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中国刑事警审判案例20221、四川公安机关侦破陈某等人制售假药案2022年4月，四川省宜宾市公安机关根据群众举报线索，侦破一起生产销售假药案，抓获犯罪嫌疑人24名，捣毁生产、仓储窝点7处，现场查获某中药丸成品600余公斤25万粒、原料用西药处方药600余万粒。
经依法认定，涉案药品为假药。
经查，犯罪嫌疑人陈某等人非法套购消炎止痛类、激素类西药处方药后，按照自制配方，与中药材混合后制成自命名假药，通过微信联系对外销售。
该案是一起非法添加西药成分、冒充祖传秘方纯中药的典型案例。
该案涉案假药系在黑窝点非法添加多种处方药加工生产，配比相对随意，且缺乏质量控制，安全性没有任何保障。
犯罪嫌疑人号称该药是能够治疗头痛头晕、风湿性关节炎、坐骨神经痛等10余种疾病的“祖传秘方纯中药”，诱导患者大量购买使用。
实际上，由于该假药添加了消炎镇痛类药物，患者服用后短期内疼痛敏感度降低，造成病情好转假象，一旦长期服用则会延误病情诊断及治疗，甚至加剧患者肾脏、肝脏等器官功能性衰竭，诱发其他并发症。
公安机关提醒广大患者，切勿迷信所谓“纯中药”“祖传秘方”等虚假宣传，应通过正规渠道购买药品，确保用药安全。
2、广东、江苏公安机关侦破张某某、刘某某等人非法制售假冒肉毒毒素案2022年2月，广东省广州市、江苏省盐城市公安机关根据工作中发现线索，联合侦破一起非法制售假冒肉毒毒素案，抓获犯罪嫌疑人71名，现场查获假冒肉毒毒素等5000余盒、半成品6万余盒，涉案金额5000余万元。
经查，以犯罪嫌疑人张某某、刘某某等人为首的犯罪团伙，采购冻干粉等原材料，组织人员自制加工所谓肉毒毒素，使用非法印刷的知名品牌肉毒毒素标签、产品说明书、外包装盒等包材包装后，制成假冒知名品牌肉毒毒素等医美产品，通过微信群等方式对外联系销售。
该案是公安机关加强区域协作、全链条打击制售假冒肉毒毒素等医美产品犯罪的典型案件。
广东广州、江苏盐城两地公安机关认真研判、深入侦查、追根溯源，梳理出一个制售假冒肉毒毒素等医美产品的庞大犯罪网络，锁定了一批制假售假窝点。
云南省药品监督管理局关于印发行政处罚典型案例的通知文章属性•【制定机关】云南省药品监督管理局•【公布日期】2022.04.11•【字号】•【施行日期】2022.04.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】行政处罚,药政管理正文云南省药品监督管理局关于印发行政处罚典型案例的通知各州（市）市场监督管理局，省局稽查局：为发挥典型案例的警示教育作用，及时宣传药品安全专项整治成效，省局建立了行政处罚典型案例报送机制，对典型案例进行发布。
现将近期各单位报送的行政处罚典型案例汇编整理后印发给你们，请及时组织学习。
云南省药品监督管理局2022年4月11日行政处罚典型案例（第一期）案例一：云南健测检验检测技术有限公司以实验室数据造假的方式，伪造虚假药品检验报告书119份，涉案金额22.6709万元。
曲靖市市场监督管理局依照《中华人民共和国药品管理法》规定，曲靖市市场监督管理局责令当事人改正违法行为，给予警告，并处罚款人民币100万元；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法分别给予行政处罚4万元的行政处罚。
案例二：云南邮政物流服务有限公司、云南恩红医药集团有限公司未遵守《药品经营质量管理规范》，对所购销药品未建立真实完善购销记录，相关药品未能实现全程管控。
云南省药品监督管理局稽查局依照《中华人民共和国管理法》分别给予云南邮政物流服务有限公司、云南恩红医药集团有限公司罚款100万元，对相关直接责任人员处以十年禁业和罚款的处罚。
案例三：富宁剥隘百姓超市经营超过使用期限化妆品。
文山州富宁县市场监督管理局依照《化妆品监督管理条例》，依法没收超过使用期限的化妆品“青蛙王子儿童滋润霜”等5个品种共计31盒（瓶/包），处予罚款1万元。
最高人民法院发布食品安全惩罚性赔偿典型案例文章属性•【公布机关】最高人民法院,最高人民法院,最高人民法院•【公布日期】2024.08.21•【分类】其他正文食品安全惩罚性赔偿典型案例目录案例一销售假冒伪劣减肥食品应依法承担惩罚性赔偿责任——崔某诉杨某产品责任纠纷案案例二公司销售虚构生产厂家的预包装食品后被股东恶意注销的，股东应依法承担惩罚性赔偿责任——刘某诉钟某信息网络买卖合同纠纷案案例三经营者主张购买者“知假买假”，应承担举证责任——曾某诉赵某产品责任纠纷案案例四小作坊制售安全无害但未标明生产日期和保质期的散装食品，不承担惩罚性赔偿责任——陆某诉某酱菜坊产品责任纠纷案案例一销售假冒伪劣减肥食品应依法承担惩罚性赔偿责任——崔某诉杨某产品责任纠纷案基本案情2023年8月29日，崔某在与杨某通过微信联系达成购买某咖啡减肥食品的合意后，向杨某支付价款800元。
崔某食用后认为减肥效果好，于2023年9月9日再次向杨某购买2160元上述产品。
该产品外包装显示生产者为某生物科技公司、生产日期为2023年5月。
某生物科技公司于2022年9月作出声明，该公司已于2019年11月注销生产许可证并停止生产任何产品，2020年以来网上不断出现仿冒该公司名称等信息的非法食品。
案涉食品标示的生产者、生产日期均为虚假。
