放化名词解释

放射性Radioactivity:某些核素自发放出粒子或γ射线，或在轨道电子俘获后放出χ射线，或发生自发裂变的性质放射性元素Radioelement ：具有放射性的化学元素。

放射性核素Radioactive isotope ：某种元素中发生放射性衰变的核素。

放射性核素按其来源有天然放射性核素和人工核素之分。

载体Carrier ：载体是以适当的数量载带某种微量物质共同参与某化学或物理过程的另一种物质。

反载体Anti-carrier ：为了减少分离过程对杂质核素的载带，在加入被分离核素和载体之外，还必须加入这些杂质核素的稳定同位素或化学类似物，以减少它们对被分离核素和器皿的污染，即起反载带作用，这类稳定同们素或化学类似物就称为反载体或抑制体。

放射性核素纯度(Radionuclide purity)放射性核素纯度也称放射性纯度，指在含有某种特定放射性核素的物质中，该核素的放射性活度对物质中总放射性活度的比值。

放射化学纯度(Radiochemical purity)简称放化纯度，指在一种放射性样品中，以某种特定的化学形态存在的放射性核素占总的该放射性核素的百分数比活度(Specific activity) 单位质量的某种放射性物质的放射性活度。

S=A/(M1+M2)放射性浓度(Radioactive concentration)放射性浓度C 是指单位体积某放射性活度。

C=A/V 单位为Bq/ml 或Bq/L 。

分配系数 D某一物质M 在不相溶的两相中达到分配平衡即在两相中的浓度不再变化时，它分别在两相中的表观浓度之比。

分离系数α是指物料中两种物质经过某一分离过程后分别在不相溶的两相中相对含量之比,它表示两物质经过分离操作之后所达到的相互分离的程度 化学回收率Y ： A m A S =0[][][][]∏I ∏I =B B A A α%100⨯=的总量原始物料中欲分离核素量制品中欲分离核素的总Y [][]∏I =M M D净化系数DF 净化系数又称去污系数或去污因子萃取率E 经萃取而进入有机相的欲萃取物的量占其在两相中总量的百分数。

萃取剂：通常把有机相中能将处于水相中的欲萃取物质转移到有机相的有机试剂叫做萃取剂。

这了改善萃取剂的某些物理性能而加入的有机溶剂叫稀释剂。

反萃取剂能使被萃取物质从有机相返回到水相溶液的试剂。

凡具有放射性的核素称为放射性核素。

全部由放射性核素核素所组成的元素称为放射性元素。

放射性元素分为天然放射性和人工放射性元素两大类包括从84号元素(Po)到111号元素以及43Tc 和61Pm 共30个。

天然放射性元素是指在自然界中存在的放射性元素，它们是84Po 、85At 、86Rn 、87Fr 、88Ra 、89Ac 、90Th 、91Pa 和92U 等9个元素。

人工放射性元素是指通过人工核反应生成的放射元素，包括周期表中U 以后的93号元素Np 至111号元素以及43Tc 和61Pm 等。

超铀元素： 原子序数大于92的所有元素。

制备：反应堆和加速器人工制得的，核试验和核爆炸也产生了大量超铀元素。

辐射化学是研究电离辐射与物质相互作用时所发生化学变化的一门学科。

它主要研究：辐射作用引起的初级过程、次级过程以及后续的化学反应过程；辐射对物质的破坏和损伤作用的化学反应机制；辐射引起的各种物理化学变化在工业、农业、生物及医学域中的应用。

辐射化学与放射化学的关系辐射化学与放射化学在研究对象、方法和基础理论方面是不同的。

放射化学是研究放射性物质本身的化学性质，而辐射化学是研究由于辐射引起的化学变化。

首先，它们研究与放射性有关的化学；其次，由于放射性物质本身具有放射性，因此放射化学研究中必然要考虑辐射引起的化学效应。

自由基是指含有成键能力未成对电子的原子、分子和离子，它在辐射化学具有特别重要的意义，它既是大多数辐射化学初级过程的主要产物，又是次级反应中最活跃的因素。

标记化合物：是指化合物中某一个或多个原子或其化学基团被其易辨认的同位素或其它易辨认的核素或基团所取代而得到的产物。

这种取代过程称为标记。

量制品中欲分离核素的总的总量制品中某种放射性杂质的总量原始物料中欲分离核素性杂质的总量原始物料中某种物放射=DF %1001⨯+=R D R D E 萃萃放射性标记化合物：若取代的核素是放射性核素，则所得产物就称为放射性标记化合物。

此标记过程称为放射性标记。

正稀释法也称直接稀释法。

它是将一种比活度和质量已知的放射性核素或其标记化合物作为标准物加到含该放射性核素的稳定同位素或其化合物的待测物中，混合均匀后分离提出其中的一部分，然后测其比活度。

