(完整)基因检测知识话术与问答
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基因检测现场话术一、引言基因检测是一种通过分析个体基因信息来了解个体患病风险、药物反应等信息的技术手段。
在进行基因检测的现场,合适的话术和表达方式可以帮助医务人员更好地与受检者沟通,增强受检者的信任感和安全感。
本文将介绍一些基因检测现场常用的话术,以帮助医务人员在工作中更加得心应手。
二、接待环节1.问候与介绍–医务人员:欢迎您来到我们的基因检测中心,我是XX医疗机构的XX,将在接下来的检测过程中为您服务。
–受检者:您好,我是XXX,很高兴来到这里进行基因检测。
2.概述基因检测过程–医务人员:在这里我们将对您的基因信息进行检测,通过这项检测可以了解您的遗传特征,进而预防和治疗疾病。
三、检测过程1.取样环节–医务人员:接下来我们需要进行样本采集,请您配合一下。
–受检者:好的,我会配合的。
2.检测目的说明–医务人员:这次检测的目的是为了帮助您更好地了解自己的健康状况,不用担心,我们会为您保密。
–受检者:谢谢您的解释,我会配合检测的。
四、结果解读1.结果解读引导–医务人员:现在我们来看一下您的基因检测结果,我会为您进行详细解读。
–受检者:好的,我很期待结果。
2.结果展示与分析–医务人员:根据您的基因检测结果,您可能存在XX风险,请注意保健或者做某些方面的预防措施。
–受检者:谢谢您的提醒,我一定会注意的。
五、结束语医务人员:感谢您来到我们的基因检测中心进行检测,如果您有任何疑问或者需要进一步的咨询,随时欢迎您咨询我们。
以上就是基因检测现场常用话术,希望对您有所帮助。
祝您在进行基因检测时一切顺利!。
十个问题及答案问题1:基因检测有什么用途?回答:1、辅助临床诊断:很多疾病表现出来得症状类似,临床上很难进行鉴别诊断,容易混淆。
若就是通过基因检测,在基因层面找到致病原因,可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上得诊断。
举例:某基因检测机构通过对一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”得家系进行了基因检测,最后在基因层面发现她们家系患得其实就是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”,帮其纠正了临床诊断。
又如:糖尿病中有一型特殊类型得糖尿病为“单基因糖尿病”(由单个基因突变引起,为孟德尔遗传病)由于其基因存在缺陷,使得患者在代谢特征、临床表现与治疗方案等方面,都与1型或者2型糖尿病患者有着明显得区别。
但就是,由于认识上得不足,单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。
英国一项流行病学得调查显示,有80%得青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。
在欧美国家得单基因糖尿病得研究中,发现有10%得1型糖尿病与2-5%得2型糖尿病其实就是单基因糖尿病。
所以,通过对正常人群体,特别就是有糖尿病家族史得人群,进行单基因糖尿病致病基因得筛查,可以尽早发现基因缺陷,从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。
2、携带者筛查:最常见得就是唐氏综合征得筛查。
传统得唐氏综合征筛查就是利用血清学筛查进行得,检出率为65%-75%,容易漏检。
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征与13三体综合征得筛查。
此外,针对具有某些单基因遗传病(尤其就是隐性遗传病)家族史得高危人群进行相关致病基因得筛查,可以及时发现该家族中致病基因得携带情况,进而分析后代患病得风险,为家属成员提供有效得遗传信息,防止缺陷基因向下一代遗传。
3指导治疗:现在医生开药得遵循得就是经过广泛测试后提供得剂量信息。
但所有得药物在测试过程中都就是以群体作为样本得,因此药物剂量在对于大多数人就是合适得。
基因检测话术标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]基因检测话术1、没有易感基因就一定不得病吗不是,因为科学是非常严谨的,还没有发展到用肯定来结论,但是值得肯定的是在同样的外界条件下,有疾病易感基因的人比没有的发病率高出上百倍乃至上千倍。
2、什么是基因检测这里所说的基因检测,全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因,通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因,并根据这些基因的情况,借助基因组学知识,对受检测者患某种疾病的风险进行预测,从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
基因检测就是在身体没有患病之前找到隐藏在体内的“基因地雷”,是针对未来可能发生的疾病提早预防3、我国何时开始的基因检测2004年12月7号,在全国政协的支持下,由联合基因面向全国启动:全民健康基因系统工程。
4、国家有文件支持吗合法吗2005年7月11日科技部立项《中国人口健康基因检测科学社会工程》,提出:每年的检测量3000万人的目标。
5、基因检测能告诉你什么它能告诉你自出生以来身体中已经携带的容易感染疾病的基因。
即:“基因地雷”-----在哪个部位----发病风险有多大----哪个时段是高发期----如何有效的预防!6、什么人应该做基因检测家族中有遗传病和慢性病史的人;长期处在污染环境和辐射环境的人;亚健康人群;有健康预防意识;等等。
每一个人都需要做基因检测。
7、基因检测能管多少年人的基因一生不改变(除极特殊情况--核辐射、失重等),一生只需检测一次,终生受用。
8、基因检测准确吗现代科学证实:在取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可的基因检测的准确率达到%9、两句话描述基因基因检测的意义!通过基因检测预测你未来发生疾病的风险几率有多大,提前并有针对性的预防疾病。
基因检测就是给自己一本人体使用说明书,主动规避风险,远离疾病!10、基因检测中如何保护受检者的隐私我们把检测数据作为公司核心机密加以保护,严防相关信息外泄。
基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分:沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵:(一)价值:1.健康价值:早检测、早干预、早预防、早治疗,使您健康、长寿。
2.责任价值:可引导客户想一想:(1)对自己的责任。
(2)对家庭的责任。
(3)对事业的责任。
(4)为基因数据库做贡献的责任3.经济价值:节省国家和个人医疗开支,省钱、省事、省痛苦。
