阿维菌素质量标准
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阿维菌素使用方法一、使用方法①防治小菜蛾、菜青虫,在低龄幼虫期使用1000-1500倍2%阿维菌素乳油+1000倍1%甲维盐,可有效地控制其为害,药后14天对小菜蛾的防效仍达90-95%,对菜青虫的防效可达95%以上。
②防治金纹细蛾、潜叶蛾、潜叶蝇、美洲斑潜蝇和蔬菜白粉虱等害虫,在卵孵化盛期和幼虫发生期用3000-5000倍1.8%阿维菌素乳油+1000倍高氯喷雾,药后7-10天防效仍达90%以上。
③防治甜菜夜蛾,用1000倍1.8%阿维菌素乳油,药后7-10天防效仍达90%以上。
④防治果树、蔬菜、粮食等作物的叶螨、瘿螨、茶黄螨和各种抗性蚜虫,使用4000-6000倍1.8%阿维菌素乳油喷雾。
⑤防治蔬菜根结线虫病,按每亩用500毫升,防效达80-90%。
二、主要用途对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀作用,用于治疗畜禽的线虫病、螨和寄生性昆虫病。
三、主要厂家原药:华北制药,齐鲁制药,河北威远,大庆志飞,浙江海正,浙江钱江生化,升华拜克,桂林集琦等.华北制药爱诺公司阿维精粉专供先正达产量亚洲最大。
四、制剂:厂家较多,价格参差不齐,质量差异很大。
现在市面上面对水稻稻纵卷叶虫杀死效果最为理想的产品是江西正邦的“战高”. ·战高:3%阿维菌素·剂型:水乳剂(EW)·登记:水稻稻纵卷叶螟阿维菌素的作用及不同作物的使用方法在农资市场经常见到0.5%、0.6%、1%、1.8%、2%、2.8%、5%的阿维菌素乳油,但阿维菌素的作用还有很多农户不是很清楚,以下整理了阿维菌素的作用及使用方法,供大家参考。
阿维菌素的作用:阿维菌素一般用于蔬菜、果树、花卉、烟草、棉花、粮食作物上防治鳞翅目、同翅目害虫,如小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、蚜虫、红蜘蛛、瘿螨、介壳虫、蓟马、稻纵卷叶螟等害虫。
阿维菌素杀虫方式主要有胃毒和触杀,阿维菌素渗透性强。
可以干扰害虫神经生理活动,刺激虫体产生释放γ-氨基丁酸,从而阻断运动神经信息的传递进程,使害虫在受害后迅速麻痹拒食,不活动、不取食,在24~48小时内死亡。
阿维菌素油膏是一种常用的皮肤外用药物,其质量和安全性对于人们的健康至关重要。
以下是一些常见的阿维菌素油膏检测标准:
1.质量标准:阿维菌素油膏的质量标准包括外观、气味、颜色、pH值等方面的要求。
例
如,外观应为均匀的乳白色或淡黄色油膏,无异味。
2.成分含量:检测阿维菌素油膏中活性成分(如阿维菌素)的含量,确保其符合规定的范
围。
通常采用化学分析方法,如高效液相色谱法(HPLC)进行检测。
3.微生物限度:检测阿维菌素油膏中微生物污染的情况,包括细菌、真菌和酵母等。
这可
以通过总菌落计数、大肠菌群检测和致病菌检测等微生物学方法来完成。
4.重金属和有害物质:检测阿维菌素油膏中是否存在超过安全限度的重金属(如铅、镉、
汞等)和其他有害物质(如农药残留、溶剂残留等)。
常用的检测方法包括原子吸收光谱法、气相色谱法等。
5.稳定性:评估阿维菌素油膏在不同条件下的稳定性,如温度、湿度和光照等因素对其质
量的影响。
这些是一些常见的阿维菌素油膏检测标准,具体的要求可能根据国家或地区的法规和标准而有所不同。
为确保产品的质量和安全性,建议参考当地药品监管机构发布的相关规定,并选择符合相关认证标准的生产商或供应商。
Q/LHHQG040-2019Q/LHHQG 武陟兰海生物科技有限公司企业标准Q/LHHQG040-2019阿维菌素2019-10-29发布2019-10-30实施武陟兰海生物科技有限公司发布Q/LHHQG040-2019前言本标准按照GB/T1.1《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由武陟兰海生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:武陟兰海生物科技有限公司。
本标准主要起草人:张火星Q/LHHQG040-2019阿维菌素1范围本标准规定了阿维菌素的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于阿维菌素及由阿维菌素和其他适宜溶剂复配制造的系列产品。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T6678化工产品采样总则GB/T606化学试剂水分测定通用方法(卡尔·费休法)GB/T611化学试剂密度测定通用方法国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3技术要求3.1外观要求本品为红褐色透明液体。
3.2技术指标应符合表1规定。
表1项目指标阿维菌素含量,%≥ 1.0水分,%≤ 1.0阿维菌素B1b/阿维菌素B1a峰面积≤0.254试验方法4.1外观目测检验4.2鉴别试验在阿维菌素含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
Q/LHHQG040-2019 4.3阿维菌素含量测定4.3.1试剂与溶液a)甲醇色谱纯;b)阿维菌素B1对照品c)甲醇-水(85:15)4.3.2仪器与设备a)分析天平;b)高效液相色谱仪4.3.3色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)为流动相;检测波长245nm。
