专题三 遗传的基本规律
- 格式:doc
- 大小:689.59 KB
- 文档页数:4
遗传的基本规律知识点
以下是遗传学中的基本规律:
孟德尔遗传定律:孟德尔通过豌豆杂交实验发现,遗传性状是由两个基因决定的,且一个基因会表现出优势或隐性的特征。
他总结了两个基因互相独立地遗传给下一代的规律,即分离定律和自由组合定律。
染色体遗传规律:染色体是遗传信息的主要携带者。
在有性生殖过程中,染色体会按照一定的规律进行配对、分离和重组,从而保证遗传物质的稳定性和多样性。
其中最重要的是孟德尔第一定律和孟德尔第二定律,它们指出了染色体在有性生殖中的分离和随机组合规律。
突变和遗传变异规律:突变是指基因发生突然而非逐渐的改变,是遗传变异的一种常见形式。
突变可以是有害的、有利的或中性的,但是它们都对个体和种群的遗传多样性和进化起着重要作用。
DNA复制和基因表达规律:DNA复制是指DNA分子在细胞分裂或有性生殖中的复制过程。
基因表达是指基因转录和翻译成蛋白质的过程。
这些过程都是生物遗传学研究的重要内容,它们决定了遗传信息的传递和实现,是遗传学的基础。
遗传学是生物学的重要分支,研究遗传信息的传递、变异和表达规律。
以上是遗传学中的基本规律,了解这些规律对于理解生命进化和人类健康等方面都非常重要。
遗传的三大基本规律的具体内容
1、分离规律
分离规律是遗传学中最基本的一个规律。
它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。
基因作为遗传单位在体细胞中是成双的,它在遗传上具有遗传学三大基本定律高度的独立性,因此,在减数分裂的配子形成过程中,成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰,独立分离,通过基因重组在子代继续表现各自的作用。
这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。
2、独立分配规律
独立分配规律(又称自由组合定律) 该定律是在分离规律基础上,进一自由组合规律--生物遗传学三大基本定律之一步揭示了多对基因间自由组合的关系,解释了不同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。
3、连锁遗传规律
连锁遗传规律1900年孟德尔遗传规律被重新发现后,人们以更多的动植物为材料进行杂交试验,其中属于两对性状遗传的结果,有的符合独立分配定律,有的不符。
摩尔根以果蝇为试验材料进行研究,最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证,实际上不属独立遗传,而属另一类遗传,即连锁遗传。
于是继孟德尔的两条遗传规律之后,连锁遗传成为遗传学中的第三个遗传规律。
所谓连锁遗传定律,就是
原来为同一亲本所具有的两个性状,在F2中常常有连系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁遗传。
高中生物遗传第一篇:遗传的基本规律生物遗传是指父母将自己所拥有的基因通过生殖方式传递给后代的过程。
遗传学是研究遗传现象的一门科学,它主要涉及遗传物质的继承、变异和表达等方面的研究。
在遗传学中,有三种基本的遗传规律,即孟德尔遗传规律、染色体遗传规律和基因作用的非独立性原则。
孟德尔遗传规律是指一个基因有两种基因型,以显性和隐性关系的方式遗传给后代。
孟德尔通过实验观察到,对于一个基因只有两种表现型,而且父系和母系都有遗传影响。
孟德尔遗传规律的实验表明,遗传物质是由染色体随机分离和组合的。
孟德尔遗传规律是遗传学的基本规律之一,对理解基因的传递和表达有很大帮助。
染色体遗传规律是指基因位于染色体上,所以基因在遗传过程中需要随着染色体的分离和再组合而传递。
染色体遗传规律的研究表明,不同基因在同一染色体上,它们的连锁性会影响基因的表达。
同时,染色体的继承还涉及到亲缘关系和基因频率的因素。
染色体遗传规律对理解基因的结构和功能的研究非常重要。
基因作用的非独立性原则是指某些基因之间会互相影响,而不是独立存在。
比如说,某些基因对其他基因的表达产生抑制作用,或者与其他基因产生协同作用。
这种基因之间的相互作用不仅对遗传表现形式的解释很重要,也有助于理解基因调控和表达关系的复杂性。
以上三种基本遗传规律为遗传学的研究提供了重要的基础。
它们的研究成果也为人类基因编辑和治疗遗传病等方面的研究提供了指导和帮助。
遗传规律的探索以及遗传学的不断开展,对人类自身和整个生命体系的发展都有着重要的作用。
第二篇:遗传的变异和突变遗传变异是指遗传物质在遗传过程中发生的变异。
这些变异可能是自然的,比如说由DNA复制或修复时发生的突变或错误,也可能是由环境因素造成的,比如说化学物质或辐射对遗传物质造成的影响。
遗传变异可以导致物种和个体的特征出现差异,从而对自然选择、进化和适应性等方面产生重要的影响。
突变是一种突然的、不可逆转的遗传变异形式。
它是由基因结构的突变所引起的,可以影响基因的表达方式、蛋白质的结构和功能。
专题复习:遗传的基本规律和伴性遗传考点整合一、遗传的基本定律1.分离定律与自由组合定律的比较特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离,进入到不同的配子中”,而不是指性状的分离;性状分离比是分离定律的检测指标。
