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一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
云南大学普通化学原理期末考试一.单选题1.300K温度下，一容器充有2.0mol H和6.0mol CO两种气体，如果混合气体总压力为1Kpa,则氢气分压p(H)等于多少Kpa G.1/2 H.1/4 I.3/4 J.1/52.抱负气体状态方程pV=nRT，其中R称为G.比例常数H.摩尔吸取常数I.摩尔气体常数J.特性常数θ3.下列物质ΔG在室温下不等于零是fmG.Cl H.C(石墨) I.Cu(s) J.Ne(g)4.已知反映A(s) + B(g) ↔C(g) +D(g),当增大系统总压力时，平衡移动方向是G.正向H.逆向I.不移动J.无法拟定5.已知某反映在一定温度下，原则平衡常数K=1，则该反映ΔG0等于rmG.0 H.1 I.1/2 J.36.下列属于共轭酸碱对是2-+-2--G.HCO和CO H.HO和OH I.S和HS J.HPO和HPO7.在KMnO中，锰氧化数是G.-4 H.+6 I.+7 J.-2 2-8. HPO共轭碱是4-3 -G.HPOH.POI.OHJ. HPO9.在氧化还原反映中，失电子物质，其氧化数G.升高H.减少I.不变J.不拟定10.依照质子理论，下列物质中具备酸碱两性是G.HOH.COI.HSOJ.HAc11.对于电对Cu/Cu，增大Cu浓度，该电极电势值G.减小H.增大I.不变J.无法拟定12.已知某温度下，反映①，反映②与反映③关系为③=2（②-①），则G.ΔH=2(ΔH-ΔH)H.ΔH=2ΔH-ΔHI.ΔH=ΔH-2ΔHJ.ΔH=2(ΔH-ΔH)13.对于配合物K[Fe(CN)]，应命名为G.四氰化铁酸钾H.六氰合铁(Ⅵ)酸钾I.六氰合铁(Ⅱ)酸钾J.四氰合铁(Ⅱ)酸钾14.已知某批示剂pK(HIn)=3.4，则该批示剂理论变色范畴是aG.1.4-5.4 H.2-3 I.4-5 J.2.4-4.415.一定条件下，反映①与反映②关系为2①=-②，则两个反映平衡常数关系是G.2K=KH.K=1/KI. K=1/KJ. 1/K=K16.某弱酸HAK=1.0×10,则其0.1 mol.L溶液pH为aG.1.0 H.3.0 I.5.0 J.7.017.在NH.HO溶液中加入少量NHCl固体后，NH.HO解离度减少是由于G.同离子效应H.盐效应I.络合效应J.酸效应18.在HAc溶液中加入同浓度等体积NaAc溶液，则该混合溶液pH值等于（已知HAcpK=4.75）G.9.25 H.10.15 I.4.75 J.5.6519.已知反映A(s) + B(g) ↔C(g) +D(g) ΔH＜0使平衡向右移动条件是G.高温高压H.低温低压I.高温低压J.低温高压20.纯水室温下，PbI难溶电解质，其溶度积和溶解度之间定量关系是G.K=2SH. K=4SI. K=3SJ. K=3S21.已知E(Cu/Cu)=0.34V，E(Br/ Br)=1.066V，E(I/ I)=0.545V,则原则状态下最强氧化剂是2+G.CuH. BrI. IJ. Cu22.在配合物[Cu(NH)] SO中，配位体是G. NHH. CuI. SOJ. [Cu(NH)]23.下列数据中，有效数字位数为三位是G.pH=7.00H.H.0.020I.I.1.20×10J.lgx=15.024.下列配位体中，属于多齿配位体是G.NHI.EDTAJ.OH325.按有效数字运算规则，运算式50.1+1.45-0.4568对的成果是G.51.09 H.51.1 I.51.0 J.52.1226.下列办法中可以减免偶尔误差是G.空白实验H.对照实验I.提纯试剂J.增长平行实验次数27.用NaCO基准物质标定HCl溶液浓度，其反映为NaCO+ 2HCl = 2NaCl + H+ CO,化学计量点时，两者物质量对的关系是2G.n(NaCO)= 2n(HCl)H.2n(NaCO)= n(HCl)I.n(NaCO)= n(HCl)J.3n(NaCO)= n(HCl)28.某酸碱滴定突跃范畴为7.75-9.70，应选取何种批示剂G.酚酞H.甲基橙I.铬黑T J.淀粉29.强酸滴定强碱至化学计量点时，溶液pHG.不不大于7 H.不大于7 I.等于7 J.不拟定30.欲配制pH=5缓冲溶液，应选用下列何种弱酸或弱碱和它们盐来配制G.HAc(K=1×10)H.HCOOH(K=1×10)I.NHOH(K=1×10)II.J.NHHO(K=1×10)31.在具有被沉淀离子溶液中加入沉淀剂，产生沉淀先决条件是G.Q＜KH.Q＞KI.Q＝KJ.Q＞K32.在具有Cl和I溶液中（设两种离子浓度均为0.1mol.L）,逐滴加入-1θ-10θgNO溶液时，看到现象是（已知K(AgCl)=1.77×10,K3spsp-17(AgI)=8.52×10）G.先析出AgCl沉淀H.先析出AgI沉淀I.两种沉淀同步析出J.没有沉淀析出44.原电池中负极发生反映是G.氧化反映H.还原反映I.中和反映J.歧化反映45.间接碘量法中使用批示剂是G.二苯胺磺酸钠H.淀粉I.二甲酚橙J.甲基橙46.用高锰酸钾法测定HO含量时，测定温度是G.高温H.80-90℃I.75-85℃J.室温47.在配合物[CoCl(NH)(HO)]Cl中，中心离子氧化数是G.+2 H.+3 I.+4 J.+548.在循环过程中吉布斯自由能变化量为G.0 H.+3 I.+4 J.+549.对于吸热熵减反映，任何温度下ΔG值rm50.G.不不大于0 H.不大于0 I.等于0 J.无法拟定50.滴定过程中，滴定终点与化学计量点不一致所导致误差，称为G.过错误差H.个人误差I.偶尔误差J.终点误差二．多选题1.状态函数具备下面哪些特性G.状态拟定，状态函数将具备拟定值H.状态函数该变量只与始终态关于I.状态函数具备全微分性质J.无拟定变化途径就无拟定数值2.下列因素，哪些影响化学平衡移动G.浓度H.转化率I.压力J.温度3.与缓冲溶液容量大小关于因素是G.缓冲溶液pH范畴H.缓冲溶液组分浓度对I.外加酸量或碱量J.缓冲溶液总浓度4.比较难溶电解质溶解度大小，只需比较难溶电解质溶度积大小。
![大学有机化学学期考试(附答案)[1]](https://img.taocdn.com/s1/m/fdd69dc46137ee06eff918de.png)
- 1 -大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院： 专业： 学号： 姓名：一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
- 2 -A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中，碱性最强的是（ ）。
