药物临床试验中试验用药品的管理

临床试验用药物生产质量管理规范————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：附件临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）第一章总则第一条为规范临床试验用药物的生产质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》，制定本规范。

第二条本规范适用于临床试验用药物包括试验药物、安慰剂生产、质量管理全过程，以及已上市对照药品更改包装、标签等。

免疫细胞个体化治疗等新兴治疗产品、已获准上市批准后因新增适应症等需要重新开展临床试验的不适用本规范。

第三条临床试验用药物应当遵循《药品生产质量管理规范》的通用原则，并根据临床试验期间药物的研究特点，以最大限度降低生产环节引入的风险，确保临床试验用药物质量，保障受试者的安全。

第二章质量管理第四条临床试验用药物生产单位应当参照《药品生产质量管理规范》和相关法律法规，建立有效的质量管理体系，该体系应当涵盖影响临床试验用药物质量的所有因素，并建立完整的文件系统，确保质量管理体系的有效运行。

第五条麻醉药品和精神药品临床试验用药物的生产应当建立有效的安全管理体系，以防止麻醉药品、精神药品及其生产过程中产生的具有身体依赖性或精神依赖性的中间产品或副产物、衍生物等丢失或流入非法渠道。

第六条申请人应当对临床试验用药物的质量负责，当申请人与临床试验用药物生产单位不同时，申请人应当对生产单位的质量管理体系进行审计，并签订质量协议，明确规定各方责任，确保临床试验用药物质量符合预定的用途。

第七条涉及临床试验用药物生产场地/车间、处方工艺、生产规模、质量标准、关键原材料等的所有变更，应充分评估变更对临床试验用药物带来的安全性风险，所有变更研究均须保留完整记录，确保可追溯性。

第三章人员第八条所有参与临床试验用药物生产和质量管理的相关人员都应具有相应的资质并经培训合格，具备执行相应任务的能力。

临床试验药物管理操作规程一、试验药物的采购和管理1.1试验药物的采购应按照国家和地方相关规定进行，确保采购渠道合法合规。

1.2负责采购的人员应具备相关专业背景和经验，并按照公司规定的程序进行采购流程。

1.3试验药物的采购应根据试验计划，确定试验所需药物的品种、数量、剂型和规格等信息。

1.4试验药物的采购记录应包括药物名称、批号、生产日期、有效期、供应商等信息，并保存在相应的档案中。

1.5试验药物的管理应按照药物管理制度进行，确保所购药物的质量和安全。

二、试验药物的贮存和保管2.1试验药物的贮存应符合相关规定，确保药物的质量和稳定性。

贮房应干燥、通风良好，温度控制在指定范围内。

2.2试验药物的贮存区域应与其他药品分开，避免交叉污染。

2.3试验药物的贮存环境应保持清洁整齐，定期对药物进行检查，确保没有过期或者变质的药物。

2.4试验药物的保管应有专人负责，并按照药物管理制度进行。

三、试验药物的分发和使用3.1试验药物的分发应根据试验计划和研究者的需求进行，确保药物分发准确、及时。

3.2试验药物的分发记录应详细记录每次分发的药物信息，包括药物名称、批号、数量、分发日期等，并由受试者和研究者签字确认。

3.3参与试验的研究人员应了解试验药物的使用方法和注意事项，并在使用前进行培训和指导。

3.4试验药物的使用应按照试验方案和受试者入选标准进行，遵守相关规定和操作规程。

四、试验药物的废弃和销毁4.1试验药物的废弃应按照相关规定进行，禁止将试验药物随意丢弃或非法销售。

4.2废弃的试验药物应收集并进行专门处理，确保不对环境和公众造成影响。

4.3已废弃的试验药物应按照相关规定进行销毁，销毁过程应有专人监督并进行记录。

4.4试验药物的销毁记录应包括药物名称、批号、数量、销毁日期等信息，并保存在相应的档案中。

总结：以上是临床试验药物管理操作规程的主要内容，试验药物的采购、管理、贮存、保管、分发、使用、废弃和销毁等环节都需要严格遵守规定和操作规程，以保证试验药物的质量和安全。

