两种海藻多糖的提取分析及其体外抗肿瘤作用
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螺旋藻中多糖成分的提取及其生物活性分析螺旋藻是一种重要的微藻,它具有多种营养成分和生物活性物质,其中多糖是一种重要的生物大分子。
提取螺旋藻中的多糖成分,对于发掘其药用价值具有重要意义。
本文将介绍螺旋藻中多糖成分的提取方法和生物活性分析。
一、多糖的提取方法1. 酸解和碱解法酸解和碱解是常用的提取多糖的方法。
其中酸解法是使用稀酸将多糖降解成糖分子,而碱解法则是使用碱性物质将多糖溶解并降解成糖分子。
这两种方法都需要注意温度和时间的控制,以免多糖降解过度。
2. 酶解法酶解法是利用多种酶将多糖分子降解为单糖或低聚糖的方法。
该方法不仅能够提取多糖,还能够保持其分子量分布范围的完整性。
常用的酶包括纤维素酶、淀粉酶、木聚糖酶等。
3. 超声波法超声波法是利用超声波的机械作用将生物样品处理成微小颗粒,从而加速多糖的释放和提取。
该方法具有操作简单、节省时间等特点,但需要注意超声波强度和处理时间的控制。
二、多糖的生物活性分析螺旋藻中的多糖具有多种生物活性,其中包括免疫增强、抗氧化、抗肿瘤、调节血糖等作用。
下面将介绍对多糖生物活性的分析方法。
1. 免疫增强活性分析免疫增强活性是多糖的重要生物活性之一。
常用的分析方法包括体内免疫增强实验和体外免疫细胞激活实验。
前者是通过给小鼠注射不同剂量的多糖,观察其对机体免疫功能的影响。
后者是将多糖加入到人体免疫细胞培养液中,观察其对免疫细胞的激活能力。
2. 抗氧化活性分析抗氧化活性是多糖的另一种重要生物活性。
该活性的分析方法包括自由基清除实验、铁离子还原能力实验和总抗氧化能力实验。
通过这些实验,可以测定多糖对氧自由基和其他有害化学物质的清除作用,并评估其抗氧化能力。
3. 抗肿瘤活性分析抗肿瘤活性是多糖的一种重要药理作用。
该活性的分析方法包括细胞毒性实验、细胞周期分析和肿瘤模型实验。
可以通过这些实验,测定多糖对乳腺癌、肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞的作用,并评估其抗肿瘤活性。
4. 调节血糖活性分析调节血糖活性是多糖的另一种重要生物活性。
海洋生物多糖的提取与应用研究海洋生物多糖是一种源自于海洋中生物体的糖类物质,具有多种生物活性和药用价值。
在近年来的研究中,人们发现海洋生物多糖具有广泛的应用前景,如食品工业、医药领域以及化妆品行业等。
本文将从提取、性质及应用几个方面进行探讨,以展示海洋生物多糖在不同领域中的重要作用。
一、海洋生物多糖的提取方法1. 酶法提取:利用特定酶类作用于海洋生物体中的多糖分子,从而使其分离出来。
这种方法具有高效、快速的特点,适用于多糖含量较高的海洋生物。
2. 溶剂法提取:利用溶剂(如水、甲醇等)与海洋生物体中的多糖产生反应,从而使其溶解出来。
这种方法简单易行,适用于多糖含量较低的海洋生物。
3. 超声波法提取:通过超声波的机械作用,使海洋生物体中的多糖分子破碎并溶解出来。
这种提取方法具有高效、无污染的特点,适用于多糖含量较高的海洋生物。
二、海洋生物多糖的性质研究海洋生物多糖具有多种特殊性质,如生物活性、稳定性和可降解性等。
其生物活性主要体现在抗菌、抗氧化、抗病毒等方面,这些活性使得海洋生物多糖在医药领域具有广泛的应用前景。
同时,海洋生物多糖的稳定性和可降解性使其在食品工业和化妆品行业中也具备应用潜力。
三、海洋生物多糖在医药领域中的应用研究1. 抗肿瘤作用:研究表明,某些海洋生物多糖具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
这些多糖可以通过调节肿瘤相关的信号通路,有效抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 免疫增强作用:部分海洋生物多糖可以刺激机体免疫系统,增强免疫功能。
这些多糖可以增加免疫细胞的活性和数量,提高机体对疾病的抵抗力。