农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种常见的农药残留物,广泛应用于农作物的生长过程中。
由于其广泛使用,农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对人类健康和环境造成了一定的潜在威胁。
因此,为了确保食品安全和环境保护,有必要建立相应的检测标准来监测和控制农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留水平。
在农药残留物的检测中,农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测一直是一个具有挑战性的任务。
因此,制定一套科学合理、操作简便、可靠准确的检测方法和标准对于农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的监管具有重要意义。
本文将从农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的定义和特性入手,介绍其基本概念和主要特点。
随后,我们将详细讨论农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测方法,旨在向读者介绍各种常用的检测技术和方法,并探讨其优缺点。
通过对现有检测方法的综合分析,我们将提出一些建议,以优化和完善农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测标准。
文章的目的是为了提高对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的认识和了解,促进检测技术的进步和标准的升级。
进一步加强对农药残留物的监管和控制,以保障公众的健康和环境的可持续发展。
1.2 文章结构本文共分为以下几个部分:1. 引言:在引言部分,我们将对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准的研究背景和意义进行概述,并介绍文章的目的和结构。
2. 正文:正文分为两个子部分。
首先,我们将详细介绍农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的定义和特性,包括其化学性质、来源、用途以及对人体和环境可能产生的潜在危害。
其次,我们将探讨目前常用的农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测方法,包括色谱法、光谱法和质谱法等,分析各种方法的优缺点以及适用范围。
3. 结论:在结论部分,我们将总结农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重要性,并提出对农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检测标准的一些建议,以期提高农产品质量安全控制能力和食品安全监管水平。
通过上述结构的安排,我们将全面深入地探讨农残甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的检测标准与方法,以期对相关领域的研究者和从业人员提供一定的参考和指导。
阿维菌素检验标准阿维菌素是一种广谱抗生素,常用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等感染病症。
为了确保阿维菌素的药效和安全性,需要进行阿维菌素检验。
那么,阿维菌素检验的标准是什么呢?首先,阿维菌素检验的目的是检测药品中阿维菌素的含量和纯度是否符合国家标准和药典规定。
因此,阿维菌素检验的标准主要包括以下几个方面:1. 阿维菌素含量检验阿维菌素的含量检验是阿维菌素检验的核心内容之一。
国家标准规定,阿维菌素的含量应在90%~110%之间。
因此,在进行阿维菌素含量检验时,需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 阿维菌素纯度检验阿维菌素纯度检验是检测药品中杂质和掺假成分的重要手段之一。
国家标准规定,阿维菌素的纯度应不低于98%。
因此,在进行阿维菌素纯度检验时,需要采用适当的方法和技术,对药品中的杂质和掺假成分进行分离和鉴定,以确保药品的质量和安全性。
3. 阿维菌素微生物限度检验阿维菌素微生物限度检验是检测药品中微生物污染程度的重要手段之一。
国家标准规定,阿维菌素微生物限度应符合药典规定。
因此,在进行阿维菌素微生物限度检验时,需要采用适当的方法和技术,对药品中的微生物进行培养和鉴定,以确保药品符合国家标准和药典规定。
4. 其他相关检验除了上述三个方面外,还有一些与阿维菌素质量相关的检验,如颜色、外观、pH值等方面的检验。
这些检验均需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保药品质量符合要求。
总之,阿维菌素检验是保障药品质量和安全性的重要手段之一。
在进行阿维菌素检验时,需要按照国家标准和药典规定进行操作,并严格控制各项操作参数,以确保检测结果的准确性和可靠性。
