医疗机构处方审核规范培训试题(2018)

处方、麻精药品管理制度培训考核试题科室姓名成绩一、填空（40分）1、医师开具处方应当遵循“、、”的原则。

2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可，但医师必须。

开具麻醉药品处方时，应有记录。

3、普通药品处方用纸为色；麻醉药品处方用纸为色，右上角注有“”；第一类精神药品处方用纸为，右上角注有“”；第二类精神药品处方用纸为色，右上角注有“”；急诊处方用纸为色，右上角注有“”；儿科处方用纸为色，右上角注有“”4、处方字迹应当清楚，不得。

如有修改，必须在修改处签名及注明。

5、处方使用剂量，一般应按照药品说明书中的使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明并再次。

6、为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过日常用量；其他剂型每张处方不得超过日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量。

7、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过日用量；控缓释制剂每张处方不得超过日常用量；其他剂型每张处方不得超过日常用量。

盐酸二氢埃托啡处方为常用量；盐酸哌替啶处方为常用量，仅限于使用。

8、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具，每张处方为日常用量。

9、每张处方上的药品不得超过种药品。

10、药品剂量与数量一律用书写。

11、开具处方后的空白处应，以示处方完毕二、简答（60分）1、处方格式由哪三部分组成？具体内容为哪些？2、请说明药品剂量与数量的书写规则。

3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者患者需长期使用麻醉药品、第一类精神药品时，首诊医师为患者建立的专用病历中应当留存哪些材料复印件？4、WHO三阶梯止痛疗法的原则?5、为什么癌痛病人不提倡使用哌替啶而用吗啡止痛?6、何谓麻醉药品的五专管理?。

处方审核练习题在医疗领域中，处方审核是一项至关重要的任务，目的是确保患者的安全和治疗效果。

本文将介绍一些处方审核的练习题，以帮助医务人员提高审核能力和水平。

一、基础知识题1. 下列哪种药物不属于处方中常见的药物类别？a. 抗生素b. 抗生素c. 利尿剂d. 降压药2. 处方中的医生签名和日期是什么作用？a. 证明该医生开具了处方b. 标识处方的有效性和合法性c. 说明该医生对患者的治疗负责d. 增加处方的权威性3. 医生一般会在处方中注明剂量和给药频率的目的是什么？a. 预防患者滥用药物b. 保证患者在治疗期间按时用药c. 确保患者不会对药物过敏d. 提醒患者及时复诊4. 患者在使用药物时出现不良反应，此时医务人员应该采取什么措施？a. 停止使用药物并报告医生b. 继续使用药物，观察是否会产生其他反应c. 给患者开具其他药物以减轻不良反应d. 建议患者自行调整药物剂量二、处方判断题请根据以下处方，判断其是否存在错误，并解释原因。

处方1：患者：李某年龄：56岁性别：男诊断：高血压处方：- 药物A，每日三次，每次1片- 药物B，每日两次，每次1片处方2：患者：王某年龄：32岁性别：女诊断：感冒处方：- 药物A，每日四次，每次2片 - 药物B，每日三次，每次1片 - 药物C，每日两次，每次1粒处方3：患者：张某年龄：45岁性别：男诊断：糖尿病处方：- 药物A，每日一次，每次1片 - 药物B，每日两次，每次2片- 药物C，每周一次，每次1粒解析：1. 处方1存在错误，药物B的给药频率应为每日一次而非每日两次。

原因：根据患者的诊断为高血压，药物B的使用频率过高可能导致低血压等不良反应。

2. 处方2存在错误，药物A的每日剂量过高。

原因：根据患者的诊断为感冒，药物A的每日剂量应该减少，以避免过量用药带来的不必要风险。

3. 处方3存在错误，药物C的给药频率应为每日一次而非每周一次。

原因：根据患者的诊断为糖尿病，药物C的使用频率过低可能无法达到治疗效果。

处方审核专项考核试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1.关于处方的有效期，以下哪项是正确的？A.处方有效期为开具之日起3天B.处方有效期为开具之日起5天C.处方有效期为开具之日起7天D.处方有效期为开具之日起10天答案：C2.以下哪种情况，医师可以重新开具处方？A.患者要求更换药物B.药师发现处方中有错误，通知医师后，医师进行更正C.处方超过有效期D.处方遗失答案：B3.关于处方的调配，以下哪项是正确的？A.药师可以按照自己的判断调整处方中的药物剂量B.药师只能在医师的指导下调整处方中的药物剂量C.处方中的药物剂量不得调整D.药师可以自行增加或减少处方中的药物剂量答案：C4.以下哪种情况，药师可以拒绝调配处方？A.处方中的药物相互作用可能会产生严重不良反应B.患者对处方中的药物过敏C.处方中的药物剂量超过常用剂量D.处方中的药物为国家规定必须凭处方销售的药品答案：A5.关于处方的审核，以下哪项是正确的？A.药师只需要审核处方中的药物名称和剂量B.药师需要审核处方中的药物名称、剂量、用法、用量、药物相互作用等C.药师只需要审核处方中的药物剂量和用法D.药师只需要审核处方中的药物名称和用量答案：B二、案例分析（共75分）患者，男，40岁，因感冒症状前来就诊。

医师开具如下处方：药物名称剂量用法用量阿莫西林 0.5g 每日三次 7天布洛芬 0.3g 每日三次 7天复方草珊瑚含片一片每日三次 7天1.药师在审核处方时，发现阿莫西林和布洛芬可能存在药物相互作用，可能导致不良反应。

