双水相萃取技术
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双水相萃取技术双水相体系简介( 双水相体系简介(Aqueous two phase extraction, ATPE) )早在1896年,Beijerinck发现,当明胶与琼脂或明胶与可溶性淀粉溶液相混时,得到一个混浊不透明的溶液,随之分为两相,上相富含明胶,下相富含琼脂(或淀粉), 这种现象被称为聚合物的不相溶性(incompatibility),从而产生了双水相体系(Aqueous two phase system,ATPS)。
双水相萃取原理双水相萃取与水-有机相萃取的原理相似,都是依据物质在两相间的选择性分配,但萃取体系的性质不同。
当物质进入双水相体系后,由于表面性质、电荷作用和各种力( 如憎水键、氢键和离子键等) 的存在和环境的影响,使其在上、下相中的浓度不同。
对于某一物质,只要选择合适的双水相体系,控制一定的条件,就可以得到合适的分配系数,从而达到分离纯化之目的。
双水相的形成双水相系统PEG = 聚已二醇Kpi = 磷酸钾DX = 葡聚糖(dextran双水相体系的分类高聚物/高聚物双水相体系高聚物/无机盐双水相体系低分子有机物/无机盐双水相体系表面活性剂双水相体系双水相萃取体系的特点1) 整个体系的含水量高(70%~90%), 萃取是在接近生物物质生理环境的条件下进行,故而不会引起生物活性物质失活或变性;2) 单级分离提纯效率高。
通过选择适当的双水相体系,一般可获得较大的分配系数,也可调节被分离组分在两相中的分配系数,使目标产物有较高的收率;3) 传质速率快,分相时间短。
双水相体系中两相的含水量一般都在80%左右,界面张力远低于水-有机溶剂两相体系,故传质过程和平衡过程快速;4) 操作条件温和,所需设备简单。
整个操作过程在室温下进行,相分离过程非常温和,分相时间短。
大量杂质能与所有固体物质一起去掉,大大简化分离操作过程;双水相萃取体系的特点5) 过程易于放大和进行连续化操作。
双水相萃取易于放大,各种参数可以按比例放大而产物收率并不降低,易于与后续提纯工序直接相连接,无需进行特殊处理,这对于工业生产来说尤其有利;6) 不存在有机溶剂残留问题,高聚物一般是不挥发性物质,因而操作环境对人体无害;7) 双水相萃取处理容量大,能耗低。
蛋白分离纯化技术之双水相萃取技术双水相萃取是一项蛋白分离和蛋白纯化技术,是利用物质在两相间的选择分配差异而进行分离提纯的,目前已经被广泛应用与医药化学、细胞生物学、生物化工和食品工业等领域。
双水相萃取技术用于提取蛋白质等生物活性物质时,具有操作简单、体系含水量高,在萃取过程中可以保持物质的构象稳定、蛋白不易失活并获得高的萃取率的特点。
1、双水相萃取技术可分离和纯化蛋白双水相萃取技术可以用于蛋白分离和蛋白纯化,包含在一些蛋白分离公司提供的服务。
早期,如在20世纪60年代,有研究者全面进行了生物大分子在双水相系统中的分配行为的研究,得到了蛋白质、酶、核酸、病毒、抗体抗原复合物以及细胞等的分配数据。
双水相系统具有温和的操作条件,对于在极性条件下易造成变性失活的蛋白质和酶的提取中表现出了很大的优势。
双水相萃取法进行蛋白分离和蛋白纯化的原理是:聚合物与聚合物之间或聚合物与盐之间由于分子空间阻碍作用形成了双水相。
当待分离物质进入体系后,由于各组分表面性质、电荷作用和各种力的作用和溶液环境的影响,使其在上、下相中的分配系数不同,通过调节体系参数使被分离物质在两相间选择性分配,从而实现目标组分的分离纯化。
双水相萃取技术进行蛋白分离和蛋白纯化具有以下优点:(1)易于放大,各种参数可以按照比例放大而不降低产物收率[1];(2)双水相系统传质和平衡过程速度快,回收效率高、能耗较小;(3)易于进行连续化操作、设备简单,且可以直接与后续提纯工序相连接,无需进行特殊处理;(4)相分离条件温和,双水相体系的张力很小,有利于保持生物分子的活性,可以直接用在发酵液中;(5)影响双水相体系的因素比较复杂,可调参数多,便于改变操作条件提高纯化效果。
美迪西提供蛋白质分离纯化技术服务,可以根据客户要求,提供从小试到规模生产全程的蛋白分离纯化服务,并根据工艺的要求结合产品特点给客户定制适用的工艺和系统。
