实验六 石油产品颜色测定法

石油产品色度测定仪测定方法概述石油产品色度测定仪是用来测量各类石油产品的相对色度值的仪器。

色度值是石油产品的一个重要指标，对于石油产品的质量控制和检验具有重要意义。

本文将介绍使用石油产品色度测定仪进行测定的方法及其注意事项。

仪器准备使用石油产品色度测定仪进行相对色度的测定需要准备如下实验仪器：•石油产品色度测定仪•样品杯•去离子水•标准比色皿•比色板•光源操作步骤1.样品准备将待测样品充分搅拌，取出一定量的样品，然后用滤纸过滤杂质和杂质颗粒，得到一个清澈透明的样品。

取得样品的体积或质量制成标准液。

在所有实验中都应使用标准液。

2.仪器预热开启色度测定仪，让其预热20分钟左右。

3.样品测量将标准液倒入样品杯中，并将杯口与标准比色皿接触，然后将两者同时放在比色板上，在光源下进行测量。

记下相对固有透明度的数值。

同样的方式进行待测样品的测量。

4.结果计算用待测样品的相对固有透明度数值除以标准液相对固有透明度数值，即可得到相对色度值。

相对色度值 = 待测样品相对固有透明度 / 标准液相对固有透明度注意事项1.样品准备时要注意避免氧化和混浊。

2.使用前需要对仪器进行预热处理，以确保准确性和稳定性。

3.测量时要确保样品杯、标准比色皿等物品干净无杂质。

4.在进行测量前，应该使用标准液进行校准，确保仪器准确无误。

5.测量时，应将样品杯和标准比色皿同时放在比色板上，并在光源下进行测量。

总结石油产品色度测定仪是测量各类石油产品相对色度值的一种重要仪器。

准备工作和正确的使用方法是保证测量结果准确可靠的关键，同时，校准和维护仪器也是保证仪器正常工作的关键。

在记录和计算相对色度值时，需要注意单位和精度，以确保结果具有可比性和可靠性。

石油产品烃类的测定( 荧光指标剂吸附法GB/T11132 ASTM/D1319)1.实验目的(1)掌握液体石油产品烃类的测定方法和计算方法。

(2)掌握荧光指标剂吸附法的操作技术。

2.方法概要取约0.75mL试样注入装有活化过的硅胶的玻璃吸附柱中,在吸附柱的分离段装有一薄层含有荧光染料混合物的硅胶.当试样全部吸附在硅胶上后,加入醇脱附试样,加压使试样顺柱而下。

试样中的各种烃类根据其吸附能力强弱分离成芳烃、烯烃和饱和烃。

荧光染料也和烃类一起选择性分离，使各种烃类区域界面在紫外灯下清晰可见。

根据吸附柱中各烃类色带区域的长度计算出每种烃类的体积分数。

3. 仪器与试剂3.1仪器3.1.1 吸附柱由精密内径玻璃管制作的精密内径吸附柱，包括一个加料段和具有短毛细管的分离段及分析段。

分析段的内径应该是1.60～1.65mm，而且在分析段的任何部分当100mm汞柱通过时长度变化不应大于0.5mm。

吸附柱各部分的彼此连接应该是长锥形连接。

为了方便，也可以用具有标准内径管的标准吸附柱。

具体规格如图1所示。

要求其分析段必须是均匀的管，而且分析段和分离段之间要密封连接。

可用普通卡尺沿着管测量外径，如果变化大于0.5mm，就认为是内径混乱的，不能使用。

分析段与分离段之间用30mm长的聚乙烯管连接，要保证两玻璃段接触。

为了保证分析段玻璃对聚乙烯是密封的，必须加热分析段上端，直到它刚好能免熔化聚乙烯，然后将分析段1两端套入聚乙烯管内。

或者用软金属线紧密缠绕来密封聚乙烯管和分析段玻璃管的连接。

3.1.2 烃类测定仪紫外光源:波长以3650为主，灯管长1220mm的光源，安装在与吸附柱平行的位置上。

测量长度的工具。

米尺固定在柱架附近，由6个塑料活动夹指示烃类范围，用米尺测量长度；也可用玻璃铅笔划出烃类范围，然后将吸附柱放在水平位置测量其长度。

电动振动器。

用于振动单个柱子或两个柱子。

振幅大于1.5mm；频率（100±2）Hz。

石油产品颜色测定操作规程引用GB/T6540—1986（1991）将试样注入试样容器中，用一个标准光源从0.5~8.0值排列的颜色玻璃圆片进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。

