非洛地平-美托洛尔透皮贴剂与缓释片在兔体内药动学及生物利用度比较

美托洛尔在家兔体内的药物动力学仵文英;康安静;席枝侠;王美纳;李小弟【期刊名称】《中华临床医药杂志》【年(卷),期】2002(003)004【摘要】目的:研究美托洛尔口服与静注在家兔体内的药物动力学.方法:采用荧光光度法测定血清中美托洛尔浓度.按二室模型代谢进行药物动力学参数模拟,比较它们在家兔体内的药物动力学.结果:美托洛尔片剂和注射剂药时曲线均符合二室模型,药物动力学参数分别为Tmax1.22±0.27与0.05±0.33h;Cmax3.85±0.46与3.46±0.31 μ g@ml;AUC 28.31±3.71与7.89±1.42μg@h@ml,(P＜0.01).结论:两种制剂的药性具有显著性差异,以美托洛尔片剂为最好.【总页数】2页(P34-35)【作者】仵文英;康安静;席枝侠;王美纳;李小弟【作者单位】西安交通大学第二医院药剂科,710004;西安交通大学第二医院病理科,710004;西安交通大学第二医院药剂科,710004;西安交通大学第二医院药剂科,710004;西安交通大学第二医院药剂科,710004【正文语种】中文【中图分类】R97【相关文献】1.芦丁脂质体在家兔体内的药物动力学研究 [J], 何艳;张辉;胡礼军;李传华;喻莉萍;许维娜;李鑫;姚飞虹2.磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学研究 [J], 蒿彩菊;赵飚;张有亮;李引乾3.阿司匹林片在家兔体内的药物动力学实验教学改革 [J], 张晓云;赵倩倩;杨娴;邓雅洁;杨路;张月华;周荣4.琥珀酸美托洛尔缓释片狗体内药物动力学研究 [J], 黄桂华;张娜;高彦慧;邹满;贺敦伟5.对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革 [J], 樊莉;华俊杰;卢光照;孙治国;陈佩;张翮;鲁莹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

论著非洛地平一美托洛尔透皮贴剂与缓释片在兔体内药动学及生物利用度比较郭馨鸿１，王霞２，王文刚３（１中国神华集团公司门诊部，北京，１∞０１ｌ；２解放军总医院南楼心血管一科，北京，１００８５３；３军事医学科学院附属医院药学部，北京，１０００ｒ７１）摘要目的：研究非洛地平一美托洛尔复方透皮贴荆与两药市售缓释片在兔体内药动学和生物利用度差异。

方法：采用三周期随机交叉试验法，６只健康白兔随机分为３组，分别给予复方非洛地平一美托洛尔静脉注射液、透皮贴荆及两药市售缓释片各ｌ片，以气相色谱一电子捕获法分别测定非洛地平和美托洛尔血药浓度。