2、双水相萃取技术分离和纯化物质的研究α-淀粉酶是一类用途十分广泛的酶,在粮食、食品加工,以及医药行业等都经常使用,由于α-淀粉酶是具有重要应用价值的工业酶,周内外很多课题组对它进行了研究。
三、双水相萃取3.1 双水相萃取的原理及特点3.1.1 双水相萃取的原理双水相萃取与水-有机相萃取的原理相似,都是依据物质在两相间的选择性分配,但萃取体系的性质不同。
当物质进入双水相体系后,由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水键、氢键和离子键等)的存在和环境因素的影响,使其在上、下相中的浓度不同。
分配系数K等于物质在两相的浓度比,由于各种物质的K值不同,可利用双水相萃取体系对物质进行分离。
3.1.2 双水相萃取的特点双水相体系萃取具有如下特点:(1)含水量高(70%~90%),是在接近生理环境的温度和体系中进行萃取,不会引起生物活性物质失活或变性;(2)分相时间短,自然分相时间一般为5~15min;(3)界面张力小(10-7~10-4mN/m),有助于强化相际间的质量传递;(4)不存在有机溶剂残留问题;(5)大量杂质能与所有固体物质一同除去,使分离过程更经济;(6)易于工程放大和连续操作。
由于双水相萃取具有上述优点,因此,被广泛用于生物化学、细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取。
3.2 双水相萃取在分离和提取各种蛋白质(酶)上的应用用聚乙二醇(PEG)/羟丙基淀粉酶(Reppal PEG)体系经两步法可从黄豆中分离磷酸甘油酸激酶(PGK)和磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。
在黄豆匀浆中加入PEG4000,可絮凝细胞碎片及大部分杂蛋白。
在上清液中加入PEG4000(12%)-ReppalPES(40%),PGK在上相、GAPGH在下相的收率均在80%以上。
萃取过程的放大采用离心倾析机连续处理匀浆液,用离心萃取器完成双水相体系的两相分离,整个工艺具有处理量大、接触时间短、酶收率高的特点。
用PEG/(NH4)2SO4双水相体系,经一次萃取从A-淀粉酶发酵液中分离提取α-淀粉酶和蛋白酶,萃取最适宜条件为PEG1000(15%)-(NH4)2SO4(20%),pH=8,α-淀粉酶收率为90%,分配系数为19.6,蛋白酶的分离系数高达15.1。
三、双水相萃取3.1双水相萃取的原理及特点3.1.1双水相萃取的原理双水相萃取与水-有机相萃取的原理相似,都是依据物质在两相间的选择性分配,但萃取体系的性质不同。
当物质进入双水相体系后,由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水键、氢键和离子键等)的存在和环境因素的影响,使其在上、下相中的浓度不同。
分配系数K等于物质在两相的浓度比,由于各种物质的K值不同,可利用双水相萃取体系对物质进行分离。
3.1.2双水相萃取的特点双水相体系萃取具有如下特点:(1)含水量高(70%〜90%),是在接近生理环境的温度和体系中进行萃取,不会引起生物活性物质失活或变性;(2)分相时间短,自然分相时间一般为5~15min ;⑶界面张力小(10-7〜10-4mN/m),有助于强化相际间的质量传递;⑷不存在有机溶剂残留问题;(5)大量杂质能与所有固体物质一同除去,使分离过程更经济;(6)易于工程放大和连续操作。
由于双水相萃取具有上述优点,因此,被广泛用于生物化学、细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取。
3.2双水相萃取在分离和提取各种蛋白质(酶)上的应用用聚乙二醇(PEG)/羟丙基淀粉酶(Reppal PEG)体系经两步法可从黄豆中分离磷酸甘油酸激酶(PGK)和磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。
在黄豆匀浆中加入PEG4000,可絮凝细胞碎片及大部分杂蛋白。
在上清液中加入PEG4000(12%)-ReppalPES(40%),PGK在上相、GAPGH 在下相的收率均在80%以上。
