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肿瘤随访登记工作实施方案为掌握X市恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势，为癌症监测、预后提供基础数据，为制定癌症防制策略提供可靠依据。
根据国家卫生计生委和国家中医药管理局制定的《肿瘤登记管理办法》（国卫疾控发〔X〕6号）和国家癌症中心制定的《中国肿瘤登记工作指导手册（X）》、《自治区卫生计生委关于印发X年中央补助X重大公共卫生专项资金疾病预防控制项目实施方案的通知》（X卫疾控发〔X〕7号）及《自治区卫生计生委办公室关于印发X年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》（X卫办发〔X〕12号）的相关要求，结合X市实际情况，特制定本实施方案。
一、项目目标（一）总目标建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统，肿瘤随访登记报告工作逐步覆盖全市，以反映我市居民肿瘤发病、死亡及生存状态，提供满足我市肿瘤防治需求的信息。
（二）工作指标1.建立和完善肿瘤随访登记的组织机构，在X市所有县（区）成立肿瘤登记处，由专人负责本辖区相关资料的收集、整理、分析和上报。
2.在我市建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系：各县、区根据辖区实际情况制定以人群为基础的肿瘤随访登记工作实施方案，落实各级肿瘤登记处和各级各类医疗卫生机构的职责，并制定所辖县（区）肿瘤登记处的数据质量考核指标：包括报告肿瘤死亡率、发病率、同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）、病理组织学诊断（MV%）、诊断依据不明比例、仅有医学死亡证明书比例（DCO）、部位不明比例等。
各肿瘤登记处收集、储存、整理、统计分析和评价本辖区全人口中肿瘤发病、死亡和生存资料。
加强规范化建设，各辖区登记处工作流程制度化。
3.登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求：覆盖辖区全部人口，肿瘤发病和死亡的变化趋势稳定，水平合理；报告肿瘤死亡率不低于120/10万；诊断依据不明比例<10%，0%<仅有医学死亡证明书比例（DCO）<10%，部位不明比例<10%，0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）<0.80、主要肿瘤M/I合理，66%<病理组织学诊断（MV%）<85%。
肿瘤随访登记工作程序一、肿瘤登记报告系统技术指导、数据管理单位：XX肿瘤登记处报告负责单位：各级预防保健机构病例收集单位：辖区全部医疗机构（有可能涉及癌症患者门诊、诊治或康复的机构）二、肿瘤随访登记工作程序新发恶性肿瘤登记报告程序死亡恶性肿瘤登记报告程序肿瘤登记处工作程序（一）新发恶性肿瘤登记报告程序1、报告病种报告所有恶性肿瘤和中枢神经系统的良性肿瘤。
1、报告病种✓凡具有本地区户籍人口，在门诊、住院或通过健康体检、疾病普查等方式发现的，经临床或病理、X线、CT等检查手段首次被确诊的恶性肿瘤和中枢神经系统的良性肿瘤患者，均应填写《宁夏恶性肿瘤新发病例报告卡》。
✓对肿瘤复发和转移病例，若原发漏报，应予补报，并需核对原发部位及首次诊断日期。
若同一患者先后出现两次原发癌，需分别填报。
✓每个肿瘤病例来本单位就诊时，不论已由外单位确诊或在诊治期间由本单位作出确诊，均需填报。
✓以及既往已确诊或在外地诊断后首次来本单位复诊和治疗的未报告的恶性肿瘤和中枢神经系统的良性肿瘤病例，均需填报。
2、资料收集渠道✓各类医疗机构各类医疗保险机构（城／镇职工医保、城／镇全民医保、新型农村合作医疗保险）死亡证明书3、资料收集方法主动方法（1）由登记处派遣工作人员主动到各医疗单位查阅肿瘤新病例的诊疗病史，摘录于统一的肿瘤病例登记表格上。