临床试验药物管理制度临床试验药物管理制度是指在进行临床试验过程中，对药物使用和管理的规定和制度。

这个制度的目的是为了保证临床试验的安全性、有效性和合法性，同时还要保护受试者的权益和安全。

以下是一个关于临床试验药物管理制度的详细描述。

1.药物购买和接收2.药物保管和配送研究机构应当建立严格的药物保管制度，确保药物的存放安全和完整性。

药物应当单独存放在专门的药物储存室，保持适宜的温度、湿度和光照条件。

同时，还要做好药物配送的记录和管理，确保药物能够及时送到临床试验的研究中心。

3.药物分发和使用临床试验药物的分发和使用应当符合严格的规定和程序。

药物分发应该由专门的人员进行，分发时需要核对试验编号、试验药物的批号和规格等信息。

受试者使用药物前，应当经过严格的筛选和评估，确保符合试验的入组标准，并经过知情同意书的签署。

受试者使用药物后，还要进行有效的监测和记录，包括剂量、频次、不良反应等信息。

4.药物记录和报告临床试验药物使用过程中的各项记录应当详实、准确，并及时汇总和报告。

这包括药物分发和使用的记录、受试者的相关信息、药物的剂量和给药方式等。

同时，还要及时报告药物使用过程中的不良反应和意外事件，以便及时采取措施保护受试者的安全。

5.药物废弃和销毁在临床试验结束或者药物失效的情况下，研究机构应该制定相应的药物废弃和销毁计划。

废弃的药物应当按照规定的程序进行销毁，以防止药物被滥用或者误用。

总之，临床试验药物管理制度对临床试验的每个环节都有着明确的规定和要求。

通过建立健全的管理制度，可以保证试验过程的合法性和规范性，提高试验的质量和可靠性。

药物临床试验用药品管理流程一、用药品的选择在进行药物临床试验之前，需要根据研究目的和设计方案确定所需用药品的种类和规格。

根据试验的需要，选择适当的药物，并根据药理学和安全性等方面的考虑，确定试验药的给药途径和剂量。

二、采购用药品根据试验药的种类和规格，制定采购计划，将采购需求提交给采购部门。

采购部门根据采购计划，进行比价、谈判或招标，选择合适的供应商进行采购。

在采购过程中，需要注重药品的质量和合规性，确保采购到符合要求的试验药。

三、储存试验药试验药采购后，需要对其进行合理的储存。

试验药应储存在符合药物储存要求的库房中，库房应具备适当的温度、湿度和洁净度条件。

试验药应按照药品分类和规格进行整理，用明确的标识标记每个批次的试验药。

四、试验药的发放和使用临床试验期间，根据研究方案和需要，试验药需按照严格的程序进行发放和使用。

试验药发放前，需要核对试验药的名称、规格、数量和有效期等信息，确保发放的试验药符合研究要求。

发放时需要记录试验药的批号、发放日期和发放人员等信息，以便进行跟踪管理。

五、试验药的回收和废弃试验药使用完毕或不再需要时，应及时回收并进行合理的废弃处理。

回收时需要核实试验药的剩余量、有效期和保存条件等信息，确保试验药的质量和可追溯性。

废弃的试验药应按照相关法规和标准进行处理，避免对环境和人员造成危害。

六、用药品管理的文档记录在整个用药品管理流程中，需要进行相应的文档记录。

包括采购申请、采购合同、发货单、库存记录、发放记录、使用记录和废弃记录等。

这些记录有助于对用药品管理过程进行监控和审计，确保用药品的安全性和合规性。

总结：药物临床试验用药品管理流程包括用药品的选择、采购、储存、发放和废弃等环节。

每个环节都需要严格按照规定的程序进行操作，并建立相应的文档记录。

只有严格按照用药品管理流程进行操作，才能保证试验药的质量和可追溯性，确保试验结果的准确性和可靠性。

临床试验用药品的管理
第一条临床试验用药品不得销售。

第二条申办者负责对临床试验用药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。

在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。

第三条试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息。

第四条试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人管理。

研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。

第五条试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查。

附件临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）第一章总则第一条为规范临床试验用药物的生产质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》，制定本规范。

