Hornner综合症：一侧颈上交感神经径路损害，其特点为病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、同侧面部少汗横贯性脊髓损害：急性横贯性脊髓炎是指各种原因所致、以累及数个节段的脊髓横贯性损害为主的急性脊髓病，又称急性脊髓炎，病变平面以下所有感觉均缺失或减弱，平面上部可能有过敏带。
脊髓半切综合征：脊髓病损等原因引起病损平面以下同侧肢体上运动神经元瘫，对侧肢体痛温觉消失，双侧触觉保留的临床综合征，主要发生于颈椎。
Broca失语：由优势侧额下回后部（Broca 区）病变引起。
患者能够理解他人言语，能够发音，但言语产生困难，或不能言语，或用词错误，或不能说出连贯的句子而呈电报式语言。
患者能够理解书面文字，但不能读出或会读错Wernicke失语：病人听理解障碍突出，表现为语量多，发音清晰，语调正确，短语长短正确，但缺乏实质词。
病人常答非所问，虽滔滔不绝地说，却与检查者的提问毫无关系。
病变位于优势半球Wernicke 区（颞上回后部）传导性失语：以复述不成比例受损突出为特点，患者言语流畅，用字发音不准，复述障碍与听理解障碍不成比例，患者能听懂的词和句却不能正确复述。
神经系统检查常无阳性体征，但偏身感觉障碍及轻偏瘫亦可见，也可见同向性偏盲和象限盲。
病灶部位大多在左侧缘上回。
短暂性脑缺血发作TIA：是由于局部脑或视网膜缺血引起的短暂性脑缺血，症状一般不超过1小时，最长不超过24小时，且无责任病灶证据。
闭锁综合征：基底动脉的脑桥支闭塞致双侧脑桥基底部梗死基底动脉尖综合征：基底动脉尖端分出小脑上动脉和大脑后动脉，闭塞后导致眼球运动障碍及瞳孔异常、觉醒和行为障碍，可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲。
分水岭脑梗死(CWSI)：是由相邻血管供血区交界处或分水岭区局部缺血导致，也称边缘带脑梗死脑出血（ICH）：是指原发性非外伤性脑实质内出血蛛网膜下腔出血SAH：通常为颅内的病变血管破裂，血液直接流人蛛网膜下腔引起的一种临床综合征帕金森：又称震颤麻痹是脑内黑质纹状体通路多巴胺缺乏所致。
临床表现为静止性震颤，肌强直，运动迟缓和姿势步态异常为主要特征的椎体病，慢性、进行性、神经变性性疾病。
路易体痴呆DLB：进行性痴呆合并波动性认知功能障碍,反复发作的视幻觉,自发性锥体外系功能障碍等三主征为临床表现的以神经元胞浆内路易小体为病理特征的神经系统变性疾病腔隙状：多发性腔隙性梗死累及双侧锥体束，锥体外系，严重精神障碍，痴呆；假性球麻痹，双侧锥体束征；类帕金森综合征；尿便失禁等。
偏头痛：临床常见的原发性头痛，其特征是发作性，多为偏侧，搏动样头痛，一般持续4—72小时，可伴有恶心，呕吐，光声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境休息可缓解。
阿尔兹海默：是发生于老年或老年前期以认知障碍和行为损失为特点的中枢性神经系统退行性病变，临床表现为记忆障碍，失语，失用，失认，视空间能力损害，抽象思维和计算能力损害，人格和行为改变。
CJD：临床上常见的人类朊蛋白病，主要累及皮质，基底核，脊髓，故又称皮质-纹状体-脊髓病变。
临床上以进行性痴呆，肌阵挛，锥体系或锥体外系损伤为主要表现。
开关现象：指症状在突然缓解（“开期”）与加重（“关期”）之间波动，“开期”常伴异动症。
癫痫：是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征。
临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。
癫痫持续状态：是癫痫发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或癫痫发作持续30min以上未自行停止。
急性脊髓炎：是指各种感染后引起自身免疫反应所致的急性横贯性脊髓炎性病变，又称急性横贯性脊髓炎,是临床上最常见的一种脊髓炎，以病损平面以下肢体瘫痪，传导束性感觉障碍和尿便障碍为特征。