崔某服用一段时间后出现口渴、头晕等症状，发现该减肥食品属于假冒伪劣产品，遂起诉请求杨某退还价款并支付价款十倍的赔偿金。
裁判结果审理法院认为，《中华人民共和国食品安全法》第三十四条第十项规定，禁止生产经营标示虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂。
杨某销售标示虚假生产厂家、生产日期的假冒伪劣食品，违反法律规定。
依照《最高人民法院关于审理食品安全民事纠纷案件适用法律若干问题的解释（一）》第六条第二项规定，杨某无法提供合法进货来源，属于经营明知是不符合食品安全标准的食品。
《中华人民共和国食品安全法》第一百四十八条第二款规定：“生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
最新假药案例近年来，假药案件层出不穷，给人们的健康和生命安全带来了极大的威胁。
最近，一起涉及假药的案例再次引起了社会的广泛关注。
据报道，一家医药公司生产的某种治疗常见疾病的药物被检测出含有严重超标的有害物质，且没有经过相关部门的审批和监管。
这一事件再次提醒我们，假药问题依然严峻，需要各方共同努力来加以解决。
首先，假药的泛滥给人们的健康带来了巨大的隐患。
假药往往没有经过严格的生产监管和质量检测，其中可能含有有害物质，甚至是毒药成分，长期使用可能会对人体造成严重的伤害甚至危及生命。
而且，假药的治疗效果往往不如正规药物，导致病情延误和加重，给患者造成了更大的痛苦和损失。
其次，假药案件的频发也严重破坏了医药行业的信誉和形象。
医药行业是一个关乎人民生命健康的重要领域，而假药的出现让人们对医药产品的安全性和可靠性产生了质疑，给正规医药企业造成了不小的冲击。
同时，假药的产生也会导致不法分子的非法获利，打击了正规医药市场的公平竞争环境，影响了整个行业的健康发展。
针对这一问题，我们必须采取有效措施来加以解决。
首先，政府部门应加强对医药生产和销售环节的监管，严格执行相关法律法规，加大对假药的打击力度，提高违法成本，让不法分子无处遁形。
其次，医药企业应加强自身的质量管理，强化生产过程的监控和质量检测，确保产品的安全性和有效性。
同时，加强与监管部门的沟通合作，及时报告产品质量问题，做到及时召回和处理，减少不良影响。
此外，广大消费者也应提高警惕，选择正规渠道购买药品，不轻信各种“神奇药物”的宣传，保持理性消费和用药观念。
同时，对于发现的可疑药品，及时向相关部门举报，做到见一报一，共同维护自己的合法权益和社会的公共利益。
总之，假药问题是一个严峻的社会问题，需要全社会的共同努力来加以解决。
政府、企业和消费者都应承担起自己的责任，共同打造一个安全、可靠的医药环境，保障人民的健康和生命安全。
希望通过大家的共同努力，能够遏制假药问题的蔓延，让人民群众能够安心用药，健康生活。
医院配制泡脚中药汤剂处罚案例
2月25日，公安部挂牌督办的首批8起制售假药劣药等涉药品犯罪重大典型案件公布。
今年年初，公安部部署全国公安机关开展依法严厉打击制售假药劣药犯罪重点攻坚专项工作，对制售假药劣药等犯罪发起强大攻势。
各地公安机关按照统一部署，重拳出击，紧盯与群众生命健康安全紧密相关、日常用量大的药品领域和制售假药劣药源头地、药品集中中转地、医院周边等重点区域、重点场所，积极会同有关部门开展专项打击整治，维护药品安全和人民群众生命健康。
江苏南通侦破徐某某等非法制售中药案。
2022年1月，江苏省南通市公安机关根据药品监管部门通报线索，侦破一起用中药泡脚粉冒充治疗牙科疾病中药案，抓获犯罪嫌疑人2名，查获涉案药品1.2万余包，涉案金额1000余万元。
经查，犯罪嫌疑人徐某某从电商平台以每包0.25元的价格购买中药泡脚粉，使用自行印制的包装袋简易包装后，号称是开水冲泡漱口可以治疗牙周炎等牙科疾病的中药，冒充老中医进行虚假宣传，以每包99元的价格（20包一疗程）对外销售。
警方表示，将深入推进依法严厉打击制售假药劣药犯罪重点攻坚专项工作，持续加大打击制售假药劣药等犯罪工作力度，严格落实“打源头、端窝点、摧网络、断链条、追流向”的要求，对相关案件追根溯源、循线深挖，坚决摧毁犯罪窝点，坚决
查处组织者、经营者、获利者，坚决斩断非法利益链条，切实捍卫国家药品安全。
检察机关依法惩治危害药品安全犯罪典型案例文章属性•【公布机关】最高人民检察院,最高人民检察院,最高人民检察院•【公布日期】2022.03.04•【分类】其他正文检察机关依法惩治危害药品安全犯罪典型案例杨某某、金某某销售假药案【关键词】销售假药罪主观明知公益诉讼普法宣传【基本案情】2019年初至2020年1月，被告人杨某某为牟取非法利益，在不具备药品经营资质的情况下，以明显低于市场价的价格从非正规渠道购入处方药“波利维”硫酸氢氯吡格雷片、“立普妥”阿托伐他汀钙片，并通过网络渠道加价对外出售至上海、湖北、山东等全国多地。
期间，被告人金某某明知上述药品来源不明，可能系假药的情况，仍利用身为快递员的从业优势，帮助被告人杨某某从事药品打包、收发、寄送等工作，并从中额外获利。
2020年1月8日，被告人杨某某、金某某被民警抓获，民警从被告人金某某处查获尚未寄出的“波利维”硫酸氢氯吡格雷片225盒、“立普妥”阿托伐他汀钙片382盒。
经上海市食品药品检验所检验，涉案“波利维”硫酸氢氯吡格雷片未检出硫酸氢氯吡格雷成份，涉案“立普妥”阿托伐他汀钙片未检出阿托伐他汀钙成份。