4. 生物活性多糖的提取与开发:通过对海洋生物多糖的提取和开发,可以获得更多具有生物活性的多糖物质。
这些物质可以作为药物的原料,或用于疾病的预防和治疗。
四、海洋生物多糖在食品工业中的应用研究1. 食品保鲜:海洋生物多糖具有良好的保湿、抗菌和抗氧化性能,可以作为食品保鲜剂的添加剂,延长食品的保鲜期。
海藻多糖抗肿瘤作用的研究进展王恩明1,2,杨波1,2,季宇彬1,2(1哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心 150076;2国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨,150076)摘要:多糖的在抗肿瘤方面的卓越功效使其成为首选抗癌药物。
并因其高效无毒作用使其备受青睐。
海藻多糖为多糖的一种,来源丰富、提取工艺简便、在恶劣环境中生存之特性使其成为攻克癌症的首选。
海藻多糖是海洋藻类提取物,多糖是其主要生物活性的载体,一般水溶性,多含有硫酸基,具有高黏度或凝固能力。
国内外学者对其抗肿瘤作用的报道较多。
本文综述国内外对海藻多糖抗肿瘤作用及其机理的研究进展。
关键词: 海藻多糖; 抗肿瘤; 作用机制;1海藻多糖抗肿瘤作用季宇彬等[1]通过MTT法和集落形成实验法研究羊栖菜多糖的体外抗肿瘤作用。
应用流式细胞仪来研究羊栖菜多糖对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的作用。
发现羊栖菜多糖对人胃癌细胞SGC790l和人直肠癌COLO-205有较好的治疗效果。
Takashi等[2]研究发现海带多糖具有抗肿瘤功效。
廖建民等[3]从海带中分离出的三种多糖都对Heps瘤株的生长有抑制作用。
汤桂芳等[4]以螺旋藻多糖为研究对象进行了体外研究,研究发现螺旋藻多糖能显著抑制肝癌BEL7404的细胞增殖,螺旋藻多糖使细胞Caspase-3的活化增强可能是其抑制肝癌细胞增殖的原因。
梁世忠等[5]通过建立H22实体瘤和H22腹水瘤小鼠模型,以抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、T、B淋巴细胞数量为测定指标,发现马尾藻多糖有显著的抑瘤作用,抑瘤效果最好给药剂量为100 mg/kg,抑瘤率可达到61.31%。
王雪等[6]通过对615荷瘤小鼠瘤重和脾脏的研究,发现裙带菜多糖对人肝癌细胞HepG-2有极强的抑制作用。
与空白对照组相比多糖给药组均有很强的抗肿瘤作用,400mg/kg组抑瘤率最大,为69.13%,与阳性药对照组相近。
2海藻多糖抗肿瘤机理2.1改变肿瘤细胞膜特性膜的流动性是细胞膜的重要力学特性,也是细胞功能状态的综合指标,通过对比肿瘤细胞和正常细胞,发现瘤细胞对细胞膜流动性的影响依其来源而异。
海藻多糖提取一、海藻多糖的概述海藻多糖是一种天然高分子化合物,广泛存在于海洋中的各种藻类中。
它们具有多种生物活性,如抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、抗菌等作用。
因此,海藻多糖已成为近年来研究的热点之一。
二、海藻多糖提取方法1. 热水提取法将干制的海藻粉末加入适量的水中,经过高温高压处理后,使得其中的海藻多糖溶解在水中。
然后通过离心等手段分离出溶液中的海藻多糖。
2. 酸碱法提取法将干制的海藻粉末先用酸或碱处理,并经过再次中和后,使得其中的海藻多糖溶解在水中。
然后通过离心等手段分离出溶液中的海藻多糖。
3. 酶解法提取法将干制的海藻粉末加入适量酶解液(如纤维素酶),经过反应后,使得其中的海藻多糖溶解在水中。
然后通过离心等手段分离出溶液中的海藻多糖。
三、海藻多糖提取的影响因素1. 海藻品种:不同的海藻品种中含有的海藻多糖种类和含量不同,因此会影响提取效果。
2. 提取方法:不同的提取方法对于海藻多糖的提取效果也有影响,需要根据实际情况选择合适的方法。
3. 提取条件:如温度、时间、酸碱度等条件也会影响海藻多糖的提取效果。
四、海藻多糖应用领域1. 医药领域:由于其抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等作用,海藻多糖已经成为医药领域中广泛应用的一种天然药物。