反稀释法是将一种质量为M0的稳定同位素加到含有其放射性同位素（比活度为s0 ）的待测样品之中，混合均匀后分离提纯一部分化合物，再测其比活度sd ，并由此计算出待测样品中原有的放射性同位素的质量mx亚化学计量稀释法反应式：A+B →AB 式中，A 为被分离或分析的对象，B 是为了分离或分析而加入的试剂。

当B 试剂相对于A 来说化学计量不足时（A 》B ），即为亚化学计量。

使用该方法做为定量分析方法,要满足两个条件：1 分离试剂必须定量地消耗在所测定的元素上；2 必须采用某种分离方法使被测元素的已经反应部分与尚未反应部分分离开来。

活化分析法是经过核反应，把原来没有放射性或放射性不易被测量的样品中的被测核素变成具有特征放射性的产物，然后可以通过测定其射线能量和半衰期进行定性鉴定，通过测定射线强度作定量分析。

简答题共沉淀法：基本原理共沉淀法是利用微量物质随常量物质一起生成沉淀现象来进行分离、浓集和纯化微量物质的一种方法沉淀剂的选择：沉淀剂与载体生成的共沉淀化合物溶解度要小；对杂质的载带少，去污系数高；沉淀性能好，易于固液分离；有利于分离操作和制源测量()x d m m s m s +=000()d x x s m m s m +=00()d d x s s s m m -=00()100-=d x A A m m溶剂萃取法萃取机理是指萃取过程中萃取剂与欲萃取物间相互作用的机制以及萃取过程的规律。

萃取过程的本质有的是根据物质在两相中溶解度的不同进行分离的物理分配过程，但大多数则是将萃取物由亲水性转为疏水性可萃取物的化学分配过程。

萃取剂和稀释剂的选择根据被萃取的对象选择萃取剂。

稀释剂的作用主要是改善萃取剂的物理化学性能，以利于萃取。

对萃取剂的要求：对欲萃取物的分配系数大，萃取容量大，选择性好，易于反萃取；萃取反应速度快；粘度小，与水的比重差别大，相分离和流动性能好，不易形成第三相或发色谱法色谱法又叫色层法或层析法，色谱法是利用混合物中各组分在固定相和流动相中亲和力的差异使各组分在两相之间分配不同来实现彼此分离的。

1）吸附柱色谱法基本原理：吸附柱色谱法是利用溶液在通过装有吸附剂的柱子时，各组分因吸附能力的不同，在吸附剂上滞留程度不同，从而实现各组分的分离。

2）离子交换柱色谱法基本原理：是利用固体物质中的可交换离子与溶液中的不同离子之间能发生交换反应来进行分离的一种方法。

3）萃取柱色谱法基本原理：萃取柱色谱法是利用不同物质在固定相（萃取剂）和流动相之间萃取分配系数的不同来达到彼此分离的。

放射性核素的制备1）反应堆生产放射性核素反应堆是一种强大的中子源，其中子通量一般为1010~1013cm-2·s-1，可通过反应堆的(n,α)、(n,p)、(n,f)及(n,γ)反应和次级核反应来生产放射性核素。

2）加速器生产放射性核素加速器有回旋加速器、静电加速器、高压加速器、直线加速器等。

3）从乏燃料后处理中提取放射性核素反应堆乏燃料是提取放射性核素的重要原料。

这些放射性核素都集中在后处理厂的高放废液和废气中。

4）制备放射性核素的其他方法1）放射性核素发生器，是一种可以定期从放射性母体核素中分离出放射性子体核素的装置，其母体核素的半衰期较长，子体核素半衰期较短，母体与子体易达到平衡；2）用放射性同位素中子源照射来获得微量的放射性核素；3）用热核中子闪曝合成超铀元素。

注意的二个公式G 值表示某种受照物质每吸收100eV 电离辐射能量所产生的特定化学变化的数目，它包括物质（分子、离子、原子和自由基）形成或破坏的数量。

G (-H2O) 式中，N 为1cm3物质中所生成或分解的数目， D 为吸收剂量（eV/cm3）。

核反应产额计算在中子活化分析中的应用核反应：A+x →y+BB 为稳定核 B 的生成速度：σ是反应截面：b ，1b=10-24cm2；θ是粒子通量密度，n/cm2﹒s ；N A 是被照射原子A 的数目。

B 为放射性核 B 的生成速度：t=0和t=t （辐照时间）区间积分， t=0时，NB=0则：L 为阿佛加德罗常数；H 为A 的丰度。

如辐照时间t1，辐照后放置时间t2的物质的放射性活度：100⨯=D N G A B N dt dN σθ=B A B N N dt dN λσθ-=()()t A t B e N N λλσθ--=1()()tA t e N A λσθ--=1Hm M L N A =()()t t e M mHL A λσθ--=1()()21211,t t t t e e M mHL A λλσθ---=。