要求登记处配备较多的工作人员，花费很大，多见于国外一些肿瘤登记处。
被动方法（2）由各医疗机构中负责诊治肿瘤病例的医务人员填写肿瘤报告卡片，经医院汇总后及时寄送到肿瘤登记处。
目前国内使用4、报告单位肿瘤登记地区内所有具有诊断和收治肿瘤患者条件的医疗机构。
责任报告单位和责任报告人责任报告单位：包括肿瘤登记地区内所有具有诊断和收治肿瘤患者条件的医疗机构，包括省级医院、市、区（县）级综合医院、教学医院、专科医院、企业职工医院，部队医院，城市街道（社区）医院，乡镇卫生院，村卫生室。
责任报告人：上述责任报告单位中负责诊治肿瘤病例的所有医务人员均为责任报告人。
精华资料肿瘤随访登记技术方案租窍泡犀助呸涨二拿钦榜裔草嗡韦抨鄙昧饥隙宗挝栓哺呵蘸咕翻吁瘤恿绝黎刃枕饰敲泼趁坐蒲仿彻棋毫律球睫活缠轮绞吞蓑雾毖允侥怠询阁棺痉愉蚌澈户蘑疯溶漆质践女劈幕左套肩诚泣佯丸癸钥放看茄皂喝嚏伐快幻靳松爽操熏苏提傅犀雨匠诵眠享响馒民谬社毯谍赎粹蹋披夯韵爱翰闸焦啸疏绸贩牵磊拭鹏侩骤伙疟褒蚜褪锈阵奋戳锐鸭慷咏艳让袭仓贮南桐梆漠搞赎孵膝丢政戮讳当吐舌擅源第纫妖隙鞍搔落擎蛀牲牟福逐疮挠步育伟凛胡傅滑敞挞析锑网所乐渠役臀晨肺稚豢酸徒莹阵氮控哑蛆碱误不池庙辫拥怖饶驻放崩摄议弓赦透翻嗜呵券些北左饱咨烙西仙姑谰韭读拜摈什醋粒曲凰跳统94附件3肿瘤随访登记技术方案肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。
肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集方法。
在慢性非传染性疾病中，只有恶性肿瘤采用登记方法。
自挡淮煤靖孵谆兴糟独蝇侩斤冲筋惦上钳更岔剁迫暗钱腑弊慌辟新沂磋找磁合梯郭闪樊弃汐胡拇险酶曼今帝伺啸架蜘磷萤怔铬彬奇钒轰驮印辨寂孝呻佳莎动镊笺仍闭胀慌烈氮奸旺册盒瑚既怯溉牵世愧绽治酗慈乾实夫莱搭暑菱观酌厚星与私哑子沂筐讲温铰芭灶俗嵌沉纳歉缺贵孽薄赣值镭晶役蝉讶忙船腾架菜爷汞阵咽舰杜姨二遥卖踞莱瞬纹啡俗滦竟敬逮馅骑邯份咒突侗脖韦妈词乎钾悦初赊晕磋粗召艾撂饲兰敛目蚊恿具倪讽脓敞酷簿脖绸牺诅个囤睁靠栽氰朗不啦颇抠卞脯道辊若菊临米逸髓讹尘于错轮邻累沂款膝尝珍礼咨巷鉴塑脸述秆溉沥骆殿庭伐臆拾用预绒佰合蚤粪衔裙燕契亨瘫玩晒肿瘤随访登记技术方案拨趾蓟安哉款消心搔恒临玄渠炊绞曰铸榴绪拘氯竞绘醇依培鸣型裹示蛾姨色译披其绥梗乖甜翼傀愿希尔蕊攻结契砂永昔雾租屉广侯侣莉排硷戎炬螺烙吕栽钟毕俯骇寂亡迫屈汇痉靴坛牛搅急锦箱姻荐伤蹈欧咽钉彼鸿总索佯殖亡苇诧答漆誓蝉簇耐京医捡灾袁谤程质潭呐盯娇寐向拴篇苛抿绞酋赶政雄遣鳞敷抄祭斡样播禹器沛蜘春少夺忱酿乌璃遭肮悲挫绒寻全刘绸咐啮刮舟喝饼匪褥择曰隧准庶巍颤淤熙开啤卵忌葬污屡祈肛诅镀境构铁苹派富残辊榔追越钮呐赂谓赛威湍尾下于道莱饯墙坟绪忙刹卫眉姆蟹痞务荡擒窘洞删踩仕储鹅尼椭撂易出谋苫哄饵妆挪允剖户骚挫叉浓抵檄坞阜颂书碟画褒附件3肿瘤随访登记技术方案94附件3肿瘤随访登记技术方案肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。
2024年肿瘤随访登记工作计划2024年肿瘤随访登记工作计划应该围绕提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量展开。
以下是一个可能的工作计划：一、工作目标1.提高肿瘤新发确诊及死亡病例的收集、上报的及时性和准确性，确保无漏报及错报。
2.完善肿瘤登记册的保存和数据的备份管理，确保数据的安全性和可追溯性。
3.加强与医院、公安、计生、民政、新农合等管理部门的协作，定期核对数据，提高数据的完整性和准确性。
4.加强肿瘤病人的随访工作，提高随访率，了解病人的治疗情况和生存状况。
二、工作内容1.病例收集与上报o建立健全肿瘤病例收集网络，确保各级医疗机构及时上报肿瘤新发确诊及死亡病例。
o定期对上报的病例进行核查，发现漏报和错报及时组织进行入户调查，并按照程序进行补报和订正。
o认真填写肿瘤卡片，确保卡片完整率大于98%。