药师应该如何处理？（25分）答案：药师应该联系医师，说明阿莫西林和布洛芬可能存在的药物相互作用，建议医师重新开具处方，或者调整药物剂量和用法。

2.患者在取药时，忘记带走复方草珊瑚含片。

药师应该如何处理？（25分）答案：药师应该告知患者复方草珊瑚含片的使用方法和注意事项，提醒患者按照医师的指示使用药物。

同时，药师应该记录患者未取药物的情况，以便患者下次就诊时能够及时补充。

2018年药剂科专业知识之处方的管理培训试题[5篇范文]第一篇：2018年药剂科专业知识之处方的管理培训试题2018年药剂科三基三严第一季度考试试题姓名：分数：一、填空题（32空，每空2分）1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿的原则。

2、处方开具＿＿＿＿日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过＿＿＿＿天。

3、处方一般不得超过＿＿＿＿日用量；急诊处方一般不得超过＿＿＿＿日用量；对于某些慢性病、老年病或者特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当＿＿＿＿。

4、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当＿＿＿＿＿＿＿＿，建立相应的＿＿＿＿，要求其签署＿＿＿＿＿5、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，＿＿＿＿＿＿仅限于医疗机构内使用。

6、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为＿＿＿常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过＿＿＿日常用量；其他剂型，每张处方不得超过＿＿＿日常用量。

第一类精神药品注射剂，每张处方为＿＿＿常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过＿＿＿日常用量；其他剂型，每张处方不得超过＿＿＿日常用量。

第二类精神药品一般每张处方不得超过＿＿＿常用量；对于某些慢性病或者特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

7、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过＿＿日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过＿＿＿日常用量；其他剂型每张处方不得超过＿＿＿日常用量。

8、为住院患者开具的麻醉药品的第一类精神药品处方应当＿＿＿＿＿＿，每张处方为＿＿＿常用量。

9、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为＿＿＿常用量，仅限于＿＿＿＿＿＿使用。

10、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每＿＿＿复诊或者随诊一次。

医院药师处方审核能力培训考试一、单选题1、下列关于处方审核意义的选项中，哪项是错误的（）[单选题]*A提升医院用药安全B降低整体医疗成本C完善医疗质量管控D对医师进行处罚√2、下列关于处方审核的内容选项中，哪项是错误的（）[单选题]*A合法性B规范性C适宜性D经济性√3、超说明书用药是指（）[单选题]*A指药品使用的适应证、给药方法或剂量在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。

B指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。

C指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

√D指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

4、下列关于老年人药物治疗原则的选项中，哪项错误（）[单选题]*A避免多重用药B选择适当的剂量及疗程C合理选择药物D尽量选择口服药物√5、下列关于老年人避免二甲双胍与造影剂合用的原因选项中，哪项为正确答案（）[单选题]*A造影剂可导致肾损伤，特别是老年人，易致二甲双胍蓄积从而引起乳酸酸中毒√B二甲双胍加速造影剂代谢C造影剂抑制二甲双胍吸收D造影剂加速二甲双胍排泄6、青霉素过敏性休克属于（）[单选题]*AI型超敏反应√BII型超敏反应CIII型超敏反应DIV型超敏反应7、如成人患者发生过敏性休克，应立即肌注或皮下注射（）[单选题]*A去甲肾上腺素B肾上腺素√C阿托品D地西泮8、下列关于药物FDA字母分级中，哪个选项错误（）[单选题]*AB级表示动物实验研究未见对胎儿有危害，无临床对照实验，未得到有害证据BC级表示动物实验表明对胎儿有不良影响，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究，只能在充分权衡药物对孕妇的益处、胎儿潜在利益和胎儿危害情况下，谨慎使用CD级表示有足够证据证明对胎儿的危害性，只有在孕妇有生命威胁或患有严重疾病，而其他药物又无效的情况下考虑使用DX级表示临床对照研究，无法证实药物对胎儿有危害作用，对胎儿伤害可能性最小√9、酚麻美敏片（泰诺）成分中含有氢溴酸右美沙芬15mg，因此禁用于妊娠期几个月内的妇女（）[单选题]*A3个月内√B6个月内C8个月内D整个妊娠期10、下列第三代头孢菌素药物中，对铜绿假单胞菌有效的药物为（）[单选题]*A头孢噻肟B头孢曲松C头孢他啶√D头孢地嗪11、喹诺酮类药物禁用于下列哪些人群，除了（）[单选题]*A禁用于18岁以下人群B禁用于妊娠期、哺乳期妇女C禁用于重症肌无力患者D禁用于糖尿病患者√12、伏立康唑注射剂中的赋形剂主要经肾排泄，肌酐清除率小于（）的患者不易使用伏立康唑注射剂[单选题]*A肌酐清除率<50ml/min√B肌酐清除率<60ml/minC肌酐清除率<80ml/minD肌酐清除率<90ml/min13、抗胆碱能药物的作用机制为（）[单选题]*A抑制气道平滑肌M受体，阻止胆碱能神经兴奋导致的气道平滑肌收缩抑制节后胆碱能神经兴奋引起的黏液过量分泌√B选择性兴奋支气管平滑肌β2受体，激活腺苷酸环化酶，使三磷酸腺苷转换为环磷酸腺苷（cAMP）发挥舒张支气管作用C抑制磷酸二酯酶D减少炎症细胞如巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞的数量，进而减少IL-8、TNF-α等细胞因子的分泌14、患有COPD的心绞痛患者应选用（）[单选题]*A普萘洛尔B尼莫地平C硝苯地平√D美托洛尔15、注射用奥美拉唑应选用下列哪种溶媒进行稀释（）[单选题]*A100ml0.9%的氯化钠注射液√B250ml0.9%的氯化钠注射液C500ml0.9%的氯化钠注射液D500ml5%的葡萄糖注射液16、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）应选用下列哪种溶媒最适宜（）[单选题]* A灭菌注射用水B0.9%氯化钠注射液√C5%葡萄糖注射液D乳酸林格注射液17、下列有关证据分级选项中，证据等级最高的为（）[单选题]*A动物实验研究B专家意见、观点、评论C病例分析D指南、系统评价和荟萃分析或META分析√18、肝功能不全患者避免使用下列中药，除了（）[单选题]*A雷公藤B朱砂C何首乌D甘草√19、复方丹参注射液与下列那种药物配伍使用时会产生乳白色沉淀（）[单选题]* A注射用苄星青霉素B左氧氟沙星注射液√C头孢哌酮钠舒巴坦钠D万古霉素20、胃粘膜保护剂的服药时间一般为（）[单选题]*A餐前0.5-1小时或睡前服用√B餐后1小时C餐后2小时D餐中服用21、服用氯吡格雷的患者，避免与下列药物联用（）[单选题]* A奥美拉唑√B兰索拉唑C泮托拉唑D雷贝拉唑22、下列药物哪一个是抗高血压首选药物（）[单选题]*A可乐定B肼屈嗪C乙酰唑胺D厄贝沙坦√23、下列药物哪一个是利尿剂（）[单选题]*A利血平B地尔硫卓C阿利吉仑D吲达帕胺√24、下列药物哪一个会引起干咳的不良反应的药物:（）[单选题]* A螺内酯B福辛普利√C阿利吉仑D替米沙坦25、妊娠合并糖尿病首选的药物为（）[单选题]*A甲苯磺丁脲B胰岛素√C格列吡嗪D二甲双胍26、男，24岁，“多饮多食多尿消瘦”症状6月。

