恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

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恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

大庆市人民医院 黑龙江大庆 163000

【摘 要】目的 为了指导晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗,分析和探讨采用恩度联合化疗治疗的价值和意义。方法 通过随机数字表的方法2016年6月至2018年6月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者中抽取40例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其进行分组,其中仅接受化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为对照组,接受恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为试验组,比较两组治疗方案疗效差异。结果 研究数据表明,试验组和对照组化疗都有效,其中试验组患者总缓解率为11(55.0%),而对照组患者总缓解率为6(30.0%),和对照组相比试验组患者的总缓解率明显增加,且两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,不仅可以增加患者总缓解率,而且副反应低,安全性高,值得推荐和使用。

【关键词】非小细胞肺癌;恩度;化疗;疗效

最新统计数据表明,随着我国城市化进程加快,肺癌的发生率呈现明显增加的趋势,其中有75%左右的患者为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌根据其病理不同可分为腺癌、鳞癌、大细胞癌三组类型,和小细胞癌对比其种类细胞生长分裂速度略慢,发生远处转移时间相对靠后,治疗方案的选择主要依赖于肿瘤临床分期,其中手术切除主要适用于Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期,晚期非小细胞肺癌主要采用化疗控制病情。晚期非小细胞肺癌以往多采用铂类+紫杉醇方案化疗,虽然能够取得一定的化疗效果,但是并不令人满意,据不完全统计其五年生存率仅为8%左右。有研究表明恩度联合第二和第三代含铂类化疗方案治疗恶性肿瘤协同作用显著,恩度联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,安全性高。为了指导晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗,我院对2016年6月至2018年6月治疗的20例晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,取得了一定的研究成果。

1资料与方法

1.1一般资料

通过随机数字表的方法2016年6月至2018年6月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者中抽取40例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其进行分组,其中仅接受化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为对照组,接受恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为试验组,所有患者病理结果明确且有典型的影像学资料。试验组患者中含有男性和女性患者分别为12例和8例;患者年龄60-80岁,平均(68.4±6.8)岁;患病时间1-4年,平均(2.2±0.8)年;对照组患者中含有男性和女性患者分别为11例和9例;患者年龄61-82岁,平均(68.5±6.9)岁;患病时间0.5-4.5年,平均(2.3±0.9)年。试验组和对照组患者一般资料如年龄、男女构成比例、患病时间等比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方案

对照组患者接受吉西他滨+顺铂方案化疗,具体为:注射用吉西他滨(0.2g/支,国药准字H20030104,江苏豪森药业股份有限公司)按照1000mg/m2静脉给药,于化疗首日和第8d给药,30分钟内全部滴完;顺铂(20mg/支,国药准字H20043888,云南生物谷药业股份有限公司)按照30mg/m2静脉给药,于化疗的第1-3d给药;化疗过程中同时给予水化、利尿等治疗。而试验组患者同时给予恩度治疗,具体为:恩度(重组人血管内皮抑制素注射液15mg/支,国药准字S20050088,山东先声麦得津生物制药有限公司)按照7.5mg/m2静脉给药,在化疗的第1-14d给药,每天最多不超过15mg,21d作为一个治疗周期。两组患者均于治疗2周期后评估疗效。

1.3 观察指标

完全缓解(CR)是指患者经过化疗患者肿瘤完全消失且持续时间超过28d;部分缓解(PR)是指经过化疗患者病灶体积较前缩小超过50%,持续时间超过28d;稳定(SD)是指经过化疗患者肿瘤体积减小不足50%或者较前体积增大但低于25%;进展(PD)是指经过治疗患者病灶体积较前明显增大,超过25%,或者出现新的病灶。其中总有效率=完全缓解+部分缓解。

1.4 数据分析方法 采用SPSS23.0统计学软件分析相关数据。计量资料采用(x±s)来表示,采用χ2进行检验,计数资料采用百分比表示,采用t检验。组间比较P<0.05时,差异具有统计学意义。计量数据使用卡方检验。检验结果以P<0.05表示差异有显著性,具有统计学意义。

2结果

研究数据显示,试验组和对照组化疗都有效,其中对照验组患者CR、PR、SD、PD分别为0例、6例、8例和6例,总缓解率为6(30.0%),而试验组患者CR、PR、SD、PD分别为0例、11例、5例和4例,总缓解率为11(55.0%),和对照组相比试验组总缓解率明显增加,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

3讨论

靶向治疗被认为是NSCLC治疗的新进展,大量文献报道,抗血管生成药物联合化疗对提高NSCLC的临床疗效有帮助,有助于延长患者的总生存时间和无病生存时间。内皮抑制素是公认为最有效的血管生成抑制剂,能有效作用于肿瘤血管生成诸多环节。恩度为我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素,具有抑制内皮细胞迁移作用。晚期肺癌在我国具有较高的发病率,常规手术切除疗效并不令人满意,因此临床治疗的目的以改善临床症状、延长患者生存期为主。对于晚期非小细胞肺癌,化疗是其主要的治疗措施,方案包括顺铂/紫杉醇、卡铂/紫杉醇、顺铂/吉西他滨、顺铂/多西他赛等,但是疗效并不令人满意。实验研究表明,恩度耐受性好,联合细胞毒物药物并不会增加毒性。最新研究结果表明,恩度能增强肿瘤放疗敏感性,并阻断放疗后血管的再形成。此次研究中,试验组和对照组化疗都有效,其中试验组患者总缓解率为11(55.0%),而对照组患者总缓解率为6(30.0%),和对照组相比试验组患者的总缓解率明显增加,且两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。临床研究证实,肿瘤在分裂增殖过程中关键和新生血管密切相关,病灶新生血管生成是由多因子共同作用的复杂过程,因此对肿瘤新生血管形成进行阻断,有助于抑制肿瘤生长。恩度近年来在临床应用较为广泛,其对新生血管内皮细胞的迁移具有抑制作用,通过对肿瘤细胞VEGF表达等多个途径进行调节来控制肿瘤新生血管生成,有助于对肿瘤血管网的抑制。

总之,晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,不仅可以增加患者总缓解率,而且副反应低,安全性高。

参考文献:

[1]沈春燕,佟仲生,穆海玉.恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].天津医科大学,2010,16(2):255-257.

[2]顾颖,卢慧宇,江爱桂,等.重组人血管内皮抑制素联合 GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究[J].实用临床医药杂志,2010,14(9):86-87.