经上海市崇明区市场监督管理局认定，上述涉案产品均存在药品所含成份与国家药品规定的成份不符的情况，依照《中华人民共和国药品管理法》第98条之规定，应认定为假药。
【诉讼经过】2020年5月9日，上海铁路运输检察院以被告人杨某某、金某某犯销售假药罪提起公诉。
2020年5月27日，上海铁路运输法院作出一审判决，被告人杨某某犯销售假药罪被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币四千元；被告人金某某犯销售假药罪被判处拘役四个月，缓刑四个月，并处罚金人民币四千元。
判决宣告后，二名被告人均未上诉，判决已生效。
【典型意义】（一）准确适用法律，有效揭示涉案假药的社会危害性。
“波利维”硫酸氢氯吡格雷片主要用于预防和治疗急性心肌梗死，“立普妥”阿托伐他汀钙片用于预防和治疗高胆固醇血症、冠心病等病症，均需在医生指导下使用。
秦才东假药案判决书原文
经山东省烟台市中级人民法院合议庭审理，被告秦才东因销售假药一案，依法应追究刑事责任。
现依法宣判如下：
一、被告秦才东犯销售假药罪，判处有期徒刑十年，并处罚金五十万元。
二、被告秦才东违法所得，予以追缴，上交国库。
三、被告秦才东在刑罚执行之日起五年内，不得从事相关职业。
本案涉及被告秦才东违反国家相关法律法规，销售假药。
经查证，秦才东通过互联网平台销售虚假药品，给社会造成了严重的影响。
鉴于其犯罪行为的严重性以及对社会的不良影响，法庭依法作出上述判决。
本判决为终审判决，被告秦才东在法定期间内如对本判决不服，可向上级人民法院提出上诉。
审判长：
陪审员：
陪审员：
二〇××年×月×日。
云南省药品监督管理局关于印发2022年药品安全专项整治第二期典型案例的通知文章属性•【制定机关】云南省药品监督管理局•【公布日期】2022.07.05•【字号】云药监规〔2022〕843号•【施行日期】2022.07.05•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文云南省药品监督管理局关于印发2022年药品安全专项整治第二期典型案例的通知云药监规〔2022〕843号各州（市）市场监督管理局，省局稽查局：现将药品安全专项整治第二期典型案例印发给你们，供在实际工作中学习参考。
云南省药品监督管理局2022年7月5日药品安全专项整治典型案例（第二期）一、砚山县利民诊所未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品和使用劣药案案情简介：文山州砚山县市场监督管理局检查砚山利民诊所时，发现该诊所4个品种4个批次共计16盒药品超过有效期，其中“阿苯达唑片”超过有效期一年余。
砚山利民诊所仅保存“阿苯达唑片”部分购进票据，其他3个品种3个批次的药品购进票据和供货方资料无法提供。
执法人员在砚山利民诊所药房还发现了“糖宁通络片”、“糖宁通络胶囊”等药品，经贵阳市市场监督管理局核查，上述2个品种4个批次32盒药品为贵州百灵中医糖尿病医院院内制剂。
另在砚山利民诊所查获的“高效骨痛康”等6种宣称有治疗功能的包装物，经文山州市场监督管理局认定为假药。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、第一百一十九条、第一百二十九条之规定，砚山县市场监督管理局对砚山利民诊所作出如下处罚：1.没收超过有效期的劣药及其他医疗机构医院制剂；2.对非法渠道购入药品处以罚款350,000.00元；对使用劣药的行为处罚款150,000.00元。
对“高效骨痛康”等6种假药的来源配合公安机关进一步深入追查。
二、大理市惠仁大药房销售过期药品案案情简介：大理市市场监管局对大理市惠仁大药房检查时发现该药房陈列过期药品15盒（保和丸6盒，附子理中丸4盒，桂附地黄丸5盒，均超过药品有效期），立案调查后药房追回已售出的过期药品1盒。
假药的案例假药的案例假药，指的是在市场上销售的药品中含有或全部是无效成分的药品。
假药的出现严重威胁公众健康，并对社会安全和稳定造成重大负面影响。
以下是一个关于假药的真实案例。
2004年，中国浙江省杭州市发生了一起被称为“葛某系列案件”的窝点制售假药案。
该案是当时中国打击假药犯罪的重要案例之一。
据警方披露，犯罪嫌疑人葛某是一名药品销售商，他注册了多家假冒的公司并接管了原本正规的药品公司。
葛某利用自己注册的公司和假冒的公司名义，联系药品生产企业，订购大量药品，然后在这些药品上伪造别的药品的商标和批准文号，再转手以较低价格卖给批发和零售商。
这些药品实际上都是假冒的或没有经过国家药品监督管理局批准的药品。
2014年，警方终于成功抓获了葛某，并在他的窝点搜出了大量的假药以及用来制造假药的原料和工具。
该案的影响是巨大的。
依靠这种违法犯罪行为，葛某获得了巨额利润，但是公众却因为购买和使用了假药而承受了严重的身体伤害甚至生命危险。
这些假药的成分未经过严格检验，可能无效也可能对人体产生毒副作用。
如果患者在重病时频繁使用假药，可能会延误病情和治疗时机，导致病情恶化。
此外，购买了这些假药的人们也因为无效药物的使用而浪费了时间和金钱。
此案的曝光引起了中国政府的高度重视。
2008年，中国发布了《食品药品违法行为行政处罚办法（草案）》，对制售假药犯罪行为进行了明确的规定和处罚力度的加大。