(二)人类基因组计划:六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书,使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划,却整整努力了14年,花掉了30亿美金!(三)可以帮客户算算帐:1.从吃保健品说起:一份保健品是多少钱?而省下两份保健品的钱,做一份基因检测又是什么价值?2.从购买化妆品说起:难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗?是脸面重要还是人的生命重要?〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问:1.中央各大新闻媒体的报道2.国家卫生部等部委的联合执业培训(与国际接轨)。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》,对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去,有的医院还专门增设了“未病门诊”。
4.一些重大疾病如肝症晚期,通过医院个性化治疗,已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失。
一个全新的基因大科学时代已经到来!〔话术实践〕3:对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求?1.让客户相信你并与客户交朋友。
2.分析客户心理,了解客户需求。
3.把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理,对他的基因健康造成危机感。
5.以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力?1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看,赞扬他。
2.注视他的身体状况,随时与基因专业医师联系,取得配合、指导和帮助。
基因检测12问人一般生病都是有身体的内部原因和外界的环境共同引发。
身体的内部因素就是基因,顾名思义就是生命的基本因子,我们的生老病死都与它有关。
如果我们的基因自身带有疾病的易感性,那就说明我们容易发生疾病。
通过基因检测我们可以了解自己关于某些常见疾病的易感风险,这样我们就可以有针对性地开展疾病预防,可以延缓或者避免疾病的发生。
那基因检测如此重要,关于基因检测的常识,你又了解多少呢?1、基因检测的最佳时期?原则上越早越好,因为越早知道身体的最大的风险,越能更早采取防范措施,在预防上处于有利地位。
2、检测的依据和评判标准是什么?检测项目选择的基因与人体维持健康的能力密切相关。
检测的基因在报告中公布出来,所选基因编码的蛋白质在维持各种健康能力中占主导地位,排除了作用不明确、影响作用小的基因。
最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响,可以通过外界干预——改变一个或多个生活方式,补充营养素等进行有效调控。
3、没有家族遗传病史有无必要做基因检测?没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。
原因是即便一个人的家庭过去没有过恶性肿瘤或冠心病等先证者,不代表家族里就没有不良基因。
而且今天的社会,受环境压力和劳动强度以及大量的环境污染、抗生素的影响,人类的生存状态不断恶化,这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
4、对于已发病人群有无必要做基因检测?已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。
这样对自己的家族和后代是一个重要提示。
此外,进行基因检测还可以知道自己在其它能力方面有无不足,存不存在其它的健康风险,所以发病人群也是有必要做检测的。
5、如果老年人已经处于高龄,是否还有必要做基因检测?一般多大岁数之前做基因检测有意义?这点要根据老年人及其家属的要求来定。
如果有条件70岁以下都可以做检测,老年疾病的发生和病程是与基因有关的,同时它也与环境因素十分相关。
检测出患病的风险后可以让家属在老龄后的家庭护理和营养补充方面进行特殊关怀,这样可以大大滞后老年疾病的发生,减少家庭经济和精神负担。
常见问题与回答1、问:什么是基因(gene)?答:基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是控制生物性状的基本遗传单位。
基因是生命的基本因子,是人类生老病死之因,是健康、亮丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者,基因是生命之源。
2、问:什么是基因检测?答:基因检测是通过对受者体液(血液、唾液、胸腹水等)、组织(新鲜组织、蜡块、白片等)的DNA分析检测,检查出身体是否有基因发生突变,是否在将来存在患某种疾病的风险。
3、问:自己如何采样?答:我司采用的是受检者的唾液或者口腔黏膜样品,对受检者细胞中相应的DNA分子进行检测。
第一种唾液采集具体方法是:1、在采集唾液样本前30分钟,请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净,30分钟内避免饮食、吸烟。
2、用舌尖抵住上颚或下颚齿根以富集唾液,向采集漏斗中轻轻吐入唾液,直至液面达到2mL刻度线高度。
3、手持唾液采集管,令其处于直立。
并用另一只手协助旋开唾液保存液的盖子。
4、将唾液保存液缓缓倒入采集漏斗口内,保持直立使唾液保存液完全流入采集管中。
5、保持采集管处于直立状态,小心从采集管漏斗上旋下采集管。
6、用唾液采集管的红色小盖子将采集管拧紧。
7、上下颠倒采集管5次,使唾液与唾液保存液充分混匀,丢弃使用过的采集漏斗及唾液保存液管。
第二种口腔黏膜具体采集方法是:1、在采集口腔黏膜样本前30分钟,请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净,30分钟内避免饮食、吸烟。
2、撕开口腔拭子外包装,小心取出口腔拭子(注意:整个取样过程中手不能接触拭子部分)。
3、将带有海绵头的一段放入口腔,在左颊黏膜上各刮擦15次以上并不时旋转,即完成采集。
4、打开保存管,沿着拭子头部约2cm处折断,使其落入采集管中。
5、盖紧保存管,上下颠倒保存管,使保存液与拭子海绵头充分接触浸没。
6、用同样的方法在右侧脸颊进行第二根拭子的取样。
7、将采集完成的样品放回包装袋中,封紧袋口,邮寄。
注:操作过程请不要用手指或其他器物接触海绵头,以免样品污染。
【走进基因检测探索健康奥秘】——错过就有可能和健康失之交臂!我们能够预测自己未来会生病吗?我们能够在出生时就能知道几十年后可能患上什么样的疾病吗?我们能够在日常生活中知道那些药能用,那些药不能用?能提前知道吗?答案是肯定的!!!人类所有疾病都直接间接与基因有关,疾病的形成是由内因(遗传基因)和外因(环境因素)共同产生的。