O -ClO -CH 3O -OCH 3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ ）。
A.B.C.D.NNN NHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNN NHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 叔丁醇 B ．1-丙醇 C ．甲醇 D ．2-丙醇12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ ）。
A. 苯甲酰氯 B. 苯甲腈 C. 苯甲酸甲酯 D. 苯甲酰胺 13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）。
![有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)[1]](https://img.taocdn.com/s1/m/de3c2e00763231126edb11ff.png)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
云南大学化学与材料工程学院化学类《有机化学实验》考试卷 A一、填空题（ 24 分，每小题 2 分）1 、有机化合物在大气压下达到固－液蒸气压平衡时的温度，称为该有机化合物的（）。
2 、有机化合物受热蒸气压加大，当温度升至有机化合物的液体蒸气压与外界大气压相等时的温度，称为该有机化合物的（）。
3 、欲精确测定熔点时，在接近熔点温度时，加热速度要（）。
4 、已知化合物 A 、 B 、 C 均在 149~150 o C 时熔化。
而 A 与 B （ 1 ： 1 ）混合物在 130~139 oC 时熔化； B 与 C （ 1 ： 1 ）的混合物在 149~150 o C 时熔化。
说明 A 与 B 为（）化合物， B 与C 为（）化合物。
5 、在薄层层析中，有机化合物的比移值 Rf 的计算公式（）。
6 、苯酚与三氯化铁反应，呈现（）。
7 、丙酮与 2 ， 4- 二硝基苯肼反应得到（）结晶。
8 、葡萄糖与过量苯肼反应得到（）结晶。
9 、红外光谱图中环己酮羰基峰的吸收波数比己内酰胺羰基峰的波数（）。
10 、美国化学文摘（ CA ）目前出版的主要索引（）。
11 、用邻氨基苯酚和甘油制备 8- 羟基喹啉时，可用（）方法除去未反应的邻氨基苯酚。
12 、用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯时，常用金属钠代替（）。
二、判断正误（ 24 分，每小题 2 分）对的打勾，错的打叉。
1 、在减压蒸馏时，要先抽真空后再加热。
（）2 、用氯仿萃取水溶液时，水层在下层。
（）3 、有机化合物升华中加热温度要控制在熔点以下。
（）4 、在蒸馏乙醚时，可用明火加热。
（）5 、用柱层析分离有机化合物时，当洗脱剂极性固定时，极性大的化合物先被洗脱。
（）6 、在制备有机镁化物时，使用仪器和试剂必须干燥。
（）7 、重氮盐的制备，要在高温条件下进行。
（）8 、蒸馏沸点 140 o C 以上的有机化合物时，应使用空气冷凝管。
（）9 、合成醇类化合物时，醇的干燥剂可用无水氯化钙。
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟题号一二三四五总分一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH－ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
2.. 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10分）1.(H 3C)2HCC C C(CH 3)32.3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 9.10.甲基叔丁基醚. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH 2Cl，完成下列各反应 4.对氨基苯磺酸COOH10.6.9.+ C1高温 、高压① O 3② H 2O Zn 粉3.CH = CH 2 HBrMg醚① CH 3COCH 3② H 2O H +CH 3COC11, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2,H 2O-THF 2, NaBH 47.CH 2Cl CH 2ClNaOHClH 2O 8.CH 3+ H 2OOHClO C CH 3C 2H 5ONaC 2H 5ONaSN1 历程Br 2NaOHNaNO 2 H 3PO 2H 2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分，共 14分)1.与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： ( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4.下列化合物具有旋光活性得是： （ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯 -3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6H 5COC 3H B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COC 2HCH 3 D 、CH 3COC 2HCH 3BrZn EtOHHNO 3 H 2SO 4Fe,HCl (CH3CO) 2OCOOH6.与 HNO 2作用没有 N 2生成的是 (A 、H 2NCON 2HBC 、C 6H 5NHCH 3D7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（A 、 CCl 3COOHB C 、 CH 2ClCOOHD四. 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷一满分：100分考试时间：60分钟任课教师:学院专业学号姓名一、填空题（每空2分，共24分）1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（）防止（）侵入。
2、减压蒸馏装置主要由（）、（）、（）和（）四部分组成。