2. 食品工业:海藻多糖可以作为食品添加剂,增加食品营养价值和口感,并且具有保湿和保鲜作用。
3. 化妆品工业:由于其保湿和抗氧化作用,海藻多糖被广泛应用于化妆品工业中,如乳液、面霜等产品中。
五、海藻多糖提取技术的发展趋势1. 绿色环保:未来的海藻多糖提取技术将更加注重环保,采用更加环保的方法和材料进行提取。
2. 高效性:未来的海藻多糖提取技术将更加高效,能够在较短时间内提取出更多的海藻多糖。
3. 应用广泛性:未来的海藻多糖提取技术将更加注重应用广泛性,能够适应不同领域和不同需求的要求。
海藻多糖在抗肿瘤和抗糖尿病中的作用海藻多糖是从石菜花、昆布、海篙子等海藻中提取的一类多组分混合物,由不同的单糖基通过糖苷键相连而成,是海藻细胞间和细胞内所含的各种高分子碳水化合物的总称。
就来源可分为褐藻多糖、红藻多糖、绿藻多糖和蓝藻多糖4大类,其中前两者研究较多。
海藻多糖一般为水溶性,大多含有硫酸基,多具高黏度或凝固能力,故具有多种生理活性,例如抗凝血、降血脂、降血糖和增强免疫力等。
本文将从海藻多糖得药理特性方面介绍海藻多糖。
包括海藻多糖的抗肿瘤、海藻多糖抗糖尿病影响。
(一)抗肿瘤方面癌细胞和普通细胞的区别不仅仅在于其无限的繁殖特性,还在于其癌细胞的易转移的性质。
因为癌细胞膜表面的粘连蛋白大大减少,细胞与细胞之间的粘性减少,使得个别癌细胞和癌细胞组织脱离,通过血管、淋巴管、细胞组织间隙,转移到身体的各个部位,并在另一个地方进行无限增殖。
这种现象称作癌症转移,也就是通常所说的癌症末期的表现。
通过小白鼠实验,从体外培养的方法将癌细胞和母体分离,并在培养基中将海藻多糖以一定量加入到培养皿中,观察并记录癌细胞组织的生长情况。
以上就是海藻多糖抗肿瘤实验的大概过程。
实验表明:海藻多糖抑制肿瘤的效果,一般认为主要与免疫促进作用有关,通过提高生物机体对肿瘤细胞的防御能力和增强宿主免疫系统的功能来实现。
不同来源和不同分子量的海藻多糖,其抑制肿瘤的活性不同。
海藻多糖能刺激各种免疫活性细胞(如巨噬细胞、T 淋巴细胞、B淋巴细胞等)的增殖、分化和成熟,使机体的免疫系统得到恢复和加强。
昆布多糖能稳定细胞膜,维护细胞膜的完整性从而阻止肿瘤细胞的浸润和转移。
海嘧啶对小鼠S180、EAC及H22肿瘤细胞膜钠泵活性有明显的抑制作用。
另外,海藻多糖还能诱导肿瘤细胞进入凋亡程序。
本来在细胞受到损伤特别是NDA受到损伤时,细胞有一系列的机制进行修复,例如光照修复。
但当细胞损伤严重不能修复时,则诱导细胞凋亡,p53基因突变和表达的失活对肿瘤形成起重要作用。
近年来,随着对陆地微生物资源的大量开发和广泛应用已达到巅峰状态,寻找新活性物质的难度越来越大,因此人们把目光投向了占地球表面积2/3、蕴藏着约5亿种生物的海洋。
海洋是一种高盐、高压和低温、低营养、无光照的特殊环境,这使得海洋微生物中产生了许多有趣的生物活性的化合物,这些化合物代谢形成的多糖的分子结构和医疗作用都与众不同。
总结如下:一、海洋微生物多糖的抗肿瘤功能研究发现大部分海洋微生物多糖都具有抑制肿瘤细胞生长、提高机体免疫力的作用。
例如:U me z a w a H等是从海水、海泥、海草中分离出海洋细菌,对其进行人工海水培育,从培育液中分离出167种胞外多糖,对这些多糖进行抗肿瘤活性筛选,有6%的多糖有明显抗S180活性。
海洋微生物多糖可以从4个方面达到抗肿瘤的作用。
1、调控细胞周期及相关蛋白质合成,进而抑制肿瘤细胞增殖,诱导癌细胞分化,促使癌细胞死亡。
2、通过增强机体抗氧化、清除自由基作用抑制肿瘤细胞增殖。
肿瘤细胞恶性增殖将导致细胞内活性氧的不断增多或者细胞清除活性氧的能力直线下降,通常表现为患者体内的超氧化物歧化酶(S OD)和过氧化氢酶(CA T)的活性急剧下降,而刺激细胞发生癌变的重要诱因是活性氧所引起的细胞氧化性损伤,因此海洋微生物多糖可清除自由基并且增强机体抗氧化作用,达到抗肿瘤的目的。
3、其抗突变、抗遗传损伤的作用可有效抑制肿瘤细胞增殖。
