监视和测量设备校准和维护记录

测量设备维护和修复纪录
1.维护记录
以下是对测量设备进行维护的纪录：
日期：2021年10月1日
设备编号：MEOOl
维护人员：张工
维护内容：清洁设备表面，检查电源线连接情况，校准测量仪维护结果：设备表面清洁，电源线连接正常，测量仪器校准完备注：无
日期：2021年11月5日
设备编号：MEOOl
维护人员：李工
维护内容：更换设备电池，清理设备内部灰尘，校准测量仪器
维护结果：设备电池更换完毕，设备内部清理干净，测量仪器校准完成
备注：无
日期：2022年1月15日
设备编号：ME002
维护人员：王工
维护内容：检查设备显示屏和按键是否正常，校准测量仪器
维护结果：设备显示屏和按键正常，测量仪器校准完成
备注：无
2.修复记录
以下是对测量设备进行修复的纪录：
日期：2021年9月10日
设备编号：ME003
修复人员：刘工
修复内容：更换设备损坏的传感器
修复结果：设备传感器更换完毕，设备恢复正常工作
备注：无
日期：2021年12月3日
设备编号：ME002
修复人员：张工
修复内容：修复设备显示屏无法显示的问题
修复结果：设备显示屏修复完毕，设备恢复正常工作
备注：无
日期：2022年2月20日
设备编号：MEOOl
修复人员：李工
修复内容：修复设备电源线损坏的问题
修复结果：设备电源线修复完毕，设备恢复正常工作
备注：无
以上是测量设备维护和修复的纪录，我们将继续保持对测量设备的维护和修复工作，以确保设备的正常运行。

监视测量设备管理制度监视测量设备管理制度在当今社会生活中，大家逐渐认识到制度的重要性，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。

拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是小编为大家整理的监视测量设备管理制度，希望能够帮助到大家。

监视测量设备管理制度11、目的为了使公司生产设施、生产服务、辅助及环境检测等用到的所有监视和测量设备的购买、使用、校准、维修等符合安全生产的要求，防止使用不合格或校准期外的监测设备，以及控制由于监测设备的失效造成不良影响或事故，特制定本制度。

2、适用范围适用于对本公司所有监视和测量的设备的管理。

3、职责与分工3.1生产技术部负责监视设备的验收、安装、调试、校准、维修等工作。

3.2质检部负责测量设备的验收、安装、调试、校准、维修等工作。

3.3供应部负责监视和测量设备的购买。

4、控制程序4.1监视和测量设备的配备、采购4.1.1由主管部门协助使用部门选择符合监测要求的设备，由使用部门提报监测设备的需用申请计划，上报分管负责人审批。

4.1.2供应部根据批准后的计划购买，所购监测设备必须符合国家标准要求。

4.1.3供应部所购监测设备必须经计量部门组织相关人员检定、校准、验收合格后方可入库。

4.2监视和测量设备的管理4.2.1生产技术部、质检部分别将本公司所有的监视、测量设备统一编号，建立台帐。

4.2.2各主管部门根据国家监视和测量检定规程及具体使用情况制定监测设备检定周期计划，按规定周期对监视和测量设备进行检定、校准，保证其受检率。

4.2.3监视和测量设备必须由法定授权检定机构检定、校准，主管部门将授权检定机构检定证书号、检定时间登记在监视和测量设备台帐上，将检定标识粘贴在监视和测量设备的明显部位。

4.2.4监视和测量设备按谁使用谁管理的原则进行使用、维护和保养。

4.2.5监视和测量设备必须做到防腐、防锈、保持清洁；具体使用人员必须了解和掌握其性能，按说明书正确使用，不得超越其监测范围或超负荷使用，防止损坏或缩短使用寿命。

监视与测量设备管理过程 MSA管理、实验室管理（7.6、7.6.1、7.6.2 、7.6.3、7.6.3.1、7.6.3.2、4.5.1）1）本过程定义了对监视和测量装置、专用检具检定/校准、运行检查、失效评价、测量系统分析（MSA）、实验室要求、外委计量的管理要求。

2）确定需实施的监视和测量装置，确保质量、环境监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施﹐为产品和环境符合确定的要求提供证据。