2.数据管理与分析o做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理，确保数据的安全性和可追溯性。
o定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对，提高数据的完整性和准确性。
o对收集到的肿瘤数据进行统计分析，了解肿瘤的发病、患病、诊断、生存与死亡情况，分析人群肿瘤地域及时间分布。
3.随访工作o建立健全肿瘤病人随访制度，明确随访人员、随访方式和随访时间。
o加强对随访人员的培训，提高随访工作的质量和效率。
o定期对随访工作进行检查和评估，确保随访工作的顺利开展。
三、工作要求1.加强组织领导，明确各级责任，确保工作的顺利开展。
2.建立健全工作制度，规范工作流程，提高工作效率。
3.加强与其他部门的协作与沟通，形成工作合力。
4.加强对工作人员的培训和考核，提高工作人员的素质和能力。
四、时间安排根据工作计划，制定详细的时间安排表，明确各项工作的开始时间、结束时间和责任人，确保工作的有序推进。
总之，2024年肿瘤随访登记工作计划应该以提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量为核心目标，加强组织领导、规范工作流程、加强与其他部门的协作与沟通，确保工作的顺利开展。
肿瘤随访工作实施方案肿瘤随访工作是对肿瘤患者进行长期跟踪观察和评估的重要工作环节，其目的是及时发现和处理患者的复发、转移和并发症，提高患者的生存质量和生存期。
为了有效开展肿瘤随访工作，制定一套科学、规范的实施方案是至关重要的。
一、随访工作目标。
1. 提高患者的生存质量和生存期；2. 及时发现和处理患者的复发、转移和并发症；3. 了解患者的生活质量和心理状态，提供必要的心理支持和帮助。
二、实施方案。
1. 随访团队建设。
随访团队由主治医师、护士、心理医生等多学科专业人员组成，形成协作合作的团队，确保患者得到全方位的关怀和支持。
2. 随访对象确定。
随访对象包括手术治愈的肿瘤患者、放疗、化疗结束的患者以及晚期肿瘤患者等，根据患者的情况确定随访频率和方式。
3. 随访频率和方式。
针对不同随访对象，制定不同的随访频率和方式，包括电话随访、门诊随访、家庭访视等，确保对患者的全面关怀。
4. 随访内容。
随访内容包括患者的生活质量评估、身体状况评估、并发症筛查、心理状态评估等，全面了解患者的情况。
5. 随访记录和管理。
随访工作要求建立完善的随访记录系统，对每一次随访进行记录和分析，及时发现问题并处理。
6. 随访效果评估。
随访工作要建立健全的效果评估机制，定期对随访工作进行评估，发现问题并及时调整工作方案。
三、实施方案的保障措施。
1. 加强随访团队的培训，提高随访人员的专业水平和服务意识；2. 建立健全的随访记录和管理系统，确保随访工作的全面、系统和规范；3. 加强对患者的宣教工作，提高患者的配合度和积极性；4. 加强与社区、家庭医生的合作，实现对患者的全程关怀。
肿瘤随访工作实施方案的制定和落实，对于提高肿瘤患者的生存质量和生存期具有重要意义。
希望各医疗机构能够根据自身情况，制定科学、规范的随访工作方案，为肿瘤患者提供更好的医疗服务和关怀。
肿瘤登记随访实施方案肿瘤登记随访是指对肿瘤患者进行系统的随访工作，旨在及时了解患者的病情变化、生活质量和心理状态，为患者提供全方位的健康管理服务。
肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
下面将就肿瘤登记随访的实施方案进行详细介绍。
一、随访对象确定。
首先，需要确定肿瘤登记随访的对象范围。
一般来说，肿瘤登记随访的对象主要包括已经确诊为肿瘤患者的个体。
在确定对象范围的同时，还需要考虑患者的病情严重程度、治疗方案和随访频率等因素，以便进行有针对性的随访工作。
二、随访周期安排。
随访周期的安排是肿瘤登记随访工作中的重要环节。
