产品管理试卷修订精修订

IQC 检验实操与理论试卷姓名：工号：分数：一、填空题(共30 分，每空 1 分。

)1、IQC是指：。

2、AQL 是指：3、AIST 来料检验采用C=，AC 是指：抽样方案，外观检验按AQL，RE 是指：。

抽样计划执行。

4、例：批量N=1500 ，AQL=0.65 ，求零缺陷的抽样方案，抽样数量：，判定数组：AC ，RE 。

5、一般情况下缺陷等级划分为英文缩写标示分别为：6、我司主要生产的产品有：7、连接器的英文是：缺陷、、、。

缺陷、、。

、缺陷三种。

、。

8、影响质量的五大因素是：、、、、。

9、AIST 测量所用的工具显微镜精度是：的精度是：。

10、UTX 本体所采用的材质是：二、判断题（共20 分，每题2 分）、投影仪的精度是：、UTX 螺帽的材质是：。

、卡尺1、IQC 是检验公司成品的人员。

（）2、IPQC 是采用抽样检验方式的检查人员。

（）3、因为做接触电阻测试时无电流输出，所以在测试过程中可以用手触碰。

（）4、吊重过程中脚可放在磅砣下方，因为有挡板防护。

（）5、供应商是我们公司卖给产品或物料的厂商。

（）6、抽样检验是指从一批产品中随机抽取少量产品（样本）进行检验，据以判断该批产品是否合格的统计方法和理论。

（）7、5S 是指整理、整顿、清洁、清扫、素养。

（）8、质量是指一组固有特性满足要求的程度。

（）9、品质是靠检验出来的，所以我多抽一些就能控制住问题不流出。

（）10、这个产品我已经很熟悉了，不用拿图纸都可以完成检验。

（）三、问答题（共50 分，每题10 分）1、IQC 的工作职责有哪些？2、IQC 的检验标准或判定依据有哪些？对什么负责？3、来料发现不良后，通知供应商返工后是否需要重检？为什么？4、品质管理中“三不”原则指的是什么？5、请举例写出来料检验的工作步骤，并写出异常处理流程。

（产品管理）生产管理消毒产品生产企业卫生规范（修订稿）附件1：消毒产品生产企业卫生规范（修订稿）第一章总则第壹条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，预防和控制感染性疾病的传播，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，特制定本规范。

第二条本规范适用于于国内从事消毒产品生产的单位和个人。

从事消毒产品生产的单位和个人应当符合本规范的要求，具有和其消毒产品生产相适应的条件。

第二章厂区环境和布局的卫生要求第三条厂区选址卫生要求：（壹）应远离可能污染产品生产的有害场所，对生产过程中储存、使用、产生有毒有害物质和易燃易爆等危险品的生产区域，除不得于居民住宅区及其人口密集的区域内建设外，仍应符合国家现行的法律、法规有关要求；（二）应建于无积水、无杂草、无暴露生活垃圾堆、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地的清洁区内；（三）应符合规划、环保和消防的有关要求。

第四条厂区环境应整洁，厂区的地面、路面采用混凝土、沥青及其它硬质材料铺设，防止积水及尘土飞扬。

第五条厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开。

第六条厂区应具备生产用房，辅助用房，质检用房，物料和成品仓储用房等，衔接合理。

第七条厂区的生产和仓储用房应有和所生产的消毒产品的生产规模相适应的足够面积和空间，第八条厂区内设置的厕所应采用水冲式，地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢的材料。

第九条动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等辅助建筑物和设施应不影响生产卫生，且符合相应法律、法规的要求。

