吸光度-资料

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这样一家诚信为本、责任重于天的水泵行业佼佼者，对于水泵的维修、保养等各大方面都有自己独特的方法，下面就一起来看看吧!一、S型立式中开泵概述：S型系立式单级双吸垂直中开的离心泵，适应于工厂、城市、矿山、电站、农田水利工程等领域。

该型泵用于输送不含固体颗粒的清水或物理、化学性质类似于水的其它液体，被输送的介质温度为0℃～80℃，允许最大进口压力。

二、S型立式中开泵参数范围：流量Q 200~3770m3/s扬程H ~142m三、S型立式双吸泵型号说明：10SLZ-910-吸入口径被25除(即进口直径为250mm)SLZ-立式单级双吸轴向中开式直联离心泵9-比转数被10除化整的约数四、S型立式中开泵结构型式：泵为立式安装，吸入口和吐出口均在水平方向，中开泵的分开面在轴中心线上垂直分开，检修时不需拆卸进水、出回管路以及电机，即可揭开泵盖，取出转子部件。

泵的上轴采用滚动轴承，油脂润滑，在轴承体上没有冷却腔。

泵的下轴承为导轴承，由泵本身水进行润滑冷却。

轴封采用软填料密封和机械密封两种形式。

五、S型立式中开泵的旋转方向：从电机端向泵看，泵为逆时针方向旋转，即面向泵的可拆泵盖面右为进水口，左为出水口。

光密度及吸光度吸光度量符号的正确表示方法’汪勤俭刘洪娥冷怀明来嘉张大春《第三军医大学学报》编辑部４０００３８重庆沙坪坝区高滩岩，Ｅ－ｍａｉｌ：ｗａｎｇｇｊ＠ｍａｉｌ．ｔｍｍｕ．ｃｏｍ．ｃｎ收稿日期二２００５０－２－２３修回日期：２００５０－７０－１摘要针对目前各科技期刊对吸光度的童符号的不同认识和不恰当表示方法，分析了吸光度的含义，根据《量和单位》国家标准的规定，提出了吸光度量符号的正确表示方法，以期为广大同仁提供参考，为正确执行《量和单位》国家标准提供依据。

分子吸收光谱首页资讯法规技术质量检验标准资料仪器图库商城人才英语课堂专题网刊网址论坛当前位置：首页>>检验技术>>食品理化检验>>仪器分析>>正文分子吸收光谱一. 分子吸收光谱的产生（一）分子能级与电磁波谱分子中包含有原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且都是量子化的。

在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：①电子运动：电子绕原子核作相对运动；②原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；③分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。

所以：分子的能量总和为E分子= Ee +Ev +Ej +⋯ (E0 +E平) (3)分子中各种不同运动状态都具有一定的能级。

三种能级：电子能级E（基态E1 与激发态E2）振动能级V= 0，1，2，3 ⋯转动能级J = 0，1，2，3 ⋯当分子吸收一个具有一定能量的光量子时，就有较低的能级基态能级E1 跃迁到较高的能级及激发态能级E2，被吸收光子的能量必须与分子跃迁前后的能量差∆E 恰好相等，否则不能被吸收。

图1 双原子分子的三种能级跃迁示意图对多数分子对应光子波长光谱∆E 约为1~20eV 1.25 ~ 0.06㎛ 紫外、可见区(电子)∆E 约为0.5~1eV 25 ~ 1.25㎛ (中)红外区(振动)∆E约为10-4~0.05eV 1.25cm~ 25㎛ （远）红外区(转动)分子的能级跃迁是分子总能量的改变。

当发生电子能级跃迁时，则同时伴随有振动能级和转动能级的改变，即“电子光谱”——均改变。

因此，分子的“电子光谱”是由许多线光谱聚集在一起的带光谱组成的谱带，称为“带状光谱”。

医学检验主管检验师资格考试复习资料生物化学（11）临床化学常用分析技术一、光谱分析（分光光度技术）利用各种化学物质所具有的发射、吸收或散射光谱谱系的特征，来确定其性质、结构或含量的技术，称为光谱分析技术。

特点：灵敏、快速、简便。

是生物化学分析中最常用的分析技术。

分类（一）可见及紫外分光光度法分光光度法的理论基础是朗伯－比尔定律。

mber－Beer定律：A=k·b·cA为吸光度k—吸光系数b—光径，单位：cmc—溶液浓度，单位：g/L2.摩尔吸光系数：在公式“A＝k·b·c”中，当c＝1mol/L，b＝1cm时，则常数k可用ε表示。

3.比吸光系数：在公式“A＝k·b·c”中，当c为百分浓度（w/v），b为cm时，则常数k可用E%表示，称为比吸光系数或百分吸光系数。

（二）原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法是基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子，对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种技术。