用ＤＡＳ软件计算药动学参数和生物利用度，通过统计学检验评价不同剂型问差异。

结果：透皮贴剂较口服缓释片药物吸收时间显著延长（尸．（ｏ．０５），达峰时间显著推后（舢．０５），血药浓度平稳，波动性小，体内作用时间长达２ｄ～３ｄ。

贴剂中非洛地平和美托洛尔的生物利用度分别是其口服缓释片的１１４．３０％和１９２．９２％。

结论：该贴剂缓释特征明显。

达到了预期提高生物利用度、延长药物体内驻留时间、维持平稳血药浓度和方便用药的新剂型设计目的。

关键词非洛地平；美托洛尔；透皮贴荆；药动学；生物利用度中图分类号：Ｒ９７２■：Ｒ％９．１文献标识码：Ａ文章编号：１６７２－８１５７（２∞８）舵－０００６－咐Ｐｈａ皿觚ｏｌ【ｉＩＩｅ６岱ａｎｄｂｉ∞ｖａｎａｂｍ锣ｏｆｆｅｌｏｄｉｐｉⅡｅ—ｍｅｔｏｐｒｏＩｏＩｔｒａｎｓｄｅｎＩｌａｌｐａｔｃｈＶｓｍａｒｋｅｔ轴Ｓｔａｉｎｅｄ一托ｌｅａ鼬ｔａｂｌｅｔｓｉｎｒａｂｂｉｔｓＧｕＯｘｉｎ—ｈｏｎ９１，ｗＡＮＧ）（ｉａ２＇ｗＡＮＧｗｅｎ—ｇａｎ珈ＤＰＤ’吼ｉＭＪｅ妣，ｌＪＩｍＧ唧ｃ叩删饥＆驴她ＪＯＤＤＪＪｉ２脚砌”ｎｌ矿＆砌廊ｃ∞‰ｌｏ科，ＣｈｉＭ”Ｐ¨Ｇｅ№随Ｈｍｐ阻Ｂｅｉｉｎ蛋１００８５３；３Ｄｅｐ哦眦ｍ可陬岍ｎ∞孔Ａｌ科融ｄＨｏｓｐｉｔ吐Ａｃｎｄｅ唧《Ｍ曲ｍ了Ｍｅ缸ｄｌＳｃ证ｎｃｅｓ，ＢｅｉｔＲ吕ｌｏ００７１）ＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｔｉＶｅ：Ｔｂ踮眈８８ｐｈ舭ｎａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ８卸ｄｂｉｏａｖａｊｌａｂｉｌ时ｏｆｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ—ｍｅｔｏｐｍｌｏｌ砸ｍｓｄｅ皿ａｌｐａｔｃｈｃｏｍｐａ陀ｄ诵ｔｌＩ叫８ｔａｉｎｅｄ一陀ｌｅａ∞ｔａｂｌｅｔｓｉｎｒａｂｂｉｔｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＳｉｘｈｅａｌｔｈｙｒａｂｂｉｔＢｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ３ｇｍｕｐｓｍｎｄｏｍＩｙ，ｗｈｉｃｈｗｅ陀ｇｉｖｅｎｃｏｍｐＤｕｎｄｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ—ｍｅｔｏｐｍｌｏｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎ，仃ａｎｓｄｅｍａｌｐａｔｃｈａｎｄｔｌＩｅｔｗｏｍｒｋｅｔｓｕｓｔａｉｎｅｄ一陀ａｌｅａ∞ｏｎｅｔａｂｌｅｔ陀ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ａ啪ｄｏｍｉ舱ｄ，３一ｐｅ—ｒｉｏｄ，ｃｒｏｓ∞ｖｅｒ８ｔｕｄｙｔＩｌａｔｅｖａｌｕａｔｅｄｔｈｅｐｈ唧ａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ８ｅｘａＩＩＩｉｎｅｄｔｈＩ－ｅｅｄｉ仃ｂｒｅｎｔｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ—ｍｅｔｏｐｍｌｏｌｄｏｓａｇｅｆｏｍ塔ｉｎ６ｈｅａｌｔｈｙＮｅｗＺｅａｈｎｄｍｂｂｉｔｓ．ＧＣ—ＥＣＤ聃ｓａｙｓｗｅ陀ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｆｏｒｔｌｌｅｄｅｔｅ珊ｉ衄ｔｉｏｎ０ｆｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ肌ｄｍｅｔｏｐｍｌｏｌｉｎｐｌ船ｍａｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．，１１ｌｅｐｈ删ａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐｍｍｅｔｅ玛ｗｅ陀ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ蚰ｄｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ明ａｌｙ８ｉｓｗ够ｐｅｒｆｏｎｎｅｄｂｙｃｏｍｐ耐ｎｇｔＩＩｅｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓｏｆｔＩ＿｝ｅａ￡１１１ｅｎｔｂｙＤＡＳｐｍｇｒａｍ．Ｒ姻ｌｌｌｔｓ：Ｉｎｃｏｎ位哦ｔｏｏｒａｌ叫ｓｔａｉｎｅｄ—ｒｅｌｅａ舱ｔａｂｌｅｔｓ，ｍｌａｔｉＶｅｌｙｃｏ璐ｔａＩＩｔ＇蛐ｓｔａｉｎｅｄｂ１００ｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ埘ｔｈｍｉｎｉｍａｌｎｕｃｔｕａｔｉｏｎ鲫ｄｐｒｏｌｏｎｇｅｄｐｅａｋｔｉｍｅｗｅｍｏｂｓｅｎ，ｅｄｏｖｅｒａｌｏｎｇｐｅｒｉｏｄ幽ｅｒｔｒａｎｓｄｅ砷ａｌａｄｍｉｎｉｓ的ｔｉｏｎ．１１ｌｅｒｅｌａｔｉＶｅｂｊｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｆｂｌｏｄｉｐｉｎｅ柚ｄｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｗｅ坤１１４．３０％明ｄ１９２．９２％ｖｅ培ｕｓｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓ叫ｉｏｎｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｍＩｔｗ鹊ｅＶｉｄｅｎｔｔｌｌａｔｔＩｌｅｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ—ｍｅｔｏｐｍｌｏｌ仃ａｎｓｄｅ册ａｌｐａｔｃｈｅｘｈｉｂｉｔｅｄｇｏｏｄｃ帅劬Ｕｅｄｍｋａ∞ｐｍｐｅｒｔｉｅｓ卸ｄｍａｉｎｔａｉｎｅｄｒｅｌａｔｉＶｅｌｙｃ∞ｓｔａｎｔ舳ｄ鲫ｓｔａｉｎｅｄｐｌ船眦ｃｏｎｃｅｎ昀ｔｉｏｎｓｗｉｔｈｍｉｎｉｍａｌｎｕｃｔｕａｔｉ∞ｔｌｌａｔ蛆ｔｉ正ｅｄｔｈｅｄｅｍ肌ｄｓ０ｆｏｒｉ舀ｎａｌｄｅｓｉ印ｔＩＩａｔｅｎｈ锄ｃｉｎｇｂｉ∞ｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ蚰ｄＩＩｌａｉｎ－ｔａｉｎｉｎｇａｐｐｒＤｐｒｉａｔｅｂｌｏｏｄｌｅｖｅｌｓｆｂｒａｐＩＤｌｏｎｇｅｄｔｉｍｅ．ＫＥＹＷＯＲＤＳＦｅｌｏｄｉｐｉｎｅ；Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ；Ｔｒ柚ｓｄｅ咖ａｌｐａｔｃｈ；Ｐｈａ咖ａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ；Ｂｉｏａｖａｊｌａｂｉｌｉｔｙ非洛地平（Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，ＦＩＥＬ）和美托洛尔（Ｍｅｔｏｐｒｏ—ｌｏｌ，ＭＥＴ）均为目前临床治疗高血压的一线药物。