第二条本规范适用于临床试验用药物包括试验药物、安慰剂生产、质量管理全过程，以及已上市对照药品更改包装、标签等。

免疫细胞个体化治疗等新兴治疗产品、已获准上市批准后因新增适应症等需要重新开展临床试验的不适用本规范。

第三条临床试验用药物应当遵循《药品生产质量管理规范》的通用原则，并根据临床试验期间药物的研究特点，以最大限度降低生产环节引入的风险，确保临床试验用药物质量，保障受试者的安全。

第二章质量管理第四条临床试验用药物生产单位应当参照《药品生产质量管理规范》和相关法律法规，建立有效的质量管理体系，该体系应当涵盖影响临床试验用药物质量的所有因素，并建立完整的文件系统，确保质量管理体系的有效运行。

第五条麻醉药品和精神药品临床试验用药物的生产应当建立有效的安全管理体系，以防止麻醉药品、精神药品及其生产过程中产生的具有身体依赖性或精神依赖性的中间产品或副产物、衍生物等丢失或流入非法渠道。

第六条申请人应当对临床试验用药物的质量负责，当申请人与临床试验用药物生产单位不同时，申请人应当对生产单位的质量管理体系进行审计，并签订质量协议，明确规定各方责任，确保临床试验用药物质量符合预定的用途。

第七条涉及临床试验用药物生产场地/车间、处方工艺、生产规模、质量标准、关键原材料等的所有变更，应充分评估变更对临床试验用药物带来的安全性风险，所有变更研究均须保留完整记录，确保可追溯性。

第三章人员第八条所有参与临床试验用药物生产和质量管理的相关人员都应具有相应的资质并经培训合格，具备执行相应任务的能力。

负责生产和质量管理的负责人员不得互相兼任。

第九条临床试验用药物生产应当配备放行责任人。

放行责任人承担临床试验用药物放行的职责，确保每批临床试验用药物—2 —的生产符合相关法规、预定用途和质量标准，并出具放行审核记录。

临床试验用药品管理制度版本号 1.0 页数3页起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日威海市立医院药物临床试验机构临床试验用药品管理制度一、目的建立试验用药品管理制度，加强药物临床试验机构对试验用药品的管理，保护受试者的权益。

二、范围本机构开展的所有药物临床试验。

三、内容1本机构开展的所有药物临床试验的试验用药品由机构统一管理。

2药物临床试验机构设立试验药房，对临床试验用药品进行中心化管理。

3试验用药品由机构药物管理员进行专人管理，管理的各环节做好书面记录。

4机构药物管理员负责试验用药品的交接，查验无误后，放入试验药房保管。

5试验用药品的储存与保管1)试验药房试验用药品根据试验药物所要求的保存条件进行储藏与保管；2)试验用药品近效期（3个月内）时通知申办方补充。

6试验用药品的分发1)授权的研究护士或临床研究助理凭试验用药品处方到机构试验药房领取；2)药物管理员严格根据方案要求的随机顺序发放试验用药品；3)告知研究护士或研究助理使用试验用药品后回收外包装。

4)肿瘤科专业组的药物分发与其他专业不同：a.临床研究项目启动后，由肿瘤科专业的药品管理员到机构药房统一领取该项目的全部试验药物，转运过程执行《临床试验药物转运标准操作规程》文件要求。

转运至肿瘤科专业组药物存储室内存放。

根据试验药物存储条件存放至常温药物存储柜或者冷藏药物存储冰箱内。

b.试验开始后，由肿瘤科专业组药物管理员根据研究者开具的试验用药品处方发放试验用药，并填写试验用药发放记录表。

7试验用药品的回收1)试验期间，专业组药物管理员或临床研究助理负责回收受试者未使用的试验用药品和已使用的试验用药品外包装；2)试验结束，专业组药物管理员将回收的试验用药品和试验用药品外包装，退回机构试验药房。