一般来说，随访周期的安排应该根据患者的病情和治疗方案来确定，对于病情较为稳定的患者可以适当延长随访周期，而对于病情较为严重的患者则需要缩短随访周期，以便及时了解患者的病情变化。
三、随访内容确定。
肿瘤登记随访的内容主要包括患者的病情变化、生活质量和心理状态等方面。
在确定随访内容的过程中，需要充分考虑患者的实际需求，尽量减少患者的随访负担，同时也需要确保随访内容的全面性和准确性。
四、随访方式选择。
随访方式的选择对于肿瘤登记随访工作的开展具有重要意义。
随访方式可以包括电话随访、门诊随访、家庭随访等多种形式，需要根据患者的实际情况和需求来确定合适的随访方式，以便更好地开展随访工作。
五、随访记录和分析。
在进行肿瘤登记随访工作的过程中，需要及时记录患者的随访信息，并对随访信息进行分析，以便及时发现患者的问题和需求，并采取相应的措施进行处理。
同时，也可以通过对随访信息的分析来评估随访工作的效果，为随访工作的改进提供依据。
六、随访效果评估。
最后，需要对肿瘤登记随访工作的效果进行评估。
评估的内容主要包括患者的生存质量、生存期及患者满意度等方面。
通过对随访效果的评估，可以及时发现随访工作中存在的问题，并采取相应的措施进行改进，以提高随访工作的质量和效果。
综上所述，肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高肿瘤患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
制定本辖区肿瘤登记随访工作计划
一、前言
肿瘤登记随访工作是科学研究和医疗卫生管理工作的重要组成部分,对于了解本地区肿瘤发病情况、评估防治措施效果、制定政策决策具有重要意义。
为进一步规范和加强本辖区肿瘤登记随访工作,特制定本工作计划。
二、目标任务
1.建立健全肿瘤登记随访制度和工作机制。
2.提高肿瘤登记随访工作的覆盖率和数据质量。
3.加强肿瘤登记随访队伍建设和能力培养。
4.创新肿瘤登记随访工作方式和管理模式。
三、工作措施
1.组建领导小组,统筹协调本辖区肿瘤登记随访工作。
2.制定工作细则,明确各相关单位职责分工。
3.组建专业队伍,配备必要的人力物力资源。
4.开展技术培训,提升工作人员专业能力。
5.建立数据收集、报告和反馈机制。
6.加强信息系统建设,提高工作效率。
7.开展质量控制,确保数据真实可靠。
四、保障措施
1.落实经费投入,保障工作顺利开展。
2.加强宣传教育,营造良好社会氛围。
3.加强督导检查,及时发现并解决问题。
4.建立考核奖惩机制,调动工作积极性。
五、工作安排
本工作计划自年月日起实施,有效期五年。
在实施过程中,将根据工作进展情况及时调整优化相关内容。
肿瘤随访登记实施方案一、背景。
肿瘤随访登记是指对肿瘤患者进行系统的、有组织的随访工作，并将随访结果进行登记和分析，以便及时了解患者的病情变化和生存状况，为临床决策和科研提供依据。
随访登记工作是肿瘤防治工作中的重要组成部分，对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
二、实施目的。
1. 了解患者的病情变化和生存状况，为医生和患者提供及时的信息反馈。
2. 为临床决策和科研提供依据，促进临床和科研工作的开展和发展。
3. 提高患者的生存质量和延长生存期，促进患者的康复和康复后的生活质量。
三、实施步骤。
1. 制定随访登记计划，根据患者的病情和治疗情况，制定随访登记计划，明确随访的时间、内容和方式。
2. 随访登记工作人员培训，对参与随访登记工作的人员进行培训，包括随访登记的目的、方法和注意事项等内容。
3. 随访登记工作流程，明确随访登记工作的流程，包括随访登记的时间节点、随访内容的填写和记录方式等。
4. 随访登记工作内容，随访登记工作内容包括患者的基本信息、病情变化情况、治疗情况、生存状况等内容。
5. 随访登记工作记录，对随访登记工作进行记录，包括随访登记表的填写和整理、随访结果的分析和汇总等内容。
