乙酸钠溶液(3molL,pH4.8)

ph等于11的醋酸钠溶液中由水电离产生的氢氧根浓度醋酸钠是一种常见的化学物质，化学式为CH3COONa。

当醋酸钠溶解在水中时，它会电离成醋酸根离子（CH3COO-）和钠离子（Na+）。

此外，水分子本身也会电离成氢离子（H+）和氢氧根离子（OH-）。

在醋酸钠溶液中，由水电离产生的氢氧根浓度是一个重要的指标，它可以通过pH值来表示。

pH是用来衡量溶液酸碱性的一个指标，其数值是由溶液中的氢离子浓度（[H+])来确定的。

pH的取值范围从0到14，pH值小于7表示酸性溶液，大于7表示碱性溶液，等于7表示中性溶液。

在我们的问题中，要求醋酸钠溶液的pH等于11，我们需要先计算出溶液中氢离子的浓度，然后再通过pH公式来计算。

首先，我们需要知道醋酸钠溶液中的醋酸根离子和钠离子的浓度。

假设醋酸钠溶液的初始浓度为C，那么醋酸根离子和钠离子的浓度分别为C/2和C/2，因为醋酸钠的配位数为2。

然后，我们利用醋酸的酸解离常数（Ka）来计算水中的氢离子浓度。

醋酸的化学式为CH3COOH，酸解离反应可以写为：CH3COOH ⇌ CH3COO- + H+酸解离常数（Ka）是酸解离反应中离子浓度的平衡常数。

对于醋酸，其酸解离常数（Ka）约为1.8×10^-5。

根据酸解离常数（Ka）的定义，我们可以得到如下关系式：[H+][CH3COO-] / [CH3COOH] = Ka由于我们已经知道醋酸根离子的浓度为C/2，可以将上述关系式写为：[H+](C/2) / (C - CH3COO-) = Ka通过简单的代数运算，我们可以得到溶液中氢离子的浓度[H+]的表达式：[H+] = Ka(C - CH3COO-) / (C/2)接下来，我们需要利用pH公式来计算出由水电离产生的氢氧根浓度。

pH公式如下所示：pH = -log[H+]根据我们已经得到的氢离子浓度[H+]的表达式，我们可以将其代入pH公式中，然后解出氢氧根浓度[OH-]。

溶出伏安法测定食品中营养强化剂锌pH 4.8，锌在HOAc-NaOAc底液中可产生一个灵敏吸附波的最佳条件，应用于测定食品中锌含量，方法简便、快速、灵敏度、回收率较高。

[Abstract] It was reported in this paper that in a buffer solution of HOAc-NaOAc (pH=4.8 ),Zn(Ⅱ) which was usually added as nutritive intensifying agents could be determined successively by stripping voltammetry in food.The proposed method was proved to be accurate,rapid,sensitive and also convenient to operate.[Key words] Zinc;Food ;Stripping voltammetry在一定的电位下，锌能在电极上还原成金属汞齐进行预电解富集，当对电极施加反向扫描电压时，被还原在电极上的锌溶脱，并在-1.05V处产生一电流峰，其峰电流与富集在电极上的金属浓度成正比，由此计算锌的含量。

本法与AAS 法所测锌含量进行比较，结果无明显差异。

1 材料与方法1.1仪器与试剂AD-3型极谱仪(江苏金坛市环宇科技仪器厂)；电解池：25 ml石英或聚四氟乙烯杯。

乙酸钠溶液（0.4 mol/l）：称取13.6 g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），加水溶解后稀释至250 ml。

乙酸（0.4 mol/L）：量取2.0 ml冰乙酸，加水稀释至85 ml。

HOAc-NaOAc底液（0.2 mol/L，pH4.8）：乙酸钠溶液（0.4 mol/L）与乙酸（0.4 mol/L）等量混合，用二硫腙-四氯化碳溶液（0.1 g/L）10 ml提取数次至四氯化碳无色，弃去四氯化碳层。

