当前位置：文档之家 › 高效液相色谱法测定清凉散颗粒中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定清凉散颗粒中连翘苷的含量

  • 格式：pdf
  • 大小：305.05 KB
  • 文档页数：4

【 Ｔ ｏ ｓ ，ｕ ｓ ，ｏｐｒ ． ｂｌ ａｇｓｎ ａｙ ｉ ｅｃ ６ 】 ｈｍａＭＣＢ ｒ Ｃ ｏｅ Ｔ ｕａｃ ｎｅ ｒ ａ ｔ ｎ ＷＣ ＭＥ ｕ ｒｈ ｉｅ ｌｄ ｂ ｉ
ｎ ｐ ｒｐ ｔｙＪ． ｄ ｈ ｏ ｉ Ｋｉ ｅ ｓ ０ ５ｌ （） ７ —８ ． ｅ ｈｏ ａ ［ Ａ ｖＣ ｒｎｃ ｄ ｙ ， ０ ，２２： ７１ ６ ｈ ］ ｎ Ｄｉ２ １
２６Ｉ实验研究 ４
中国医药指南２ １ 年 ７月第８卷 第２ 期 Ｇ ｉ ｏ Ｃ ｉ Ｍｅｉｎ，ｕ ２ １，ｏ． Ｎ ． ００ ０ ｕ ｅ ｆ ｈ ａ ｄ ｉ Ｊｌ ００Ｖ １， ｏ ０ ｄ ｎ ｃｅ ｙ ８ ２
且肾小管上 皮标 志物Ｅ钙粘蛋 白表达下降 ，表 明早期糖尿病 肾病 大鼠 一
模型 肾小管 内存在Ｅ 。这与文献报道一致嘲 ＭＴ 。单肾切 除后Ｓ Ｚ Ｔ 诱导的
注射 ，可以加速糖尿病 肾病的形成 ，节 省实验时间 。有研究表 明， 单 肾切 除可以增加糖尿病 大鼠肾小球滤 过率 ，增加 肾血 浆流量 ，增加 肾小球 系膜基质 扩张面积及 肾小球硬 化指数”。我们的研究 发现 ，单 ］ 肾切 除再行 链脲佐菌素诱 导的糖尿病模 型与单纯腹腔注射 链脲佐菌素 的糖 尿病模 型相 比较 ，肾重／ 体质量 比值 明显增加 ，系膜 基质 明显增 多 ，并且 １周后肾小管 间质 出现局灶性纤 维化 ，表 明单 肾切除确实能 ６
［】 Ｌ ｐ ｓ ，ｅ ｓ Ｃ Ｍａ ｄ ｒ Ｄ — ａ ｅｄ Ａ ｅ ａ Ｅ ｆｃ ｏ ５ ｏ ｅ Ｌ ｍｏ ， ｎ ａｉ ｅＬ ｃ ｒａＣ ， １ ｆ ｔ ｆ ＧＳ Ｃ ｍ－ ｔ ． ｅ
ｕ ｉ ｔｒｌ ｅ ｈｅｔｍｙｏ ｎ ｌ ｕ ｃｉｎｏ ｉｂ ｔ ｔ［］ ｓｏ ｎｌ ｅａ ｐ ｒｃｏ ｎｒ ａ ｎ ｔ ｆ ａ ｅｉ ｒ ｓＪ． ｔｌ ａ ｎ ｅ ｆ ｏ ｄ ｃａ Ｈｉ
Ｄｉ ｅｅ，９ ６３ （）１ １ －０ ５ ａ ｔｓ１ ８ ，５９ ：０ １１ １ ． ｂ
加速糖尿病 肾病 的形成 ，并能更早的观察 到肾脏纤究 。 肾小管 问质纤维化是 糖尿病 肾病 发展至终末期 肾病必经 的病 理过 程 ，而Ｅ 是导致细胞 外基质过度积聚及 肾小 管间质纤维化 的关键性 ＭＴ 因素 。Ｅ 的两个 重要表 现为 ①细 胞极性 的消 失和细 胞 间连接 的破 ＭＴ 坏 ，在此过程 肾小 管上皮细胞 的部分 表型丢失 ，如在 细胞 问紧密 连接
高效液相 色谱 法测定清 凉散颗粒 中连翘苷的含量