②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”,而不能说成“非等位基因的自由组合”。
③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,而不是受精时精卵的自由组合。
2.利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型3.子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。
子代中纯合子占1/4,重组纯合子占1/8。
4.利用典型数据验证自由组合定律 (1)直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察,呈现四种组合形态,且比例为1:1:1:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
(2)间接验证法①测交法——孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体,且比例为1:1:1:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
②自交法——孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体,且比例为9:3:3:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,遵循基因的分离定律。
(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因,正反交结果往往相同;而性染色体上的基因,正反交结果一般不同,且往往与性别相联系。
2.与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上,控制另一对相对性状的基因在性染色体上。
解答这类题的原则如下:(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。
3.伴性遗传的特殊性(1)有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如X b Y。
必修2专题三遗传的基本规律考点1 孟德尔遗传实验的科学方法豌豆作为研究对象:自花传粉、闭花授粉,自然条件下一般都是纯合子,有较明显的相对性状。
人工授粉的方式:去雄(未成熟期)、套袋、人工授粉、套袋过程:首先从一对相对性状研究,进而研究两对相对性状,通过数据统计得出结论。
考点2 基因的分离规律和自由组合规律1、生物的性状及表现方式生物的性状是指生物的外在特征和生理特性。
表现方式有显性性状(杂交F1代显现出来的性状)和隐形性状(杂交F1代没有显现出来的亲本性状)。
相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型杂交(X):基因型不同的生物体间相互交配自交:基因型相同的生物体相互交配测交:待测个体与隐形纯合子相互交配表现型:生物表现出来的性状。
例如高茎与矮茎基因型:与表现型相关的基因组成。
例如DD或Dd等位基因:等位基因是位于同源染色体相同位置控制同一性状不同表现类型的基因。
例如D与d,A与a。
2、遗传的分离定律①一对相对性状的实验高茎×矮茎↓高茎↓自交高茎矮茎3 : 1②对分离现象解释在生物的体细胞中,控制同一性状的因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
③对分离现象解释的验证-----测交④分离的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
3、遗传的自由组合规律自由组合的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
补充:遗传学的解题方法-----乘法定理,隐性纯合突破法,根据后代分离比解题考点3 基因与性状的关系1、基因对性状的控制①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状如:人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的②基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状如:囊性纤维病是因为编码跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基所引起的2、基因与染色体的关系基因在染色体上而且呈线型排列,基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
遗传学三大基本规律第一大基本规律:孟德尔的遗传规律孟德尔是遗传学的奠基人之一,他通过对豌豆杂交实验的研究,总结出了遗传学的第一大基本规律,即“一对性状的遗传是相互独立的”。
