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完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。
雷尼替丁 B。
阿托品 C。
强的松 D。
苯海拉明 E。
氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。
肝损害者 B。
肾衰患者 C。
青光眼患者 D。
溃疡病患者 E。
胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。
青霉素G B。
多粘菌素B C。
克林霉素 D。
多西环素E。
吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。
增强抗菌活性 B。
扩大抗菌谱 C。
促进磺胺药的吸收D。
延缓磺胺药的排泄 E。
减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。
氯磷定和阿托品 B。
阿托品 C。
氯磷定 D。
氯磷定和箭毒 E。
以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。
支气管哮喘 B。
心动过缓 C。
青光眼 D。
中毒性休克E。
虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。
各种休克晚期 B。
ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。
上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。
过敏性休克 E。
感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。
普萘洛尔 B。
阿托品 C。
D。
肾上腺素 E。
去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。
肾上腺素 B。
多巴胺 C。
普萘洛尔 D。
去甲肾上腺素E。
甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。
多巴胺 B。
酚妥拉明 C。
东莨菪碱 D。
普萘洛尔 E。
哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。
肾上腺素静滴 B。
异丙肾上腺素静注 C。
去甲肾上腺素皮下注射 D。
大剂量去甲肾上腺素静滴 E。
以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。
脑血管疾病 B。
胃溃疡 C。
急性心肌梗死 D。
帕金森病 E。
糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。
小儿剂量 B。
按体重计算 C。
按体表面积计算 D。
成人剂量 E。
成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。
治疗指数低，毒性大 B。
药动学呈非线性特征 C。
（医疗药品管理）三基考试药理学部
分
水解）
6.称量某药的质量时（砝码放右盘，药物放左盘）。
使用附有游码标尺的天平时（砝码放右盘，药物放左盘）
7.用甲醛处理后的肠溶胶囊不能于胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中（无氨基有羧基）。
上述肠溶胶囊能于肠液中溶解是由于其分子中（无氨基有羧基）。
8.高血压伴有溃疡病者宜选用（可乐定）。
高血压伴有心力衰竭者宜选用（硝普钠）。
9.拉贝洛尔是（αβ受体阻滞药）。
毛果芸香碱是（M受体激动药）。
10.有耐青霉素酶作用（苯唑西林）。
有抗铜绿假单胞菌作用（俩者均有）
11.氢化可的松（俩者均有）。
可乐定（俩者均没有）
X型题1.新斯的明临床用于（重症肌无力、手术后腹气和尿潴留、阵发性室上性心动过速、筒箭毒碱中毒）
2.去氧肾上性素扩瞳作用的特点是（维持时间短、不升高眼内压、不引起调节麻痹）。
3.过敏性休克首选肾上腺素，主要和其下述作用有关（1）兴奋心脏β1受体，使心排血量增加、2）兴奋支气管β2受体使支气管平滑肌松弛、3)兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高，使支气管粘膜血管收缩，使低毛细血管的通透性，利于消除支气管分泌、4）抑制肥大细胞释放过敏性物质）
4.下列药物为保钾利尿药（螺内酯、阿米洛利、氨苯蝶啶）
5.对晕动病所致呕吐有效的药物是（苯海拉明、异丙嗪、东莨菪碱、美克洛嗪）
6.诱发强心苷中毒因素有（低钾血症、高钙血症）
7.致听力损害的药物有（卡那霉素、利尿酸、链霉素、呋塞米）。
8.配制大输液时加活性炭的作用是（吸附杂质、脱色、除热源）。
9.控释制剂的特点是（药量小、给药次数少、安全性高）。
2020年护理三基三严考试选择题（5）精华版含答案基础医学基本知识之药理学1.药物的血浆半衰期是指A.50%药物从体内排出所需的时间B.50%药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间2.服用某些磺胺药时同服碳酸氢钠的目的是A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避免析出结晶E.减少消化道反应3.下列糖皮质激素药物中,抗炎作用最强的是A.氢化可的松B.泼尼松C.典安西龙D.氟氢可的松E.地塞米松4.药液漏出血管外,可引起局部缺血坏死的药物是A.普萘洛尔B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱5.硫喷妥钠维持时间短主要是由于A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪6.可诱发变异型心绞痛的药物是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利血平7.治疗沙眼衣原体感染应选用A.四环素B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.磺胺药8.氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应9.抗癌药物最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发10.阿托品不具有的作用是A.扩瞳B.抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率11.下列哪种药物可诱发支气管哮喘A.肾上腺素B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.酚苄明E.硝普钠问题12~13A.青霉素B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素12.治疗钩端螺旋体病用A.青霉素13.治疗肺结核用D.利福平问题14~15A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.两者皆可D.两者皆不可14.吗啡可用于治疗A.心源性哮喘15.氨茶碱可用于治疗C.两者皆可16.肝素和双香豆素作用的主要区别是A.肝素静脉注射,双香豆素口服B.肝素体内、外均抗凝,双香豆素仅体内抗凝C.肝素起效快,双香豆素起效慢D.肝素维持时间短,双香豆素维持时间长E.肝素过量用鱼精蛋白对抗,双香豆素过量用大剂量维生素K17.对晕动病所致呕吐有效的药物是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪18.过敏性休克首选肾上腺素,主要与其下述作用有关A.兴奋心脏β1受体,使心排血量增加B.兴奋支气管β2受体,使支气管平滑肌松弛C.兴奋瞳孔开大肌α受体,使瞳孔散大D.兴奋血管α受体,使外周血管收缩,血压升高.使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管通透性,有利于消除支气管粘膜水肿,减少支气管分泌E抑制肥大细胞释放过敏性物质.。