和黏 附连接 中起重要作用 的Ｚ 一，Ｅｃｄｃｎ Ｏ １ － ｈｒ 表达下调 ；②在。 ａ ｉ 肾间质 ， 小管上 皮细胞表型完 全丢 失，转变 为表达 ０ Ｓ 的肌成 纤维母 细胞。 【 ＭＡ － 我们 的实验结果发现糖尿病大 鼠肾小管上 皮细胞存在 Ⅸ． Ｓ ＭＡ的表 达，
Ｈｉｏ ａ ｏ， ０ ， （） ０ ５１ ８ ． ｓ ｐｔ ｌ ０ ４１ ４ ： ８ —０ ８ ｔ ｈ ２ ９ １
Ｓ７ Ｓ１ ． 一 ５
【】 Ｈｏｔ ｔｒ Ｈ， ｏ ２ ｓ ｔ Ｔ ｙ儿 ，ｒｎ ｅ Ｍ． ｌｍｅ ｌ ｅ ｄ ｎ ｍｉ ｅｅＴ ｒ Ｂｅｎｒ Ｂ Ｇ ｏ ｒ ａ ｈ ｍｏ ｙ ａ ｃ ｉ ｕｒ ｓｎ ｅｐ ｒ ｎａ ｄａ ｅ ｓ ｌｔｓ ］ ｉ ｅ ｔ ９ １ ９３ ：１－ １ ． ｘ ｅ ｍｅｔｌ ｉ ｔ ｌｕ ［ ｄ ｙ ｎ， ８ ， （） ０４ ５ ｉ ｂ ｅ ｍｅ ｉ Ｊ Ｋ ｎ Ｉ １ １ ４ 【】 Ｓ ｆ ｓ Ｃ ｒｗ Ｍ， ｕ ｒ Ｍ．ｉ ｅ ｃ ｌ ｅ ｏ ａ ｙｆ ｌ ｉ ３ ｔ ｅ ＭＶ， ｏ ｎＤ Ｍａｅ Ｓ Ｄ ａ ｔ ｏ ｒ ｐｔ ｏ ｏ ｎ ｅ Ｂ ｂ ｉｇ ｍ ｕ ｈ ｌｗ ｇ ｌ ｕ ｉ ｔ ａ ｎ ｐ ｒｅ ｍｙ ｎｔｅ ａ［ ． ａ ｅ ｓ ９ ８ ７１： － １ ｎｌ ｅ ｌ ｅ ｈｅｔ ｔ ］ ｂ ｔ ， ７ ， （） ５４ ． ａ ｒ ｏ ｉ ｈ ｒ Ｊ Ｄｉ ｅ １ ２ ３ ［］ ＯＤ ｒ ｅ ， ａｉ ｅＢ ， ａ ｉ ｓ Ｘ， ． ｅｔ ｏ ｎ ｐ ｒｎｌ ｓ ４ ＇ｏｍ ｌＭＰ ｓ ｋ ＬＤ ｎ ｌ Ｆ ｅ ａ Ｅ ｃ ｆ ｅ ｈｏ ｓ ｌ Ｋ ｓ ｅ ｔ１ ｆ ｓ ｏ ｏ ｌ ｒ ｌ ｍｏ ｙ ａ ｃ ａ ｄｍｏ ｈ ｌｇ ｉ ｅ ｃ ａ ［ ． ｎｇ ｍｅ ａ ｈ ｄ ｎ ｍｉ ｎ ｒ ｏｏ ｙｉ ｄａ ｔ ｔ Ｊ ｏ ｕ ｒｅ ｓ ｐ ｎ ｂ ｉｒ ｓ ］
目前经典 的１ 型大 鼠糖尿病 模型有 两种 。一种 是单纯 腹腔或静 脉 注射链 脲佐菌素建立模 型 ，另一种是 先将一侧 肾脏切 除 ，然后腹腔 或
静脉 注射链脲佐菌素建立 模型 。前者 操作相对简便 ，但成模周期 长， 不利于动 物 实验 的进行 ；而 后者单 侧 肾切除 后导致 对例 肾代 偿性肥 大 ，肾脏肥大是糖尿病 肾病的一个独立 危险 因素 ，若再 予链脲佐菌素
糖尿 病肾病模型 与单纯Ｓ Ｚ Ｔ 诱导 的糖 尿病 肾病 模型相 比，小管问质更 早 出现纤维化 ，可能与肾小管上皮细胞转分化程度更强有 关。 参考 文 献
【】 Ｌ ａＪ， ｉ ｏａ Ｓ ． ｉ ｅ ｓ ｌｔｓ ｎ ｙ ｅ ｅ ｓ ｎ ｋ ｙｒ ｋ １ ｅ Ｎ ｃ ｌ Ｂ Ｄ ａ ｔ ｌ ｕ ｄｈ ｐ ｒ ｎｉ ： ｅ ｓ Ｐ ｈ ｓ ｂ ｅ ｍｅ ｉ ａ ｔ ｏ ｉ ｆ ｔｒ ｆｒ ｉ ｅ ｉ ａ ｅ ］Ｊ ｔＭｅ ｓｃ ０ ２ ４ ８ ｕ ｐ） ａ ｏ ｓ ｏ ｄ ｙｄ ｅｓ ［ ． ｌ ｄ ｏ ， ０ ， （ Ｓ ｐ １ ｃ ｋ ｎ ｓ Ｊ Ｎａ Ａｓ ２ ９ ：