即在一定条件下，原子的吸光度同原子蒸气中待测元素基态原子的浓度成正比。

常用的定量方法有：标准曲线法、标准加入法、内标法。

1.标准曲线法：将一系列浓度不同的标准溶液按照一定操作过程分别进行测定，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。

在相同条件下处理待测物质并测定其吸光度，即可从标准曲线上找出对应的浓度。

由于影响因素较多，每次实验都要重新制作标准曲线。

2.标准加入法：把待测样本分成体积相同的若干份，分别加入不同量的标准品，然后测定各溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，标准品加入量为横坐标，绘制标准曲线，用直线外推法使工作曲线延长交横轴，找出组分的对应浓度。

本法的优点是能够更好地消除样品基质效应的影响，较为常用。

3.内标法：在系列标准品和未知样品中加入一定量样本中不存在的元素（内标元素），分别进行测定。

以标准品与内标元素的比值为纵坐标，标准品浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据未知样品与内标元素的比值依曲线计算出未知样品的浓度。

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容1 适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。

本标准分为两部分。

第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。

2 定义2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。

2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。

3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。

3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。

3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。

3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。

3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。

3.6 硝酸溶液：1+1。

用硝酸（3.2）配制。

3.7 硝酸溶液：1+499。

用硝酸（3.1）配制。

3.8 金属储备液：1.000g/L。

称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。

3.9 中间标准溶液。

用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。

4 采样和样品4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。

吸光度-资料最近频繁用到酶标仪，对OD值和吸光度值(abs)的概念和其线性范围不甚理解，查了很多资料，包括园子里前辈的总结和我从其他网站上获得的，也包括我个人的理解，在此做更全面的总结（因为园子里的都是N年前的老帖子，且不是很全面，呵呵）希望能供战友们参考1、首先明白什么是朗伯比尔定律朗伯——比尔（Lambert－beer）光吸收定律：A＝－lgT＝εb cA——吸光度，又称光密度“O.D”。

T——透光度，T＝I / I。

，I。

——为照射到吸收池上的光强，I——为透过吸收池的光强。

ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数（L?mol－1?cm－1）。

b——样品光程（cm），通常使用1.0cm 的吸收地，b=1cm。

C?——样品浓度（mol/L）。

由上式可以看出：吸光度A与物质的吸光系数“ε”和物质的浓度“C”成正比。

2、OD值定义OD值(optical density)表示某一物质在某一个特定波长下的吸光度；ABS是吸光值absorbance 的缩写. 在分析化学里,某一化学物质都可吸收一定波长的光,并且对光的吸收度与此化学物质的浓度成正比.因此可以利用吸光度的大小来测定某种物质的浓度.其中某物质在特定波长下对光的吸收度,就是OD值,一般用经过石英管后的光强比上照射到石英管前的光强来表示.3、吸光度值（abs/AU）定义吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。

吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。

A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm ，c为溶液浓度，单位g/L影响吸光度的因数是b和c。

环境监测复习资料第一章1.环境监测的主要任务是什么？①对环境中各项要素进行经常性监测，掌握和评价环境质量状况及发展趋势；②对各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测；③为政府部门执行各项环境法规、标准，全面展开环境监测技术的发展的监测数据和资料；④开展环境监测技术研究，促进环境监测技术的发展。

2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？①三高（灵敏度、准确度、分辨率高）②三化（自动化、标准化、计算机化）③多学科、边缘性、综合性、社会性3、环境监测有何特点？①环境监测的技术特点：生产性，综合性，连续性，追踪性②环境监测的政府行为属性：依法强制性，行为公正性，社会服务性③环境监测与环境管理4、是分析环境监测的地位与作用环境检测是科学管理和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作；环境监测在正确认识环境质量，解决现存或潜在的环境问题，改善生活环境和生态环境，协调人类和环境的关系，最终实现人类的可持续发展中起着举足轻重的作用。

5、简述环境监测的目的与类型？目的：①评价环境质量②为监督管理控制污染服务③预测预报环境质量④制定环境法规标准规划类型：安环境对象分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物检测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测；按监测目的分为政府授权的公益型环境监测和非政府组织的公共事务环境监测；按监测区域分为厂区监测和区域监测；按专业部门分为气象监测、卫生监测、资源监测等。

6、试分析我国环境标准体系的特点三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准7、制定环境标准的原则是什么？是否标准越严越好？原则：①以人为本②科学性、政策性③以环境基准为基础，与国家的技术水平、社会经济承受能力相适应④综合效益分析，实用性、可行性⑤因地制宜、区别对待⑥与有关标准、制度协调配套原则⑦采用国际标准，与国际标准接轨⑧便于实施与监督控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况，并非越严越好8、环境优先检测有何原则？①对污染物做全面分析，从中选出影响面广，持续时间长，不易或不能被微生物所分解而能让动植物发生病变的物质做日常监测，具有生物累积性，三只物质、毒性大的、数量大的作优先监测②需要检测的项目必须有可靠的监测手段并保证能获得比较满意的效果③监测结果具有可比较的标准或能做正确的解释和判断，否则具有盲目性第二章1、什么叫滴定分析？有几种类型？滴定分析：将被测定的溶液置于锥形瓶内，同时在溶液中加入适当的指示剂，然后用一种已知准确浓度滴定，并摇动锥形瓶促其进行化学反应，直到指示剂变色停止滴定，据标准溶液的浓度和消耗的体积计算出待测物质的含量。

