(完整word版)药品管理系统课程设计

可编辑修改精选全文完整版管理信息系统课程设计(终版)1.1 系统名称本文介绍的系统名称为“企业信息管理系统”。

1.2 系统开发背景随着信息技术的发展，企业管理越来越重视信息化建设。

为了提高企业信息管理的效率和准确性，本系统应运而生。

1.3 选题说明本系统旨在帮助企业实现信息化管理，包括信息管理和财务管理两个方面。

1.4 系统目标本系统的目标是提高企业管理的效率和准确性，降低管理成本，提高企业竞争力。

1.5 系统主要功能本系统主要包括信息管理和财务管理两个方面。

信息管理包括员工信息管理、客户信息管理、供应商信息管理等；财务管理包括财务报表管理、成本管理、收支管理等。

1.6 可行性分析1.6.1 可行性研究的前提在进行可行性研究之前，需要对企业的发展状况、市场竞争情况、管理需求等进行全面分析。

1.6.2 系统的可行性研究通过市场调研和用户需求分析，本系统的开发是可行的。

同时，本系统的开发也符合企业的发展战略和管理需求。

2.1 信息管理信息管理是本系统的核心功能之一，包括员工信息管理、客户信息管理、供应商信息管理等。

通过对信息的集中管理，可以提高信息的准确性和及时性，为企业管理提供有力支持。

2.2 财务管理财务管理是企业管理的重要组成部分，也是本系统的主要功能之一。

通过对财务数据的集中管理和分析，可以帮助企业实现成本控制、收支管理等目标。

3.1 系统功能结构为了更好地了解系统的功能结构，本文进行了功能结构调查和组织结构调查。

通过调查分析，得出了系统的功能结构图。

3.2 业务流程分析业务流程分析是系统设计的重要组成部分，通过对业务流程的分析，可以更好地设计系统的功能和流程。

本文对系统的业务流程进行了详细的分析，并绘制了业务流程图。

3.3 数据流程分析数据流程分析是系统设计的另一个重要组成部分，通过对数据流程的分析，可以更好地设计系统的数据结构和流程。

本文对系统的数据流程进行了详细的分析，并绘制了数据流程图。

药品存销信息管理系统目录摘要 (3)一、绪论 (3)1.1 课题背景 (3)二、可行性研究 (4)2.0 使用的软件 (4)2.1 可行性分析 (4)2.1.1 技术可行性 (4)2.1.2 操作可行性 (4)2.1.3 经济可行性 (5)三、功能需求 (5)3.1药品信息管理功能 (5)3.2员工信息管理功能 (5)3.3 客户息管理功能 (5)3.4出库入库管理功能 (5)四、数据库设计 (6)4.1 设计思想 (6)4.1.1系统用户表设计 (6)4.1.2药品信息表设计 (6)4.1.3员工信息表设计 (7)4.1.4出库入库信息表设计 (8)4.1.5客户信息表设计 (9)4.2 E-R图 (10)五、系统流程 (10)六、系统功能模块的设计与实现 (12)6.1系统登录的实现 (12)6.2注册用户模块设计 (14)6.3系统主界面的设计 (15)6.4更新信息子模块 (17)6.5查询信息子模块 (23)七、心得与体会 (28)一、绪论1.1 课题背景如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反映能力和高度的效率，已是医药经营企业，特别是医药连锁经营企业特别关心的问题。

尽快建立一个功能齐备的药品进、出库管理系统，完善现代企业的信息化管理机制，已成为医药企业生存发展的当务之急。

通过开发这个药品管理系统，使药品进销存管理工作系统化，规范化，自动化，从而达到提高管理效率的目的。

随着计算机技术的飞速发展，计算机在系统管理中的应用越来越普及，利用计算机实现各个系统的管理显得越来越重要。

对于一些大中型管理部门来说，利用计算机支持管理高效率完成管理的日常事务，是适应现代管理制度要求、推动管理走向科学化、规范化的必要条件；而药品管理是一项琐碎、复杂而又十分细致的工作，药品数量之庞大、单价的变化、进货厂商的不同，一般不允许出错，如果实行手工操作，每天进货的情况以及进货时间等须手工填制大量的表格，这就会耗费药品管理工作人员大量的时间和精力，如果利用计算机进行这些管理工作，不仅能够保证各种核算准确无误、快速记录，而且还可以利用计算机对有关的各种信息进行统计，服务于财务部门其他方面的核算和财务处理，同时计算机具有手工管理所无法比拟的优点，例如：检索迅速、查找方便、可靠性高、存储量大、保密性好、寿命长、成本低等。