一、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活( (E).药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A)改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D)延缓分解(E)加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选( A )(A).苯唑青霉素(B).氨苄青霉素C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是( D )(A).庆大霉素(B).二性霉素B (C).氨苄青霉素(D).四环素(E).氯霉素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A).萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C).第三代该类药物的分子中含氟原子(D).本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物6、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是( D )(A)协助松弛骨骼肌(B)防止休克(C)解除胃肠道痉挛(D)减少呼吸道腺体分泌(E)镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).r-羟基丁酸(E).普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫癎持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )(A).酚妥拉明(B).硝酸甘油(C).利尿酸(D).酚酞嗪(E).利血平11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种( D )(A).扩张冠脉(B).降压(C).消除恐惧感(D).降低心肌耗氧量(E).扩张支气管，改善呼吸12、下列降压药最易引起体位性低血压的是( C )(A).利血平(B).甲基多巴C).胍乙啶(D).氢氯噻嗪(E).可乐13、钙拮抗剂的基本作用是( D )(A).阻断钙的吸收，增加排泄(B).使钙与蛋白质结合而降低其作用(C).阻止钙离子血细胞内外流(D).阻止钙离子从体液向细胞内转移(E).加强钙的吸收14、阿糖胞苷的作用原理是( D )(A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B).拮抗叶酸(C).直接抑制DNA (D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA15、a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液d.混悬液这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是( B )(A).a>b>c>d (B).c>b>a>d (C).d>a>b>a (D).c>b>d>a (E).b>d>a>c16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( E )(A)热压灭菌法(B)干热灭菌法(C)流通蒸气灭菌法(D)紫外线灭菌法(E).低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为（）结构易被氧化( B )(A).酯键(B).苯胺基(C).二乙胺(D).N-乙基(E).苯基18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表( D )(A).沙门氏菌(B).金黄色葡萄球菌(C).螨(D).大肠杆菌(E).溶血性链球菌19、甙类对机体的作用主要取决于( C )(A).糖(B).配糖体(C).甙元(D).糖杂体(E).苷20、哪种能引起耳毒性( B )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平21、氨茶碱的适应证( D )(A).原发性高血压(B).心绞痛(C).房性心动过速(D).哮喘(E).过敏性休克22、糖皮质激素抗炎作用机制是( A )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌23、氟喹诺酮类抗菌作用机制是( B )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌24、防腐剂是( E )(A).盐酸月桂酸铵(B).苯甲酸钠(C).吐温类(D).乌拉坦(E).尼泊金酯25、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是( A )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效26、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是( C )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效27、称测某药物的质量时( B )(A).砝码放左盘，药物放右盘(B).砝码放右盘，药物放左盘(C).两者均可(D).两者均不可28、使用附有游码标尺的天平时( B )(A).砝码放左盘，药物放右盘(B).砝码放右盘，药物放左盘(C).两者均可(D).两者均不可29、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中( A )(A).无氨基有羧基(B).无羧基有氨基(C).两者均有(D).两者均无30、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中( A )(A).无氨基有羧基(B).无羧基有氨基(C).两者均有(D).两者均无31、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退33、下列降压药最易引起直立性低血压的是( C )(A).利血平(B).甲基多巴(C).胍乙啶(D).氢氯噬嗪(E).可乐定34、钙拮抗药的基本作用为( D )(A).阻断钙的吸收，增加排泄(B).使钙与蛋白结合而降低其作用(C).阻止钙离子自细胞内外流(D).阻止钙离子从体液向细胞内转移(E).加强钙的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是( D )(A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B).拮抗叶酸(C).直接抑制DNA(D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA36、苷类对机体的作用主要取决于( C )(A).糖(B).配糖体(C).苷元(D).糖杂体(E).苷37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选( E )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).γ-羟基丁酸(E).丁胺卡那霉素38、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选( A )(A).苯唑青霉素(B).氨苄青霉素(C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素39、下列哪种药物属麻醉药品( D )(A).巴比妥(B).异戊巴比妥(C).苯妥英钠(D).芬太尼注射液(E).安定40、国家规定毒性中药有( D )(A).25种(B).26种(C).27种(D).28种(E).30种41、麻醉药品管理要做到( C )(A).三专管理(B).四专管理(C).五专管理(D).双重管理(E).主管药师管理42、药物首关效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A).口服(B).舌下给药(C).静脉注射(D).透皮吸收(E).吸入43、下列哪种毒物属植物性毒物( D )(A).农药(B).化肥(C).除草剂(D).七叶一枝花(E).洗涤剂44、下列哪项属第三代头孢菌素( A )(A).菌必治(B).头孢呋辛(C).氟哌酸(D).加替沙星(E).氯霉素45、哪种药物久用能成瘾( A )(A).可待因(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).乙胺丁醇46、助溶剂( C )(A).盐酸月桂酸铵(B).水杨酸(C).碘化钾(D).乌拉坦(E).尼泊金酯47、氢化可的松的别名是( A )(A).可的索(B).强的松(C).甲基强的松龙(D).曲安奈德(E).氟美松48、泼尼松的别名是( B )(A).可的索(B).强的松(C).甲基强的松龙(D).曲安奈德(E).氟美松49、催化药物S-甲基化反应的重要酶是( A )(A).巯甲基转移酶(B).乙醇脱氢酶(C).两者均是(D).