APQP新设备、工装和试验设备检查清单
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APQP各阶段必备文件清单第一阶段:计划和确定项目序号表单责任部门1.市场调查分析表-------新产品开发企划书(现有)----营业2业务计划/营销策略-------新产品开发企划书(现有)----营业3.产品/过程基准数据----SAE/ECE/GB法规(新增)----技评4.顾客要求 ------- 新灯来样规格明细说明表(现有)----营业5.可行性报告、风险评估------- 新产品开发企划书(现有)----营业6.报价单------- 灯具报价单(现有)----营业7.合同评审 ------- 订单评审表(现有)----营业8.新产品开发申请表-------新产品开发企划书(现有)----技评9.多方论证小组成员和职责表-------项目组成员职能分配表(新增)----研管10.新产品开发进度计划表-------灯具开发启动单(现有)----研管11.设计任务书-------设计任务书(新增)----产设(baidu)12.产品质量保证计划-------??(新增)(项目组)13.设计目标1214.确定产品可靠性和质量目标1215.初始材料清单(产品明细表)-------BOM (现有)----技评16.初始过程流程图-------初始过程流程图(新增)----生技17.设备、工装、量具、试验装置初始清单-------(新增)----生技、品保18.产品和过程特殊特性初始清单-------产品和过程特殊特性初始清单(新增)----生技19.产品保证计划1220.阶段总结和管理者支持-------会议记录单(现有)----研管第二阶段:产品设计和开发序号表单责任部门21.DFMEA ------- DFMEA(现有)----产设22.设计FMEA检查表-------设计FMEA检查表(新增)----产设23.产品可制造性和装配设计-------产品可制造性和装配设计(新增)----产设(baidu)24.设计验证------- QC工程点检表/光学设计点检表(现有)----产设25.设计评审2426.样件控制计划2727.样件控制计划检查表------- RP件验收单(现有)----产设28.工程图样------- 检规(现有)----产设29.工程规范2830.材料规范------- BOM(现有)----技评(BOM备注需附材质证明,由采购提供)31.图样和规范的更改------- 设变资料单(现有)----产设32.新设备、工装和设施要求------- 新设备、工装和设施要求(新增)----生技33.新设备、工装和设施采购------- 新设备、工装和设施采购(新增)----生技34.产品和过程特殊特性清单1835.量具和试验设备要求1736.量具和试验设备采购---- 工程发包单(现有)(实验室)37.生产率过程能力、成本指标-------(??)----生管(制成能力分析,人均产值)38.新设备、工装和试验设备检查表-------新设备、工装和试验设备检查表(新增)----生技39.小组可行性承诺和管理者支持-------会议记录(现有)----项目组序号表单责任部门40.包装标准------- 包装指示书(现有)----产设41.产品/过程质量体系检查表-------产品/过程质量体系检查表(新增)----内审组长42.过程流程图------- (现有与TS表格不符,需修改)----生技43.过程流程图检查表-------过程流程图检查表(新增)----生技44.车间平面布置图-------车间平面布置图(新增)----生技45.车间平面布置检查表-------车间平面布置检查表(新增)----生技46.特性矩阵图-------特性矩阵图(新增)----生技47.过程FMEA -------过程FMEA(新增)----生技48.过程FMEA检查表-------过程FMEA检查表(新增)----生技49.试生产控制计划------- 量试版管制计划(现有)----生技50.控制计划检查表-------控制计划检查表(新增)----生技51.作业指导书------- 换线手顺书(现有)----生技52.接收准则-------抽样标准(现有)----品保53.可追溯性预期设计-------可追溯性预期设计(新增)----生产部(制一二三)54.质量、可靠性、可测量性数据------- (品保)55.测量系统分析计划(MSA)------- (品保)56.初始过程能力研究计划-------初始过程能力研究计划(新增)----生技57.样件制造与测试-------试作相关资料(现有)(开发-试作)58.包装规范------- 包装指示书、入篮指示书(现有)----生技59.阶段总结和管理者支持-------会议记录(新增)----研管第四阶段:产品和过程确认序号表单责任部门60.