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离子选择性电极在环境监测中的应用随着人类社会的发展，环境污染日益严重，关注环境问题，保护环境已经成为全球范围内的共识。
而环境监测则是环境保护工作的必要手段之一。
而在环境监测的过程中，离子选择性电极则是一种非常重要的测量手段。
离子选择性电极是一种测量离子浓度的电化学检测技术，在水质检测、环保检测等领域得到了广泛的应用。
它可以准确测量水中各种离子的浓度，并可以帮助我们了解环境中离子的分布情况，分析环境中离子浓度的变化趋势。
离子选择性电极的测量原理是基于不同离子具有不同的电荷量和化学性质这个事实而实现的。
离子选择性电极是由玻璃或者塑料制成的探头，其内部填充了一种离子敏感的膜材料。
当探头与水接触时，水中的离子会在膜材料和探头之间发生反应，引起一定的电信号变化。
通过测量这个电信号变化的大小，就可以推算出水中特定离子的浓度。
离子选择性电极具有很高的选择性和灵敏度，能够在ppm（亿分之一）级别下进行精确的测量。
同时它也具有运输方便、使用简单、成本低廉等诸多优点，这些特性使得离子选择性电极被广泛应用于环境监测中。
在环境监测中，离子选择性电极可以用于监测多种污染物质，如氨氮、氟化物、亚硝酸盐、镉等。
这些污染物质的浓度超标，都会对环境和人类健康造成不同程度的危害。
离子选择性电极可以及时、准确测量水中各种污染物质的浓度，从而有利于及早控制和防治环境污染。
例如，离子选择性电极可以用来监测地下水中的氟化物浓度。
在人民生活中，氟化物通常以膳食和其他途径进入人体，过量的摄入可以引起骨骼病变等问题。
而地下水中的氟化物超标问题普遍存在，为了保护公众健康，需要进行准确的检测。
离子选择性电极可以在短时间内准确地检测出地下水中的氟化物浓度，帮助相关部门采取相应的措施。
另外，离子选择性电极还可以应用于污水厂和工业废水处理的监测工作。
污水厂和工业废水处理厂需要准确监测废水中各种化学物质的浓度，以便采取相应的治理措施。
离子选择性电极可以很好的满足这种需求，它可以快速测量废水中的各种离子浓度，帮助工业企业及时采取措施加以净化。
离子选择电极法测定铜电解液中的氟离子分析发表时间：2020-08-11T09:48:12.930Z 来源：《科学与技术》2020年第8期作者：李萌[导读] 用离子选择电极法测定铜电解液中氟量，摘要：用离子选择电极法测定铜电解液中氟量，对酸度和铜量对平衡电位及响应斜率的影响进行了研究，提出用乙酸钠—柠檬酸钠混合缓冲掩蔽剂消除硫酸酸度、铜量及镍、铁等金属离子的影响。
因此，本文研究了用氢氧化钠调节试样产生沉淀，后用硝酸调节至沉淀消失、试样清亮的酸度方法。
此方法便于观察，处理后的试样pH在5-6，满足氟离子测定的酸度条件，试验结果精密度好，加标回收试验回收率在91.5%~93.1%。
关键词：离子选择电极法；铜电解液；氟离子0引言在铜冶炼电解系统中，当氟含量达到一定数值时，氟离子会腐蚀电解槽的阴极板。
但是，由于铜电解液体系复杂，杂质元素多且含量高，氟离子的检测一直存在较大困难。
目前，氟离子的测定主要有离子色谱法、分光光度法、氟离子选择电极法和硝酸钍容量法。
离子色谱法要求样品透明、不含杂质；分光光度法检测范围较小，并且氟试剂与硝酸镧溶液不稳定，不宜操作；容量法消耗试剂多、时间长，并且硝酸钍有放射污染而很少使用。
氟离子选择电极法具有电极结构简单、灵敏度高、选择性好、响应速度快、操作简便等优点。
针对铜冶炼电解系统中复杂的电解液体系，本试验借鉴《铜精矿化学分析方法第五部分:氟量的测定离子选择电极法》(GB/T3884.5-2012)的方法，加入柠檬酸钠和三乙醇胺掩蔽干扰元素，用氢氧化钠调节试液产生沉淀，后用硝酸将试液调至沉淀消失，溶液清亮。
