丙烯酸酯类胶粘剂ppt课件

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丙烯酸酯类塑料精品PPT课件

不耐氧化性酸和强碱
4、化学性能溶于芳烃、氯代烃等有机溶剂
优良的耐候性，内应力会加速老化，产生裂纹。
5、电性能
电性能较PE差得多良好的耐电弧性，具有减弧能力
6、成型加工性
酯基吸湿需干燥
加工温度范围窄180-250℃，260 ℃易引起材料分解
熔体粘度高，对温度敏感性大，温度波动大难得到尺寸精度高的制品分子链刚性，模具预热减少内应力，一般40 ℃
本体聚合：采用三段聚合，豫聚合、聚合和高温处理。分子量大，粘度高，杂质少
悬浮聚合：分子量小，粘度相对较低，可以挤出著色、注射加工，杂质多
二、PMMA的结构
分子式：
PMMA是主链为柔性的-C-C-单键结构的线性大分子。
较高的TG和无定形结构使PMMA在室温条件下使一种质硬而透明的材料。
将PMMA在Tg以上进行双向拉伸，形成高度有序的取向态结构，可提高制品的冲击强度，抗应力开裂性，并能消除银纹，得到定向的有机玻璃制品
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
谢谢你的到来
学习并没有结束，希望大家继续努力
Hale Waihona Puke 三、聚丙烯酸甲酯的性能折射率1.49 1、光学性能透光率92%，高于无机玻璃
可透过大部分的紫外线和红外线
2、力学性能
较高的拉伸强度和弹性模量冲击强度使无机玻璃的7-18倍高冲击破裂碎片不锋利
表面硬度不足，易擦伤
Tg 105℃ Tb -60 ℃ 3、热性能使用温度 -60～65 ℃

丙烯酸酯胶黏剂

3
α1. α-氰基丙烯酸酯胶黏剂
1947年 Goodrich公司首次合成公司首次 1947年，B. F. Goodrich公司首次合成了氰基丙烯酸酯，但并不知道它具有胶接性。了氰基丙烯酸酯，但并不知道它具有胶接性。直到1950年，Eastman Kodak在鉴定其单体 Kodak在鉴定其单体直到1950年 1950 不小心把阿尔贝折光仪的棱镜粘在一起，时，不小心把阿尔贝折光仪的棱镜粘在一起，才发现它是一种瞬间强力胶黏剂。才发现它是一种瞬间强力胶黏剂。瞬间强力胶黏剂
4
1958年 Kodak公司正式推出了世界上 1958年，Eastman Kodak公司正式推出了世界上第一种α 910。由于α 第一种α—胶—Eastman 910。由于α—胶有快速发生胶接作用的特点，特别是它能胶接人体组织而引起生胶接作用的特点，人们的广泛注意。人们的广泛注意。
5
目前生产氰基丙烯酸酯胶黏剂中酯基主要有甲目前生产氰基丙烯酸酯胶黏剂中酯基主要有甲氰基丙烯酸酯基、乙基、丙烯基、丁基、异丁基等。其中以乙酯乙基、丙烯基、丁基、异丁基等。其中以乙酯（502胶）为主，占销售量的90%以上。 502胶为主，占销售量的90%以上。 90%以上美国的Eastman Kodak公司以最早研制成功并美国的Eastman Kodak公司以最早研制成功并大规模生产氰基丙烯酸酯胶黏剂而驰名。乐泰公大规模生产氰基丙烯酸酯胶黏剂而驰名。乐泰公司（Loctite）后来居上。 Loctite）后来居上。
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2.1 压敏胶的特点
（1）轻轻指压就能实现可靠的胶接；轻轻指压就能实现可靠的胶接；（2）几乎对所有的材料都有一定的胶接力；几乎对所有的材料都有一定的胶接力；（3）能够重复使用；能够重复使用；（4）不污染环境，不伤害人体，使用安全；不污染环境，不伤害人体，使用安全；（5）使用非常方便。使用非常方便。