试生产------- 首批申请相关表单(现有)----(项目组)61.测量系统分析评价5562.初始过程能力研究-------初始过程能力研究(新增)----生技63.生产件批准------PPAP曹老师&品保&业务64.生产确认试验-------实验报告品保&开发65.试验报告64 (实验室)格式3c66.包装评价-------落地实验单(现有)----产设67.生产控制计划------- 量产版管制计划(现有)----生技68.生产控制计划检查表-------生产控制计划检查表(新增)----生技69.过程审核------- 内审组长70.质量策划认定和管理者支持-------会议记录(现有)----项目组第五阶段:反馈、评定和纠正措施序号表单责任部门71.生产计划------生管72.减少变差(X-R控制图)------- X-R图制作(现有)----品保73.质量成本分析报告------财务74.顾客满意度调查表------- 客户满意度调查表(现有)----营业75.顾客信息反馈------- 依顾客提供格式或信息(mail、表格…)(现有)----营业76.更改或更新P、DFMEA和控制计划-------产设&生技77.编制产品审核计划和性能检测计划-------内审组长78.项目经验教训总结持续改进------- 会议记录(现有)----项目组。
APQP 项目资料清单项目名称:项目编号:项目组长:QR-00-0QR-00-0QR-00-0市场调查表-营销功能营销员签名/日期: QR-01-01市场调研报告-营销功能APQP 产品建议书QR-01-03市场营销计划-营销功能APQP 会议记录批示QR-03-01APQP 项目负责人任命书APQP 项目开发时间进度表制订(项目组长):审核(管理者代表):批准(总经理):QR-04-0112 / 10413 /104APQP 项目小组成员职责分配表项目组长:管理者代表:总经理:QR-04-02APQP工作保证计划(项目责任矩阵表)第一阶段:计划和项目确定日期:年月日产品名称:APQP可靠性和质量目标与标准分析、环保要求QR-1-03QR-1-05APQP 外协件提交批准要求供方概况登记表-供方评价和选择QR-1-06-02送样通知书-供方评价和选择送样通知书-供方评价和选择早期供方-供方评价和选择QR-1-07APQP 初始过程流程图APQP 初始特殊特性清单制日期:年月日项目编号:产品名称:QR-1-0925 /104APQP 初始材料清单QR-1-10APQP 初始量具和试验设备清单APQP 初始设备、工装清单APQP计划和项目确定-第一阶段审核表批示:QR-1-13APQP 工作保证计划(项目责任矩阵表)第二阶段:产品设计和开发日期:年月日产品名称:30 /104APQP 项目开发培训方案QR-2-01-0231 / 104APQP -A-8样件-控制计划检查清单APQP 顾客样品评审确认书日期: QR-2-02APQP -A-2设计信息检查清单 (新产品开发可行性评估表)APQP 设备需求表(主要设备盘点清单)APQP 工装需求表(工装盘点清单)APQP 新增设备、工装和模具配置计划采购部签名日期APQP 设备安装验收移交单APQP工装夹治具验收单APQP 量具试验装备要求(主要量仪盘点清单)QR-2-09-01 项目组长签APQP 新增量具、试验装备配置计划检具需注明自制或委外加工以与检具图号(检定合格后的检具应在非测量面刻上该检具说明的产品代号,通用量规除外)。
顾客或内部零件编号:______________________是否N/A 评价/要求的措施负责人完成日期1DFMEA在准备过程中是否使用了克莱斯勒、福特、通用汽车公司的潜在失效模式与影响分析(FMEA)参考手册和适用的顾客特殊要求?2是否对过去已发生的事件和保修数据进行了评审?3是否考虑了从相似零件DFMEA中吸取的最佳实践和教训?4DFMEA是否识别特殊特性?5途径特性(见术语)是否受到识别?是否和受影响的供应商一起,就供应链里FMEA的一致和控制,对特性进行评审?6是否和受影响的供应商一起,对由顾客或组织制定的特殊特性进行评审,以保证FMEA 的一致性?7对高风险顺序失效模式有影响的设计特性是否得到识别?8是否对高风险的顺序数制定了适当的纠正措施?9是否对高严重度数制定适当的纠正措施?10在完成纠正措施并验证后,是否对风险顺序进行评审?问题修订等级:_________________修订日期:__________________制定人:____________________A-1设计FMEA检查表顾客或内部零件编号:_________________________是否N/A 评价/要求的措施负责人完成日期1设计是否要求:a 新材料?b 特殊工具?c 新技术或过程?2是否考虑了装配制造变差的分析?3是否考虑了实验设计?4目前对样本是否已有计划?5是否已经完成了DFMEA?6是否已经完成了DFMEA(可制造性和装配设计)?7是否考虑了有关服务和维护的问题?8是否考虑了设计验证计划?9如果是的话,它是否是由一个跨职能小组完成?10是否所有规定的试验、方法、设备和接受准则都被清晰定义和了解?11是否选择了特殊特性?A-2设计信息检查表修订等级:____________________A.