两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是( B )(A).巯甲基转移酶(B).乙醇脱氢酶(C).两者均是(D).两者均否51、人参根头的“芦碗”为( A )(A).茎痕(B).根痕(C).节痕(D).皮孔(E).芽痕52、与白附子属同科植物的药材是( B )(A).何首乌(B).天南星(C).泽泻(D).香附(E).天麻53、夜交藤是下列哪种植物的茎藤( D )(A).大血藤(B).土茯苓(C).钩藤(D).何首乌(E).青木香54、冠毛常见于哪科植物( D )(A).唇形种(B).旋花科(C).茄科(D).菊科(E).豆科55、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管( B )(A).8个(B).6个(C).4个(D).9个(E).12个56、下面哪种药材又名金铃子( C )(A).金樱子(B).决明子(C).川楝子(D).鸦胆子(E).女贞子57、化学成分为齐墩果酸的药材是( D )(A).山茱萸(B).酸枣仁(C).酸橙(D).女贞子(E).乌梅58、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症( D )(A).金钱草(B).海金沙(C).萹蓄(D).泽泻(E).车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是( B )(A).麝香醇(B).麝香酮(C).麝吡啶(D).雄甾烷(E).挥发油1、受体拮抗药的特点是(D )(A).无亲和力，无内在活性(B).有亲和力，有内在活性(C).有亲和力，有较弱的内在活性(D).有亲和力，无内在活性(E).无亲和力，有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了(B )(A).起效的快慢(B).作用持续时间(C).最大效应(D).后遗效应的大小(E).不良反应的大小3、阿托品禁用于(A )(A).青光眼(B).感染性休克(C).有机磷中毒(D).肠痉挛(E).虹膜睫状体炎4、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( E )(A).体位性低血压(B).过敏反应(C).内分泌障碍(D).消化系统症状(E).锥体外系反应5、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是( E )(A).降低心室肌自律性(B).改善心肌缺血状态(C).降低心房肌的血律性(D).降低房室结中的隐匿性传导(E).增加房室结中的隐匿性传导6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是( C )(A).广谱抗生素(B).阿司匹林(C).苯巴比妥(D).氯贝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关( D )(A).二重感染(B).灰婴综合症(C).皮疹等过敏反应(D).再生障碍性贫血(E).消化道反应8、抗癌药最常见的严重不良反应是( D )(A).肝脏损害(B).神经毒性(C).胃肠道反应(D).抑制骨髓(E).脱发9、下列药物中成瘾性极小的是( B )(A).吗啡(B).喷他佐辛(C).哌替啶(D).可待因(E).安那度10、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( D)(A).增强抗生素的抗菌作用(B).增强机体防御能力(C).拮抗抗生素的某些副作用(D).通过激素的作用缓解症状，度过危险期(E).增强机体应激性12、治疗沙眼衣原体感染应选用( A )(A).四环素(B).青霉素(C).链霉素(D).庆大霉素(E).以上都不是13、可诱发心绞痛的降压药是( A)(A).肼屈嗪(B).拉贝洛尔(C).可乐定(D).哌唑嗪(E).普萘洛尔14、阿托品不具有的作用是( D )(A).松弛睫状肌(B).松弛瞳孔括约肌(C).调节麻痹，视近物不清(D).降低眼内压(E).瞳孔散大15、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( D )(A).能降低发热者的体温(B).有较强的抗炎作用(C).有较强的抗风湿作用(D).对胃肠绞痛有效(E).久用无成瘾性和耐受性16、流行性脑脊髓膜炎首选( E )(A).SMZ (B).SA (C).SIZ (D).SMD (E).SD17、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是( D )(A).耳毒性(B).肾毒性(C).过敏反应(D).胃肠道反应(E).神经肌肉阻断作用18、博来霉素适宜用于( D )(A).腮腺癌(B).肝癌(C).骨肉瘤(D).皮肤癌(E).急性淋巴性白血病19、高血压伴有心衰者宜选用(E )(A).甲基多巴(B).可乐定(C).普萘洛尔(D).胍乙啶(E).硝普钠20、有耐青霉素酶作用( B )(A).氨苄西林(B).苯唑西林(C).两者均有(D).两者均无21、有抗绿脓杆菌作用( D )(A).氨苄西林(B).苯唑西林(C).两者均有(D).两者均无22、氢化可的松( C )(A).诱发或加重感染(B).诱发或加重溃疡(C).两者都能(D).两者都不能23、可乐定( D )(A).诱发或加重感染(B).诱发或加重溃疡(C).两者都能(D).两者都不能24、阿托品与苯肾上腺素（新福林）对眼的作用正确的有( B )(A).前者兴奋а受体，后者阻断M受体(B).二者都有散瞳的作用(C).两者都有升高眼压的作用(D).两者都有调节麻痹的作用25、苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是( A)(A).碱化尿液(B).酸化尿液(C).促进肾小管的重吸收(D).降低药物的极性26、下列正确的是( D )(A).戊巴比妥是速效镇静催眠药(B).本巴比妥是中效镇静催眠药(C).斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药(D).异戊巴比妥是中效类镇静催眠药27、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效( A )(A).多巴羧基酶抑制剂(B).左旋多巴胺(C).不加(D).右旋多巴胺28、冬眠合剂是下列哪些药物的组合：(B )(A).度冷丁和异丙嗪(B).度冷丁和氯丙嗪(C).吗啡和度冷丁(D).吗啡和异丙嗪29、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是( C )(A).强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收(B).中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收(C).弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、K+的交换(D).弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收30、下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？( E )(A).心律失常(B).高血压(C).心绞痛(D).心肌梗塞(E).麻痹31、全身麻醉前给予患者阿托品,其目的是( A)(A).减少呼吸道腺体分泌(B).预防胃肠痉挛(C).增强麻醉效果(D).预防心血管并发症(E).镇静32、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应( B )(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应33、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应(C )(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应34、先天性遗传异常引起对药物的反应( E)(A).副反应(B).毒性反应(C).后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应35、吗啡的呼吸抑制作用是因为(B )(A).激动丘脑内侧的阿片受体(B).降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性(C).激动中枢盖前核的阿片受体(D).激动脑干的阿片受体(E).激动蓝斑核的阿片受体36、有活性的药物是( B )(A).血浆蛋白结合型药物(B).游离型药物(C).两者均是(D).两者均否37、暂无活性的药物是( A )(A).