8试验结束后，机构药物管理员清点、核查剩余的试验用药品及已回收的试验用药品外包装，核对无误后退回申办者。

9所有试验用药品仅用于该项目的受试者，用法用量应严格遵照试验方案。

临床试验药物管理制度试验用药物指用于临床试验的试验药物、对照药物或安慰剂，由申办者负责提供。

1. 药物的接收（1）查验药物检验报告后，方可接受试验用药物。

（2）阳性对照药必须是已批准上市的正式产品，并附说明书。

（3）检查试验用药物的标签与包装是否恰当，是否标明为临床试验专用。

（4）根据临床试验的要求核对所接收药物的品名、剂型、剂量、规格、效期、批号及数量、保存条件和注意事项。

（5）凡双盲试验用药物，应检查其外形、气味、包装、标签和其他特征是否符合双盲要求。

（6）接收人填写接收登记表并签字和注明日期。

2.药物的保管（1）对符合上述条件的药物进行签收后，须对其进行登记建账保管。

（2）临床对照用药物所登记的内容包括品名、剂型、规格、剂量、效期、批号、数量及生产厂家。

（3）试验的药物应登记品名、数量、剂量、批号和临床试验或验证期限及厂家。

（4）设置专用储存室或专用药柜、冰箱并予以上锁。

按药物所要求的保管条件，如温度、湿度、光线、通风等进行保存。

3.药物的领取与使用（1）试验用药物的发放凭参加临床试验医师签字的专用处方（与普通处方相区别），领取人应登记日期、药量、签名。

（2）药物使用人须出具相应的药物请领单或处方，内容应包括品名、规格、数量和申请人签名。

（3）临床试验用药物的使用由研究者负责。

研究者必须保证所有试验用药物仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案。

研究者不得把试验用药物转交任何非临床试验参加者，更不得销售。

（4）填写受试者用药登记表，包括受试者姓名缩写、编号及代码、药物用法用量、用药开始及终止时间、回收药物空包装及未使用的药物包装数量。

4.药物的回收（1）按随机编码回收已使用试验用药物的空包装。

（2）按随机编码回收全部未使用的试验用药物，包括退出病例未使用完的试验用药。

（3）药物管理员与监查员共同按随机编码及退出病例使用药物情况核查剩余药物无误后，将全部未使用的试验用药物（包括对照药）及已使用的药物外包装退回申办者。

临床试验用药物管理制度
1.用药物管理委员会的设立
为了确保临床试验用药物的安全有效性，需要设立专门的用药物管理委员会，对试验药物的选择、使用和监督进行严格管理。

2.试验药物的选择和采购
3.试验药物的保存和储存
试验药物应储存在安全干燥的环境中，避免日光直射和高温。

委员会应编制严密的药物储存和保管制度，确保试验药物在整个试验过程中的质量和安全。

4.试验药物的配药和分发
试验药物的配药和分发应由具备相应资质和经验的医生和药师进行，确保准确性和可追溯性。

委员会应制定详细的配药和分发程序，并对相关人员进行培训和考核。

5.试验药物的使用和管理
试验药物的使用应符合临床试验方案和伦理委员会的批准。

在试验过程中，药物使用应记录详细的信息，包括用量、频次、途径等，以便后续数据的分析和解读。

委员会应对药物使用过程进行监督和审核，确保试验药物的安全性和有效性。

6.试验药物的不良反应和事件的处理
试验过程中如发生药物不良反应和严重事件，委员会应及时组织对患
者进行救治，并对不良事件进行记录和报告。

同时，应对试验药物进行再
评估，并在必要时调整用药方案。

7.试验药物的追溯和报废
试验药物的追溯和报废应有相应的记录和流程，包括试验药物的回收、销毁和报废，以确保试验过程的完整性和规范性。

以上是关于临床试验用药物管理制度的一些主要内容，通过建立科学
规范的管理制度，能够保证临床试验用药物的安全有效性，提高试验结果
的科学性和准确性，保护受试者的权益，推动临床试验的发展。

