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维生素c的工艺流程维生素C的工艺流程。
维生素C，化学名为抗坏血酸，是一种重要的营养物质，对人体健康具有重要的作用。
维生素C可以促进铁的吸收，增强免疫力，帮助伤口愈合，还具有抗氧化的作用。
由于人体无法自行合成维生素C，因此需要通过食物或补充剂来获取。
在工业上，维生素C的生产也是一个重要的过程，下面将介绍维生素C的工艺流程。
1. 原料准备。
维生素C的生产原料主要是葡萄糖，葡萄糖是一种碳水化合物，可以通过植物淀粉的水解来获取。
在工业生产中，通常使用玉米淀粉作为原料，经过水解反应得到葡萄糖。
2. 发酵。
葡萄糖经过一系列的发酵反应，转化为维生素C。
首先，将葡萄糖溶液加入发酵罐中，然后加入适量的微生物菌种，通常使用的是一种叫做谷氨酸杆菌的细菌。
这种细菌在适宜的温度和pH条件下，可以利用葡萄糖进行代谢，产生维生素C。
发酵过程通常需要持续数天至数周不等，期间需要不断监测反应物的浓度和微生物的生长情况。
3. 分离提纯。
经过发酵反应后，维生素C溶液中还会存在大量的杂质和微生物细胞。
因此，需要进行分离和提纯的步骤。
首先，通过过滤等物理方法，将微生物细胞和大部分杂质去除。
然后，采用化学方法，如酸碱沉淀、结晶、萃取等，将维生素C从溶液中提取出来。
最后，经过洗涤、干燥等步骤，得到纯度较高的维生素C产品。
4. 包装。
最后一步是将提纯后的维生素C产品进行包装。
通常采用密封包装的方式，以防止维生素C受潮和氧化。
在包装过程中，需要严格控制生产环境的洁净度，以确保维生素C产品的质量。
综上所述，维生素C的工艺流程包括原料准备、发酵、分离提纯和包装等步骤。
在生产过程中，需要严格控制各个环节的操作条件，以确保维生素C产品的质量和安全性。
同时，工艺流程的优化和改进也是一个持续不断的过程，以提高生产效率和降低成本，为人们提供更优质的维生素C产品。
09届应用化学课程设计题目年产3亿片阿司匹林制剂车间设计姓名邓知远学号************指导老师余申义教授年级专业班级09应用化学2班所在学院化工与材料学院2012年12月15日应用化学专业课程设计任务书任务书设计参数：1、每年生产300天，每天24小时，三班制，每班8小时；2、要求产品阿司匹林片剂符合药典标准，年产3亿片；3、包括设备选型、材质、各种所需辅料用量计算等；4、绘制出标准生产车间图，符合GMP要求。
包括洁净度、厂房、照明、空调等；5、说明书第一页附加任务书，前言、目录、中英文摘要、设计方案和思路、设计图纸、结果说明、参考文献（要求符合学校毕业设计要求），最后一页附加成绩单，外加前后封皮装订成册。
答辩时间：2012年12月15日上午其他要求：应用化学专业目录摘要、关键词 (1)Abstract、Key words (2)1.导论 (3)2.方案与思路 (4)2.1设计参数 (4)2.2设计过程 (4)2.3处方组成 (4)3.工艺流程设计 (5)3.1工艺流程图 (5)3.2物料衡算 (6)4.设备选型 (9)5.车间布置设计 (14)5.1车间总体规划 (14)5.2车间组成 (14)5.3工序布局 (18)5.4室内装修 (18)5.5通风空调设计 (16)5.6电气照明设计 (16)5.7工艺管道计算及设计 (16)5.8车间平面布局图 (18)5.9车间照明平面布局图 (19)5.10车间空调送风平面布局图 (23)5.11车间岗位定员 (24)6.设计结果及分析 (25)参考文献： (26)附件一设备一览表及GMP洁净度标准附件二组员分工记录表及成绩单附件三答辩记录表年产阿司匹林3亿片制剂车间设计摘要：本文参考了2010年版的中国药典【1】、2010年版的GMP【2】、《阿司匹林工艺规程》选择0.25g的阿司匹林【3】、0.01g的枸橼酸、0.034g的淀粉和0.00675g 的滑石粉作为处方原料，采用湿颗粒型的制备方法【4】。
目录第一章概述................................................................... - 2 - 1.1片剂介绍................................................................. - 2 - 1.2片剂的特点............................................................... - 2 - 1.3片剂的分类............................................................... - 3 - 1.4片剂的规格和质量......................................................... - 3 - 1.5片剂的质量检查........................................................... - 3 - 第二章处方设计及工艺......................................................... - 5 - 2.1维生素C片简介........................................................... - 5 - 2.2维生素C片处方设计....................................................... - 7 - 2.3处方分析................................................................. - 8 - 2.4辅料的选择原则........................................................... - 8 - 第三章工艺流程.............................................................. - 11 - 3.1工艺流程介绍............................................................ - 11 - 3.2粉碎.................................................................... - 11 - 3.3筛分.................................................................... - 12 - 3.4混合.................................................................... - 12 - 3.5制粒.................................................................... - 12 - 3.6干燥.................................................................... - 13 - 3.7整粒、总混.............................................................. - 13 - 3.8压片.................................................................... - 13 - 3.9包装与存储.............................................................. - 13 - 第四章物料衡算.............................................................. - 15 - 4.1 物料衡算的基础......................................................... - 15 - 4.2 物料衡算的基准......................................................... - 15 - 4.3物料衡算条件............................................................ - 15 - 4.4原辅料的物料衡算........................................................ - 16 - 第五章设备的选型............................................................ - 17 - 5.1工艺设备的设计与选型.................................................... - 17 - 5.2 粉碎、筛分设备......................................................... - 17 - 5.3 混合、制粒设备......................................................... - 20 - 5.4 整粒、总混设备......................................................... - 20 -5.5压片.................................................................... - 20 - 5.6 包装................................................................... - 21 - 第六章三废处理.............................................................. - 22 - 参考文献..................................................................... - 23 -第一章概述1.1片剂介绍片剂：系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。
《药物制剂设备与车间工艺设计》课程设计说明书题目：10亿片/年维C银翘片剂的车间工艺设计学生姓名：学号：院（系）：专业：指导教师：年月日陕西科技大学——《药物制剂设备与车间工艺设计》课程设计任务书生命科学与工程学院镐京药物制剂专业082 班级学生：汪元博题目： 10亿片/年维C银翘片剂的车间工艺设计课程设计：从2011 年5 月17 日起到2011年6 月30 日选题的意义及培养目标：片剂是固体制剂中的主要剂型品种之一。
通过片剂车间的工艺设计，对片剂的制备工艺有一个全面认识，使学生掌握并熟悉工艺流程的设计和论证，物料平衡计算以及车间工艺设计和车间工艺布置方面的内容，对培养学生的综合能力有着很重要的意义。
通过课程设计使学生加深对课程的了解，培养学生进行科研、设计工作的能力，熟悉从收集资料，文献综述，方案设计，计算到设计说明书撰写的过程，提高学生运用所学知识，分析解决设计中出现的问题的能力，为今后工作打下基础。
课程设计所需收集的原始数据与资料：（1）《药品生产质量管理规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》及《药品生产质量管理规范实施指南》等中的有关规定和要求（2）片剂设计的产量与设计条件、有关片剂生产工艺的计算及设备选型要求（3）片剂生产线工艺布置经验设计资料（4）有关产品、薄膜衣片、糖衣片、片剂等的文献资料课题的主要任务（需附有技术指标分析）：①得到比较齐全有关的文献资料及设计所需数据。
②进行工艺计算（处方和工艺路线的确定、物料衡算、设备选型等）。
③按要求撰写设计说明书。
④按照设计说明书内容，绘制A3总厂平面布置图1张，A4带控制点的设备工艺流程图1张、A2车间工艺平面布置图1张。
（先坐标纸绘制草图，再CAD制图并打印，其中总厂图只绘制A3坐标纸草图）学生签名：汪元博日期：指导教师：施春阳日期：10亿片/年维C银翘片剂的车间工艺设计摘要：概述你所选剂型在各大剂型中的比例以及国内国际的市场前景，概括你选择的品种在同类药品中的大致市场份额，简述进行本次课程设计的目的、要求和意义等。
08-SOR-0053-01维生素C片批生产记录规格（ 0.1g ）批号（）生产日期（）批量（）上海惠仁（焦作）药业有限公司过筛记录生产前准备：检查内容检查结果检查操作间是否有清场合格证并在有效期内。
检查设备是否已清洁并在有效期内。
检查设备状态是否完好。
检查操作间温湿度是否在规定范围内。
（温度：18～26℃，湿度：45～65%） 检查捕尘设施状态是否完好。
检查容器具是否已清洁并在有效期内。
是否已贴《清场合格证》副本（ ） 设备： （ ） 设备状态：（ ） 温度： （ ）℃ 湿度： （ ）% 捕尘设施：（ ） 容器具： （ ）检查人： QA ： 日期：过筛操作：操作步骤记录结果1. 原料过100目筛，过筛后外观检查无异物。
2. 内加辅料淀粉、糊精过100目筛，过筛后外观检查无异物。
外加辅料，硬脂酸镁过60目筛，过筛后外观检查无异物。