硝苯地平控释片与普通片兔体内药代动力学及生物利用度的比
较
王晓波;黄淑坤
【期刊名称】《辽宁药物与临床》
【年(卷),期】2000(003)003
【摘要】比较拜新同（硝苯地平控释片，剂量为３０ｍｇ／片）与心痛定（硝苯地平普通片，剂量为１０ｍｇ／片）在兔体内的药代动力学及生物利用度。

利用：采用６只健康家兔，分别口服拜新同控释片，１日１次，１次１片，和硝苯地平普通片，１月３次，１次１片，用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。

结果：硝苯地平控释片与普通片的主要药代动力学参数为：控释片（Ｔ／１２Ｋｅ＝２３．８９６６ｈ、Ｔｍａｘ＝０．８９３５ｈ、Ｃｍａｘ＝０．０
【总页数】3页(P103-105)
【作者】王晓波;黄淑坤
【作者单位】解放军第210医院药剂科;大连医科大学临床药学系本科实习学生【正文语种】中文
【中图分类】R972.3
【相关文献】
1.咪达唑仑直肠凝胶剂在兔体内的药代动力学及绝对生物利用度研究 [J], 段月晓;李倩;郑爱萍;朱晓薇
2.复方烟酸缓释片与烟酸普通片在犬体内药代动力学的比较研究 [J], 于华;孙立新;
王婷婷;孙峰
3.癌光啉在兔体内的药代动力学及生物利用度 [J], 郑立卿;阴慧娟;李迎新;陈洪丽
4.茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学比较(英文) [J], 贺建昌;刘迪;冯恩富;张青;董丽春;徐贵丽
5.多剂量萘普生缓释片及普通片的人体药代动力学和生物利用度研究 [J], 周殿松;张强;卢炜;夏青;魏树礼
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非洛地平-美托洛尔复方贴剂经不同动物皮肤的药物渗透性王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2008(0)2
【摘要】目的制备非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂并研究经不同动物皮肤的体外药物渗透特性。

方法采用改良的Franz透皮扩散装置,分别以离体小鼠、大鼠和兔皮肤为渗透屏障,生理盐水-乙醇(60:40)为接受液,用HPLC同时测定经皮渗透液中两药物的浓度,并计算渗透动力学参数。

结果贴剂中,非洛地平和美托洛尔48 h内均以零级动力学经不同动物皮肤转运,并具一定同步性,动物皮肤对药物渗透性依次为:小鼠>大鼠>兔。

结论非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂缓释长效特征明显,药物体外经皮渗透性稳定,各指标均可满足治疗血药浓度的要求。