一般情况问题12是否完成了材料清单?13特殊特性是否正确地文件化?B.工程图14是否标明了参考尺寸,从而被检查全尺寸时间降低到最小?15为了设计功能量具,是否明确了足够的控制点和基准平衡?16公差是否与可接受的制造标准一致?17现存和可得到的检查技术是否能测量所有的设计要求?18是否用顾客指定的工程变更管理过程来管理工程变更?C.工程性能规格19特殊特性是否被识别?20试验参数是否足够应对要求的使用条件,即:生产确认和最终使用?21以最小和最大规格制造的零件是否按照要求来试验?22所有产品试验是否都在厂内进行?23如果不是,则是否是由授权供应商执行?24规定的过程中性能试验抽样大小和/或频次,是否和制造容量一致?25要求时,是否获得顾客批准?例如:要求的试验和文件记录。
序号名称序号名称
序号名称序号名称序号名称1市场调研报告1零件与功能功能矩阵表1工艺路线1测量系统分析报告1减少变差2产品开发建议书2DFMEA 2过程流程图2初始过程能力研究报告2顾客满意度调查3项目小组名单3可制造性和装配设计评审报告3平面布置图3包装评价3物流交付、服务4项目可行性分析报告4产品特殊特性清单4产品特性和过程参数分析矩阵图4过程评审报告4控制计划
5合同/协议/订单/标书5试验大纲5PFMEA 5生产控制计划6产品质量计划6设计验证计划6过程特殊特性6产品质量策划总结和认定表7初始过程流程图7设计评审报告7包装规范7阶段成本跟踪表8初始材料清单8工程规范清单8试生产控制计划8生产件批准文件(PPAP)
9初始特殊特性清单9材料规范清单9工装制造计划10产品设计任务书10外协件采购计划10初始过程能力研究计划11产品保证计划11产品接收准则11测量系统分析计划12产品费用计划12新设备、工装和设施要求12过程批准接收准则13转阶段评审报告
13小组可行性承诺13工艺调试计划14阶段成本跟踪表14工艺调试记录、验收卡15转阶段评审报告
15阶段成本跟踪表16生产能力计划表17转阶段评审报告
第五阶段:反馈、评定和纠正措施
第一阶段:计划和确认项目第二阶段:产品设计和开发
第三阶段:过程设计和开发过程
第四阶段:产品和过程确认。
TS16949五大工具细讲一.五大工具简介 1.1 五大工具:1.1.1 APQP 先期产品质量策划与控制计划:用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的一种结构化方法。
1.1.2 FMEA 失效模式与后果分析 DFMEA: 设计失效模式及后果分析 PFMEA: 过程失效模式及后果分析 1.1.3 SPC 统计过程控制供正在进行过程控制的操作者使用;有助于过程在质量上和成本上能持续地,可预测地保持下去; 使过程达到:更高的质量;更低的成本;更高的能力。
1.1.4 MSA 测量系统分析:用来获得表示产品或过程特性的数值的系统。
测量系统是与测量结果有关的仪器、设备、软件、程序、操作人员、环境的集合。
量具: 任何用来获得测量结果的装置,包 括用来测量合格/不合格的装置 。
1.1.5 PPAP 生产件批准程序1.2 五大工具的相互关系计划 确定项目产品设计和开发验证过程设计和开发验证产品和过程确认反馈、评定和纠正措施生产试生产样件提出/批准 项目批准PPAP是APQP第四阶段(试生产)的输出,即PPAP是试生产阶段所产生的资料PPAP资料有19个提交项,其中包括SPC、MSA、FMEAMSA是为保证SPC的可靠性,故先MSA(如用到Xbar-R图)后SPC,两者相辅相成SPC是FMEA中的一种工具及方法五大工具中,PPAP、MSA、SPC、FEMA均围绕着APQP系统在运转1.3 PPAP的作用1).需方了解供方对产品的理解能力2).需方了解供方的制造能力PPAP相当于《样品承认》的一个高级版本,一般体现形式即为一份表格资料二、APQP开展步骤(技术部分)2.1 市场调研、顾客要求→顾客要求评审(贯穿于整个APQP过程)→新产品可行性分析→立项申请→成本核算→成立APQP小组,召开会议→APQP总进度策划,确定时间节点和设计任务→编制设计质量可靠性目标、初始流程图、初始特性、初始材料清单等→编制产品保证书→阶段评审→管理者支持2.2 市场调研、顾客要求→顾客要求评审(贯穿于整个APQP过程)→新产品可行性分析→立项申请→成本核算→成立APQP小组,召开会议→APQP总进度策划,确定时间节点和设计任务→编制设计质量可靠性目标、初始流程图、初始特性、初始材料清单等→编制产品保证书→阶段评审→管理者支持2.3制造过程设计输入评审→根据第二阶段输出文件更新过程流程图→场地平面布置图→特性矩阵图→过程FMEA→试生产控制计划→文件评审→设备工装、量检具配备→过程指导书→检验指导书→包装规范→MSA分析计划→过程能力研究计划→培训计划→试生产计划→试生产准备→员工培训→过程审核→阶段总结评审,管理者支持2.4 