合集下载

高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷的含量目的建立高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷含量的方法。

方法采用Hypersil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-水（26∶74）为流动相，检测波长为277 nm，流速为1.0 ml/min。

结果连翘苷进样量在0.2124～5.3100 μg （r=0.9994）线性范围内，线性关系良好，平均回收率为98.46%，RSD=0.86%（n=6）。

结论该方法准确、重复性好，可用于清热化毒丸的质量控制。

[Abstract] Objective To establish the method of high performance liquid chromatography (HPLC) determining the content of phillyrin of Qingre huadu wan. Methods Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）chromatographic column was used.The mobile phase cinsisted of acetonitrile-water (26∶74),the detection wavelength was 277 nm and the flow rate of 1.0 ml/min. Results Phillyrin sample volume showed good linear relationship in the range of 0.2124-5.3100 μg (r=0.9994);the average recovery rate was 98.46%,RSD=0.86% (n=6). Conclusion The method is accurate with a good reproducibility,and suitable for quality control of Qingre huadu wan.[Key words] Qingre huadu wan;Phillyrin;High performance liquid chromatography清热化毒丸是由连翘、青黛、黄芩、黄连、菊花、犀角粉等16味药炼制而成，收载于原卫生部药品标准·中药成方制剂第二册，具有清火化毒，消肿止痛的作用，主要用于小儿身热烦躁，咽喉肿痛，口舌生疮，皮肤疮疖，口臭，便秘等。

HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量


关键 词 ：
高效液相 色谱 法 ；连翘 苷 ；清 喉咽 颗粒
文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ： １ ０ ７ ７ （０ ２ １０ ５ —３ ０ ２７ ７ ２ １ ）０ ０ ７０
中 图 分 类 号 ：Ｒ ８ ；Ｒ ２ ． ２４ ９７ ２
Ｄｅｅ ｍｉ ａｉｎ ｏ ｈ ｌ ｒｎ ｉ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕｅ ｙ ＨＰＬ ｔｒ ｎ ｔ ｆＰ ｉ ｙ ｉ ｎ Ｑｉｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌｓｂ ｏ ｌ Ｃ Ｓ ｉＤａ ｕ Ｑｉ ｉ ｕ ｎ ｎ ｎ ｙｎ （Ｙｉｈ ｎ ｎ ｔｔ ｔ ｏ ｏ ｄａ ｄＤｒ ｇＣｏ ｔｏ ， ｕ ｅ Ｐ ｏ ｉｃ ｈ ｊ ｎ， ｕ Ｈａｙ ｎ ａ ｄＫａ ｇ Ｈｏ ｇ ｉｇ ｃ ａ ｇ Ｉ ｓ ｉ ｅｆ ｒＦ ｏ ｎ ｕ ｎ ｒ ｌ Ｈ ｂ ｉ ｖ ｖｎ ｅ ｕ
Ｑｉ ｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌ ｓ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｄ ａ ｏ ｓｌＣ１ ｏ ｕ ｎ ｗａ ｄ ｐ ｅ ． Ｔｈ ｏ ｉ ｈ ｓ ｓ ｍｅ ｈ ｎ ｌ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕｅ． ｔ ｏ ｓ Ａ ｉｍ ｎ ｉ ８ ｃ ｌｍ ｓ ａ ｏ ｔｄ ｅ ｍ ｂ ｌ ｐ ａ ｅ ｗａ ｔ ａ ｏ — ｅ
ｔ ｈ ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒ ｌ ｆＱｉ ｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌｓ ｏｔ ｅｑ ａｉ ｏ ｔｏ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕｅ ． ｔ ｏ ＫＥＹ Ｗ ＯＲＤＳ： ＨＰＩＣ；ｐ ｌｙ ｉ ｈｉ ｒｎ；Ｑｉｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌｓ ｌ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕ ｅ
苷 的含量测定方 法 ，参考有关 资料 Ｅ１ ，采用 ＨＰ Ｃ ２］ － ｏ Ｌ 法对连翘苷进行测定 ，方法简便 、快速 、准确 。
１ 仪 器 和 试 药
验条件下连翘苷峰与其他组分分离完全 （ 分离度 大于
高效液相色谱法测定黄连上清片中连翘苷含量