萃取过程的放大采用离心倾析机连续处理匀浆液,用离心萃取器完成双水相体系的两相分离,整个工艺具有处理量大、接触时间短、酶收率高的特点。
用PEG/(NH4)2SO4 双水相体系,经一次萃取从A-淀粉酶发酵液中分离提取a淀粉酶和蛋白酶,萃取最适宜条件为PEG1000(15%)-(NH4)2S04(20%),pH=8,a淀粉酶收率为90%,分配系数为19.6,蛋白酶的分离系数高达15.1。
双水相萃取
双水相萃取技术是一种新型的有机合成技术,它可以将一种有机物质从另一种有机物质中分离出来,这可以大大地提高有机化学反应的效率。
双水相萃取是以水为介质的组合相萃取,其特点是有机溶剂和水在反应容器中共存,利用不同的pH值将两种有机物质分别提取到两个水相中去。
双水相萃取这种技术可以用于有机合成中,当反应容器中有多种不同有机物质时,利用双水相萃取可以将其中一种有机物质从另一种有机物质中提取出来,从而可以有效地减少对反应物的有害影响,提高反应的效率。
同时,双水相萃取还可以用于多相反应的分离,如有机-水-有机-水多相反应、有机-水-水有机反应等,这种技术可以将有机物和水的相,利用不同的pH值将其分离出来,提取各自的产物。
双水相萃取技术也可以用于重金属元素的提取和富集,将有机物中含有重金属元素的物质提取出来,提高重金属元素的度。
双水相萃取技术可以用来将有机物中含有大量盐和其他有机物的物质,利用pH值分别提取出来,从而大大改善污染现象。
双水相萃取技术还可以将有机物质中含有有害物质的有机物从另一种有机物中提取出来,减少有害物质对人体的危害。
双水相萃取技术的优点不仅体现在反应效率的提高,而且还体现在它的环境友好性。
因为双水相萃取技术整个反应过程中所使用的有机溶剂是水,那么在完成反应后,所产生的废物也是水,这就避免了对环境的污染,更有利于保护自然环境。
总之,双水相萃取技术可以有效地实现有机物质从另一种物质中的分离和提取,节省了大量的时间和费用,可以有效地提高反应的效率,也符合生态环境的发展趋势。
因此,双水相萃取技术在有机化学领域有着重要的应用价值,并将在未来发挥更大作用。
双水相萃取技术D09生物张燊睿092203112 内容提要:本文主要叙述双水相萃取技术的概念,原理,操作,未来发展方向以及在生物、食品工业中的应用。
Abstract:This paper mainly describes the two aqueous phase extraction technology concept, principle, operation, the future development direction as well as in the biological, food industry application关键词:萃取、分离、双水相体系、提取、生物分离、未来发展、亲和作用。
引言:随着基因工程、蛋白质工程、细胞培养工程、、代谢工程等高新技术研究工作的广泛的开展,各种高附加值得食品生化新产品不断涌现,对食品、生化等分离技术提出了越来越高的要求。
包括精馏、吸取、萃取、蒸发、结晶在内传统的分离技术的三大特点:分离过程伴随有相的变化;筛分过程不能实现分子级别的分离;精制过程成本极高,这些特征对于节约能源、生物分离、环境保护、资源开发、替代能源、高纯材料等当代化学工程与科学技术不相适应。
围绕以上几个问题的讨论就构成了分离技术研究与发展的主流,即新型分离技术产生的背景。
双水相系统:基因工程产品如蛋白质和酶往往是胞内产品,需经细胞破碎后才能提取、纯化,细胞颗粒尺寸的变化给固-液分离带来了困难,同时这类产品的活性和功能对pH值、温度和离子强度等环境因素特别敏感。
由于它们在有机溶剂中的溶解度低并且会变性,因此传统的溶剂萃取法并不适合。
采用在有机相中添加表面活性剂产生反胶束的办法可克服这些问题,但同样存在相的分离问题。
当两种聚合物、一种聚合物与一种亲液盐或是两种盐(一种是离散盐且另一种是亲液盐)在适当的浓度或是在一个特定的温度下相混合在一起时就形成的。
例如用聚乙二醇(PEG Mr为6000)/磷酸钾系统从大肠杆菌匀浆中提取β-半乳糖苷酶。
这是一个很有前途的新的分离方法,特别适用于生物工程得出的产品的分离。