制药GMP管理文件生产。
二.适用范围:适用于阿维菌素的采购与验收。
三.责任者:生产部经理、质管部经理、检验员四.正文:阿维菌素本品按干燥品计算,含阿维菌素B1(B1a+B1b)不得少于92.0%。
其中B1a不得少于82.0%【性状】本品为白色或淡黄色粉末;无味。
本品在醋酸乙酯、丙酮、氯仿中易容,在甲醇、乙醇中略溶,在正己烷、石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点为157~162℃。
比旋度取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,在27℃时,依法测定,比旋度为+53°至+58°。
【鉴别】(1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含20ug的溶液,照分光光度法,在245±2nm和238±2nm的波长处有最大吸收。
(2)含量测定项下,供试品溶液和标准品溶液主峰的保留时间应相同。
【检查】有关物质照含量测定项下的方法,按峰面积归一化法计算,除阿维菌素B1组分外,其他有关组分含量不得过8.0%。
干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过5.0%。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过4.5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查,应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长245nm,阿维菌素B1a和B1b峰的分离度应符合规定。
测定法取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含200ug的溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
另取阿维菌素B1标准品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】抗生素类药【贮藏】遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。
食品中阿维菌素等64种农药最大残留限量(征求意见稿)1 范围本标准规定了食品中阿维菌素等64种农药129项最大残留限量。
本标准适用于与限量相关的食品或农产品。
2 规范性引用文件本标准中引用的文件对本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 残留物 residue definition任何由于使用农药而在食品、农产品和动物饲料中出现的特定物质,包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢物、反应产物及杂质等。
3.2 最大残留限量 maximum residue limit(MRL)在食品或农产品内部或表面农药残留法定允许存在的最大浓度,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。
3.3 再残留限量 extraneous maximum residue limit(EMRL)一些残留持久性农药虽已禁用,但已造成对环境的污染,从而再次在食品中形成残留,为控制这类农药残留物对食品的污染而制定其在食品中的残留限量,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。
3.4 每日允许摄入量 acceptable daily intake(ADI)人类终生每日摄入某物质,而不产生可检测到的对健康产生危害的估计量,以每千克体重可摄入的量表示(mg/kg bw)。
4 技术要求每种农药的最大残留限量规定如下。
限量规定的相关注释:“*”表示临时限量。
4.1 阿维菌素(abamectin)4.1.1 主要用途:杀虫剂。
4.1.2 ADI :0.002 mg/kg bw。
4.1.3 残留物:阿维菌素(B1a和B1b之和)。
4.1.4 最大残留限量:应符合表1的规定。
表 14.1.5 检测方法:蔬菜、调味料参照SN/T 1973规定的方法测定。
阿维菌素的生物活力测定及其安全性评价(吴琼梅,福建农林大学应用生态研究所,350002)阿维菌素是一种高效、广谱,抗生素类杀虫、杀螨剂,号称是无公害生物农药[1]。
它对危害棉花、果树、大田作物、蔬菜、中药材、园林、花草、茶树等的同翅目、双翅目、鞘翅目、鳞翅目等多种害虫都有效[2],是斑潜蝇、小菜蛾、棉铃虫、红蜘蛛、菜青虫、锈螨、木虱、线虫、甜菜夜蛾等难以防治或对其他常规农药有抗性的害虫的特效药剂。
廖联安等[3]对阿维菌素的生物活性作了细致的研究,并得到相关结果。
他们采用的生物活性实验是:阿维菌素对棉蚜杀虫活性的初筛试验:棉蚜采自北京东北旺肖家河菜地的白瓜叶上.取干净新鲜的瓜叶一小片,用小号毛笔将大小、体色一致的蚜虫挑选30头于其上,将叶片连试虫一起浸入药液中2s后取出,再放入50mL的塑料杯中,杯口用纱布套紧以防蚜虫逃逸.将试虫放入(27±1)℃,相对湿度85%的恢复室中,16h后检查结果.死亡标准以小号毛笔轻触动虫体,试虫不动且无任何反应者视为死亡,以死虫数占总数的百分数为死亡率.同时以清水为对照。