新津县第二人民医院2018年《处方书写规范》培训试题科室：姓名：分数：一、选择题（1-10为单选，每题2分；11-15为多选，每题4分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A 、2 B、3 C、4 D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

A、1 2 3B、2 3 4C、1 3 3D、2 3 34、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A 、1 B、2 C、3 D、45、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。

A、1B、2C、3D、46、下列处方“正文”内容中，不正确的是（）。

A、药品名称B、药品数量C、药品规格D、医师签章E、药品剂型7、医师处方是重要的医疗文书，其最主要的特性是（）。

A、社会性B、权威性C、统一性D、法律性E、伦理性8、合理用药的重要前提是（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适当性E、可行性9、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。

A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便13、调配药品时，不得有下列行为：（）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。

医疗机构处方审核规范（2018年版）医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规.规章制度，制定本规范。

第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规.规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性.规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。

审核的处方包括纸质处方.电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

第三条二级以上医院.妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。

第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。

药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查.检验学资料.现病史.既往史.用药史.过敏史等电子病历信息。

信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。

处方审核规范试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 处方审核中，以下哪项是不需要审核的内容？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的整洁性D. 处方的签名答案：C2. 处方审核时，如果发现处方中的药物有配伍禁忌，应该：A. 直接使用B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C3. 处方审核的目的是：A. 节约成本B. 提高患者满意度C. 确保用药安全D. 增加药品销售答案：C4. 以下哪些药物需要进行处方审核？A. 非处方药B. 处方药C. 保健品D. 食品答案：B5. 处方审核时，如果发现处方中的药物剂量超出正常范围，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C6. 处方审核中，以下哪项是不需要记录的内容？A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案：D7. 处方审核时，如果发现处方中的药物与诊断不符，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C8. 处方审核中，以下哪项是必须审核的内容？A. 患者姓名B. 患者年龄C. 患者性别D. 所有选项答案：D9. 处方审核时，如果发现处方中的药物用法、用量不明确，应该：A. 直接调配B. 拒绝调配C. 联系医生修改D. 忽略不计答案：C10. 处方审核中，以下哪项是不需要审核的内容？A. 药物的适应症B. 药物的剂量C. 药物的生产厂家D. 药物的有效期答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 处方审核时，以下哪些情况需要联系医生修改处方？A. 药物剂量超出正常范围B. 药物用法、用量不明确C. 药物与诊断不符D. 药物存在配伍禁忌答案：A, B, C, D2. 处方审核中，以下哪些内容是必须记录的？A. 审核结果B. 审核时间C. 审核人员D. 处方编号答案：A, B, C3. 处方审核的目的包括：A. 确保用药安全B. 提高患者满意度C. 节约成本D. 增加药品销售答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 处方审核时，非处方药不需要审核。

医院处方点评管理规范考试题一、最佳选择题1.关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（）。

[单选题]A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求B.是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核要求(正确答案)D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定，属于处方适宜性审核要求2.根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）。

[单选题]A.药品名称应当使用的规范的中文、英文或拉丁文名称书写(正确答案)B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编写药品缩写名称或者使用代号3.医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。

根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是（）。

[单选题]A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药(正确答案)D.收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签4.根据《处方管理办法》，下列关于处方管理要求的说法，正确的是（）。

[单选题]A.除特殊情况外，处方必须注明临床诊断，临床诊断应清晰、完整(正确答案)B.每张处方限一名患者用药，特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药C.第二类精神药品处方的颜色为淡红色D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过5天5.根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，错误的是（）。

[单选题]A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用(正确答案)B.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.急诊处方一般不超过3日用量D.门诊处方一般不得超过7日用量6.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（）。

医院处方管理培训试题一、处方管理办法（不定项选择题，每题4分，共20分）1 .处方包括病区医嘱单吗？（）A、是B、否2 .下列处方对应颜色错误的是（）A、麻醉药品处方:淡红色B、第二类精神药品处方:白色C、急诊处方:淡黄色D、第一类精神药品处方:白色3 .下列说法不正确的是（）。