3、（）只适宜杂质含量在（）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（）等方法，再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（）或（）的不同，或其（）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性，正确画V，不正确画X。
（每题2分，共12分）1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
（）2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
（）3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
（）4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
（）5、没有加沸石，易引起暴沸。
（）8、在合成正丁醚的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。
（）、实验操作（每题6分，共24 分）1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？3、遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连接处？4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在烧杯中有油珠出现，试解释原因。
怎样处理才算合理？四、思考题（每题8分，共32 分）1、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？2、冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？3、合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105oC 左右？4、选择重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？五、画出制备正溴丁烷的反应装置图（8 分）试卷一参考答案1、干燥管；空气中的水分。
2、蒸馏；抽气；安全保护；测压3、重结晶；5%；色谱法。
4、吸附；溶解性能；亲和性。
1. V 2、X 3>v 4、X 5>v 6、X1 、答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。
2、答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管爆裂。
3、答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2) 用软木(胶)塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3) 将甘油等物质滴到磨口缝隙中，使渗透松开。
4、答：这一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于烧杯底部，可补加少量热水，使其完全溶解，不可认为是杂质而将其舍去。
四、1、答：不可以。
因为有时某些物质会发生分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
2、答：冷凝管通水是由下口进，上口出，反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
其二，冷凝管的内管可能炸裂。
3、答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
因水的沸点为100cC，反应物醋酸的沸点为1180C，且醋酸是易挥发性物质，因此，为了达到要将水份除去，又不使醋酸损失太多的目的，必需控制柱顶温度在1050C左右。
4、答：(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应；(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3) 杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4) 溶剂应容易与重结晶物质分离；五、云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷二满分：100分考试时间：60分钟任课教师:学院专业学号姓名题号—-三四五总分、填空题（每空3分，共24 分）1、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（）尽可能（），不应见到有（）。
2、在我们进行乙酸乙酯的制备过程中，粗乙酸乙酯中含有（）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
3、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：（1）混合物中含有大量的（）；（2）混合物中含有（）物质；（3）在常压下蒸馏会发生（）的（）有机物质。
3、减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的（ ）A 、沸点B 、形状二、选择题（每题3分，共15分） 1、 在苯甲酸的碱性溶液中，含有（A 、MgS04 C 、C 6H 5CHO;2、 久置的苯胺呈红棕色，用（A 、过滤； ）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去B 、CH 3C00Na ; D 、NaCI.）方法精制。
B 、活性炭脱色；D 、溶解度4、测定熔点时，使熔点偏高的因素是 （）B 、试样不干燥； D 、温度上升太慢。
5、在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么？ （ ）A 、增加重量B 、增加PhC 、便于分层D 、便于蒸馏三、判断题 （每题 3分，共 12 分）1、 熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。
（ ）2、 样品未完全干燥，测得的熔点偏低。
（）3、 用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
（ ）4、 测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。