此法便于观察，处理后的待测试液pH在5~6，满足氟离子测定的酸度条件，精密度好，加标回收试验回收率在91.5%~93.1%。
1试验部分1.1主要仪器PF-202氟离子复合电极(上海雷磁)，PXSJ-216型离子计(仪电科学仪器)，JB-1A电磁搅拌器(上海雷磁)，PHS-3CpH计(仪电科学仪器)。
简介铜离子选择电极具有一个固态晶体膜。
该电极是为测量水溶液中铜离子（Cu2+）而设计的，适用于户外及实验室等领域。
铜离子是二价阳离子。
一摩尔Cu2+的质量是63.546克；1000ppm是0.016M。
物理规格不包含金插头时的电极长度= 130mm包括金插头时的电极长度= 140mm电极直径= 8mm25℃时内阻< 2.5MOhm最小可测样品体积= 5ml化学规格预条件/标准溶液：一般为含有1000ppm Cu2+的CuSO4溶液（请参考基本操作手册）预条件时间：5分钟最佳PH值范围：pH 2—pH 7温度范围：0℃—80℃最佳温度：25℃建议离子强度调节液：5M NaNO3(2% V/V)建议参比电极：双液接（ELIT002 或003）参比电极外充液：0.1MKNO3或0.1M CH3COOLi25℃时的电极斜率：26±3mV/decade检测范围：0.006 — 64,000 ppm响应时间：＜10秒（定义为浸入新的溶液后电位发生了90％的改变所需的时间）浸泡后稳定读数的时间：1－5 分钟（取决于溶液的浓度范围、是否使用ISAB、以及参比电极的特性）电位飘移（在1000 ppm 的溶液中）：＜3mV/天（8小时）（测量时温度应该保持恒定，离子电极与配套的参比电极必须同时浸泡在溶液中）再校正频率：取决于精度的要求干扰请注意由于所有的多晶膜均含有硫化银，因此当溶液中含有Ag或S的离子时，读数将变得不准确。
汞离子的存在同样会产生很大干扰，因此只有当其浓度远小于Cu的浓度时才允许存在。
溴离子和氯离子的选择性系数均大于1，因此当它们的浓度高于铜浓度的十分之一时，会产生严重的误差。
返回到最上端测量水溶液中铜（Cu +2）离子浓度的方法量水溶液中铜（Cu +2）离子浓度的方法基本分析仪器和用品的要求：铜离子选择电极（ELIT8227晶体膜）参比电极：双液接硝酸钾（ELIT002）双电极组合插座（ELIT201）标准溶液：1000ppm Cu+2的CuSO4溶液缓冲溶液（离子强度调节液）：5M NaNO3离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑100或150ml烧杯，100ml容量瓶，1，2，5，10ml移液管测量系统校正：在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的铜离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其铜离子浓度（Cu+2）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm，0.1ppm。
中国环境管理干部学院毕业论文作者：卢红叶系（部）：环境工程系专业班级：环境监测G091 学号2009633128题目：离子选择电极法测定电镀废水中Cu2+的含量指导者：评阅者：二零一二年五月十六日摘要本文以富士康电镀废水为研究对象，介绍离子选择电极法测定废水中铜离子含量的方法，并对实验条件进行选择，确定离子强度剂的用量、pH值、温度及响应时间等。
并比较了标准曲线法和标准加入法的准确度、精密度，结果表明标准加入法可以减少基体效应的影响，对成分复杂的电镀含铜废水测定更适宜。
关键词离子选择电极法铜离子含量电镀废水1 引言铜是人体必不可少的元素，成人每日需要量估计是20mg。
水中铜含量达到0.01mg/L时，对水体自净有明显的抑制作用，铜对水生生物毒性很大，对鱼类有毒性浓度为0.002mg/L。