3）监视和测量装置的控制3.1) 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔，或在使用前进行校准或检定。

当不存在上述标准时，必须记录校准或检定的依据；3.2) 进行调整或必要时再调整；3.3) 能被识别，以确定其校准状态；3.4) 防止可能使用测量结果失效的调整；3.5) 在搬运、维护和贮存期间,防止损环或失效。

3.6) 此外，当发现设备不符合要求时，必须对以往测量结果的有效性进行评价和记录。

必须对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施，校准和验证结果的记录必须予以保持。

当机算机软件用于规定要求的监视和测量时，必须在初次使用前确认其满足预期用途的能力,并在必要时予以重新确认。

4) 7.6.1测量系统分析为分析每种测量和测试设备系统得出的结果中出现的变差，应进行统计研究。

此要求应适用于控制计划中提及的测量系统。

所用的分析方法及接受准则应符合顾客关于测量系统分析的参考手册的要求。

如果得到顾客的批准，也可使用其它分析方法和接受准则。

5) 7.6.2 校准/验证记录用以证明产品符合规定的要求的所有量具、测量和测试设备，包括员工自备和顾客所有的设备，其校准/验证活动记录必须保存并包括：5.1) 测量装置的鉴定和校准所用的测量标准；5.2) 由工程更改所发生的修订；5.3) 在校准/验证时获得的任何偏离规范的读数；5.4) 对规范以外情况的影响的评估；5.5) 在校准/验证后，有关符合规范的说明；5.6) 如果可疑材料或产品已被发运应及时通知顾客。

检测实验室是科研和学术工作中不可或缺的重要环节，而实验设备的使用和维护记录更是实验室管理工作的重要组成部分。

良好的实验设备使用和维护记录可以帮助实验室管理人员随时掌握设备的状态，及时发现和解决存在的问题，保证实验工作的顺利进行。

为了规范实验设备的使用和维护记录工作，我们制定了以下相关规定和要求：1. 设备使用记录- 每位实验人员在使用实验设备前应填写设备使用记录表，包括设备名称、使用日期、使用人员、使用情况等内容。