脊髓亚急性联合变性：是由于维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障碍导致体内含量不足而引起的中枢和周围神经系统变性的疾病。
病变主要累及脊髓后索，侧索及周围神经等，常伴有贫血的临床征象。
“扳机点”：亦称“触发点”即为三叉神经痛患者口角，鼻翼，颊部或舌部为敏感区，轻触或刺激扳机点可激发疼痛发作。
特发性面神经麻痹：亦称贝尔麻痹，因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫。
吉兰-巴雷综合征：是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。
临床特点为急性起病，症状多在两周左右达到高峰，常有脑脊液蛋白—细胞分离现象。
蛋白-细胞分离：既蛋白含量增高而细胞数目正常，是吉兰-巴雷综合征的特征之一。
重症肌无力：是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。
晨轻暮重：肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称为“晨轻暮重”。
重症肌无力危象：指重症肌无力患者在某种因素作用下突然发生严重呼吸困难，甚至危机生命，须紧急抢救，分为三种类型：肌无力危象，胆碱能危象，反拗危象。
失眠症：是以入睡和（或）睡眠维持困难所致的睡眠质量或数量达不到正常生理需求而影响白天社会功能的一种主观体验，是最常见的睡眠障碍性疾患。
1、上下运动神经元瘫痪的鉴别要点分布：①较广（偏瘫、单瘫、截瘫、四肢瘫）②局限（四肢瘫）肌张力：①增高，痉挛性②减低，迟缓性腱反射：①亢进②减弱或消失病理反射：①阳性②阴性肌萎缩：①无或为轻度废用性萎缩②显著肌束震颤：①无②可有皮肤营养障碍：①多无②常有肌束颤动或肌纤维颤动：①无②可有肌电图：①神经传导速度正常，无失神经电位②神经传导速度减低，有失神经电位活检：①正常②视神经性改变2、吉兰—巴雷综合征的诊断标准①病前1~4周有感染史或疫苗接种史②急性或亚急性起病③四肢对称性迟缓性瘫痪，末梢型感觉障碍及脑神经损害④脑脊液蛋白-细胞分离⑤肌电图早期发现F波或H波反射延迟3、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）诊断标准①常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰②对称性肢体和脑神经支配肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减弱或消失③可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍④脑脊液出现蛋白-细胞分离现象⑤电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等⑥病程有自限性4、癫痫持续状态及其治疗SE或称癫痫状态，是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁复发，或癫痫发作持续30min以上不自行停止；治疗：从速控制发作是治疗的关键，否则可危及生命。
⑴一般处理：①对症处理，保持呼吸道通畅；②建立静脉通道，静脉注射生理盐水维持；③积极防治并发症，脑水肿可用20%甘露醇125~250ml快速静脉滴注，纠正酸碱平衡、电解质紊乱，预防或治疗感染，高热可物理降温⑵药物选择：①地西泮：首选药，地西泮10~20mg静脉注射，每分钟不超过2mg，如有效，将60~100mg地西泮溶于5%葡萄糖生理盐水中，于12小时内缓慢静脉滴注。
儿童首次剂量为0.25~0.5mg/kg，一般不超过10mg。
地西泮偶可抑制呼吸，需停药，必要时加用呼吸兴奋剂；②地西泮加苯妥英钠：先用地西泮10~20mg静脉注射取得疗效后，再用苯妥英钠0.3~0.6g加入生理盐水500ml中静脉滴注，速度不超过50mg/min。