丙烯酸酯胶黏剂共80页PPT

文家。汉族，东晋浔阳柴桑人（今江西九江）。曾做过几年小官，后辞官回家，从此隐居，田园生活是陶渊明诗的主要题材，相关作品有《饮酒》、《归园田居》、《桃花源记》、《五柳先生传》、《归去来兮辞》等。
丙烯酸酯胶黏剂
6
、
露
凝
高
风
景
澈
。
7、翩翩新来燕，双双入我庐，先巢故尚在，相将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、陶渊明（约 365年 —427年），字元亮，（又一说名潜，字渊明）号五柳先生，私谥“靖节”，东晋末期南朝宋初期诗人、文学家、辞赋家、散
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，
审
容
膝
之
易
安
。
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根

丙烯酸酯胶黏剂-79页PPT资料

1.2 反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成
分为底涂型及双主剂型两大类。底涂型有主剂及底剂两个组分。主剂包含聚合物（弹性体）、丙烯酸酯单体（低聚
物）、氧化剂、稳定剂等；底剂中包含促进剂（还原剂）、助促进剂、溶剂等。
表 1 底剂型丙烯酸酯结构胶配方分析
主剂
甲基丙烯酸羟乙酯 63 单体，聚合时形成固体结构
1.1反应性丙烯酸酯胶黏剂的特点
（1）优点： ①室温快固化，一般3~15分钟基本固化（25℃左右），
24小时完全固化。 ②使用时不需要正确计量及混合。 ③二液可分别涂布，使用寿命不受限制。 ④可进行油面粘接。
⑤被粘接材料范围宽广，如金属、非金属（一般是硬性材料）可自粘及互粘。
⑥耐冲击性、抗剥离性等优良。 ⑦可提高劳动生产率，适用于流水线操作。
二酰基过氧化物类过氧化苯甲酰（BPO）
过化月桂酰（LPO）
氢过氧化物类异丙苯基过氧化氢（CHP）
过氧酯类过辛酸叔丁酯
促进剂
钴、锰等金属皂类环烷酸钴辛酸钴环烷酸锰
金属皂类和叔胺类并用金属皂类和1,3-二酮类并用
硫醇类叔胺
二甲基苯胺二甲基对间苯胺
醛-胺缩合物钒促进剂
三乙胺、取代基硫脲
第一代丙烯酸酯胶黏剂是美国EASTMAN公司在 1955年合成一系列乙烯类化合物时偶然发现其粘性的。它主要由丙烯酸系单体、催化剂、弹性体 (丙烯腈橡胶或丁二烯橡胶等)组成。
固化时由引发剂引发而产生聚合，单体与弹性体之间不进行化学反应。因而其耐水性、耐溶剂性、耐热性以及耐冲击性都较差。因此在早期并没有得到广泛应用。研究者们加入各种橡胶进行改性，改善了其剥离强度，开发出了第二代丙烯酸酯胶黏剂，简称为SGA。
丙烯酸酯胶黏剂类型很多，性能各异，主要有: α—氰基丙烯酸酯胶粘剂第二代（反应性）丙烯酸酯胶粘剂丙烯酸酯厌氧胶丙烯酸酯类压敏胶丙烯酸酯乳液胶黏剂