第三章生产区卫生要求第十条生产区内设置的配料间（区）、制作间（区）、分装间（区）、包装间（区）等应按生产工艺流程进行合理布局，生产工序先后顺序合理衔接。

生产区面积应不小于100m2，净高不低于2.5m。

第十壹条配料间（区）、制作间（区）、分装间（区）、包装间（区）面积和空间应满足安置设备，储存物料，便于生产操作，最大限度减少差错、事故的发生。

多品种小批量产品生产企业的质量管理要点精修订对于多品种小批量产品生产企业来说，质量管理至关重要。

以下是对质量管理要点的精修订建议：1.建立完善的质量管理体系：建立并持续改进质量管理体系，确保产品的质量符合国家和客户的要求。

引入国际质量管理标准，如ISO9001等，并根据企业实际情况进行量身定制。

2.制定适用的产品标准和规范：根据不同产品的特点，制定相应的产品标准和规范，明确产品的技术要求、检验方法和质量目标，并确保标准和规范的合理性和可操作性。

3.加强供应链管理：与供应商建立长期稳定的合作关系，并对供应商进行评估和监控。

确保从原材料采购到成品交付的整个供应链环节的质量可控，减少质量问题的发生。

4.强化过程控制：通过建立严格的生产工艺和过程控制标准，对每个生产环节进行控制和监督，及时发现和纠正问题，确保产品质量的可控性和一致性。

5.实施质量检验和测试：建立完善的质量检验和测试体系，包括原材料检验、过程检验和最终产品检验等环节。

确保产品符合规定的质量要求，并记录检验过程和结果，以便追溯和分析问题。

6.培养质量意识和素质：加强员工的质量培训，提高其质量意识和素质。

培养员工积极主动参与质量管理的意识和能力，使其成为质量管理的主要参与者。

7.建立质量反馈和改进机制：建立并定期评估和改进质量管理体系，及时处理和反馈客户的质量问题和投诉，加强对质量问题的分析和改正措施的落实。

8.加强内部沟通和协作：促进各部门之间的沟通和协作，实现质量管理的全员参与。

组织定期的质量管理会议，分享经验和问题，并制定改进措施和行动计划。

9.引进先进的质量管理工具和技术：借助先进的质量管理工具和技术，如六西格玛、质量控制圈等，对质量管理进行优化和高效化，提升产品的质量和竞争力。

10.加强质量管理持续改进：质量管理是一个持续改进的过程，企业应不断借鉴和学习先进企业的质量管理经验，不断完善和提升自身的质量管理水平。

以上是对多品种小批量产品生产企业质量管理要点的精修订建议。

XX师X大学试卷〔A/B卷〕1.精细生产的内容不包括〔〕？CA．产品精细B．过程精细C．管理复杂化D．组织精细2.从概念上讲，JIT可以做到〔〕？DA．工件在加工中没有等待B．仓库里没有存货C．没有等待的机器D．以上各项3.MRP与ERP的主要不同点是〔〕？DA．假设能力无限B．固定提前期C．按时段订货D．自上而下处理4.固定量库存系统的根本模型不包括下述哪项假设〔〕？CA．一次订货费或调整准备费是常量B．根据平均库存计算维持库存费线C．库存回报是库存的减函数D．提前期为常量5．按照生产要素密集程度与顾客接触程度划分，医院是〔〕。

C A．大量资本密集效劳B．大量劳动密集效劳C．专业资本密集效劳D．专业劳动密集效劳6.哪一项不是准时组织生产的条件〔〕？C；案答写A．减少调整准备时间B．准时采购C．建立推进式系统D．从根源上保证质量勿7.流程重构的原那么之一是〔〕？B，外订A．从根源上保证质量B．由对流程结果负责的人负责实施线C．不要仅仅根据价格选择供给商D．将非核心业务外包出去订装：意注8.某种零件的总需要量是由哪项决定的〔〕？DA．净需要量B．上层元件的总需要量C．现有数D．上层元件的方案发出订货量二、判断改错题，判断以下各题是否正确。

正确的在题号后的括号内打“√〞，错误的在题号后的括号内打“×〞。

〔每题1分，共10分〕9．流程重构强调持续和逐步改善流程。

〔〕×10．最常用的排队模型假定效劳率呈负指数分布。

〔〕√装11.MPG法的实质是要在订货费与维持库存费之间取得平衡。

〔〕√12．职能管理方式容易产生目标不一致、信息交流阻塞、职能重叠现象。

〔〕√三、名词解释〔每题3分，共15分〕13.工作测量〔时间研究〕：各种时间测定技术的总称，用以制定各项工作或作业的时间标准、确定劳动定额，并通过某种研究方法评价现实的工作时间利用情况及人员工作效率。

14.备货型生产：是指在没有接到用户订单时，经过市场预测按已有的标准产品或产品系列进展生产，生产的直接目的是补充成品库存，通过维持一定量成品库存即时满足用户的需要。