资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值•常用pH缓冲溶液的配制和pH值常用pH缓冲溶液的配制和pH值一、常用溶液的配制（一）溶液配制注意事项1．药品要有较好的质量试剂分为优级纯（保证试剂，Guaranteed reagent，G．R．）、分析试剂（Antalytical reagent，A．R．）化学纯（Chemical pure，C．P．）和实验试剂（Laboratory reagent，L．R．）等等。

工业用的化学试剂，杂质较多，只在个别情况下应用，如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。

2．药品称量要精确。

3．配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水，比电阻值在50万欧姆以上，pH在5.5~7.0之间才可应用，在组织培养等特殊用途时应注意此项要求，配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。

４．配好后的溶液，应立即除菌处理（如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质），以防杂菌生长。

（二）0.067（1/15）Mol/L磷酸缓冲液1．1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制：称取磷酸二氢钾（KH2PO4，A．R．）9.08g，用蒸馏水溶解后，倾入1 000ml容量瓶内，再稀释至刻度（1 000ml）。

2．1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制：称取无水磷酸氢二钠（Na2HPO4，A.R.）9.47g（或者Na2HPO4·2H2O 11.87g）用蒸馏水溶解后，放入1 000ml容量瓶内，再加蒸馏水稀释至刻度（1 000ml）。

3．按附表的比例，配制成不同pH值的缓冲溶液。

•（三）0.15Mol/L PB 液Na 2HPO 4·2H 2O 分子量=175.05 0.15Mol/L 溶液含26.7g/L 。

Na 2HPO 4·12H 2O 分子量=358.22 0.15Mol/L 溶液含53.7g/L 。

NaH 2PO 4·H 2O 分子量=138.00 0.15Mol/L 溶液含20.7g/L 。

北京雷根生物技术有限公司
乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8)
简介：
乙酸钠也称醋酸钠、NaAc ，是常规分子生物学试剂。

乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8) 又称醋酸钠溶液，主要由3M NaAc 、醋酸组成，调节pH 至4.8，未经高压灭菌，主要提供乙酸根，调节pH 值等。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。

注意事项：
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、 注意密闭保存，否则pH 值会升高。

3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 18个月有效。

相关：
编号 名称 R00759 Storage NaAc(3mol/L,pH4.8) 500ml RT 使用说明书 1份 编号 名称 DC0032 Masson 三色染色液
NH0042 SSC 缓冲液(10×,pH7.0)
NH0053 变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)
NE0022 SDS 溶液(10%)
NR0001 DEPC 处理水(0.1%)
PW0111 Super ECL Plus 超敏发光液
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。

标准缓冲液pH值与温度对照表常用缓冲溶液的配制方法1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液Na 2HPO 4分子量 = 142.98，0.2 mol/L 溶液为28.40克/升。

Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 178.05，0.2 mol/L 溶液含35.61克/升。

C 4H 2O 7·H 2O 分子量 = 210.14，0.1 mol/L 溶液为21.01克/升。

4．柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液 ① 使用时可以每升中加入1克克酚，若最后pH 值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。

②柠檬酸C 6H 8O 7·H 2O ：分子量210.14，0.1 mol/L 溶液为21.01克/升。

6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O ：分子量294.12，0.1 mol/L 溶液为29.41克/毫升。

227．磷酸盐缓冲液242NaH 2PO 4·2H 2O 分子量 = 156.03，0.2 mol/L 溶液为31.21克/升。

242KH 2PO 4分子量 = 136.09，1/15M 溶液为9.078克/升。

8．磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液（0.05M ）10．Tris –盐酸缓冲液（0.05M ，25℃）50毫升0.1M 三羟甲基氨基甲烷（Tris ）溶液与X 毫升0.1N 盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。

