中央电大2016年01月《2233药理学(药)》开放专科期末考试真题及答案

最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。

该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。

本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。

《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。

最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。

该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。

本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。

《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题4分，共20分)
1．药物效应动力学
2．药物作用的选择性
3．镇静药
4．后遗效应
5．二重感染
二、填空题(每空l分，共10分)
1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。

4．治疗癫痫小发作应首选——和——。

5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)
1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A．金刚烷胺 B．维生素B1
C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭
2．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症
E．焦虑症
3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A．呼吸麻痹 B．昏迷
C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘
4．药物的吸收过程是指( )。

:新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并旦每年都在更新。

该题库对考生的笈习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。

本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。

《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。

2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。

4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。

A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。

A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。

A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。

最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。

该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。

本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。

《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。

共20分)
1．量效关系
2．药酶抑制剂
3．耐受性
4．首关消除
二、填空题(每空2分。

共l0分)
1．药物被机体吸收利用的程度称为——。

2．恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。

3．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。

4．长期应用糖皮质激素，停药过快可致——和——症状。

三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．药物的半数致死量(LD。

)是指( )
A．中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60％动物死亡的剂量
E．引起80％动物死亡的剂量
2．青霉素治疗肺部感染是( )
A．对因治疗 B．对症治疗
C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗
3．阿托品禁用于( )
A．感染性休克 B．前列腺肥大
C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛。

试卷代号：2233国家开放大学2021年春季学期期末统一考试药理学(药)试题2021年7月一、单项选择题(每题2分，共50分)1.药物的零级动力学消除是指( )。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物2.可加重支气管哮喘的药物是( )。

A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E.M 受体阻断剂3.吗啡主要用于( )。

A.胆绞痛B.肾绞痛C.关节痛D.偏头痛E.癌症痛4.治疗慢性心功能不全的首选药是( )。

A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦5.奥美拉唑是通过抑制H'-K'-ATP酶而抑制( )。

A.组胺释放B.胃酸分泌C.M 受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡6.下列关于磺胺甲基异噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的论述不正确的是( )。

A.前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂B.前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成C.二者合用抗菌作用不变D.TMP 单用易引起细菌耐药E.二者合用药效增强7.下列不属于新斯的明临床应用的论述是( )。

A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速8.长期使用会引起齿龈增生的药物是( )A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥9.华法林口服主要用于( )。

A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗10.苯海拉明临床上主要用于( )A.失眠C.支气管、胃肠道平滑肌收缩E.降压11.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括(A.抑制葡萄糖吸收C.促进胰岛素分泌E.促进葡萄糖的摄取B.皮肤黏膜过敏、晕动病D.消化性溃疡)。