- 设备使用记录表应由使用人员和实验室负责人共同签字确认，确保使用记录的真实性和合法性。

- 使用人员在填写设备使用记录时应如实记录使用情况，不得造假或漏填。

2. 设备维护记录- 实验室设备的维护工作由专职维护人员负责，维护人员应及时记录每次维护的时间、内容和结果。

- 维护记录应详细记录每次维护的具体情况，包括设备的维护项目、维护方法、维护耗材使用情况等内容。

- 维护记录应当包括实验设备的维护情况、维护人员的签名和日期，确保维护工作的可追溯性和真实性。

3. 设备异常记录- 实验设备在使用过程中如出现异常情况，需及时填写异常记录表并通知实验室负责人。

- 异常记录表应包括异常设备的名称、异常现象、发现时间、处理情况等内容，以便及时制定解决措施。

以上规定和要求适用于实验室内的所有实验设备，以确保我们能够科学、安全地使用和维护实验设备，保证实验工作的顺利进行。

希望全体实验人员认真遵守上述规定和要求，共同为实验室的管理和发展做出贡献。

4. 设备故障处理记录- 当实验设备发生故障时，需立即停止使用，并由实验室负责人通知维护人员进行处理。

- 维护人员应及时记录设备故障的具体情况，包括故障现象、发生时间、处理方法和维修结果等内容。

- 设备故障处理记录应由维护人员和实验室负责人共同签字确认，以保证故障处理工作的及时和有效性。

5. 设备日常巡检记录- 实验室设备应进行定期的日常巡检工作，以确保设备的正常运行和安全使用。

为使公司新购与使用中的计量器具，保持正确度与精确度，避免因磨损或其他误差使用而影响质量判别，及保证质量、环境及有害物质管理体系运行及其始终处于受控状态，建立并保持监视与测量装置控制程序2、适用范围Scope适用于检验、测量、试验设备和计量标准器具的校准，并对公司综合管理体系运行过程的质量、环境监测与测量活动的管理3、职责Responsibility3.1 采购课：根据“申购单”负责量规仪器的采购3.2品质管理部：负责量规仪器的归口管理及对量规仪器按校验计划进行校验或送外校验及对公司综合管理体系运行情况的总体监督检查3.3使用部门:按规定要求正确使用、保管和维护量规仪器3.4部门主管:对本部门综合管理体系的运行情况进行监控与配合品质管理部的监督检查4、定义Definition4.1仪器校正:指量测仪器或标准件,对照能溯源到国际或国家基准的测量基准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定，为确保其有效性4.2 厂内校验:利用可追溯国家标准的标准件,校验工厂内的一般量规仪器4.3厂外校验:凡本厂无法校验之量规仪器或量校所需的标准件,经由国家认可的校验单位,或仪器设备的原供应厂商或客户认可的实验室，送出厂外检验,或请至厂内检验,并提供校验报告书,並可追溯国家或国际标准(如 :恒温恒湿试验机、投影仪等)4.4免校验:4.4.1量规仪器之使用不直接影响生产品质,或仅为参考用时(如:直/卷尺等)4.4.2凡非用于检验品质所用的仪器,均列为免校验,并由品质管理部贴[免校验]标签，每年要对免校的量规仪器进行功能确认4.5可疑物品:当仪器校验不合格时,所用此仪器量测的物品为可疑物品5、程序内容Procedure Process5.1量规仪器的选用和购置使用单位视需求状况及使用率提出购置新的量规仪器[申购单]，经部门最高主管审核，确定所选型号、规格和精度要求，由总经理核准后交采购课执行采购5.2量规仪器的验收5.2.1新购的国产仪器,供应商必须提供原大陆生产厂家之计量单位认可资格证书或授权合格的实验室证书影印件,否則,将拒绝接收5.2.2新购的量规仪器进厂时,由品质管理部最高主管针对量规仪器的数量、规格、说明书,原厂出厂检验报告等进行验收，验收后直接送至第三方校验机构进行校准，将所校验合格之量规仪器接受后，由实验室主管人员对仪器数量、是否加贴合格标签和校验报告做验收，验收合格登记至[量测仪器汇总表] 中，且登记[量规仪器履历表]和加贴内部标识后直接发给申请部门使用5.2.3新进量規仪器,符合5.2.1、5.2.2内容要求作验收确认合格后方可贴上[量测仪器标识]标签,厂外校验的量规仪器亦同此作业方式5.2.4量规仪器的储存标准需依照厂商或说明书的标准加以储存,以避免因储存不当而受损，若无特殊要求,均以室温标准下储存5.2.5若验收不合格时,直接由品质管理部通知原厂商交換其他同规格的新品,而新品入厂后仍应按上述验收程序处理5.3 建档管理5.3.1分类与编号：全厂的量规仪器均需予以编号,由品质管理部编号统一管理,其编号原则为AJ-Y-XXX (AJ：表示安洁公司，Y表示量测仪器，ⅹⅹⅹ表示序列号)；5.3.2 建档: 所有量规仪器自接收日起一切历史资料均应填列在[量规仪器履历表]上,一物一表分別登记为原则5.3.3量规仪器应建立合理的校验周期,外校为一年,内校为半年,并于每年初制定《量测仪器年度校验计划表》，待批准后，所有的量测仪器按校验计划进行仪器的校验，属内校的，需将校验过程记录在《量测仪器内校记录表》上。

监测监控系统设备仪器标校、维护、检修制度范文一、引言为了保障监测监控系统设备的稳定运行和准确性，确保数据采集的可靠性，特制定本《监测监控系统设备仪器标校、维护、检修制度》。

本制度适用于我单位的监测监控系统设备标校、维护、检修工作。

二、标校管理1. 标校目的标校是为了检验、确认监测监控系统设备的测量准确度，并对设备的测量范围、灵敏度等指标进行考核。

2. 标校对象所有监测监控系统设备都需要定期进行标校，包括但不限于传感器、仪表、记录仪等。

3. 标校周期对于高精度的设备，标校周期一般在一年以内；对于一般的设备，标校周期可为两年。

4. 标校标准标校应按照国家标准或行业标准进行，确保标校结果的准确性和可信度。

5. 标校记录标校时需要制定相应的标校程序和标校记录表，并将标校结果及时记录在标校记录表中。

三、维护管理1. 维护目的维护是为了保障监测监控系统设备的正常运行，延长设备的使用寿命，减少故障发生的可能性。

2. 维护内容(1) 定期对设备进行巡检，检查设备的外观是否完好，有无异常现象；(2) 定期进行设备的清洁工作，清除设备表面的污垢和灰尘；(3) 定期进行设备的校准工作，确保设备的测量准确性；(4) 定期对设备进行润滑维护，保证设备的正常运转；(5) 定期更换设备的易损件，避免因易损件的老化而导致设备故障。