232升。

Tris 溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。

2472硼酸H 2BO 3,分子量=61.84,0.2M 溶液为12.37克/升。

硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。

2472硼酸H 2BO 3，分子量=61.84, 0.2M 溶液为12.37克/升。

硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。

12．甘氨酸–氢氧化钠缓冲液（0.05M ）13．硼砂-氢氧化钠缓冲液（0.05M 硼酸根）14．碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（0.1M ）232NaHCO 3分子量=84.0;0.1M 溶液为8.40克/升。

碱裂法小规模提取质粒DNA及琼脂糖凝胶电泳一．实验原理碱裂解抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性和复性的差异而达到分离目的。

在碱性条件下，线性大分子细菌染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构互补链变性解开。

质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状结构的两条互补链不会完全分离。

当用pH4.8的NaAc高盐缓冲液调其pH值至中性，变性的质粒DNA又恢复到原来的构型，保存在溶液中为可溶状态。

而染色体DNA不能复性，形成缠连的网状结构。

通过离心将细胞碎片，染色体DNA与不稳定的大分子RNA，蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来被除去，质粒DNA及部分RNA，蛋白质则存在于上清中，再用RNaseA 处理，酚/氯仿抽提和乙醇沉淀而获得质粒DNA。

质粒（plasmid）通常指细菌中独立于染色体外，能自主复制的遗传因子，它能够稳定地遗传某些性状。

天然的质粒都是环状双链DNA，大小从5kb到400kb不等。

质粒虽然独立于染色体外自主复制和遗传，但其复制又依赖于宿主编码的酶和蛋白质复制因子。

质粒按照其稳定拷贝数的多少可分为严谨型和松弛型，严谨型质粒在每个细菌细胞中有1～5拷贝，松弛型质粒在每个细菌细胞中可达10～200个，甚至更多拷贝。

1.质粒的结构：(1)抗性基因（Antibiotic resistance gene,such as Ampicillin resistance gene, Kanamycine resistance gene)ori, Origin of replication)； (2)启始复制子（(3)多克隆位点(MSC, Multiple cloning site or polylinker)2.细菌裂解的方法：（1）碱裂解法：0.2molNaOH+1%SDS（2）煮沸裂解法:沸水煮沸40秒（3）SDS裂解法：10%SDS,一般用于质粒大量提取。

SDS是一种阴离子表面活性剂，它既能使细菌细胞裂解，又能使一些蛋白质变性，所以SDS处理细菌细胞后，会导致细菌细胞壁的破裂，从而使质粒DNA以及基因组DNA从细胞中同时释放出来。

常用缓冲溶液的配制方法1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23，0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液24Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液含35.01 g/L。

C4H2O7·H2O分子量= 210.14，0.1 mol/L溶液为21.01 g/L。

① 使用时可以每升中加入1g 酚，若最后pH 值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。

6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O7·2H 2O ：分子量294.12，0.1 mol/L 溶液为29.41 g/L 。

227．磷酸盐缓冲液（1）磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液（0.2 mol/L ）Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液为85.61克/升。

Na2HPO4·12H2O分子量= 358.22，0.2 mol/L溶液为71.64克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 156.03，0.2 mol/L溶液为31.21克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05，1/15M溶液为11.876克/升。

KH2PO4分子量= 136.09，1/15M溶液为9.078克/升。

8．磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液（0.05 mol/L）巴比妥钠盐分子量=206.18;0.04M 溶液为8.25克/升10．Tris –盐酸缓冲液（0.05M ，25℃）50毫升0.1M 三羟甲基氨基甲烷（Tris ）溶液与X 毫升0.1N 盐酸混匀后，加水稀释至100吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。

11．硼酸–硼砂缓冲液（0.2M 硼酸根）硼砂Na 2B 4O 7·H 2O,分子量=381.43;0.05M 溶液（=0.2M 硼酸根）含19.07克/升。

资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值•常用pH缓冲溶液的配制和pH值常用pH缓冲溶液的配制和pH值一、常用溶液的配制（一）溶液配制注意事项1．药品要有较好的质量试剂分为优级纯（保证试剂，Guaranteed reagent，G．R．）、分析试剂（Antalytical reagent，A．R．）化学纯（Chemical pure，C．P．）和实验试剂（Laboratory reagent，L．R．）等等。