B.抑制糖异生、增加糖酵解D.抑制胰高血糖素的释放12.药物进入血循环后首先( )。

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪13.阿托品属于( )。

2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分） 1．药物作用是指( ) A．药理效应B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．药物效应强度是指( ) A．其值越小则药效越小B．与药物的最大效能相关 C．能引起等效反应的相对剂量D．反映药物与受体的解离 E．越大则疗效越好 3．药物产生作用的快慢取决于( ) A．药物的吸收速度B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式D．药物的分布容积 E．药物的代谢速度 4．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( ) A．在胃中解离减少，自胃吸收增多B．在胃，中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 5．胆碱能神经是指( ) A．合成神经递质需要胆碱B．末梢释放乙酰胆碱 C．代谢物有胆碱D．胆碱是其受体的激动剂 E．胆碱是其受体的拮抗剂 6. 不属于乙酰胆碱M样作用的是() A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制 7. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( ) A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 8. 阿托品属于( ) A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a肾上腺素受体阻断药 9. 调节麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10. 肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. β1 肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋a、βi和βz肾上腺素受体 11. 异丙肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. a和β1肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1 和β2肾上腺素受体 E. a、β1 和β2肾上腺素受体 12. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 13. 普萘洛尔降压的原因中错误的是( ) A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体 14. 目前临床上最常用的镇静催眠药是() A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮草类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 15. 地西泮的药理作用不包括( ) A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 16. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是() A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 17. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA 抑制剂 18. 癫痫持续状态应首选( ) A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是() A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是() A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体. C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 21. 苯海索抗帕金森病的机制是() A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体22. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛 23. 预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 24. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 25. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(，) A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 26. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是() A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 27. 慢性心功能不全的首选药是( ) A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 28. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是() A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 29. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()A. 阻断β受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制AII生成 30. 普萘洛尔主要用于( ) A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 31. 他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 33. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 34. 关于肝素类和华法林，正确的论述是() A. 抗凝血药前者须注射给药,后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药,后者可口服C. 抗贫血药前者须注射给药,后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药,后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药,后者可口服 35. 阿司匹林临床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 36. 苯海拉明临床上主要用于( ) A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏,晕动病 E. 降压37. 平喘药的分类是( ) A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 38. 关于沙丁胺醇的正确论述是() A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H]受体,用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作 39. 奥美拉唑是通过抑制H+,K+-ATP酶,而抑制() A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 40. 西咪替丁临床上用于治疗( ) A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 41.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是() A. 胃肠道反应 B. 头晕 C. 炎症组织瘢痕 D. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟. E. 头疼 42. 硫脲类的不良反应不含( ) A. 长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症 E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 43. 胰岛素的药理作用不包括() A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长E. 降低血脂 44. 二甲双胍的降糖作用不正确的是( ) A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能 45. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LDso B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 . D. ED5o/LDso .E. LDso/ED5o 46. 有关抗菌药下列叙述正确的是() A.抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素 47. 磺胺类的不良反应不包括() A. 过敏反应 B. 肾损害 C. 再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速 48. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的(‘) A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肽酶 C. 转肽酶和激活自溶酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶 49. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特点论述不正确的是( ) A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广 50. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括() A. 口服吸收差 B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻 E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶。

国家开放大学电大专科《药理学》2025-2026期末试题及答案（试卷号：2118）一、名词解释（每题4分，共20分）
1．稳态血药浓度：
恒速恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与消除速度达到平衡，血药浓度稳定在一个水平状态，即稳态血药浓度。

2．生物利用度：
指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

3．药理学：
研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面。

4．反跳现象：
长期用药因减量太快或突然停药所引起的原病复发或加重的现象。

5．药物的治疗量：
大于最小有效量，并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量。

二、填空题（每空1分，共10分）
1．药物的血浆清除包括分布、代谢和排泄过程。

2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收少而排泄快。

3．有机磷农药中毒主要表现为M样症状、N样症状和中枢神经症状。

4．治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B1。

5．治疗癫痫小发作应选用乙琥胺和丙戊酸钠。

三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。

每题2分，共40分）
1．Pi受体主要分布于( )。

A．腺体
B．皮肤、粘膜血管
C．胃肠平滑肌
D．心脏
E．瞳孔扩大肌
2．阿托品用于麻醉前给药主要是( )。

A．兴奋呼吸
B．增强麻醉药的麻醉作用
C．减少呼吸道腺体分泌
D．扩张血管改善微循环
E．预防心动过缓。

国家开放大学电大专科《药理学》2029-2030期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分）
1．药物的半数致死量(LDso)是指( )
A. 中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60%动物死亡的剂量
E．引起80%动物死亡的剂量
2．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( )
A．药物作用增强
B．暂时失去药理活性
C．药物代谢加快
D．药物排泄加快
E．药物转运加快
3．新斯的明的禁忌证是( )
A．青光眼
B．阵发性室上性心动过速
C．重症肌无力
D．机械性肠梗阻
E．尿潴留
4．使用过量最易引起心律失常的药物是( )
A. 去甲肾上腺素
B．间羟胺
C．麻黄素
D．多巴胺
E．肾上腺素
5．左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的( )
A．产生效果慢
B．对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
C．对老年和重症患者效果好
D．对轻度患者及年轻患者效果好
E．对改善肌僵直及运动困难效果好。

【国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案（试卷号：2118）】国开大药理学性考4国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案（试卷号：2118）单项选择题1．药物的血浆半衰期指()。

A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间2．p2受体激动可引起()。

A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张E．皮肤粘膜血管收缩3．直接激动M受体的药物是()。

A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱4．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()。

A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌5．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是()。

A．阿托品B．普萘洛尔C．多巴胺D．酚苄明E．新斯的明6．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是()。