用药中出现血压降低或心律不齐时需减缓静滴速度或停药；③苯妥英钠：部分患者也可单用苯妥英钠，剂量和方法同上；④10%水合氯醛：20~30ml加等量植物油保留灌肠，每8~12小时1次，适合肝功能不全或不宜使用苯巴比妥类药物者；⑤副醛：8~10ml（儿童0.3ml/kg）植物油稀释后保留灌肠。
可引起剧咳，有呼吸疾病者勿用经上述处理，发作控制后，可考虑苯巴比妥0.1~0.2g肌注，每日2次，巩固和维持疗效。
同时鼻饲抗癫痫药，达稳态浓度后逐渐停用苯巴比妥。
上述方法均无效者，需按难治性癫痫持续状态处理。
发作停止后，积极寻找癫痫状态的原因予以处理。
对同存的并发症给予相应治疗。
5、重症肌无力危象的定义、分类及治疗⑴重症肌无力危象指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，需要呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。
口咽肌无力和呼吸肌乏力者易发生危象，诱发因素包括呼吸道感染、手术、精神紧张、全身疾病等。
⑵①肌无力危象：最常见，疾病本身发展所致，多由于抗胆碱脂酶药量不足。
如注射依酚氯铵或新斯的明后症状减轻则可诊断。
②胆碱能危象：非常少见，抗胆碱脂酶药物过量，患者肌无力加重，出现肌束震颤及毒蕈样反应，依酚氯铵2mg静注无效或症状加重，立即停用抗胆碱酯酶药，恢复后重新调整剂量或用其他疗法。
③反拗危象：抗胆碱酯酶药不敏感出现严重的呼吸困难，依酚氯铵实验无反应。
应停用抗胆碱酯酶药，气管插管或切开的患者采用大剂量类固醇激素治疗，运动终板功能恢复后，重新调整剂量。
⑶患者一旦发生危象，出现呼吸肌麻痹，应立即气管插管或气管切开，用人工呼吸器辅助呼吸；停用抗胆碱酯酶药以减少气管内的分泌物，保持呼吸道通畅；选用有效、足量对神经-肌肉接头无阻滞作用的抗生素积极控制肺部感染；给予静脉药物治疗；必要时采用血浆置换。
6、帕金森病的临床表现及治疗药物⑴多在60岁以后发病，起病隐袭，缓慢发展，逐渐加重。
Ⅰ.运动症状：①静止性震颤：常为典型首发症状，拇指与食指呈4~6次/s的搓丸样动作，安静或休息时明显，随意运动时减轻。
②肌强直：屈肌与伸肌同时受累，被动运动时阻力始终增高为铅管样强直；如伴震颤则在均匀阻力中断续停顿，为齿轮样强直。
③运动迟缓：表现随意动作减少，如始动困难和运动迟缓，面部表情少，双眼凝视，瞬目减少（面具脸）；手机精细动作困难，小写征。
④姿势障碍：站立呈屈曲体姿，走路下肢拖曳或小步态，启动困难，上肢摆动减少或消失，转弯时平衡障碍，晚期起立困难，慌张步态。
Ⅱ.非运动症状：①感觉障碍，嗅觉减退或睡眠障碍，不安腿综合征；②自主神经功能障碍，便秘、多汗、溢脂性皮炎，流涎，吞咽困难或体位性低血压；③精神障碍，抑郁、视幻觉等⑵治疗：①抗胆碱能药物：适用于震颤较重儿年龄较轻者，常用苯海索等。
②金刚烷胺：促进DA在神经末梢释放。
可改善少动、强直、震颤等，单独或与苯海索合用。
③左旋多巴及复方左旋多巴：是治疗PD最有效的药物。
④DR（DA受体）激动剂：年轻患者可单用，疗效逊于美多巴，一般与之合用。
⑤单胺氧化酶B抑制剂：阻止DA降解，增加脑内DA含量。
⑥儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂：抑制L-Dopa外周代谢。
7、脑梗死与脑出血的鉴别发病年龄：①多为60岁以上②多为60岁以下起病状态：①安静或睡眠中②动态起病（活动中或情绪激动）起病速度：①10余小时或1~2天症状达到高峰②10分钟至数小时症状达到高峰全脑症状：①轻或无②头痛、呕吐、嗜睡、打哈欠等颅压高症状意识障碍：①无或较轻②多见且较重神经体征：①多为非均等性偏瘫(大脑中动脉主干或皮质支) ②多为均等性偏瘫（基底核区）CT检查：①脑实质内低密度病灶②脑实质内高密度病灶脑脊液：①无色透明②可有血性8、脊髓半切综合征的特点是什么病变侧损害水平以下肢体痉挛性瘫、损害平面以下同侧深感觉障碍浅感觉正常，对侧损伤水平以下痛温觉障碍深感觉正常9、重症急性脑出血的治疗原则治疗原则：安静卧床，降低颅内压，调整血压，防治继续出血，加强护理防治并发症，以挽救生命，降低死亡率。