这一规律表明,每个个体的性状遗传是由父母亲所携带的基因决定的,而且每一对基因在配子中的分离和随机结合。
这种随机性使得基因在后代中的组合呈现出多样性,为生物的进化提供了物质基础。
第二大基本规律:染色体遗传规律染色体遗传规律是遗传学的第二大基本规律,它揭示了基因在有丝分裂和减数分裂过程中的行为。
在有丝分裂中,染色体会发生复制、缩短、分离和迁移等过程,从而保证每个子细胞都能得到完整的染色体组。
而在减数分裂中,染色体的交换和随机分离则使得基因在子代中的组合更加多样。
染色体的行为规律不仅让我们了解到基因在细胞遗传中的作用,也为基因工程和遗传改良提供了理论基础。
第三大基本规律:基因突变规律基因突变是指基因发生突变或变异的现象。
基因突变规律是遗传学的第三大基本规律,它揭示了基因突变的发生与遗传变异的关系。
基因突变可以是点突变、插入突变、删除突变等,它们的发生会导致基因序列的改变,从而引起遗传特征的变异。
基因突变规律的研究不仅有助于我们理解遗传病的发生机制,也为遗传改良提供了重要的理论指导。
遗传学的三大基本规律为我们认识和理解生物界的遗传变异和遗传规律提供了基础。
通过对孟德尔的遗传规律、染色体遗传规律和基因突变规律的研究,我们可以更好地理解生物的进化和遗传性疾病的发生机制。
同时,这些规律也为基因工程和遗传改良提供了理论基础,为人类创造更好的生活条件提供了可能。
遗传学的发展将继续为人类解开生命奥秘提供新的思路和方法,为人类的健康和幸福作出更大的贡献。
遗传的基本规律遗传是生物学中一个重要的概念,它涉及到表型和基因的传递。
通过遗传的基本规律,我们可以更好地理解生物体的形态特征以及物种的多样性。
本文将介绍遗传的基本规律,包括孟德尔的遗传定律、基因型和表型的关系、显性与隐性基因、等位基因和杂合等概念。
1.孟德尔的遗传定律19世纪的奥地利僧侣孟德尔通过对豌豆植物进行大量的实验观察,总结出了遗传的基本定律。
这些定律包括:1.1 第一定律:孟德尔的第一定律是关于基因的分离和独立遗传的。
他观察到在有性生殖中,父母的基因会分别传递给子代,在子代的配子形成过程中,基因会分离,并且每个配子只能携带一个基因。
1.2 第二定律:孟德尔的第二定律是关于基因的随机组合和分离的。
他观察到不同基因的组合和分离是随机的,不同基因之间的遗传是独立进行的。
1.3 第三定律:孟德尔的第三定律是关于基因的优势和显性的。
他发现一些基因在表型上表现出来,而另一些基因则被掩藏起来,这种现象被称为显性与隐性。
2.基因型和表型的关系基因型是指生物体内部基因组成的基因型型谱,表型则是指基因组成的生物体外部组织结构和功能。
这两者之间存在着紧密的联系。
2.1 纯合子与杂合子:纯合子指一个个体的两个基因表现完全相同,例如AA或aa;杂合子则是两个基因不同的个体,例如Aa。
纯合子之间的杂交后代属于杂合子。
2.2 显性与隐性:显性基因指在表型上表达出来的基因,隐性基因则被掩藏起来。
当显性基因和隐性基因共同存在时,显性基因会在表型上显示出来。
3.等位基因等位基因是指在同一个基因位点上,不同的基因可能存在多个形式。
这些不同的形式可以决定物种的遗传特征和多样性。
3.1 常染色体等位基因:在非性染色体上的基因位点上,不同的基因形式可以决定个体的遗传特征,如眼睛的颜色、血型等。
这些基因可以是多态的,即存在多个等位基因形式。
3.2 性染色体等位基因:性染色体上的基因位点上也存在不同的基因形式,例如决定人类性别的X和Y染色体上的基因。
温馨提示:此题库为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,关闭Word文档返回原板块。
考点3 遗传的基本规律一、选择题1.(2010·全国卷Ⅱ·T4)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1︰2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎,在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A 1︰1 B.1︰2 C.2︰1 D.3︰1 【命题立意】本题以遗传学为基础,借助随机交配考查基因的分离定律。
意在考查考生对基因分离的掌握及灵活应用情况。
【思路点拨】本题包含以下几种情况:♀ AA(1/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9);♀ AA(1/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(1/9);♀ Aa(2/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9)、Aa(1/9);♀ Aa(2/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(2/9)、aa(1/9)。
【规范解答】选A。
