【免费下载】 物理化学练习(统计热力学)
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第六章 统计热力学基础内容提要:1、 系集最终构型:其中“n*”代表最可几分布的粒子数目2.玻耳兹曼关系式:玻耳兹曼分布定律:其中,令为粒子的配分函数。
玻耳兹曼分布定律描述了微观粒子能量分布中最可几的分布方式。
3、 系集的热力学性质:(1)热力学能U :(2)焓H :**ln ln ln !i n i m iig t t n ≈=∏总2,ln ()N VQU NkT T∂=∂iiiQ g e βε-=∑*i ii i i i i in g e g e N g e Q βεβεβε---==∑m ln ln S k t k t ==总(3)熵S :(4)功函A :(5)Gibbs 函数G :(6)其他热力学函数:4、粒子配分函数的计算(1)粒子配分函数的析因子性质粒子的配分函数可写为:,ln ln ln()mN V S k t Q Q Nk NkT Nk N T=∂=++∂ (i)tvenrkTi ikTkTkTkTkTt r v e n trvent r v e nQ g eg eg eg eg eg eQ Q Q Q Q εεεεεε------===∑∑∑∑∑∑2,ln N VQ H U pV NkT NkTT ∂⎛⎫=+=+ ⎪∂⎝⎭lnQA NkT NkT N=--lnQ G NkT N=-()22ln ln ln ln V V U Q Q C Nk Nk T T T ∂∂∂⎛⎫==+ ⎪∂∂⎝⎭∂(2)热力学函数的加和性质1)能量2)熵3)其他5、 粒子配分函数的计算及对热力学函数的贡献(1)粒子总的平动配分函数平动对热力学函数的贡献:2222ln ()ln ln ln ()()()iVt v r V V V t r v Q U NkT TQ Q Q NkT NkT NkT T T T U U U ∂=∂∂∂∂⎡⎤⎡⎤⎡⎤=+++⎢⎥⎢⎥⎢⎥∂∂∂⎣⎦⎣⎦⎣⎦=+++t r v H H H H =+++t r v A A A A =+++t r v G G G G =+++3/222()t mkT Q V hπ=2ln 3()2i t V Q U NkT NkT T ∂==∂2ln 5()2i t V Q H NkT NkT NkT T ∂=+=∂t r v S S S S =+++(2)转动配分函数1)异核双原子分子或非对称的线形分子转动特征温度:高温区低温区中温区2) 同核双原子分子或对称的线形多原子分子配分函数的表达式为在相应的异核双原子分子的Q r 表达式中除以对称数σ。
(完整版)《物理化学》第⼆章热⼒学第⼀定律练习题(含答案)第⼆章练习题⼀、填空题1、根据体系和环境之间能量和物质的交换情况,可将体系分成、、。
2、强度性质表现体系的特征,与物质的数量⽆关。
容量性质表现体系的特征,与物质的数量有关,具有性。
3、热⼒学平衡状态同时达到四种平衡,分别是、、、。
4、体系状态发⽣变化的称为过程。
常见的过程有、、、、。
5、从统计热⼒学观点看,功的微观本质是,热的微观本质是。
6、⽓体各真空膨胀膨胀功W= 07、在绝热钢瓶中化学反应△U= 08、焓的定义式为。
⼆、判断题(说法对否):1、当体系的状态⼀定时,所有的状态函数都有⼀定的数值。
(√)2、当体系的状态发⽣变化时,所有的状态函数的数值也随之发⽣变化。