医院试验用药管理制度为规范医院内试验用药管理，提高医疗质量和安全水平，制定本制度。

二、试验用药的定义试验用药是指医院内开展临床试验所需的药品，包括但不限于新药、临床研究用药等。

三、试验用药管理的原则1.严格遵守法律法规和相关规定，确保试验用药的合法合规使用。

2.保障患者权益，确保试验用药的安全有效性。

3.加强药品管理，确保试验用药的质量可控。

4.提高医务人员的意识，加强对试验用药管理的监督和检查。

四、试验用药管理的责任1.医院董事会对试验用药管理负最终责任，定期审查和评估试验用药使用情况。

2.医院管理部门负责组织实施试验用药管理工作，制定相关规章制度。

3.科室负责人负责监督本科室试验用药的使用和管理。

4.医务人员必须按照规定使用试验用药，并对使用情况进行记录和报告。

五、试验用药管理的流程1.试验用药申请医务人员需要使用试验用药时，须提出书面申请，包括药品名称、数量、使用目的等，并由主治医师审批。

2.审批和采购医院药品采购部门接到试验用药申请后，依据审批程序购买药品，并做好入库记录。

3.领用和使用医务人员领用试验用药后，应目视药品外观、包装、有效期等，确保药品质量。

4.记录和报告医务人员应及时记录试验用药的使用情况，包括用药时间、剂量、效果等，并定期向上级报告。

5.监督和检查医院管理部门应定期对试验用药管理情况进行检查和评估，确保管理制度的有效实施。

六、试验用药的风险与预防1.试验用药可能存在的风险包括药品不合格、过期、使用错误等，医务人员应密切关注这些风险，采取有效措施进行预防。

2.加强药品质量检查，确保试验用药符合要求。

3.提高医务人员的专业水准和责任意识，加强对试验用药的管理培训。

七、试验用药管理的评价医院应定期对试验用药管理工作进行评价，及时发现问题并加以改进。

八、违纪处理对违反试验用药管理制度的医务人员，应按照医院规定进行处理，严重者将追究法律责任。

九、附则本制度自颁布之日起生效，对以前使用的试验用药，医院也应按照本制度的要求进行管理。

临床试验药物管理SOP1.4.1 为确保药物的质量和安全，药物管理员应定期对试验用药物进行抽查，抽查要求包括药物的数量、质量、标识、包装、有效期等方面；1.4.2 抽查结果应记录在试验用药物抽查记录表中，并及时向项目监察员汇报；1.4.3 对于抽查中发现的问题，应及时采取纠正措施，并在试验用药物抽查记录表中进行记录。

2.试验用药物的保存2.1 试验用药物应按照药物的储存要求进行保存，药物管理员应定期检查药物的质量和有效期，并及时处理过期药物；2.2 对于需要低温保存的药物，应配备专门的低温冰箱，并定期检查温度计的准确性，记录温度；2.3 试验用药物的保存记录应详细记录药物的名称、数量、储存条件、有效期等信息，并及时更新。

3.试验用药物的分发3.1 试验用药物的分发应由专人负责，严格按照试验方案和药物使用计划进行；3.2 分发前应核对药物的标识、有效期等信息，确保药物的质量和安全；3.3 分发记录应详细记录药物的名称、数量、使用科室、使用时间等信息，并及时更新。

4.试验用药物的回收和退还4.1 试验用药物的回收和退还应由专人负责，严格按照试验方案和药物使用计划进行；4.2 回收和退还前应核对药物的标识、数量、有效期等信息，确保药物的质量和安全；4.3 回收和退还记录应详细记录药物的名称、数量、使用科室、回收或退还时间等信息，并及时更新。

Ⅳ责任1.药物管理员负责试验用药物的接收、保存、分发、回收和退还等工作；2.项目监察员负责对试验用药物的接收、保存、分发、回收和退还等工作进行监督和检查；3.临床科室负责试验用药物的使用和管理，确保药物的安全和有效使用。

本规程自颁布之日起生效，如有修改，须经批准并重新颁布。

抽样方法应符合《中华人民共和国药典》中有关检验抽样数量的规定。

药物管理员应按照药物编码逐件验收药物。

每批药物在50盒以下（含50）应抽样2盒；50盒以上每增加50盒，应多抽1盒，不足50盒以50盒计，验收至最小计数单位。

临床试验用药物生产质量管理规范附件临床试验用药物生产质量管理规范征求意见稿）第一章总则第一条为规范临床试验用药物的生产质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》，制定本规范。

第二条本规范适用于临床试验用药物包括试验药物、安慰剂生产、质量管理全过程，以及已上市对照药品更改包装、标签等。

免疫细胞个体化治疗等新兴治疗产品、已获准上市批准后因新增适应症等需要重新开展临床试验的不适用本规范。

第三条临床试验用药物应当遵循《药品生产质量管理规范》的通用原则，并根据临床试验期间药物的研究特点，以最大限度降低生产环节引入的风险，确保临床试验用药物质量，保障受试者的安全。