丙烯酸酯类胶粘剂合成方法

2007-4-8 29
§6.4 快速固化丙烯酸酯结构胶粘剂（8）
④典型配方：组份： A剂 B剂
甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸羟乙酯二甲基丙烯酸乙二醇酯甲基丙烯酸 ABS树脂异丙苯过氧化氢
四甲基硫脲对苯二酚
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42 18 15 6 25 8
0.1
52.5 22.5 4 25 8 0.1
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（8）
四.氰基丙烯酸酯胶粘剂的制备
CN H2 C COOEt
N
100℃
SOCl2
℃
℃
℃
OH
℃
OH
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14
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（9）
五.氰基丙烯酸酯胶粘剂典型配方分析及配方技术
●
典型配方分析：
配方质量份 100 3 1 3 0.1 0.5 各组分作用单体增稠剂，提高粘度稳定剂，延长储存期增塑剂，改善胶层脆性稳定剂，提高储存稳定性偶联剂，提高粘结强度
15
氰基丙烯酸酯聚氰基丙烯酸酯对苯二酚二丁酯二氧化硫 KH-550
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（10）
配方技术 1） H2C C
●
COOR
中烃基对胶的性能影响很大。
用途
CN
R甲基乙基丙基异丙基丁基异丁基
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抗拉（钢-钢）抗剪（钢-钢） /MPa /MPa 34 26 19 31 17 18 23 14 11 15 5 12
七.氰基丙烯酸酯胶粘剂配方实例 502胶配方: 组分：氰乙酸乙酯二氯乙烷甲醛六氢吡啶二丁酯对甲苯磺酸五氧化二磷对苯二酚

丙烯酸酯类胶黏剂

2.4 丙烯酸酯类胶黏剂

六十年代发展起来的丙烯酸酯类胶黏剂因其原料来源广泛，易合成，耐久性好，低温性能好，透明性好，基
本上无毒和无环境污染，制造及贮运时无火灾危险，粘
接面广，粘接性能好等特点而受到重视。

丙烯酸酯胶黏剂是以各种类型的丙烯酸酯为基料，
经化学反应制成的胶黏剂。

丙烯酸酯胶黏剂类型很多，性能各异，主要有
酯、氰基丙烯酸烯丙基酯、氰基戊二烯酸的单酯或
双酯、二乙烯基苯。二、采用耐热粘附促进剂，改善胶和胶接材料之间的界面状态。如；单元或多元羧酸、酸酐、酚类化合物等。
三、适当地加入增塑剂
另外，在α—胶中引入马来酰亚胺，也可以提高耐
热性。
耐水性的改进

就聚合物本身来说，在α—胶中引入交联单体或
共聚单体，会改善其耐水性；就界面来说，许多粘附促进剂（如：二酐、苯酐、硅烷等）可以改善界面状态，在一定程度上改善粘附性，也同时改善了耐水性。
或丁二烯橡胶等)组成。

固化时由引发剂引发而产生聚合，单体与弹性体
之间不进行化学反应。因而其耐水性、耐溶剂性、耐热性以及耐冲击性都较差。因此在早期并没有得到广泛应用。研究者们加入各种橡胶进行改性，改善了其
剥离强度，开发出了第二代丙烯酸酯胶黏剂，简称为
SGA。

SGA从组成上讲与FGA基本相同，但是单体在聚合

1958年，Eastman Kodak公司正式推出了世界上
第一种α—胶—Eastman 910。由于α—胶有快速发
生胶接作用的特点，特别是它能胶接人体组织而引起
人们的广泛注意。

目前生产氰基丙烯酸酯胶黏剂中酯基主要有甲
基、乙基、丙烯基、丁基、异丁基等。其中以乙酯

丙烯酸酯类胶粘剂分解

4.（甲基）丙烯酸碱金属盐和环氧氯丙烷的偶合反应
H3C H2C C O C O CH3 H3C O C ONa
+ NaOH
O
H2C C
+
H3C OH
H3C H2C C
O C ONa
H3C CH2 Cl H2C C
O C O CH2
O
+
+
5
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§6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法（3）
③固化快，使用期短，难用于大面积胶接，故产量小，多用于临时性粘接。
④价格高，贮存期短，一般为半年左右。
国方典型品种有：501、502、504、661等胶种。
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（4）
二.氰基丙烯酸酯胶粘剂的合成原理
●
O
●
CN OR H2C C COOR CN
HC
C
CN
+ +
第六章丙烯酸酯类胶粘剂
本章主要内容
§6.1 概述 §6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法 §6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂 §6.4 快速固化丙烯酸酯结构胶粘剂
§6.5
厌氧型丙烯酸胶粘剂
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1
§6.1 概述
一.基本特性 ●该类胶粘剂是丙烯酸及其酯类的均聚物或共聚物。可通过设计共聚组分而得到柔性和刚性等不同的胶粘剂。 ●特点:可室温固化，固化速度快，胶层强度高，具有优异的户外耐老化性，和较好的耐水性。，应用范围很广泛。可以说所有金属、非金属都能被丙烯酸胶粘剂粘接。 ●丙烯酸及其酯类胶粘剂近年来发展很快。
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6
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（1）

