医疗机构处方审核规范最新版

医疗机构处方审核规范1 引言中国医疗机构处方审核规范具有重要的意义，既要求临床医生在编写处方时应有的专业素养，也要求医疗服务机构应做出科学、有效的管理。

在国家法律法规规定的情况下，根据临床实际，建立医疗机构处方审核规范，调整医疗资源分配，加强医���服务质量管理，是为了更好地为患者提供安全可靠的高质量医疗服务。

2 审核原则（1）";法规依据。

医疗机构处方审核必须符合中华人民共和国《药品管理法》、《诊断类别标准与诊疗费用收费规定（试行）》等法律法规的要求；（2）强制审核。

药品经审核后，没有注明不要审核的可以在实施中进行强制审核；（3）标准审核。

审核有关药品是否过多、药品适应症是否科学、药品配伍是否正确等；（4）审慎审核。

针对恶性肿瘤、超高价位药品，必须进行审慎审核；（5）补充审核。

对药品使用过程中发生的抗药性现象、药物相互作用问题，应予以补充审核。

3 审核方式（1）审核方法及复核：处方审核应当是两位审核医生开展，应遵守相关审核原则，对有争议的处方，应审核文书记录；（2）审核标准：医疗机构应建立处方审核标准，在药物使用、处方单内容、开立处方情况、诊断、治疗办法等审核要求上统一规范；（3）审核人员：审核人员应当有丰富的临床药学知识、掌握药物及相关学科的知识，执行能力较强；（4）审核监督：对医疗机构处方审核，应当由专职高级审核负责人进行监督，以确保形成有效、有力、有责任的领导。

4 责任（1）临床医生。

临床医生要做出审慎、科学、合理的诊断，选择有效并最小化药物投药，确保临床药物有效应用；（2）审核人员。

审核人员要做到按照审核原则对处方药品的适当性，合理性、安全性严格的审核；（3）医疗服务单位。

医疗服务机构要指派专职的审核医生，确保专业的审核，限制处方的过度使用、药品的泛用，也要认真核实发药单位的确认情况。

5 总结医疗机构处方审核规范的设立，不仅仅是对药物使用量的详细管理，还应本着使用可靠、安全、有效的药物来治疗疾病，提供高质量的医疗服务的宗旨，为患者和社会构建一个安全可靠的医疗环境。

医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。

信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。

2024年最新处方管理办法解析1. 背景为了规范处方管理，提高处方质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，原国家中医药管理局制定了《处方管理办法》。

随着医疗环境的不断变化和发展，为了更好地适应新时代的需求，2024年最新版的《处方管理办法》应运而生。

2. 主要变化2.1 处方格式2024年版《处方管理办法》对处方格式进行了更为详细的规定，明确了处方的组成要素，包括处方编号、处方日期、患者姓名、性别、年龄、地址、就诊科目、诊断、处方医生签名、药品名称、规格、数量、用法、用量、处方金额、审核药师签名等。

此外，还强调了电子处方的合法性，鼓励医疗机构采用电子处方。

2.2 处方权新版办法明确了处方权的取得和行使条件，规定处方权仅限于具备相应执业资格和专业技术职务的医师和药师。

同时，对于不具备处方权的医师、药师，办法明确了开具处方、调剂处方的法律责任。

2.3 处方调剂2024年版《处方管理办法》对处方调剂环节进行了详细规定，明确了药师在调剂处方过程中的职责，如对处方进行审核、核对应收患者身份、核对处方与药品一致性等。

此外，办法还规定了处方调剂过程中的时间限制，要求药师应当在处方开具后30分钟内完成调剂。

2.4 处方点评新版办法强化了处方点评制度，要求医疗机构应当定期对处方进行点评，分析处方中存在的问题，并根据点评结果对医师、药师进行培训和指导。

同时，处方点评结果应当作为医疗机构绩效考核的依据。

2.5 法律责任2024年版《处方管理办法》明确了违反本办法规定的法律责任，包括医疗机构、医师、药师等违反处方管理规定的，由卫生健康行政部门责令改正，给予警告、罚款等处罚；造成严重后果的，依法承担赔偿责任。