【总页数】3页(P155-157)
【关键词】非洛地平;美托洛尔;透皮贴剂;经皮渗透性
【作者】王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源
【作者单位】军事医学科学院附属医院药学部;军事医学科学院毒物药物研究所;中国人民解放军总医院临床药理研究室
【正文语种】中文
【中图分类】R96
【相关文献】
1.非洛地平与美托洛尔复方透皮贴剂的药代动力学和生物利用度评价 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;张振清;付桂英;刘泽源
2.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的处方与工艺研究 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源
3.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的制备及物相分析 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源
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琥珀酸美托洛尔缓释片与平片相比的优势琥珀酸美托洛尔是一种心脏病治疗药物，主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等疾病。

它有两种剂型：缓释片和平片。

虽然两种剂型的成分相同，但它们在药物释放速度和药效稳定性方面存在明显的差异。

下面是琥珀酸美托洛尔缓释片相比平片的几个优势。

1.控制药物释放速度：缓释片通过特殊制剂设计，可以实现药物缓慢、持续地释放。

相比之下，平片的药物释放速度相对较快。

由于缓释片的药物释放速度较慢，患者每天只需要服用一次，方便患者的用药管理。

2.维持血药浓度稳定：由于缓释片药物释放速度较慢，可以使药物在体内维持较稳定的血药浓度。

这对于心脏病患者非常重要，因为心脏病需要长期服药来维持有效治疗。

血药浓度的稳定性可以减少副作用的发生，并提高药物的治疗效果。

3.减少副作用的发生：缓释片的药物释放速度较慢，可以减少药物在胃肠道的刺激，从而减少药物引起的胃肠道不适症状，如胃痛、恶心和呕吐等。

这对于一些胃肠道敏感的患者来说尤为重要。

4.提高患者依从性：缓释片由于每天只需要一次服用，相比起平片的多次服用，大大提高了患者的依从性。

良好的用药依从性对于心脏病的治疗非常重要，可以保证患者持续维持药物治疗，避免疾病复发或恶化。

5.提供更稳定的治疗效果：由于缓释片具有稳定的药物释放速度和血药浓度，可以为患者提供更加稳定的治疗效果。

这对于心脏病患者来说非常重要，因为心脏病是一种需要长期用药维持治疗的疾病。

最后需要说明的是，虽然缓释片具有上述的优势，但每个患者的具体情况可能有所差异。

在选择琥珀酸美托洛尔剂型时，应该根据患者的具体病情、用药习惯和个体差异等综合因素进行综合考虑。

总结起来，琥珀酸美托洛尔缓释片相比平片的优势主要包括控制药物释放速度、维持血药浓度稳定、减少副作用、提高患者依从性和提供更稳定的治疗效果。

这些优势使得琥珀酸美托洛尔缓释片成为心脏病患者的首选药物剂型。

非洛地平与美托洛尔复方透皮贴剂的药代动力学和生物利用度评价王文刚;恽榴红;王睿;张振清;付桂英;刘泽源【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2008(22)3【摘要】目的研究非洛地平(Fel)与美托洛尔(Met)复方透皮贴剂(Fel+Met-P)在兔体内的药代动力学和生物利用度.方法 6只健康新西兰白兔分2次实验,先后分别随机交叉单次给予Fel+Met-P (1+10),(3+30)和(9+90) mg·kg-1,和随机交叉单次给予Fel+Met静脉注射液[Fel+Met-I,(0.2+2) mg·kg-1]、口服混悬液[Fel+Met-S,(1+10) mg·kg-1]及2药市售缓释片[Fel+Met-T,(1+10) mg·kg-1],气相色谱-电子捕获法分别测定血浆中Fel和Met浓度,DAS软件计算药代动力学参数并进行生物利用度评价.结果 Fel+Met-P血药浓度可平稳维持2～3 d.在Fel+Met-P不同剂量组,Fel和Met的血药峰浓度(cmax)、血药-时曲线下面积(AUC)(0→60)和AUC(0→∞)分别随Fel+Met-P剂量增加而增大,且均与剂量(D)呈良好线性关系,Fel的回归方程为cmax=6.6342D+4.355(r=0.9969)和AUC(0→∞)=295.08D+92.322(r=0.9963),Met为cmax=8.4628D+51.528(r=0.9957)和AUC(0→∞)=315.14D+1474.8(r=0.9993);不同剂量组之间Fel和Met的达峰时间(tmax)、平均吸收时间(MAT)、平均驻留时间[MRT(0→60)和MRT(0→∞)]及各自绝对生物利用度均无显著性差异.与Fel+Met-S和Fel+Met-T比较,Fel+Met-P 3个剂量组Fel和Met的tmax和MRT(0→∞)均延长,tmax分别为(21.5±8.1)～(27.0±12.3)和(25.3±14.4)～(37.5±10.0) h,MRT(0→∞)分别为(28.5±2.7)～(31.8±0.8)和(28.1±4.4)～(31.8±1.3) h;与Fel+Met-S比较,Fel的绝对生物利用度分别为Fel+Met-S的2.25,2.75和2.28倍,Met分别为Fel+Met-S的2.10, 1.90和1.64倍;与Fel+Met-T比较,Fel的绝对生物利用度无明显变化,Met分别为Fel+Met-T的2.13, 1.93和1.67倍.结论 Fel+Met-P在兔体内具有缓释长效药代动力学特征,达到了提高药物生物利用度、延长药物体内驻留时间、维持平稳血药浓度和方便用药新剂型的设计目的 .【总页数】9页(P212-220)【作者】王文刚;恽榴红;王睿;张振清;付桂英;刘泽源【作者单位】军事医学科学院附属医院药学部,北京,100071;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;中国人民解放军总医院临床药理研究室,北京,100853;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院附属医院药学部,北京,100071;军事医学科学院附属医院药学部,北京,100071【正文语种】中文【中图分类】R969.1;R972【相关文献】1.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的研制及其药效实验研究 [J], 王霞;范庆庆;王文刚;刘玉春2.非洛地平-美托洛尔透皮贴剂与缓释片在兔体内药动学及生物利用度比较 [J], 郭馨鸿;王霞;王文刚3.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的制备及其在兔体内药动学研究 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源4.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的制备及物相分析 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源5.非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的基础处方优化 [J], 王文刚;恽榴红;王睿;付桂英;刘泽源因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

