小儿急性偏瘫

小儿急性偏瘫综合症概述：小儿急性偏瘫(acute hemiplegia in infant and childhood)现称为脑动脉血栓形成(cerebral artery thrombosis)，是一组临床综合征，现在多以其病理命名，即脑动脉血栓形成。

由于脑动脉血栓形成的部位多累及锥体束的供血，所以急性偏瘫是其最主要的临床症状。

发病原理主要是由于脑血流灌注不足而累及一侧锥体束的功能。

小儿急性偏瘫可见于能引起闭塞性脑动脉病变的各种疾患。

临床除急性偏瘫外，可伴有惊厥、意识障碍、颅内压增高等症状。

流行病学：国外脑性瘫痪发病率报道为1.5‰～5‰,我国部分地区调查发病率为1.7‰～6. 3‰。

小儿脑血管疾病并不少见。

自17世纪以来，人们就对小儿脑血管疾病进行广泛研究。

1927年Ford就开始注意到小儿偏瘫的病因学和存活率的研究。

近数十年的研究表明，脑血管疾病的病因除了以前注意到的先天性心脏病、各种血液病、烟雾病、颅内动脉瘤、动静脉畸形以外，各种原因引起的感染和免疫性疾病所导致的脑血管炎，内分泌代谢病和变性病等引起的脑血管损伤也是小儿脑血管病很常见的原因。

近年由于影像学等技术的发展，诊断水平有很大提高，发现了许多新的病因。

小儿脑血管病的发病率多引用Schoenberg等(1978)在美国明尼苏达州Rochester地区的群体流调结果，即在15岁以下小儿，脑血管发病率为每年每10万小儿2.52；其中闭塞性者占55%(原因不明者占1/3，在已知病因中以心脏病最多见)，出血性者占45%，以血管畸形最多见。

关于现患率，根据美国一个社区内15岁以下小儿的调查，小儿脑卒中引起的急性偏瘫，在10万小儿中为24.8(David，1992)。

Banker报道的555例小儿剖检材料，其中脑血管病48例，占8.7%。

由于婴儿和儿童脑血管疾病的致残率很高，早期诊断和治疗对于防止并发病和后遗症甚为重要。

以下仅就较常见的动脉系统和静脉系统的脑血管病做一简略叙述。

病因：有30%～50%的病例找不到致病原因，属于特发性小儿急性偏瘫。

其余的病例可以找到原发疾病，称为症状性(继发性)小儿急性偏瘫。

继发性小儿急性偏瘫常见于感染，免疫性疾病，颅内血管畸形，颅脑创伤，心脏疾病，血液病，代谢性疾病等。

这些疾病均可造成脑血管的闭塞性病变，从而引起偏瘫。

发病机制：1.发病机制(1)感染：各种感染引起的脑血管炎可使动脉管腔狭窄、血栓形成、闭塞，引起局部脑血流量减少、脑组织血流灌注不足，致使神经细胞变性、坏死。

病毒或细菌可能直接侵犯脑血管而引起脑血管炎；也可能在感染后或接种后发生免疫反应而引起免疫性脑血管炎或脑血管周围脱髓鞘病变。

感染的病原有：①病毒：如单纯疱疹、水痘、麻疹、腮腺炎、腺病毒、肠道病毒等感染均可发生急性偏瘫综合征。

近年来又发现人类免疫缺陷病毒(HIV)感染也可引起典型的急性偏瘫，并证明有脑梗死或颅内动脉炎。

②细菌：如脑膜炎双球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、结核杆菌等引起的化脓性脑膜炎、肺炎、鼻窦炎、中耳炎、心内膜炎、结核性脑膜炎等，均可因脑动脉炎或静脉血栓而引起急性偏瘫。