《丙烯酸酯胶黏剂》课件

《丙烯酸酯胶黏剂》PPT 课件
丙烯酸酯胶黏剂是一种多用途的胶黏剂，具有粘结强度高、耐候性好、形变能力强等特点。本课件将介绍丙烯酸酯胶黏剂的制备方法、性能以及在各行业中的应用。
什么是丙烯酸酯胶黏剂？
丙烯酸酯胶黏剂是一种以丙烯酸酯为基础的胶黏剂，具有优异的粘结强度、良好的耐候性以及优异的形变能力。它广泛用于印刷、包装、汽车、电子行业和建筑等领域。
丙丙烯酸酯、交联剂、分散剂等
2
反应机理
自由基聚合反应
3
工艺流程
包括聚合、分散、稳定化等步骤
丙烯酸酯胶黏剂的性能
粘结强度
丙烯酸酯胶黏剂具有出色的粘结强度，能够很好地黏合各种材料。
耐候性
丙烯酸酯胶黏剂在室外环境下具有良好的耐候性，不易受到湿度、温度和紫外线的影响。
4
性等性能，以满足更高的需求。
拓展丙烯酸酯胶黏剂的应用领域，开发新的市场。
结语
丙烯酸酯胶黏剂在各行业中发挥着重要的作用，其优异的性能和广泛的应用领域使其成为不可或缺的一种粘合材料。未来，我们可以期待丙烯酸酯胶黏剂在技术创新、环保性、性能提升和应用拓展方面取得更大的发展。谢谢观看！
电子行业
用于电子产品组装，提供稳定的连接和绝缘性能。
建筑
用于建筑材料的粘合，提供耐候性和抗震性。
丙烯酸酯胶黏剂的发展趋势
1
技术创新
不断推出新的配方和生产技术，改善丙
环保性
2
烯酸酯胶黏剂的性能和应用范围。
研发更环保的丙烯酸酯胶黏剂，减少对
环境的影响。
3
性能提升
提高丙烯酸酯胶黏剂的粘结强度、耐候
应用拓展
耐高温性能
丙烯酸酯胶黏剂能够在高温环境下保持较好的粘结性能，不易失效。

丙烯酸酯类胶粘剂 ppt课件

ppt课件
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§6.4 快速固化丙烯酸酯结构胶粘剂（7）
② 特点： A.固化时，添加的改性剂能进行接枝共聚交联，从分子
内部进行增韧，可显著提高其抗冲强度。 B.粘接强度高、粘接范围广，甚至油面也可直接粘接。
③ 制备技术关键:（i）在使用条件下，能产生大量的活性自由基来引发聚合反应。（ii）胶粘剂中引入改性剂应能使聚合反应和接枝交联反应顺利进行。（iii）添加一定量的多官能团单体或预聚物，以保证胶接强度和内聚强度。（Ⅳ）应有良好的固化速度和良好的存贮稳定性
4.促进剂： (芳香)叔胺: N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、苄基二甲胺、三乙胺等。硫脲类物质：硫脲、三甲基硫脲、苯基硫脲等。过渡金属皂：环烷酸钴、萘酸铜等。有机硫化物：十二烷基硫醇等。醛胺：丁醛-苯胺缩合物808、丁醛-正丁胺缩合物 833等。
ppt课件
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§6.4 快速固化丙烯酸酯结构胶粘剂（4）
n H2C C
COOR
H2O OH-
CN
HO CH 2 C
H
n
COOR
阴离子聚合机理（本体聚合）。
实际上，所有材料表面都吸附有湿气，氰基丙烯酸酯胶粘剂与吸附水接触，使碳阴离子快速产生，并迅速聚合固化。
ppt课件
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（8）
四.氰基丙烯酸酯胶粘剂的制备
CN
N
H2C COOEt
ppt课件
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（12）
六.氰基丙烯酸酯胶粘剂的改性 1.改善耐热性
氰基丙烯酸酯固化后是热塑性结构，并含有较多的残留单体，玻璃化温度不高，一般只能耐热80℃左右，常需改性。 ●常用的方法有：