一.双水相萃取原理:双水相萃取技术又称水溶液两相分配技术(partition of two aqueoue phase system)近年来发现的、引人注目的、极有前途的新型分离技术。
早在1896年,荷兰微生物学家Beijerinck[1]发现,把明胶与琼脂或明胶与可溶性淀粉溶液混合时得到一种不透明的混合溶液,静止后风味两相,上相含大部分水,下相含大部分琼脂,而两相的主要成分都是水,人们把这种现象称为聚合物的不相溶性,由此产生了双水相萃取。
1955年,瑞典伦德大学的Albertsson[2]首次利用双水相技术从单细胞藻类中分离淀粉核,从此开创了双水相分配技术。
1979年德国GBF 的Kula和Kroner等[3]水相体系用于提取酶和蛋白质,使胞内酶提取过程大为改善。
几十年来,国内外的研究者们已经就双水相分配技术的各个方面展开了系统的研究,包括新型双水相体统的开发,成相机理研究、系统物性的测定、热力学性质的研究生物大分子及小分子活性物质的分配、萃取工艺流程的设计、工业化大生产中的应用以及聚合物的回收等等,并取得很大进展。
双水相萃取的聚合物不相容性:根据热力学第二定律,混合是熵增过程可以自发进行,但分子间存在相互作用力,这种分子间作用力随相对分子质量增大而增大。
当两种高分子聚合物之间存在相互排斥作用时,由于相对分子质量较大的分子间的排斥作用与混合熵相比占主导地位,即一种聚合物分子的周围将聚集同种分子而排斥异种分子,当达到平衡时,即形成分别富含不同聚合物的两相。
这种含有聚合物分子的溶液发生分相的现象称为聚合物的不相溶性。
可形成双水相的双聚合物体系很多,如聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(Dx),聚丙二醇/聚乙二醇,甲基纤维素/葡聚糖。
双水相萃取中采用的双聚合物系统是PEG/Dx,该双水相的上相富含PEG,下相富含Dx。
另外,聚合物与无机盐的混合溶液也可以形成双水相,例如,PEG/磷酸钾(KPi)、PEG/磷酸铵、PEG/硫酸钠等常用于双水相萃取。
PEG/无机盐系统的上相富含PEG,下相富含无机盐。
生物分子的分配系数取决与溶质于双水相系统间的各种相互作用,其中主要有静电作用、疏水作用和生物亲和作用。
因此,分配系数是各种相互作用的和。
1.相系统的选择;成功的利用双水相萃取技术分离提取目标蛋白质的第一步是选择合适的双水相系统,使目标蛋白质的收率和纯化程度均达到较高的水平,并且成相系统易于利用静置沉降或离心沉降法进行相分离。
如果以胞内蛋白质为萃取对象,应使破碎的细胞碎片分配于下相中,从而增大两相间地密度差,满足两相的快速分离、沉降操作成本和操作时间的产业化要求。
2.水相萃取工艺设计:条件:待分离物质与原料液中的杂质应分配在不同的相中;待分离物质在双水相体系中的某一相中的分配系数相对较大,使得经过一次萃取后就能得到较高的提取率;双水相系统的上下相应易于分离。
双水相萃取技术的工艺流程一般分为三部分:目的产物的萃取;PEG的循环;无机盐的循环。
2.1 目的产物的萃取:(1)如果目标产物在上相中的分配系数足够大,则细胞匀浆液中的目标产物可采用一步或两步双水相萃取工艺获得较高的纯化倍数。
一步双水相萃取是把生物材料悬浮液和双水相系统混合后,分离上下相,其中下相含有大多数杂质,而上相在通过超过滤操作进行进一步的提纯目标产物,同时高聚物一相可以得到回收。
在两步萃取操作中,把一步萃取体系中的上相分离出来后,再加入盐使其形成新的双水体系,则富含PEG的上相得到回收,同时,含有目标产物的盐相通过超滤等操作得到分离目标,而且可以通过浓缩可以进行回收再利用。
(2) 细胞内蛋白质的萃取:双水相萃取法可选择性地使细胞碎片分配于双水相系统下的下相,而目标产物分配于上相,同时实现目标产物的部分纯化和细胞碎片的除去,从而节省利用离心法或膜分离法除去碎片的操作过程。
因此,双水相萃取应用于胞内蛋白质的分离纯化是非常有利的。
从细胞匀浆中萃取目标产物时,除成相系统外,匀浆液浓度是影响分离效率的重要因素。
一方面,为降低设备体积,减少城乡聚合物用量,即降低设备投资和操作成本,添加匀浆液浓度应尽量高。
但令一方面,如果匀浆液添加过多,其中细胞碎片、核酸和蛋白质的浓度达到与成相系统浓度相当的值,会不同程度地扰乱成相系统,改变相体积比。