此外，中国食品药品监管部门加大了对药品市场的巡查力度，打击了假药生产和销售的犯罪行为。
这起假药案例使人们对假药问题的认识进一步加深。
假药不仅是一种经济犯罪行为，更是对公众健康的一种严重威胁。
为了保护公众的利益和健康安全，各国政府需要加大对假药犯罪的打击力度，提高药品监管的效果。
同时，公众也需要加强对药品的辨别能力，购买药品时要选择正规渠道，避免购买和使用假药。
总之，假药的案例是一个典型的违法犯罪案件，对公众健康和社会安全造成很大威胁。
通过打击假药犯罪，加强药品监管，可以维护公众健康和社会经济的稳定。
吴某1等12人生产、销售假药一案文章属性•【案由】生产、销售假药罪（取消）•【审理法院】广东省东莞市中级人民法院•【审理程序】一审裁判规则涉及跨地域生产、跨境跨国销售，人数众多，金额巨大，社会影响极其恶劣的生产、销售假药案件，检察机关可将案件中可能存在损害群众合法权益和社会公共利益的线索移送民事行政检察部门。
正文吴某1等12人生产、销售假药一案【基本案情】2005年4月，刘楚武(在逃)在广东省深圳市罗湖区大望村、莲塘村等地开设厂房生产假药，并雇用吴某1、周某某等人为假药工厂管理者、工人，吴某2为假药运输司机。
2010年6月，刘楚武又在河源市源城区高埔工业园成立广东康活生物科技有限公司(该公司生产“康活饮”饮料)，并在该公司宿舍楼内另设生产车间，加工生产制造假药所需药粉等原料、半成品。
2011年8月15日，刘楚武又租用东莞市凤岗镇竹塘村松柏路13号金锋厂后院约1000平方米的空置铁皮房用于生产假药，并继续雇用吴某1、吴某2以及吴某1等人介绍的吴某3、简某某等37名工人从事假药生产活动，内部分工明确。
刘楚武为方便生产、销售假药，除了在凤岗镇竹塘村设立窝点外，还分别在东莞市塘厦镇大坪嶂街22号设立一个用于存放生产假药所用原料的仓库，在东莞市凤岗镇竹塘村卧龙路22号铁皮房、深圳市罗湖区大望村立新路1号一楼、深圳市罗湖区莲塘村委国威路蔡记房屋出租屋公司107房设立三个用于存放假药成品的仓库。
期间，刘楚武将假药销往香港、印尼等地，并通过假药经销商黄某某、林某某、谢某某、陈某某将假药销售往深圳、珠海、潮州、汕尾等地，有的还层层转售他人。
2015年1月9日，公安机关接群众举报后对凤岗镇竹塘村松白路13号金锋厂后院约1000平方米的空置铁房进行查处，现场缴获疑似香港品牌公牛牌痛风灵等药品2390箱和一批药品半成品和淀粉等原料。
同年1月20日，公安人员又在深圳市罗湖区大望村立新路1号一楼仓库查获特效鼻敏感丸等药品864箱和一批药品半成品和白色粉末等原料一批。
第1篇一、案情简介2019年，XX市食品药品监督管理局接到群众举报，称某保健品公司生产的“XX牌保健食品”存在质量问题，涉嫌假冒伪劣。
经调查，该保健品公司确实存在生产、销售假冒伪劣产品的违法行为。
现将案情如下：二、案情经过1. 群众举报2019年3月，XX市某消费者在使用“XX牌保健食品”后，发现该产品存在质量问题，且疑似假冒伪劣。
消费者遂向XX市食品药品监督管理局进行举报。
2. 调查取证接到举报后，XX市食品药品监督管理局立即组织执法人员对该保健品公司进行调查。
执法人员通过查阅该公司生产、销售记录，发现该公司生产的“XX牌保健食品”存在以下问题：（1）生产日期、批号与实际生产日期不符；（2）产品标签上的生产厂名、厂址与实际不符；（3）产品包装、标签与批准文号不符；（4）产品成分与批准文号不符。
3. 依法查处在调查过程中，执法人员依法查封了该保健品公司的生产车间、仓库及销售场所，并扣押了涉嫌假冒伪劣的“XX牌保健食品”及生产设备。
经鉴定，该产品为假冒伪劣产品。
4. 公开审理2019年6月，XX市人民法院依法对该保健品公司涉嫌生产、销售假冒伪劣产品案进行了公开审理。
在审理过程中，被告方辩称其生产的“XX牌保健食品”为合法产品，不存在假冒伪劣行为。
然而，法庭经过审理，认为被告方提供的证据不足以证明其产品合法，最终判决被告方犯生产、销售假冒伪劣产品罪，依法处罚。
三、法律依据1. 《中华人民共和国刑法》第一百四十条：生产、销售伪劣产品，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
2. 《中华人民共和国产品质量法》第三条：生产者、销售者应当建立健全产品质量管理制度，保证产品质量符合国家规定的要求。
3. 《中华人民共和国广告法》第二十八条：广告不得含有虚假内容，不得欺骗、误导消费者。
四、案例分析本案中，某保健品公司涉嫌生产、销售假冒伪劣产品，严重侵犯了消费者权益，损害了市场秩序。
假药案例及分析近年来，假药案件屡屡发生，给人们的健康和生命安全带来了严重威胁。
假药不仅是一种违法行为，更是对人民群众生命健康的严重侵害。
本文将从假药案例及分析的角度，对假药问题进行深入探讨。
首先，我们来看一个真实的假药案例。
某地一名患者购买了一种治疗感冒的药品，但服用后症状并未有所改善，反而出现了更严重的不良反应。
经过调查发现，该药品并非正规药品，而是一种假药，其中的成分并不符合治疗感冒的药物标准，甚至存在严重的有害物质。
这一案例引起了社会的广泛关注，也引发了对假药问题的深刻反思。
针对假药案例，我们需要进行深入的分析。
首先，假药的生产和销售往往存在着黑色产业链，涉及多个环节，包括原料采购、生产加工、包装销售等。
