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四川理工学院毕业论文Aspen-plus模拟甲苯脱烷基制苯过程学生:＊＊＊学号:1＊**＊专业：化学工程与工艺班级：＊＊＊**指导老师：＊*＊＊四川理工学院材料与化学工程学院二〇一五年六月摘要本文基于甲苯加氢热解法（HDA）脱烷基制苯工艺，建立了Aspen Plus全流程模拟模型。
模型包括混合器、预热器、反应器、精馏塔等模块。
设定操作参数后,通过灵敏度分析工具对操作参数进行优化，提高了产品质量，降低了能耗。
通过对全流程模拟分析，提出了增加变压吸附(PSA）过程来回收循环气中氢气。
采用该过程后,循环气中甲烷含量大大减少，循环气中氢气质量分数达95%，高于原料氢气质量分数。
苯塔是分离工段能耗最大的塔，通过对苯塔进行热泵精馏技术的模拟应用,考察了热泵精馏的节能效果。
采用以塔顶气相为换热介质的塔顶气相压缩式热泵节能效果达74%。
采用以循环水为换热介质的闭式热泵节能效果达68%.结果表明热泵精馏技术是很有应用前景的节能措施。
关键词：HDA；Aspen Plus;优化；流程改造AbstractBased on the pyrolysis (HDA) process， the establishment of Aspen Plus simulation model of the whole process. The model includes a mixer, a preheater, reactor, distillation and other modules。
After setting the operating parameters， sensitivity analysis tool to optimize the operating parameters, improve product quality and reduce energy consumption.Through the whole process simulation analysis, the increase in pressure swing adsorption (PSA) process to be recycled and the hydrogen gas。
⾼毒物品⽬录（2003年版）⾼毒物品⽬录（2003年版）⾼毒物品⽬录 (2003年版)序MAC PC-TWA PC-STEL 毒物名称CAS No. 英⽂名称 333号 (mg/m) (mg/m) (mg/m) 1 N-甲基苯胺 100-61-8 N-Methyl aniline —2 5 2 N-异丙基苯胺 768-52-5 N-Isopropylaniline — 10 25 3 氨 7664-41-7 Ammonia — 20 30 4 苯71-43-2 Benzene — 6 10 5 苯胺 62-53-3 Aniline — 3 7.5 6 丙烯酰胺 79-06-1 Acrylamide — 0.3 0.9 7 丙烯腈 107-13-1 Acrylonitrile — 1 2 8 对硝基苯胺 100-01-6 p-Nitroaniline — 3 7.5p-Nitrochlorobenzene/ 对硝基氯苯/⼆硝基氯苯 9 — 0.6 1.8 Dinitrochlorobenzene 100-00-5/25567-67-310 ⼆苯胺 122-39-4 Diphenylamine — 10 25 11 ⼆甲基苯胺 121-69-7 Dimethylanilne — 5 10 12 ⼆硫化碳 75-15-0 Carbon disulfide — 5 10 13 ⼆氯代⼄炔 7572-29-4 Dichloroacetylene 0.4 ——⼆硝基苯(全部异构体) 14 Dinitrobenzene(all isomers) — 1 2.5 582-29-0/ 99-65-0/100-25-4⼆硝基(甲)苯 15 Dinitrotoluene — 0.2 0.625321-14-616 ⼆氧化(⼀)氮 10102-44-0 Nitrogen dioxide — 5 10甲苯-2,4-⼆异氰酸酯(TDI) 17 Toluene-2,4-diisocyanate(TDI) — 0.1 0.2 584-84-918 氟化氢 7664-39-3 Hydrogen fluoride 2 —— 19 氟及其化合物(不含氟化氢) Fluorides(except HF), as F — 2 5 20 镉及其化合物7440-43-9 Cadmium and compounds — 0.01 0.02 21 铬及其化合物 305-03-3 Chromic andcompounds 0.05 0.15 — 22 汞 7439-97-6 Mercury — 0.02 0.04 23 碳酰氯75-44-5 Phosgene — 0.5 24 黄磷 7723-14-0 Yellow phosphorus — 0.05 0.1 25 甲(基)肼 60-34-4 Methyl hydrazine 0.08 —— 26甲醛 50-00-0 Formaldehyde 0.5 —— 27 焦炉逸散物 Coke oven emissions — 0.1 0.3 - 1 -28 肼;联氨302-01-2 Hydrazine — 0.06 0.13 29 可溶性镍化物 7440-02-0 Nickel soluble compounds — 0.5 1.5 30 磷化氢;膦 7803-51-2 Phosphine0.3 —— 31 硫化氢 7783-06-4 Hydrogen sulfide 10 —— 32 硫酸⼆甲酯77-78-1 Dimethyl sulfate — 0.5 1.5 33 氯化汞 7487-94-7 Mercuricchloride — 0.025 0.025 34 氯化萘 90-13-1 Chlorinated naphthalene — 0.5 1.5 35 氯甲基醚 107-30-2 Chloromethyl methyl ether 0.005 —— 36 氯;氯⽓ 7782-50-5 Chlorine 1 —— 37 氯⼄烯;⼄烯基氯 75-01-4 Vinylchloride — 10 25锰化合物(锰尘、锰烟) 38 Manganese and compounds — 0.15 0.45 7439-96-5Nichel and insoluble 39 镍与难溶性镍化物7440-02-0 — 1 2.5 compounds40 铍及其化合物 7440-41-7 Beryllium and compounds — 0.0005 0.001Unsymmetric 41 偏⼆甲基肼 57-14-7 — 0.5 1.5 dimethylhydrazineLead dust 0.05 ——铅:尘 / 烟 42 Lead fume 0.03 —— 7439-92-1/7439-92-143 氰化氢(按CN计) 460-19-5 Hydrogen cyanide,as CN 1 —— 44 氰化物(按CN计) 143-33-9 Cyanides,as CN 1 —— 45 三硝基甲苯 118-96-7 Trinitrotoluene — 0.2 0.5 46 砷化(三)氢;胂 7784-42-1 Arsine 0.03 ——Arenic and inorganic 47 砷及其⽆机化合物7440-38-2 — 0.01 0.02 compounds0.8 1.5 48 ⽯棉总尘/纤维 1332-21-4 Asbestos — 0.8f/ml 1.5f/mlThallium and soluble 49 铊及其可溶化合物— 0.05 0.1 compounds50 (四)羰基镍 13463-39-3 Nickel carbonyl 0.002 —— 51 Antimony and compounds — 0.5 1.5 锑及其化合物 7440-36-0 Vanadium pentoside fume and 52 — 0.05 0.15 五氧化⼆钒烟尘 7440-62-6 dust53 硝基苯 98-95-3 Nitrobenzene (skin) — 2 5Carbon monoxide not in high 54 ⼀氧化碳(⾮⾼原)630-08-0 — 20 30 altitude area- 2 -1 N-甲基苯胺性质、⽤途与⽣产⼯艺化学性质⽆⾊⾄红棕⾊油状易燃液体。
湖南化工职业技术学院毕业设计说明书课题名称:100t/a间苯二甲腈工艺设计系别：化学工程班级：精细0811姓名：黄远江学号：200801030120指导老师: 王罗强日期：2010年11月摘要本设计课题是按年产量200吨间苯二甲腈毕业设计要求，经小组共同研究，老师精心指导下，由个人独立完成的。
间笨二甲腈是一种重要的精细化工中间体，以间二甲苯为原料；以钒、铬、钼、磷系列为催化剂；反应温度设在410-430℃；系统的压力为常压；间二甲苯：氨：氧气的实际用量比为1：5：8（摩尔比）；对间二甲苯氨氧化制年产量为一百吨的间苯二甲腈的工艺条件进行设计。