A．苯巴比妥B．地西泮（安定）C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平7．左旋多巴的特点不包括()。

A．口服吸收快，广泛分布于各组织B．半衰期个体差异大C．不产生精神障碍D．维生素B6可加重左旋多巴的不良反应E．卡比多巴可减少左旋多巴不良反应8．碳酸锂主要用于治疗()。

A．帕金森病B．精神分裂症C．躁狂症D．抑郁症E．焦虑症9．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用()。

A．吗啡B．可待因C．芬太尼D．喷他佐辛E．阿托品10．抢救吗啡急性中毒可用()。

A．芬太尼B．纳洛酮C．美沙酮D．哌替啶E．喷他佐辛11.解热镇痛抗炎药作用机制是()。

A．激动阿片受体B．阻断多巴胺受体C．促进前列腺素合成D．抑制前列腺素合成E．中枢大脑皮层抑制12．易引起耐受性的抗心绞痛药是()。

A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．硝酸甘油E．地尔硫革13.伴心动过速的高血压患者应选用()。

A．可乐定B．肼屈嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔E．硝普钠14.下列具有中枢抑制作用的降压药是()。

国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号2233）2022-2022国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2233）盗传必究一、单项选择题（每题2分，共50分）1．药物产生副作用的药理学基础是()。

A.用药剂量过大B．特异质反应C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E．药理效应选择性低2．药物半数致死量(LDso)是()。

A．致死量的一半剂量B．最大中毒量C．百分之百动物死亡的剂量D．EDso的10倍剂量E．引起半数实验动物死亡的剂量3．被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B．顺浓度差，耗能，不需载体C．逆浓度差，不耗能，有竞争现象D．顺浓度差，不耗能，有饱和现象E．顺浓度差，不耗能，无竞争现象4．不属于新斯的明的临床应用是()。

A.治疗重症肌无力B．治疗腹痛腹泻C．治疗术后尿潴留D．筒箭毒碱中毒解救E．阵发性室上性心动过速5.右旋筒箭毒碱属于()。

A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N;胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药6．胆绞痛合理的用药是()。

A.大剂量吗啡B．大剂量阿托品C．阿司匹林加阿托品D．阿司匹林加吗啡E．吗啡加阿托品7.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()。

A.阻断心脏β受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量8．长期使用会引起齿龈增生的药物是()。

A.苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．苯巴比妥9．丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是()。

A.作用广泛B．诱发大发作C．快速耐受D．肾脏毒性E．肝脏毒性10.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()。

A.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C.卡比多巴直接激动DA受体.D.卡比多巴抑制DA的再摄取E.卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效11．下列镇痛药中效价最高的药物是()。

A.杜冷丁B．喷他佐辛C．芬太尼D．罗通定E．强痛定12.华法林口服主要用于()。

一、单项选择题2.药物产生作用的快慢取决于（C.药物吸收速度）。

3.阿托品抗休克机理是（D.扩小血管、改善微循环）。

4.下列不是Ach的N样作用的是（A.心率减慢）。

5.对地西泮叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。

6.氯丙嗪临床不用于（C.晕车晕船）。

7.药物进入血液循环后首先（C.与血浆蛋白结合）。

8.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（E.苯妥英）。

9.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。

10.下列药物中可用于抗心律失常的是（B.苯妥英）。

11.吗啡镇痛主要是激动（E.g阿片受体）。

12.组胺H，受体兴奋时，会产生（B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快）。

13.阿司匹林预防血栓形成的机理是（E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA：生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。

14.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（E.拉贝洛尔）。

15.铁剂的主要临床应用是治疗（D.缺铁性贫血）。

16.使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是（C.扩动、静脉，降低心脏前后负荷）。

17.下列说法中，描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是（B.阻断心肌β受体，减慢心率、减少心肌耗氧量）。

18.下列与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是（C.链霉素）。

19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。

20.有关氮喹诺酮临床应用正确的是（C.几乎可用于全身不同系统的感染）。

21.帕金森病主要是由于纹状体（C.DA减少）。

22.心源性哮喘可选用（D.吗啡）。

23.氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）.24.氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（B.5-HT重摄取）。

25.用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。

1.关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和在活性）。

2.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）。

3.药物进入血液循环后首先是（C.与血浆蛋白结合）。