这些环节中存在着许多漏洞和监管不力的问题，为假药的生产和销售提供了可乘之机。
其次，假药的市场需求也是假药案件频发的重要原因。
一些消费者出于贪图便宜或者是对正规药品的不信任，选择购买价格低廉的假药，从而成为了假药案件的受害者。
再次，相关监管部门的监管力度和效果也是假药问题的一个关键因素。
在一些地区，监管部门对假药案件的查处和打击力度不够，导致了假药产业的滋生和蔓延。
针对假药案例及分析，我们需要采取一系列有效的措施来解决这一问题。
首先，加强对假药产业链的打击和整治，严厉打击假药的生产和销售环节，严惩违法行为。
其次，加强对药品市场的监管力度，建立健全的药品监管体系，加大对药品市场的巡查和监督力度，及时发现和打击假药案件。
再次，加强对消费者的健康教育和宣传，提高消费者对假药的识别能力和警惕意识，引导消费者选择正规的药品渠道，避免购买假药。
总之，假药案例及分析是一个复杂而严峻的问题，需要社会各界的共同努力来解决。
只有加强对假药产业链的打击和整治，加强对药品市场的监管力度，提高消费者的健康意识，才能有效遏制假药问题的滋生和蔓延，保障人民群众的健康和生命安全。
希望通过本文的探讨，能够引起社会的广泛关注，共同致力于打击假药，维护人民群众的健康权益。
第1篇一、案件背景2012年，某市食品药品监督管理局在执法检查中发现，一家名为“XX制药厂”的企业生产的胶囊产品中含有有毒有害物质，严重威胁消费者健康。
经调查，该厂生产的胶囊产品被大量销售至全国各地，涉及消费者众多。
此案一经曝光，立即引起了社会广泛关注，成为我国近年来影响最大的假药案件之一。
二、案件分析（一）案件性质本案涉及的产品为假药，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药是指药品成分与国家药品标准规定成分不符，或者以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的药品。
本案中，XX制药厂生产的胶囊产品含有有毒有害物质，严重违反了国家药品标准，属于典型的假药。
（二）案件原因1. 企业利益驱动：XX制药厂为了追求利润最大化，在生产过程中降低成本，使用劣质原料和不合格的生产工艺，导致产品质量不合格。
2. 监管不力：本案中，某市食品药品监督管理局在执法检查中未能及时发现XX制药厂的生产问题，导致假药产品流入市场。
3. 法规不完善：我国药品管理法规尚存在一定漏洞，对假药、劣药的界定不够明确，给执法部门带来了一定难度。
（三）案件影响1. 消费者权益受损：假药产品的流入，导致消费者健康受到严重威胁，甚至引发死亡事件。
2. 药品市场秩序混乱：假药案件的发生，严重扰乱了药品市场秩序，损害了正规药品企业的合法权益。
3. 社会信任度下降：假药案件的发生，使公众对我国药品安全监管产生质疑，降低了社会信任度。
三、案件处理（一）行政处理1. 没收XX制药厂生产的假药产品，并予以销毁。
2. 对XX制药厂处以罚款，罚款金额为涉案货值金额的10倍。
3. 吊销XX制药厂《药品生产许可证》。
（二）刑事处理1. 对XX制药厂法定代表人、生产负责人等直接责任人员依法追究刑事责任。
2. 对涉及虚假宣传、销售假药的相关责任人依法进行处罚。
四、案件启示1. 加强药品监管：政府部门应加大执法力度，严厉打击制售假药行为，确保药品安全。
2. 完善法律法规：完善药品管理法规，明确假药、劣药的界定标准，提高执法部门的工作效率。
64法治在线·名案回眸为谋利益，绞尽脑汁寻觅监管漏洞说起整个事件的起末，就不得不说到位于福建省晋江县的陈埭镇。
在改革开放初期，晋江县的乡镇企业共有57家，其中有45家都坐落在陈埭镇。
也正因如此，陈埭镇也被称之为福建省乡镇企业的发源地。
然而在当地乡镇经济发展的伊始，陈埭镇主要以制鞋业及饮料生产的乡镇民营企业为主。
可由于制鞋行业当时普遍存在着生产工序复杂，技术要求较严、制作销售周期过长等特点，前期还需承担较高的原料、人工的成本压力。
相较之下，饮料行业的入行门槛较低，且来钱更快。
于是在民间资本、民间市场还不算繁荣的当时，为扩大市场规模加大生产力度，谋求更大利润，一些生产饮料的企业便近年来食品安全问题、假药问题屡屡成为国人关注的焦点，随着电影《我不是药神》在全国的热映，再次引发了全民对于食品药品安全监管的激烈讨论。
实际上在我国改革开放的初期也曾经出现过一桩轰动全国的假药案。
就在1985年的6月16日，《人民日报》以显著的篇幅发表了一篇通讯，在这篇标题叫做《触目惊心的福建晋江假药案》的报道中提到，晋江的一些民营企业大量制造贩卖假药，在全国范围内造成了极其恶劣的影响。
消息一出，震动了整个福建省乃至全国。
将目光投向了当时的公费医疗消费领域，针对当时社会对于食品药品法定区分模糊，普遍存在界定难、鉴定难、处罚难的“三难问题”的特点，企图通过夸大其产品功效、钻法律漏洞、打擦边球等方法，达到挤占公费医疗消费领域的市场份额，谋取“暴利”的目的。
于是在陈埭镇涵口村党支部书记陈德柿的带领下，当地以投资合股的方式开办了“涵口食品一厂”，将其旗下一款原本名为“玫瑰茄”的“快餐银耳”改头换面重新包装，在产品外包装上贴上了药品的标签，再套上伪造卫生行政部门的药品审批文号。
摇身一变成为了商家口中所谓的“清肺冲剂”“感冒药剂”。