该设计方法的收率在85％左右，要求干燥后的间苯二甲腈的含量在99.5％以上，水分的含量在0.25％以下。
间苯二甲腈别名异酞腈，是一种十分重要且广泛的的化工产品，主要用于制取有机化合物中间体。
间苯二甲腈经氯化反应制得四氯间苯二腈（百菌清）。
它是一种高效、低毒、广谱、低残留的农药杀菌剂和防霉剂，对多种作物的真菌病害具有良好的防治作用，广泛应用于蔬菜、果树、豆类、水稻、小麦等热带作物和森林多种作物病害的防治，并可与多种农药复配；工业上用作涂料、电器、皮革、纸张、布料等的防霉剂。
间苯二腈经加氢反应，制得间苯二甲胺，它是优良的树脂固化剂，也是否聚氨酯树脂及尼龙树脂的原料。
此外，间苯二甲腈也是制造塑料、涂料的纤维的原料。
在日本60%~70%间苯二腈用于生产百菌清原药，30%~40%于生产二甲苯二胺。
近些年来随着世界上农业和工业的发展市场对间苯二甲腈的需求量越来越大，所以迫切需要开发一套新的高效率的间苯二甲腈生产方法。
关键词：间二甲苯、流化床、催化剂、开发AbstractThis design project is based on annual production of 200 tons of phthalonitrile graduation requirements, the joint study group, under the careful guidance of the teacher, independently completed by the individual.Stupid dimethyl between nitrile is an important fine chemical intermediates,Isophthalonitrile(IPN)as raw material; With vanadium, chromium, molybdenum, p series as catalyst, The reaction temperature in 410-430 ℃; System for atmospheric pressure, Between xylene: ammonia: oxygen than the actual amount for 1:5:8 (mole ratio) between xylene ammonium oxidation system of annual output is 100 tons of dimethyl benzene halogenphosphazene between the process conditions to carry on the design. This design method of yield in 85%, requirement after drying of dimethyl benzene halogenphosphazene content between in 99.5% above, below the moisture content of 0.25%.Between dimethyl benzene halogenphosphazene alias phthalocyanine nitriles, different is a kind of very important and broad chemical products, mainly used in producing organic compounds intermediates.Between dimethyl benzene via chlorination reaction halogenphosphazene made four chlorine between benzene adiponitrile (chlorothalonil). It is a high efficient, low toxicity and broad-spectrum, low residual pesticide microbicides and fungicide, to a variety of crop fungal disease has good control effect, widely used in vegetables and fruit trees, beans and rice, wheat and tropical crops