高效液相色谱法测定黄连上清片中连翘苷含量


Ａｂｔ ｃ： ｊｃ ｖ ｏ ｅｔ ｌｈ ａ ｍ ｔｏ ｏ ｈ ｅ ｒ ｉａｏ ｆｐ ｉｙｉ ｉ ｕｎｌ ｎｈｎ ｑ ｇＴ ｂ ｔ Ｍ ｅ ｏ ｓＴ ｅ ａａ ｔ ａ ｃｌ ｓｒ ｔ０ｂｅｔ ｅＴ ｓ ｂｉ ｅ ｄ ｆ ｔｅ ｄｔ ｍｎｔ ｎ ｏ ｈｌｒ ｎ Ｈ ａｇｉ ｓａｇｉ ａｌ ｓ ｔ ｄ ｈ ｎｌｉ ｌ ｏ ｍｎ ａ ｉ ａ ｓ ｈ ｒ ｅ ｉ ｌ ｎ ａ ｎ ｅ． ｈ ｙｃ ｕ
ｉ ｓｍｐｌ，ｒ ｐｄ ｎ ｒ ｐ ｏ ｕ ｉ ｌ，ｗｈ ｃ ｃ ｎ ｅ ｓ ｄ ｓ ｈ ｑ ａ ｉａｉｅ ｓ ｉ ｅ ａ ｉ ａ ｄ ｅ ｒ ｄ ｃ ｂｅ ｉ ｈ ａ ｂ ｕ ｅ ａ ｔｅ ｕ ｎｔ ｔｖ ｍｅｈ ｄ ｎ ｔ ｔｏ ｉ ｑｕ ｌｔ ｃ ｎ ｒｌ ｆ Ｈ ｕ ｎ ｌ ｎｓ ａ ｇ ｉ ｇ ａ ｌｔ ． ａｉｙ ｏ ｔｏ ｏ ａ ｇｉ ｈ ｎ ｑ ｎ Ｔ ｂ ｅｓ ａ
ｗ ｓ ｔｅ Ａ ｅ ｒｍ ｓ Ｉ ｃ ｌ ｎ ２ ０１１ ×４ ６ｍ ５ ｍ）ｗ ｔ ｔｅ ｍ ｂ ｅ ｐ ａ ｅ ｏ ａ ｅ ｎｔｌ —ｗ ｔ —ｇ ｃ ｌａ ｅ ｃ ａｉ （ ５： ５： ａ ｈ ｇ ｌ Ｐｏ ｏｉ Ｃ８ ｏ ｍ （ ５ １１ ． ｍ， ａ ｌ ｕ １１ ｉ ｈ ｏ ｉ ｈ ｓ ｆ ｃ ｔ ｉ ｉ ｈ ｌ ｏ ｒｅ ａ ｒ ｌ ｉ ｃｔ ｃ ｅ ａａ ｉ ｄ ２ ７ ０ １ ，ｈ ｅ ｃ ｏ ａｅｅ ｇ ａ ７ ｍ，ｈ ｏ ｍ ｅ ｐ ｒｔ ｅ ｗ ｓ ３ ｗ ｔ ｔｅ ｆ ｗ ｒｔ ｏ １ ０ｍ ／ ｉ． ｅ ｕｔ Ｔ ｅ ｌ ｅｒ ｒｎ ｅ ． ） ｔｅ ｄｔ ｔ ｎ ｗ ｖ ｌ ｔ ｗ ｓ ２ ７ｌ ｔｅ ｃｌ ｎ ｔｍ ｅａ ｒ ａ ５ ｑ ｉ ｈ ｏ ａ ｆ ． Ｌ ｍ ｎ Ｒ ｓ ｌ ｈ ｉ ａ ａ ｇ ｅｉ ｎ ｈ ｌ ｕ ｕ ｃ ｈ ｌ ｅ ｓ ｎ ｏ ｈ ｌ ｉ ｗ ｓ ０ ５ １ ｆｐ ｉｙ ｎ ａ ． ０ ｌｒ ０—５ ０ ００ Ｉ ， ＝０ ９ ９ ，ｈ ｖ ｒ ｅ ｒｃｖ ｒ ｒｔ ｗ ｓ ９ ． ７ ， Ｓ ． １ ｇ ｒ ． ９ ｔｅ ａ ｅａ ｅｏ ｅ ａｅ ａ ７ ５ ％ Ｒ Ｄ＝０ ７ ％ （ ６ ． ｏ ｃ ｓ ｎ Ｔ ｅ ｍ ｔｏ ｘ ９ ｇ ｙ ．２ ｎ＝ ） Ｃ ｎ ｌ ｉ ｈ ｅ ｄ ｕｏ ｈ
高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量
徐海波
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2003(14)5
【摘要】目的 :采用 HPL C法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量。

方法 :以 C1 8化学键合胶柱为固定相 ,乙腈 -水( 2 5∶ 75 )为流动相 ,UV检测波长为 2 77nm。

结果 :加样回收率为 96.42 % ,RSD =0 .77% ( n=5 ) ,连翘苷在 0 .40 8～ 3 .2
64μg范围内 ,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。

结论 :方法准确 ,快速 ,简便 ,重现性好。

【总页数】2页(P262-263)
【关键词】连翘香;连翘配方颗粒;高效液相色谱;含量;测定
【作者】徐海波
【作者单位】江苏江阴天江药业有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.用高效液相色谱法测定银翘散配方颗粒中连翘酯苷A的含量 [J], 王婵;韦刃;黄晓玉;林广;黄志权;周永强
2.高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量 [J], 姬雪礼;李文烈;郑晓杰;马艳玲
3.高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量 [J], 仉晶;金智利
4.高效液相色谱法同时测定连翘中连翘酯苷A、连翘苷和表松脂素含量 [J], 程茜菲
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。