15%扑热息痛注射液在兔体内的药物动力学与生物利用度测
定
胡功政;郑礼恭
【期刊名称】《河南职业技术师范学院学报》
【年(卷),期】1993(021)001
【摘要】采用交叉试验法研究了15％扑热息痛注射液(100mg/kg)及口服片剂(300mg/kg)的药动学与生物利用度。

对不同时间的血药浓度数据,在APPLE—Ⅱ电子计算机上用NONLIN程序进行药动学模型嵌含,求得动力学诸参数;同时对肌注及口服药物的c_i-t_i平均值,借助PC-1500袖珍计算机用BASIC语言程序进行统计矩分析,求出统计矩参数。

结果表明:家兔肌注及口服扑热息痛后,血药经时过程均符合有吸收因素二室模型,注射剂较片剂吸收快,峰时提前近1h.虽然口服剂量是注射用量的三倍.但注射液的峰浓度比口服片剂的血药峰浓度大,注射剂及片剂的平均滞留时间分别为1.95及3.52h,注射剂的生物利用度优于片剂。

【总页数】5页(P43-47)
【作者】胡功政;郑礼恭
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1
【相关文献】
1.强力银翘片中扑热息痛的体外溶出度及兔体内生物利用度的研究 [J], 安彩贤;赵素兰
2.非洛地平缓释片在兔体内药物动力学和生物利用度比较 [J], 梁竹;袁成;陈朝
3.盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊兔体内药物动力学及生物利用度研究 [J], 王长虹;高炜玮;孙殿甲
4.盐酸沙拉沙星在兔体内的药物动力学及生物利用度研究 [J], 李银生;佟恒敏
5.莱克多巴胺在兔体内的药物动力学及生物利用度研究 [J], 王见一;孙源泽;彭涛;王成;谢洁;张西亚;江海洋
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联用美托洛尔、非洛地平对高血压的疗效分析
汪爱萍;汪剑娉
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2018(034)007
【摘要】目的:探讨美托洛尔联合非洛地平治疗高血压的疗效.方法:收治高血压患者60例,分为对照组和观察组.对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合非洛地平治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组的临床治疗效果优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合非洛地平治疗高血压的疗效显著、安全性高.
【总页数】2页(P59-60)
【作者】汪爱萍;汪剑娉
【作者单位】834000 新疆独山子西宁路社区卫生服务中心;830000 新疆地质调查处职工医院(乌鲁木齐市)
【正文语种】中文
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1.美托洛尔、巯甲丙脯酸、非洛地平低剂量联用治疗中重度高血压65例疗效观察[J], 龚天明
2.联用美托洛尔和非洛地平为社区高血压患者进行治疗的效果分析 [J], 宋世达
3.联用美托洛尔和非洛地平治疗高血压的效果研究 [J], 高磊利
4.非洛地平缓释片与美托洛尔联用治疗老年高血压58例 [J], 刘明
5.非洛地平联用美托洛尔对老年人单纯收缩期高血压的控制及对肾功能的影响 [J], 柳建中;王文辉
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