实验室控制系统GMP实施指南1前言作为质量管理体系的一部分，质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品标准和规定的要求的重要因素之一。

为了帮助制药企业中的实验室更好地满足GMP的要求，本指南主要参照国内外相关法规和标准及指南对于实验室管理的阐述和要求，描述一个全面的实验室管理体系，以起到一定的指导作用。

本指南的内容不具有法律约束性，超出现行GMP规定的内容是建议性和参考性的，而非强制性要求，可以有选择地使用。

企业在运用本指南过程中，涉及到剂型特点或相关公用系统的内容时，还应参考其它配套指南（见下表），并结合本企业的实际情况和现行法规要求开展相关工作。

水平有限，不足之处，恳请指正。

建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系能够有效支持企业整体质量管理体系的有效实施，持续稳定地生产出符合满足顾客、法律法规等方面所提出的质量要求如有效性、可靠性、安全性的产品，从而实现公众和个人的共同目标，即：为患者提供高质量的药品，具体表现在以下方面：及时放行合格的生产物料用于药品的制造，为生产出合格的药品提供必备的前提条件。

有效的药品生产过程中间控制保证了各个阶段生产产物的正确性和质量符合性，准确的终产品的检验数据为产品最终放行提供了重要的质量依据。

有效的稳定性数据和趋势分析指导企业确定药品正确的有效期、包装材料、运输/贮存条件等，并确保在市产品处于有效的质量保证状态。

通过实验室各个方面的有效管理，使质量系统始终处于受控状态，例，通过试验数据证明对工艺运行和产品质量的有效监控，为工艺能力及其稳定性提供保障。

本指南所描述的实验室管理是为了帮助企业的实验室更好地符合GMP的要求，推动整个企业有效地实施质量管理体系，达到长远发展的目的。

企业可以根据自身的规模、工艺复杂程度和有限的资源等特定的条件，在符合法规的要求下，量身制定相应的实验室管理体系。

质量是指为符合预定用途所具有的一系列固有特性的程度。

依此，药品质量是指，为了满足药品的安全性和有效性的要求，产品所具有的成分、含量、纯度等物理、化学或生物学等特性的程度。

原创Java课程设计：药店管理系统1. 引言本文介绍了一个用Java编写的药店管理系统，该系统旨在帮助药店高效管理其日常业务和库存。

药店管理系统可以进行药品的采购、销售、库存管理以及生成各种报表。

通过该系统，药店可以更好地控制库存，提供更良好的服务，提高运营效率。

本文将详细介绍药店管理系统的设计和实现细节，包括系统需求、功能模块、系统结构和主要代码。

2. 系统需求药店管理系统的需求如下：1.药店管理员能够添加、删除和修改药品信息；2.药店管理员能够进行药品的采购和销售，并能记录相关信息（如采购日期、销售日期、价格等）；3.系统能够自动更新药品的库存数量；4.药店管理员能够查询库存中的药品信息，并能按条件筛选查询结果；5.系统能够生成各种报表，如库存报表、销售报表等。