产品年度质量回顾管理规定一、背景介绍为了确保公司产品的质量和稳定性，促进持续改进，提高客户满意度，制定本规定。

二、目的和范围本规定的目的在于规范和管理公司产品的年度质量回顾活动，包括回顾计划、评估方法、改进措施等，适用于公司所有产品的年度质量回顾工作。

三、回顾计划1. 每年年初，由质量管理部门组织制定产品年度质量回顾计划，包括回顾时间、人员、范围和目标等内容。

2. 回顾计划应充分考虑公司产品的特点和市场需求，制定合理的回顾周期和频率。

四、回顾内容1. 回顾内容包括但不限于：产品质量数据的收集和分析；产品质量问题的识别和分类；客户投诉和反馈的分析；产品质量风险的评估；产品质量改进的建议等。

2. 回顾内容应综合考虑公司内外部环境的因素，并与相关部门和业务团队协调。

五、回顾评估1. 回顾评估应基于可靠的数据和事实，并采用科学的评估方法。

2. 回顾评估应包括定量和定性指标，充分考虑客户满意度、产品质量稳定性和改进效果等方面的因素。

六、改进措施1. 根据回顾评估的结果，制定具体的改进措施和措施的实施计划。

2. 改进措施应以问题根源分析为基础，并充分考虑现实可行性和经济效益，确保问题能够得到根本解决。

七、责任与监督1. 质量管理部门负责制定和执行产品年度质量回顾管理规定，并监督各部门的回顾工作。

2. 各部门应积极参与和配合产品年度质量回顾工作，按时提交回顾报告和实施措施的落实情况。

八、奖惩措施1. 对于回顾评估成绩优秀的部门和个人，应给予嘉奖和物质奖励。

2. 对于回顾评估成绩不合格的部门和个人，应追究责任并采取相应的纠正和处理措施。

九、附则本规定自发布之日起生效，并由质量管理部门负责解释和修订。

以上是关于产品年度质量回顾管理规定的内容。

公司全体员工应严格遵守，并将质量作为公司发展的重要支撑。

只有不断改进和提升产品质量，才能赢得客户的信任和市场的竞争优势。

生产运作管理试卷一、单项选择题(每题1分，共20题)1. 下列生产单位中，可以采用对象专业化原则布局的是（ B ）。

A 铸造车间B 发动机车间C 机械加工车间D 热处理车间2. 对于大量生产方式而言，其生产单位布置应采用（ B ）原则。

A 工艺专业化B 产品专业化C 混合专业化D 定位布置3. 制定生产大纲时，下述哪种方法是实际生产中应用最多的（ C ）？A、线性决策法则B、线性规划C、反复试验法D、模拟法4. 哪项不是服务运作的特点（ C ）？A、生产率难以确定B、质量标准难以建立C、服务过程可以与消费过程分离D、纯服务不能通过库存调节5. 下列关于网络技术中关键线路的描述正确的是 D ）。

A 各项活动的总时差大于0B 各项活动的总时差小于0C 线路持续时间最短D 线路持续时间最长6. 下列哪项不属于大量生产运作（ Z ）？A、飞机制造B、汽车制造C、快餐D、中小学教育E、学生入学体检7. 哪种情况要求在城市设厂（ B ）？A、工厂规模大，占地多B、服务业C、对环境污染大D、有保密要求8. 节拍是指（ B ）。

A 流水线上连续投入两件制品的时间间隔B 流水线上连续出产两件相同制品的时间间隔C 相邻两批制品投入或出产的时间间隔D 相邻两批相同制品投入或出产的时间间隔9. 项目管理主要是控制（ D ）：A、质量B、进度C、成本D、以上都是10. 大量生产类型的企业，编制生产作业计划可采用（ A ）。

A 在制品定额法B 累计编号法C 生产周期图表法D 定货点法11. 如果企业生产的产品品种多，产量小则采用（C ）形式更为有利。

A.大批量；B.流水线； C .工艺专业化； D .对象专业化；12. 对于体积大、加工时间长、批量大的零件，应选择（ B ）。

A 顺序移动方式B 平行移动方式C 平行顺序移动方式D 三者均可13. 不属于MRP的关键信息要素是（ A ）。

A 生产纲领B 主生产计划C 库存记录D 物料清单14. 以下哪个条件说明厂址要接近消费市场（ C ）：A. 原料易变质；B .原料笨重； c.产品运输不便； D.原料运输不便；15. 采用经济批量法确定的批量，是指（ C ）。