早检测、早知道、早预防,可以保卫健康,延长生命。
一、什么是基因?基因是DNA分子上的功能片段,是遗传信息的基本单位。
基因是“生命天书”,决定着人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者。
二、基因可以改变吗?对每个人来讲,基因在短短的几十年中一般是不会改变的。
人体大约有40—60万亿个细胞,每个细胞都携带基因,我们不可能将每一个细胞都进行基因改造,但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况,甚至改变寿命和避免疾病的危害。
三、什么是基因检测?基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品,根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求,分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。
基因检测使人们能及时了解自己的基因信息,了解身体患疾病的风险,预防疾病的发生。
四、为什么要做基因检测?疾病风险预测。
了解自身遗传背景,检测与疾病相关的易感基因,预测身体患疾病的风险;疾病预防。
任何疾病都是内因(遗传因素)和外因(环境因素)共同作用的结果,了解内因之后,可以通过外因进行风险规避。
通过基因检测和预防性手术,美国乳腺癌发病率下降了70%,结直肠癌发病率下降了90%;健康管理。
基因检测可以指导健康的生活方式,改善不良的生活环境和生活习惯;医疗指导。
有针对性、有方向性地指导临床体检,进行个性化治疗和用药,减少医疗开支,提高治疗效果。
基因检测可以帮助人们发现遗传风险,争取预防时间,使原先茫然无知自己处于易感状态的人,能够有机会获知自己对某种疾病的易感性,从而提前有针对性地预防,比如积极听取医生建议,改善饮食和生活方式,定期体检等。
基因检测相关知识相关基因术语基因修复:1.机体自然修复:基因的化学本质是DNA,DNA受到损伤后,机体会通过基因修复系统自动进行修复,否则将对个体本身和下一代造成严重后果。
DNA的稳定性依赖于机体自然的基因修复。
这是机体在长期进化过程中形成的防御机能,一旦这种修复功能丧失,将会带来严重后果。
2.人工修复: a.剪切与插入。
b.基因臵换。
c.基因锁定或基因甲基化,使其停止生长。
3.基因治疗修复: 是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞,以纠正基因缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病的目的。
基因治疗共有4 种形式:A.体细胞基因治疗。
B.生殖细胞基因治疗,但因能引起遗传改变而受到限制。
C.甲基化治疗,使肿瘤停止在现在生长阶段,不再继续发展。
D. 利用某些维生素进行治疗,使其恢复人体正常机能.如:利用MTHFR:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的作用,使用叶酸和B族维生素进行补充性治疗。
目前已经在发达国家进行广泛使用(根据目前的最新报导)。
P53基因的应用和治疗该基因是一种肿瘤抑制因子,参与细胞代谢、凋亡和DNA损伤。
野生型P53基因是一种抑癌基因,它的失活对肿瘤形成起重要作用。
如有机体损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复;如果修复失败,P53蛋白则引发细胞凋亡。
p53 基因的两个拷贝都发生了突变,对细胞的增殖失去控制导致细胞发生癌变。
什么是基因:基因是DNA分子上能够编码蛋白质的特定的核苷酸序列,它指导人体内重要物质蛋白质等的合成,维持着人体的正常生理功能,决定着人的生老病死。
什么是染色体:染色体是细胞核内两条双螺旋的DNA链。
是遗传信息的主要携带者。
什么是疾病易感基因?现代医学研究成果表明,大多数疾病是由多种环境因素和遗传体质共同作用的结果,所以我们把那些与疾病的发生相关的基因称为疾病的易感基因。
什么是基因组?基因组就是每一套染色体上的全部基因,它包括有机体的全部遗传特征。
1、此工程可对消化系统、呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经
系统、内分泌系统、五官、血液系统、皮肤运动系统、泌尿—
生殖系统及乳腺等相关的71种非肿瘤疾病和29种肿瘤疾病
进行检测
2、基因检查结果准确吗?
99.99%
3、基因检测能管多少年?
人的基因一生不改变(除极特殊情况--核辐射、失重导致基因
突变情况下),一生只需检测一次,终生受用。
4、基因可以改变吗?
5、健康的人做检测有意义吗?所有的人都可以做检测吗?
答:“健康〞的概念是什么?75%的人处于亚健康状态,没
有疾病不等于健康!一种疾病从开始到发病要经历很长的时
间。
没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在
您的体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及
早预防,让真正的健康回到您的身边。
因此基因检测适用于
所有的人。
6、有人说:不敢检测,一旦检测出就吓死了?
基因检测是检测的患病的风险有多大,检测有易感基因不代
表你得病了或者一定会得病。
可以肯定地点是有易感基因同
样的环境发病的几率高上百倍。
7、你们为什么不在医院做这个检测?
答:医院是我们推广基因检测的一个组成局部。
但到医院的人
大多数是治疗为主(属于临床医学),而基因检测是以预防为主,
检测你的患病趋势,而不是已有的疾病。
有一定的主次之分。
事实上,已经有许多的医院准备与我们合作,不过我们主要的市场,还是放在自己的基因科技效劳中心。
DNA基因检测话术
1.智商:儿童智商基因检测包括言语智商、操作智商、语言表达、学术创造力、
语言创造力、专注力、形象创造力、逻辑推理能力、自省能力等多种不同智商基因。
2、儿童天赋:儿童遗传天赋是由自身遗传基因决定的遗传潜能,检测就是对4
大类(智商、情商、性格、特长)11个基因33个亚型进行分析,从而发现孩子具有的遗传天赋。
这些基因不同的组合,就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。
3、儿童疾病:病易感基因检测是通过对人体内缺陷基因的检测分析,对未来发生
各种严重危害身体健康的疾病的风险作出评估,从而指导人们有针对性地开展疾病预防,有效避免或延缓疾病的发生。
4、美容基因:基因检测是健康美容的基础
5、肿瘤:每一种疾病基因的引爆都是有时效性的。
根据每种疾病遗传家庭疾病
引爆时间的不同,决定了每个人疾病引爆时间的不同,比方:肿瘤的引爆时间受环境影响,即使是引爆了,但从细胞裂变到小米粒大小约需要8---10年,这个阶段由于肿块很小,很难查出来。
从小米粒到花生米大小,有条件的医院才能够查出来。
从花生米到核桃大或者更大,仅仅需要3个月左右!