由题意知,在该群体中基因型AA占1/3,Aa占2/3,所以该群体随机交配的组合方式及子代基因型有如下几种情况:♀ AA(1/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9);♀ AA(1/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(1/9);♀ Aa(2/3)×♂AA(1/3)→AA(1/9)、Aa(1/9);♀ Aa(2/3)×♂Aa(2/3)→AA(1/9)、Aa(2/9)、aa(1/9)。
随机交配一次后群体中的AA占4/9,Aa占4/9,两者比例为1︰1,选项A正确。
该题用基因频率更简单:A的基因频率是2/3,a的基因频率是1/3,AA的基因型频率是4/9,Aa的基因型频率是4/9,AA︰Aa=1︰1二、非选择题2.(2010·全国卷Ⅰ·T33)现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。
高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传一、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是遗传学的基础,孟德尔在豌豆实验中发现了遗传物质的存在和遗传现象有规律可循,提出了三条遗传规律,分别是:•个体遗传规律:个体从父母分得的遗传因子是一对,其中只有一个因子参与遗传,另一个因子隐性•分离规律:杂交后代第一代被覆盖的性状表现,而第二代中,隐性基因重新组合成为相应的表型•自由组合规律:非同源染色体之间自由组合,染色体上基因之间也自由组合,就算在同一个染色体上也会发生交换,而产生新的基因组合。
孟德尔遗传规律的提出,为遗传学奠定了基础,后来的遗传学家和生物学家也通过实验验证了它的正确性。
2. 基因连锁规律基因连锁规律是基因遗传中的一种规律,指的是多个在同一条染色体上的基因之间存在的串联基因效应,即这些基因在游离染色体的新组合中的联合组合性引起的现象。
基因连锁规律的发现来源于Ångström和 Tjio对眼虫的研究。
他们发现一些形态的随机出现,但分开看后却发现其实是由基因的组合引起的。
基因连锁规律的发现,帮助人们更深入地了解了基因遗传,同时也为人类疾病的研究提供了思路。
3. 随机独立规律随机独立规律指的是频率相对比较稳定的在群体中的基因或某种等位基因在自然条件下遵从大数定律而呈现的随机性分布规律。
随机独立规律是基于基因频率变动理论的基本原则,它揭示了群体基因分布的规律和周期。
对于群体基因每一代中的全面和长期发展具有重要意义。
二、伴性遗传伴性遗传是指染色体上携带并控制着伴性位点的一种遗传规律。
伴性遗传中的伴性位点通常指基因座(基因位点)。
通常出现在X染色体的上,而Y染色体上没有伴性连锁基因。
伴性遗传中,母亲为患者的孩子所患的疾病可能在XX和XY两种基因型中出现,而且患病率相对积极。
而伴性基因常常被视为隐性基因,其表现受到染色体性别和其他基因因素的影响,不同基因位点的基因表达不同。
三、遗传是生命的重要组成部分之一,它不仅影响了生命的发展过程,还决定了生命的后代。
遗传的基本规律教案一、教学目标1. 让学生理解基因的分离和自由组合定律。
2. 让学生掌握遗传的基本规律及其应用。
3. 培养学生运用遗传规律解决实际问题的能力。
二、教学内容1. 基因的分离定律2. 基因的自由组合定律3. 遗传的基本规律及其应用三、教学重点与难点1. 教学重点:基因的分离和自由组合定律的原理及其应用。
2. 教学难点:基因自由组合定律的实质及应用。
四、教学方法1. 采用讲授法讲解基因的分离和自由组合定律。
2. 运用案例分析法引导学生运用遗传规律解决实际问题。
3. 利用互动讨论法激发学生思考,提高课堂参与度。
五、教学过程1. 导入新课:通过回顾生物学基础知识,引导学生进入遗传学领域。
2. 讲解基因的分离定律:介绍孟德尔的豌豆实验,讲解基因的分离和组合原理。
3. 讲解基因的自由组合定律:引导学生理解基因自由组合的实质,并通过实例进行分析。
4. 案例分析:提供一些遗传实例,让学生运用基因的分离和自由组合定律进行解释。
5. 课堂互动:引导学生讨论遗传规律在实际中的应用,如农业育种、医学等领域。
6. 总结与复习:对本节课的内容进行总结,布置课后作业,巩固学生对遗传基本规律的理解。
六、教学评价1. 课后作业:布置有关遗传规律的应用题,检验学生对课堂内容的掌握程度。
2. 课堂表现:观察学生在课堂讨论、提问等方面的积极参与度。
3. 知识测试:通过笔试或口头测试,评估学生对遗传基本规律的理解和应用能力。
七、教学拓展1. 介绍现代遗传学的发展:如基因编辑技术、基因组学等。
2. 探讨遗传规律在生物进化中的作用。
3. 引导学生关注遗传学在生物科技和医学领域的应用。
八、教学资源1. 教材:遗传学基础知识及相关案例分析。
2. 多媒体课件:图片、视频等辅助教学材料。
3. 网络资源:有关遗传学研究的最新成果和应用案例。
九、教学建议1. 注重理论与实践相结合,让学生在实际案例中掌握遗传规律。
2. 鼓励学生提问和参与课堂讨论,提高课堂互动性。
生物教案:遗传的基本规律遗传是生物学中一个重要的概念,它涉及生物个体的特征、性状的传递和变异。
遗传的基本规律是一个多样而又复杂的领域,它由一系列的定律和规则构成,为我们解释了生物世界中遗传现象的发生和演变。