2021年度食品管理人员测试试卷D(附答案)一、判断题1．(1分)食品生产企业应确保各相关场所使用的文件均为有效版本。

（）2．(1分)预包装食品营养标签中的核心营养素包括蛋白质、脂肪、碳水化合物，不包括钠。

（）3．(1分)食品生产企业应建立设备保养和维修制度，加强设备的日常维护和保养。

（）4．(1分)清洁消毒前后的食品生产设备和工器具应分开放置妥善保管。

（）5．(1分)食品加工人员进入作业区域不应佩戴饰物，但可佩戴手表。

（）6．(1分)非食品加工人员不得进入食品生产场所，特殊情况下进入时应遵守和食品加工人员同样的卫生要求。

（）7．(1分)食品原料不得与有毒、有害物品同时装运，避免污染食品原料。

（）8．(1分)食品生产企业不得在食品加工中添加食品添加剂以外的非食用化学物质和其他可能危害人体健康的物质。

（）9．(1分)不同清洁要求的同一设备不同部位应分开清洁，并使用不同的清洁工器具。

（）10．(1分)当食品安全相关的法律法规标准更新时，应及时对员工开展培训。

（）11．(1分)一般作业区应与清洁作业区分离。

（）12．(1分)某食品生产企业生产糕点及糖果，依据《食品生产许可管理办法》，需要申请两个食品生产许可证。

（）13．(1分)食品生产企业食品生产许可证变更后，有效期必须自变更之日起重新计算。

（）14．(1分)被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，由原发证的食品安全监督管理部门撤销许可，并处1万元以上3万元以下罚款。

（）15．(1分)鼓励食品生产企业选择食品安全第三方专业机构对自身的食品生产管理体系进行评价，评价结果作为日常监督检查的参考。

（）16．(1分)食品生产企业应当按照监督检查人员要求，在现场检查、询问和抽样检验等文书上签字或者盖章。

（）17．(1分)日常监督检查结果为不符合，有发生食品安全事故潜在风险的，食品生产企业应在三日内停止食品生产活动。

（）18．(1分)根据《食品生产经营风险分级管理办法》，食品生产企业风险等级一经评定，无法调整。

软件测试面试宝典之葵花宝典集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#目录1、问：你在测试中发现了一个bug，但是开发经理认为这不是一个bug，你应该怎样解决。

首先，将问题提交到缺陷管理库里面进行备案。

然后，要获取判断的依据和标准：根据需求说明书、产品说明、设计文档等，确认实际结果是否与计划有不一致的地方，提供缺陷是否确认的直接依据；如果没有文档依据，可以根据类似软件的一般特性来说明是否存在不一致的地方，来确认是否是缺陷；根据用户的一般使用习惯，来确认是否是缺陷；与设计人员、开发人员和客户代表等相关人员探讨，确认是否是缺陷；合理的论述，向测试经理说明自己的判断的理由，注意客观、严谨，不参杂个人情绪。

等待测试经理做出最终决定，如果仍然存在争议，可以通过公司政策所提供的渠道，向上级反映，并有上级做出决定。

2、问：给你一个网站，你如何测试首先，查找需求说明、网站设计等相关文档，分析测试需求。

制定测试计划，确定测试范围和测试策略，一般包括以下几个部分：功能性测试；界面测试；性能测试；数据库测试；安全性测试；兼容性测试设计测试用例：功能性测试可以包括，但不限于以下几个方面：链接测试。

链接是否正确跳转，是否存在空页面和无效页面，是否有不正确的出错信息返回。

提交功能的测试。

多媒体元素是否可以正确加载和显示。

多语言支持是否能够正确显示选择的语言等。

界面测试可以包括但不限于一下几个方面：页面是否风格统一，美观页面布局是否合理，重点内容和热点内容是否突出控件是否正常使用对于必须但为安装的空间，是否提供自动下载并安装的功能文字检查性能测试一般从以下两个方面考虑：压力测试；负载测试；强度测试数据库测试要具体决定是否需要开展。