这时已经是扩散和转移期了。
所以正因为没有被医院查出来,医生当然会说您没有发生这种疾病!你想知道自己疾病的引爆时间吗?。
基因检测话术1、没有易感基因就一定不得病吗不是,因为科学是非常严谨的,还没有发展到用肯定来结论,但是值得肯定的是在同样的外界条件下,有疾病易感基因的人比没有的发病率高出上百倍乃至上千倍;2、什么是基因检测这里所说的基因检测,全称为“疾病易感基因检测”;是通过提取受检测者细胞里的基因,通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因,并根据这些基因的情况,借助基因组学知识,对受检测者患某种疾病的风险进行预测,从而指导人们有针对性地预防疾病的发生;基因检测就是在身体没有患病之前找到隐藏在体内的“基因地雷”,是针对未来可能发生的疾病提早预防3、我国何时开始的基因检测2004年12月7号,在全国政协的支持下,由联合基因面向全国启动:全民健康基因系统工程;4、国家有文件支持吗合法吗2005年7月11日科技部立项中国人口健康基因检测科学社会工程,提出:每年的检测量3000万人的目标;5、基因检测能告诉你什么它能告诉你自出生以来身体中已经携带的容易感染疾病的基因;即:“基因地雷”-----在哪个部位----发病风险有多大----哪个时段是高发期----如何有效的预防6、什么人应该做基因检测家族中有遗传病和慢性病史的人;长期处在污染环境和辐射环境的人;亚健康人群;有健康预防意识;等等;每一个人都需要做基因检测;7、基因检测能管多少年人的基因一生不改变除极特殊情况--核辐射、失重等,一生只需检测一次,终生受用;8、基因检测准确吗现代科学证实:在取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可的基因检测的准确率达到%9、两句话描述基因基因检测的意义通过基因检测预测你未来发生疾病的风险几率有多大,提前并有针对性的预防疾病;基因检测就是给自己一本人体使用说明书,主动规避风险,远离疾病10、基因检测中如何保护受检者的隐私我们把检测数据作为公司核心机密加以保护,严防相关信息外泄;每份报告形成后都是密封状态,待解读时由受检测者本人亲自打开,避免泄露个人隐私;11、基因与人类疾病的关系答:现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关;比如我们熟悉的多种肿瘤,就是因为体内多种基因包括癌基因、抑癌基因等发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的;再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系;12、基因可以改变吗答:基因从目前的科技水平来认识还不可以改变;基因的改变决定了生物的进化,很漫长,但对每个人来讲,基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的;值得肯定的是,基因在外界环境的刺激下可以突变;13、有家族遗传史的是否一定能查出来准确率是多少是的;疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型;检测准确率高达%;14、健康的人做检测有意义吗所有的人都可以做检测吗答:“健康”的概念是什么75%的人处于亚健康状态,没有疾病不等于健康一种疾病从开始到发病要经历很长的时间;没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在您的体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及早预防,让真正的健康回到您的身边;因此基因检测适用于所有的人;15、有人说:不敢检测,一旦检测出就吓死了基因检测是检测的患病的风险有多大,检测有易感基因不代表你得病了或者一定会得病;可以肯定地点是有易感基因同样的环境发病的几率高上百倍;16、基因检测后我们能为客户提供什么后续服务答:首先是基因检测咨询,私密状态下解释基因检测报告,提供健康咨询;其次是推荐相关基因型保健服务,个性化的饮食、运动、保健品、体检、用药;再次是进行HMS健康管理服务;17、检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品检测出疾病隐患可以提供有针对性的部分产品,但目前并不全面,还需要逐步完善,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议,教会您如何健康的生活;18、你们为什么不在医院做这个检测答:医院是我们推广基因检测的一个组成部分;但到医院的人大多数是治疗为主属于临床医学,而基因检测是以预防为主,检测你的患病趋势,而不是已有的疾病;有一定的主次之分;事实上,已经有许多的医院准备与我们合作,不过我们主要的市场,还是放在自己的服务中心;。
基因检测知识问答1、基因是什么答:基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断.简而言之,基因是生命的基本因子;基因是人类生老病死之因;是健康、亮丽、长寿之因;基因是生命的操纵者和调控者,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命.一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的.比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关.2、什么是基因检测答:这里所说的基因检测,全称为“疾病易感基因检测”.是通过提取受检测者细胞里的基因,通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因,并根据这些基因的情况,借助基因组学知识,对受检测者患某种疾病的风险进行预测,从而指导人们有针对性地预防疾病的发生.3、什么是易感基因答:现代医学表明,一切疾病皆与基因相关.如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误,这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白,从而就可能形成某种疾病.这种与疾病密切关联的基因,被称之为疾病易感基因.4、用什么方法检测出疾病易感基因答:基因是两条精密配对的多核苷酸链组成.我们把一段含有已知错误碱基或称易感基因位点的多核苷酸链放在基因芯片上,然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开,染上颜色,也放到基因芯片上.