(χ)3.因= ΔH, = ΔU,所以与都是状态函数。
(χ)4、封闭系统在压⼒恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
(χ)错。
只有封闭系统不做⾮膨胀功等压过程ΔH=Q P5、状态给定后,状态函数就有定值;状态函数确定后,状态也就确定了。
(√)6、热⼒学过程中W的值应由具体过程决定( √ )7、1mol理想⽓体从同⼀始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热⼒学能不变。
( √ )三、单选题1、体系的下列各组物理量中都是状态函数的是( C )A 、T、P、V、QB 、m、W、P、HC、T、P、V、n、D、T、P、U、W2、对于内能是体系的单值函数概念,错误理解是( C )A体系处于⼀定的状态,具有⼀定的内能B对应于某⼀状态,内能只能有⼀数值不能有两个以上的数值C状态发⽣变化,内能也⼀定跟着变化D对应于⼀个内能值,可以有多个状态3下列叙述中不具有状态函数特征的是(D )A体系状态确定后,状态函数的值也确定B体系变化时,状态函数的改变值只由体系的始终态决定C经循环过程,状态函数的值不变D状态函数均有加和性4、下列叙述中正确的是( A )A物体温度越⾼,说明其内能越⼤B物体温度越⾼,说明其所含热量越多C凡体系温度升⾼,就肯定是它吸收了热D凡体系温度不变,说明它既不吸热也不放热5、下列哪⼀种说法错误( D )A焓是定义的⼀种具有能量量纲的热⼒学量B只有在某些特定条件下,焓变△H才与体系吸热相等C焓是状态函数D焓是体系能与环境能进⾏热交换的能量6、热⼒学第⼀定律仅适⽤于什么途径(A)A同⼀过程的任何途径B同⼀过程的可逆途径C同⼀过程的不可逆途径D不同过程的任何途径7. 如图,将CuSO4⽔溶液置于绝热箱中,插⼊两个铜电极,以蓄电池为电源进⾏电解,可以看作封闭系统的是(A)(A) 绝热箱中所有物质; (B) 两个铜电极;(C) 蓄电池和铜电极;(D) CuSO4⽔溶液。
1 对公式 /i kT
i i Ng e n q
ε-=中有关符号意义的说明中,不正确的是______ (a) i n 是任一能级上分布的粒子数
(b) N 代表系统中的粒子总数
(c) q 是粒子的各个能级的有效状态和或有效容量. (d) /i kT i g e ε- 是能级i ε的有效状态数
2 粒子的配分函数q 是___ ____
(a) 一个粒子的玻兹曼因子
(b) 对一个粒子的玻耳兹曼因子求和
(c) 粒子的简并度和玻耳兹曼因子的乘积求和
(d) 对一个粒子的所有可能状态的玻耳兹曼因子求和.
3. 关于配分函数q 的描述不正确的是_ ___
(a) 配分函数q 是一个粒子的有效状态和
(b) 配分函数q 无量纲,由配分函数可直接计算系统的宏观性质 (c) 系统一定时配分函数q 有定值(q 是状态函数) (d) 粒子配分函数是各种运动形式配分函数的加和.
4 对于0或ε0 这两种不同的零能级选择,其结果是_______
(a) q 值不同,影响各能级粒子数
(b) q 值不同,不影响各能级粒子数.
(c) q 值相同,影响各能级粒子数
(d) q 值相同,不影响各能级粒子数
5 下列关系式中正确的是________
(a) t v r e n q q q q q q =++++
(b) t v r e n q q q q q q =⋅⋅⋅⋅.