3. 功能模块药店管理系统主要包括以下功能模块：3.1 药品管理模块该模块用于添加、删除和修改药品信息，并能够查询和展示药品信息。

3.2 采购模块该模块用于进行药品的采购操作，包括输入采购药品信息、采购日期和价格等。

3.3 销售模块该模块用于进行药品的销售操作，包括输入销售药品信息、销售日期和价格等。

3.4 库存管理模块该模块用于自动更新药品的库存数量以及查询库存中的药品信息。

3.5 报表生成模块该模块用于根据系统数据生成各种报表，如库存报表、销售报表等。

4. 系统结构药店管理系统采用三层架构，分为表示层、业务逻辑层和数据访问层。

4.1 表示层表示层负责接收用户输入和显示系统输出。

用户通过命令行或图形界面与系统进行交互，实现各种功能。

4.2 业务逻辑层业务逻辑层负责处理用户请求和逻辑计算。

该层包含各种业务逻辑方法，如药品管理、采购、销售、库存管理等。

4.3 数据访问层数据访问层负责与数据库进行数据交互。

该层包含各种数据库操作方法，如添加、删除、修改、查询等。

5. 代码实现以下是药店管理系统的部分Java代码实现：// 药品类public class Medicine {private int id;private String name;private double price;private int quantity;// 构造方法、getter和setter等}// 药品管理类public class MedicineManager {private List<Medicine> medicines;// 添加药品public void addMedicine(Medicine medicine) {// 添加药品逻辑}// 删除药品public void removeMedicine(int id) {// 删除药品逻辑}// 修改药品public void updateMedicine(Medicine medicine) {// 修改药品逻辑}// 查询药品public List<Medicine> queryMedicines(String keyword) {// 查询药品逻辑}}// 采购类public class Purchase {private Medicine medicine;private Date date;private double price;// 构造方法、getter和setter等}// 采购管理类public class PurchaseManager {private List<Purchase> purchases;// 添加采购记录public void addPurchase(Purchase purchase) {// 添加采购记录逻辑}// 查询采购记录public List<Purchase> queryPurchases(Date startDate, Date endDate) {// 查询采购记录逻辑}}// 销售类public class Sale {private Medicine medicine;private Date date;private double price;// 构造方法、getter和setter等}// 销售管理类public class SaleManager {private List<Sale> sales;// 添加销售记录public void addSale(Sale sale) {// 添加销售记录逻辑}// 查询销售记录public List<Sale> querySales(Date startDate, Date endDate) { // 查询销售记录逻辑}}// 库存管理类public class StockManager {private List<Medicine> stock;// 更新库存数量public void updateStock(Medicine medicine, int quantity) { // 更新库存数量逻辑}// 查询库存public List<Medicine> queryStock() {// 查询库存逻辑}}// 报表生成类public class ReportGenerator {// 生成库存报表public void generateStockReport(List<Medicine> stock) { // 生成库存报表逻辑}// 生成销售报表public void generateSalesReport(List<Sale> sales) {// 生成销售报表逻辑}}6. 总结本文介绍了一个用Java编写的药店管理系统。

附件1药品经营企业计算机系统第一条企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。

第二条企业应当按照《药品经营质量管理规范（2012 年修订）》（以下简称《规范》）相关规定，在系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行自动识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。

第三条系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求：（一）有支持系统正常运行的服务器；（二）药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备；（三）有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台；（四）批发企业有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；（五）有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

第四条批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行以下职责：（一）系统硬件和软件的安装、测试及网络维护；（二）系统数据库管理和数据备份；（三）负责培训、指导相关岗位人员使用及操作系统；（四）负责系统程序的运行及维护管理；（五）负责系统网络以及数据的安全管理；（六）保证系统日志的完整性；（七）建立系统硬件和软件管理档案。

第五条企业质量管理部门或质量管理人员应当负责以下工作：（一）负责指导设定系统质量控制功能；（二）负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；（三）指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；（四）质量管理基础数据的审核、录入、修改及锁定；（五）对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改；（六）对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。

第六条企业应当严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。

版药品G M P实验室控制系统G M P实施指南真正w o r d版HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】实验室控制系统GMP实施指南1前言作为质量管理体系的一部分，质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品标准和规定的要求的重要因素之一。

为了帮助制药企业中的实验室更好地满足GMP的要求，本指南主要参照国内外相关法规和标准及指南对于实验室管理的阐述和要求，描述一个全面的实验室管理体系，以起到一定的指导作用。

本指南的内容不具有法律约束性，超出现行GMP规定的内容是建议性和参考性的，而非强制性要求，可以有选择地使用。

企业在运用本指南过程中，涉及到剂型特点或相关公用系统的内容时，还应参考其它配套指南（见下表），并结合本企业的实际情况和现行法规要求开展相关工作。

水平有限，不足之处，恳请指正。

2目的建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系能够有效支持企业整体质量管理体系的有效实施，持续稳定地生产出符合满足顾客、法律法规等方面所提出的质量要求如有效性、可靠性、安全性的产品，从而实现公众和个人的共同目标，即：为患者提供高质量的药品，具体表现在以下方面：及时放行合格的生产物料用于药品的制造，为生产出合格的药品提供必备的前提条件。