本教案将介绍遗传的基本规律,包括孟德尔遗传定律、基因与基因型、基因频率、基因突变等内容,以帮助学生更好地理解和应用遗传学知识。
一、孟德尔遗传定律孟德尔是遗传学的奠基人之一,通过对豌豆杂交实验的观察和统计,总结出了三条遗传定律。
首先是“单因素性状的分离定律”,即每个个体在性状表现上只表现一种特征;其次是“二因素性状的分离定律”,即在同时考虑两个性状的遗传时,它们是独立的;最后是“互相联系的因素的组合定律”,即在某些条件下,两个性状会以特定的方式组合传递给下一代。
孟德尔的遗传定律为遗传学的发展奠定了基础。
二、基因与基因型基因是遗传信息的基本单位,它决定了生物个体的性状和特征。
基因型指的是一个个体在基因水平上的遗传组合,它由两个等位基因构成。
等位基因是指基因在某个位点上的不同形式,它们决定了个体在该位点上的表型展现。
基因型的种类有纯合子和杂合子,纯合子表示两个等位基因相同,杂合子表示两个等位基因不同。
三、基因频率基因频率指在一个群体中特定等位基因的比例。
基因频率的计算可以通过观察群体中不同基因型个体的数量来进行。
基因频率的变化取决于群体中个体之间的基因型的组合和遗传规律。
基因频率的变化对于群体的进化和适应环境具有重要意义。
四、基因突变基因突变是指基因序列发生变化或突变,导致基因信息的改变。
突变可以是点突变、插入突变、缺失突变等形式。
突变是生物进化和遗传变异的重要原因,它能够导致新的遗传变异体的出现,并且可能对个体的表型产生影响。
五、遗传的应用遗传的基本规律对于生物学的研究和应用具有重要意义。
在农业领域,遗传学可以帮助我们培育改良品种,提高产量和抗病性;在医学领域,遗传学可以帮助我们了解遗传病的发生机制以及治疗方法。
遗传与进化专练1.假说—演绎法是科学研究中常用的一种科学方法,是孟德尔探索遗传定律获得成功的原因之一。
下列结合孟德尔一对相对性状的遗传实验分析,相关叙述正确的是()A.喏F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代中两种性状的比例应为1:1”属于假说内容B.“F]与隐性纯合子杂交,所得后代中高茎与矮茎的数量比接近1:1”属于实验检验C.“性状由遗传因子控制,遗传因子在体细胞中成对存在”属于演绎推理内容D.“用F1高茎豌豆植株自交”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证2.科研人员在一个远离大陆的荒岛上发现了一种昆虫(其种群的性别比例大致为1:1),研究发现其触角长短由位于性染色体上的一对等位基因D、d控制,短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫的数量。
下列推论最不可能的是()A.基因D、d与位于常染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律B.一对短触角的雌雄个体杂交,后代可能出现长触角的个体C.若短触角为隐性性状,该昆虫性染色体组成为XY型D.多对短触角雌、雄个体杂交,不能判断短触角的显隐性3.金鱼的某抗性由一对等位基因(A/a)控制,尾鳍有无斑点由另一对等位基因(B/b)控制。
现有两亲本金鱼杂交,F1中非抗无斑点雄鱼:非抗斑点雌鱼:抗性无斑点雄鱼:抗性斑点雌鱼=3:3:1:1。
不考虑X、Y染色体同源区段,下列叙述错误的是()A.两对等位基因不可能位于一对同源染色体上B.F]非抗斑点雌鱼可形成基因型为aX b的极体C.某些金鱼体细胞内只存在一个B或b基因D.F]非抗性雌雄鱼自由交配,子代抗性雄鱼的概率为1/94.一只灰体直毛正常眼的雄果蝇与一只黄体分叉毛正常眼雌果蝇杂交,子代中各性状及比例见下表(子代数量足够,不考虑突变与交叉互换)。
根据表中数据,下列分析正确的是()A.B.果蝇的毛型基因与眼型基因不遵循自由组合定律C.果蝇的体色基因与毛型基因不遵循自由组合定律D.根据上述数据,三对性状中只能确定无眼性状是隐性性状5•某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。
遗传学的基本规律
1. 孟德尔的遗传定律
孟德尔是现代遗传学的奠基人,他通过对豌豆的实验得出了三个基本遗传规律:
1.第一定律:性状的遗传是由基因决定的,每个个体都有两个基因,分别来
自父母。
2.第二定律:隐性和显性基因会决定性状的表现。
3.第三定律:基因在排列时独立分离。
2. DNA的发现与结构
遗传信息的存储是通过DNA(脱氧核糖核酸)分子来实现的。
DNA的结构由两条互补的链组成,形成了双螺旋结构。
DNA分子由四种碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶)组成,它们按特定规则连接在一起,形成了遗传代码。
3. 遗传变异
遗传变异是指基因或染色体发生变化导致个体遗传信息的改变。
常见的遗传变异包括:
•突变:基因发生永久性的改变。
•重组:染色体上的基因在交换时重新组合。
•易位:染色体片段之间的互相交换。
4. 遗传规律的应用
遗传学的基本规律被广泛应用于农业、医学和科学研究中:
•育种:通过选择有利性状的个体进行繁殖,改良农作物和家畜。
•基因工程:利用遗传工程技术修改个体的遗传信息,以实现特定目的。