如果试样颜色找不到确切匹配的颜色，而落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较深的颜色。

1仪器与材料1.1比色仪：由光源、玻璃颜色标准板、带盖的试样容器和观察目镜组成。

1.2试样容器：透明无色玻璃的试样容器，1.2.1仲裁实验用标准的玻璃试样杯内径为32.5-33.4毫米，高为120-130毫米，壁厚为1.2-2.0毫米1.2.2常规实验允许用内径30-33.5毫米，高为115-125毫米的透明平底玻璃试管1.3试样容器盖：可由任何适当材料制成，盖得内面是暗黑色，盖子能够完全防护外来光1.4擦镜纸1.5蒸馏水1.6水浴2 试剂稀释剂：煤油，用于实验时稀释深色样品。

要求煤油的颜色比在1升蒸馏水中溶解4.8毫克重铬酸钾配成的颜色要浅。

3准备工作3.1按实验要求，准备好原始记录，以便及时记录实验现象、数据和结果。

3.2检查试样容器是否洁净、干燥。

3.3检查测定仪器目镜是否清洁。

3.4把蒸馏水注入试样容器至50mm以上的高度，将该试样容器放在比色计的格室内，通过该格室可观测到标准玻璃比色板。

3.5如果试样的颜色比8号标准颜色更深，则将15分样品（按体积）加人85份体积的稀释剂（煤油）混合后，测定混合物的颜色。

3.6如果试样不清晰，可把实验样品加热到浊点6度以上或浑浊消失，然后在该温度下测定其颜色。

4实验步骤4.1取一支清洁、干燥的试样容器，然后摇动样品瓶，打开样品瓶塞，标签朝向手心，缓慢的将实验样品倒入试样容器内至50mm以上的高度，放入另一个格室内，盖上盖子，杜绝一切外来光线。

4.2接通电源，将眼睛贴近观察视窗，观察样品颜色，初步判断油品的大概颜色范围。

然后按照由深到浅的顺序，调节仪器面板前后或左右的调节旋钮或控制器，使标准比色板转动从而调整标准比色板的颜色，不断比较试样和标准玻璃比色板的颜色，直到观察到的试样颜色与标准玻璃比色板的颜色尽量相同或接近为止。

实验报告：石油产品色度测定一、实验目的本实验旨在通过色度计测定石油产品的色度，了解石油产品的颜色及其变化规律，为石油产品质量控制和评价提供依据。

二、实验原理色度计是一种利用光电原理测定物质颜色的仪器。

本实验采用色度计对石油产品进行测量，通过比较标准色盘与样品色的差异，得出石油产品的色度。

本实验依据的标准为GB/T 1814-2000。

三、实验步骤准备实验器材与试剂，包括色度计、标准色盘、样品杯、石油产品等。

打开色度计电源，预热30分钟。

选择标准色盘，将其插入色度计，记录其色度值。

将石油产品倒入样品杯中，确保样品均匀一致。

将样品杯置于色度计的测量位置，记录其色度值。

重复步骤5，对不同石油产品进行测量，记录数据。

关闭色度计电源，整理实验器材与试剂。

四、实验结果与分析以下是实验数据记录表：根据实验数据，可以得出以下结论：随着标准色盘色度值的增加，石油产品的色度值也相应增加。

这说明石油产品的颜色与标准色盘的颜色变化趋势一致。

在相同色度值下，不同石油产品的色度值存在差异。

这可能与石油产品的成分、来源、加工工艺等因素有关。

通过比较标准色盘与石油产品的色度值，可以初步判断石油产品的颜色是否符合标准要求。

例如，若某石油产品的色度值明显高于标准值，则说明该产品颜色较深，可能存在质量问题。

五、结论与建议本实验采用色度计对石油产品进行色度测定，得出以下结论：色度计是一种有效的石油产品颜色测定方法，能够快速准确地测量石油产品的颜色。

标准色盘的选择对实验结果具有重要影响，应选择合适的标准色盘进行测量。

实验结果表明，石油产品的颜色随标准色盘色度值的增加而增加，但不同产品间存在一定差异。

这可能与石油产品的质量有关，需进一步研究。

建议在实验过程中保持样品均匀一致，避免因样品不均导致测量误差。

同时，应定期对色度计进行校准，确保测量结果的准确性。

在实际应用中，可以根据实验结果对石油产品质量进行评价和控制，为生产和使用提供依据。

FNYSHYYY01102 石油产品和润滑剂 酸值和碱值测定法 颜色指示剂法F-NY-SH-YYY-01102石油产品和润滑剂—酸值和碱值测定—颜色指示剂法1 范围1.1 本方法适用于测定能在甲苯和异丙醇混合溶剂中全溶或几乎全溶的石油产品和润滑剂的酸性或碱性组分，它适用于测定在水中离解常数大于10-9的酸或碱，离解常数小于10-9的极弱酸或碱不影响测定，如果盐类水解数大于10-9，则有影响。