(c) t v r e n i εεεεεε=⋅⋅⋅⋅ (d) t v r e n i g g g g g g =++++。
《物理化学》第二章-热力学第一定律练习题(含答案)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第二章练习题一、填空题1、根据体系和环境之间能量和物质的交换情况,可将体系分成、、。
2、强度性质表现体系的特征,与物质的数量无关。
容量性质表现体系的特征,与物质的数量有关,具有性。
3、热力学平衡状态同时达到四种平衡,分别是、、、。
4、体系状态发生变化的称为过程。
常见的过程有、、、、。
5、从统计热力学观点看,功的微观本质是,热的微观本质是。
6、气体各真空膨胀膨胀功W= 07、在绝热钢瓶中化学反应△U= 08、焓的定义式为。
二、判断题(说法对否):1、当体系的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
(√)2、当体系的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。
(χ)3.因= ΔH, = ΔU,所以与都是状态函数。
(χ)4、封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
(χ)错。
只有封闭系统不做非膨胀功等压过程ΔH=Q P5、状态给定后,状态函数就有定值;状态函数确定后,状态也就确定了。
(√)6、热力学过程中W的值应由具体过程决定( √ )7、1mol理想气体从同一始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热力学能不变。
( √ )三、单选题1、体系的下列各组物理量中都是状态函数的是( C )A 、T、P、V、QB 、m、W、P、HC、T、P、V、n、D、T、P、U、W2、对于内能是体系的单值函数概念,错误理解是( C )A体系处于一定的状态,具有一定的内能B对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值C状态发生变化,内能也一定跟着变化D对应于一个内能值,可以有多个状态3下列叙述中不具有状态函数特征的是(D )A体系状态确定后,状态函数的值也确定B体系变化时,状态函数的改变值只由体系的始终态决定C经循环过程,状态函数的值不变D状态函数均有加和性4、下列叙述中正确的是( A )A物体温度越高,说明其内能越大B物体温度越高,说明其所含热量越多C凡体系温度升高,就肯定是它吸收了热D凡体系温度不变,说明它既不吸热也不放热5、下列哪一种说法错误( D )A焓是定义的一种具有能量量纲的热力学量B只有在某些特定条件下,焓变△H才与体系吸热相等C焓是状态函数D焓是体系能与环境能进行热交换的能量6、热力学第一定律仅适用于什么途径(A)A同一过程的任何途径B同一过程的可逆途径C同一过程的不可逆途径D不同过程的任何途径7. 如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭系统的是(A)(A) 绝热箱中所有物质; (B) 两个铜电极;(C) 蓄电池和铜电极;(D) CuSO4水溶液。
热力学统计物理练习试题和答案WORD 格式整理热力学·统计物理练习题一、填空题 . 本大题 70 个小题,把答案写在横线上。
1. 当热力学系统与外界无相互作用时 , 经过足够长时间 , 其宏观性质时间改变,其所处的为热力学平衡态。
2.系统,经过足够长时间,其不随时间改变,其所处的状态为热力学平衡态。
3.均匀物质系统的热力学平衡态可由力学参量、电磁参量、几何参量、化学参量等四类参量描述,但有是独立的。
4.对于非孤立系统,当其与外界作为一个整体处于热力学平衡态时,此时的系统所处的状态是。
5.欲描述非平衡系统的状态,需要将系统分成若干个小部分,使每小部分具有小,但微观上又包含大量粒子,则每小部分都可视为。
6.描述热力学系统平衡态的独立参量和之间关系的方程式叫物态方程,其一般表达式为。
7.均匀物质系统的独立参量有个,而过程方程独立参量只有个。
8.定压膨胀系数的意义是在不变的条件下系统体积随的相对变化。
9.定容压力系数的意义是在不变条件下系统的压强随的相对变化。
10.等温压缩系数的意义是在不变条件下系统的体积随的相对变化。
11.循环关系的表达式为。