•疾病诊断:通过分析基因变异来检测遗传性疾病。
•进化研究:通过研究基因变异和遗传演化规律揭示物种的起源和发展。
5. 伦理与遗传学
随着遗传学的发展,涉及伦理道德的问题也日益凸显:
如何平衡个体权益与科学研究的需要、如何应对基因编辑在人类基因组上的应用等问题都需要深入思考与讨论。
专题三遗传的基本规律【网络构建】
【重难点整合】
1.孟德尔遗传定律与假说—演绎法
2.基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例
3.性状遗传中异常分离比的出现原因
(1)具有一对相对性状的杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
①2∶1⇒显性纯合致死,即AA个体不存活。
②全为显性⇒隐性纯合致死,即aa个体不存活。
③1∶2∶1⇒不完全显性,即AA、Aa、aa的表现型各不相同。
(2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交
AaBb ×AaBb →1AABB ∶2AaBB ∶4AaBb ∶2AABb ∶1AAbb ∶2Aabb ∶1aaBB ∶2aaBb ∶1aabb ①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式
⎩
⎪⎨⎪⎧
Ⅰ.9∶3∶4⇒aa 或bb 成对存在时就和双隐性表现出同一种性状Ⅱ.9∶6∶1⇒单显表现出同一种性状,其余表现正常Ⅲ.15∶1⇒有显性基因就表现出同种性状Ⅳ.9∶7⇒单显和双隐表现出同一种性状
Ⅴ.13∶3⇒双显和双隐及一种单隐表现一种性状,另一单隐表现另一种性状
Ⅵ.12∶3∶1⇒双显和某一种单显表现出同一种性状
②测交时相应比例为:
3.两对等位基因(A 、a ,B 、b)在染色体上的可能位置
1.性染色体不同区段分析
2.仅在X 染色体上基因的遗传特点 (1)伴X 染色体显性遗传病的特点
①发病率男性低于女性。
②世代遗传。
③男患者的母亲和女儿一定患病。
(2)伴X 染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性。
②隔代交叉遗传。
③女患者的父亲和儿子一定患病。
3.XY 同源区段上基因的遗传特点
(1)现假设控制某个相对性状的基因A 、a 位于XY 同源区段,则女性基因型可表示为X A X A 、X A X a 、X a X a ,男性基因型可表示为X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。
(2)遗传仍与性别有关
①如X a X a (♀)×X a Y A (♂)→子代(♀)全为隐性,(♂)全为显性。
②如X a X a (♀)×X A Y a (♂)→子代(♀)全为显性,(♂)全为隐性。
四.判断题
1.F 1测交产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代,是孟德尔假说的内容( ) 2.孟德尔定律支持融合遗传的观点( )
3.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用( ) 4.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同( ) 5.摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上( ) 6.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者( ) 7.抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性( )
8.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,但遗传时都与性别相关联( ) 9.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) 10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ( )
11.调查人群中色盲发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高 ( ) 五.课时练习 (一)单选题
1.(2019·全国Ⅲ,6)假设在特定环境中,某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体,基因型为bb 的受精卵全部死亡。
现有基因型均为Bb 的该动物1 000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则理论上该群体的子一代中BB 、Bb 、bb 个体的数目依次为( ) A .250、500、0 B .250、500、250 C .500、250、0
D .750、250、0
2.有甲乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。
下列叙述错误的是( )