A、能使用“遵医嘱”、“自用”等字句（I-）B、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致C、每张处方限于一名患者的用药D、字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期4 .下列说法正确的是（）A、西药和中成药可以分别开具处方（」—）B、西药和中成药必须分别开具处方C、西药和中成药可以开具一张处方?）D、西药和中药注射剂可以开具一张处方5 .关于处方有效期说法正确的是（）。

A、处方开具当日有效B、特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限（HDC、有效期最长不得超过5天D、有效期最长不得超过3天I二、麻精药品和全麻药品使用与管理（单选题，每题4分，共40分）1下列药品中不需要纳入全麻药品管理的是（）A.七氟烷B.右美托咪定；）C.丙泊酚D.罗库溪镂2 .医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年B.一年C.二年D.三年（正确彳3 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（）A.主治医师B•住院医师C.执业医师D•经考核合格并被授权的执业医师4 .下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A∙芬太尼B∙美沙酮C•阿托品注射液1D•盐酸哌替口定5 .根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量（）A∙逐日一日（；B•逐次三日C∙逐次一日D∙逐日一次6 .为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为常用量（）A.一次IB.一日C.三日D.七日7 .何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A•盐酸吗啡B•盐酸曲马多C•磷酸可待因D•盐酸哌替口定8 .按照最新的麻醉药品和精神药品目录，以下属于第二类精神药品的是（）A.阿米替林片B.芬太尼C.氯胺酮D.氨酚曲马多片I；）9 .不符合癌症疼痛药物治疗原则的是（）A.无创用药B.随时给药IC.按阶段给药D.个体化给药10.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A•阿托品B•纳洛酮；C•纳曲酮D•美沙酮三、抗菌药物的临床应用（单选题，每题4分，共40分）1、围手术期预防使用抗菌药物，一般要求用药时机为皮肤黏膜切开前（）A. 0.5h以内B. 0.5-Ih以内C. Ih以内D.任何时机均可A. 6小时B. 12小时C. 24小时（正而D. 48小时3.抗菌药物根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，可分为哪几级（）A•非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.以上都是I I4.《抗菌药物临床应用管理办法》适用于（）医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。

处方培训考核题及答案单选题1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

［单选题］A、3B、4C、5（正确答案）D'62.处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

［单选题］A、2B、3（正确答案）C、4D、53.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。

［单选题］A、1（正确答案）B、2C'3D、44.医师开具处方不能使用（）。

［单选题］A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品的商品名或曾用名c（正确答案）5.盐酸哌替咤处方均为（）次常用量，药品仅限于医院内使用。

［单选题］A、3B、7C、1（正确答案）D'56.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。

［单选题］A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点（正确答案）D、医院7.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。

［单选题］A、一日常用量B、三日常用量C、七日常量D、一次常用量（正确答案）8.下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）。

［单选题］A、吗啡B、羟考酮C、芬太尼D、哌替口定（正确答案）9.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为（）常用量。

［单选题］A、一日（正确答案）B、三日C、七日D、一次10.盐酸哌替咤处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。

［单选题］A、1（正确答案）B、3C'5D、711.处方管理办法自（）起实施。

［单选题］A、2007年1月1日B、2007年5月1日（正确答案）C、2007年7月1日D、2007年10月1日12.《处方管理办法》规定:为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。

单选题1.《医疗机构处方审核规范》颁布日期是 (C) 正确A.2010/2/10B.2015/12/1C.2018/6/29D.2014/3/152.适宜性不合格的处方药是哪组 (D) 错误A.雷尼替丁胶囊、硫糖铝混悬液B.倍他米松软膏、录雷他定片C.溴己新片、氨溴索片 D.溴己新片、维生素C片3.下列哪些药物是孕妇可以服用的 (D) 正确A.复方甘草合剂B.莫西沙星片C.法莫替丁片D.头孢克洛胶囊4.下列哪些药物是哺乳期妇女可以服用的 (A) 正确A.多酶片B.甲硝唑片C.奥美拉唑肠溶胶囊D.二甲双胍缓释片多选题1.处方的规范性审核内容包括哪些(ABCD) 正确A.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重0B.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方 1 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品 2 D.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句 32.处方审核包括哪些方面(ACD) 正确A.合法性 0B.合理性 -1C.规范性 1D.适宜性 23.在《医疗机构处方审核规范》中，纳入处方审核的处方形式包括哪些(ABC) 正确A.纸质处方 0B.电子处方 1C.病区用药医嘱单 2D.出院证明 -14.下列哪些类别的药品，需要由具有相应处方权的医师开具处方(ABCD) 正确A.麻醉药品、第一类精神药品 0B.医疗用毒性药品 1C.放射性药品 2D.抗菌药物 35.下列哪些药品需要做皮试(BC) 错误A.破伤风抗毒素 -1B.链霉素 0C.青霉素 1D.泰能 -16.处方适宜性审核的内容包括哪些(ABCD) 正确A.处方用药与诊断是否相符 0B.处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定 1 C.是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用 2 D.是否存在配伍禁忌 3。

医疗机构处方审核规范培训试题（2018年新）科室：姓名：成绩：一、填空题（每空2分，共30分）1、医疗机构处方审核的处方包括、、。

2、是处方审核工作的第一责任人。

3、处方审核常用临床用药依据：，临床诊疗规范、指南，临床路径，，等。

4、所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得和。

5、医师开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过种药品；6、建立处方审核质量监测指标体系，对处方审核的数量、质量、效率和效果等进行评价。

至少包括、、等。

7、所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得及。

二、不定项选择题(每空3分，共30分)1、《医疗机构处方审核规范》的实施日期是（）A、2018年9月29日B、2018年6月29日C、2018年10月1日D、2018年11月1日2、（）可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。