and forest multiple crop diseases prevention and control, and with a variety of pesticide blends with, Used in industrial coatings, electrical appliances, leather, paper, cloth, etc. Of the mould inhibitor Between benzene adiponitrile via hydrogenation reaction, made between benzene ErJiaAn, it is excellent resin firming agent, whether polyurethane resin and nylon resin materials. In addition, dimethyl benzene halogenphosphazene is between the fiber manufacturing plastic, coating of raw material. In Japan 60% ~ 70% between benzene adiponitrile used in the production of chlorothalonil reversed-phased, 30% ~ 40% in production xylene 2 amine.In recent years with the world agricultural and industrial development of market of dimethyl benzene halogenphosphazene between the growing demand, so urgently need to develop a set of new highefficiency of dimethyl benzene halogenphosphazene between production methods.Key word:isophthaloyl nitrile、fludizide bed、catalyst、development目录前言 (6)第一章间苯二甲腈的简介及概述 (8)第一节间苯二甲的简介 (8)第二节间苯二甲腈的生产方法 (9)一、几种间苯甲腈的生产方法 (9)第二章工艺流程设计简介 (12)第一节、制备间苯二甲腈的工艺参数及方框图 (12)第二节工艺条件的讨论 (13)一、反应温度 (13)二、工程设计中主要考虑的问题 (14)第三章间苯二甲腈生产的各物料衡算 (15)第一节主物料的衡算 (15)一、物料参数 (15)二、氨化氧化过程的衡算基准 (15)三、氨化氧化过程的物料衡算方框图 (15)四、氨化氧化过程的物料衡算 (16)第四章流化床的设计与计算 (18)第一节流化床主体尺寸的确定 (18)一、床直径的确定 (18)第五章三废处理 (20)第一节废水处理 (20)一、废水成份：二腈废水中主要含有间二甲苯和氨水。
2023 北京大兴初三（上）期末化学可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 Mg24 C135.5一、本部分共25 题，每题1 分，共25 分。
在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
化学与生活、生产息息相关。
完成下面小题。
1.垃圾分类人人有责。
矿泉水瓶、易拉罐属于A. 可回收物B. 有害垃圾C. 厨余垃圾D. 其他垃圾2.下列生活中的物质。
属于纯净物的是A.矿泉水B. 食醋C. 干冰D. 加碘食盐3.中国茶道既是饮茶的艺术，也是生活的艺术。
下列泡茶的主要步骤中，属于过滤操作的是A. 投茶B. 冲泡C. 滤茶D. 分茶4.压瘪的乒乓球放入热水中重新鼓起，球内气体分子A.质量增大B. 间隔增大C. 体积增大D. 个数增多5.炒菜时油锅起火，可用锅盖盖灭，其灭火原理是A.清除可燃物B. 隔绝空气C. 降低温度D. 降低油的着火点6.“84 消毒液”的有效成分为NaC1O，其中氯元素的化合价为A. -2B. -1C. +1D. +2空气和水是人类赖以生存的自然资源。
完成下面小题。