12.在无摩擦准静态过程中存在着几种不同形式的功,则系统对外界作的功 W Y i dy i ,其中 y i 是, Y i 是与 y i 相应的。
13. U B U A Q W ,其中是作的功。
W14. dUQW0 ,-W 是作的功,且 -W 等于。
22(、均为热力学平衡态1、L2 为15.Q W QW ,L 1L 1 1 2 1L 2准静态过程)。
16.第一类永动机是指的永动机。
17.内能是函数,内能的改变决定于和。
18.焓是函数,在等压过程中,焓的变化等于的热量。
19.理想气体内能温度有关,而与体积。
学习参考资料分享WORD 格式整理20.理想气体的焓温度的函数与无关。
21.热力学第二定律指明了一切与热现象有关的实际过程进行的。
22.为了判断不可逆过程自发进行的方向只须研究和的相互关系就够了。
第一章热力学第一定律练习题一、判断题〔说法对否〕:1.道尔顿分压定律,对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb<RT/V>都成立。
2.在两个封闭的容器中,装有同一种理想气体,压力、体积相同,则温度也相同。
3.物质的温度越高,则热量越多;天气预报:今天很热。
其热的概念与热力学相同。
4.恒压过程也就是恒外压过程,恒外压过程也就是恒过程。
5.实际气体在恒温膨胀时所做的功等于所吸收的热。
6.凡是温度升高的过程体系一定吸热;而恒温过程体系不吸热也不放热。
7.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生变化时, 所有的状态函数的数值也随之发生变化。
8.体积是广度性质的状态函数;在有过剩NaCl<s> 存在的饱和水溶液中,当温度、压力一定时;系统的体积与系统中水和NaCl的总量成正比。
9.在101.325kPa、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统,该系统的状态完全确定。
10.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。
11.系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。
12.从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q和W的值一般不同,Q + W的值一般也不相同。
13.因Q P= ΔH,Q V= ΔU,所以Q P与Q V都是状态函数。
14.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
15.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一定。
16.在101.325kPa下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想气体,则由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。
17.1mol,80.1℃、101.325kPa的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa的气态苯。
已知该过程的焓变为30.87kJ,所以此过程的Q = 30.87kJ。
18.1mol水在l01.325kPa下由25℃升温至120℃,其ΔH= ∑C P,m d T。
第9章统计热力学练习题练习题及答案第九章统计热力学练习题一、是非题1、由理想气体组成的系统是独立子系统。
()2、由非理想气体组成的系统是非独立子系统。
()3、由气体组成的统计系统是离域子系统。
()4、由晶体组成的统计系统是定域子系统。
()5、假设晶体上被吸附的气体分子间无相互作用,则可把该气体系统视为定域的独立子系统。
()6、独立子系统必须遵守∑∑==ii i ii N N N εε的关系,式中ε为系统的总能量, εi 为粒子在i 能级上的能量,N 系统总粒子数,Ni 为分布在能级i 上的粒子数。
()7、平动配分函数与体积无关。
()8、振动配分函数与体积无关。
()9、设分子的平动、振动、转动、电子等配分函数分别以等表示,则分子配分函数q 的因子分解性质可表示为:e r v t q q q q q ln ln ln ln ln +++=。