然而也就是前后几道加工工序的变化，使得原本每箱成本仅为五、六十元的“速溶饮料”晋江特大假药案始末文\李怡秋（图/视觉中国）65法治在线·名案回眸最终转变为了售价二百五十余元的“治病良药”，并发往全国各地的医疗市场广泛销售贩卖。
周小宝涉嫌销售假药案(盐市监处罚〔2022〕444号)【主题分类】市场监管【发文案号】盐市监处罚〔2022〕444号【处罚依据】中华人民共和国药品管理法(2019修订)33530300000中华人民共和国药品管理法(2019修订)33530320000中华人民共和国药品管理法(2019修订)33530320200中华人民共和国药品管理法(2019修订)3353031160000【处罚日期】2022.08.24【处罚机关类型】市场监督管理总局/局【处罚机关】【浙江省嘉兴市海盐县】海盐县市场监督管理局【处罚种类】罚款、没收违法所得、没收非法财物【执法级别】区/县级【执法地域】海盐县【处罚对象】周小宝【处罚对象分类】个人【更新时间】2022.09.01 14:28:45处罚周小宝涉嫌销售假药案名称行政处罚盐市监处罚〔2022〕444号决定书文号被处周小宝罚对象处罚结果行政处罚决定书文号：盐市监处罚〔2022〕444号；案件名称：周小宝涉嫌销售假药案；被处罚对象名称：周小宝；被处罚单位法定代表人姓名：；主要违法事实：经查明：自2019年开始，钱培军（由公安立案处置）将从他人处采购的关节再生胶囊拿给当事人，由当事人对外销售。
该关节再生胶囊标称有如下内容：“生产企业：北京新科生物科技药业有限公司"“国药准字Z20036077"“主要成分：虎杖提取物、雪莲花、鹿茸、红花等名贵中药"“主治：风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎、腰腿疼坐骨神经痛骨质增生、颈椎病"“功能激活人体干细胞，提高免疫能力，使关节细胞再生，活血通络，除痹止痛"“用法用量：口服，一次1－2粒，一日三次，饭后服用"等。
2021年12月28日，被海盐县公安局查获。
2022年3月24日，嘉兴市市场监督管理局出具***监药认〔2022〕11号《假药认定书》，认为该产品标注药品批准文号、药物成分以及功能主治、用法与用量，并明示治疗风湿骨痛类等疾病，符合《中华人民共和国药品管理法》第二条第二款药品的定义。
第1篇一、案例背景人参鹿茸血片，作为一种传统的滋补保健品，在我国市场上有着广泛的消费群体。
然而，随着市场的扩大，有关人参鹿茸血片的质量问题、虚假宣传等问题也日益凸显。
本案例将围绕一起因人参鹿茸血片质量问题引发的消费者维权案件展开分析。
二、案情简介2018年，消费者张先生在一家知名药店购买了某品牌人参鹿茸血片，服用一段时间后，张先生感觉身体并未得到明显改善，反而出现了过敏反应。
经查阅相关资料，张先生发现该品牌人参鹿茸血片在成分上存在虚假宣传，实际含量与标示不符。
于是，张先生向该药店和生产厂家提出了退货和赔偿的要求。
三、案件审理过程1. 立案审查法院收到张先生的诉讼请求后，经审查认为该案符合立案条件，决定受理此案。
2. 证据收集在案件审理过程中，张先生提供了以下证据：（1）购买人参鹿茸血片的发票和商品外包装；（2）服用人参鹿茸血片后的过敏反应证明；（3）相关资料证明该品牌人参鹿茸血片存在虚假宣传。
3. 庭审辩论庭审中，被告药店和生产厂家对张先生的诉讼请求进行了答辩：（1）药店辩称，其销售的药品均为正规渠道进货，不存在质量问题；（2）生产厂家辩称，其产品符合国家标准，不存在虚假宣传。
4. 法院判决经过审理，法院认为：（1）张先生提供的证据足以证明其购买的某品牌人参鹿茸血片存在虚假宣传和质量问题；（2）药店和生产厂家作为销售者和生产者，对产品的质量负有保证责任，应承担相应的法律责任。
据此，法院判决如下：（1）药店和生产厂家退还张先生购买人参鹿茸血片的全额货款；（2）药店和生产厂家赔偿张先生因服用该产品而产生的医疗费用及精神损害抚慰金。
四、案例分析1. 消费者权益保护本案中，张先生作为消费者，依法享有知情权、安全权、求偿权等合法权益。
在购买和使用人参鹿茸血片的过程中，张先生的合法权益受到了侵害。
法院的判决维护了消费者的合法权益，体现了我国法律对消费者权益保护的重视。
2. 产品质量监管本案中，某品牌人参鹿茸血片存在虚假宣传和质量问题，暴露了我国保健品市场的监管漏洞。
沈阳警方侦破一起假冒注册商标生产假药案
杨勇;姜敏
【期刊名称】《致富之友》
【年(卷),期】2005(000)010
【摘要】沈阳警方日前侦破一起假冒注册商标生产假药案，查获标价300余万元的假冒药品及一批制造、加工、包装设备和原材料。
目前，4名主要犯罪嫌疑人已被批准逮捕。
【总页数】1页(P55)
【作者】杨勇;姜敏
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】F763
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5.西安中院宣判两起假冒注册商标、生产销售假药案 [J], 雷恺
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2022假药案例沈玉法4.1万余套。