有效的药品生产过程中间控制保证了各个阶段生产产物的正确性和质量符合性，准确的终产品的检验数据为产品最终放行提供了重要的质量依据。

有效的稳定性数据和趋势分析指导企业确定药品正确的有效期、包装材料、运输/贮存条件等，并确保在市产品处于有效的质量保证状态。

通过实验室各个方面的有效管理，使质量系统始终处于受控状态，例，通过试验数据证明对工艺运行和产品质量的有效监控，为工艺能力及其稳定性提供保障。

本指南所描述的实验室管理是为了帮助企业的实验室更好地符合GMP的要求，推动整个企业有效地实施质量管理体系，达到长远发展的目的。

c 课程设计药店管理系统一、课程目标知识目标：1. 学生能理解药店管理系统的基本概念和功能需求，掌握药品信息管理、库存管理、销售管理等核心模块的基本原理。

2. 学生能够运用数据库知识，设计并实现药店管理系统的数据模型，包括数据表的设计和关系维护。

3. 学生能够结合软件工程方法，编写药店管理系统相关的功能性代码，实现对药品信息、库存和销售的有效管理。

技能目标：1. 学生掌握使用至少一种数据库管理系统（如MySQL、SQLite等）进行药店管理系统数据设计和操作的能力。

2. 学生能够运用面向对象编程思想，使用适当的编程语言（如Java、C#等）实现药店管理系统的功能模块。

3. 学生通过团队协作，学会项目管理的基本方法，提高沟通与协作能力。

情感态度价值观目标：1. 学生通过参与药店管理系统的设计与实现，培养解决问题的兴趣和自信心，增强对信息技术的学习热情。

2. 学生能够认识到信息技术在医药卫生行业中的重要性，提升社会责任感和职业道德意识。

3. 学生在项目实施过程中，学会尊重他人意见，培养团队合作精神，提高集体荣誉感。

课程性质分析：本课程为高年级信息技术或计算机科学与技术相关专业的实践性课程，强调理论知识与实际应用的结合，注重培养学生的动手能力和实际项目经验。

学生特点分析：高年级学生已具备一定的编程基础和数据库知识，具有较强的自学能力和创新意识，同时，他们即将面临毕业和就业，对实际项目的参与有较高的积极性。

教学要求：1. 结合实际案例，引导学生主动探索和解决问题，提高学习的主动性和创造性。

2. 通过团队协作，培养学生的沟通能力和团队精神，提升项目实施的成功率。

3. 注重过程评价，及时反馈学生的学习成果，帮助学生明确自己的不足和努力方向。

二、教学内容本课程教学内容主要包括以下几部分：1. 药店管理系统概述：介绍药店管理系统的概念、发展历程、功能模块和实际应用场景，使学生对该系统有一个全面的认识。

2. 数据库设计：讲解数据库的基本概念、关系型数据库的设计方法，以及如何运用数据库管理系统（如MySQL、SQLite等）进行药店管理系统数据模型设计。

小型药店管理系统课程设计一、课程目标知识目标：1. 理解小型药店管理系统的基本概念和功能需求；2. 掌握数据库管理系统的基本操作，如数据录入、查询、更新和删除；3. 学会使用至少一种程序设计语言（如Python、Java等）进行小型药店管理系统的简单开发；4. 了解小型药店运营中的商品分类、库存管理、销售管理等业务流程。

技能目标：1. 能够运用所学知识设计并实现小型药店管理系统的基础功能；2. 培养学生分析问题、解决问题的能力，使其能够根据实际需求对系统进行优化和改进；3. 培养学生团队协作和沟通能力，能在项目开发过程中进行有效的分工与合作。

情感态度价值观目标：1. 培养学生关注社会热点问题，增强其社会责任感和使命感；2. 激发学生对计算机科学与技术学科的兴趣，提高其学习积极性和主动性；3. 培养学生遵守法律法规，注重保护消费者隐私和权益。