如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基,它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来,并把颜色留在基因芯片上.我们通过精密仪器扫描到这种颜色,我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点,从而确定其是否有某种易感基因.5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答:这属于两个范畴.医院的临床检验是查找病患,而基因检测是查找隐患.所以,基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病.有易感基因,只代表具备了患某种疾病的内因,但不代表已经患有某种疾病.6、什么人需要做基因检测答:每个人都应当做一次基因检测.对那些常年受到环境污染影响的人群,应当隔一段时间再做基因检测,以便跟踪基因突变.7、久出检测结果检测结果有法律依据吗答:7个工作日两周时间会出检测结果.我们每一个检测过程都有专人负责,并盖章确认对整个检测的报告正确性负责,并承担相应的法律责任.8、青基因有没有做基因检测的资质答:首先必须明确的是,基因检测属健康咨询的范畴,不是临床诊断,国家对这一项工作没有特别的资质要求.但我们认为,检测机构必须具备高水平的技术队伍、良好的产品设计和适合的仪器设备才可以开展检测工作.青基因与华测艾普检测所合作,拥有国内领先的检测体系.9、青基因做基因检测的准确性如何答:以青基因的技术能力来看,我们做个体基因识别,可以把误差率控制在150万分之一以内.大规模易感基因检测不可能达到那样的准确率从成本考虑也不应该追求这么高的准确率,我们以国际最先进的美国贝克曼SNP分析系统,一次检测的检出率超过96.5%,检测准确率超过99%,处于国际先进水平.为了确保检测质量,青基因最近启动了基因检测复验体系.在SNP检测中如果发现有疑问的数据,则运用ABI3700等先进的基因测序设备通过基因测序的方法加以复验.通过复验纠正后,青基因的易感基因检测准确率平均达到99.99%,在国内外同行中处于领先地位.10、青基因目前能提供多少种疾病的基因检测我们已经推出的产品包含有108项基因检测,同时还有一批基因检测产品正在开发中. 11、基因检测有什么意义呢答:从长远看,青基因做的是健康产业,而不仅是基因检测.我们计划开展“个人终身健康管理”工程,对受检者而言,我们为其做了基因检测以后,会根据其检测情况给他专业的健康指导,告诉他不同的阶段应当如何保健.12、有人说基因检测根本没有标准,所以是不成熟的.怎么看待这个问题答:我们已经建立了企业标准,这是国内第一套基因检测企业标准,所以说,基因检测“根本没有标准”的说法是不正确的.按产业发展的惯例,目前我们正在联络国内几家有能力从事基因检测服务的机构,邀请他们共同制定行业标准,通过若干年的运行,最终制定出基因检测的国家标准.13、有人说青基因的口腔粘膜采样技术不可靠,如何看待这个问题答:口腔粘膜采样简便易用、无创伤,但它的难点是如何避免污染,这一问题困扰生物学界很多年.青基因下属的联众基因研究院经过技术攻关,成功克服了污染问题,构建了独有的口腔粘膜采样技术.该项技术已经申请了国家专利.14、有人说青基因用亲子鉴定设备做基因检测,是这样的吗答:从技术上讲,亲子鉴定并没有特别的设备,其使用的设备是基因技术领域常用设备,很多小型设备与基因检测的设备是相同的.但从管理上来说,司法行政管理部门要求我们的司法鉴定所的设备专人保管专门使用.为符合国家规定,我们不会在司法鉴定所的设备上做基因检测.15、青基因的基因检测是否经过权威机构的认证答:我们基因芯片平台的管理体系通过了ISO9000认证,我们的检测实验室已通过了国家实验室CNAS认可.什么是国家实验室认可国家实验室认可是指由政府授权或法律规定的一个权威机构中国国家合格评定委员会CNAS,对检测/校准实验室和检查机构有能力完成特定任务作出正式承认的程序,是对检测/校准实验室进行类似于应用在生产和服务的ISO9001认证的一种评审,但要求更为严格,属于自愿性认证体系,它由中国实验室国家认可委员会组织进行.通过认可的实验室出具的检测报告可以加盖国家实验室认可委员会CNAS和ILAC的印章,所出具的数据国际互认. 16、青基因的基因检测服务价格是否获得国家批准答:按国家价格法规定,商品或服务的定价包括三种:政府定价、政府指导价、企业定价.按法律规定,基因检测服务属于企业定价的范围.为了定价更科学合理,我们曾委托物价部门对我们的基因检测服务进行了价格认证.所以可以说,我们的定价完全符合国家法律规定.17、你们为什么不在医院做这个检测答:医院是我们推广基因检测的一个组成部分.但到医院的人大多数是治疗为主属于临床医学,而基因检测是以预防为主,检测你的患病趋势,而不是已有的疾病.有一定的主次之分.我们不会考虑放弃医院,事实上,已经有许多的医院准备与我们合作,不过我们主要的市场,还是放在自己的服务中心.18、基因检测中如何保护受检者的隐私答:我们把检测数据作为公司核心机密加以保护,严防相关信息外泄.每份报告形成后,我们都进行严格封包并直接寄给受检测者,避免泄露个人隐私.19、基因检测的作用答:1有病早预防----健康生活就来到通过我们的产品基因芯片健康检测对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测,数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤,糖尿病等多种疾病相关的易感基因,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,改善自己的生活环境及生活习惯,及早预防肿瘤及相关疾病的发生,改善生活质量,提高生活品质,享受健康人生.2保健----“量身定制”,有针对性地调补通过基因芯片检测的结果,我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品,从而使会员身体能够获得一个最佳体质,能够对环境有一个更好的适应.3健康----从定期咨询服务开始通过为广大会员建立基因健康信息卡,定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务,专家会引导到知名权威医院进行治疗,享受公优质的针对性治疗待遇.20、基因与人类疾病的关系答:现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关.