A、国家中医药管理局B、国家卫生健康行政部门（含中医药主管部门）C、省级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门）D、具级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门）3、( )、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、( )等药品处方，应当审核是否由具有相应处方权的医师开具。

A、麻醉药品B、抗菌药物C、抗病毒药品D、儿童用药3、下列说法正确的是（）A、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；B、药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；C、药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

D、药师发现严重不合理用药或者用药错误时，经处方医师同意签字后可调配处方。

4、对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定的意义（）。

A通过规范处方审核行为，提高处方审核的质量和效率B促进临床合理用药C体现药师专业技术价值，转变药学服务模式，D为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。

医疗机构处方审核试题一、单选题1.以下不属于超常处方的是（）［单选题］A无适应症用药B无正当理由开具高价药的C用法用量错误（正确答案）D无正当理由超说明书用药的E无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的2∙处方标准和格式是在（）中规定的［单选题］A处方管理办法（正确答案）B医疗机构药事管理规定C医疗质量管理办法D药品管理法E药品管理法实施条例3 .开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品［单选题］A5（正确答案）B7C3D6E44 .以下可以开在同一张处方上的药品是（）［单选题］A中成药和西药（正确答案）B中药注射剂和西药C布桂嗪片和布洛芬片D阿普嘤仑片和硝苯地平片E葛根素注射液和冠心宁注射液5 .处方剂量用法正确，单次处方总量不符合规定，属于审核处方的（）［单选题］A合法性B适宜性（正确答案）C规范性二、多选题1从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（）A.取得药师及以上药学专业技术职务任职资格（正确答案）B.具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验（正确答案）C.接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格（正确答案）2.审核的处方包括（）A.纸质处方（正确答案）B.电子处方（正确答案）C.医疗机构病区用药医嘱单（正确答案）D.急诊处方（正确答案）E麻醉处方（正确答案）3 .开展处方审核应当满足以下必备条件：（）A配备适宜的处方审核人员（正确答案）B处方审核人员符合本规范第五条要求；（正确答案）C具备处方审核场所；（正确答案）D配备相应的处方审核工具（正确答案）E制订本机构的处方审核规范与制度（正确答案）4 .药师需要对处方的（）进行审核A.合法性（正确答案）B.规范性（正确答案）C.适应性（正确答案）D.安全性E.有效性5 .建立并实施处方审核全过程质量管理机制,包括（）A审核过程追溯机制（正确答案）B审核反馈机制（正确答案）C审核质量改进机制（正确答案）6 .医疗机构应当组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。

医院处方审核规范考核试题XXX处方审核规范考核试题姓名部门分数一、选择题（共20题，每空2分，共40分）1、医师开具处方应遵循（）原则。

A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便2、为门(急)诊患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量。

A. 1次B.1日C. 3日D. 7日3、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效限期最长不得超过（）天。

A.2B.3C.5D.74、下列不属于WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是（）A.首选无创途径给药B.按时给药C.按需给药D.个体化个药5、下列哪种药物开具时应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意，并签字。

（）A头孢唑林B头孢呋辛C头孢曲松D头孢他啶6、下列哪种药物开具时应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。

（）A哌拉西林/他唑巴坦B大观霉素C伏立康唑（口服）D比XXX7、头孢哌酮-舒巴坦与乙醇关系，下列说法正确的选项是：（）A.本药不影响乙醇代谢B.用药时代不忌酒C.停药后可立即喝酒D.用药时代制止喝酒8、头孢菌素等β-内酰胺类抗菌药物的作用机制为：（）A.影响蛋白质的合成B.干扰细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.影响细胞膜通透性9、抗菌药物疗程，一般宜用至体温正常，症状消退后（）A.12-24hB.24-48hC.48-72hD.72-96h10、大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是：（）A.阿奇霉素 B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.麦迪霉素11、下列哪类抗生素不需一日多次给药？（）A.氟喹诺酮类B.青霉素C.碳青霉烯类D.头孢菌素类12、下列哪类手术为清洁手术？（）A.尿道手术B.消化道手术C.呼吸道手术D.眼内择期手术13、围手术期抗菌药物的防备性应用主要是防备手术部位熏染，不包括（）A.与手术无间接关系的、术后大概发生的其他部位熏染B.浅表暗语熏染C.深部切口感染D.手术所涉及的器官/腔隙感染14、对甲氧西林耐药葡萄球菌可选用( )A.哌拉西林B.苯唑西林C.氯唑西林D.万古霉素15、下列哪种抗菌药物禁用于18岁以下未成年患者( )A.阿米卡星B.四环素C.万古霉素D.左氧氟沙星16、妊娠期感染时可选用的药物是（）A.氯霉素B.莫西沙星C.万古霉素D.阿莫西林17、下列不属于时间依赖性抗菌药物的是（）A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.林可霉素类18、调配含有毒性中药饮片的处方，每张处丹方量不得超过（）A.2日经常使用量B.2日极量C.3日经常使用量D.3日极量19、XXX将妊娠期妇女用药的安全性分为A,B,C,D,X五个级别，下列属于X的药物是（）A.庆大霉素B.利巴韦林C.保泰松D.吗啡20、下列哪种抗菌药物在妊娠分级中为D类？（）A.青霉素B.阿奇霉素C.头孢哌酮D.四环素二、填空题（共20空，每空2分，共40分）1、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

