7无机结合料试验检测记录表

被测试样的比表面积 （cm2/g）
比表面积平均值（cm2/g）
备注 试验:
复核：
日期：
年
月ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
日
第一次
X1(%)
X2(%)
第二次
第三次
项目 第一次
二、烧失量试验
样品质量 m0(g)
第一次灼烧后试料质量 (g)
第二次灼烧后试料质量 (g)
烧失量（%）
平均值
第二次
三、比表面积试验
被测试样试验时，压力计 中 液面降落测得的时间
标准试样试验时，压力 计中液面降落测得的时
间
标准试样的比表面积 （cm2/g）
粉煤灰细度、烧失量、比表面积试验检测记录表
试验室名 称：江西安
记录编号：
工程部位/用途
委托/任务编号
第 页，共 页 JJ1203
试验依据
样品编号
样品描述
样品名称
试验条件
试验日期
主要仪器设备及编号
一、细度试验
项目
样品质量m2、 m3(g)
0.075mm筛余物质量m1 （g）
0.3mm筛余物质量m1（g）

660
504
544
试件最大荷载（N） 47.02 47.62
56.03
51.79
无侧限抗压强度（MPa） 2.7
2.7
3.2
2.9
试件个数
13
平均强度（MPa）
标准差
0.275
变异系数（%）
备注：代表值=平均值*（1-Za*Cv） 代表值≥设计值
任务编号 试验条件
6.5
静压
5
6
6264
6246
6256
2.7
2.4
3.2
2.4
实测含水量(%) 6.5
制件日期
标养
12
13
6250
6258
6246
6252
6335
6349
4
6
89
97
150.67 150.21
150.87 150.51
627
528
56.80
54.66
3.2
3.1
强度最小值（MPa）
2.4
Za
1.282
6257
6253
6258
浸水后试件质量（g） 6346
6326
6312
6310
养生质量损失（g）
5
6

6
3
吸水量（g）
99
69
59
52
养生前试件高度（mm） 150.44 150.98 151.49 150.40
浸水后试件高度（mm） 150.64 151.18 151.89 150.80
测力计读数（0.01mm） 590
6243
6353
6318
8

2）分料：四分法和分料器法。 3）料堆取料：在料堆的上部、中部和下部各取一份试样， 混合后按四分法分料取样。 4）试验室分料：
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法）
b）准备标准曲线：
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法） 4）试验步骤：
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法）
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法） b）准备标准曲线：
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法） b）准备标准曲线：
一、无机结合料稳定材料试验
2、水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
（EDTA滴定法） b）准备标准曲线： 4.4 准备待测清液。
一、无机结合料稳定材料试验
试验方法介绍：
适用范围 仪器设备 试验准备 试验步骤 计算 结果整理 条文说明
一、无机结合料稳定材料试验
1、含水量试验方法
1）适用范围：
方法 适用范围 烘干法 测定水泥、石灰、粉煤灰及无机结合料的含水量。 砂浴法 工地快速测定无机结合料稳定材料的含水量。当土中含有
大量石膏、碳酸钙或有机质时，不应使用本方法。 酒精法 工地快速测定无机结合料稳定材料的含水量。当土中含有
5）结果整理： 取两次平行试验的算术平均值，精确至0.1mL。允许重复 性误差不得大于均值的5%，否则，重新进行试验。 6）条文说明：
理解：EDTA滴定法的化学原理、5种混合料水泥剂量的 选择、滴定各环节的控制等。

无机结合料试验台帐无机结合料试验规程无机结合料击实试验无机结合料无机结合料稳定材料无机结合料稳定粒料无机结合料配合比设计无机结合料基层什么是无机结合料无机结合料稳定基层
无机结合料试验台帐
序号
试验编号
进场
日期
取样
日期
产地
取样地点
代表
数量
试验
日期
使用部位
检测项目
取样人
备注
无机结合料试验台帐
序号
试验编号
取样
日期
试验
日期
样品名称
取样地点
使用部位
检测项目
最佳含水量（%）
最大干密度（g/cm3）ຫໍສະໝຸດ EDTA耗量取样人备注