数据库一般需要考虑连结性，对数据的存取操作，数据内容的验证等方面。

安全性测试：1基本的登录功能的检查2是否存在溢出错误，导致系统崩溃或者权限泄露3相关开发语言的常见安全性问题检查，例如SQL注入等。

---！！！！！！----------------------------------精品文档，值得下载，可以编辑！！！-----------------------------！！！！！！----------- 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》培训考试试卷物料和供应商管理（一）姓名：部门：分数：日期：一、填空题（每题分，共分）1.原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有＿＿。

每次接收的物料均应当有＿＿。

一次接收数个批次的物料，应当＿＿取样、检验、放行。

2.所有到货物料均应当检查，以确保与＿＿一致。

3.物料的外包装应当有＿＿，并注明规定的信息4.发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向＿＿报告并进行调查和记录。

5.物料接收和成品生产后应当及时按照＿＿管理，直至放行。

6.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门＿＿的一致7.印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的＿＿正确无误。

8.印刷包装材料应当由＿＿保管，并按照操作规程和需求量发放。

9.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的＿＿。

10.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的＿＿。

11.物料和产品发放及发运应当符合＿＿和＿＿的原则。

12.包装材料应当采取措施避免＿＿，确保用于药品生产的包装材料＿＿13.切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于＿＿储运，以防＿＿。

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2021修订版《医疗器械监督管理条例》培训考核试题岗位：姓名：分数：一填空题（每空4分，共80分）1.《医疗器械监督管理条例》适用于在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、及其。

2.医疗器械监督管理遵循、、、的原则。

3.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中，第三类是，医疗器械。

4.第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。

5.为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行，审查其经营许可，备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况，并对其经营行为进行管理。

6.一次性使用医疗器械不得重复使用，使用过的应当按照国家有关规定。

7.国家建立，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。

8.国家建立，加强对医疗器械的监督检查。

9.未经许可从事第二类，第三类医疗器械经营活动，货值金额1万以上的，由负责药品监督管理的部门，，。

10.医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》，由负责药品监督管理的部门依照的规定给予处罚。

二名词解释（20分）医疗器械2021修订版《医疗器械监督管理条例》培训考核试题答案岗位：姓名：分数：一填空题（每空4分，共80分）1.《医疗器械监督管理条例》适用于在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。

2.医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。

3.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中，第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

4.第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

5.为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查其经营许可，备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况，并对其经营行为进行管理。

6.一次性使用医疗器械不得重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。

尔雅绿色企业管理标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]1不少产品仍然使用传统生产工艺，这也制约着绿色制造的推广实施。

你认为这一现象属于（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：B2沃尔玛的绿色价格策略是（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：B3加强能源管理，要做到全面取代射灯等高能耗灯，使用（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：A4下列关于《环保法修订案》的哪项说法是不正确的（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：B5未来在我国更好地开展绿色会计的前进的方向是：“建设生态文明，必须建立系统完整的生态文明制度体系，实行最严格的源头保护制度、损害赔偿制度、责任追究制度，完善绿色治理和生态修复制度，用（）保护生态绿色”。

（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：D6技术扩张对环境污染起到了放大器的作用，这一观点是谁提出来的（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：A7企业在实施绿色制造战略时，应（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：C8你认为下列哪一项是企业实施绿色制造所带来的效益增长（）（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：B9不完善的绿色制造支撑体系包括（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：D10案例中沃尔玛实施全球绿色供应链战略的举措不包括（）。

（1.0分）1.0分A、B、C、D、我的答案：D111993年英国的R.H.格雷（教授的哪本（），奠定绿色会计的研究基础，确立了绿色会计的基本框架（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：A12在经营观念上，绿色营销更注重什么效益（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、13在推动绿色供应链管理过程中，应重视供应链上（），通过杠杆作用，推动整个供应链体系。

（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：D14根据国标GB/T21084-2007的规定，绿色饭店的等级为（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：B15根据国家旅游局的行业标准《绿色旅游饭店》LB/T007-2015的规定，绿色饭店分为哪些等级（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：C16绿色人力资源规划的内容不包括（）（1.0分）0.0分A、B、C、D、我的答案：A17规范信息披露的质量要求，即披露会计信息的质量要求及质量标准，分为在传统会计原则基础上赋予新内涵的原则及在传统会计原则基础上补充和发展的原则两大类。