正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱.如果和外界因素叠加,就会发生疾病.比如我们熟悉的多种肿瘤,就是因为体内多种基因包括癌基因、抑癌基因等发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的.再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系21、什么叫基因芯片什么叫基因测序他们有什么不同点答:基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交,将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段.基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序.基因芯片具有高通量一次动作可以完成实验室多个步骤的工作、高信息量一张芯片可以完成多种基因的检测、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点.基因测序检测,样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一,两者比较基因芯片更有利于产业化的发展.22、基因芯片的作用答:基因芯片主要是用作基因功能的研究,通过基因芯片人们可以大规模,高通量地对成千上万个基因进行同时研究,从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂,自动化程度低,操作程序数量少,检测效率低等不足,而且通过设计不同的探针阵列,使用特点的分析方法可使该技术具有不同的应用价值.基因芯片技术是基因功能研究领域的一次革命,随着人类基因组计划HGP的实施,编码人类全部染色体的约3万种基因将不断地被发现,然而,仅仅破译了编码人类基因的核苷酸序列并不代表什么,人类基因组计划的最终目的就是要了解编码人类染色体的这3万多种基因的功能是什么即基因的调控机制,从而进一步阐明人类的整个生命活动的机理,伴随着人类基因计划的实施,应运而生了一些用于基因功能研究的新技术和新方法,其中基因芯片技术被誉为是基因功能研究中最伟大的一项发明.23、基因芯片检测和测序检测的优势在哪里答:基因芯片具有高通量一次动作可以完成实验室多个步骤的工作、高信息量一张芯片可以完成多种基因的检测、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点.测序检测在对已发生疾病临床检出率方面略优于基因芯片,但却非常的费时、费力.而且对于已发生的疾病,我们在医院门诊只要做常规检查便可查出来.24、基因多态性芯片检测原理答:基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA抽提,通过合成引物后扩增,用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段.通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制,基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测,包括单碱基多态性SNP的分析和特定靶基因片段的定性检测等等,以此来分析基因的多态性.25、基因可以改变吗答:基因从目前的科技水平来认识还不可以改变.基因的改变是肯定的,但时间太漫长,基因的改变决定了生物的进化,但对每个人来讲,基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的.26、基因检测能告诉您什么答:如果您带有某种疾病的易感性,说明与一般人群相比,您在基因水平上比较容易患这种疾病.您可以采取针对性的预防措施,比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等. 现代研究发现,即使携带疾病的易感基因,只要早发现、早预防,还是能够延缓或者避免疾病的发生的.因此,当您发现自己具有此种疾病的易感性时,请适当重视,但不要紧张,更无需造成压力.27、有疾病的人是否能检测出疾病原因是什么答:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,这就叫做易感基因.基因检测就是对易感基因的检测,对于纯粹因外部环境因素造成的疾病,以目前的科学水平还不能做到100%查出.28、病人检测基因有价值吗答:有.正如我们所知,一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生.如果您有某种并发疾病的易感基因,那就要格外注意.29、有家族遗传史的是否一定能查出来准确率是多少答:是的.疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型.检测准确率高达99%.30、遗传基因检测和医院的常规检测有什么区别答:基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测.一种疾病从开始到发病要经历很长的时间.基因检测是人在没发病时,预测会发生什么疾病,属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后,疾病到达什么程度.如:早期、中期等等.这属于检测的第二个阶段,是临床医学的范畴.31、基因检测是否卖产品答:基因检测不是销售产品,它实际是一种高科技的咨询服务.基因检测是一门科学,是优化人类健康状况的手段,也是21世纪预防医学的最伟大的发明.人的遗传基因决定了芸芸众生与生俱来的不同特点.因为人与人存在很大不同,就需针对每个人的基因特点进行个性化医疗保健.通过“基因芯片”技术检测个体遗传基因信息,帮助人们揭示疾病机理,制定个体话治疗方案,了解疾病趋势及隐患就是医学发展的新趋势.32、健康的人做检测有意义吗所有的人都可以做检测吗答:“健康”的概念是什么是不是没有疾病的发生就是健康呢一种疾病从开始到发病要经历很长的时间.没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在您的体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及早预防,让真正的健康回到您的身边.基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生及死去的人.