第二章质量管理第四条临床试验用药物生产单位应当参照《药品生产质量管理规范》和相关法律法规，建立有效的质量管理体系，该体系应当涵盖影响临床试验用药物质量的所有因素，并建立完整的文件系统，确保质量管理体系的有效运行。

第五条麻醉药品和精神药品临床试验用药物的生产应当建立有效的安全管理体系，以防止麻醉药品、精神药品及其生产过程中产生的具有身体依赖性或精神依赖性的中间产品或副产物、衍生物等丢失或流入非法渠道。

第六条申请人应当对临床试验用药物的质量负责，当申请人与临床试验用药物生产单位不同时，申请人应当对生产单位的质量管理体系进行审计，并签订质量协议，明确规定各方责任，确保临床试验用药物质量符合预定的用途。

第七条涉及临床试验用药物生产场地/车间、处方工艺、生产规模、质量标准、关键原材料等的所有变更，应充分评估变更对临床试验用药物带来的安全性风险，所有变更研究均须保留完整记录，确保可追溯性。

第三章人员第八条一切参与临床试验用药物生产和质量管理的相关人员都应具有相应的资质并经培训及格，具有执行相应任务的能力。

负责生产和质量管理的负责人员不得互相兼任。

第九条临床试验用药物生产该当配备放行责任人。

放行责任人承担临床试验用药物放行的职责，确保每批临床试验用药物的生产吻合相关法规、预定用途和质量标准，并出具放行审核记录。

监查研究药物供应的内容包括：（1）确认研究机构已经收到研究药物，并做好收讫记录。

此外，向负责发放药物的研究者、研究协调员或药剂师强调保存药物库存记录的重要性。

（2）视察药物储存场所，以保证药物储存条件符合试验项目的环境要求。

（3）药物储存场所由专人保管，其他非授权人员不得随意进入和接触药物储藏地。

（4）确认研究机构有足够量的研究药物。

（5）监查活动有限期，确保过期药物已登记在案，并按照申办者或当地药政要求退换或销毁。

在过期或将过期研究药物被剔除后和退还申办者前，研究机构人员必须把它们封存在专门的包装箱内，并在包装箱外注明“过期药物”字样，以防研究机构其他人员不慎错用。

对在发放前需要适当配制的研究药物来说，特别要提醒研究人员配制后的药物有效期与药物原型的有效期可能不一致。

所以，配制后的药物有效期是研究人员需要向受试者说明和监查的要点。

（6）确保研究机构人员只发放研究药物给参加试验项目并签署过知情同意书的受试者，并且教育受试者服用研究药物的剂量和服法应当符合试验方案的要求。

（指导用药）（7）监查研究药物清点剂量记录，以确保所有药物的运输、接受、使用和退还等账目清晰无误，任何差异都有据可查。

此外，受试者接受和退还研究药物的记录应当被仔细监查。

（8）确保所有未使用或部分使用过的研究药物都被退还给申办者或指定代表，并按照规定予以销毁，所有这些程序都记录在案。

常见问题Q＆AQ:常见问题：药物清点记录不一致或有遗漏A:管理策略：1.与相关人员一起重新清点药物2.核对源文件记录3.在监查访问报告中记录未解决的问题 4.要求研究者向申办者提供说明记录差异的备忘录 5.重新培训研究人员Q:常见问题：受试者剂量记录有差异或受试者未退还未用药物A:管理策略：1.与研究人员商议差异原因2.重新清点药物3.要求研究人员或受试者联系4.检查源文件或受试者日志剂量记录5.必要时，核对其他来源的信息（如护士笔记、药房记录、医药记录等）6.在病例报告和监查报告中记录悬而未决的问题Q:常见问题：药物丢失A:管理策略：1.检查其他遗失可能性2.与研究者和其他人员讨论3.监查药物系列记录和签名，如运输单4.必要时，可暂停研究机构的招募活动，以备检查Q:常见问题：不当销毁药物A:管理策略：必须要求销毁专业商提供签名的证明书，表示药物供应商已销毁研究药物Q:常见问题：发放程序有误A:管理策略：1.向研究者和研究协调员询问过程，并评价对受试者和数据的影响2.记录任何发放差异。