并且研究了阿维菌素对红蜘蛛杀螨活力的初筛试验:截形叶螨采自河北省农业科学院植物保护研究所,为相对敏感种群.经室内饲养纯化后使用.试螨饲养在光照培养箱中,光照14h/d,温度(27±1)℃,相对湿度60%~75%.饲料为新鲜的蚕豆苗.将双面胶带剪成2cm左右的长度,贴在载玻片的一端,用小号毛笔将3~4d的雌成螨背部粘在胶带上,注意螨足和触须及口器不能被粘着,每载玻片粘两行,每行10~15头.将其放入直径10cm的培养皿中,4h后在双目解剖镜下用解剖针挑除死亡个体或者活力明显低下及受伤的个体.将药剂配成一定浓度的水溶液后,将试螨在药液中浸泡5s,取出后用吸水纸轻轻吸去试螨周围多余的药液避免损伤螨体.将试螨放入(27±1)℃,相对湿度85%的恢复室中,24h后检查结果.以小号毛笔轻触动螨体,试螨的触须,满足和口器无任何反应(不动)者视为死亡,以死螨数占总螨数的百分数为死亡率.同时以清水为对照.实验结果:一定浓度下阿维菌素对棉蚜的杀虫活性与红蜘蛛的杀螨活性均较强,可以作为阿维菌素商品药剂。
阿维菌素--MSDS
生物农药原料药作用特点注意事项家禽抗寄生虫用药主要分析方法阿维菌素系列药剂的特性良好的层移活性生物体对阿维菌素抗药性现状及治理对策毒性新闻专题
中文名
称:
阿维菌素
中文同义词: 阿维菌素;阿佛菌素;白螨净;杀虫素;阿灵;辛阿乳油;阿维菌素精品;阿巴美丁(抗寄生虫药),阿维菌素
英文名
称:
Abamectin
英文同
义词:
affirm;agri-mek;AGRI-MEK(R);ACIMIC;ABACIDE;ABAMECTIN;ABAMECTINE;DYNAMEC CAS号: 71751-41-2
分子式: C49H74O14
分子量: 887.11
EINECS
号:
200-096-6
相关类别: 饲料添加剂;杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;微生物杀虫剂;原料药;FEED ADDITIVES;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Antibiotics;INSECTICIDE;Chiral Reagents;Heterocycles
Mol文
件:
71751-41-2.mol
阿维菌素性质
熔点150-155°C 密度 1.16
闪点150 °C
储存条件2-8°C Merck 13,2。
蔬菜水果中阿维菌素检测项目按照标准GB23200.20-2016优化前处理方法如下:称取5g样于50mL离心管中,(称样质量不超过5.05g),加入6mL水(苹果、梨子等含水量较大的水果样品可不加水),混匀,加入适当标液,加入15mL乙腈溶液,加入2.5g NaCl, 超声波震荡30min, 6000r/min离心5min,吸取10mL上清液,置于15mL事先装好0.1gPSA的离心管,混匀,涡旋,4000r/min离心5min,吸取6mL上清液,置于10mL试管中,45ºC以下缓缓吹干,用2mL乙腈+10mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)=(6+4)溶解残渣,用0.22um尼龙滤膜过滤至2mL样品瓶中上机,相当于1g/mL。
针对苹果、梨、西红柿、黄瓜等成分简单的样品,第一步离心后可直接吸取6mL上清液,置于10mL试管中,45ºC以下缓缓吹干,用2mL乙腈+10mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)=(6+4)溶解残渣,用0.22um尼龙滤膜过滤至2mL样品瓶中上机氮吹阿维菌素检出限0.02mg/kg 加标5g×0.02mg/kg=0.1ug。
流动相A相:10mmol/L乙酸铵 200mL: 吸取1000mmol/L乙酸铵溶液2mL,定容至200mL.(用量筒定容) 。
10mmol乙酸铵+乙腈=2+8采用阴性样品提取液配制基质标准溶液,回收率可达65~85%,阿维菌素的信号受基质抑制效应明显,不建议采用流动相配制标准溶液,回收率只能达到45%~65%。
阿维菌素限量值:参考标准GB 2763-2014苹果0.02mg/kg 牛奶0.005mg/kg 黄瓜0.02mg/kg 韭菜0.05mg/kg 菠菜0.05mg/kg 番茄 0.02mg/kg 西葫芦 0.01mg/kg 豇豆0.05mg/kg 萝卜0.01mg/kg 马铃薯0.01mg/kg 柑橘0.02mg/kg 苹果 0.02mg/kg 梨0.02mg/kg 草莓0.02mg/kg 瓜果类水果 0.01mg/kg 核桃 0.01mg/kg 杏仁 0.01mg/kg实验过程须填写天平使用记录,液相色谱质谱联用仪使用记录,液相色谱质谱联用原始记录,大型设备平台登记,使用纯水机需填写用水记录。
阿维菌素高效液相色谱测定方法阿维菌素高效液相色谱测定方法阿维菌素是一种新型生物发酵制得的杀虫剂,该产品效果好,用量低,安全系数高,被广泛应用于农林作物多种害虫的防治。
一、阿维菌素的理化性质:化学名称:(10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5’S,6S,6’R8R,8R;12S,13S,20R,21R,24)-6’-[(S)-仲丁基]-21.24-=羟基-5’11,13,22,-四甲基-2-氧代-3,7,19-三氧杂四环[15,6,1,10,20,24]-十五-10,14,16,22,-四烯-6-螺-2’-(5’.6’-二氢-2’H-吡喃)-12-基2,6-二脱氧-4-0-(2.6-二脱氧)-3-0-甲基- d-L-阿拉伯-已吡喃糖基-3-0-甲-d-l-阿拉伯-已吡喃糖苷。