处方审核培训考试您的姓名： [填空题] *_________________________________您的医院名称是 [填空题] *_________________________________1. [单选]成人使用对乙酰氨基酚的最大日剂量为 [单选题] *A.2g(正确答案)B.2.5gC.1.5gD.3g2. [单选]不合理处方包括 [单选题] *A不规范处方、用药不适宜处方及超常处方(正确答案)B不规范处方、不合理处方、超常处方C不合格处方、合格处方D不合格处方、合格处方、大处方3. [单选]下列药品中不需要做皮试的药品是？ [单选题] *A 注射用青霉素钠B阿莫西林胶囊C破伤风抗毒素D地塞米松注射液(正确答案)4. [单选]处方格式包括 [单选题] *A．前记、正文、后记(正确答案)B．前记、正文、签名C．前记、正文、后记、附录D．处方编号、正文、后记E．病人信息、疾病诊断、医药人员签名5. [单选]处方审核的主要内容，不包括 [单选题] *A.确认处方的合法性B.审核处方用药的适宜性C.确认处方的经济性(正确答案)D.审核处方格式的规范性6. [单选]审核的处方包括 [单选题] *A 纸质处方、医疗机构病区用药医嘱单B 纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单(正确答案)C 纸质处方、电子处方、口头医嘱D 电子处方、医疗机构病区用药医嘱单7. [单选]处方审核内容主要从哪三个方面进行 [单选题] *A 合法性、规范性、适宜性(正确答案)B 合格处方、不合格处方、超常处方C 前记、正文、后记D 处方用药与诊断是否相符、处方剂量、用法是否正确、选用剂型与给药途径是否适宜8. [单选]下列哪种药物可引起视力模糊的是 [单选题] * A．多巴胺B．山莨菪碱(正确答案)C．比索洛尔D．氢氯噻嗪9. [单选]哪一药物属于溶解性祛痰药 [单选题] *A．氯化铵B．氨茶碱C．乙酰半胱氨酸(正确答案)D．右美沙芬E.克伦特罗10. [单选]有关缓、控释制剂的叙述正确的是 [单选题] *A. 所有药物都可制成缓、控释制剂B. 缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服(正确答案)C. 缓、控释制剂的服药时间不宜在清晨起床后或睡前D. 缓、控释制剂可以一日三次给药11. [单选]在下列给药途径中，药物吸收最快的是 [单选题] *A.肌内注射B.直肠给药C.吸入给药(正确答案)D.舌下给药12. [单选]药物制成剂型的目的 [单选题] *A.安全，有效，稳定(正确答案)B.无毒、有效、易服C.定时，定量，定位D.有效，经济，稳定13. [单选]不存在吸收过程的给药途径是： [单选题] *A.静脉注射(正确答案)B.腹腔注射C.肌内注射D.肺部给药14. [单选]下述药师所给予的用药咨询，护士最需要的内容不是 [单选题] * A．药物稳定性B．输液滴注速度C．注射药物的生产厂家(正确答案)D.输液中药物理化配伍变化15. [单选]需用避光泵入的药物是 [单选题] *A．乌拉地尔B．硝普钠(正确答案)C．美托洛尔D.地尔硫卓16. [单选]人体肾上腺皮质激素的分泌率最高峰出现在 [单选题] *A．夜间4时B．早晨6时C．上午8时(正确答案)D．上午11时E．夜间12时17. [单选]高血压患者合并肾动脉狭窄患者应禁用 [单选题] *A.血管紧张素转换酶抑制剂(正确答案)B.钙通道阻滞剂C.β受体阻滞剂D.α受体阻滞剂E.中枢交感神经抑制剂18. [单选]高血压伴慢性心力衰竭的患者，不宜选用的降压药是 [单选题] *A.钙拮抗剂(正确答案)B. ACEIC. ARBD.噻嗪类利尿剂E.β受体阻滞剂19. [单选]符合以下哪些情况时可以酌情超说明书用药 [单选题] *A. 无合理的可替代药品B. 充分告知患者C. 有可靠的医学文献证明用药合理D. 患者获益大于风险E. 以上都是(正确答案)20. [单选]伴有快速心律失常的高血压患者宜选用 [单选题] *A.硝苯地平B.维拉帕米(正确答案)C.尼莫地平D.尼群地平E.非洛地平21. [单选]应用降压药物，两周后血压控制，出现双下肢踝部水肿，下列药物中，引起该情况可能性大的是 [单选题] *A.利血平B.卡托普利C.美托洛尔D.多巴胺E.氨氯地平(正确答案)22. [单选]患者于某，男，42岁，诊断为高血压，既往未用药，医嘱开立硝苯地平，该药服用期间，一般不会引起下列哪种不良反应 [单选题] *A、头痛B、面红C、下肢浮肿D、口干E、反射性心动过缓(正确答案)23. [单选]以下属于人血白蛋白超适应证用药的是 [单选题] *A. 烧伤引起的休克B. 低蛋白血症C. 卵巢过度刺激综合征(正确答案)D. 新生儿胆红素血症E. 