血浆蛋白结合型药物(B).游离型药物(C).两者均是(D).两者均否38、有首关消除作用的给药途径是(E )(A).舌下给药(B).直肠给药(C).喷雾给药(D).静脉给药(E).口服给药39、对伤寒、副伤寒有效(A )(A).氨苄西林(B).羧苄西林(C).两者均是(D).两者均否40、主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染( D )(A).氨苄西林(B).羧苄西林(C).两者均是(D).两者均否41、肝素有抗凝的作用，其主要机制是(B )(A).抑制血小板聚集(B).增强抗凝血酶Ⅲ活性(C).促进纤维蛋白吸附凝血酶(D).抑制因子X的激活(E).抑制凝血酶原的激活42、抗利尿激素的作用主要是( E )(A).保钠、排钾、保水(B).促进近曲小管对水的重吸收(C).提高内髓部集合管对尿素的通透性(D).增强髓袢升支粗段对NaC1的主动重吸收(E).促进远曲小管、集合管对水的重吸收43、下述患者对氧疗效果最好的是(D )(A).氰化物中毒(B).心力衰竭(C).一氧化碳中毒(D).外呼吸功能障碍(E).室间隔缺损伴有肺动脉狭窄44、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B )(A).心动过缓(B).青光眼(C).重症肌无力(D).尿潴留(E).腹气胀45、H1受体阻断药最适用于( A )(A).皮肤黏膜的超敏反应(B).晕动病(C).神经性皮炎(D).支气管哮喘(E).过敏性休克46、阿司匹林的药理作用( C )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否47、对乙酰氨基酚的药理作用( A )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否1、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下列哪一措施( D )(A).换用卡那霉素(B).换用耳毒性小的核糖霉素(C).换用丁胺卡那霉素(D).停用链霉素(E).减低剂量2、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎( E )(A).庆大霉素(B).两性霉素B (C).氨苄青霉素(D).链霉素(E).四环素3、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻(D )(A).肾上腺素(B).异丙肾上腺素(C).麻黄碱(D).沙丁胺醇（舒喘灵）(E).氨茶碱4、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药( D )(A).水杨酸钠(B).阿司匹林(C).消炎痛(D).吡罗昔康(E).保泰松5、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A).口服(B).舌下给药(C).静脉注射(D).透皮吸收(E).吸入6、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性(A )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C).两者均有(D).两者均无7、致球后视神经炎引起的视野缺损( B )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C).两者均有(D).两者均无8、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为(C )(A).甲型肝炎病毒(B).乙型肝炎病毒(C).丙型肝炎病毒(D).戊型肝炎病(E).庚型肝炎病毒9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快(C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活性(E).药物转运加快10、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A).改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D).延缓分解(E).加进了增效剂11、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A).萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C).第三代该类药物的分子中均含氟原子(D).本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物12、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是(D )(A).协助松弛骨骼肌(B).防止休克(C).解除胃肠道痉挛(D).减少呼吸道腺体分泌(E).镇静作用13、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A).甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D).γ---羟基丁酸(E).普鲁卡因14、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退15、糖皮质激素类抗炎作用的机制是( A )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成C).抑制形成( (D).抑制细菌(E).杀灭细菌16、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是( B )(A).稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌17、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果( A )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效18、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是( C )(A).增加疗效，延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物( AC )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是( ABC )(A).吸附杂质(B).脱色(C).除热源(D).防止溶液变色(E).防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是( ABC )(A).药量小(B).给药次数少(C).恒速恒量释放药物(D).疗效差(E).血药峰值高4、对肝脏有害的药物是( AC )(A).保泰松(B).青霉素(C).异烟肼(D).维生素C (E).葡萄糖5、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).普萘洛尔(C).红霉素(D).维生素B (E).安妥明6、国家基本药物的特点是( AB )(A).疗效确切(B).毒副反应明确且小(C).价格昂贵(D).临床上不太常用(E).来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是( ABC )(A).阿红霉素(B).阿奇红霉素(C).氨甲红霉素(D).威霉素(E).罗希红霉素8、影响增溶的因素( ABC )(A).增溶剂的性质(B).被增溶物质的性质(C).增溶剂的HLB值(D).温度(E).PH值9、对耳、肾有毒的药物是( ABC )(A).卡那霉素(B).庆大霉素(C).异烟肼(D).维生素C(E).葡萄糖10、能增强免疫的药物是( AB )(A).胸腺因子D(B).乌体林斯(C).维生素B(D).红霉素(E).氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A).迟发性心肌损害(B).非特异性心肌病(C).胃肠道反应(D).蛋白尿(E).耳毒性1、新斯的明临床用于(ACDE )(A).重症肌无力(B).麻醉前给药(C).手术后腹胀气与尿潴留(D).阵发性室上性心动过速(E).筒箭毒碱中毒2、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE )(A).维持时间短(B).升高眼内压(C).不升高眼内压(D).引起调节麻痹(E).不引起调节麻痹3、下列药物为保钾利尿药(ABD )(A).螺内酯(B).