试生产→设备工装验证→工艺验证→生产能力分析→MSA分析报告→过程能力研究报告→样品验证(材料、全尺寸、性能、包装等)→产品审核→试生产总结评审→生产控制计划→PPAP整理提交→更新作业指导书、过程流程图、PFMEA等工艺文件→过程审核、管理者评审→质量策划认定及管理者支持2.5总结:根据设计目标、初始材料清单编制初始过程流程图(第一阶段)---初始流程图、初始特殊特性清单编制DFMEA(第二阶段)---样件控制计划---样件生产中问题解决---更新DFMEA---更新过程流程图---编制PFMEA---更新控制计划(试生产控制计划)---作业指导书---试生产问题解决---生产控制计划---更新PFMEA---更新工艺文件---量产设计和开发流程:第一阶段+第二阶段设计和开发策划(第一阶段)→设计和开发输入(第一阶段输出)→设计和开发输出→设计和开发评审→设计和开发验证→设计和开发确认→设计和开发更改的控制无设计责任1)市场调研→立项可行性分析→立项申请→成本核算→成立APQP小组,召开会议,确定时间节点→编制APQP计划→编制设计任务书→编制产品保证书→阶段评审2)无第二阶段3)根据第一阶段输出编制特殊特性明细→更新过程流程图→平面布置图→特性矩阵图→过程FMEA→样件控制计划→文件评审→提出设备设施要求→编制过程指导书→检验指导书→包装规范→样件制作→样件评审、变差分析→样件验证→样件评审→MSA分析计划→过程能力计划→培训计划→员工培训→阶段评审,小组可行性承诺→更新设备设施要求→试生产控制计划→工艺文件更新4、小批量试产→工艺验证→工装设备验证→生产能力分析→样件验证→样件确认→生产总结样件评审→PPAP提交→生产控制计划→更新工艺文件→管理者评审→质量策划认定总结三、APQP的实施1、计划和确定项目阶段(13项)1.1 本阶段工作目的及任务1)进行总体策划,包括人员,资源及时间安排2)确定顾客的需要和期望,提供比竞争者更好的产品3)确定设计目标和设计要求1.2 本阶段的输入及输出的文件市场调研、顾客要求→顾客要求评审(贯穿于整个APQP过程)→新产品可行性分析→立项申请→成本核算→成立APQP小组,召开会议→APQP总进度策划,确定时间节点和设计任务→编制设计质量可靠性目标、初始流程图、初始特性、初始材料清单等→编制产品保证书→阶段评审→管理者支持1.2.1市场调研或整理确认顾客要求,输出《顾客要求清单》;1.2.2 组织对顾客要求进行评审,输出《顾客要求评审记录》1.2.3进行新产品可行性分析,内容包括:①市场调研结果:②保证记录和质量信息:③小组经验:④业务计划/营销策略:⑤产品/过程指标:⑥产品/过程设想:⑦产品可靠性研究:⑧顾客输入。
新设备、工装和试验装备检查清单
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新设备、工装和试验装备检查清单(续)
顾客或厂内零件号
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第2 页,共2 页制定人:
产品/过程质量检查清单
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产品/过程质量检查清单(续)
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产品/过程质量检查清单(续)
顾客或厂内零件号
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产品/过程质量检查清单(续)
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第4 页,共4 页制定人:
车间平面布置图检查清单
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过程流程图检查清单
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过程FMEA检查清单
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控制计划检查清单