振荡筛粉机：ZS-515 筛网目数：（ ）目 开始时间：（ ： ～ ： ） 结束时间：（ ： ～ ： ） 筛网目数：（ ）目 开始时间：（ ： ～ ： ） 结束时间：（ ： ～ ： ）检查人： 复核人： 日期：收率及物料平衡： 物料名称 领料重量 A （Kg ）细粉重量 B （Kg ）剩余重量 C （Kg ）粗料重量 D （Kg ）收率E=B/（A-C ） *100%物料平衡F=（B+D ）/（A-C ）*100%维生素C 淀粉 糊精 硬脂酸镁计算人： 复核人： 日期： 清场：清场内容结果检查移出所有物料。
移出所有容器具和其它物品。
清洁电子秤。
清洁房间卫生。
清洁完毕，检查合格后，挂已清洁和已清场卡。
（ ） （ ） （ ） （ ） （ ）清场人： QA ： 日期：品名 维生素C 片规格 0.1g 批号批量批号批量配料记录生产前准备：检查内容检查结果检查操作间是否有清场合格证并在有效期内。
检查设备是否已清洁并在有效期内。
检查电子称状态是否完好，是否有校验合格证。
精品【毕业设计】年产1万吨维⽣素C发酵车间设计-定年产1万吨维⽣素C发酵车间设计⽬录中⽂摘要 (Ⅰ)英⽂摘要 (Ⅱ)1 绪论 (1)1.1 维⽣素C简介 (1)1.2 维⽣素C主要作⽤ (1)1.3⼚址选择 (2)1.4 市场需求分析 (3)1.5 可⾏性研究结论 (3)2 ⼯艺流程设计 (5)2.1 空⽓除菌过程 (5)2.2 第⼀步发酵过程 (5)2.3 第⼆步发酵过程 (6)2.4 2-酮基-L-古龙酸的提取分离过程 (6)2.5 碱转化法合成Vc (7)2.6 发酵⼯艺条件的优化 (7)3 物料衡算及能量衡算 (8)3.1 物料衡算 (8)3.2 能量衡算 (9)4 核⼼设备设计 (10)4.1 选择设备的原则 (10)4.2 主要设备选型与计算 (10)4.3 辅助设备选型 (17)4.4 提取⼯序设备选型 (18)4.5 包装 (21)5 环境评价与保护 (22)5.1 三废产⽣情况 (22)5.2 治理⽅案 (22)5.3 开发清洁⽣产⼯艺 (22)6 ⽣产组织、劳动定员和⼈员培训 (23)6.1 ⽣产组织 (23)6.2 劳动定员 (23)6.3 ⼈员培训 (23)7 经济核算 (25)7.1 项⽬总投资估算 (25)7.2 ⽣产成本和销售收⼊估算 (25)7.3 财务评价 (25)7.4 国民经济评价 (26)致谢 (27)参考⽂献 (28)1年产1万吨维⽣素C发酵车间设计年产10000吨维⽣素C⼯⼚设计摘要维⽣素C是⼈体必不可少的⼀种营养素，每天每⼈需要量标准为60毫克，坏⾎病就是由于维⽣素C的缺乏⽽引起的。
维⽣素C ⼜具有较强的解毒作⽤，并可以治疗⾼⾎压、⾎管硬化、增强⼈体免疫⼒、促进伤⼝愈合等，同时还具有美⽩抗衰⽼的作⽤，在⾷品、⾷料、医药、化妆品等领域应⽤⼴泛。
维⽣素C产业符合中国健康产业发展⼤势，具有极⼤的发展潜⼒，因此本⽂论述了年产1万吨维⽣素C的⼯⼚设计，并制定产品⽅案，设计⼯艺，进⾏车间平⾯设计，对维C发酵⽣产过程中物料平衡、热量平衡进⾏计算，设备选型，⽔电汽平衡，劳动⼒平衡，设定企业管理组织架构，实施环境保护规划并进⾏污⽔处理，并进⾏经济核算。
设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计（论文）题目：年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院：药学院专业：制药工程年级： 2012 级学号： 201210062018 姓名：刘小兰指导教师：詹利之2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者： (手写)年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于：保密□，在_________年解密后适用本授权书。
不保密□。
（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：年月日教师签名：年月日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key Words ....................................... (2)致谢 (26)参考文献 (14)1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名：刘小兰指导老师署名：詹利之湖北医药学院药药护学院摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药，具有吸收快、血药浓度高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱，对多种细菌的杀菌作用迅速而强等特点。
1.1 产品名称：维生素C 片汉语拼音：weishengsu C pian 英 文 名：Vitamin C Tablets 1.2 规 格：50mg1.3 执行标准：中国药典2015年版二部批准文号：晋卫药准字（2015）第076009号 剂 型： 片剂1.4 性 状： 本品为白色或略带淡黄色片。
1.5 溶液的颜色：≤0.07 1.6 崩解时限：≤15分钟 1.7 成 品 率：≥97.0%1.8 含量限度：含阿司匹林应为标示量的95.0~105.0% 1.9 有 效 期： 二年。
2．处方和依据2.1 处方： 原辅料名称 每万片用量（g ） 原辅料处理维生素C 片 500 过100目筛 糊 精 200 过100目筛 淀 粉 30 过100目筛 枸 檬 酸 5 溶于乙醇中使用 55%乙醇 100ml硬脂酸 20 过40目筛 2.2 依据： 中国药典2015版二部 3. 生产工艺流程图3.1 生产工艺总流程图（另附）3.2 制粒生产工艺流程图（20万片/料） （见下页）糊精 淀粉 55%乙醇8L 枸椽酸400g4.2 配料4.2.1 按配料SOP操作。
4.2.2 按本品处方正确计算每料用原辅料量，双人复核，准确配料。
4.2.3 配料结束，及时结算用料、余料，如有出入停止下一步操作，尽快报告车间，并查找原因。
4.3 制粒4.3.1 按制粒SOP执行。
4.3.2 将配好的维生素C、糊精、淀粉加入立式市效湿法混合制粒机中，干混10分钟。
4.3.3 加入55%乙醇8L，混合5分钟。
4.3.4 起动制粒器，搅拌切碎10分钟，使成均匀，细碎颗粒。
4.4 干燥：湿颗粒负压沸腾干燥，至水份达规定范围（1～2%）控制进风温度80℃以下，出料温度45℃以下。
4.5 整粒16目尼龙网整粒4.6 总混：加入规定量的硬脂酸，总混30分钟，交中间站清验。
4.7 制粒工艺参数及注意事项：A) 本品在生产中尤其在潮湿状态下，严禁与钢铁及碱性药物接触，避免日光照射，减少湿润状态，保持时间。