()10、对离域子系统,热力学函数熵S 与分子配分函数q 的关系为ln NU q S Nk Nk T N=++。
()二、选择题1、按照统计热力学系统分类原则,下述系统中属于非定域独立子系统的是:()(1)由压力趋于零的氧气组成的系统。
(2)由高压下的氧气组成的系统。
(3)由氯化钠晶体组成的系统。
2. 对定域子系统,某种分布所拥有的微观状态数W D 为:()。
(1)D !i N i i i g W N =∏ (2) D !!i g i i i N W N N =∏(3)D !i g i i iN W N =∏ (4)D !!i n i i i g W N n =∏ 3、玻耳兹曼分布:()(1)就是最概然分布,也是平衡分布;(2)不是最概然分布,也不是平衡分布;(3)只是最概然分布,但不是平衡分布;(4)不是最概然分布,但是平衡分布。
4、玻耳兹曼熵定理ln S k =Ω:()(1)适用于相依子系统;(2)仅适用于理想气体;(3)适用于大量粒子组成的独立子系统;(4)适用于单个粒子。
第六章《统计热力学》课外习题(Ⅵ) 一、选择题 1. 统计热力学中系统常按其粒子能否被分辨来分类,以下正确的是: A.气体和晶体皆属于定域子系统; B.气体和晶体皆属于离域子系统; C.气体属于离域子系统而晶体属于定域子系统; D. 气体属于定域子系统而晶体属于离域子系统。
2.粒子的各种不同运动形式的能级间隔是不同的.对于分子的平动、转动和振动,能级间隔的大小顺序是: A. V t r εεε∆>∆>∆; B. V r t εεε∆>∆>∆; C. t V r εεε∆>∆>∆;D. r t V εεε∆>∆>∆ 3.对定域子系统的一种分布所拥有的微观状态数为: A. !(/!)i g i i N n n ∏; B.()!/!i in i N g n ∏; C. ()/!iig i n n ∏; D. ()/!iin i g n ∏4.在热力学函数与粒子配分函数的关系中,对于定域子系统和离域子系统都相同的是: A. G 、A 和S ; B. U 、H 和S ; C. U 、H和C v,m ; D. H 、G 和C v,m5.下列关于配分函数的单位的表述中,正确的一种是:A. 对于不同的运动形式,其配分函数的单位也不同; B.所有配分函数的单位都是J/mol; C.定域子和离域子的配分函数,其单位不同 ; D.所有配分函数都无单位,是无量纲量.6.对体积为V 、分子质量为m 的理想气体,其分子的最低平动能级和其相邻能级的能量间隔为22/3/(8)h mV 的多少倍: A. 1倍; B. 2倍; C. 3倍; D. 4倍7.双原子分子的转动最低能级与其相邻能级的能量间隔为22/(8)h I π的多少倍: 倍;倍; C. 2倍; D. 1倍8.一维谐振子的最低能级与第四振动能级的能量间隔是:A.4h ν; B.3h ν; C.2h ν;D.h ν 9.独立子系统,其各运动形式的配分函数中,与压力有关的是: A.平动配分函数;B. 转动配分函数;C. 振动配分函数;D.电子配分函数.10.关于玻尔兹曼统计的描述不正确的是:A. 只适用于理想气体;B. 只适用于独立子系统; C. 统计单位是单个粒子; D. 适用于真实的气体和液体.11. 质量m 的单原子理气分子在边长a 的立方容器中运动,该分子能量达到2214/(8)h ma 时,其平动能级的统计权重是: A. 4; B. 5; C. 6; D. 812. 能量零点的不同选择对热力学量不产生影响的是:A. U 、H 、G ; B. U 、H 、S 、C v ; C. S 、C v ; D. S 、A 、G 。
物化热力学统计习题统计练习学号姓名一、选择1. 在分子运动的各配分函数中与压力有关的是:( )(A) 电子运动的配分函数(B) 平均配分函数(C) 转动配分函数(D) 振动配分函数2. 玻尔兹曼统计只能应用于独立粒子体系,下面的叙述,不属于这一统计的特点的是:( )(A) 宏观状态参量N、U、V为定值的封闭体系;(B) 体系由独立可别粒子组成U=∑n iεi ;(C) 一可实现的微观状态,以相同的几率出现;(D) 各能级的各量子状态中分配的粒子数,受Pauli不相容原理的限制。