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APQP新产品设计开发全套表格模板(含部分范本)XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单APQP 设计开发过程全套记录表格清单序号编号名称1 TTQR8.1-01 运行策划和控制方案2 TTQR8.1-02 质量计划书3 TTQR8.1-03 保密检查情况记录4 TTQR8.3-01 设计和开发总策划5 TTQR8.3-02 产品开发项目立项书6 TTQR8.3-03 新品开发计划7 TTQR8.3-04 设计任务书8 TTQR8.3-05APQP 小组成员及职责技能表9 TTQR8.3-06 初始材料清单10 TTQR8.3-07APQP 计划阶段评审报告11 TTQR8.3-08 产品设计开发输入评审12 TTQR8.3-09 DFMEA13 TTQR8.3-10 产品特殊特性清单14 TTQR8.3-11 产品标准规范15 TTQR8.3-12 总成图、零件图、装配图16 TTQR8.3-13 设计和开发评审17 TTQR8.3-14 产品保证计划18 TTQR8.3-15 设计验证计划19 TTQR8.3-16 初始过程流程图20 TTQR8.3-17 样件控制计划21 TTQR8.3-18 样品验证报告22 TTQR8.3-19 新设备工装检测设备检查表及开发计划进度表23 TTQR8.3-20 产品安全防护表24 TTQR8.3-21 产品材料用量规格表(BOM)25 TTQR8.3-22 工程规范审查确认26 TTQR8.3-23 产品防错一览表27 TTQR8.3-24 可制造性和装配性设计28 TTQR8.3-25 模具配置申请表29 TTQR8.3-26 模具设计任务书30 TTQR8.3-27 模具制造报价单31 TTQR8.3-28 模具供方评定表32 TTQR8.3-29 模具加工合同33 TTQR8.3-30 模具跟踪评审验收记录34 TTQR8.3-31 设计和开发验证记录35 TTQR8.3-32 小组可行性承诺36 TTQR8.3-33 产品设计和开发输出评审XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单序号编号名称37 TTQR8.3-34 APQP 产品设计阶段评审报告38 TTQR8.3-35 产品/过程质量体系评审39 TTQR8.3-36 过程设计和开发输入评审40 TTQR8.3-37 产品特性重要度分级表41 TTQR8.3-38 产品和过程特殊特性清单42 TTQR8.3-39 特性矩阵图43 TTQR8.3-40 过程流程图44 TTQR8.3-41 车间平面定置管理图及检查表45 TTQR8.3-42 PFMEA 表46 TTQR8.3-43 试生产控制计划47 TTQR8.3-44 生产设备清单48 TTQR8.3-45 检测设备清单49 TTQR8.3-46 工艺规范及评审报告50 TTQR8.3-47 过程作业指导书51 TTQR8.3-48 测量系统分析计划52 TTQR8.3-49 初始过程能力研究计划53 TTQR8.3-50 包装作业指导书(包装规范)54 TTQR8.3-51 OTS 样件全尺寸报告55 TTQR8.3-52 OTS 样件材质试验结果56 TTQR8.3-53 OTS 样件性能试验结果57 TTQR8.3-54 过程设计开发输出评审58 TTQR8.3-55 APQP 设计阶段评审报告59 TTQR8.3-56 试生产计划60 TTQR8.3-57 试生产准备检查表(确认设备、工装、人员)61 TTQR8.3-58 试过程工艺参数检测记录62 TTQR8.3-59 试生产验证测试报告63 TTQR8.3-60 试生产总结报告64 TTQR8.3-61 节拍产能分析报告65 TTQR8.3-62 初始过程能力研究报告66 TTQR8.3-63 生产控制计划67 TTQR8.3-64 设计开发确认表68 TTQR8.3-65 零件提交保证书69 TTQR8.3-66 产品质量策划总结和认定70 TTQR8.3-67 APQP 试生产阶段评审报告71 TTQR8.3-68 工程变更申请单72 TTQR8.3-69 工程变更通知单73 TTQR8.3-70 嵌入式软件开发评估表XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单嵌入式软件开发评估表项目名称:一、推进流程应用工作量TQR8.3-70NO.序号阶段1 项目准备2 系统配置3 流程调研4 设定流程5 模拟调试6 管理员培训7 用户培训8 系统启用工作内容现有系统配置情况检查系统相关模块的基本数据情况检查制定实施阶段计划,约定每个阶段的时长,准确划分各阶段时间节点预定培训实施期间培训日期安排建立相关组织结构, 建立相关角色调整全局配置项建立权限分配方案落实需要上线的流程列表,这些流程主要包括:党委发文流程、纪委发文流程、公司发文流程、部门发文流程(报告、函、请示、通知)、公司收文流程,以及:用印申请流程、出差申请流程、会议管理流程等培训流程图的标准画法收集流程图,交流流程信息、修改流程图、流程图定稿建立流程,谁提交,谁批准,谁执行建立流程表单,及相应说明, 