3. 维护记录维护时需要制定相应的维护程序和维护记录表，并将维护工作及时记录在维护记录表中。

四、检修管理1. 检修目的检修是为了修复监测监控系统设备的故障并恢复其正常运行。

2. 检修流程(1) 发现设备故障后，及时停用设备，并进行故障的定位和分析；(2) 制定相应的检修方案，并组织检修人员进行检修；(3) 检修结束后，进行设备的功能测试和性能测试，确保设备已恢复正常。

3. 检修记录检修时需要制定相应的检修程序和检修记录表，并将检修过程及结果及时记录在检修记录表中。

五、总结本制度对于监测监控系统设备的标校、维护、检修工作进行了详细规定，是保障设备正常运行和数据可靠性的重要措施。

目录1.目的： (2)2.范围： (2)3.术语 (2)4.校准、检定管理内容与要求 (2)5.监视和测量设备控制要求 (3)6.引用文件 (5)7.附常用测量器具校准（检定）作业指导书 (5)8.相关记录 (5)1.目的：为了确保公司与质量、环境、职业健康安全管理体系活动有关的监视和测量设备的适用性，满足使用要求及其领用、使用、维护、保管等环节的控制。

特制定本办法。

2.范围：本规程规定了监视和测量设备校准、检定工作的具体管理办法和本组织内部用于校准、检定的作业指导书。

适用于本组织内部对监视和测量设备的校准、检定工作。

3.术语3.1校准：在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。

3.2检定：查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。

3.3溯源性：通过连续的比较链，使计量结果能够与有关计量标准，通常是国际或国家标准联系起来的特性。

4.校准、检定管理内容与要求4.1校准、检定工作依据4.1.1公司内部的校准、检定工作可依据产品说明书、技术参数、检定规程；公司内部制定的校准、检定作业指导书等标准进行。

4.1.2校准、检定工作必须填写所依据的标准。

4.1.3公司内部形成的用于校准或检定工作的作业指导书，必须经主管领导审批后使用。

4.1.4公司计量室负责制定公司内部校准、检定作业指导书。

4.2校准、检定人员4.2.1校准工作由公司取得合格检定证书的专职检定员对兼职计量人员进行培训工作，合格后，校准工作由专（兼）职计量人员按公司内部校准作业指导书规定进行校准。