3. 双原子分子的振动配分函数q={1-exp(-hν/kT)}-1是表示:( )(A) 振动处于基态(B) 选取基态能量为零(C) 振动处于基态且选基态能量为零(D) 振动可以处于激发态,选取基态能量为零4. 对于服波尔兹曼分布定律的体系,在常温下,下列判断何者正确?( )(A) 与其它量子态相比,最低能级上单个量子态上粒子数最多;(B) 与其它能级相比,第一激发能级上粒子数最多;(C) 视具体条件而定;(D) 以上答案都不对。
(武大00)5. 关于配分函数,下面哪一种叙述是不正确的( )。
A. q是一个粒子所有可能量子态的波尔兹曼因子之和B. 并不是所有的配分函数都无量纲C. 只有在独立子体系中体系的配分函数可表示为粒子配分函数之积D. 平动配分函数与体积有关(武大98)6. 忽略CO和N2的振动运动对熵的贡献,N2和CO的摩尔熵的大小为:( )A. S m(CO) > S m(N2)B. S m(CO) < S m(N2)C. S m(CO) = S m(N2)D. 不确定(武大98)二、填空7. 已知氯原子中电子的最低能级ε0=0,电子的总角量子数J=3/2,ε1=1.7610-20J,g e,1=2 ,则氯原子在25 ℃时电子配分函数q e=。
(k=1.38)8. 被吸附在固体表面上的气体分子可看作二维气体,则此二维气体分子的平动配分函数q t,=。
1.统计热力学研究的主要对象是(A)微观粒子数的变化规律(B)宏观性质与微观结构的关系(C)宏观系统的平衡态性质(D)粒子的微观运动与结构的关系2.下面系统中属于独立子系的是(A)纯液体(B)理想溶液(C)真实气体(D)理想气体3.在统计热力学中,物系的分类常按其组成的粒子能否被辨别来进行,按此原则,下列说法正确的是:(A)晶体属离域物系而气体属定域物系;(B)气体和晶体皆属离域物系;(C)气体和晶体皆属定域物系;(D)气体属离域物系而晶体属定域物系。
4.对热力学性质(U、V、N)确定的体系,下面描述中不对的是:(A)体系中各能级的能量和简并度一定;(B)体系的微观状态数一定;(C)体系中粒子在各能级上的分布数一定;(D)体系的吉布斯函数一定。
5. 对于定位体系,N个粒子分布方式D所拥有微观状态数W D为:(A) W D = N!πN i g i/N i!;(B) W D = N!πg i Ni/Ni!;(C) W D = N!πg i Ni/Ni;(D)W D = πg i Ni/Ni!6. 对于玻尔兹曼分布定律n i = N·g n·exp(-εi/kT) /q的说法:⑴n i是第i能级上的粒子分布数;⑵随着能级升高,εi增大,n总是减少的;⑶它只适用于可区分的独立粒子体系;⑷它适i用于任何的大量粒子体系。
其中正确的是:(A) ⑴⑶; (B) ⑶⑷;(C) ⑴⑵; (D) ⑵⑷。
7.玻尔兹曼统计认为:(A) 玻尔兹曼分布不是最可几分布但却是平衡分布;(B) 玻尔兹曼分布只是最可几分布但不是平衡分布;(C) 玻尔兹曼分布不是最可几分布也不是平衡分布;(D)玻尔兹曼分布就是最可几分布也就是平衡分布。
8. 对于分布在某一能级εi上的粒子数n i,下列说法中正确是:(A)n i与能级的简并度无关;(B)εi值越小,n i值就越大;(C)n i称为一种分布;(D) 任何分布的n i都可以用波尔兹曼分布公式求出。
物理化学第五版统计热力学物理化学第五版统计热力学第七章统计热力学初步练习题一、判断题:1.当系统的u,v,n一定时,由于粒子可以处于不同的能级上,因而分布数不同,所以系统的总微态数ω不能确定。
2.当系统的u,v,n一定时,由于各粒子都原产在确认的能级上,且不随其时间变化,因而系统的总微态数ω一定。
3.当系统的u,v,n一定时,系统宏观上处于热力学平衡态,这时从微观上看系统只能处于最概然分布的那些微观状态上。
4.玻尔兹曼原产就是最概然原产,也就是均衡原产。
5.分子能量零点的挑选相同,各能级的能量值也相同。
6.分子能量零点的选择不同,各能级的玻尔兹曼因子也不同。
7.分子能量零点的选择不同,分子在各能级上的分布数也不同。
8.分子能量零点的选择不同,分子的配分函数值也不同。
9.分子能量零点的选择不同,玻尔兹曼公式也不同。
10.分子能量零点的挑选相同,u,h,a,g四个热力学函数的数值因此而发生改变,但四个函数值变化的差值就是相同的。
11.分子能量零点的选择不同,所有热力学函数的值都要改变。
12.对于单原子理想气体在室温下的通常物理化学过程,若必须通过配分函数xi过程热力学函数的变化值,只须晓得qt这一配分函数值就行了。