课程性质：本课程为信息技术与学科实践相结合的课程，旨在帮助学生掌握小型药店管理系统的设计与实现方法。

学生特点：学生处于高年级阶段，已具备一定的计算机基础知识和编程能力，具备较强的学习能力和探究精神。

教学要求：注重实践操作，鼓励学生动手实践和团队合作，培养学生解决实际问题的能力。

将目标分解为具体的学习成果，以便后续的教学设计和评估。

二、教学内容1. 小型药店管理系统的基本概念与功能模块介绍- 系统需求分析- 功能模块划分与设计2. 数据库管理系统基础- 数据库基本概念- 数据表的设计与创建- 数据的增删改查操作3. 程序设计语言的应用- 选择至少一种程序设计语言（如Python、Java等）- 基础语法讲解与实践- 结合数据库进行系统开发4. 小型药店管理系统的核心功能实现- 商品分类管理- 库存管理- 销售管理- 用户权限管理5. 系统测试与优化- 功能测试- 性能测试- 用户体验优化6. 项目实践与团队协作- 学生分组进行项目实践- 团队合作完成系统开发- 撰写项目报告与总结教学内容安排与进度：第一周：小型药店管理系统的基本概念与功能模块介绍第二周：数据库管理系统基础第三周：程序设计语言的应用第四周：小型药店管理系统的核心功能实现第五周：系统测试与优化第六周：项目实践与团队协作教材章节关联：《信息技术》第七章 数据库与数据库管理系统《程序设计基础》第五章 程序设计方法与应用《软件工程》第三章 系统需求分析与方法《项目管理》第四章 项目团队协作与管理三、教学方法本课程将采用以下多样化的教学方法，以激发学生的学习兴趣和主动性：1. 讲授法：教师通过讲解小型药店管理系统的基本概念、原理和关键技术，为学生奠定扎实的理论基础。

第一章总则第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

第二条企业应当建立药品质量管理体系。

该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

第四条企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

第二章质量管理第一节原则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。

第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。

第二节质量保证第八条质量保证是质量管理体系的一部分。

企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。

第九条质量保证系统应当确保：（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；（三）管理职责明确；（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；（五）中间产品得到有效控制；（六）确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。

第十条药品生产质量管理的基本要求：（一）制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品；（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；（三）配备所需的资源，至少包括：1.具有适当的资质并经培训合格的人员；2.足够的厂房和空间；3.适用的设备和维修保障；4.正确的原辅料、包装材料和标签；5.经批准的工艺规程和操作规程；6.适当的贮运条件。

目录一、概述.................................................................. 错误！未定义书签。

1.1 课程设计的目的 ........................................ 错误！未定义书签。

1.2 课程设计的内容 ........................................ 错误！未定义书签。

1.3 课程设计的要求 ........................................ 错误！未定义书签。

二、需求分析.......................................................... 错误！未定义书签。

2.1 系统需求 .................................................... 错误！未定义书签。

2.2 数据字典 .................................................... 错误！未定义书签。

三、系统总体设计 ................................................. 错误！未定义书签。

3.1系统总体设计思路 ..................................... 错误！未定义书签。

3.2 概念模型设计 ............................................ 错误！未定义书签。

3.2.1 局部E-R图....................................... 错误！未定义书签。

3.2.2 全局E-R图....................................... 错误！未定义书签。

3.3 逻辑结构设计 ............................................ 错误！未定义书签。

第二章1.简述处方药、非处方药、新药、仿制药的含义。

答：处方药系指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

非处方药系指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。

新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

仿制药是指仿制国家已经批准上市的已有国家药品标准的药品品种。

2．简述药品的质量特性。

答：⑴有效性⑵安全性⑶稳定性⑷均一性3．试述药品监督管理的含义、性质、作用。

答：定义：药品监督管理是指国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另外，也包括司法、检察机关和药事法人及非法人组织、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。

性质：药品监督管理的法律性、双重性。

作用：⑴保证药品的质量⑵促进新药研究开发⑶提高制药工业的竞争力⑷规范药品市场，保证药品供应⑸为合理用药提供保障4．何为基准药物？国家基本药物的遴选原则是什么？答：基准药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

遴选原则：①防治必需②安全有效③价格合理④使用方便⑤中西药并重⑥基本保障⑦临床首选⑧基层能够配备5．简述处方药和非处方药分类管理的意义和作用。

答：①保证人们用药安全、有效②提供控制药品费用的依据③提高药品监管水平④促进新药开发6．何为药品的不良反应、何为药品严重不良反应？答：药品不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

严重药品不良反应：指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡②致癌、致畸、致出生畸形③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残④对器官功能产生永久损伤⑤导致住院或住院时间延长7．简述药品不良反应报告和监测的主要内容。

答：①会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施②通报全国药品不良反应报告和监测情况③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理。

药品GXP体系介绍HELEN MADec 10,2009目录※序言※GXP介绍※参考文献序言作为制药行业的我们，提到GMP没有人不知道它为何物，从一个药品的整个生命周期来看，相关它的一个质量管理保证体系中，除了GMP，还有其他GXP，本文就GXP 的相关基本信息做一阐述。