肝硬化引起的腹水24. [单选]青霉素类药物主要的抗菌作用机制是 [单选题] * A干扰细胞壁合成(正确答案)B损伤细胞膜C抑制细菌蛋白质合成D影响细菌蛋白质代谢E 影响细菌核酸合成25. [单选]在头孢菌素中哪代肾脏毒性最大 [单选题] *A一代头孢菌素(正确答案)B二代头孢菌素C三代头孢菌素D四代头孢菌素E五代头孢菌素26. [单选]沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是 [单选题] * A．骨骼肌震颤(正确答案)B．舒张支气管平滑肌C．激活腺苷酸环化酶D．抑制肥大细胞释放过敏介质E．激活b2受体27. [单选]关于氨茶碱，以下哪一项是错误的 [单选题] *A．为控制急性哮喘，应快速静脉注射(正确答案)B．可松弛支气管和其他平滑肌C．可兴奋心脏D．可兴奋中枢E．有一定的利尿作用28. [单选]可产生成瘾性的镇咳药是 [单选题] *A．氯化铵B．喷托维林C．可待因(正确答案)D．苯佐那酯E．右美沙芬29. [单选]围手术期抗菌药物术前预防用药时间为术前 [单选题] *A 0.5-2hB 0.5-1h(正确答案)C 1-2hD >2hE <2h30. [单选]复方感冒药通常不含有以下哪种药物成分 [单选题] *A. 对乙酰氨基酚B. 氯苯那敏C. 右美沙芬D. 伪麻黄碱E. 沙丁胺醇(正确答案)31. [单选]抗甲状腺药物使用过程中出现严重不良反应不需要停药的是 [单选题] * A患者白细胞减少（＜4.0*109/L）(正确答案)B患者出现中毒性肝病，例如黄疸C患者出现剥脱性皮炎D患者出现关节疼痛E患者中性粒细胞（＜1.5*109/L）32. [单选]下列哪种药物属于胰岛素增敏剂 [单选题] *A 达格列净B 格列美脲C 沙格列汀D 利拉鲁肽E吡格列酮(正确答案)33. [单选]对于二甲双胍说法正确的是 [单选题] *A患者接受静脉用碘化造影剂时可不必停用二甲双胍B二甲双胍在e-GFR<30ml/min患者需减量使用C二甲双胍在心力衰竭、缺氧的患者中应谨慎使用D初次使用二甲双胍如出现胃肠道不耐受情况应考虑立即换药E长期使用应注意补充维生素B12(正确答案)34. [单选]痛风间歇期和慢性期的治疗要点中说法不正确的是 [单选题] * A在控制血尿酸在正常水平B促进痛风石和肾脏尿酸盐结石的溶解排泄C预防痛风急性炎症反复发作D旨在尽可能降低血尿酸(正确答案)E 可给予碳酸氢钠碱化尿液35. [单选]癫痫患者应避免使用的药物有 [单选题] *A、左氧氟沙星(正确答案)B、头孢硫脒C、万古霉素D、对乙酰氨基酚36. [多选]处方审核常用临床用药依据 *A国家药品管理相关法律法规和规范性文件(正确答案)B临床诊疗规范、指南(正确答案)C企业提供的相关文献D药品说明书(正确答案)37. [多选]下列药品中不可以给患者鼻饲的药品是*A非洛地平缓释片(正确答案)B单硝酸异山梨酯缓释片(正确答案)C阿卡波糖片D阿司匹林肠溶片(正确答案)38. [多选]四查十对是指*A 查处方，对科别、姓名、年龄(正确答案)B查药品，对药名、剂型、规格、数量(正确答案)C查配伍禁忌，对药品性状、用法用量(正确答案)D查用药合理性，对临床诊断(正确答案)39. [多选]下列哪种给药途径为非经胃肠道给药途径 *A. 舌下片剂(正确答案)B. 膜剂(正确答案)C. 气雾剂(正确答案)D. 直肠剂(正确答案)40. [多选]有关药物的给药途径说法正确的是： *A. 药物的给药途径选择对药品的疗效发挥影响不大B. 同一药品给药途径不同，药物的作用有可能会产生变化(正确答案)C. 给药途径不在药师审核处方的范围之内D. 应根据患者的病情和药物的性质选择适宜的给药途径(正确答案)41. [多选]患者诊断高血压、双侧肾动脉狭窄、高钾，哪类控制高血压的药物应慎用 *A.钙拮抗剂B. ACEI(正确答案)C. ARB(正确答案)D.噻嗪类利尿剂E.β受体阻滞剂42. [多选]以下可以作为超说明书用药依据的是 *A. 临床指南(正确答案)B. FDA说明书(正确答案)C. 政府指导性文件(正确答案)D. RCT研究(正确答案)E. Meta分析(正确答案)43. [多选]涉及阴道、腹腔（肝胆胰、胃肠、阑尾）等厌氧菌高发部位手术预防用药可单独使用的抗菌药是 *A头孢呋辛B头孢唑林C头孢美唑(正确答案)D头他西丁(正确答案)E头孢米诺(正确答案)44. [多选]氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为*A．心律失常(正确答案)B．水钠潴留C．血压骤降(正确答案)D．惊厥(正确答案)E.过敏性休克45. [多选]下列关于胰岛素说法正确的是 *A.速效胰岛素包括：门冬胰岛素、地特胰岛素B.短效胰岛素包括：常规人胰岛素、赖脯胰岛素C.长效胰岛素包括：地特胰岛素和低精蛋白锌人胰岛素D.长效胰岛素包括：地特胰岛素和甘精胰岛素(正确答案)E.速效胰岛素包括：门冬胰岛素、赖脯胰岛素(正确答案)。