13.根据统计热力学的方法可以计算出u、v、n确定的系统熵的绝对值。
14.在排序系统的熵时,用lnwb(wb最可以几原产微观状态数)替代1nω,因此可以指出wb与ω大小差不多。
15.在低温下可以用qr=t/σθr来计算双原子分子的转动配分函数。
二、单选题:1.下面有关统计热力学的描述,正确的是:(a)统计数据热力学研究的就是大量分子的微观均衡系统;(b)统计数据热力学研究的就是大量分子的宏观均衡系统;(c)统计数据热力学就是热力学的理论基础;(d)统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科。
2.在统计数据热力学中,物系的分类常按其共同组成的粒子若想被分辨去展开,按此原则,以下观点恰当的就是:(a)晶体属离域物系而气体属定域物系;(b)气体和晶体皆属离域物系;(c)气体和晶体皆属定域物系;(d)气体属离域物系而晶体属定域物系。
目录(试卷均已上传至“百度文库”,请自己搜索)第一章热力学第一定律及其应用物化试卷(一)第一章热力学第一定律及其应用物化试卷(二)第二章热力学第二定律物化试卷(一)第二章热力学第二定律物化试卷(二)第三章统计热力学基础第四章溶液物化试卷(一)第四章溶液物化试卷(二)第五章相平衡物化试卷(一)第五章相平衡物化试卷(二)第六章化学平衡物化试卷(一)第六章化学平衡物化试卷(二)第七章电解质溶液物化试卷(一)第七章电解质溶液物化试卷(二)第八章可逆电池的电动势及其应用物化试卷(一)第八章可逆电池的电动势及其应用物化试卷(二)第九章电解与极化作用第十章化学动力学基础(一)物化试卷(一)第十章化学动力学基础(一)物化试卷(二)第十一章化学动力学基础(二) 物化试卷(一)第十一章化学动力学基础(二) 物化试卷(二)第十二章界面现象物化试卷(一)第十二章界面现象物化试卷(二)第十三章胶体与大分子溶液物化试卷(一)第十三章胶体与大分子溶液物化试卷(二)参考答案1.玻尔兹曼熵定理一般不适用于: ( )(A)独立子体系(B)理想气体(C)量子气体(D)单个粒子2.下列各体系中属于独立粒子体系的是:( )(A)绝对零度的晶体(B)理想液体混合物(C) 纯气体(D) 理想气体的混合物3.近独立定域粒子体系和经典极限下的非定域粒子体系的 ( ) (A)最概然分布公式不同(B)最概然分布公式相同(C)某一能量分布类型的微观状态数相同(D)以粒子配分函数表示的热力学函数的统计表达示相同4.粒子的配分函数q是: ( )(A)一个粒子的(B)对一个粒子的玻耳兹曼因子取(C)粒子的简并度和玻耳兹曼因子的乘积取和(D)对一个粒子的所有可能状态的玻耳兹曼因子取和5.热力学函数与分子配分函数的关系式对于定域粒子体系和离域粒子体系都相同的是: ( )(A) G, F, S (B) U, H, S(C) U, H, C V(D) H, G, C V6.在平动、转动、振动运动对热力学函数的贡献中,下述关系式中哪一个是错误的? ( )(A)F r=G r(B)U v=H v (C)C V,v=C p,v(D)C p,t=C V,7.已知I2(g)的基本振动频率=21420 m-1,k B=1.38×10-23J/K, h=6.627×10-34J•s, c=3×108 m/s, 则I(g)的振动特征温度Q v为: ( )2(A) 2.13×10-14 K (B) 1.03×10-8 K(C) 308.5 K (D) 3.23×10-3 K8.双原子分子以平衡位置为能量零点,其振动的零点能等于:( ) (A) k T(B) (1/2)k T(C) h v(D) (1/2)h v9.双原子分子在温度很低时且选取振动基态能量为零,则振动配分函数值为:( )(A) = 0 (B) = 1 (C) < 0 (D) > 110.分子的平动、转动和振动的能级间隔的大小顺序是:(A) 振动能> 转动能> 平动能(B) 振动能> 平动能> 转动能(C) 平动能> 振动能> 转动能(D) 转动能> 平动能> 振动能11.2 mol CO2的转动能U r为:( )(A) (1/2)RT (B) RT (C) (3/2)RT (D) 2RT12.300 K时,分布在J= 1转动能级上的分子数是J= 0 能级上分子数的3exp(-0.1)倍,则分子转动特征温度是:( )(A) 10 K (B) 15 K (C) 30 K (D) 300 K13.H2O分子气体在室温下振动运动时C V,m的贡献可以忽略不计。