4.2.2检定员必须经过合法培训机构培训合格并取得检定员证书，检定工作按国家及各部门的检定规程进行检定。

4.3校准、检定实验室4.3.1校准、检定实验室要求光源充足，环境整洁，并远离振源和强磁场。

4.3.2校准、检定实验室还应满足所参照标准或检定规程及公司内部校准指导书中的环境要求。

监视和测量设备管理制度1、监视和测量设备的采购1.1根据生产的需要，由仪表车间和安环处填写“采购物品计划表”经公司领导批准由公司供应部门实施采购。

1.2新购进的监视测量设备，要经过鉴定和校准，方可投入使用。

2、监视和测量设备的鉴定和校准2.1监视和测量设备的鉴定和校准周期，以相应的国家标准为准。

2.2附着在生产设备、检测设备上的仪器仪表偏离校准状态时，应按有关国家标准进行鉴定的校准。

2.3监视和测量设备的鉴定和校准记录由仪表车间保存。

3、监视和测量设备的使用3.1使用部门保证监视和测量设备在适宜的环境条件下使用。

3.2监视和测量设备应保持良好的工作状态，并保持其准确度。

3.3监视和测量设备应在鉴定或校准的有效期内使用，使用中如发现损坏或处于可疑的校准状态时，应对其重新进行校准。

3.4对使用监视和测量设备的人员，视设备的繁简和操作难易程度，必要时应进行培训。

4、监视和测量设备的维护和管理4.1使用部门应配合仪表车间对监视和测量设备进行维护和保养，以便保证监视和测量设备处于良好状态。

4.2仪表车间应对所有监视和测量设备建立台帐，包括①名称②设备类型③购进日期④使用期限⑤现存位置⑥检定期限⑦目前状况。

5、监视和测量设备的失效处理5.1监视和测量设备在检定有效期内，若发现损坏或、处于可疑状态时，应由仪表车间申报送检。

5.2已经受损计量器具测得的数据视其重要程度，由质检处负责安排重新检定。

5.3监视和测量设备的报废。

监视和测量设备报废经质检处确认，报上级领导批准后按《设备管理制度》的规定进行报废处理。

监视和测量设备管理制度（2）是一个组织内部的管理程序，旨在确保监视和测量设备的合规性、可靠性和准确性。

该制度通常包括以下方面：1. 设备购置：制定明确的采购程序，包括设备需求的评估、供应商选择、设备购买、合同管理等步骤。

2. 设备验证和校准：确保所有监视和测量设备在使用前进行验证和校准。

验证是确定设备是否满足特定要求的过程，校准是将设备的测量结果与已知准确度的标准进行比较和调整的过程。

监视和测量设备校准和维护记录在许多行业中，监视和测量设备的校准和维护是确保准确和可靠数据的关键。

这些设备可以是用于实验室研究的仪器，也可以是用于生产和制造过程中的监控设备。

保持设备的准确性和可靠性是保障质量控制和安全的关键。

因此，建立一套有效的设备校准和维护记录非常重要。

设备校准是指通过与已知标准进行比较，检查设备的测量结果是否准确和可靠。

设备维护则是指对设备进行定期的保养和修理，以保持其正常运行状态。

这两个步骤是相辅相成的，都是确保设备工作正常的关键因素。

设备校准和维护记录的目的是记录设备的历史数据，包括校准和维护的日期、过程和结果。

这些记录可以用来追踪设备的使用历史，评估设备的性能和可靠性，并及时发现和解决设备故障。

此外，这些记录还可以作为证据，用于满足质量管理体系的要求和行业标准。

设备校准记录通常包括以下信息：1.校准的日期和时间：记录设备进行校准的具体日期和时间，以便追踪校准频率和间隔。

2.校准人员：记录参与校准过程的人员的姓名和职务，以保证校准的可靠性和公正性。

3.校准的标准：记录用于校准设备的标准物体或标准方法，以确保校准的准确性和一致性。

4.校准过程：详细记录校准的步骤和方法，包括调整设备或使用辅助工具的过程。

5.校准结果：记录校准后设备的测量结果和误差范围，以评估设备的准确性和可靠性。

6.校准结论：根据校准结果，给出设备是否合格的结论，并记录任何需要调整或修复的问题。

设备维护记录通常包括以下信息：1.维护的日期和时间：记录设备进行维护的具体日期和时间，以便追踪维护频率和间隔。

2.维护人员：记录参与维护过程的人员的姓名和职务，以保证维护的可靠性和安全性。

3.维护的过程：详细记录维护的步骤和方法，包括更换零件、清洁设备以及校验和调整设备的过程。

4.维护的结果：记录维护后设备的性能和运行状况，以评估维护的效果和设备的可靠性。

5.维护结论：根据维护结果，给出设备是否合格的结论，并记录任何需要进一步维护或修复的问题。

目录1.目的： (2)2.范围： (2)3.术语 (2)4.校准、检定管理内容与要求 (2)5.监视和测量设备控制要求 (3)6.引用文件 (5)7.附常用测量器具校准（检定）作业指导书 (5)8.相关记录 (5)1.目的：为了确保公司与质量、环境、职业健康安全管理体系活动有关的监视和测量设备的适用性，满足使用要求及其领用、使用、维护、保管等环节的控制。