实验式:C48H72O14;相对分子质量:873.1(按1997年国际相对原子质量计);生物活性:杀螨;熔点:(150~155)℃;蒸汽压(20℃):199.98mpa;溶解度(g /L,21℃)::水0.1×10-4、丙酮100、正丁醇10、氯仿25、环已烷6、乙醇20,异丙醇70、煤油0.5、甲醇19.5、甲苯350;稳定性:在通常贮存条件下稳定,在pH5~9和25℃时,其水溶液不发生水解。
二、阿维菌素B1a含量的测定1、方法提要试样用流动相溶解,使用以C18为填料的不锈钢柱和具有紫外可变波长检测器,对试样中的阿维菌素B1a进行高效液相色谱法分离和外标法定量。
2、试剂和溶液甲醇:HPLC;水:新蒸二次蒸馏水或杭州产娃哈哈纯净水;阿维菌素标样:已知B1a含量≥91%3、仪器高效液相色谱仪:具有可变紫外波长检测器;色谱工作站;色谱柱:C18ODS、5μm150mm×4.6mm;定量管:20uL;进样器:100uL;4、液相色谱操作条件流动相:甲醇+水=90+10(V/V);溶剂:甲醇;检测波长:250nm;流速:0.5mL/min。
阿维菌素标准一、定义和结构阿维菌素(Avermectin)是一种由链霉菌产生的具有杀虫、杀螨、杀菌作用的抗生素,其基本结构是由两个相同的阿维环(Avermectin B1a 和 Avermectin B1b)组成。
二、物理性质阿维菌素为白色至淡黄色晶体粉末,不溶于水,可溶于有机溶剂,对光、热、湿度稳定,但在强酸、强碱条件下易分解。
三、化学性质阿维菌素的化学性质较为稳定,但在酸、碱条件下容易发生水解反应。
在紫外线照射下,阿维菌素可能会发生光解反应。
四、毒理学性质阿维菌素对哺乳动物低毒,对鱼类、鸟类和蜜蜂等非靶标生物毒性较低。
但是,阿维菌素对部分水生生物具有毒性,可能导致鱼类死亡。
五、抗微生物活性阿维菌素对多种寄生虫和昆虫具有强烈的神经毒性和细胞毒性,对某些细菌和真菌也具有一定的抑制作用。
其主要作用机制是干扰神经生理活动,导致神经传导阻断,使寄生虫和昆虫麻痹或死亡。
六、制剂和用法阿维菌素主要用于兽医领域,以治疗和预防家畜、家禽的寄生虫感染。
同时,在农业上也有广泛应用,主要用于防治线虫、螨虫等植物害虫。
使用方法根据不同用途和目标生物种类而有所不同,一般采用喷雾、拌种、灌根等方式施用。
七、贮存和运输阿维菌素应贮存在阴凉、干燥、避光的地方,严禁与强酸、强碱等物品混存。
运输过程中需防止雨淋和日光直射。
八、质量标准为了保证阿维菌素的质量和安全使用,对其纯度、稳定性、杂质含量等都有一定的要求。
一般来说,阿维菌素应符合药典规定的各项质量标准,如纯度应不低于90%,杂质含量不得超过5%等。
九、安全信息使用阿维菌素时应穿戴防护服和手套,避免直接接触皮肤和吸入其粉尘。
若不慎接触皮肤或吸入粉尘,应立即用清水冲洗并就医。
孕妇和哺乳期妇女禁用阿维菌素。
十、临床应用阿维菌素在临床应用方面主要包括治疗各种寄生虫感染,如蛔虫病、钩虫病等。
同时,在兽医领域阿维菌素也得到了广泛应用,如治疗家畜的螨虫感染和线虫病等。
在使用阿维菌素治疗时,需根据具体病情和医生建议来确定用药量和疗程。
【收录标准】农业部《兽药质量标准》2003年版【类别】化学药品【名称】阿维菌素粉【汉语拼音】A weijunsu Fen【英文名】Avermectin Powder【来源】本品为阿维菌素与玉米粉或碳酸钙配制而成。
含阿维菌素B1应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为白色至淡黄色粉末,无臭。
【鉴别】(1)取本品适量,加丙酮制成每1ml中含阿维菌素1mg的溶液,充分搅拌30分钟,取清液,作为供试品溶液;另取阿维菌素B1标准品,同法制成相同浓度的溶液作为标准品溶液,照薄层色谱法(附录23页)试验,吸取上述两种溶液各5?l,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-二氯甲烷-氯仿(9:1:2:9)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。
(2)含量测定项下,供试品溶液与标准品溶液主峰的保留时间应一致。
【检查】粒度本品应全部通过二号筛。
含量均匀度取本品3~5个,照含量测定项下的方法,分别测定含量,求其平均含量,每个含量与平均含量比较,含量差异大于15%的不得多于1个。
阿维菌素B1b 照含量测定项下的方法,供试品溶液的色谱图中,阿维菌素B1b与阿维菌素B1a峰面积比应小于0.25。
干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过10.0%(有机基质)或3.0%(无机基质)(附录57页)。
重金属、砷盐照阿维菌素项下的方法检查,均应符合规定。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录24页)测定。
取本品适量,精密称定,加丙酮制成每1ml中含阿维菌素200?g的溶液,混匀,充分连续搅拌30分钟,取清液,照阿维菌素项下的方法测定,即得。
【作用与用途】抗生素类药。
对线虫、昆虫和螨均有驱杀作用。