原子吸收分光光度法习题一、填空题1.原子吸收光谱分析是利用基态的待测原于蒸气对光源辐射的吸收进行分析的。

答：特征谱线2.原子吸收光谱分析主要分为类，一类由将试样分解成自由原子，称为分析，另一类依靠将试样气化及分解，称为分析。

b5E2RGbCAP答：两，火焰，火焰原子吸收，电加热的石墨管，石墨炉无火焰原子吸收。

3.一般原子吸收光谱仪分为、、、四个主要部分。

答：光源、原子化器，分光系统，检测系统。

4.空心阴极灯是原子吸收光谱仪的，其最主要部分是，它是由制成的。

整个灯熔封后充以或成为一个特殊形式的。

p1EanqFDPw答：光源，空心阴极灯，待测元素本身或其合金，低压氖，氢气，辉光放电管。

5.原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由、及三部分组成。

答：雾化器，雾化室，燃烧器。

6.原子吸收光谱仪中的分光系统也称，其作用是将光源发射的与分开。

答：单色器，待测元素共振线，其它发射线。

7.早期的原子吸收光谱仪使用棱镜为单色器，现在都使用单色器。

前者的色散原理是，后者为。

答：光栅，光的折射，光的衍射。

8.在原子吸收光谱仪中广泛使用做检测器，它的功能是将微弱的信号转换成信号，并有不同程度的。

答：光电倍增管，光，电，放大。

9.原子吸收光谱分析时工作条件的选择主要有的选择、的选择、的选择、的选择及的选择。

答：灯电流，燃烧器高度，助燃气和燃气流量比，吸收波长，单色器狭缝宽度。

10.原子吸收法测定固体或液体试样前，应对样品进行适当处理。

处理方法可用、、、等方法。

答：溶解，灰化，分离，富集。

11.原子吸收光谱分析时产生的干扰主要有干扰，干扰，干扰三种。

答：光谱干扰，物理干扰，化学干扰。

二、判断题1.原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯一比尔定律。

< √）2.在原子吸收分析中，对光源要求辐射线的半宽度比吸收线的半宽度要宽的多。

< ×）3.原子吸收光谱仪和752型分光光度计一样，都是以氢弧灯做为光源的。

< ×）4.原子吸收法测定时，试样中有一定基体干扰时，要选用工作曲线法进行测定。

标准曲线的绘制-吸光度标准曲线绘制生物化学实验报告ALT与其吸光度的标准曲线绘制采集样本：广西医科大学口腔医学2016级13班四个组中7组生物化学实验数据采集时间：2016年11月15日2016~2016上学期第十一周周一下午采集人：何洁梅一、几组ALT与其吸光度的标准曲线数据记录ALT活力单位A520吴修团1组A520黎丁菱1组A520杨璇璇1组A520谢晓兰2组A520莫雪玲2组A520李文良3组A520文全海4组00000000二、各采集样本汇总图样本1测定得待测血清ALT活力单位为50U/L样本2测定得待测血清ALT活力单位为97U/L样本3测定得待测血清ALT活力单位为135U/L样本4测定得待测血清ALT活力单位为70U/L样本5测定得待测血清ALT活力单位为148U/L样本6测定得待测血清ALT活力单位为45U/L样本7测定得待测血清ALT活力单位为98U/L四、采集数据处理结果分析1．数据总结样本编号测定的ALT活力单位是否大于40U/L正常/非正常150是非正常297是非正常3135是非正常470是非正常5148是非正常645是非正常798是非正常平均值92均为“是”均为“非正常”2.针对数据处理结果的分析采集的7组数据经标准曲线测量后，得到的ALT活力单位值均大于40，即均为非正常值，综上，认为待测血清中ALT 含量超于正常值。

3.针对源数据的分析采集的7组数据中样本4、5、6的数据经画图后可基本分布呈过原点的线性关系，符合理论规律，但其他的数据误差较大。

另外，比较符合理想标准曲线的4、5、6样本的三个ALT活力单位值也存在较大的出入。

4.经分析，总结可能的误差来源如下配置丙酮酸标准溶液、底物溶液、磷酸缓冲液的混合溶液时，丙酮酸标准溶液的剂量都很小，容易造成误差。

加入2,4—二硝基苯肼的时间可能有误差，保温的时间，以及加入NaOH 以停止反应的时间都有可能有偏差，容易造成较大。