7.通过实验测定了空气的组成的科学家是A. 拉瓦锡B. 张青莲C. 道尔顿D. 门捷列夫8.空气成分中，体积分数约占78%的是A.O2B. N2C. CO2D. 水蒸气9.空气的成分中，能供给动植物呼吸的是A.CO2B. 稀有气体C. O2D. N210.下列物质在空气中燃烧，产生大量白烟的是A.铁丝B. 木炭C. 蜡烛D. 红磷11.下列物质中，含有氧分子的是A. SO2B. MnO2C. H2O2D. O212.如图所示为简易净水器，其中可吸附杂质、除去臭味的是A.小卵石B. 石英砂C. 活性炭D. 蓬松棉13.下列做法不利于保护水资源的是A.使用节水型器具B. 生活污水任意排放C. 合理使用农药和化肥D. 工业废水处理达标后排放14.能保持水的化学性质的微观粒子是A.水分子B. 氧分子C. 氢分子D. 氢原子15.水分子由氢原子和氧原子构成，下列能表示四个氢原子的是H O 2 2A. B.C.D.实验是化学研究的基础。
氧化铝生产工艺氧化铝生产工艺流程分为烧结法生产工艺流程、拜耳法生产工艺流程或两种混合(串联、并联、混联)，大多采用的是拜耳法，其主要生产工序有:配矿、矿浆制备、预脱硅、高压溶出、赤泥分离与洗涤、粗液精制、种分分解、氢氧化铝洗涤过滤、焙烧、母液蒸发。
氧化铝生产工艺流程烧结法生产线：铝土矿破碎、堆料、取料、输送、生料磨制、料浆调配、熟料烧成、煤粉制备、熟料中碎、电收尘、风机螺旋、熟料溶出、赤泥分离、赤泥洗涤、粗液喂料泵、脱硅、叶滤硅渣、碳酸化分解、种子分解、氢铝过滤、母液蒸发、平盘过滤、焙烧。
氧化铝生产工艺流程拜耳法生产线：供矿、原料制备、单管溶出、沉降洗涤、分解系统、蒸发系统、焙烧炉。
氧化铝生产工艺流程联合法生产线：破碎、堆厂、翻车机、原燃料输送（一车间），化碱、原料磨、饲料机（二车间），卷扬、石灰炉（石灰炉车间），脱硅、压缩机。
氧化铝生产工艺流程拜耳法基本原理是用浓氢氧化钠溶液将氢氧化铝转化为铝酸钠，通过稀释和添加氢氧化铝晶种使氢氧化铝重新析出，剩余的氢氧化钠溶液重新用于处理下一批铝土矿，实现了连续化生产。
今日，世界上95%的铝业公司都在使用拜耳法生产氧化铝。
氧化铝生产工艺流程-拜耳法生产工艺流程主要有以下工序组成：1、矿浆制备(拜耳法氧化铝工艺原料工序）选矿、配矿。
2、溶出工序（拜耳法氧化铝工艺溶出工序）负责对原料配好的矿石进行高压或低压溶出。
3、沉降（拜耳法氧化铝工艺沉降工序）负责对上一工序处理的物料进行杂质分离。
4、分解工序。
5、焙烧工序（将分解来的料浆进行液固分离得到氢氧化铝、最终将氢氧化铝进行高温焙烧得到氧化铝。
6、蒸发工序负责对整个工艺流程所用水、碱的处理。
7、煤气站：负责对拜耳法氧化铝工艺最后一道工序焙烧工序所用燃气的供给。
氧化铝生产工艺流程-碱石灰烧结法生产工艺：用于处理高硅的铝土矿，将铝土矿、碳酸钠和石灰按一定比例混合配料，在回转窑内烧结成由铝酸钠(Na2O·Al2O3)、铁酸钠(Na2O·Fe2O3、原硅酸钙（2CaO·SiO2）和钛酸钠（CaO·TiO2）成的熟料。
邻氯苯乙酮合成方法进展9邻氯苯乙酮合成方法进展7一弓'耜为原料?反应温度4D℃t二境溶荆?革乙l产t%.关键词;墨茎塑兰均,￡矾,邻氯苯乙酮,液体,沸点81℃(5.31.2P),U3℃(2～A1.D.~),227—228℃(9.8×104Pa);1.180,1.685.邻氯苯乙酮是制备多种化工产品的重要中问体.如制备支气管扩张药盐酸丙那林(氟喘)等,国内市场售价32万元/吨.合成本产品的老工艺路线,因产率低,产品提纯困难,或原材料难以得到等,而存在不少问题.因此,近期对邻氨苯乙酮制备方法的改进及新路线的探索较为活跃.本文对业加以介绍和评述,供有关人员参考.以起始原料出发划分邻氯苯乙酮的合成路线.大致有以下六条.1.从邻氯苯甲酰氯出发本路线是国外生产邻氟苯乙酮的主要方法.早期,用二甲基镉作甲基化剂,后改用甲基二氯化铝,倍半甲基氯化铝等.反应溶剂最初用苯,因铝七合物的催忧作用,易使苯产生酰化反应,从而使产品的分离困难.后筛2一CI0【)a2一a0产率98%在改用溶剂后,对反应温度,配料比等条件也作了大量试验.通常认为反应温度不能在0"C以上,否则会使副反应大量增加,产物收翠减少但德国赫司特公司的eh瑚Ⅲ,Ⅳ等人的研究发现,在4o℃时可得到最佳的反选出二氯甲烷作溶剂,取得了理想的效果.应收率.详见表一. 表i由邻氯苯甲酰舞制帮毫笨乙硝起始原料甲基化剂.反应温度邻氯苯乙收率邻氯苯甲酰氯(C)1.5Ala1.5+A1Os4Q℃98%2一aCDnJ(C)1.5A】a1.5+AlOs22—25℃95%2一a(C)1.a1j+A1Cl~60℃(2巴压力)96%2一aH4(C).5+AlO30"C94%l表中,酰卤同甲基化剂的摩尔比为1:1,最好后者咯过量.