用于治疗畜禽的线虫病、螨病和寄生性昆虫病。
【用法与用量】内服一次量每1kg体重羊、猪0.3mg(以有效成份计)【规格】(1)50g:0.5g (2)50g:1g【贮藏】遮光、密闭,在阴凉、干燥处保存。
阿维菌素质量标准制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:生效日期:阿维菌素Aweijunsu Avermectin本品按干燥品计算,含阿维菌素B1(B1a+B1b)不得少于92.0%。
其中B1a不得少于80.0%。
[性状]本品为白色或淡黄色粉末;无味。
本品在醋酸乙酯、丙酮、氯仿中易溶,在甲醇、乙醇中略溶,在正已烷、石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点为157~162℃(附录34页)。
比旋度取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,在27℃时,依法测定(附录36页),比旋度为+53°至+58°。
[鉴别](1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含20µg的溶液,照分光光度法(附录17页)测定,在245±2nm和238±2nm波长处有最大吸收。
(2)含量测定项下,供试品溶液与标准品溶液主峰的保留时间应相同。
[检查] 有关物质照含量测定项下的方法,按峰面积归一化法计算,除阿维菌素B1组分外,其他有关组分含量不得过8.0%。
干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过5.0%(附录57页)。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(附录59页),遗留残渣不得过0.5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录54页,第二法), 含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查(附录56页),应符合规定(0.0002%)。
[含量测定] 照高效液相色谱法(附录24页)测定。
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长245nm。
阿维菌素B1a 和B1b峰的分离度应符合要求。
测定法取本品精密称定,加甲醇制成每1ml中含200µg的溶液,精密量取10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿维菌素B1标准品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断更新,药品生产和质量监管变得越来越重要。
特定药物的生产需要严格遵守相关的标准和规定,以确保药品的安全性、有效性和稳定性。
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂是一种应用广泛的抗生素药物,其标准对于药品生产和使用具有重要意义。
1. 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的定义和作用甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂是一种用于治疗呼吸道感染的药物,主要成分是甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。
该药物具有抗菌作用,可用于治疗各种细菌感染引起的疾病,如肺炎、支气管炎等。
由于其广泛的应用范围和重要性,对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的标准要求尤为严格。
2. 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准的制定和意义甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的标准由药品监督管理部门或相关专业机构制定,其制定的目的是为了规范和指导药品生产企业,在生产过程中严格控制药品的质量,确保药品符合规定的安全性、有效性和稳定性要求。
标准的制定可以帮助生产企业提高质量管理水平,提升产品质量,保障患者用药安全。
3. 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准的内容甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的标准内容涵盖了药品的质量要求、生产工艺、检验方法、包装和贮存要求等多个方面。
其中,质量要求是标准的核心内容,包括对原料药、辅料和成品药品的质量指标和限量要求;生产工艺要求规定了生产过程中应当遵循的步骤和工艺参数;检验方法是用于验证药品质量的手段和方法;包装和贮存要求则是为了保障药品在包装和贮存过程中不受到污染或变质。
4. 我对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准的个人观点和理解作为一名从事药品质量管理工作的专业人士,我深知甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂标准的重要性。