注1 在新的和使用过的油中，被认为具有酸性的组分包括有机酸、无机酸、酯、酚类化合物、内酸、树脂、重金属盐类和添加剂，如抗氧剂和清净剂。

同样，被认为具有碱性的组分包括有机碱、无机碱、胺类化合物、弱酸的盐类（皂类）、多元酸的碱式盐、重金属盐类和添加剂，如抗氧剂和清净剂。

2 本方法不适用于测定含有多种碱性添加剂类型的润滑油的碱值，此类油品的碱值可以用SH/T 0688的试验方法来测定。

1.2 本方法可用于表明使用中的油品在氧化条件下的相对变化。

尽管滴定是在规定条件下进行的，但是本方法不能测定绝对酸性和碱性，以预测油品在使用条件下的性能。

已经知道酸值或碱值与轴承腐蚀之间没有必然联系。

注：某些油品，例如切削油、防锈油和类似的复合油品，或深色油品，由于指标剂呈现的终点不明显，不能用本方法测定酸值，可以用GB/T 7304的试验方法测定。

颜色指示剂法测定的酸值在数值上不一定与GB/T 7304的结果相等。

颜色指示剂法测定的碱值与SH/T 0688在数值上也不一定相等，但数据具有一定相关性。

2 方法概要测定酸值或碱值时，将试样溶解在含有少量水的甲苯和异丙醇混合溶剂中，使其成为均相体系，在室温下分别用标准的碱或酸的醇溶液滴定。

通过加入的对-萘酚苯溶液颜色的变化来指示终点（在酸性溶液中显橙色，在碱性溶液中显暗绿色）。

测定强酸值时，用热水抽提试样，用氢氧化钾醇标准溶液滴定抽提的水溶液，以甲基橙为指示剂。

3 意义和用途3.1 新的和使用过的石油产品中含有一些酸性或碱性组分，它们以添加剂或以使用过程中所形成的降解产物的形式而存在，如氧化产物。

MM_FS_CNJ_0288出口植物油色泽罗维朋法重铬酸钾法MM_FS_CNJ_0288出口植物油色泽的检验方法1.适用范围本方法适用于出口植物油色泽的测定。

2.罗维朋法2.1.原理概要采用标准颜色玻片与油样的色泽进行比较，以所需各标准颜色玻片上标明数字的和表示。

2.2.仪器罗维朋比色计。

2.3.过程简述2.3.1.试验样品的制备按照ZB X 04007－86《出口植物油取样方法》取得平均样品，混匀后分取适量，在50℃下用干燥快速滤纸过滤，滤液澄清后供检验用。

2.3.2.测定将澄清透明的试样注入适当厚度的罗维朋比色槽，放入比色计内进行比色。

首先将黄色玻片固定，再配入红色玻片；直至玻片与试样色泽相同为止。

读取黄、红玻片数字，即为罗维朋色价。

同时记录比色槽的厚度。

如必须配入蓝色玻片时，应由最小值起依次加入，直至与试样色泽相同为止，读取黄、红、蓝玻片数字，并记录比色槽的厚度。

3.重铬酸钾法3.1.原理概要油样与不同浓度重铬酸钾-硫酸溶液比色，以每100ml硫酸（比重1.84）中重铬酸钾的克数表示色价。

3.2.仪器纳氏比色管；容量瓶：250ml；烧杯：50ml；分析天平。

3.3.试剂重铬酸钾：分析纯。

硫酸：比重1.84，不含还原性物质。

3.4.色泽标准溶液的配制3.4.1.重铬酸钾标准溶液：称取在150℃烘至恒重的重铬酸钾2.5000g，准确至0.0002g，置于50ml小烧杯中，加少量硫酸溶解，移入250ml容量瓶中，再加硫酸稀释至刻度，摇匀。

3.4.2.色泽标准溶液：按下表所列的比例，取上述配成的重铬酸钾标准溶液和硫酸相混和，配制各号色泽标准。

3.5.过程简述3.5.1.试验样品的制备同1.2.1。

3.5.2.测定将各号色泽标准溶液和澄清的试样分盛于纳氏比色管中，其液层与试样层高度应一致，约25mm，肉眼比色，与试样色泽相同的色泽标准溶液浓度，即为试样的色价。