维生素c片剂研发流程维生素C片剂研发流程市场调研•分析维生素C市场前景和需求•调查竞争对手的产品、销售情况和价格原料采购与检测•确定产品的原料种类和比例•选择可靠的原料供应商•对原料进行严格的质量检测，确保符合国家标准和公司要求配方设计与试制•根据市场需求和原料性质设计合适的配方•进行小批量试制，确定最佳生产工艺和配方大规模生产•根据试制结果进行大规模生产•严格把控生产过程中的质量，确保产品符合国家标准和公司要求包装与销售•设计适合消费者的包装，增加产品的市场竞争力•进行销售宣传，打造品牌形象，提高消费者的认可度维生素C对人体有多种好处，因此市场需求量大。
在研发维生素C片剂时，需要进行一系列的流程，包括市场调研、原料采购与检测、配方设计与试制、大规模生产以及包装与销售等环节。
通过严格的质量控制和营销策略，才能生产出高质量、具竞争力的产品，满足消费者的需求。
市场调研在市场调研阶段，主要是了解市场需求和竞争情况。
具体流程如下：1. 来源数据：各种渠道获取有关维生素C的相关数据，包括各种报告、销售数据等。
2. 分析市场：利用所获得的数据分析市场需求和潜在机会，制定研发方案。
3. 调研竞争对手：通过调查竞争对手的产品、销售情况和价格等，制定更有效的营销策略。
4. 分析市场趋势：考虑到市场风险，从趋势分析中获得有关市场经济和政治的任何变化预测。
原料采购与检测在原料采购与检测的阶段，需要确保所采购的原料符合国家标准和公司要求，并与可靠的原料供应商合作。
具体流程如下： 1. 确定原料种类和比例：根据研发方案，选择适合的原料种类和比例。
2. 选择供应商：选取可靠的原料供应商，并签订长期合同。
3. 进行质量检测：对原料进行严格的质量检测，确保原料符合国家标准和公司要求。
4. 存储原料：采取适当措施，妥善存储原料，确保原料质量不受影响。
配方设计与试制在配方设计与试制阶段，主要是设计合适的配方，并进行小批量试制，以供后续生产参考。
目录第一章概述................................................................... - 2 - 1.1片剂介绍................................................................. - 2 - 1.2片剂的特点............................................................... - 2 - 1.3片剂的分类............................................................... - 3 - 1.4片剂的规格和质量......................................................... - 3 - 1.5片剂的质量检查........................................................... - 3 - 第二章处方设计及工艺......................................................... - 5 - 2.1维生素C片简介........................................................... - 5 - 2.2维生素C片处方设计....................................................... - 7 - 2.3处方分析................................................................. - 8 - 2.4辅料的选择原则........................................................... - 8 - 第三章工艺流程.............................................................. - 10 - 3.1工艺流程介绍............................................................ - 10 - 3.2粉碎.................................................................... - 10 - 3.3筛分.................................................................... - 11 - 3.4混合.................................................................... - 11 - 3.5制粒.................................................................... - 11 - 3.6干燥.................................................................... - 12 - 3.7整粒、总混.............................................................. - 12 - 3.8压片.................................................................... - 12 - 3.9包装与存储.............................................................. - 12 - 第四章物料衡算.............................................................. - 14 - 4.1 物料衡算的基础......................................................... - 14 - 4.2 物料衡算的基准......................................................... - 14 - 4.3物料衡算条件............................................................ - 14 - 4.4原辅料的物料衡算........................................................ - 15 - 第五章设备的选型............................................................ - 16 - 5.1工艺设备的设计与选型.................................................... - 16 - 5.2 粉碎、筛分设备......................................................... - 16 - 5.3 混合、制粒设备......................................................... - 19 - 5.4 整粒、总混设备......................................................... - 19 -镇江高专化工系5.5压片.................................................................... - 19 - 5.6 包装................................................................... - 19 - 第六章三废处理.............................................................. - 20 - 参考文献..................................................................... - 21 -年产3亿片维生素C片剂生产课程设计第一章概述1.1片剂介绍片剂：系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。
特点：机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带和使用方便；药物理化性质稳定，贮存期长。
制备方法：①湿法制粒压片，②干法制粒压片，③直接压片，工艺流程如图1。
本次设计选择湿法制粒。
1.2片剂的特点片剂有许多优点：（1）剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定，含量差异较小，病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性。
图1 片剂制备工艺流程（2）质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。
片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小。
（3）服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖。
（4）便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜色，便于识别。
（5）成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本低。
但片剂也有缺点：如儿童和昏迷不醒病人不易吞服；制备贮存不当时会逐渐变质，以致在胃镇江高专化工系肠道内不易崩解或不易溶出；含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。
1.3片剂的分类（1）压制片----通过压制而成且无特殊包衣。
（2）糖衣片----该片外包糖衣。
（3）薄膜衣片----该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。
（4）肠溶衣----该片包肠衣。
（5）压制包衣片----通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中，将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。
（6）缓释片----指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制，而不受外界条件的影响。
（7）溶液片----用于制备特殊溶液的片剂。
（8）泡腾片----含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。
（9）口含片和舌下片----这些片剂小，平滑，呈椭圆形。
用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀。
（10）分散片----是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂。
（11）咀嚼片----是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。
1.4片剂的规格和质量片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定：原料与辅料应混合均匀，小剂量或含有毒性药的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应防止受热损失。
制片的颗粒应控制水分，并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。
凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。
外观应完整光洁，色泽均匀，应有适量的硬度，以免在包装，贮运过程中发生碎片。
除另有规定外，片剂应密封贮存。
1.5片剂的质量检查（a）外观性状：片剂的表面应色泽均匀、光洁，无杂斑，无异物，并在规定的有效期内保持不变。
（b）片重差异：应符合现行药典对片重差异限度的要求，见表1-1。
（c）硬度和脆碎度：反映药物的压缩成形性，一般能承受30-40N的压力即认为合格。
年产3亿片维生素C片剂生产课程设计（d）崩解度：一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。
检查方法见《中国药典》2010版。
（e）溶出度或释放度：溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查用于缓控释制剂。
（f）含量均匀度。
表1-1《中国药典》2010版规定的片重差异限度表1-2 《中国药典》2010版规定的片剂的崩解时限片剂普通片浸膏片糖衣片薄膜包衣片肠溶包衣片镇江高专化工系第二章处方设计及工艺2.1维生素C片简介英文名：VITAMIN C TABLETS拼音名：WEISHENGSU C PIAN药品类别：维生素类及矿物质缺乏症用药分子式：C6H3O6分子量：176.13图2维生素C结构图【性状】该品为白色或略带淡黄色片。
【药物功效】1.促进骨胶原的生物合成。
利于组织创伤口的更快愈合。
2.改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。
3.促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血，防止关节痛、腰腿痛。