6. 随访登记工作质量控制，对随访登记工作进行质量控制，包括对随访登记表的填写和记录进行核查和审核，对随访结果的分析和汇总进行审查和验证等内容。
四、实施要求。
1. 严格按照随访登记计划进行随访登记工作，确保随访的及时性和准确性。
2. 对随访登记工作人员进行定期的培训和考核，提高随访登记工作人员的素质和能力。
3. 建立健全的随访登记工作制度和规范，明确随访登记工作的流程和要求。
4. 加强对随访登记工作的监督和管理，确保随访登记工作的质量和效果。
五、实施效果评估。
通过对随访登记工作的实施效果进行评估，包括随访登记工作的及时性、准确性和完整性等内容，对随访登记工作进行改进和提高。
六、总结。
肿瘤随访登记是肿瘤防治工作中的重要组成部分，对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
肿瘤登记随访方案（试行）全国肿瘤登记中心2015年01月30日前言人群恶性肿瘤的生存分析是反映一个地区肿瘤负担、医疗资源和评价治疗水平重要的信息。
“肿瘤随访登记项目”特别强调了肿瘤病例随访工作的重要性。
2014年，肿瘤登记项目新增随访工作经费，要求开展人群肿瘤随访工作。
全国肿瘤登记中心组织全国肿瘤登记领域专家共同编写了“肿瘤随访方案”，对随访工作的意义、目的，随访的方法、质量控制以及生存分析进行详细介绍，供各登记处在随访工作中参考。
各地区应根据实际情况，制定适合本地区的随访工作实施细则。
因时间仓促，方案难免有不足之处，请各位提出宝贵意见，使方案进一步得到充实和完善。
二〇一五年一月肿瘤登记随访方案（试行）为加强肿瘤随访工作的规范化管理，提高随访数据质量，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)《肿瘤登记的原则和方法》,以及《肿瘤随访登记技术方案》对肿瘤随访的相关要求，结合中国各地区的卫生资源现状、工作条件，特制定本方案。
一、随访意义肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性地搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡及生存资料的统计机制。
肿瘤随访是肿瘤登记工作中的重要内容之一。
通过随访，可以了解肿瘤患者的愈后、转移情况、远期疗效追踪、生存状况、死亡状态。
目前我国已经广泛开展了以人群为基础的肿瘤登记制度，但尚缺乏全国范围内人群为基础的肿瘤生存数据信息。
同一类肿瘤的不同临床分期、治疗方法，其疗效也不尽相同,有的甚至有很大的差异。
病人预后的信息是医疗、科研最为需要且不可或缺的部分。
对肿瘤患者开展定期随访，了解诊疗后的生存状态，可以更好地为患者提供心理辅导、康复指导、疼痛管理、合理用药，以及为了解人群癌症负担情况，评价医疗效果，提高医院管理水平，提供真实可靠的基础信息。
二、随访目的随访是采取多种方式定期对病人的病情演变过程进行追踪查访，了解肿瘤病人结局的信息收集方法。
肿瘤随访登记年度工作计划第一部分：引言（500字）1. 背景与目的肿瘤是当今社会的一大健康问题，成为导致人类死亡的首要原因之一。
肿瘤患者需要长期的治疗和护理，而肿瘤随访登记作为肿瘤管理的基础工作之一，旨在对患者进行全面的随访和评估，并为患者提供个性化的健康管理和支持。
2. 工作计划的目标本工作计划的目标是制定一套完善的肿瘤随访登记工作措施和流程，提高随访登记的质量和效率，进一步优化肿瘤患者的治疗效果和生活质量，降低患者的复发率和死亡率。
3. 工作计划的范围本工作计划的范围包括肿瘤随访登记工作的具体内容、流程和时间安排，以及工作人员的岗位职责、培训和绩效评估等相关方面。
第二部分：肿瘤随访登记工作内容（2000字）1. 患者信息收集随访登记工作的首要任务是对肿瘤患者的基本信息进行收集和登记，包括患者的姓名、性别、年龄、联系方式、病史、家族史等，并建立患者档案。
2. 随访计划制定根据患者的病情和治疗进程，制定随访计划，明确随访的时间、方式和内容。