特制定本办法。

2.范围：本规程规定了监视和测量设备校准、检定工作的具体管理办法和本组织内部用于校准、检定的作业指导书。

适用于本组织内部对监视和测量设备的校准、检定工作。

3.术语3.1校准：在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。

3.2检定：查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。

3.3溯源性：通过连续的比较链，使计量结果能够与有关计量标准，通常是国际或国家标准联系起来的特性。

4.校准、检定管理内容与要求4.1校准、检定工作依据4.1.1公司内部的校准、检定工作可依据产品说明书、技术参数、检定规程；公司内部制定的校准、检定作业指导书等标准进行。

4.1.2校准、检定工作必须填写所依据的标准。

4.1.3公司内部形成的用于校准或检定工作的作业指导书，必须经主管领导审批后使用。

4.1.4公司计量室负责制定公司内部校准、检定作业指导书。

4.2校准、检定人员4.2.1校准工作由公司取得合格检定证书的专职检定员对兼职计量人员进行培训工作，合格后，校准工作由专（兼）职计量人员按公司内部校准作业指导书规定进行校准。

4.2.2检定员必须经过合法培训机构培训合格并取得检定员证书，检定工作按国家及各部门的检定规程进行检定。

4.3校准、检定实验室4.3.1校准、检定实验室要求光源充足，环境整洁，并远离振源和强磁场。

4.3.2校准、检定实验室还应满足所参照标准或检定规程及公司内部校准指导书中的环境要求。

监视和测量设备管理规定HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】监视和测量设备管理规定为了规范公司监视和测量设备(包括测量仪器、试验设备、安全生产过程监控设备设施、安全防护监测设备等)的管理，提高监视和测量工作的准确性和可靠性，根据《质量管理体系标准》、《计量法》、《职业健康安全管理体系规范》制定本制度。

一、监视和测量设备的采购1、各单位根据施工的需要，编制监视和测量设备购置申请单，并报公司设备部和技术中心审核，审核完后由公司总工程师审批。

2、根据购置申请单，由各单位采购部门按要求进行采购。

采购部门必须从具备资质的单位购买，所采购的监视和测量设备质量合格证和技术资料等必须齐全。

二、监视和测量设备的验收1、采购回的监视和测量设备，由各单位技术质量部门组织进行验收，并填写验收记录，验收合格后，方准入库。

2、对验收合格的监视和测量设备入库前要进行登记注册，并建立监视和测量设备台帐，其技术资料必须保存完好，设备的保管应符合规定的要求。

三、监视和测量设备的检定和校准1、对需进行外部检定的监视和测量设备，由各单位相关人员送往具有检定资质的国家计量检定部门进行检定，由检定单位出具检定报告，并贴检定合格标签。

2、对需进行内部校准的监视和测量设备，各单位技术质量部门按《公司监测设备自检规程》的要求，对其进行校准，并填写校准记录。

3、对于检定或校准不合格的监视和测量设备，根据情况做维修、停用或报废等处理，并作相应标识。

4、所有监视和测量设备均应有表明其校准状态的标识检定和校准记录，并由所属单位保存，保存期限为3年。

四、监视和测量设备的使用1、使用单位保证监视和测量设备在适宜的环境条件下使用。

2、监视和测量设备应保持良好的工作状态，并保持其准确度。

3、监视和测量设备应在检定或校准的有效期内使用，严禁超期使用，使用中如发现损坏或处于可疑的校准状态时，应对其重新进行校准。

OHSAS18001职业健康安全管理体系绩效监视和测量的对象方法
1）绩效的监视和测量是职业健康管理体系三级监控中的第一道监控系统（其余二道监控系统为内审和管理评审），其目的是进行日常监控，及时发现日常运行中的问题。

2）监视和测量的内容有：
―职业健康安全关键特性的定性和定量测量（设备、环境、作业条件）；
―目标、管理方案的实现程度；
―运行标准的执行情况（安全行为、操作水平）；
―法律法规的遵守情况；
―员工安全意识和能力是否符合要求，培训是否有效；
―与员工和相关方沟通是否顺畅；
―事件、职业病及其他不良现象的表现和统计分析；
―记录检查。

3）监视和测量方法有：
―日常例行安全巡视、检查；
―作业环境条件测定（物理、化学、生物性抽样测试）；
―对特种机械设备的安全运行性能进行抽样测试；
―对新装置、材料、技术进行预评价；
―填写安全检查表，进行系统的检查；
―工艺过程、作业模式、人的行为检查与评价；
―安全会议，安全性评价。