阿米洛利(C).呋塞米(D).氨苯喋啶(E).氢氯噻嗪4、对晕动病所致呕吐有效的药物是( ABDE )(A).苯海拉明(B).异丙嗪(C).氯丙嗪(D).东莨菪碱(E).美可洛嗪5、药物对肝药酶的影响有( AB )(A).肝药酶诱导作用(B).肝药酶抑制作用(C).减慢作用(D).拮抗作用6、合并用药的结果有( AD )(A).诱导作用(B).拮抗作用(C).抑制作用(D).协同作用7、药物代谢的影响因素是( AD )(A).尿液的PH (B).B血液的PH (C).竞争性分泌(D).肾小球的滤国作用8、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是( ABD )(A).两者均为缩瞳剂(B).都可降低眼压和调节痉挛(C).前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体(D).前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久9、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是( ABCD )(A).阻断M受体，对抗M受体过度兴奋的一系列症状(B).剂量大时，可可阻断N1受体(C).兴奋呼吸中枢(D).阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则10、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD )(A).兴奋心脏的β1受体(B).收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管(C).粗基本代谢(D).使收缩压上升11、下列属β受体阻断药的有( ABCD )(A).心得安(B).美多心安(C).心得静(D).心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有：( ABCD )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C).中枢肌松作用(D).抗惊厥和抗癫癎12、下列关于选用抗癫癎类药物正确的有( ABC )(A).小剂量开始，渐增(B).坚持单一用药的原则(C).有规律的用药(D).可随时停药13、下列属于吗啡的作用的有( ABCD )(A).镇痛(B).镇咳(C).催吐(D).抑制呼吸14、吗啡与度冷丁说法正确的是( AC )(A).均为成瘾性药物(B).吗啡可用于分娩止痛(C).度冷丁可用于分娩止痛(D).两者均可用于分娩止痛15、以下属于肾上腺素的临床应用的是( ABCDE )(A).心脏骤停的抢救(B).过敏性休克的抢救(C).治疗支气管哮喘性发作(D).与局麻药配伍(E).局部止血16、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( ABCDE )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C).中枢性肌松作用(D).抗惊厥(E).抗癫癎17、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是( ABCD )(A).抗精神病作用(B).镇吐作用(C).抑制体温调节中枢(D).加强中枢抑制药的作用(E).以上都不对18、以下哪些药可以抗惊厥( ABCD )(A).异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥(B).安定，利眠宁(C).眠尔通(D).水合氯醛，硫酸镁(E).以上都不对19、以下不可用于抗高血压的是( CE )(A).可乐安，α-甲基多巴(B).美加明，阿芳那特(C).戊巴比妥，水合氯醛(D).心得安，呱唑嗪(E).硫酸镁，拉贝洛尔20、以下哪些属于抗高血压药的应用原则( ABCDE )(A).轻度高血压可适当给予镇静药(B).中度高血压多采用联合用药(C).重度高血压必要采用联合用药(D).高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药(E).中度高血压也可选用复方制剂，如复方利血平片21、强效利尿药在临床上可应用于( ABCDE )(A).严重水肿(B).急性肺水肿(C).急性脑水肿(D).防治急性肾功能衰竭(E).加速毒物排泄22、以下哪些属于抗心率失常药( ACE )(A).奎尼丁，普鲁卡因胺(B).氯丙嗪(C).利多卡因，苯妥英钠(D).戊巴比妥，水合氯醛(E).普萘洛尔23、以下哪些属于强心苷的药理作用( ABDE )(A).加强心肌收缩性(B).减慢窦性频率(C).心室牵颤(D).对心肌电生理特性的影响(E).对心电图的影响24、以下哪些属于强心苷不良反应的是( ABCDE )(A).胃肠道反应(B).中枢神经系统反应(C).过速型心律失常(D).房室传导阻滞(E).窦性心动过缓19、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).心得安(C).红霉素(D).维生素C (E).安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
2020年护理三基三严考试试题精华版含答案第一章医学基础知识第四节药理学(一)单项选择题1.药物在治疗量时，机体出现的与防治疾病无关的不适反应称为：( B )A.毒性反应B.副作用C.特异质反应D.继发反应2.不属于依赖性麻醉药品的是：( C )A.可卡因B.大麻C.安定D.阿片类3.关于首过效应错误的描述是：( B )A.使进人人体循环的药量减少B.经过首过效应后疗效加强C.舌下给药可避免首过效应D.直肠给药可避免首过效应4.治疗癫痫大发作的首选药物是：( A )A.苯妥英钠B.卡马西平C.安定D.乙琥胺5.用硫酸镁治疗惊厥的给药方式是：( D )A.口服B.外用C.含服D.注射6.最常用的硝酸酯类抗心绞痛药是：( A )A.硝酸甘油B.心得安C.消心痛D.心痛定7.钙通道阻滞药不包括：( B )A.奎尼丁B.心得安C.利多卡因D.心律平8.使用甘露醇时错误的一项是：( C )A.静滴时不与其他药物混合使用B.心功能不全及急性肺水肿病人禁用C.可用作肌内注射D.密切观察病人的血压、脉搏和呼吸，以防出现心功能不全9.病原微生物长期反复与药物接触后，对药物的敏感性降低，称为: ( D )A.反应性B.遗传性C.耐受性D.耐药性(二)多项选择题10.有关血浆半衰期正确的描述是：( ACE )A.是指血药浓度降低一半所需的时间B.血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短C.反映了药物消除的速度D.药物的血浆半衰期越长，其疗效越好E.血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据11.药物不良反应包括：( ABCDE )A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应12.巴比妥类药物的作用有：( ABCDE )A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉13.阿司匹林的不良反应有：( ABCDE )A.胃肠道反应B.凝血障碍C.过敏反应D.瑞夷综合征E.头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣及视力减退等中毒症状14.强心苷发生中毒反应的主要临床表现有：( ABD )A.厌食、呕吐、腹泻等胃肠道反应B.神经系统反应及视觉障碍C.膀胱炎、血尿等泌尿系统反应D.室性早搏和房室传导阻滞等心脏毒性E.急性药物性肝炎15.预防强心苷发生中毒反应的措施有：( .ABCE )A.警惕中毒先兆B.及时发现停药指征C.监测强心苷血药浓度D.加强营养E.及时纠正影响强心苷毒性的因素、16.高效利尿药包括：( AB )A.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶17.下列属于氨基糖苷类的药物有：( BCDE )A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.卡那霉素E.妥布霉素18.临床上肾上腺素常用于治疗：( BCE )A.抗休克及升高血压B.心脏骤停C.过敏反应D.上消化道出血E.支气管哮喘急性发作。