③寄生虫、真菌病：如脑型肺吸虫病、钩端螺旋体病、新型隐球菌病等感染。

④其他：如川崎病引起小儿急性偏瘫的病例也有报道，本病的病因尚不清楚，可能与反转录病毒感染和免疫机制有关。

(2)颅内病变：颅内动脉瘤、动静脉畸形、烟雾病、脑占位病变等，由于出血、血管闭塞或压迫而致偏瘫。

(3)颅脑创伤：脑挫裂伤、硬膜下或硬膜外血肿、脑实质出血及伴发的脑水肿均可引起偏瘫。

咽后壁外伤引起颈内动脉损伤不可忽视。

咽后壁钝器伤可使颈内动脉血栓形成或使血管撕裂，形成夹层动脉瘤。

小儿头、颈部轻伤，或口含筷子等物伤及软腭，均可致颈内动脉血栓形成。

颈内动脉夹层动脉瘤的症状在外伤后数小时、数天后(或更晚)出血，表现为急性偏瘫、头痛、血管杂音和霍纳症。

颈椎外伤、颈椎过伸或寰枢椎半脱位时，可引起椎动脉夹层动脉瘤，可致双偏瘫。

(4)心脏病：青紫型先天性心脏病可因感染、脱水时引起血液黏稠度增加而形成脑血栓；从右至左分流时，栓子可进入脑血循环而形成脑栓塞，多发生于2岁以下小儿。

也可由于并发脑脓肿而引起偏瘫。

心律失常如心房纤颤时，可并发附壁血栓而引起脑梗死。

少见的心脏肿瘤也可发生偏瘫。

风湿性心脏病或心内膜炎赘生物脱落，可形成栓子而引起脑栓塞。

二尖瓣脱垂的无菌性栓子也可引起脑缺血发作。

医源性栓子可来自心导管、心脏手术、肠道外营养的脂肪栓子等。

(5)血液疾病：白血病、血栓性血小板减少性紫癜、血友病等均可能出现脑局部供血障碍。

凝血功能异常可引起静脉和动脉血栓形成，有些遗传病可引起血栓形成，如蛋白C和蛋白S缺乏、活化型蛋白C抵抗症、抗凝血酶缺乏等。

蛋白C 是一种重要的抗凝因子，蛋白S是蛋白C的辅因子，当其缺乏时，则易凝血。

蛋白C的基因位于2号染色体长臂，可发生多种点突变或缺失，引起血栓形成。

凝血因子Ⅴ的基因突变可引起另一种显性遗传病，叫做活化型蛋白C抵抗症(AP C-R)，是小儿自发性脑血栓形成的最常见的遗传原因。

APC-R时，凝血因子Ⅴ的灭活速率减慢，从而引起“嗜凝血状态”。

后天性凝血功能异常也可引起脑栓塞，见于肾病、肝病、发热、脱水时的蛋白S和蛋白C缺乏，以及抗磷脂抗体综合征(APLS)。

在APLS病人中，25%～30%有血小板减少症，后者可为良性，也可引起脑静脉窦血栓形成(Alper等，1999)。

其他可引起脑血栓的血液病还有血小板增多症、缺铁性贫血、镰状细胞贫血等，后者25%有脑血管并发症，在我国少见。

(6)结缔组织病：结节性动脉周围炎、全身性红斑狼疮、多发性大动脉炎等疾病当其病变侵及脑动脉或其分支时，即可发生偏瘫。

全身性红斑狼疮约20%以上有血管炎，主要是小动脉，引起脑的微血栓，发生TIA。

结节性多动脉炎累及中、小血管，血管造影不易发现。

动脉纤维肌层发育不良是全身性疾病，当其累及颈内动脉时可发生脑动脉瘤、血栓、栓塞。

皮肌炎、Wegener肉芽肿、少年颞动脉炎、无脉症、白塞病等都是小儿脑梗死的可能原因。

(7)遗传性疾病和代谢紊乱：近年来由于神经影像学技术(CT、MRI)的发展以及动态脑血流分布和脑代谢检测(SPECT、PET)的应用，发现了一些遗传病和代谢紊乱可并发脑血管异常、脑血流量改变或局部脑代谢异常。

如同型胱氨酸尿症、有机酸血症、高氨血症、乳酸酸中毒、线粒体病(线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作等)、一些脱髓鞘变性病、血红蛋白病、神经皮肤综合征(神经纤维瘤病Ⅰ型，结节性硬化)等均可发生急性偏瘫。