4.来源：ZB X 04010－86。

油品质量检测实验步骤酸度测定法1.取50ml 95%乙醇倒入锥形瓶中，用水浴加热煮沸5 min；2.加入0.5 ml（18～20滴）碱蓝6B指示剂，摇匀；3.滴加KOH—乙醇标准溶液（0.05 mol/l），一般1～2滴；4.量取试油：柴油20 ml；5.将试油注入到乙醇中，加热煮沸5 min，适当的摇动；6.停止加热后，再滴加0.5 ml碱蓝6B指示剂；7.用KOH—乙醇标准溶液滴定，滴到由蓝→浅红,记录所消耗的标准溶液的体积数;注:(停止加热到滴定终点不应超过3分钟)8.计算：X=100×V×56.1×C/V1 。

石油产品水分测定1.玻璃仪器（圆底烧瓶、接收器、冷凝管）干燥；2.溶剂脱水、过滤；3.取样：摇动试样5分钟，称试样100g准至0.1g；4.在烧瓶内加入100 ml溶剂、几粒瓷片；5.差冷凝管，上端用棉花塞住；6.装仪器（冷凝管的斜切面与接收器的支管中相对）；7.打开冷却水（流向：从下往上）；8.加热：2—4滴/秒；9.加热中止（溶剂上层曾澄清、收集水不再增加，回流时间大于30分）；10.处理冷凝管内壁水珠；11.读书：浑浊热水中浸20—30分钟；12.计算：V×100/G闭口闪点测定法1.试样水分超过0.05%，必须脱水；2.石油注入油杯，插入温度计；3.开始加热，并控制好升温速度：（1）低于50℃，不断搅拌，没分钟升1℃；（2）高于50℃，均与升温，定期进行搅拌，闪点前40℃调整加热速度，使在预计闪点钱20℃升温速度控制在每分钟2—3℃；4. 预计闪点前10℃开始点火试验低于104℃每经1℃点火试验，高于104℃每经2℃点火试验；5.记录闪点。

运功粘度测定法1.试样脱水、脱杂（试样中放入CaCl2再过滤）（粘度大课加热到50～100℃）；2.选择粘度计，务必使试样的流动时间不少于200 s；3.毛细管粘度计内装试样，注意：不能有气泡；4.装粘度计、温度计：（1粘度计的缓冲球一半浸入液体浴中）（温度计水银球位于毛细管中央的水平面上）（被测温度的刻线位于恒温浴的液面上10 mm处）；全浸式温度计露出部分修正：△t=kh(t1-t2)t1—测定黏度时的规定温度℃;t2—接近温度计液柱露出部分的空气温度℃k—水银温度计为0.00016,酒精温度计为0.001校正后的温度:t标=t1-△t；5.调整黏度计:二个方面检查垂直；6.恒温：100℃，20分；40℃，15分；20℃，10分；7.测定流动时间t：至少测四次；注：各次的流动时间与算术平均值的差数：100～15 t，±0.5%。

石油产品色度测定仪操作规程
一、概论
1.方法概要
将试样注入玻璃样品管中，用一个标准光源从0～8.0值排列的标准比色板进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。

如果试样颜色找不到确切匹配的颜色，而落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较高的一个颜色。

2.参考标准
本操作规程参考如下标准：
GB/T 6540-86《石油产品颜色测定法》
二、试验仪器及试剂
1.比色仪
2.蒸馏水
三、实验部分
1.准备工作
1)开启比色计的电源开关。

此时，比色计内部的光源打开。

2)将放有样品的玻璃试管放入仪器样品盒左侧，盛有蒸馏水的玻璃试管放入右侧。

盖上盖子，以隔绝一切外来光线。

2.试验
将样品放入比色计以后，在观测口观测样品的颜色，并与标准色板做对比。

旋转右侧控制旋钮，调节标准色板的颜色。

直到样品的颜
色介于左右两个标准色板之间，或者与标准比色板颜色相同。

四、试验报告
1.试验报告
1)与试样颜色相同的标准比色板号作为试样颜色的色号。

2)如果试样的颜色介于左右两个标准色板之间，则报告较高的色
板号，并在色号前加“小于”。

除非试样的颜色比8号深，则
报告大于8号。

3)如果试样经过稀释，则在报告混合物颜色的色号后加上“稀释”
两字。

2.精密度
由同一操作者，用相同的仪器，同一试样测定的两个结果色号之差不能大于0.5号。