应用A1C1的目的是使倍半甲基氧化铝中的甲基能充分被利用,以提高收率,降低成本.邻氯苯甲酰氯国内售价约2.5万元/吨,货源充足,倍半甲基氯化铝可向炕基铝厂定购.故本法是目前最有竞争力的生产邻氟苯乙酮的方法.2重氮盐法2一aH4{2——2一aH{a!2一Clq~CDa-I3总产率16%2一aHIa墅1d2一an4,一Hfx一ClqH,CDa-I~2ClqH,CDa-I~一aHfx面÷2一邻氯苯胺重氮化制邻氯苯乙酮的方法,发现较早,但因收率r氐而难有实用价值.收率较高的四氟化硼,六氯化磷重氮盐固难以制备,而难以工业化.2一ClqH4Q02一c1HiCH2CH3'-产率43%产率76%(x=臣l,阡)3.邻氯乙苯直接催化氧化从合理性考虑,本法是制取邻氟苯乙酮的理想方法.2一aHI哪2一HI一～～幕,丁基j主氧化缔三兰基腾羲化钌(式中:R=Cj的炕基,苯基等;X=『氐缓炕基,卤素,垸氧基,苯氧基,氢等;用对氯己苯为起始原料时,对氯苯乙酮的分离收率为42.3%.)本法的优点是乙苯价廉易得,氯化,氧化两步印制得本品.不足之处是如何控制氧化的合适程度,提高产品收率,并使分离产品的纯度达到制药曲要求(产物中间时含有相产率40%产率82%应的醇,醛,酸),还有很大的难度.用邻硝基苯磺酰氯和过氧化钾作催化,氧化剂的收率较高,但两者的消耗过大,经济上不能过关.此外,乙苯氯化时,副产的对氯乙苯也需考虑用选.故本法至今仍未能工业化.4.邻氯苯乙醇(仲醇)氧化2一HICH((~I-I)2一a..一aHIC———2一a0[)C2一HI(UH)些r+2一cico=蕊一aCHICH(0H)【—————2一((IX 2一acd-14~(oH)a%2一HI产率95%广翠'fo产率91%本法的收率高?产品质量好,但原料来源5.邻氯苯甲酸甲酯还原围难'……'……2一'∞-aqHICI]口毛庭产率93%2CAC~t-hCr.J.XH3.N—abl,T~,l,,h,65"C''2HICI]口毛庭产率73%r'm2一clHICI]a——嘘一a吼a.c2这是捷克科学院有机和生物化学研究所的dickoⅧI.等人研充成果.第一步苯甲酸酯生成p一酮砜的反应是一个成熟的反应.但当苯环上有卤素取代时,二甲亚硫酰阴碳离子Ctt3K-hCI-h一会使卤代芳族化合物产生脱卤化氢作用,生成脱氢苯(苯炔).Pay!ic.等人发现二甲硫酰阴碳离子G-I3Z.XJA2在类似条件下,不发生脱卤化氢作用,从而,以较好的产率制得了B一酮砜.第二步反应由B一酮砜制酮时,他们依据二价铬的还原性,探索出了可使p一酮矾的C—s键氢化裂解,但芳环上的卤代键不受影响的新方法.从而,以定量的收率制得了邻氯苯乙酮.～本法主原料易得,价格适中,但辅助原料较贵,且需二步工艺,与邻氪苯甲酰氯路线比较.难有竞争力.6.由邻硝基乙苯制邻氯苯乙酮2一H42一～GH}Q产率89%2一HI一壹慧2一CbhCd~CI-hCtt32一ClQH,CI-hCI~收率54% 2一H4阱2_C1G,H4CIXI-t3产率柏.6%这是中国科学院药用植物研究所的李国青等人近期的研究成果.从邻硝基乙苯到邻氯苯乙酮,总收率约l8%.虽然制得的邻氯苯乙酮的沸点同文献值稍有出^,坦已由此邻氯苯乙酮制得了纯度符合药典标准的盐酸氯丙那林.邻硝基乙苯是国内多家制药厂债廉的副产物.因此,本方法值得进一步探索.如能提高收率,降低辅助材料的消耗,提高产品质量,本方法是很有竞争力的工艺路线.参考文献1.化工市场七日讯.1997年2.M.A.11nddR辑rs,JCS,l956,P27843.(wF.Bee出;jCt954,P[297—4.Kikuka~Kiymhi;JCSPerkinTmm.1 1987,(7),1511—5.确lk阳Ki蜥Clara.Lett,t982(1), 35——6.S1.iwiokJc~ef;Zeitschrihfuerl~aemie, 1985,ZS(tt),40t7.№I-IaeKim;TetmhedranIen;1989,30 (46),63578.村桥俊一;日本公开特许平04—283536,l992,l0,8,P49.J.(Jlmldy;JCs;19卯,nB710.}五ra∞.Masso;Bul1.them.S.cJpn;l990.63(8).243311.~ranoM;B..S.cJpn.,1989.62(12).406912.spi出.Wemer;Ger.285l37l,l9805.29.王y713.F~xbesIV~er;CanadianJ.ofQHn,l957.35.488l4.L.Pavlicko~a;CoⅡect.C_ze出.0m.Co[1qtlqfl~,1昕4;39(5),12i6l5.Beasteln.7,EIt5[,EⅡ2t8,EⅢ962,EⅣ638l6.李国青等;中国医药工业杂志,1995, 26(9),4[317.t-halerA&klns;J#L2S,l95l,73,2854 l8.AsahiChemIndG.'Ltd;日本公开特许昭59一i52344,i984,8,3i. 3。
Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2023, 13(5), 1173-1178Published Online October 2023 in Hans. https:///journal/aephttps:///10.12677/aep.2023.135140某双氧水生产线废氧化铝危险特性鉴别实例分析及研究王京敏1，马利民2，王迪迪1，刘琪1，张娟1*1山东省产品质量检验研究院，山东济南2潍坊市安丘生态环境监控中心，山东潍坊收稿日期：2023年9月10日；录用日期：2023年10月12日；发布日期：2023年10月19日摘要某企业有一条双氧水生产线，双氧水的生产采用2-乙基蒽醌法，含2-乙基蒽醌的工作液首先在催化剂作用下，与氢气经加氢反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌再与空气中的氧气发生氧化反应，2-乙基氢蒽醌氧化为2-乙基蒽醌，同时生成双氧水，再经萃取、浓缩得到70%的双氧水。
生产过程中产生废氧化铝，为了解废氧化铝的危险特性，通过原辅材料分析、工艺产品及副产物分析及样品检测，进行危险特性鉴别，得出鉴别结论，为后续废氧化铝科学合理的综合利用或处置提供重要技术依据。
关键词双氧水生产线，废氧化铝，危险特性鉴别Case Analysis and Research on theIdentification of HazardousCharacteristics of WasteAluminum Oxide from aHydrogen PeroxideProduction LineJingmin Wang1, Limin Ma2, Didi Wang1, Qi Liu1, Juan Zhang1*1Shandong Institute for Product Quality Inspection, Jinan Shandong2Weifang Anqiu Ecological Environment Monitoring Center, Weifang Shandong*通讯作者。
103间苯二胺是一种重要的有机化工原料,主要用作染料和医药中间体。
介绍了催化加氢合成间苯二胺催化剂的研究进展,分析了反应条件和反应器类型对反应的影响,并展望了催化加氢合成间苯二胺的研究趋势。
一、反应条件的影响催化加氢合成反应是强放热反应，低温有利于反应的进行。
但反应温度过低时反应速率较慢，转化率低；反应温度过高又会影响催化剂的活性，且有副产物生成。
从该反应体系体积变化可以知道，提高压力对反应有利，但反应压力过高又会对设备提出较高要求，且当压力达到一定程度后,压力对该反应的影响趋于稳定。
以骨架镍为催化剂，考察了反应温度、反应压力对间二硝基苯催化加氢反应的影响。
结果表明，在适宜的反应温度408～418 K、反应压力3.5～4.5 MPa下，间苯二胺的收率达90.0%以上，产品纯度大于99%。
研究了以Ni/SiO 2为催化剂时反应条件对间二硝基苯催化加氢反应的影响。
结果发现，当反应温度为373 K、反应压力为3.0 MPa 时，间苯二胺转化率最高,达99.9%，选择性大于99.6%。
当反应在滴流床反应器中进行时，适宜的反应温度、反应压力基本相同，即适宜的反应温度为373 K、反应压力为3.0 MPa，间二硝基苯转化率和间苯二胺选择性均在99.5%以上。
二、催化加氢合成间苯二胺催化剂与化学还原法相比较，催化加氢法具有生产能力大,产品收率高，质量好，成本低，三废少，有利于保护环境等优点，因此日益受到重视。
由间二硝基苯催化加氢生产间苯二胺的化学反应方程式如下；此反应是强放热反应，低温对反应有利。
从反应前后体积的变化可以看出，提高压力对反应有利，随着压力的增加，间二硝基苯转化率增加。
硝基化合物加氢反应过程比较复杂，包含了几个平行反应和连串反应,可能生成不同的加氢中间产物。
在加氢还原过程中，氢与硝基化合物在催化剂表面的化学吸附是反应的控制步骤。
不饱和有机物的催化加氢反应对氢表现为一级反应。
认为硝基化合物加氢还原过程的速率取决于氢在催化剂上吸附活化的速率。