GXP介绍在药品的整个生命周期当中，不同阶段相关药品质量保证的法规关系图如下：药品质量管理--相关法规关系图GXP基本含义G—Good：好的，优良的，有充分根据的意思。

X—同于数语中X、Y、Z中的X，表示任何的，不确定之意。

P—Practice：练习，实践，惯例，实用之意。

下面我们将实施且常见的法规汇总如下：1.GLP（Good Laboratory Practice）药品非临床研究质量管理规范2.GCP（Good Clinick Practice）药品临床研究质量管理规范3.GMP( Good Manufacturing Practice) 药品生产质量管理规范4. GSP（Good Supply Practice）药品经营质量管理规范在美国称GDP(Good Distribute Practice)5. GAP（Good Agriculture Practice）中药材生产质量管理规范6.GRP(Good Rearch Practice) 药品研究质量管理规范7.GUP(Good Use Practice )药品使用质量管理规范\医疗机构制剂质量管理规范另还有称，Good Hospital Preparation Practice (GPP)，英文简称GPP (Good PreparationPractice)，在中国称其GUP(Good Use Practice)另有一些技术行业类的GXP,如:8.GVP（Good Validation Practice) 验证管理规范9.GEP (Good Extraction Practice) 药品提取操作规范（Good Engineering Practice）药品工程技术类管理规范10. GDP（ Good Dossier Practice）良好申报资料质量体系下面我们就以上前5个目前实施或运用的G X P从法律依据、发展历程及实施状况进行介绍。

软件工程课程设计题目：医院药品管理系统组员：宋万福、张学同、靳力、贾哲指导教师：李蓉所属专业：计算机科学与技术年月一、可行性研究与需求分析.......................................................................................... 错误!未指定书签。

引言 ......................................................................................................................... 错误!未指定书签。

系统开发的目的与意义.................................................................................. 错误!未指定书签。

系统开发背景.................................................................................................. 错误!未指定书签。

可行性研究 ............................................................................................................. 错误!未指定书签。

技术可行性 ..................................................................................................... 错误!未指定书签。

经济可行性 ..................................................................................................... 错误!未指定书签。

高警告药品管理制度第一章：目的和定义第一条目的：为增强我院高警告药品的规范管理，提升医疗质量，保证医疗用药安全，提升合理用药水平，预防和减少用药差错《三级综合医院等级评审标准》以及有关规章制度拟订我院高警告药品管理制度。

第二条定义：高警告药品是指药物自己毒性大，不良反响严重药理作用明显且快速，使用不妥极易发生严重结果甚至危及生命的药物。

第二章组织和制度第三条组织：医院药事管理与药物治疗学委员会要组织医务护理药学等部门以及有关专家成立我院特意的高警告药品管理组织，详细负责我院高警告药品的遴选监察以及有关规章制度以及规范的拟订。

有关临床科室与药学部成立相应科室的药品管理组织或许小组，详细负责本部门或许本科室的高警告药品管理。

第四条制度：联合我院实质拟订高警告药品管理制度，规范高警告药品的储藏分配使用以及有关管理。

依据实质工作状况原则上按期保护高警告药品管理制度。

第三章药品目录与分级第五条药品目录：联合中国药学会医院药学专业委员会公布的我国高警告药品介绍目录（2015版）以及参照取国药学会医院药学专业委员会公布的高警告药品金字塔分级管理原则，联合我院药品管理实质，制定我院高警告药品目录及分级。

我院高警告药品目录及分级见附录 1.第六条药品分级：高警告药品分为A、B、 C 三级。

A 级是高警告药品管理的最高等别，是指派用频次高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须要点管理和监护； B 级是指派用频次高，一旦用药错误，会给患者造成严重损害，损害的风险等级较A 级低；C 级是指派用频次高，一旦用药错误，会给患者造成损害，损害的风险等级较 B 级低。

第七条临床科室药学部以及有关部门依据我院高警告药品目录及分级分别有针对性的一致拟订本科室或许部门的高警告药品目录。

第四章高警告药品警告标记第八条警告标记：依据中国药学会医院药学专业委员会公布的我国高警告药品介绍一致表记设计拟订我院高警告药品警告标记，详细以下：第九条信息表记：依据上述高警告药品警告表记在医院信息系统高警告药品目录名称前分别增添相应表记。