A .若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病
B .无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病
C .调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查
D .无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率为1/4
3.某雌雄同株植物花的颜色由A /a 、B/b 两对基因控制。
A 基因控制红色素的合成(AA 和Aa 的效应相同,B 基因具有淡化色素的作用。
现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多),F 1自交,产生的F 2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。
下列说法不正确的是( )
A .该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律
B .用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB 、aabb
C .红花植株自交后代中,一定会出现红色∶白色=3∶1
D .BB 和Bb 淡化色素的程度不同,BB 个体表现为白色
4.如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是( )
A .甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B .乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C .Ⅱ-4为甲病携带者的概率是23,为乙病携带者的概率是1
2
D .若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3
8
(二)多选题 5.(2019·南通等七市二模)洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种,研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交,F 1全为红色鳞茎洋葱,F 1自交,F 2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。
下列相关叙述正确的是(多选)( )
A.洋葱鳞茎不同颜色是由细胞液中不同色素引起的
B.洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的
C.F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体大约占4/9
D.从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交,得到白色洋葱的概率为1/4
6.(2019·江苏,25)如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。
人的MN血
型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。
已知Ⅰ
-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。
下列叙述正确的是(多选)()
A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-1携带的X b可能来自Ⅰ-3
(三)非选择题
7.(2019·江苏,32)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制,毛色有红毛、棕毛和白毛三种,对应的基因组成如表。
请回答下列问题:
毛色红毛棕毛白毛
基因组成A_B_ A_bb、aaB_ aabb
(1)棕毛猪的基因型有________
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛,F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为________________。
②F1测交,后代表现型及对应比例为________________________________________________。
③F2中纯合个体相互交配,能产生棕毛子代的基因型组合有________种(不考虑正反交)。
④F2的棕毛个体中纯合子的比例为________。
F2中棕毛个体相互交配,子代白毛个体的比例为________。
(3)若另一对染色体上有一对基因I、i,I基因对A和B基因的表达都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表现为白毛。
基因型为IiAaBb的个体雌雄交配,子代中红毛个体的比例为________,白毛个体的比例为________。