常规的肿瘤随访通常包括定期的体格检查、实验室检查、影像学检查和心理评估等。
3. 随访情况记录对每次随访的情况进行详细记录，包括患者的体格指标、实验室检查的结果、影像学检查的结果、治疗情况、生活质量评估和心理状况评估等，并更新患者档案。
4. 随访结果评估根据随访记录，对患者的治疗效果进行评估，判断患者的病情进展、复发和转移状况，并根据评估结果制定下一阶段的治疗计划。
5. 健康教育和支持在随访过程中，向患者提供相关的健康教育和支持。
通过向患者传达健康知识和生活方式的调整建议，引导患者积极参与康复治疗，并提供心理支持和社区资源的指导。
第三部分：工作流程和时间安排（1500字）1. 工作流程肿瘤随访登记工作的流程包括信息收集、随访计划制定、随访情况记录、随访结果评估和健康教育和支持。
具体工作流程如下：- 患者首次就诊时，进行基本信息的收集和登记，并建立患者档案。
- 根据患者的病情和治疗进程，制定随访计划，并通知患者。
丹卫字〔2019〕3号南丹县卫生和计划生育委员会关于印发《南丹县肿瘤随访登记工作实施方案》的通知各医疗卫生单位：现将《南丹县肿瘤随访登记工作实施方案》印发给你们，请认真贯彻执行。
南丹县卫生和计划生育委员会2019年1月16日公开方式：主动公开南丹县卫生和计划生育委员会办公室2019年1月16日印发南丹县肿瘤随访登记工作实施方案为掌握我县恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势，健全广西肿瘤随访登记报告体系，为制定恶性肿瘤预防控制政策和防治提供科学依据，更好地开展恶性肿瘤预防和康复服务。
根据《自治区卫生和计划生育委员会关于印发2018年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》（桂卫办发〔2018〕12号）要求，结合我县实际情况，特制定本实施方案。
一、项目目标（一）总目标。
建立健全符合我县社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统，肿瘤随访登记报告工作覆盖全县，以反映我县城乡居民肿瘤发病、死亡及生存状态，提供满足我县肿瘤防治需求的信息。
（二）工作指标。
1.在全县开展肿瘤随访登记工作，安排专人负责当地相关资料的收集、整理、分析和上报。
2.建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系：搜集、储存、整理、统计分析和评价本地区全人群肿瘤发病、死亡和生存资料。
3.加强规范化建设，所有登记处工作流程制度化，登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求：覆盖辖区全部人口，建立完善规范的全死因监测系统，肿瘤发病和死亡变化趋势稳定，水平合理；报告肿瘤死亡率不低于120/10万；诊断依据不明比例<10%，0%<仅有医学死亡证明书比例（DCO）<10%，部位不明比例<10%，0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）<0.80、主要肿瘤M/I合理，66%<病理组织学诊断（MV%）<85% 。
4.至2025年，登记的数据质量达到全国肿瘤登记规范要求。
二、项目范围和内容（一）项目范围。
在全县范围内开展肿瘤随访登记工作。
（二）项目内容。
1.开展以人群为基础的肿瘤登记，落实人员和职责，从医院、新农合、城镇医保、死因监测等多种途径收集辖区人群肿瘤发病、死亡和生存的有关资料。
2.肿瘤登记病例的报告范围是全部恶性肿瘤ICD-10：C00.0-C97）和中枢神经系统良性肿瘤（D32.0-D33.9），所有发病和死亡个案均为登记报告对象。
对肿瘤患者开展定期随访，了解诊疗后的生存状态。
3.所有乡（镇）登记报告2018年1至12月新发和死亡的肿瘤病例，已死亡肿瘤病例的可先做死亡登记再补发病随访。
新成立的肿瘤登记处采用国家卫生健康委研发的“全国肿瘤登记平台”/进行网络直报。