丙烯酸酯胶黏剂-79页PPT精选文档共81页

40、人类法律，事物有规律，这是不容ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ视的。— —爱献生
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
丙烯酸酯胶黏剂-79页PPT精选文档
36、如果我们国家的法律中只有某种神灵，而不是殚精竭虑将神灵揉进宪法，总体上来说，法律就会更好。—— 马克·吐温 37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之时。— —威·皮物特
38、若是没有公众舆论的支持，法律是丝毫没有力量的。 ——菲力普斯 39、一个判例造出另一个判例，它们迅速累聚，进而变成法律。 ——朱尼厄斯

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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（4）
二.氰基丙烯酸酯胶粘剂的合成原理
●
● HC HC
O
+ C CN H C OR
H2C
+ + C CN
CO
R OH
CN C COOR
H2C
CN C COOR
此法反应时间短，成本低。日本松本制药公司研制
10
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（5）
三.氰基丙烯酸酯胶粘剂组成和固化原理：
6
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（1）
一.氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能和特点 1.基本性能
●透明单组分低粘度胶，可在200-1000Pa·s 范围内变动。 ●温室下5-180S固化。固化迅速，被称为“ 瞬干强力胶” 。使用方便，应用极其广泛。 ●无固化剂，无溶剂，固化收缩率低，环境污染小。 ●被粘物表面不需要特殊处理 ●固化后胶层透明无色，外观平整，特别适合工艺品、贵金属、精密仪器的胶接。 ●耐侯性耐寒性耐药品性能良好、抗拉强度高（与环氧相近）。 ●毒性小，在医学上可用于皮肤、血管、骨组织粘合。
●按固化机理分： ① 反应性丙烯酸酯胶粘剂 ② 非反应性丙烯酸酯胶粘剂
3
§6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法（1）
1.丙烯酸酯的直接酯化法
硫酸、对甲苯磺酸、磺酸型阳离子树脂
+ H2C C COOH R OH
H+
H2C
H
2.甲基丙烯酸酯的酯交换法
H
+ C COOR
H2O
CH3
+ H2C C COOMe
五.氰基丙烯酸酯胶粘剂典型配方分析及配方技术
●典型配方分析：
配方氰基丙烯酸酯聚氰基丙烯酸酯对苯二酚二丁酯二氧化硫 KH-550
质量份 100 3 1 3 0.1 0.5
各组分作用单体增稠剂，提高粘度稳定剂，延长储存期增塑剂，改善胶层脆性稳定剂，提高储存稳定性偶联剂，提高粘结强度
O
R
C O CH 2 CH OH
4.（甲基）丙烯酸碱金属盐和环氧氯丙烷的偶合反应
+ H3C O
H2C C C O CH3
NaOH
H3C O
+ H2C C C ONa
H3C OH
H3C O
O
+ H2C C C ONa
CH2 Cl
H3C O H2C C C O CH2
O
+
5
§6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法（3）
7
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（2）
2.特点单剂型、低粘度、固化快、高强度；透明好、毒性小、易使用、用途广；
不足点： ①耐水性差，湿度大易白化；胶层脆，抗冲性差，剥离强度低。 ②耐热性，耐久性不理想（未经改性仅在70-80 度以下使用）。
8
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（3）
③固化快，使用期短，难用于大面积胶接，故产量小，多用于临时性粘接。 ④价格高，贮存期短，一般为半年左右。国方典型品种有：501、502、504、661等胶种。