建立流程处理签建立存档管理,配置相关归档目录建立权限管理对所有流程进行模拟测试,特别是各个重要公文流程,必须进行遍历测试根据模拟测试发现的情况,对流程设置进行检讨和调整对流程管理员进行培训,使其掌握流程异常情况处理、流程微调技巧根据项目实际整理培训资料落实培训人员、场地、时间安排三场用户培训,需用户积极配合协调建立起与系统运行相适应的管理规章制度发布正式启用系统的通知系统检查与实施补充问题收集、反馈、调整阶段评估验证9 项目收尾项目回顾、权限收回总评XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单二、新功能开发流程序号 1 2 3 4 5 67阶段工作内容需求调研、分析需求确认了解用户业务,获取用户对功能、性能等方面的需求用户方、开发方对需求进行审核确认这些功能包括:安全认证、电子印章、规章制度管理、业务整合总体设计系统初步设计总体设计评审详细设计详细设计评审用户方、开发方对总体设计审核确认对系统功能、操作界面、处理逻辑、数据库、代码体系等进行详细设计开发组对详细设计方案审核确认编写程序、单元测试系统管理(设置,备份还原)操作人员管理及权限管理编程、单元测试安全认证电子印章规章制度管理业务整合(初步)业务整合(深入)8集成测试系统集成测试、系统测试,编程与测试可以交叉进行到用户现场安装调试开发好的系 9 安装调试统,并与用户一起试走业务流程,对系统进行功能确认测试10系统初始化将系统初始化;准备业务基础数据并录入系统;11 用户培训对用户操作人员、系统管理人员进行详细培训12项目跟踪与总结系统 bug 控制,操作指导合计阶段评估验证XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单设计评审报告产品名称:研制单位:产品负责人:拟制日期:XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单设计评审申请表部门评审项目名称评审日期设计所 XXXxx 年 xx 月 xx 日产品研发工程师产品内部代号评审地点技术中心三楼会议室一、建议参加评审单位及人员设计所:模具中心:工艺技术部:技术管理部:品质中心:检测中心:企划部:车载事业部:营销中心:物流部:财务部:设备部:其它:二、申请评审内容三、室主任审批意见四、总工程师审批意见XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单提供评审的文件、资料清单序号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10文件资料名称产品立项书新品开发计划产品设计任务书初始材料清单初始过程流程图初始特殊特性清单产品三维草图DFMEA 试验计划其它(如:顾客要求)编审人或资料来源营销中心企划部研发工程师研发工程师研发工程师研发工程师研发工程师研发工程师研发工程师备注评审意见汇总及问题解决措施一、评审意见汇总(请研发工程师根据评审意见表上所列各项建议和意见进行汇总,未列入的评审意见视为不采纳)==由于设计评审意见太过随意,此处对其进行汇总,未列入里头的意见视为不采纳XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单二、存在问题及解决措施一览表序号问题内容1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16措施建议要求完成追踪负责人日期结论XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单评审结果1、评审结论:2、研制单位意见:评审组组长:3、主管领导复审决定:主管:签字:年月日年月日年月日XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单评审组名单姓名职务/职称XXX 设计室主任高工XXX 工艺技术部经理高工XXX 模具副主任工程师单位设计所工艺技术部模具中心签名是否有评审意见是否√√√备注:未提交《设计评审意见表》视为“同意该产品的所有设计”XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单附件 1设计评审意见表评审项目名称产品内部代号序号存在问题描述评审日期措施建议评审者/单位:XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单产品开发项目立项书项目名称: (例如:XXXXX) 项目类别: (例如:汽车继电器)XXXXXXX 有限公司 APQP 全套表单项目来源及概况项目名称项目来源申请部门申请人承办部门承办人一、市场调研与分析、顾客输入(公司决策的会议纪要等文件或销售人员市场调查、出差报告可作为附件): 1. 开发背景(基于何种目的):2. 市场需求情况(产品的年预计需求量、主要针对怎样的客户或市场等):3. 特定的客户需求(希望的目标价格、开发进度等):4.市场竞争情况:5.竞争对手样品、样本、安全认证或专利等资料的提供(可作为附件)。