目前多数细胞恶性肿瘤是由辐射引起的,在辐射强烈或持久的环境下细胞内的DNA易发生变异,细胞的调控机制不能正常识别和发挥。
而海洋微生物多糖大都具有抗辐射、抗突变的作用,进而产生一定的抗肿瘤作用。
4、海洋微生物多糖还具有促进肿瘤细胞凋亡的作用,对肿瘤细胞有直接杀伤力。
二、海洋微生物多糖的抗癌变功能国内外海洋微生物研究者已经从海洋各种菌群的培养物中分离到大量的活性物质,这些活性物质的抗癌指标是陆地活性提取物的2倍,其超强抗癌特性,能使癌细胞内的染色体因自身的酶分解而萎缩,间接杀死癌细胞,延长癌症患者的寿命。
海藻多糖的抗肿瘤作用及其机制研究随着现代医学研究的不断深入,发现海藻多糖可以作为一种天然的生物活性物质,具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌等生物学活性,以及对心血管疾病、糖尿病等有一定的预防和治疗作用。
1. 海藻多糖的基本结构海藻多糖是一类具有高分子量且广泛存在于海洋生物体内和海洋环境中的天然生物大分子。
其基本结构包括多糖骨架和功能基团两部分。
多糖骨架中通常包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、半乳糖醛酸等单糖。
而功能基团包括磺酸基、羧基、氨基、酰胺基等。
2. 海藻多糖的抗肿瘤作用海藻多糖的抗肿瘤作用主要表现为增强机体的免疫力、抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等方面。
2.1 增强机体免疫力海藻多糖可以激活巨噬细胞、T细胞、NK细胞、树突细胞等免疫细胞,增强它们的识别和清除肿瘤细胞的能力。
同时,通过诱导B细胞产生抗体,改善机体免疫功能,从而达到抗肿瘤的目的。
2.2 抑制肿瘤细胞的增殖海藻多糖可以抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,并诱导肿瘤细胞进入细胞周期的停滞期和凋亡期,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
2.3 诱导肿瘤细胞凋亡海藻多糖可以诱导肿瘤细胞进入凋亡信号通路,通过调节凋亡相关蛋白的表达和活性等途径,激活内源性和外源性凋亡途径,最终导致肿瘤细胞的死亡。
3. 海藻多糖的抗肿瘤机制研究海藻多糖的抗肿瘤机制是一个复杂的过程,涉及到多个环节和多个信号通路。
目前,已经有一些研究对海藻多糖的抗肿瘤机制进行了探讨。
3.1 提高肿瘤细胞的活性氧水平海藻多糖可以通过增加肿瘤细胞内的活性氧水平,引发一系列代谢和信号转导的变化,从而实现抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的目的。
3.2 调节肿瘤细胞的生长因子受体信号通路海藻多糖可以通过抑制肿瘤细胞生长因子受体信号通路的活性,影响肿瘤细胞的增殖和存活。
例如,一些海藻多糖可以抑制EGFR、VEGFR等生长因子受体,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
3.3 调节免疫系统的功能海藻多糖可以通过调节机体免疫系统的功能,增强机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。
两种海藻多糖的提取分析及其体外抗肿瘤作用刘秋英 孟庆勇 刘志辉(广东医学院分析中心,广东湛江524023)摘 要 对采集于湛江硇洲岛的匍枝马尾藻(S argassum polycystum C )和铜藻(S argassum horneri )两种海藻进行多糖的热水提取,Sevag 法除蛋白,通过紫外和红外光谱相互验证分析,证明其主要为多糖成分,并对其多糖成分进行体外抗肿瘤(人肺腺癌细胞系SPC -A -Ⅰ)作用的初步研究,结果表明,终浓度为0.12%的匍枝马尾藻和铜藻的初筛抑瘤率分别为58.9%和32.9%。
