药品在库养护制度文档

一、总则为保障药品质量，确保临床用药安全，提高药品储存管理水平，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本机构所有药品的储存、养护、使用等环节。

三、养护人员职责1. 药品养护员应具备药学专业知识，熟悉药品养护管理规范，负责药品的养护工作。

2. 药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，规范陈列，并负责做好库房、营业厅温、湿度监测和管理。

3. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护（循环检查），对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

四、药品储存要求1. 药品应按温、湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃、阴凉药品不高于20℃、冷藏药品存放于2-10℃，需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列和保管。

2. 储存药品的相对湿度应保持在45%-75%。

3. 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

4. 怕压药品应控制堆放高度，保持库房、货架和柜台内药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

5. 药剂人员必须严格执行药品储存的有关规定，对陈列的药品应每月进行质量检查。

五、药品养护管理1. 药品养护员应每日上午（10：00左右）、下午（16：00左右）各一次对库房、营业厅的温、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。

2. 对储存中发现有下列质量问题的药品不得进行使用，并及时进行报损和退货处理：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。

（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

（3）包装标识模糊不清或脱落。

（4）药品已超出有效期。

3. 拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。

4. 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。

二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。

三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。

五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。

所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。

六、库房药品要实行色标管理。

合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。

七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。

八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。

对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。

十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

药品养护管理制度1.目的药品养护管理制度的目的是确保储存药品的质量和安全性，预防药品变质失效，并规范在库药品的养护工作流程。

2.适用范围本制度适用于公司所有药品的在库养护管理。

3.职责3.1质量管理部☆负责制定和完善药品养护管理制度，并进行相关培训和宣传。

☆监督和指导养护员的工作，确保制度的有效执行。

☆负责对药品质量进行评估和风险控制。

3.2储运部养护员☆负责执行药品养护工作，包括定期检查、记录和处理药品质量问题。

☆负责库房温湿度的监测和调控，确保药品储存环境符合规定标准。

☆负责药品养护信息的汇总和报告。

4.具体内容4.1养护周期药品养护周期为30天，养护员应按照规定周期对库存药品逐一进行养护检查。

4.2定期巡回检查养护员应每月与储运部负责人一起对库房的储存条件、防护措施和卫生环境进行巡回检查，记录《库房巡检记录》。

4.3温湿度监测和调控养护员应每季度对库房的温湿度自动监测系统和库房空调系统进行检查、维护，确保设备正常运行。

同时，记录《设施设备检查维护记录》和《设施设备使用运行记录》。

4.4温湿度控制养护员应监测和调控库房的温湿度，确保药品储存环境的温湿度符合规定范围。

若温湿度超出范围，应及时采取有效措施进行调控，防止对药品质量产生影响。

4.5季度养护质量信息汇总养护员应每季度对养护检查情况进行汇总、分析，并填写《季度药品养护质量信息汇总表》。

该表应报送给质量管理部、采购部和销售部，以便全面掌握储存药品的质量信息。

4.6质量问题处理在养护检查过程中，养护员发现或怀疑药品存在质量问题时，应立即在计算机系统中锁定该药品，并将其移到"待处理区"。

同时，应通知质量管理部进行确认处理。

根据质量管理部的确认结果，进行相应处理☆如果确认合格，质量管理员应在系统中解除锁定，并由保管员将药品移入合格品区，恢复正常发货。

☆如果确认不合格，保管员应将药品移到不合格药品区，并按照不合格药品管理的相关要求进行处理。

医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。

第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。

第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。

第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。

第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。

第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。

第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。

第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。

第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。

第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。

第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。

第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。

第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。

第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。

第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。

第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。

第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。

第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。

第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。

第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。

第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。

第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。

第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。

第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。

抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。

若药品完好无损，应恢复原样。

第十四条每月对重点品种进行养护。

首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。

检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。

发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。

同时上报质量管理部复查处理。

第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度1.目的加强在库药品的养护检查、确保储存药品的储存质量，管理安全及药品运转。

2.适用范围适用于本院在库药品的养护。

3.制度要求3.1药品养护指在药品储存过程中，对药品进行保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。

3.2库房管理员负责在库药品的养护工作。

3.3库房管理员应每日对库房（包括冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。

发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。

3.4库房管理员每月末检查、汇总在库储存近效期（或滞销）药品情况，对有效期不足六个月（或连续两个月未使用）的药品，填写《近效期（滞销）药品登记表》一式三联，上报质量管理员、药学部主任及采购员，加快使用或联系退换货。

3.5对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。

3.6养护过程中发现的有质量疑问的药品，库房管理员应立即挂黄色“暂停发货”标志，并填写《药品复查通知单》，上报药学部主任、质量管理员复查。

3.7经复查确认合格的药品，库房管理员凭《药品复查通知单》及时摘黄牌，挂绿牌，继续发货。

经复查不合格的药品，质量管理员填写《不合格药品停发通知单》（一式三联），通知库房管理员和采购员。

召回发出药品并禁止继续采购。

3.8库房管理员应随时按照质量管理员根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、命令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药学部主任，并采取必要的措施。

3.9应每季度将药品养护情况汇总、分析，并填写《药品养护情况汇总分析报告表》，上报质量管理员、药学部主任。

2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。