4）用于安全特性绩效监视和测量的设备应定期校准和维护并保持记录（包括承包商使用的检测设备）。

5) 2007版标准强调组织要重视职业健康安全监视、控制的有效性。

1。

监视和测量设备安全管理规定1总则1.1目的为了规范监视和测量设备(包括安全生产过程监控设备设施、安全防护监测设备、验证设备等)的管理，提高安全监控监测的准确性和可靠性，制定本规定。

1.2适用范围本规定适用于XX化工各类监视和测量设备安全管理。

1.3引用文件1. 3.1《中华人民共和国安全生产法》中华人民共和国主席令第70号。

1.3.2《计量法》1985.09.06第六届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过。

1.3.3《职业健康安全管理体系规范》(GB/T28001-2007)。

1.3.4《危险化学品从业部门安全标准化通用规范》(AQ3013-2008)o2管理职责2.1生产部3.1.1XX化工监视和测量设备控制的职能归口管理科室。

4.1.2负责监视和测量设备的安装、检验和定期维修。

5.1.3建立监视和测量设备台帐，定期进行校准和维护，并保存校准和维护活动的记录。

6.1.4组织对监视和测量设备的操作人员进行培训、考核；2.2安环部负责对监视和测量设备进行综合安全监督，督促各管理科室和使用部门进行规范化安全管理和维护。

2.3各使用部门2.3.1负责压力表的安装和日常维护；2.3.2负责监视和测量设备的使用、日常维护和管理；2. 3.3建立本部门监视和测量设备台帐，组织进行定期和日常性检查，发现问题及时处理并向生产部、安环部汇报。

3安全管理要求3.1监视和测量设备的采购3.1.1根据监视和测量的要求，由生产部和使用部门确定配备适宜的监视和测量设备，提出采购计划及需求。

3.1.2根据采购计划需求，采购部门按要求采购监视和测量设备。

采购部门必须从具备安全生产经营资质的部门购买，所采购的监视和测量设备质量合格证和安全技术资料等必须齐全。

3.2监视和测量设备的验收及入库采购回XX化工的监视和测量设备，由生产部进行验收，检定合格后，方准入库。

3.3监视和测量设备的安装3. 3.1监视和测量设备的选型要合理，确保监视和测量的准确度和精确度满足使用要求。

目的本办法规定了“新研发项目或技术改进项目、施工设计（制造）项目”过程中所使用的监视、测量资源的分类、使用、维护保养、周期检定、封存和报废等管理要求。

本办法适用于“新研发项目或技术改进项目、施工设计（制造）项目”过程中所有监视、测量资源。

2范围3引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准Q/ZZZZ001保持的成文信息控制程序Q/ZZZZ002保留的成文信息控制程序Q/ZZZZ007设计输入、输出控制程序（设计和开发的控制程序）Q/ZZZZ017企业档案管理办法4职责4.1质检部负责公司监视、测量资源设备的（建立台帐、标识，周期检定和报废）等日常管理。

4.2技术部负责按“新研发项目或技术改进项目、施工设计（制造）项目”的需要提出监视、测量资源设备需求。

4. 3生产供应部负责监视、测量设备的购买和自制量具的制作。

4.4各使用部门负责做好日常的使用维护保养和按周期检定要求的送检工作。

5要求2020-01-03 批准2020-02-02 实施4.1监视、测量设备的分类5. 1. 1最高计量标准器用于量值传递的最高依据，通过法定计量机构传递、实施强制检定。

5.12工作计量标准器接受最高计量标准器检定,并传递到工作计量标准器的各种计量器具。

1.1.3现场制造的物项过程中所使用计量器具根据“新研发项目或技术改进项目、施工设计（制造）项目”质量特性的要求对现场使用计量器具的要求进行分类，根据重要程度的不同分为三类。

5. 1. 3. 1 A类计量器具对国家法规规定的强制检定的计量器具，按周期规定要求送外委鉴定或校准。

5.1. 3. 1 B类计量器具对B类计量器具按规定送外鉴定或校（B类计量器具一般用于如下范围）：a）用于“新研发项目或技术改进项目、施工设计（制造）项目”控制工艺参数。