检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考.33、检测结果多久有效,以后需不需要重新检测答:因为人的基因是与生俱来的终身不变的,已检测的基因项目是终生有效的,不需要重做.但随着公司科研和世界基因研究的发展和对基因认识的提高,又会有其它疾病易感基因被发现,目前检测的种类还将不断扩充,以后可能会检测数百种疾病,因此将来进行新的疾病易感基因的检测是必要的.34、外国检测价格和现在我所做的检测价格差别多少基因检测的项目是否相同答:技术水平相同,青基因的基因检测项目更符合中国种族的需要.价格只有国外的3%左右.以乳腺癌的检测为例:国外仅此一项收费约合RMB1280元,而青基因合家欢产品检测项目共包含26种疾病,目前收费仅为RMB6990元.35、在有的医院也有基因检测项目和你们的基因检测有什么不同答:医院基因检测项目一般为单项,价格也不低,一般用测序方法.而我们的项目为复合项,一般包括十几种疾病,如果分解成单项的价格,会比现在有的医院更具优势.另外,青基因是利用基因芯片进行检测,准确率大大提高.36、青基因的检测结果能否作为疾病依据和标准答:不能.基因检测是预知你会发生什么疾病,并有针对性的进行预防.从而阻止疾病的发生,达到健康的目的.而不是你已经患了什么样的疾病,要如何治疗.后者是临床医学的范畴.37、检测后报告客户否能看懂后期还有什么服务答:检测报告普通百姓是可以看懂的.青基因在以后工作中会陆续推出有针对性的健康产品和健康引导服务.38、基因检测后我们能为客户提供什么后续服务答:首先是基因检测咨询,私密状态下解释基因检测报告,提供健康咨询.其次是提供个性化生活指导方案.39、检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品答:检测出疾病隐患可以提供有针对性的产品,但目前并不全面,还需要逐步完善,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议,教会您如何健康的生活.40、基因检测过程中如何确保客户的隐私答:检测中,用代号、编码代替检测者的姓名;制单员通过4级代号、编码、姓名、身份证号码核对确认检测者的身份,并对其检测结果进行包装、封存;业务人员在邮寄或传递封闭的检测报告过程中承担法律责任,如果业务员不经检测者本人允许私自窥视检测结果,公司将依法追究责任.41、久出检测结果检测结果有法律依据吗答:7个工作日两周时间会出检测结果.我们每一个检测过程都有专人负责,并盖章确认对整个检测的报告正确性负责,并承担相应的法律责任.。
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基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分:沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵:(一)价值:1。
健康价值:早检测、早干预、早预防、早治疗,使您健康、长寿.2.责任价值:可引导客户想一想:(1)对自己的责任.(2)对家庭的责任。
(3)对事业的责任。
(4)为基因数据库做贡献的责任3。
经济价值:节省国家和个人医疗开支,省钱、省事、省痛苦。
(二)人类基因组计划:六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书,使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划,却整整努力了14年,花掉了30亿美金!(三)可以帮客户算算帐:1。
从吃保健品说起:一份保健品是多少钱? 而省下两份保健品的钱,做一份基因检测又是什么价值?2.从购买化妆品说起:难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗?是脸面重要还是人的生命重要?〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问:1。
中央各大新闻媒体的报道2。
国家卫生部等部委的联合执业培训(与国际接轨)。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》,对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去,有的医院还专门增设了“未病门诊”.4。
一些重大疾病如肝症晚期,通过医院个性化治疗,已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失.一个全新的基因大科学时代已经到来!〔话术实践〕3:对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求?1.让客户相信你并与客户交朋友。
2。
分析客户心理,了解客户需求.3。
把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理,对他的基因健康造成危机感。
5。
以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力?1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看,赞扬他。
2.注视他的身体状况,随时与基因专业医师联系,取得配合、指导和帮助。
3。
对他的基因健康造成危机感,让他觉得不检测不行,并必须早检测。
〔话术实践〕4:如果她是一位经常打扮时髦的女性,从哪些方面向她证明基因检测不贵?1.肯定保健品和化妆品的好处,然后扣准中心话题峰回路转进行引导。
比方:保健品好不好?保健品非常好!可是我们不知道自己的身体哪儿不好,在不知道自己的身体哪儿不好的情况下,我们去盲目使用,就很可能引爆重大疾病的易感基因。
比方…如果我们省下两份保健品,做一份基因检测… …帮他算一下:又是什么概念?2.从对家庭的责任和培养孩子入手进行切入.(1)基因健康会使你更加漂亮,基因健康才会真正增加你的光彩和美丽。
你的健康是你自己的责任、对家庭的责任和事业的责任(2)家庭的一切需要你的策划,孩子需要你的爱,老公需要你有个健健康康的身体,才能更加显示出家庭的繁荣、昌盛和幸福〔话术实践〕5:“做了基因检测,如果查出重大疾病,光吓也把人给吓死了!”。
应从哪些方面消除客户的顾虑?假设前面是一个陷井:陷井里面埋藏了地雷,我们不知道,一脚走不好陷进去,一切都完了.是不是死的很怨旺?如果我们知道身体的什么地方存在了哪些重大疾病的地雷,我们就可在专家的指导下,对这些患病风险进行干预,我们这一辈子该得的疾病不得了,或者让它晚些引爆这些疾病。