3. 结论2024年最新版《处方管理办法》的实施，有助于进一步规范我国处方管理，提高处方质量，保障医疗安全。

医疗机构、医师、药师等应当严格遵守本办法规定，共同维护医疗秩序，为患者提供优质、高效的医疗服务。

第1篇第一章总则第一条为加强处方管理，规范医疗机构处方行为，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于各级各类医疗机构及其医务人员。

第三条医疗机构应当建立健全处方审核制度，加强对处方权的授予、处方开具、处方调剂、处方点评等环节的管理。

第四条医疗机构应当指定专人负责处方审核工作，并对其工作进行监督。

第五条医疗机构应当加强对医务人员的培训，提高其处方审核能力和用药安全意识。

第二章处方权的授予第六条医疗机构应当严格按照国家规定的执业医师资格、执业助理医师资格和执业药师资格，授予医务人员处方权。

第七条医师、助理医师、药师等人员的处方权应当明确，不得越级授予。

第八条医疗机构应当建立健全处方权授予档案，记录处方权的授予、变更、撤销等情况。

第九条医疗机构应当对具有处方权的医务人员进行定期考核，考核不合格的，应当暂停或者撤销其处方权。

第三章处方开具第十条医师开具处方应当遵循以下原则：（一）合理用药，确保患者用药安全、有效、经济、适宜；（二）根据患者的病情、体质、年龄、性别、用药史等因素，选择合适的药品；（三）合理用药，避免不合理联用、滥用、错用药品；（四）遵循国家规定的处方书写规范。

第十一条医师开具处方应当使用国家规定的处方笺，并按照规定填写相关信息。

第十二条医师开具处方应当经患者或者其家属签字确认。

第十三条医师开具处方应当及时将处方交给患者或者其家属，并告知用药注意事项。

第十四条医师开具处方应当对患者的用药情况进行跟踪管理，发现不合理用药或者用药风险时，应当及时调整。

第四章处方调剂第十五条医疗机构应当建立健全处方调剂制度，明确处方调剂的范围、程序、责任等。

第十六条处方调剂人员应当具备相应的专业知识和技能，经考核合格后方可从事处方调剂工作。

第十七条处方调剂人员应当严格按照处方开具的要求，对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。

2024年最新处方管理办法第一章总则第一条为了加强处方管理，规范处方行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品经营企业和药品使用单位（以下统称“处方单位”）及其从业人员。

第三条国家卫生健康委员会负责全国处方管理的监督管理工作。

县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。

第二章处方权与处方管理第四条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方权、处方审核、处方调剂、处方保管、处方监督等方面的职责和程序。

第五条医疗机构应当设立处方权，处方权应当由具备执业医师资格的医务人员行使。

医疗机构应当将处方权名单报卫生健康主管部门备案。

第六条处方应当由处方权人按照医疗规范和患者病情开具，确保用药安全、有效、经济。

处方权人应当遵循合理用药原则，不得滥用处方权。

第七条医疗机构应当建立处方审核制度，对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。

处方审核人员应当具备执业药师资格。

第八条药品经营企业和药品使用单位应当建立处方调剂制度，按照处方调剂药品，确保药品质量和用药安全。

第九条处方单位应当建立处方保管制度，对处方进行妥善保管，防止处方丢失、损坏或者被篡改。

第十条处方单位应当建立处方监督制度，对处方行为进行监督，发现违法违规行为应当及时制止并报告卫生健康主管部门。

第三章处方开具与使用第十一条处方权人开具处方时，应当认真询问患者病史、过敏史、用药史等情况，根据患者病情开具处方，并注明诊断结果。

第十二条处方应当包括以下内容：（一）患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（二）药品名称、规格、数量、用法、用量等；（三）开具日期、有效期限；（四）处方权人签名或者盖章；（五）其他需要注明的事项。

第十三条处方权人开具处方时，应当遵循以下原则：（一）根据患者病情、年龄、性别、体重等情况，合理选择药品；（二）优先选择国家基本药物目录内的药品；（三）优先选择国产药品；（四）避免开具重复、无效或者不必要的药品；（五）避免开具有毒、有害或者易产生依赖性的药品。