150.0 150.8
151.7
616
502
530
699
506
633
602
805
804
864
864
852
879
888
手动输一次
62174.0 62082.8 66642.8 66688.4 65776.4 67760.0 68482.0
3.5
3.5
3.8
3.8
3.7
3.8
3.9
3.3
3.3
3.4
3.4
浸水后试件高度（mm） 152.2 150.1
150.4
152.0
700
610
639
675
测力计读数（0.01mm） 881
866
812
814
试件最大荷载（N） 67965.2 66825.2 62690.8 62835.2
3.8
3.8
3.5
3.6
无侧限抗压强度（MPa） 3.5
3.6
3.3
3.8
试件个数
13
平均强度（MPa）
Байду номын сангаас标准差
0.193
变异系数（%）
备注：代表值=平均值*（1-Za*Cv） 代表值≥设计值
5.4
静压
5
6
6353.0 6353.0
6350.0 6345.0
6404.0 6426.0
3.0
8.0
54.0
81.0
150.9
150.8
151.3
151.1
662
538
889
836
68588.4 64545.2

1
6
11
最小值（MPa）
2
7
12
最大值（MPa）
3
8
13
平均值（MPa）
4
9
14
标准差（S）
5
10
15
变异系数(CV)%
备注：1、表内粗线框内栏目的内容由委托单位提供，其真实性由委托单位负责。
2、检测结果仅对来样负责。
3、如对检测结果有异议，请于报告日期起15日内提出，逾期视为认可检测结果。
批准人：校核人：主要试验人：
无机结合料室内抗压回弹模量试验报告有见证送检报告编号：
见证人单位
见证人
试
验
单
位
XXXXXXXXXXXX位
委托日期
工程名称
试验日期
材料类型
设计要求
（MPa）
报告日期
取样部位
序号
单个值（MPa）
序号
单个值（MPa）
序号
单个值（MPa）
试验依据
JTG E51-2009（T0808-1994）

无机结合料的承载比（CBR）试验（室内1）记录表
JJ0105a
工程部位/用途
委托/任务编号
试验依据
样品编号
样品描述
样品名称
试验条件
试验日期
-
取样地点
生产厂家
主要仪器设备及编号
序号
筒号
击锤次数
(N/0.01mm)X+b(N)
贯入杆断面面积(cm2)
备 注:
池州至祁门段（石台互通至项目终点）
无机结合料的承载比（CBR）试验（室内2）记录表
JJ0105b
试验室名称:
安徽省公路工程检测中心G3W德州至上饶高速公路池州至祁门段(石台互通至项目终点)中心试验室
记录编号:
工程部位/用途
委托/任务编号
试验依据
样品编号
样品描述
样品名称
试验条件
试验日期
-
取样地点
筒体积(cm3)
湿密度(g/cm3)
含水率(%)
干密度(g/cm3)
干密度平均值(g/cm3)
吸水量
泡水后筒+试件合质量(g)
吸水量(g)
吸水量平均值(g)
96%密实度对应CBR:%
95%密实度对应CBR:%
94%密实度对应CBR:%
93%密实度对应CBR:%
备 注:
加载记录
预定贯入量(mm)
贯入量百分表读数(0.01mm)
贯入量平均值(mm)
测力计读数(0.01mm)
单位压力(kPa)
1
2
CBR计算
相当于贯入量2.5 mm时的单位压力(kPa)
标准压强=7000kPa
CBR2.5(%)
相当于贯入量5.0 mm时的单位压力(kPa)

公路水运工程试验检测师道路工程教材精讲班主讲老师：董开亮第四章路面基层与底基层材料第四节原材料试验方法一、石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法滴定法基本原理：用于分析物质中某种化学成分的含量。