药理三基试题附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于药物作用特点的描述，错误的是：A. 药物作用的选择性越高，副作用越小B. 药物作用的强度与药物剂量成正比C. 药物作用的选择性越低，副作用越大D. 药物作用的非选择性越强，副作用越小2. 关于药物的量-效关系，下列说法正确的是：A. 药物剂量越大，药效越强，副作用也越大B. 药物剂量与药效成正比C. 药物剂量与副作用成正比D. 药物的量-效关系呈线性3. 下列药物属于拟胆碱药的是：A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱4. 下列关于地高辛的作用描述，错误的是：A. 增强心肌收缩力B. 减慢心率C. 抑制心脏传导系统D. 降低心肌耗氧量5. 下列药物属于β受体阻滞剂的是：A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 阿莫地尔6. 下列关于抗高血压药物的作用描述，错误的是：A. 利尿剂通过减少血容量降低血压B. β受体阻滞剂通过减慢心率降低血压C. 钙通道阻滞剂通过扩张血管降低血压D. 血管紧张素转换酶抑制剂通过抑制肾素-血管紧张素系统降低血压7. 下列药物属于抗心律失常药的是：A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 阿莫地尔8. 下列关于抗生素的作用描述，错误的是：A. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用B. 红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用C. 庆大霉素通过抑制细菌核酸合成发挥抗菌作用D. 氯霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用9. 下列药物属于抗病毒药物的是：A. 阿糖腺苷B. 利巴韦林C. 更昔洛韦D. 红霉素10. 下列关于抗肿瘤药物的作用描述，错误的是：A. 烷化剂通过破坏DNA发挥抗肿瘤作用B. 抗代谢药物通过干扰细胞代谢发挥抗肿瘤作用C. 抗生素类抗肿瘤药物通过抑制细胞核酸合成发挥抗肿瘤作用D. 激素类抗肿瘤药物通过干扰激素信号传导发挥抗肿瘤作用二、填空题（每题2分，共40分）11. 药物在体内的代谢过程主要包括______和______两个方面。
药剂科三基训练考试一、 A 型选择题 1. 有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( D ) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B •具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E •能治疗癫痫大发作 2. 药物的首过效应是 (B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 皮肤给药后药物的吸收作用 3. 中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于 A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 C. 口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.4. 氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的A. 两者均为氟喹诺酮类药物 D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的 5. 比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) (D) D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌 (E) B. 在旋光性质上有所不同 C. 左旋体是抗菌有效成分 1 倍 E. 左旋体毒性低，儿童可应用 A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 6. 对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效 A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素丨 7. 朗白一比尔定律只适用于 (C)A. 单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 E. 白光，均匀，散射，高浓度溶液 8. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用 (C) A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素 (A)D.万古霉素E. 相对标准偏差 E.四环素 均匀，非散射，低浓度溶液 B. 白光， D. 单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 (C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径 10. 有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗 (C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12. 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A •生物利用度 B 首过效应C •肝肠循环 13 .钟乳石又称 (B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕 14. 下列哪种药物不会导致耳毒性 ?(B) A.呋塞米 B.螺内酯C.依他尼酸 D.布美他尼15. 强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于 (B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E. 抑制心室异性起搏点 16. 测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了 (D) A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡 E.使供试液呈碱性17. 肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能 (B)D.酶的诱导E.酶的抑制 E 石膏 E.庆大霉素 (A)A•收缩血管B•升压作用C•减慢局麻药代谢 D.使血钾增加E•加速局麻药代谢18. 有养心安神之功的药是C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19. 下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.?黄酮类化合物20. 对青霉素G耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21. 治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22. 强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23. 首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现24. 属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25. 下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26. 哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B•大脑复康药 C.直接兴奋呼吸中枢药 D.间接兴奋呼吸中枢药 E.脊髓兴奋药27. 抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28. 吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C•抑制中枢阿片受体D. 抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29. 筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断a极化C•阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体30. 安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是31. 