在实际工作中,我们需要严格遵守相关的标准和规定,确保所生产的药品符合标准要求,提供优质的药品给患者使用。
标准的制定还需要与时俱进,根据科学技术的发展和临床需求不断进行修订和完善,以适应新的形势和要求。
制药有限公司阿维菌素粉工艺规程颁发单位:GMP办公室工艺规程批准程序目录1、产品概述 (3)2、生产的工艺流程图 (5)3、操作过程及工艺条件 (6)4、工艺过程中所需SOP名称及要求 (9)5、工艺卫生及环境卫生 (9)6、工艺验证及具体要求 (10)7、设备一览表及主要设备生产能力 (10)8、物料平衡及经济技术指标计算 (10)9、技术安全及劳动保护 (11)10、岗位定员 (12)1.产品概述1.1 产品名称:通用名:阿维菌素粉商品名:1.2 性状:本品为白色至淡黄色粉末,无臭。
1.3 规格:2%1.4 处方:阿维菌素粉2g,淀粉加至100g。
1.5 依据:2005版《中国兽药典》一部。
1.6 适应症:抗生素类药。
对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀作用。
用于治疗畜禽的线虫病、螨病和寄生性昆虫病。
1.7 有效期:一年1.8 成品贮存方法及注意事项:遮光、密封,在干燥处保存。
1.9 原辅材料、半成品和成品质量标准:阿维菌素粉质量标准见阿维菌素粉内控质量标准。
淀粉质量标准见淀粉内控质量标准。
半成品质量标准见盐阿维菌素粉半成品内控质量标准。
成品内控质量标准见阿维菌素粉内控质量标准。
1.10 原辅材料贮存注意事项:阿维菌素:遮光、密封,在干燥处保存。
淀粉:密封保存。
1.11半成品检查方法及岗位控制:a质量控制要点:b 半成品检查方法见阿维菌素粉半成品检验操作规程。
1.12 包装要求:应符合铝箔袋质量内控标准要求。
1.13 用法用量:内服一次量每1kg体重羊、猪0.3mg(以有效成分计)1.14 标签:见样本。
1.15 批准文号:2.生产的工艺流程图注:加粗部分为主要控制点3.操作过程及工艺条件3.1 生产前准备:3.1.1 上一批次是否进行清场。
清场者、检查者是否签字,将“清场合格证”副件归入本批生产记录。
未取得清场合格证不得进行下一批次的生产。
3.1.2 检查生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求。
3%阿维菌素微乳剂标准
关于3%阿维菌素微乳剂的标准,可以参考《农药质量标准》中的相关规定或者国家相关部门发布的农药行业标准。
一般来说,3%阿维菌素微乳剂的标准应包括以下内容:
1. 药剂的外观、颜色、气味等物理性状的描述。
2. 药剂的有效成分含量应符合国家规定的标准,该含量通常以质量分数表示。
3. 药剂的密度、粘度、离心沉淀、稳定性等物理性质的要求。
4. 药剂的pH值范围。
5. 药剂的稳定性要求,包括耐热、耐寒、耐冻融等性能。
6. 药剂在不同温度下的保存期限。
7. 药剂的包装规范和标签要求,应包括产品名称、生产日期、批号、生产厂家等信息。
以上是关于3%阿维菌素微乳剂标准可能包括的一些内容,具体的标准要求可能会根据国家或地区的法规和相关标准进行调整。
因此,最好的做法是查阅当地的法规文件或相
关标准来获取最准确的信息。
阿维菌素乳油安全技术说明书文档编制序号:[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]化学品安全技术说明书产品名称:阿维菌素乳油按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制编制日期:2015年3月10日版本:1.1第一部分化学品及企业标识化学品中文名称:阿维菌素乳油化学品英文名称:Abamectin企业名称:地址:邮编:传真号码:电子邮件地联系电话:企业应急电话:产品推荐及限制用途:农用杀虫、杀螨剂第二部分危险性概述紧急情况概述:本品为浅褐色液体,有毒,对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激,溶剂为易燃液体,遇明火、高温易燃GHS危险性类别:急性毒性-经口类别3严重眼睛损伤/眼睛刺激性类别2B急性毒性-经皮类别5标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:吞咽会中毒; 引起眼睛刺激; 皮肤接触可能有害;其溶剂二甲苯、甲醇等蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。
防范说明:预防措施:使用本品应采取相应的安全防护措施,穿防护服戴防护手套、口罩等;避免皮肤接触及口鼻吸入。
使用中不可吸烟、饮水及吃东西,使用后及时清洗手、脸等暴露部位皮肤、并更换衣物。
应急响应:如皮肤接触,立即用水冲洗受污染皮肤;脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。
如眼睛接触,立即翻开上、下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15min,就医。
如吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸通畅,输氧,进行人工呼吸和心脏按摩术,就医。
如食入:饮足量温水,催吐、就医。
安全储存:本品应贮存在阴凉干燥避光处,注意防潮,防晒,远离火源等热源。