即用已知浓度的标准溶液滴入装有该物质的玻璃瓶中，与其发生化学反应，根据指示剂的颜色变化确定滴入标准溶液的量，由此计算分析得到该物质中某种化学成分的含量。

第四节原材料试验方法1.适用范围本方法适用于氧化镁含量在5%以下的低镁石灰。

因为氧化镁分解作用缓慢，如果氧化镁含量高，达到滴定的终点时间长，增加了空气中二氧化碳的作用时间，影响测定结果。

第四节原材料试验方法2.试剂（1）1%酚酞指示剂（2）1mol/L盐酸标准溶液（3）0.1%甲基橙指示剂第四节原材料试验方法1mol/L盐酸标准溶液的配置方法：第四节原材料试验方法1mol/L盐酸标准溶液的摩尔浓度标定方法：1.5～2.0g碳酸钠+100ml水制成碳酸钠溶液，滴入2～3滴0.1%甲基橙指示剂，碳酸钠溶液颜色为黄色。

用标准盐酸溶液滴定，碳酸钠颜色由黄色变成橙红色，如果碳酸钠溶液煮沸冷却后又变回黄色，则继续滴入标准盐酸溶液，直至碳酸钠溶液出现稳定橙红色为止，由公式计算盐酸标准溶液的摩尔浓度。

第四节原材料试验方法3.试验步骤第四节原材料试验方法4.计算第四节原材料试验方法二、粉煤灰烧失量测定方法1.适用范围本方法适用于测定粉煤灰烧失量的测定。

本方法是将试样在950～1000℃的马福炉中灼烧，驱除水分和二氧化碳，同时将存在的易氧化元素（碳为主）氧化。

粉煤灰烧失量越小越好。

第四节原材料试验方法2.仪器设备（1）马福炉：即高温炉，一种通用的加热设备，是英文Muffle furnace翻译过来的，Muffle是包裹的意思，furnace是炉子，熔炉的意思。

第四节原材料试验方法（2）瓷坩埚：主要成分：氧化铝（45-55%）、二氧化硅。

最高可耐热1200摄氏度左右高温。

第四节原材料试验方法（3）分析天平：感量为0.0001g，即万分之一天平，精读达到万分之一克。

□一式4份
□ 其它要求
样品处理 □退样 □不退样
取样人
取样证号
联系电话
我方确认检验项目和检验依据，并保证对所提供的样品机资料的真实性负责，提供一切必须的合作，并支付所需的
检验费用。
联系电话：
委托方代表（签字）：
年月日
见证单位
见 证人
见证证号
联系电话
到样日期
年
月日
样品编号
公司评审意见
□样品符合标准/规范要求 □样品不符合标准/规范要求 需要说明:
3、委托方有特殊要求请在备注栏注明。
4、本委托单经委托方代表和业务受理员签字后生效，并具有合同法律效力，双方共同遵守。
5、业务受理地址：
服务投诉电话：
本机构保证检验的公正性，对检验报告负责，并对委托方实物及技术资料保密。本机构不保存超过留样期限的样品。
客服热线：
传真号码：
业务受理员（签字）：
年
月
日
检验费
金额（大写） 仟 佰 拾 元
收款人：
备注
说明：1、委托单一式二份，一份本单位留存备案，一份交委托方，委托方凭此单领取报告。
2、见证人确认对有见证检测样品的取样、送检的真实性。
样品状态
□无异常
□异常
□无异常
□异常
□无异常
□异常
□无异常
□异常
□无异常

□异常
检验性质 □见证送检 □普通送检 □委托抽检 □监督抽检
样品编号
检测项目 □击实 □水泥剂量标准曲线测定 □石灰剂量标准曲线测定 □无侧限抗压强度 □
检验依据 报告份数
□JTG E51-2009 □JTG F80/1-2004 □JTJ 034-2000