●特点:可室温固化，固化速度快，胶层强度高，具有优异的户外耐老化性，和较好的耐水性。，应用范围很广泛。可以说所有金属、非金属都能被丙烯酸胶粘剂粘接。
●丙烯酸及其酯类胶粘剂近年来发展很快。
2
§6.1 概述
二.分类
●按强度分：
① 结构胶粘剂 ② 一般胶粘剂
●按剂型分： ① 溶剂型：如MA的均聚或共聚物+酮+RX ② 乳液型：如MA共聚物乳液 ③ 无溶剂型：如α-氰基丙烯酸酯胶、厌氧胶、结构胶等
第六章丙烯酸酯类胶粘剂
本章主要内容
§6.1 概述 §6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法 §6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂 §6.4 快速固化丙烯酸酯结构胶粘剂 §6.5 厌氧型丙烯酸胶粘剂
1
§6.1 概述
一.基本特性 ●该类胶粘剂是丙烯酸及其酯类的均聚物或
共聚物。可通过设计共聚组分而得到柔性和刚性等不同的胶粘剂。
1.胶粘剂的组成
（1）主要成分： H2C
C CN
COOR
R= CH 3, CH 2CH 3, CH 2CH 2CH 3, (CH2)3 CH 3
● -R 结构对性能的影响：-R越长，胶层韧性越好，耐湿性越好，但粘接强度变差，工业上现多用甲、乙酯。
11
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（6）
(2)助剂（改善胶粘剂的贮存性和使用性）
稳定剂：常用的是SO2、对甲苯磺酸等可防止阴离子聚合。
阻聚剂：对苯二酚（防止自由基聚合）增稠剂：PMMA粉、聚丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸
酯等。增塑剂：二丁酯、二辛、磷酸、三甲酚酯
12
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（7）
2.固化原理
CN
n H2C C
COOR
H2O OH-
CN
HO CH 2 C
5.三元调节合成法
H3C O
(n+1) R(OH)2 + n R'(COOH)2 +2 H2C C C OH
H3C H2C C
O
O
C OR O C
O R' C O
n
+ O CH3
R O C C CH2
(2n+2)H2O
类似的产品还有：
H3C H2C C
O CO
CH ）单体中阻聚剂的含量对胶液性能影响很大。为提高瞬干胶的制备产率和储存稳定性，必
须加入对苯二酚，通入二氧化硫气体。但若阻聚剂含量过高，酸性过大，储存过程中，水与阻聚剂结合，可引起单体的水解，生成固化缓慢的羧酸。使定位时间变长，或失去粘接性。
H
n
COOR
阴离子聚合机理（本体聚合）。
实际上，所有材料表面都吸附有湿气，氰基丙烯酸酯胶粘剂与吸附水接触，使碳阴离子快速产生，并迅速聚合固化。
13
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（8）
四.氰基丙烯酸酯胶粘剂的制备
CN
N
H2C COOEt
100℃
SOCl2
℃
℃
℃
℃
OH
OH
14
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（9）
15
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（10）
●配方技术 1）H2C C COOR 中烃基对胶的性能影响很大。
CN
R- 抗拉（钢-钢）抗剪（钢-钢）
/MPa
/MPa
用途
甲基
34
乙基
26
丙基
19
异丙基
31
23
14
金属、非金
11
属的粘结
15
丁基
17
异丁基
18
5
医用
12
医用
16
§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（11）
R OH
H+
CH3
+ H2C C COOR H3C OH
如： H3C O
H2C C C O CH2 CH2O
H3C CH3
O CH3 O CH2 CH2 O C C CH2
4
§6.2 丙烯酸酯类胶粘剂原料合成方法（2）
3.（甲基）丙烯酸酯和环氧化合物的反应
H3C O
O
+ H2C C C OH
R
H3C H2C C