配备相应品种和数量的消防设施。
存储区有合适的材料和措施收集泄漏物。
废弃处置:使用完本品,包装物不得随便丢弃,不得用于盛放农产品或其他食品,应选择安全地点妥善处置。
废弃的产品用控制焚烧法或土壤深埋法处理。
化学品安全技术说明书产品名称:阿维菌素乳油按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制编制日期:2015年3月10日版本:1.1第一部分化学品及企业标识化学品中文名称:阿维菌素乳油化学品英文名称:Abamectin企业名称:地址:邮编:传真号码:电子邮件地联系电话:企业应急电话:产品推荐及限制用途:农用杀虫、杀螨剂第二部分危险性概述紧急情况概述:本品为浅褐色液体,有毒,对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激,溶剂为易燃液体,遇明火、高温易燃GHS危险性类别:急性毒性-经口类别3严重眼睛损伤/眼睛刺激性类别2B急性毒性-经皮类别5标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:吞咽会中毒; 引起眼睛刺激; 皮肤接触可能有害;其溶剂二甲苯、甲醇等蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。
防范说明:预防措施:使用本品应采取相应的安全防护措施,穿防护服戴防护手套、口罩等;避免皮肤接触及口鼻吸入。
使用中不可吸烟、饮水及吃东西,使用后及时清洗手、脸等暴露部位皮肤、并更换衣物。
应急响应:如皮肤接触,立即用水冲洗受污染皮肤;脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。
如眼睛接触,立即翻开上、下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15min,就医。
如吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸通畅,输氧,进行人工呼吸和心脏按摩术,就医。
如食入:饮足量温水,催吐、就医。
安全储存:本品应贮存在阴凉干燥避光处,注意防潮,防晒,远离火源等热源。
配备相应品种和数量的消防设施。
存储区有合适的材料和措施收集泄漏物。
废弃处置:使用完本品,包装物不得随便丢弃,不得用于盛放农产品或其他食品,应选择安全地点妥善处置。
废弃的产品用控制焚烧法或土壤深埋法处理。
理化危害:因其溶剂为二甲苯,遇明火可燃烧、爆炸。
健康危害:对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激。
中毒者瞳孔放大,行动失调,肌肉颤抖。
阿维菌素质量标准
一、目的:制定阿维菌素的内控质量标准,采购及仓库人员按此标准采购、验收,保证产品质量。
二、适用范围:适用阿维菌素的检验。
三、责任者:质保部对本标准执行负责。
四、正文:
阿维菌素
Aweijunsu
Avermectin
本品按干燥品计算,含阿维菌素B1(B1a+B1b)不得少于92.0%。
其中B1a不得少于80.0%。
【性状】本品为白色或淡黄色粉末;无味。
本品在醋酸乙脂、丙酮、氯仿中易溶,在甲醇、乙醇中略溶,在正已烷、石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点为157~162。
C。
比旋度取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,在27℃时,依法测定,比旋度为+530。
至+580。
【鉴别】
(1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含20ug的溶液,照分光光度法,在245±2nm和238±2nm的波长有最大吸收。
(2)含量测定项下,供试品溶液与标准品溶液主峰的保留时间相同。
【检查】有关物质照含量测定项下的方法,按峰面积归一化法计算,除阿维菌素B1组分外,其他有关组分含量不得过8.0%。
干燥失重取本品,在105。
C干燥3小时,减失重量不得过5.0%。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.5%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,先用小火烧灼使炭化,再在500~600。
C炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查,应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇—水(85:15)为流动相,检测波长245nm,阿维菌素B1a和B1b峰的分离度应符合规定。
测定法取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含200ug的溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
另取阿维菌素B1标准品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【贮藏】遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。
【依据】《兽药质量标准》2003年版。