最新| 医疗机构处方审核规范为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部3部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》（以下简称《规范》）。

《规范》共包括7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。

通过规范处方审核行为，一方面提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药；另一方面体现药师专业技术价值，转变药学服务模式，为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。

第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

处方管理的最新规定与解读（2024版）1. 引言为了进一步规范处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，我国卫生健康委员会于2024年发布了最新的《处方管理办法》。

本document 将为您详细解读这些新规定，以帮助医疗机构、医务人员和患者更好地理解和执行。

2. 处方管理的基本原则新的规定强调了处方管理应遵循的基本原则，包括合法性、安全性、有效性、经济性和规范性。

医疗机构和医务人员在开具、执行和管理处方时，应严格遵守这些原则。

3. 处方开具在新的规定中，处方开具的过程需要更加严格和规范。

医疗机构应当建立健全处方开具管理制度，包括处方的审核、签字、打印、保存等环节。

此外，医务人员在开具处方时，应遵循医学伦理和职业道德，确保处方的合法性和安全性。

4. 处方执行处方执行是医疗服务过程中非常重要的一环。

新规定要求医疗机构建立健全处方执行管理制度，确保处方正确、及时、完整地执行。

同时，医务人员应根据患者的实际情况和需求，合理选择药物、剂量和给药方式，以确保患者用药的安全和有效。

5. 处方审核与点评新的规定强调了处方审核与点评的重要性。

医疗机构应设立处方审核机构，对处方进行定期和不定期的审核和点评，以确保处方的合法性、安全性和有效性。

对于存在问题的处方，应及时进行纠正和改进，以保障患者用药的安全和有效。

6. 处方信息管理新规定要求医疗机构建立健全处方信息管理制度，包括处方的保存、查询、统计和分析等。

通过信息化手段，可以更好地管理和监控处方，提高医疗服务质量和效率。

7. 法律责任与处罚新的规定对违反处方管理的行为设定了明确的法律责任和处罚措施。

医疗机构和医务人员应严格遵守相关规定，否则将面临相应的法律责任和处罚。

8. 结语《处方管理办法》（2024版）的发布和实施，对于进一步规范我国处方管理，提高医疗服务质量和保障患者用药安全具有重要意义。

我们期待所有医疗机构、医务人员和患者共同努力，共同推进我国医疗服务的发展和进步。

最新| 医疗机构处方审核规范为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部3部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》（以下简称《规范》）。

《规范》共包括7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。

通过规范处方审核行为，一方面提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药；另一方面体现药师专业技术价值，转变药学服务模式，为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。

第一章? 总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

?第二章? 基本要求第四条?所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条?从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条?药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

医疗机构处方审核规范第一章总那么第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，依照《中华人民共和国药品治理法》《医疗机构药事治理规定》《处方治理方法》《医院处方点评治理规范〔试行〕》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，依照相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

第二章差不多要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条从事处方审核的药学专业技术人员〔以下简称药师〕应当满足以下条件：〔一〕取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

〔二〕具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，同意过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构能够通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发明不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发明严峻不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。

信息系统内置审方规那么应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。

医疗机构处方审核
包括：纸质处方、电子处方和病区用药医嘱单。

(1)处方审核的基本要求：
药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

(2)处方审核内容包括：合法性审核、规范性审核和适宜性审核。

①合法性审核：医师资格，并执业注册;处方权等。

②规范性审核：处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。

新生儿、婴幼儿应当写日、
月龄，必要时要注明体重;中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

③适宜性审核：处方用药与诊断是否相符;规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定;处方剂量、用法是否正确等。

中药饮片处方，应当审核以下项目：中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证型)是否相符;饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确;毒麻贵细饮片是否按规定开方。

最新| 医疗机构处方审核规范为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部3部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》（以下简称《规范》）。

《规范》共包括7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。

通过规范处方审核行为，一方面提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药；另一方面体现药师专业技术价值，转变药学服务模式，为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。

第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。