（）四、装置题 （ 每题 19分，共 19 分 ） 画出水蒸汽蒸馏的常规装置图以及简易装置图 五、问答题 （30 分）1、 如果液体具有恒定的沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？（ 9 分）2、 学生实验中经常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？（ 12 分）3、 在对氨基苯磺酸的制备中，反应产物中是否会有邻位取代物？若有，邻位和 对位取代产物，哪一种较多，说明理由。
（9 分）试卷二 参考答案一、1、水份;除去;浑浊。
2、有色杂质C 、熔点 A 、试样有杂质; C 、熔点管太厚;3、固体；焦油状物质；氧化分解；高沸点1、X ；2、X ； 3>V; 4、X少量物质的水蒸气蒸馏装置五、1、如果液体具有恒定的沸点，不能认为它是单纯物质。
因为有些液体能与其它 组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定的沸点，但确是混合物，1、C ;2、C ;3、A ;4、C ;5、C四而不是单纯物质。
2、 学生实验中经常使用的冷凝管有： 直形冷凝管，空气冷凝管及球形冷凝管等。
直形冷凝管一般用于沸点低于 140C 的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操 作中；沸点大于140C 的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。
球形冷凝管一 般用于回流反应即有机化合物的合成装置中（因其冷凝面积较大，冷凝效果较 好）。
3、 因为氨基是邻对位定位基，在对氨基苯磺酸的制备中，反应产物中有邻位取 代物。
对位产物较多，因为磺酸基的空间位阻较大，促使其在对位取代的几 率较大。
云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷三 满分：100分 考试时间：60分钟 任课教师: 学院 专业 学号 姓名、填空题（每题2分，共20 分）2、减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将（ 操作时必须先（ ）后才能进行（ （ ）边（（ ），再使（（ ）。
二、选择题（每题3分，共15分） 1、检验重氮化反应终点用（ A 、淀粉-碘化钾试纸变色 C 、红色石蕊试纸变色1、萃取是从混合物中抽取（）;洗涤是将混合物中所不需要的物质）部位仔细涂油； ）蒸馏，不允许边）;在蒸馏结束以后应该先停），然后才能B 、刚果红试纸变色 D 、pH 试纸变色）方法。
C 、603、在减压蒸馏时，加热的顺序是（ A 、先减压再加热 C 、同时进行4、 重结晶时，活性炭所起的作用是（ A 、脱色 C 、促进结晶5、 下列哪一个实验应用到升华实验 A 、乙酸乙酯 C 、咖啡因三、判断题 （每题 3分，共 15 分）1、 在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于 2/3。
（ ）2、 在加热过程中，如果忘了加沸石。
可以直接从瓶口加入。
（ ）3、 环己酮的合成中用到分水器。
（）4、 为了把反应物中的乙醇蒸出，可以采用电炉直接加热。
（） 5、 在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。
（） 四、问答题 （每题 10分，共 30 分） 1、 什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏？2、 什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？3、 什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点 五、装置题 （每题 10分，共 20 分）1、 水蒸气蒸馏装置主要由几大部分组成？试画出装置图2、 试画出制备正丁醚的实验装置图？试卷三参考答案：1、有用的物质；除去2、磨口；调准压力；加热；调整压力；加热；加热；系统与大气相通；停泵。
二、2、合成乙酰苯胺时，柱顶温度要控制（ A 、100 ）度B 、 250 D 、 150）B 、先加热再减压 D 、无所谓 ）B 、脱水 D 、脱脂B 、正溴丁烷 D 、环己酮1、A；2、A；3、A；4、A ；5、C三、1>v； 2、X；3、X；4、X；5、X四、1 、答：下列情况需要采用水蒸气蒸馏：(1) 混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。
(2) 混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。
(3) 在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质2 答：反应中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫) 或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气)，进入空气中会污染环境，此时要用气体吸收装置吸收有害气体。
选择吸收剂要根据被吸收气体的物理、化学性质来决定。
可以用物理吸收剂，如用水吸收卤化氢；也可以用化学吸收剂，如用氢氧化钠溶液吸收氯和其它酸性气体。
3 答：萃取是从混合物中抽取所需要的物质；洗涤是将混合物中所不需要的物质除掉。
萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离操作，从混合物中提取的物质，如果是我们所需要的，这种操作叫萃取，如果不是我们所需要的，这种操作叫洗涤。
五、1 、答：水蒸气蒸馏装置主要由水蒸气发生器、三颈瓶和冷凝管三部分组成。
云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷四满分：100分考试时间：60分钟任课教师:学院专业学号姓名、填空题（每空2分，共26 分）1、冷凝管通水是由（）而（），反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（）不好。
其二，冷凝管的内管可能（）。
2、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（）反应。
常用的酸催化剂有（ ）等3、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的 （ ），也不应少 于（ ）。
4、 测定熔点使用的熔点管（装试样的毛细管）一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm ；装试样的高度约为（），要装得（）和（）。