电镀工业废水中含有大量的铜离子，如果直接排放到水体中，必然会造成水体环境的严重破坏。
因此，Cu2+ 含量是电镀工业废水的重要控制指标之一。
Cu2+ 的测定方法较多，如二乙胺基二硫代甲酸钠分光光度法，虽然此法具有准确性较高的优点，但操作繁琐、费时；原子吸收分光光度法测定铜离子含量时准确、快速，但是仪器昂贵，不利于推广引用；铜离子选择电极法既克服了这些缺点，又保证了准确性，操作简便，大大提高了工作效率。
2实验部分2. 1 仪器和试剂2.1.1 仪器HI98128型笔试酸度计（美国哈钠公司）；78-1型磁力加热搅拌器（金坛市医疗仪器厂）；PXJ_1C型精密毫伏离子活度计（江苏江分电化学仪器厂）；306型复合铜电极离子选择性电极（江苏江分电化学仪器厂）；212型参比电极01型参比电极（江苏江分电化学仪器厂）。
2.1.2 试剂（1）1g/L标准铜储备液：准确称取1.000g金属铜（99.9％）置于150mL烧杯中，加入（1+1）硝酸20.00mL，加热溶液后加入（1+1）硫酸10.00mL并加热至冒白烟冷却后，加水溶解并转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线；（2）10mg/L标准铜溶液：准确量取10.00mL标准储备液至1000mL的容量瓶中稀释，并准确定容；（3）六次甲基四胺缓冲溶液：称取六次甲基四胺14.0g，加蒸馏水溶解并溶至1000mL，用(1+1)硝酸调节pH至5.5；（4）离子强调节剂：0.1mol/L硝酸钾溶液；（5）试样：电镀废水取自富士康公司集水废水池，pH值在8.5左右，CODcr 为1000mg/L，色度600倍，水质外观呈浅绿色。
离子选择电极法测定电镀废水中铜含量全玉莲【摘要】摘要：采用离子选择电极法测定电镀废水中铜的含量。
研究了酸度及离子强度剂用量对测定结果的影响，对标准曲线法、标准加入法和分光光度法的测定结果进行了比较。
试验结果表明：pH为5.5的总离子强度调节缓冲剂中，0.1 mol/L硝酸钾的最佳用量均为25.00 ml；标准加入法可以减少基体效应的影响，更适宜测定成分复杂的含铜电镀废水。
【期刊名称】中国环境管理干部学院学报【年(卷),期】2016(026)003【总页数】3【关键词】铜（Ⅱ）；离子选择性电极；电镀废水10.13358/j.issn.1008-813x.2016.03.22电镀行业已成为当今全球三大污染工业之一，我国每年排放的电镀废水约40亿m3［1］，电镀废水通常含有多种重金属和络合剂［2-3］，如果直接排放到水体中，必然会造成环境的严重破坏，因此回收处理电镀废水具有重要意义。
铜含量是电镀工业废水的重要控制指标之一。
铜离子的测定方法较多，如分光光度法，此法具有准确性较高的优点，但操作繁琐，费时［4］；原子吸收分光光度法灵敏度高，准确快速，但是仪器昂贵，不利于推广应用［5］；离子选择电极法具有仪器设备简单、测定线性范围宽，响应时间短，适合现场分析的优点［6］，但针对电镀废水中铜含量的应用研究较少。
本研究用铜离子选择电极测定了电镀废水中的Cu2+浓度，探讨了试验条件对离子选择电极法测定Cu2+的影响，将标准曲线法、标准加入法的测定结果与分光光度法进行了比较。
1 试验1.1 主要试验仪器与试剂HI98128型笔试酸度计（美国哈钠公司）；78-1型磁力加热搅拌器（金坛市医疗仪器厂）；PXJ-1C型精密毫伏离子活度计（江苏江分电化学仪器厂）；306型复合铜电极离子选择性电极（江苏江分电化学仪器厂）；212型参比电极01型参比电极（江苏江分电化学仪器厂）。
国家标准物质GSB 05-1117-2000铜溶液（1 000 μg/ml）：国家有色金属及电子材料分析测试中心；六次甲基四胺、硝酸钾、硝酸、硝酸钾、氢氧化钠，均为分析纯；试验用水为去离子水。