下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32. 抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33. 静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5 〜10minB.1hC.2 〜4hD.8hE.12〜24h34. 功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35. 聂体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E. 支气管平滑肌收缩36. 临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：（A）A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38.. 关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的？（A）A.可用于晕动症B•用于感染性休克 C.副作用与阿托品相似 D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239. 作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是（D）A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40. 硝酸酯类舒张血管的机制是：（D）A.直接作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.促进前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+?通道41. 去甲肾上腺素引起（A）A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42. 主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（E）A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43.. 阿托品治疗感染性休克的原理主要是（B）A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是（A）A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
药理学试题及答案三基一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：C5. 药物的疗效是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的不良反应答案：A6. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与不良反应的关系答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效逐渐减弱B. 长期使用同一种药物后，药物的副作用逐渐减弱C. 长期使用同一种药物后，药物的毒性逐渐减弱D. 长期使用同一种药物后，药物的不良反应逐渐减弱答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A10. 药物的代谢是指：A. 药物在体内的吸收过程B. 药物在体内的分布过程C. 药物在体内的转化过程D. 药物在体内的排泄过程答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的半衰期D. 患者的年龄答案：ABCD2. 药物的副作用可能包括：A. 胃肠道反应B. 肝功能异常C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：ABCD3. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：ABC4. 药物的毒性作用可能表现为：A. 肝功能损伤B. 肾功能损伤C. 神经系统损伤D. 心血管系统损伤答案：ABCD5. 下列哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量越大，疗效越好。
2020年药师三基三严考试题库总分: 70分试题信息一、单项选择题单项选择题( 1分)1.能用离子交换树脂分离的化合物是()A . 萜类B . 醌类C . 生物碱盐D . 黄酮类E . 木脂素单项选择题( 1分)2.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为()A . 1B . 2C . 3D . 4E . 5单项选择题( 1分)3.需要进行软化点测定的是A . 软膏剂B . 眼膏剂C . 黑膏药D . 巴布剂E . 糊剂单项选择题( 1分)4.下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价()A . Franz扩散池B . 立式扩散池C . 限量扩散池D . 流动扩散池E . 水平扩散池单项选择题( 1分)5.香豆素的基本母核为A . 苯骈α-吡喃酮B . 对羟基桂皮酸C . 反式邻羟基桂皮酸D . 顺式邻羟基桂皮酸E . 苯骈γ-吡喃酮单项选择题( 1分)6.下列关于散剂的说法正确的是A . 含挥发性药物也可制成散剂B . 适合于刺激性强的药物C . 由于没经过提取，所以分散速度慢D . 易吸潮、剂量大E . 小儿不易给药单项选择题( 1分)7.加碱碱化莨菪碱和东莨菪碱混合物的酸水溶液，若只想使东莨菪碱游离出来，应加A . 碳酸钠B . 碳酸氢钠C . 氢氧化钠D . 氨水E . 氢氧化钙单项选择题( 1分)8.从中药水提液中除去鞣质可用A . 硅胶柱层析法B . 明胶沉淀法C . 雷氏铵盐沉淀法D . 碱溶酸沉淀法E . 活性炭柱层析法单项选择题( 1分)9.下列不能作气雾剂抛射剂的是A . 二甲醚B . 丙烷C . 丁烷D . 压缩CO2E . 丙二醇单项选择题( 1分)10.回流提取法中药材及溶剂的总量一般不超过烧瓶容积的A . 2／3B . 2／5C . 1／2D . 1／3E . 3／4单项选择题( 1分)11.属于神经氨酸抑制剂的抗流感病毒药是A . 拉米夫定B . 更昔洛韦C . 利巴韦林D . 阿德福韦酯E . 奥司他韦单项选择题( 1分)12.用水做溶剂进行提取，一般不可提取出()A . 糖类B . 苷类C . 无机盐D . 油脂类E . 肽类单项选择题( 1分)13.甘露醇常作为咀嚼片的A . 稀释剂B . 崩解剂C . 润滑剂D . 黏合剂E . 矫味剂单项选择题( 1分)14.分离苦参碱和氧化苦参碱的溶剂为A . 三氯甲烷B . 乙醚C . 水D . 乙醇E . 三氯甲烷、乙醚的混合溶剂单项选择题( 1分)15.硅胶TLC分离挥发油中的烃类，常用的展开剂是A . 三氯甲烷B . 乙醚C . 石油醚D . 乙醇E . 石油醚-乙酸乙酯单项选择题( 1分)16.经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为()A . 1～4B . 1～5C . 1～6D . 2～5E . 2～6单项选择题( 1分)17.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的()A . 随血药浓度的下降而缩短B . 随血药浓度的下降而延长C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D . 在任何剂量下，固定不变E . 与首次服用的剂量有关单项选择题( 1分)18.下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是A . 溶液型B . 乳浊型C . 混悬型D . 胶囊型E . 气体分散型单项选择题( 1分)19.从牛、羊胆汁中提取胆酸时加固体氢氧化钠加热煮沸的目的是A . 增加溶解度B . 除去酸性杂质C . 皂化D . 成盐E . 除去胆红素单项选择题( 1分)20.在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是A . 氧苷B . 氮苷C . 硫苷D . 碳苷E . 酯苷单项选择题( 1分)21.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A . 在一个苯环的β位B . 在两个苯环的β位C . 在一个苯环的α或β位D . 在两个苯环的α或β位E . 在醌环上单项选择题( 1分)22.