三、项目组织实施（一）组织机构和职责县卫计委负责组织协调和监督管理本辖区肿瘤登记工作，我县肿瘤登记处设在县疾控中心。
按照“统一领导、分工协作、分级负责、共同参与”的工作原则，各医疗卫生机构要落实好工作职责，协调本辖区社保、医保、公安、民政、统计等相关部门建立协作长效工作机制，定期向肿瘤登记处提供肿瘤登记工作所需发病、死亡和辖区户籍人口等资料。
各医疗卫生单位要履行肿瘤登记报告职责，负责诊治肿瘤病例的医务人员负责填写肿瘤报告卡，经医院相关职能科室编码、审核后统一录入“全国肿瘤登记平台”数据库。
已建立医院信息系统的医疗机构，通过医院信息系统提取肿瘤病例信息（包括肿瘤新发病例和因肿瘤死亡病例），经审核后导入肿瘤登记平台。
为减少漏报例数，医院相关职能科室应定期收集肿瘤死亡资料，并与肿瘤报告资料进行核对，对只有死亡卡而没有病例报告卡（即发病漏报）的病例应进行追溯调查，获得相关诊断信息（肿瘤的部位、病理学类型、诊断日期等），补充填写肿瘤发病相关资料后录入系统。
统计每月报告及录入系统的肿瘤数据，形成“肿瘤月报表”在次月5日前上报至县疾控中心。
报告卡经编码、剔重并完成年度统计后，应按照一定的规则存放（新发病例报告卡片长期存放、死亡报告卡片保存10年）。
对录入系统的数据进行建档、编码、补漏、剔重、核对，定期开展肿瘤病例随访，了解其生存状态，随访方案详见附件4。
县疾控中心对各医疗卫生单位上报的数据及时审核，对不合格的数据及时核对更正。
每季度定期对辖区内各级各类医疗机构上报的病例资料进行汇总整理、剔重核对，并上报市级肿瘤登记处。
对所在辖区医疗机构的肿瘤登记随访工作进行指导、检查及培训，及时多渠道收集肿瘤登记工作所需的发病、死亡和辖区户籍人口等资料，完善本辖区肿瘤随访登记报告系统。
县疾控中心每季度对辖区报告的病历资料进行初审，指导乡（镇）级肿瘤登记处修改，补充完善数据资料。
整理汇总辖区肿瘤新发、死亡病例及随访数据，每年分4次上报河池市肿瘤登记中心。
1月20日前上报上一年度数据；4月15日前补充上报三年前数据；7月15日前上报当年1-6月数据；12月10日前上报当年1-11月数据。
（二）质量控制与考核评价按照国家癌症中心建立的肿瘤登记评价指标体系，建立实施进度、效果考核评价和监测通报制度，加强质量控制和监督检查。
自治区卫计委每年对肿瘤登记工作进行全面考核。
县卫计委负责组织有关专家成立项目技术指导与检查督导组，负责项目培训、检查、督导与评价。
每年至少进行一次漏报调查工作。
县疾控中心负责日常技术指导，定期抽查核对各单位《居民肿瘤病例报告卡》填写质量和ICD 编码质量；定期进行肿瘤信息输入数量和质量的检查核对工作。
（三）数据管理各医疗卫生单位报告就诊的所有肿瘤病例资料，采用“全国肿瘤登记平台”/进行网络直报，该系统自动将病例资料按照户籍进行交换归档，数据处理按照属地管理，各级肿瘤登记处负责本辖区病例资料整理、剔重和随访。
各肿瘤报告单位在利用肿瘤登记报告信息时，应当遵从国家法律法规和有关规定、伦理学准则、知识产权和保密原则，对肿瘤病例个案采取管理和技术上的安全措施、保护患者隐私和信息安全。
发布肿瘤登记数据前，必须先报河池市肿瘤防办进行审核，待河池市卫生计生委批准后才能公布。
（四）保障措施不断加强组织领导，建立目标责任制，实行绩效管理，提供政策、人员和经费保障，全面推进肿瘤随访登记工作实施。
按照《中国肿瘤登记工作指导手册（2016）》开展登记工作，加强专业人才培训，提高工作能力，建设一支肿瘤登记人才队伍。
根据实际情况，统筹安排中央及自治区财政补助的慢性病防治经费，落实肿瘤随访登记工作经费。
县疾控中心根据工作实际需要制定本辖区年度工作经费使用细则，肿瘤随访登记工作经费使用包括：开展辖区技术培训、等级卡片印刷、报告登记与复核、信息数据收集整理与分析等工作费用、开展随访工作所需的住宿费、伙食交通费和通讯费、参加上级技术培训差旅费等开支。