此外，水电解质紊乱特别是严重脱水时的颅内静脉窦血栓，亦可致偏瘫。

维生素K缺乏引起的颅内出血而致急性偏瘫的病例在国内屡有报道。

糖尿病小儿当其血糖偏低时，可有短暂的轻偏瘫发作，持续数小时自然缓解，或为交替性轻偏瘫，可能是脑血管痉挛。

(8)发作性疾患：癫痫发作或偏头痛发作可出现急性偏瘫。

2.病理改变小儿急性偏瘫的病理改变主要是脑动脉的血栓形成、栓塞和血管炎，引起脑血管的闭塞性病变。

其中以脑血栓形成最为多见。

其阻塞的部位各病例有所不同，可发生于脑的大血管，也可发生于小血管。

在小儿，大血管和小血管发生血栓的几率大致相等。

大血管血栓形成可见于颈内动脉的颅外部分，但多发生于颈内动脉的分支，即大脑中动脉或前动脉的近端。

少数可见椎-基底动脉血栓形成。

脑的小动脉血栓常为多发性，发生于大脑动脉的深穿支，供血给脑的深层结构(基底节、内囊、丘脑、脑干)。

由于小动脉是终动脉，缺乏吻合支和侧支循环，加以该区神经径路和功能密集，所以常引起永久性功能损伤。

临床表现：小儿急性偏瘫可见于小儿任何年龄，但以6岁以下多见。

根据起病开始时的症状及病程可分以下类型：1.暴发性起病较多见，症状立即达到高峰。

患儿突然偏瘫，常合并惊厥发作和意识障碍。

惊厥限于一侧，偶可扩展至全身。

偏瘫发展迅速，惊厥停止后即可显现，1～2天内达顶点。

上肢和面肌瘫痪为主，下肢较轻。

开始时呈弛缓性瘫痪，肌张力低，腱反射引不出，但可有病理反射。

2～3周后变为痉挛性瘫痪，肌张力增高，病理反射明显。

如不及时处理，2～3个月后往往出现肌腱挛缩。

运动功能的恢复多在6个月以内，但多数病例有后遗症。

此外，也可见偏身感觉障碍、偏盲等。

2.急性起病偏瘫在3～7天(可达10余天)内发展到顶点，一般不伴惊厥发作，意识障碍不明显或仅为一过性。

运动功能恢复较完全，一部分遗有轻的运动障碍。

3.轻型只有暂时性一侧肢体软弱无力，于数天内即可恢复。

4.复发性偏瘫指一侧肢体在瘫痪恢复后，该侧又发生多次瘫痪，两次偏瘫之间的间隔时间各例不一，多数病例的运动功能恢复完全。

小儿急性偏瘫的首发症状常因年龄而不同。

在年长儿多以偏瘫开始，一部分伴有惊厥；婴幼儿常以惊厥开始，然后出现偏瘫。

多数病儿在起病时意识清楚，只少数有不同程度的意识障碍。

生命体征多无明显变化。

5.腔隙性脑梗死(lacunar cerebral infarcts) 是脑动脉深穿支闭塞引起的缺血性微栓塞，常为多发，晚期坏死组织被清除而形成多个小囊腔。

病因在成人以动脉硬化为主，在小儿常找不到特异病因，可见于烟雾病、病毒感染(特别是水痘后)。

梗死部位多见于大脑皮质下，如基底节、内囊、丘脑、脑干、小脑等。

临床表现因梗死部位而不同，有的无明显症状，有的是单纯偏瘫，或为共济失调伴轻偏瘫，也可能为偏身舞蹈手足徐动，或出现注视麻痹、构音不清、吞咽困难等。

6.短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack，TIA) 是指脑局部因供血不足而引起的暂时性脑功能障碍。

小儿TIA越来越受到重视，因其可发展为典型脑梗死。

TIA的临床特点是突然出现偏瘫，持续时间短(数分钟至数小时)，在24h内完全恢复，影像学检查看不到病变，易复发。

小儿颈动脉系统TIA较多见，表现为偏瘫、失语、偏身感觉异常、视力障碍等。

小儿椎-基底动脉系统TIA主要表现为眩晕、呕吐、复视、视力或视野症状、共济失调、吞咽困难、构音障碍等。

交叉性麻痹(一侧脑神经麻痹伴对侧偏瘫)，是一侧脑干缺血的表现。

并发症：常合并惊厥发作和意识障碍，2～3个月后往往出现肌腱挛缩，多数病例有后遗症，偏身感觉障碍、偏盲、运动障碍、共济失调、吞咽困难、构音障碍等。

实验室检查：根据年龄、临床表现、病史、体检，选择损伤小而获益多的方法。

1.脑脊液检查在特发性小儿急性偏瘫一般不做腰穿，因脑脊液没有特异改变，除非确认有脑膜炎或蛛网膜下腔出血时才检查脑脊液。

2.血液学检查全血计数、血气、血沉、凝血酶原时间、纤维蛋白原等，必要时血红蛋白电泳。

疑有高凝状态时，检查蛋白C、S、抗凝血酶Ⅲ有无缺乏。

3.代谢病检查可根据各例特点检查血电解质、血或尿中氨基酸、乳酸、尿糖、有机酸、血脂、尿素、肝功能等。

4.其他疑有自身免疫病时，测狼疮抗体、抗磷脂抗体等。