水泥、石灰剂量测定记录
工程名称
日期时间 混合料名称 取样桩号 标准曲线号 标准EDTA消耗量 （ml）
配合比
实际EDTA消耗量 （ml） 结合料含量(%)
检测人：
技术负责人：
试验步骤
① 选择有代表性的无机结合料稳定材料水稳碎石或二灰碎石， 取样3000g。 ② 过4.75mm方孔筛，取筛下细集料称300g放在搪瓷杯中，用 搅拌棒将结块搅散，加10%氯化铵溶液600mL；搅拌3min（每分钟 搅110-120次），如用1000mL具塞三角瓶（瓶口向上）用力震荡 3min（每分钟 120±5次），以代替搅拌棒搅拌。放置沉淀10min， 然后将上部清液转移到300mL烧杯内，搅匀，加盖表面皿待测。 ③ 用移液管吸取上层（液面上1-2cm）悬浮液10.0mL放入 200mL的三角瓶内，用量管量取1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶 液50mL倒入三角瓶中，然后加入钙红指示剂（质量约为0.2g），摇 匀，溶液呈玫瑰红色。记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1， 然后用EDTA二钠标准溶液滴定，边滴定边摇匀，并仔细观察溶液的 颜色；在溶液的颜色变为紫色时，放慢滴定速度，并摇匀；直到纯 蓝色为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液体积V2（以mL计， 读至0.1mL）。计算V2-V1，即为EDTA二钠标准溶液的消耗量。 ④ 对其他几个盛样器中的试样，用同样的方法进行试验，并记 录各自的EDTA二钠标准溶液的消耗量。 ⑤ 利用所绘制的标准曲线，根据EDTA二钠标准溶液消耗量， 确定混合料中的水泥或石灰剂量。
不同龄期应使用不同的不同龄期应使用不同的edtaedta二钠消耗量的标准二钠消耗量的标准曲线随着龄期增长曲线随着龄期增长edtaedta二钠消耗量保持一个衰二钠消耗量保持一个衰减过程因此现场的含灰量应在拌合后尽快测试