下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A . 羊毛脂B . 蜂蜡C . 鲸蜡E . 凡士林单项选择题( 1分)23.下列有关维生素K临床应用的叙述中，哪项是错误的()A . 任何一种维生素K都可用于防止由于维生素K缺乏而引起的出血症B . 药典从：1985年版起不再收载维生素K3而改为维生素K1的原因是后者的副作用小C . 维生素K1可用于肌内注射或缓慢静脉滴注D . 本类药物是止血药，凡与此目的不符的应用应认为是不合理用药E . 肌内注射维生素K比口服效果好单项选择题( 1分)24.下列不影响中药制剂稳定性的因素是A . 湿度B . 温度C . 包装风格D . 空气E . 制剂工艺单项选择题( 1分)25.以胶类作乳化剂时，初乳中油(植物油)、水、胶三者的比例是()A . 1：1：1B . 3：2：1D . 2：2：1E . 1：2：1单项选择题( 1分)26.关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是A . 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B . 明胶是空胶囊的主要材料C . 空胶囊的规格号数越大，容量越大D . 硬胶囊可以掩盖药物的不良臭味E . 硬胶囊可以提高药物的稳定性单项选择题( 1分)27.下列有关可溶颗粒剂干燥叙述，不正确的是A . 开始干燥时，温度应逐渐上升B . 在85～90℃范围内干燥C . 成品含水量不应超过6%D . 湿颗粒应该及时干燥E . 混悬颗粒应在60℃以下干燥单项选择题( 1分)28.片剂制备过程中一般不以细粉形式入药的药物为A . 天花粉B . 牛黄C . 乳香D . 黄芩E . 三七单项选择题( 1分)29.水解碳苷常用的方法是A . 缓和酸水解B . 强烈酸水解C . 酶水解D . 碱水解E . 氧化开裂法单项选择题( 1分)30.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应A . 3，5-二硝基苯甲酸B . 三氯甲烷-浓硫酸C . α-萘酚-浓硫酸反应D . 25％三氯醋酸反应E . 盐酸-镁粉反应单项选择题( 1分)31.对离子交换树脂叙述错误的是A . 可以制备纯水B . 可用于离子型活性成分的分离精制C . 含有极性与非极性基团两部分D . 只允许阴离子通过E . 不溶于水，但能吸水膨胀单项选择题( 1分)32.下列生物碱碱性最强的是A . pKa=3．7B . pKa=8．7C . pKa=7．7D . pKa=13．7E . pKa=10．7单项选择题( 1分)33.过敏性休克宜用何种药物抢救()A . 肾上腺素B . 去甲肾上腺素C . 异丙肾上腺素D . 多巴胺E . 麻黄碱单项选择题( 1分)34.以淀粉浆为黏合剂制备片剂时，最常用的浓度为A . 5％B . 10％C . 15％D . 20％E . 25％单项选择题( 1分)35.分散相质点小于1nm的是A . 真溶液B . 高分子溶液C . 溶胶D . 乳浊液E . 混悬液单项选择题( 1分)36.挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中出现蓝色或绿色的馏分，预示其含有()A . 单萜类B . 单萜含氧衍生物C . 薁类D . 酚酮类E . 芳香烃单项选择题( 1分)37.区别挥发油和脂肪油的方法是()A . 观察色泽B . 测量折光率C . 挥发性试验D . 测量相对密度E . 测比旋光度单项选择题( 1分)38.Smith裂解属于A . 缓和酸水解法B . 强烈酸水解法C . 碱水解法D . 氧化开裂法E . 盐酸-丙酮水解法单项选择题( 1分)39.药物的代谢器官主要为()A . 肾脏B . 肝脏C . 脾脏D . 肺E . 心脏单项选择题( 1分)40.膜剂的厚度，一般约为A . 0．1mmB . 0．5mmC . 1mmD . 0．1～1mmE . 0．5～1mm二、多项选择题多项选择题( 1分)1.润滑剂的作用有()A . 助溶B . 助流C . 润湿D . 润滑E . 抗黏附多项选择题( 1分)2.与1，8-二羟基蒽醌有关的红外吸收峰有A . 1737～1721cm-1B . 1678～1661cm-1C . 1655～1647cm-1D . 1637～1621cm-1E . 1626～1616cm-1多项选择题( 1分)3.色谱方法可用于中药化学成分的A . 提取B . 分离C . 除杂D . 定性E . 定量多项选择题( 1分)4.以下关于注射用水的表述，正确的是A . 注射用水是指原水经蒸馏制得的水B . 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C . 注射用水也称纯化水D . 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E . 注射用水可作为配制注射剂的溶剂多项选择题( 1分)5.膜剂的优点是A . 工艺简单B . 生产时无粉尘飞扬C . 节省辅料和包装材料D . 多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌E . 可制成速效或缓释性长效制剂多项选择题( 1分)6.新斯的明的药理学特点有()A . 可逆性抑制胆碱酯酶B . 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C . 激动N受体D . 不易透过血脑屏障E . 可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒多项选择题( 1分)7.下列有关甘油明胶的叙述，正确的是A . 由明胶、甘油、蒸馏水制成B . 有弹性，不易折断C . 作用缓和持久D . 适合与蛋白质有配伍禁忌的药物E . 多用于肛门栓的基质多项选择题( 1分)8.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A . 国务院药品监督管理部门规定的生物制品B . 国务院药品监督管理部门规定的抗生素C . 首次在中国销售的药品D . 上市不满3年的新药E . 国务院规定的其他药品多项选择题( 1分)9.粉体的性质包括()A . 触变性B . 粒度大小与分布C . 比表面积D . 吸湿性E . 流动性多项选择题( 1分)10.具有抗疟活性的青蒿素类药物有A . 青蒿素B . 蒿乙醚C . 二氢青蒿素D . 蒿甲醚E . 脱氧青蒿素三、判断题判断题( 1分)1.只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。
医学三基(医师)：药理学题库1、问答题（江南博哥）试述可乐定的降压机制及临床特点。
本题答案：可乐定是主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的降压药，本题解析：试题答案可乐定是主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的降压药，其机制为：(1)激动中枢α2受体及Ⅰ1咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，这是其主要作用。
(2)激动外周交感神经突触前膜α2受体，加强负反馈，减少末梢去甲肾上腺素的释放。
(3)可乐定降压涉及内源性阿片肽的释放；本药兼有镇静作用，对因情绪等因素影响血压的病人有利。
可乐定的临床特点：(1)降压作用中等偏强，适于治疗中度高血压。
(2)抑制胃肠道的分泌和运动，因而适用于兼患溃疡病的高血压患者。
(3)少数病员长期服用可乐定突然停药时可出现"反跳"现象，即出现短时的交感神经功能亢进现象，如心悸、出汗、血压突然升高等，此时可用酚妥拉明或再用可乐定取消之。
(4)久用可致钠、水潴留而降低疗效，合用利尿药能免此缺点。
2、单项选择题氨基苷类抗生素不具有的不良反应是()A．耳毒性B．肾毒性C．过敏反应D．胃肠道反应E．神经肌肉阻断作用本题答案：D3、问答题硝酸酯类及亚硝酸酯类药物防治心绞痛的主要作用机制是什么?本题答案：(1)降低心肌耗氧量：硝酸酯和亚硝酸酯类药物，对阻力血本题解析：试题答案(1)降低心肌耗氧量：硝酸酯和亚硝酸酯类药物，对阻力血管和容量血管都有扩张作用。
用药后的综合结果是减轻了心脏的前后负荷，心肌耗氧量明显降低，有利于消除心绞痛。
(2)使冠脉血流量重新分配：①硝酸酯和亚硝酸酯类能增加心内膜下供血。
心肌内膜层血管是由心外膜血管垂直穿过心肌而行走的，内膜层血流易受心室壁肌张力及室内压力的影响，张力和压力增高时，内膜层血流量就减少。
心绞痛发作时左室舒张末压(LVEDP)增加，故心内膜下区域缺血最为严重。
硝酸甘油等能降低LVEDP，又能舒张较大的心外膜血管，就使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。