因此,一般来说,根据细胞种类与目标产物的不同,每千克系统的处理量上限为200~400g湿细胞。
步双水相萃取工艺以获得较高的纯化倍数。
第一步萃取使细胞碎片、大部分杂蛋白和亲水性核酸、多糖等进入下相,而目标产物分配在上相;如目标产物尚未有杂质时,可在上相中加入适量的盐使其重新形成双水相,进行第二步萃取,除去大部分多糖与核酸;为便于目标产物与PEG分离和PEG的重复利用,在第三步萃取中,使目标产物分配与盐相。
如第一步选择性足够大,目标产物的纯度已达到要求,则可直接进入第三步,将目标产物分配与盐相,再用超过滤法去除残余的PEG,以提高产品的纯度。
2.2 PEG循环:在大规模双水相萃取过程中,成相材料的回收和循环使用,不仅可以减少废水处理的费用,还可以节约化学试剂,降低成本。
PEG的回收有两种方法:(1)加入盐使目标产物转入富盐相来回收PEG;(2)将PEG相通过离子交换树脂,用洗脱机先洗去PEG,再洗出蛋白质。
2.3 无机盐的循环:一种方法使将含磷酸钠的盐相冷却到6摄氏度,使盐结晶析出,然后用离心机分离收集;另一种方法是用电渗析法、膜分离法回收盐类或出去PEG相的盐。
三.双水相萃取技术在生物、食品工业中的应用。
双水相萃取在生物和食品工业等领域的研究和应用发展较快。
到目前为止,双水相萃取应用及研究主要集中在以下几个方面:3.1 提取酶和蛋白质。
这是双水相体系研究和应用最多的方面。
对发酵液、细胞培养液、植物、动物组织中细胞内、外的酶和蛋白质均可提取。
工业上已有几种双水相体系用于从发酵液中分离提取蛋白质和酶。
绝大多数是用PEG作上相聚合物,葡萄糖、盐溶液和羟甲基淀粉的其中一种作下相成相物质。
3.2 进行萃取性生物转化。
应用实例有:利用葡萄糖和淀粉生产乙醇、利用葡萄糖生产丙酮丁醇、利用淀粉和纤维素水解生产葡萄糖、水解酪蛋白、发酵生产乳酸、将青霉素G转化为6-氨基青霉烷酸等。
3.3 食品工业中用来从酸水解产物中提取二肽、氨基酸、核苷酸等风味物质。
在生物技术方面,可用来提取DNA。
3.4 萃取细胞、细胞器、膜等粒子.主要目的有:分离提纯、分级分离、探测体内反应或体外处理时颗粒表面的变化、研究颗粒表面结构与生物学功能的相互关系、研究细胞与细胞或细胞与生物大分子间相互作用、探测种属关系十分接近的细胞表而细微的差别,大多数都是用亲和萃取方法来达到目的的。
3.5 应用与液—液分配层析(LLPC).将一种聚合物连接在固体颗粒(支持物)上,另一种聚合物的溶液作为流动相。
这种柱层析技术课分离蛋白质、核酸4.1开发廉价的新型双水相系统聚合物成相价格昂贵是阻碍改技术应用于生产的主要因素,磷酸盐会带来环境问题,体系盐浓度高,无法实现亲和分配,并会破坏某些生物物质的活性,使其应用范围受到一定限制。
因此开发廉价的聚合物是该技术应用的急需解决的问题。
新型功能双水相体系是指高聚物易于回收或操作简便的双水相体系。
新型双水相体系主要有两类:廉价高聚物∕高聚物体系及新型功能双水相体系,廉价双水相得开发主要集中在寻找一些廉价的高聚物取代现用的昂贵的高聚物。
这样可以大大降低成本,利于工业放大。
新的双水相体系表mean活性剂—水体系、双水相胶束体系的相继被发现,这些双水相体系各有优势,这些体系不仅操作成本低,萃取效果好,还为活性物质提供了更温和的良好的环境。
4.2 双水相分配与相关技术的集成化集成化概念引入化工分离领域,形成了过程集成化新概念是化工过程技术概念上的革命。
过程集成化是指不同的分离技术上的相互渗透,实现优势互补,从而达到整体优化的目的。
双水相分配技术与温度诱导相分离、电泳、层析和亲和技术可以实现集成化,具体表现在3方面:与常规技术结合来解决双水相萃取本身的难点问题;引进其他分离技术进行融合以提高分离效率,简化分离过程;为已有的技术提供新的思路。
4.2.1 与温度诱导相分离的集成:采用乙烯基氧与丙烯基氧的共聚物和PEG 可形成温敏性双水性体系。
蜕皮甾族化合物的提取是简便、快捷、便宜的温度诱导双水相萃取技术应用的成功例子。
4.2.2 与电泳技术的集成:电泳是生化工程中常规的分析和分离手段,引入到双水相分配中形成了一个新的概念——双水相电泳。
4.2.3 与层析分离技术的集成化;利用双水相分配去除细胞碎片等固体颗粒,并实现初步纯化后,将包含有目标物的富聚合物相或富盐相直接上层析柱进行层析分离。