其间，牛某某与同案被告人张某某在山东省单县以向针管内灌装生理盐水的方式生产假冒九价疫苗，再通过商标粘贴、托盘塑封等工艺，共生产假冒九价疫苗裁判结果法院经审理认为，被告人牛某某、张某某共同生产、销售假疫苗的行为均已构成生产、销售假药罪。
牛某某、张某某生产、销售金额达120余万元，具有“其他特别严重情节”。
生产、销售的假药属于注射剂疫苗，应当酌情从重处罚。
在共同犯罪中，牛某某系主犯，张某某系从犯，对张某某予以从轻处罚。
二被告人均认罪认罚。
据此，以生产、销售假药罪判处被告人牛某某有期徒刑十五年，并处罚金人民币一百五十万元；判处被告人张某某有期徒刑十三年，并处罚金人民币一百万元。
典型意义疫苗是为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性的生物制品，属于国家实行特殊管理的药品。
疫苗包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，人瘤病毒疫苗属于非免疫规划疫苗，由居民自愿接种，目前市面上有三种，包括二价、四价和九价，其中九价疫苗是可预防人瘤病毒种类最多的疫苗，最佳接种年龄为16至26岁。
本案中，二被告人以针管灌装生理盐水的方式生产、销售假冒九价人瘤病毒疫苗，属于《中华人民共和国药品管理法》规定的“以非药品冒充药品”的情形，应认定为假药。
此类犯罪不仅使消费者支付高价却无法得到相应的免疫效果，部分消费者还因此错过了最佳接种年龄和时机，社会危害严重，应依法严惩。
对广大消费者而言，要到正规医疗机构接种疫苗，以确保疫苗接种的安全性和有效性。
案例二：高某等生产、销售假药案——“黑作坊”将中药和西药混合研磨成粉冒充纯中药销售简要案情2018年至2020年9月，被告人高某为获取非法利益，在未取得药品生产许可证、药品经营许可证的情况下，在广东省普宁市南亨里其住所内，用中药材首乌、甘草、大茴和西药溴已新、土霉素片、复方甘草片、磷酸氢钙咀嚼片、醋酸泼尼松、马来酸氯苯那敏等按照一定比例混合研磨成粉，并雇佣被告人李某将药粉分包、包装为成品。
高某使用“特效咳喘灵”的假药名，编造该药粉为“祖传秘方”“纯中药成份”，主治咳嗽、肺结核、哮喘、支气管炎，并以每包25元至40元的价格对外销售，销售金额共计186万余元。
李某还从高某处低价购买上述假药并加价销售给被告人黄某等人。
经江苏省淮安市市场监督管理局认定，涉案药品为假药。
裁判结果法院经审理认为，被告人高某等人生产、销售假药的行为构成生产、销售假药罪。
高某生产、销售金额达186万元，具有“其他特别严重情节”。
据此，以生产、销售假药罪判处被告人高某有期徒刑十年九个月，并处罚金人民币三百七十二万元。
其余被告人分别被判处一年六个月至十年三个月有期徒刑，并处罚金。
典型意义近年来，一些不法分子利用公众对中药的任，打着“祖传秘方”“纯中药成份”的幌子，私自配制中药，有的还在中药中混入西药成份，冒充纯中药对外销售，不仅影响疾病的治疗效果，还给用药安全和人体健康带来重大隐患。
《中华人民共和国药品管理法》规定，“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品”的为假药。
本案中，被告人高某在中药中掺入了多种西药并冒充纯中药销售，属于“以他种药品冒充此种药品”的情形，经地市级药品监督管理部门认定为假药，故以生产、销售假药罪定罪处罚。
本案也提醒广大消费者，不要迷“祖传秘方”等虚假宣传，应当通过正规渠道采购药品，保障用药安全。
案例三：北京某肿瘤药品有限公司销售假药案——药品公司通过非法渠道采购并销售假药简要案情2018年8月，被告单位北京某肿瘤药品有限公司通过非正规渠道低价采购药品“日达仙（注射用胸腺法新）”。
被告人卢某、赵某、张某作为该公司直接负责的主管人员，被告人吴某、汪某作为公司负责销售的直接责任人员，在明知上述药品没有合法手续，系从非法渠道采购且采购价格低于正常价格的情况下，仍然以该单位的名义于2018年9月7日、11日在北京市东城区分两次向被害人吴某某销售上述“日达仙（注射用胸腺法新）”共8盒，销售金额共计9600元。
经中国食品药品检定研究院检验，涉案“日达仙（注射用胸腺法新）”按进口药品注册标准检验结果不符合规定，属于与国家药品标准不符。
经北京市东城区市场监督管理局认定，涉案药品为假药。
裁判结果法院经审理认为，被告单位北京某肿瘤药品有限公司销售假药的行为已构成销售假药罪。
被告人卢某、赵某、张某作为该公司销售假药的直接负责的主管人员，被告人吴某、汪某作为该公司销售假药的其他直接责任人员，亦均构成销售假药罪。
因涉案药品属于注射剂药品，应当酌情从重处罚。
鉴于卢某、赵某有自首情节，且各被告人自愿认罪、悔罪，可依法从轻处罚。
据此，以销售假药罪判处被告单位北京某肿瘤药品有限公司罚金人民币五万元，并对卢某等被告人均判处有期徒刑九个月零十五天，并处罚金人民币一万元。
典型意义本案是一起有经营资质的正规药品企业销售假药的典型案件。
为加强药品管理，保证药品质量，《中华人民共和国药品管理法》对药品生产、经营实行严格的许可制度，并要求药品经营企业在购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的，不得购进和销售。
实践中，部分药品经营者向没有生产、经营许可证的个人、单位购进药品，不履行进货检查验收制度，使上游生产、销售假药的不法分子有机可乘。