医院临床试验用药物管理制度试验用药物是临床试验中用作试验或参比的任何药品或安慰剂，包括欲进行观察验证的研究药物、对照药物（市场上标准用药或安慰剂）、缓解药物等。

本机构试验用药物一般存放于机构中心GCP药房，专业科室设有专门的药物储藏柜。

专业科室或机构试验用药物的管理和使用由专人负责，一切步骤均要有准确的书面记录，和研究文件一同保存。

1.试验用药物的接收（1）申办者负责提供经检验合格的试验用药物。

（2）药物接收时由机构药物管理员与专业药物管理员一起接收。

接收时应检查以下项目：所提供试验用药物的包装与标签是否恰当，是否标明为“药物临床试验专用”;试验用药物与对照药物或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上是否一致;该批号药物以及对照药物是否有检验合格报告。

（3）接收人在接收记录上登记并签名。

（4）如果更换批号，应该有新批号药物的药检报告。

2.试验用药物的记录试验用药物的记录包括以下内容：试验用药物的名称、数量、接收时间;剂型与剂量、批号及有效期;保存条件及注意事项;破盲信封及破盲原则;新收到或退回申办者的药物计数。

3.试验用药物的保存（1）试验用药物保存于专用储藏室或储藏柜。

（2）试验用药物严格按照其保存条件进行储藏。

（3）每天记录温度和湿度，防止因储存不当影响药物的质量。

（4）发现药物储存不符合其保存条件时，应立即隔离该部分药物并与申办方取得联系，获得书面处理意见并得到伦理委员会批准方可继续使用。

4.试验用药物的分发（1）药物管理员对试验用药物的分发需做以下详细记录：接收药物受试者的姓名缩写或代码;分发的数量、包装编号及日期;用药开始及停止时间;从受试者收回的用药后空包装及未用包装数量;分发药物时的其他情况记录和解释，如药物的误用、损失等。

（2）临床试验药物由参与临床试验科室的专管护士凭医师处方到机构中心GCP 药房领取，处方上应注明临床试验名称、患者编号、药物名称、药物随机编号、取药数量，处方须医生签字盖章，对不符合要求的处方，药师不予发药。

临床试验用药物的管理指南第一章总则临床试验用药物作为临床试验的核心，对试验结果的可靠性起着至关重要的作用。

为保证临床试验的安全、有效与质量可控，保障受试者的权益、安全与健康，规范临床试验用药物的生产、使用与管理的全过程，根据《药品注册管理办法》（试行）、《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》，参照国际规范，制定本指南。

本指南所定义的临床试验用药物，是指用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂（GCP）。

包括各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验的研究药物（GCP），以及一个己上市药品以不同于所批准的方式适用或组合（制剂或包装），或用于一个未经批准的适应证，或用于收集一个已批准用法的更多资料。

（ICHGCP）临床试验用药物的生产、使用与管理是药物临床试验的重要环节。

一方面，临床试验用药物的质量与稳定性直接决定着临床试验结果的可靠性；另一方面，与上市销售的药品相比，临床试验用药物给受试者带来的潜在风险更大。

（药物临床试验与GCP指南，GCP）临床试验用药物的生产、使用与管理应遵循下列基本原则：（1）按照GMP 条件生产，保证试验用药的质量与稳定性，避免生产过程中的交叉污染；（2）确保试验用药物在运输、分发、储存、使用过程中不变质、不受污染，过期药物要及时更换；（3）必须严格按照要求进行包装与标识，明显与上市药物相区分，避免误用；（4）包装与标识符合盲法、随机等试验设计的要求；（5）仅用于参加试验的受试者，不得买卖或赠送其他人员；（6）在试验过程中要严格遵循试验方案规定的给药方案分发与用药；（7）建立试验用药物的接收、分发、使用、问收、销毁记录与计数制度并做好记录。

（药物临床试验与GCP指南）在中华人民共与国境内开展药物临床试验，其临床试验用药物（中药、天然药物、化学药品、生物制品）的生产、使用与管理均须遵循本指南，并接受药品监督管理部门的监督检查。

第二章临床试验用药物管理各方的职责要求第一节申办者的职责申办者是临床试验的发起者与管理者，负责临床试验用药物的准备与提供，申办者对临床试验用药物的质量负责。