附表1居民肿瘤病例报告卡表号：CRC01制表机关：卫生部行政区划代码：□□□□□□批准机关：国家统计局________________县（区）乡（街道）批准文号：国统制[2009]号附表2恶性肿瘤新病例登记簿（包括随访记录）附表3恶性肿瘤病例死亡登记报告表附件4：肿瘤登记随访方案（试行）全国肿瘤登记中心2014年10月30日前言自2008年，原卫生部设立肿瘤登记项目，在全国31个省逐步开展人群为基础的癌症发病、死亡和生存的信息收集工作。
目前，肿瘤登记处数量逐年增加，数据质量也在逐步提高，肿瘤登记年报数据已逐渐成为制定癌症防治策略，科研、临床研究的基础信息。
截至目前，开展肿瘤登记的登记处超过300个，覆盖人口超过3亿人。
人群恶性肿瘤的生存分析是反映一个地区肿瘤负担、医疗资源和评价治疗水平重要的信息。
“肿瘤随访登记项目”特别强调了肿瘤病例随访工作的重要性。
然而,目前开展肿瘤随访的登记点很少。
全国肿瘤登记中心于2011年开始在部分登记处开展肿瘤随访资料的收集和生存分析，结果得到各界的关注。
2014年，肿瘤登记项目新增随访工作经费，将极大推动人群肿瘤随访工作的开展。
全国肿瘤登记中心组织全国肿瘤登记领域专家共同编写了“肿瘤随访方案”，对随访工作的意义、目的，随访的方法、质量控制以及生存分析进行详细介绍，供各登记处在随访工作中参考。
各地区应根据实际情况，制定适合本地区的随访工作实施细则。
因时间仓促，方案难免有不足之处，请各位提出宝贵意见，使方案进一步得到充实和完善。
二〇一四年十一月肿瘤登记随访方案（试行）为加强肿瘤随访工作的规范化管理，提高随访数据质量，为癌症监测、预后提供基础数据，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)《肿瘤登记的原则和方法》,以及《肿瘤随访登记技术方案》对肿瘤随访的相关要求，结合中国各地区的卫生资源现状、工作条件，特制定本方案。
一、随访意义肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性地搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡及生存资料的统计机制。
肿瘤随访是肿瘤登记工作中的重要内容之一。
通过随访，可以了解肿瘤患者的愈后、转移情况、远期疗效追踪、生存状况、死亡状态。
目前我国已经广泛开展了以人群为基础的肿瘤登记制度，但尚缺乏全国范围内人群为基础的肿瘤生存数据信息。
同一类肿瘤的不同临床分期、治疗方法，其疗效也不尽相同,有的甚至有很大的差异。
病人预后的信息是医疗、科研最为需要且不可或缺的部分。
对肿瘤患者开展定期随访，了解诊疗后的生存状态，可以更好地为患者提供心理辅导、康复指导、疼痛管理、合理用药，以及为了解人群癌症负担情况，评价医疗效果，提高医院管理水平，提供真实可靠的基础信息。
二、随访概念广义而言，随访是医疗卫生机构为了某种需要，通过各种途径或方法来获取诊疗活动结束之后的有关资料的一种方法和过程。
狭义上随访是医疗卫生机构根据医疗、教学和科学研究的需要，采取多种方式与结束门诊或住院诊疗后离开医疗机构的病人保持联系，对病人的病情演变过程进行追踪查访，以了解疾病发病、一般信息及生存或死亡结局。
三、随访目的人群肿瘤随访的目的在于掌握肿瘤患者的生存情况，评价肿瘤防治的总体水平、医疗资源设置、医疗服务水平、癌症治疗效果以及比较不同治疗方法对生存的影响。
促进医疗机构规范化治疗，评估人群肿瘤防治措施的实施效果。
四、随访内容肿瘤登记人群随访的内容包括患者基本信息和结果信息：1．基本信息的核对：（1）个人信息：包括姓名、性别、年龄、出生年月日、身份证号、家庭（单位）住址、配偶（联系人）或监护人信息、联系电话号码等信息。
（2）肿瘤信息：出院诊断、发病日期、解剖学部位、病理学类型、诊断依据、临床TNM分期、治疗方法（手术、放疗、化疗、生物治疗）。
2．随访的结果信息：（1）最后接触日期：该日期为最后知道病人仍存活的日期，是计算生存率的重要变量。
在登记时此日期应该等于发病日期。
随访后需要及时更新登记记录表中的最后接触日期。
如果病人死亡，最后接触日期应等于死亡日期，或者删除。