公路工程无机结合料稳定材料试验规程一、试验目的公路工程中使用无机结合料稳定材料的主要目的是增强路基或者改善路基的力学性能，提高公路的承载能力和稳定性。

本试验规程的目的在于对无机结合料稳定材料进行基本性能的检测和评价，为工程设计和使用提供科学依据。

二、试验材料1.无机结合料：试验中使用的无机结合料应符合国家相关规范的要求。

2.骨料：试验中使用的骨料应符合国家相关规范的要求。

3.混合料：试验中使用的混合料应按照既定的配合比进行制作。

三、试验项目及方法1.水泥稳定性试验1）试验目的：评价水泥稳定材料的凝固时间和强度发展情况。

2）试验方法：a. 准备试样：按照既定的配合比将混合料、水泥和适量的水混合均匀，制作成φ50mm×50mm的圆柱形试样。

b.制作试件：在试样的两端平面上分别涂布胶泥，将试样放置在试件架上，使其立正，用胶带将试样固定。

c.曲线计算：定时测量试样的凝固时间和强度发展情况，绘制相应的曲线。

d.结果评价：根据曲线的特点评价水泥稳定材料的凝固时间和强度发展情况。

2.稳定性试验1）试验目的：评价稳定材料的抗压强度和稳定性。

2）试验方法：a. 准备试样：按照既定的配合比将混合料、骨料和适量的水混合均匀，制作成φ150mm×150mm的圆柱形试样。

b.试验装置：在试验装置上分别将试样嵌入，设置应力差压方式。

c.施加载荷：在试验装置上施加以恒定速率增大的轴向荷载，直到试样破坏。

d.结果评价：根据试样破坏时的载荷值计算稳定材料的抗压强度，评价其稳定性。

3.耐水性试验1）试验目的：评价稳定材料在湿润环境下的耐久性。

2）试验方法：a. 准备试样：按照既定的配合比将混合料、骨料和适量的水混合均匀，制作成φ150mm×150mm的圆柱形试样。

b.试验装置：在试验装置中放置试样，加水使试样浸泡在水中。

c.试验条件：试样在水中浸泡一定时间后，取出试样，测量其质量变化。

d.结果评价：根据试样质量的变化评价稳定材料的耐水性。

浸水后试件质量(g)
6527.0 6503.5 6508.4 6513.8 6515.8
养生期间的质量损失(g)
4.5
6.6
4.4
7.9
4.5
吸水量(g)
39.9
31.2
32.4
33.7
30.3
养生前试件的高度(mm)
150.8 150.3 150.9 150.4 151.5
浸水后试件的高度(mm)
150.8 150.3 150.8 150.5 151.7
试验的最大压力(N)
97.78 92.40 107.65 109.82 112.89
无侧限抗压强度(MPa)
5.5
5.2
6.1
6.2
6.4
设计强度(MPa)
4.5
平均值(MPa)
标准差(S) 附加说明：/
0.564
变异系数Cv（%）
预定压实度（%）
6
7
6493.2 6480.8
6489.4 6475.5
6523.5 6518.1
3.8
5.3
34.1
42.6
150.5 151.4
150.7 151.6
114.95 113.51
6.5
6.4
5.8
9.7
97
8
9
6493.6 6493.1
6486.9 6487.4
6524.6 6528.8
6.7
5.7
5.6
7.8
6.2
6.3
43.9
38.7
35.4
38.3
150.0 151.9 151.9
151.3
150.1 152.2 152.0

无机结合料矿料筛分试验检测报告
试验室名称： 乌兰察布市金桥公路工程试验检测有限公司乌兰花 至艾勒格庙段旅游公路SG-1标段工地试验室 报告编号： 合同号 样品编号 样品名称 判定依据 BG-20180926-WJL-001 SG-1 YP-20180926-WJL-001 无机结合料 JTG D50-2006
经检测，该混合料级配符合JTG D50-2006《公路沥青路面设计规范》及设计文件要求
备
注：
试验：
审核：
签发：
日期：
年
月
日(专用章)
筛孔尺寸(mm) 37.5 31%) 100.0 96.5 81.1 54.2 36.1 22.4 12.6 2.4
标准级配范围 100-100 100-93 90-75 70-50 50-29 35-15 20-6 5-0
检测结论：
委托/施工单位 乌兰察布市金桥公路工程试验检测有限公司 工程名称 乌兰花至艾勒格庙段旅游公路
工程部位/用途 K39+600-K40+000底基层 试验依据 样品描述 JTG E42-2005 拌和均匀
主要仪器设备及 GL01010005-1烘箱；GL01020001-1标准筛；GL01020004-1电子天平 编号 集料用途 公路等级 二级公路 底基层 结构层次 底基层 混合料名称 规定级配名称 水泥稳定级配碎石 0-37.5mm

• 首先，制取试样5种，每种两个样品（共10个样品），5种混合料的水 泥剂量应为：水泥剂量为0，最佳水泥剂量左右、最佳水泥剂量±2%和 +4%水泥混合料2份各1000g，分别放在10个聚乙烯桶内，含水率为最佳 含水率。
• 其次：将10个搪瓷杯中分别加入2000毫升10%氯化铵溶液，充分搅拌5 分钟（每分钟110-120次），放置沉淀10分钟，这样可得到澄清的悬浊 液，将上部清液移到300毫升的烧杯内，搅匀，加盖待测。
注意事项
(1）在计算6％和14%混合料的组成时，应使混合料的最佳含 水率与施工碾压时的最佳含水率相近。
（2）若土、石灰或水质有变化时，必须重新配制6％和14% （或16%、18％）石灰土标准剂量浸提液，并用它标定仪器。
（3）制备每个样品的浸提液时，搅拌的时间、速度和方式应 力求相同，配制的氯化铵溶液当天用完，不宜放置过久。
• 称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录 为m ，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指 示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积V1，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳 酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷 却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时 为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。V1、V2的差值即为盐酸标准溶液的消耗 量 V。
• 滴定：用移液管吸取上层（液面下1-2cm）悬浊液10.0毫升，放入200 毫升的三角瓶中，用量筒量取50毫升1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺） 溶液倒入三角瓶中，此时溶液PH值为12.5-13.0（用试纸检测）,然后 加入钙红指示剂（黄豆粒大小，质量约为0.2g），摇匀，溶液呈玫瑰 红色。记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1，用EDTA二钠标准液 滴定到紫色时放慢滴定速度并摇匀，直到纯蓝色为终点，记录滴定管 中EDAT二钠的标准溶液体积V2（以ml计，读至0.1ml）。计算V1-V2， 即为EDTA二钠标准溶液的消耗量。