关键词 匍枝马尾藻;铜藻;提取;分析;抗肿瘤作用中图号 R 284 文章编号:1006-8783(2003)04-0336-02 文献标识码:AExtraction and measurement of tw o kinds of sea w eed polysacch arides and their antitumor effect in vit roL IU Qiu 2ying ,MEN G Qing 2yong ,L IU Zhi 2hui (A nalysis Center of Guangdong Medical College ,Zhanjiang ,Guangdong 524023)Abstract Two kinds of seaweed polysaccharides were extracted with hot water from S argassum polycyst um and S argassum horneri from the seashore of Naozhou in Zhanjiang .The protein was removed by Sevag method.The eluted fractions were analyzed by ultraviolet and IR and the main component was proved to be polysaccharide.Their antitumor effect against SPC -A -Ⅰwas studiedi n vit ro.The results indicated that the antitumor efficiencies of the polysaccharides from S argassum polycyst um and S argassum horneri were 58.9%and 32.9%respectively in the final concentration of 0.12%.K ey w ords S argassum polycyst um ;S argassum horneri ;extraction ;measurement ;antitumor effect C LC number R 284 Article ID :1006-8783(2003)04-0336-02 Document code :A作者简介:刘秋英,女,30岁,硕士。
研究方向:海洋药物开发。
国内外的学者研究表明[1~4],海藻中分离的多糖具有抗辐射、抗凝血、抗肿瘤和抗病毒等多种生物活性,且毒副作用小,可能成为理想的药物来源。
我国有丰富的海藻资源,从海藻中提取有价值的多糖,对海洋生物制药具有重大意义。
因此,我们研究了湛江硇洲岛两种海藻多糖的提取、分析及体外抗肿瘤作用。
1 材料1.1 多糖 匍枝马尾藻(S argassum polycyst um ),铜藻(S argassum horneri )均采自湛江硇洲岛,湛江海洋大学植物研究所汤学军博士鉴定。
1.2 细胞株 人肺腺癌细胞系SPC -A -Ⅰ,广东医学院分析中心天然药物教研室惠赠。
1.3 仪器 HERAEUS 高速冷冻离心机,W201S 恒温水浴锅,R 系列旋转蒸发仪,SHB -3循环水真空泵,UV -V IS -N IR 扫描分光光度计,B IO -RAD 红外光谱仪等。
2 方法2.1 多糖提取 新鲜采集的海藻经流水多次反复冲洗泥沙、杂物,置太阳底下曝晒至干,80℃烤箱中烤干备用。
取干海藻剪碎成小块,放入搅拌机内间断搅拌成藻粉。
称取一定量藻粉加5倍体积的三蒸水,80℃水浴回流提取8h 。
收集滤液,藻粉残渣再次加入5倍体积的三蒸水回流提取,去残渣,合并滤液。
滤液离心后减压浓缩至一定浓度,加3倍体积纯度为95%乙醇沉淀,4℃冰箱过夜。
离心收集多糖粘丝,回收乙醇。
加适量三蒸水小心溶解多糖粘丝,以4∶1比例加入Sevag 试剂剧摇10min ,离心,去下层蛋白及有机溶剂层,反复多次至完全无蛋白为止。
多糖液再次浓缩沉淀,离心后,分别用无水乙醇、丙酮、乙醚、氯仿洗涤多次,抽真空即得灰白色多糖粉末,干燥器内保存备用。
2.2 多糖分析2.2.1 定性检测 以蒽酮法和苯酚-硫酸法进行检测。