处方审核试题(1)1．根据（中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A ．公共卫生服务体系B ．医疗服务体系C ．医疗保障体系D ．药品供应保障体系E ．医疗卫生人才体系2．药品质量特性不包括A ．安全性B ．有效性C ．实用性D ．稳定性E ．均一性3．根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A .60日、30日B 、90日、30日C 、30日、30日D .60日、60日E .90日，60日4.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A ．受他人胁迫有违法行为的B 、主动消除或减轻违法行为危害后果的C ．配合行政机关查处违法行为有立功表现的D ．违法行为轻微并及时改正，没有造成危害后果的E ．间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的5．药学职业道德范畴中的共同理想是指A ．生活理想B ．职业理想C ．道德理想D．个人理想E 、社会理想6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A ．先向国家药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B ．是市场短缺的药品品种C ．经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D ．经省级药品检验所检验合格后供患者使用E ．在突发重大疫情时通过零售药店销售7．根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是A ．说明药品的适应证和功能主治B ．利用患者介绍药品的作用C ．资助电视健康节目并在期间做不定期宣传D ．宣传与某大学的研究机构合作研究开发E ．利用演员等公众人物做宣传8．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A ．省级卫生行政部门B ．省级药品监督管理部门C ．国务院卫生行政部门D ．地市级药品监督管理部门E ．国家药品监督管理部门9．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A ．应当经国家药品监督管理局批准B ．可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求c ．应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品D ．可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药E ．应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为10．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，无须办理印鉴卡变更手续的项目是A ．医疗机构法定代表人的变更B ．医疗管理部门负责人的变更C ．药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E .麻醉药品采购人员的变更11．根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理正确的是A ．采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒药标志B ．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告c ．调配毒性药品时，未标明"生用"的，应当付炮制品D ．每次处方剂量不得超过3日极量E ．科研和教学单位可以使用毒性药品12．根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的根据是A ．药品的适用性B ．药品的稳定性C ．药品的可靠性D ．药品的安全性E ．药品的有效性13．根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A ．标签和内包装B ．说明书和大包装C ．标签和说明书D ．内包装和大包装E ．标签和大包装14．根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A ．药品金额B ．临床诊断C ．药品名称D ．药品性状E ．用法用量15．根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是A ．生化药品B ．血液制品C ．化学原料药D ．兽药E ．中药16．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括A ．具有与设立药品批发企业一致的条件B ．对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C ．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D ．具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E ．具有负责网上实时咨询的执业药师17．根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是A ．市场上已有供应，但价格昂贵的品种B ．市场上没有供应的经典方剂C ．中药、化学药组成的复方制剂D ．市场上供应不足的生物制品E ．市场上没有供应的中药注射剂18．根据（医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括A ．制剂名称B ．制剂工艺C ．制剂批号D ．收回部门E ．处理意见19．根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A ．制剂室负责人B ．药学部门负责人C ．有效期限D ．配制地址E ．配制范围20．根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是A ．有效期至2012年06月B ．有效期至2012/06C ．有效期至2012.6.6D ．有效期至2012.06.06E ．有效期至2012年06月06日21．违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是A ．药品监督管理部门B ．物价管理部门C ．市场管理部门D ．卫生行政管理部门E ．公安部门22．根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A ．要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限B ．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件C ．使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿D ．依法成立维护自身合法权益的社会团体E ．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督23．根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是A ．国家药品监督管理部门B ．国家食品药品检定研究院C ．省级药品监督管理部门D ．省级药品检验机构E ．市级药品监督管理部门24．根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物评价性抽验工作的是A ．国家药品监督管理部门B ．国家食品药品检定研究院C ．省级药品监督管理部门D ．省级药品检验机构E ．市级药品监督管理部门25．药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分26．药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分27．个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于A ．刑事责任B ．行政责任C ．民事责任D ．违宪责任E ．行政处分28．药品监督人员玩忽职守被降级，属于药品是A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药29．城乡集市贸易市场可以出售的药品是A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药30.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药31．药品经营企业必须标明产地，方可销售的A ．中药材B ．中药饮片C ．中成药D ．民族药E ．化学药32．根据《中药品种保护条例》，从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年33．根据《中药品种保护条例》，治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年34．根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A .10年、10年B .10年、20年C .10年、14年D .7年、7年E .7年、10年35．根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是A ．未注明生产批号的药品B ．未注明有效期的药品C .被污染的药品D ．超过有效期的药品E ．以他种药品冒充此种药品36.《中华人民共和广告法》，规定处方药不得A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍37.《中华人民共和国药品管理法》，规定非药品不得A ．有涉及药品的宣传广告B ．在大众传播媒介发布广告C ．发布广告D ．在零售药店销售E ．在医学、药学专业刊物上介绍38．根据《中华人民共和国刑法》，报社对假药进行虚假宣传，构成A ．生产、销售假药罪B ．生产、销售劣药罪C ．生产、销售伪劣商品罪D ．虚假广告罪E ．非法经营罪39．根据《中华人民共和国刑法》，药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成A ．生产、销售假药罪B ．生产、销售劣药罪C ．生产、销售伪劣商品罪D ．虚假广告罪E ．非法经营罪40．根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》规定的"对人体健康造成严重危害"的情形是A ．造成中度残疾B ．造成重度残疾C ．致人死亡D ．致3人以上死亡E ．致5人以上死亡41．根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的"对人体健康造成特别严重危害"的情形是A ．造成中度残疾B ．造成重度残疾C ．致人死亡D ．致3人以上死亡E ．致5人以上死亡42．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告43．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告44．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告45．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品A ．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B ．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C ．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D ．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E ．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告46．根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是A . Y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D ．吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑47，根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版）》，属于第一类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D .吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑48．根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版）》，属于第二类精神药品的是A . y ﹣羟丁酸B ．西地那非C ．麦角酸D ．吗啡阿托品注射液E ．阿普唑仑49．国家基本药物工作委员会A ．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B ．制定国家基本药物药品标准C ．审核国家基本药物目录D ．制定国家基本药物全国零售指导价E ．确定配备使用国家基本药物目录的民族药50．根据《处方管理办法》，复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量为A .1次常用量B .3日常用量C .5日常用量D .7日常用量E .15日常用量答案：1.E 2.C 3.D 4.D 5.B 6.C 7.A 8.E 9.E 10.D 11.C 12.D 13.B 14.B 15.D 16.A 17.B 18.B 19.B 20.C 21.C 22.A 23.C 24.A 25.B 26.C 27.A 28.E 29.A 30.B 31.A 32.D 33.A 34.A 35.E36.B 37.A 38.D 39.B 40.A 41.B 42.E 43.D 44.B 45.A 46.D 47.A 48.E 49.C 50.B。