工业用的化学试剂，杂质较多，只在个别情况下应用，如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。

2．药品称量要精确。

3．配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水，比电阻值在50万欧姆以上，pH在5.5~7.0之间才可应用，在组织培养等特殊用途时应注意此项要求，配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。

４．配好后的溶液，应立即除菌处理（如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质），以防杂菌生长。

（二）0.067（1/15）Mol/L磷酸缓冲液1．1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制：称取磷酸二氢钾（KH2PO4，A．R．）9.08g，用蒸馏水溶解后，倾入1 000ml容量瓶内，再稀释至刻度（1 000ml）。

2．1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制：称取无水磷酸氢二钠（Na2HPO4，A.R.）9.47g（或者Na2HPO4·2H2O 11.87g）用蒸馏水溶解后，放入1 000ml容量瓶内，再加蒸馏水稀释至刻度（1 000ml）。

3．按附表的比例，配制成不同pH值的缓冲溶液。

•（三）0.15Mol/L PB 液Na 2HPO 4·2H 2O 分子量=175.05 0.15Mol/L 溶液含26.7g/L 。

Na 2HPO 4·12H 2O 分子量=358.22 0.15Mol/L 溶液含53.7g/L 。

NaH 2PO 4·H 2O 分子量=138.00 0.15Mol/L 溶液含20.7g/L 。

常⽤缓冲溶液的配制常⽤缓冲液的配制当缓冲液被稀释或浓缩时，pH也应不变。

其pH值应近似恒定不变，或当其中的离解的阳离⼦（K+、Na+）或阴离⼦（Cl-、Br-）被其它种类的离⼦替换时。

表1—4中给出了响应的配制⽅法，平衡阳离⼦为Na+，缓冲液的最终浓度为0.1mol/l，对于其它浓度的缓冲溶液或阳离⼦种类（通常K+）更好，表中的数据也可供参考。

较稀的或较浓的缓冲溶液，及包含有不同阳离⼦的溶液，其pH值会与表中的数据稍有出⼊。

在⽅法建⽴过程中，精确的流动相pH值往往并不重要，重要的是每次新配制的流动相的pH值与第⼀次基本相同（最好控制在±0.02范围内）。

注意，只有当缓冲溶液的pH在缓冲试剂解离常数pKIa±1范围内时，缓冲溶液才具有有效的缓冲容量（如⼄酸盐的pKa=4.6，其适宜的pH范围为3.6—5.6）。

表1低pH值（25℃）磷酸盐缓冲溶液的配制⽅法溶液A1：0.1M磷酸。

配制精确pH值缓冲液时，所⽤磷酸需滴定H3PO4的含量。

溶液A2：0.1M磷酸⼆氢钠溶液，称量13.8gNaH2PO4?H2O溶解于⽔中，定容于1L容量瓶中。

pHA1体积（ml）A2体积（ml）pHA1体积（ml）A2体积（ml）2.05654352.81758252.24555453.01108902.43456553.2559452.6250750表2不同pH值（25℃）醋酸缓冲溶液的配制⽅法溶液A1：0.1M醋酸溶液。

6.0g（5.8ml）冰醋酸溶于⽔中，定容到1L容量瓶中。

溶液A2：0.1M醋酸钠溶液。

8.2gC2H3O2Na（或13.6gC2H3O2Na?3H2O）溶解于⽔中定容到1L容量瓶中。

pHA1体积（ml）A2体积（ml）pHA1体积（ml）A2体积（ml）3.6926744.84006003.88801205.02967044.08201805.22107904.27362645.41768244.46103905.6969044.6510490表3不同pH值（25℃）柠檬酸缓冲溶液的配制⽅法溶液A1：0.1M柠檬酸溶液。