是不是就可以放心地享受幸福生活的乐趣了?第二部分:基因检测项目答疑中的话术基因的预防性检测是什么?基因的预防性检测就是基因检测。
国家卫生部2005年7月11日向全国发出的《中国健康人口基因检测科学社会工程》中指出:“基因检测是预防疾病最科学、最有效的手段。
”说明了通过基因检测预防我国人民的常见病、多发病以及重大疾病和重大疾病的患病风险,有着非常重要的紧迫性。
比方查出我们携带了放射线的敏感基因,那么我们就要注意了,尽量避免相关射线等环境因素对身体造成的伤害,特别在得了癌症时,禁止使用放疗等治疗手段!基因的专项性检测是什么?基因的专项性检测就是针对某种疾病所进行的检测。
比方专门针对高血压和糖尿病所进行的专项检测。
引起高血压的基因目前大约发现有30 多套,只有3套是原发的,其余都是继发的。
引起糖尿病的基因目前大约发现有26套之多,只有2套是原发的,其余24套都是继发的。
根据基因检测报告进行解读,既帮助患者确诊了是不是真正的高血压和糖尿病,又帮助不是真正的高血压和糖尿病的患者找出了发病根源。
集中治疗他们的原发病,就可以得到彻底康复。
基因的诊断性检测是什么?基因的诊断性检测就是通过进行基因检测,帮助病人做出合理化的正确诊断.其意义就在于:1.帮助病人确定发病阶段、基因启动表达的量、疾病的严重程度以及确定和指导医生对其疾病进行个性化用药,并可对患者提供合理化的治疗和合理化的用药方式。
2。
筛选和制备出有效抗体,应对各种急性、暴发性病毒流行性疾病的应急抗体制备和注入性治疗,以达安全、有效的救治性治疗之目的。
比方:山西省使用已痊愈的甲流病人的血液和已注射疫苗的人的血液治愈了后来发生的所有甲流患者.我们去医院看病,看的是蛋白质之后的阶段,也就是发病阶段,一经诊断出,就是已经有了,晚了,他个人、家庭和他所热爱的事业都惨了.因为目前我国大部分医院还不能做全面的DNA检测,所以医院的医生还不能避免“以人试药"和“以治试命”的被动局面。
而基因检测就不同了,它检测的是DNA阶段,是我们这一辈子将来可能要发生的重大患病风险,可以帮助我们早发现、早预防、早干预、早治疗,通过专家个性化的保健指导、个性化的体检指导、个性化的用药指导、个性化的生活指导和个性化的VIP健康管理,使我们这一辈子将要发生的疾病不发生或者晚发生,使我们健康、长寿.对于已经发生的疾病,找出发病根源,集中治疗原发病,使患者早日康复.对于世界卫生组织公布的临床上40%——60%的错误诊断和错误用药进行纠正,避免药物对身体造成的伤害,通过正确的诊断和正确的用药,使患者彻底治愈。
为什么基因检测能检测“未病"?这是因为: DNA记录了我们这一辈子将要发生的所有患病风险(除外伤之外)!体检好不好?体检非常好,通过体检可以发现临床上许多疾病的早期。
特别是自从有了体检,我们人民的看病费用就下降20%左右。
但是体检对于某些疾病的早期是查不出来的,特别是对于一些临床上还没有发生的疾病(未病),更是查不出来。
一旦查出来,往往是疾病已经发生了,再加上世界卫生组织公布的40%——60%的错误诊断和错误用药,更是给病人已经发生的疾病造成雪上加霜.比方病人患的是癌症,那么在临床治疗中,医院往往会给病人采用放疗,但如果病人携带了对射线敏感的基因,采用放疗就会加速癌症病人的死亡。
——那么得出的公式就是:癌症+射线=死上加死!这对病人的身体无疑就是一种促使死刑早期发生的赔本催残!病人是不是死的很怨?基因检测的意义(1)1。
筛选高危人群。
2.促使健康理念的转变,将“被动的医疗 "转变为“主动的健康管理”。
3。
改变人们的饮食习惯、日常行为及生活方式,有利于树立积极主动、科学合理的健康管理新观念。
基因检测的意义(2)为个性化预防保健及健康管理提供科学依据,通过改变健康的外因(如饮食习惯、生活方式、周围环境),以延缓或避免疾病的发生与发展。
基因检测的意义(3)基因体检既是健康“密码"的“解码器",又是健康“地雷"的“探测器",为受检者的健康保驾护航!基因检测为人体配备了“使用说明书”,只要按照这本说明书去做,就可以提高生命质量,有效延长生命,活到 120岁没问题。
基因检测的意义(4)世界卫生组织指出:三分之一的疾病通过预防保健可以避免。
三分之一的病通过早期发现可以得到有效控制。
三分之一的疾病通过信息的有效沟通够提高治疗效果。
从一个完全健康的人到疾病的发生需要经历几个步骤,我们不能等到有了病才去治疗,而应该在处于低危险状态时就采取干预措施,让疾病不发生、少发生或者推迟发生.基因检测的意义(5)纠正用药错误,指导个性化用药:我国每年因药物不良反应引起住院、死亡人数达 192000 人,抗菌素占第一位。
现有 200 万聋哑儿童因滥用抗生素引起中毒性耳聋竟达100多万人,且每年仍以3—-4万人的速度在递增!残酷的现实证明,滥用药、吃错药、无效药除给患者带来无穷痛苦外,还严重地浪费了社会资源,造成医患矛盾突出。
人与人之间 DNA 序列遗传密码不同, 尽管这些差异只占千分之一(即单核苷酸多态性 SNP),但造成基因药物组学上的药物反应对人体的影响却是巨大的!所以,个性化用药势在必行!纠正用药错误,指导个性化用药:人体对药物的反应体质分类为四类:(1)广泛型代谢者(EM)(2)中间性代谢者 (IM)(3)不良代谢者(PM)(4)超级代谢四种(UM)对于PM值的人群,一定要减少用药剂量,以免造成不良损害!人体中调控药物作用和药物解毒排泄的基因家族:细胞色素C 代谢酶(P450)基因谷胱甘肽S—转移酶(GST)基因N-乙酰基转移酶(NAT)基因硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因… …60%左右的药物在体内通过它们来代谢、分解和清除.(5):纠正用药错误,指导个性化用药:比方通过检测相关药物基因组学项目:1。
链霉素、庆大霉素、卡那霉素等听力损伤基因检测 2.抗肿瘤药物的基因检测3。
抗癫痫药物的基因检测4。
抗焦虑药物的基因检测5。
硝西泮类催眠药的基因检测6。
抗心绞痛药物的基因检测7.抗抑郁药物的基因检测8.治疗心肌梗死药物的基因检测9.胰岛素增敏剂的药效的基因检测10。
香烟危害性预测——尼古丁体内分解速度及不良反应预测11.酒精代谢及不良反应预测,可以搞清楚对我们身体有益的药物有哪些?给我们的身体造成伤害的药物有哪些?导致过敏反导的有哪些?导致药物毒性的有哪些?导致毒性加倍的药物有哪些… …等。
基因检测的好处?①早知道、早预防、早治疗,科学预防疾病的发生.②建立科学健康的营养管理计划。
③通过个性化的保健指导、个性化的用药指导、个性化的体检指导和个性化的营养套餐,来规避患病风险,让原本要发生的疾病不发生或者晚发生,省钱、省事、省痛苦。
④让已经发生的疾病,找出发病根源,提高个性化诊断和个性化用药,避免错误用药给身体造成的损害。