2.2.2 紫外光谱分析 取少许多糖粉末的水溶液于200~400nm 区间进行紫外扫描。
2.2.3 红外光谱分析 采用K Br 压片法,在4000~633第19卷第4期广 东 药 学 院 学 报Vol.19No.42003年12月ACADEMIC JOURNAL OF GUAN GDON G COLL EGE OF PHARMACY Dec.2003400cm-1区间进行红外扫描,测定两种多糖的IR谱图。
2.3 多糖的体外抗肿瘤作用 收集对数生长期的肺癌(SPCA-Ⅰ)细胞,调整细胞浓度为0.5×106~1×106,接种于96孔板,每孔90μL,37℃,φ=5%CO2条件下过夜后,加入不同浓度的多糖溶液,同时设阴性(ρ=0.85%NaCl)和阳性(FU)对照组,每组设8个平行孔。
用药后培养24h,每孔加入10μL M TT(10 mg/mL),继续培养4h。
小心倾去培养液,每孔加入100μL DMSO溶解甲肷颗粒,待完全溶解后,用酶标免疫测定仪测定各孔吸光度[5]。
测定波长为570nm,参考波长为450nm。
根据下面的公式计算出抑制率,绘制浓度-抑制率曲线。
抑制率=(1-处理组的吸光度/对照组吸光度)×100%2.4 统计学处理 采用SPSS10.0for windows统计软件包完成(F与Bonferroni或Tamhaneπs T2检验)。
3 结果与讨论3.1 海藻多糖的提取 本实验采用热水浸提海藻多糖操作简便快速,所用试剂易得且成本低,多糖得率高,纯度好,符合实验研究和大规模生产的需要。
实验结果表明,多糖的提取量与提取时间有关,适当延长提取时间可使多糖提取充分,80℃、p H7.0、提取8h、匍枝马尾藻和铜藻两种海藻多糖得率分别可达35.7%和22.5%。
3.2 海藻多糖的初步纯化 对于粗多糖中蛋白质的去除,我们采用Sevage法,该法条件温和,但效率不高,一般至少重复6次以上才能除去大部分蛋白质。
3.3 海藻多糖的理化性质 粗多糖干品呈浅灰色粉末状,溶于水,易溶于热水,但不溶于高浓度的乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂。
经紫外光谱检测,在260、280nm处均未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。
3.4 海藻多糖的化学结构分析 IR图谱可见,两种多糖在3400、2940、1630、1410cm-1及1150~950 cm-1间均有一组强峰,说明其主要成分为多糖,在1775~1735cm-1及1250cm-1附近都无吸收峰,说明两种多糖中无乙酰基团。
950cm-1处的吸收峰系硫酸基-O-SO2-的-C-O-S伸缩震动形成;1150 cm-1处的吸收峰系硫酸基-O-SO2-的S=O伸缩震动形成,证实了硫酸根基团的存在,说明两种多糖为硫酸酯化多糖。
3.5 海藻多糖的体外抗肿瘤作用 用不同浓度的海藻多糖处理SPCA-Ⅰ肺癌细胞24h后,可见抑制率均随浓度(剂量)的增加而增加(P<0.05),见图1。
图1 浓度-抑制率曲线Fig.1 Concentration-inhibitory rate curves 终浓度为0.12%的匍枝马尾藻和铜藻的初筛抑瘤率分别为58.9%和32.9%。
其中,以匍枝马尾藻热水提取多糖的抗肿瘤效果较为突出,其IC50值为423 mg/L,具有进一步探索和开发使之成为海藻药物的价值。
由于活细胞线粒体内活性脱氢酶可将M TT还原为紫色的甲肷,且活细胞的存活数与其产生的甲肷光密度值之间有线性关系[6]。
本研究通过M TT比色法证实了两种海藻多糖对肿瘤细胞的毒性作用。
推测其可能通过抑制细胞代谢导致线粒体中酶(包括脱氢酶)活性下降从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。
两种海藻多糖是否具有抑制RNA、蛋白质的合成及刺激宿主免疫功能从而间接抑制肿瘤细胞的作用有待进一步的研究和探讨。
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