被告人卢某等为降低成本，违反《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，低价通过非法渠道采购没有合法手续的药品，经检验为假药，具有销售假药罪的主观故意。
本案涉案药品日达仙（注射用胸腺法新）属于注射剂药品，销售此类假药，严重侵害了公众的用药安全和生命健康，应依法惩处。
裁判结果法院经审理认为，生效判决已认定某药业有限公司存在生产销售劣药的违法行为，且在中山食药监局查处该公司生产销售劣药过程中，该公司存在拒绝、逃避检查等行为，属于情节严重的违法行为，依法应当在法定幅度内从重处罚，广东省食药监局作出吊销药品生产许可证的行政处罚于法有据。
国家食药监总局作出的行政复议决定亦无程序违法之处。
一审法院于2016年11月判决驳回某药业有限公司的诉讼请求。
二审法院于2017年3月判决驳回上诉，维持一审判决。
某药业有限公司仍不服，向最高人民法院申请再审。
最高人民法院经审查认为，某药业有限公司未尽质量检验法定义务，生产的5个品种共7个批次的胶囊剂药品，经检测铬含量超过国家标准，属于劣药；且在广东食药监局监督检查过程中，存在拒不提供销售客户汇总表、未及时完整提供销售药品的账册和清单、召回已销售药品与实际销售情况不一致等拒绝、逃避监督检查行为，属于情节严重、应当予以从重处罚的情形。
广东省食药监局依法作出吊证处罚，国家食药监总局经复议予以维持，程序合法。
于2018年7月裁定驳回其再审申请。
典型意义药品安全涉及到人民群众的生命安全和身体健康，必须实施严格监管，防范杜绝假药、劣药对人民群众生命健康造成损害。
食品药品监督管理部门对生产销售假药、劣药的违法行为依法查处，可以在严格把握行政处罚从重情节的基础上，吊销企业的药品生产行政许可，切断危害人民群众生命健康的假药、劣药生产销售链条。
人民法院对食品药品监督管理部门依法维护药品安全、保护人民群众生命健康的执法行为，依法予以支持。
通过行政机关的积极监管和司法机关的依法审查，共同构筑起惩处危害药品安全违法行为、保护人民群众生命健康的有效屏障。
本案中，某药业有限公司不但存在生产、销售劣药的违法行为，而且在行政执法检查过程中，存在拒不配合执法检查的行为，造成已流向市场的劣药无法全部召回，可能给使用该批药品的病人身体健康造成不良影响。
广东省食药监局认定某药业有限公司的违法行为属于情节严重之情形，在没收该公司生产的劣药、没收违法所得并给予罚款的同时，另处吊销其药品生产行政许可的行政处罚，合法合理。
本案本着坚持合法性审查、尊重行政机关行政裁量的原则，依法驳回某药业有限公司的诉讼请求，彰显了人民法院坚决落实中央“四个最严”要求，积极参与社会治理，严厉查处危害药品安全的违法行为和维护人民群众合法权益的裁判理念。
案例五：某药业有限公司诉山东省济南市原食品药品监督管理局、山东省原食品药品监督管理局行政处罚及行政复议案——监督支持行政机关依法查处生产劣药行为简要案情2011年8月，山东省济南市原食品药品监督管理局（以下简称济南市药监局）根据举报对某药业有限公司进行立案调查，并对其库存的盐酸苯海索片进行部分查封和抽检。
经查，自2010年1月至2011年8月，某药业公司未按照批准的生产工艺生产原料药盐酸苯海索，而是通过无药品生产或经营资质的其他公司购进盐酸苯海索粗品，经精制后制成原料药盐酸苯海索，共计1360公斤。
2010年1月至2011年6月，该公司对外销售上述原料药盐酸苯海索1010公斤，销售金额为370万元。
某药业公司对外购进盐酸苯海索粗品再精制为原料药成品，其行为改变了生产工艺。
济南市药监局经立案调查后，于2015年5月作出（济）食药监药罚〔2015〕号行政处罚决定，没收违法生产的盐酸苯海索29.17公斤和违法所得370万元，处违法生产、销售劣药货值金额（.6元）一倍的罚款.6元（罚没款合计.6元），并责令某药业公司改正该违法行为。
某药业公司不服，申请行政复议。
山东省原食品药品监督管理局（以下简称山东省食药监局）于2015年8月作出行政复议决定,维持了上述处罚决定。
某药业公司不服，提起本案行政诉讼，请求撤销上述行政处罚决定和行政复议决定。
裁判结果法院经审理认为，某药业公司未按照批准的生产工艺生产原料药盐酸苯海索，而是通过无药品生产或经营资质的其他公司购进盐酸苯海索粗品，经精制后制成原料药盐酸苯海索。
原料药属于药品的范畴，某药业公司对外购进盐酸苯海索粗品再精制为原料药成品，改变了其生产工艺，依照《中华人民共和国药品管理法》相关规定，应按劣药论处。
济南市药监局依据该法，作出行政处罚决定，认定事实清楚，适用法律正确，程序合法，处罚适当。
山东省食药监局作出的复议决定认定事实清楚，适用法律正确，程序合法。
一审法院于2016年2月判决驳回某药业公司的诉讼请求。
二审法院于2016年9月判决驳回上诉，维持一审判决。
某药业公司不服一、二审判决，申请再审。
山东省高级人民法院于2017年6月裁定驳回某药业公司的再审申请。
典型意义本案系人民法院依法支持药品监督管理部门从严查处违法生产销售劣药的典型案例。
《中华人民共和国药品管理法》规定，“除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准”。
本案中，某药业公司对其生产的盐酸苯海索原料药进行药品再注册并已经通过审批，应严格按照其申报的生产工艺进行生产。
