药品储存及养护知识培训稿件
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药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展,药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。
本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。
一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
首先,药品应储存在干燥、通风、避光的地方,避免阳光直射和高温。
高温会导致药品的化学成分发生变化,从而影响药品的疗效。
其次,药品应储存在洁净、无异味的环境中,避免与其他物品发生交叉污染。
最后,药品的储存环境应远离易燃易爆物品,以防发生火灾或爆炸事故。
二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不尽相同,一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。
常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间,冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间,冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。
储存药品时,应根据药品的要求选择合适的温度,并定期检查温度计的准确性,确保储存温度的稳定性。
三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。
药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变,从而影响药品的质量和有效性。
一般来说,药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。
为了保持储存环境的湿度稳定,可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。
四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。
药品在储存过程中,其有效期会逐渐减少。
因此,在使用药品之前,应仔细查看药品的有效期,并遵循“先进先出”的原则,尽量使用有效期较短的药品。
对于过期药品,应及时清理,以免误用。
五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。
药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。
一般来说,药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。
同时,储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息,以便于药品的管理和使用。
中药仓库保管、养护知识培训资料中药贮藏:中草药在贮存保管中,因受周围坏境和白然条件等因素的影响,常会发生霉烂、虫蛀、变色、泛油等现象,导致药材变质,影响或失去疗效。
因此必须贮存和保管好中药材,以保证药材的质量和疗效。
(一)药材的防霉:大气中存在着大量的霉菌抱子,如散落在药材表面上,在适当的温度(25C左右)湿度(空气中相对湿度在85%以上或药材含水率超过15%)以及适宜的环境(如阴暗不通凤的场所)、足够的营养条件下,即萌发成菌丝,分泌酵素,分解和溶蚀药材使药材腐坏,以及产生秽臭恶味。
因此,防霉的重要措施是保证药材的干燥、人库后防湿、防热、通风,对已生霉的药材,可以撞刷、晾晒等方法简单除霉,霉迹严重的,可用水、醋、酒等洗刷后再晾晒。
(二)药材的防虫:虫蛀对药材的影响甚大,虫害的预防和消灭,对于大量贮存保管的药材仓库,主要是用氯化苦、磷化铝等化学药剂熏蒸法杀虫。
对于药房中小量保存的药材,除药剂杀虫外,可采用下列方法防虫。
1.密封法:一般按件密封,可采用适当容器,用蜡或血料封固,怕热的药材可用干砂或稻糠埋藏密封,贵细药材,可充二氧化碳或氮气密封。
2.冷藏法:温度在5C左右即不易生虫,因此可采用冷窖、冷库等干燥冷藏。
3.对抗法:这是二种传统方法、适用于数量不多的药材。
如泽泻与丹皮同贮、泽泻不生虫、丹皮不变色,崭蛇中放花椒,鹿茸中放樟脑,瓜萎、蛤蟆油中放酒等均不生虫。
(三)药材的其它变质情况1.变色:酶引起的变色,如药材中所含成分的结构中有酚羟基,则在酶作用下,经过氧化、聚合,形成了大分子的有色化合物,使药材变色;如含黄酮类,羟基蕙醍类,糅质类等药材,因此容易变色。
非酶引起的变色原因比较复杂,或因药材中所含糖及糖酸分解产生糠醛及其类似化合物,与一些含氮化合物缩合成棕色色素;或因药材中含有的蛋白质中的氨基酸与还原糖作用,生成大分子的棕色物质,使药材变色。
此外,某些外因如温度、湿度、日光、氧气、杀虫剂等多与变色的快慢有关。
一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下,制定药品养护工作计划,确定重点养护品种,检查控制在库药品的储存条件,定期检查药品质量,对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。
1)、本企业规定药品近效期含义为:距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2)、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序,对所储存药品的有效期实施动态监控,按月汇总、生成“近效期药品催销表”,分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3)、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌,养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
λ片剂:检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片:检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片(糖衣片、肠溶片、薄膜衣片):检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮(衣)、霉变等现象。
含糖片(口含片等):检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂:检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊:检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象,内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象,有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊:检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊:注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂:观察色泽,检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂:检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂:检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂:检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
λ丸剂:观察色泽,检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。