原子吸收分光光度计火焰部分操作规程

原子吸收分光光度计操作规程1.0目的规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。

2.0范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。

3.0职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。

4.0内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。

4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。

4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。

4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。

4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。

进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。

4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。

4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。

4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。

注：使用对照法，标样信息全部删除。

4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。

火焰原子吸收分光光度计的使用规范随着原子吸收光谱技术的不断发展，火焰原子吸收分光光度计已经等到广泛的应用，本期《聚创环保小科普》将结合多位行业老师的工作经验，从多个方面介绍关于火焰原子吸收分光光度计的使用规范和日常的维护方法，帮助大家使用正确的操作方法和日常维护方法使用火焰原子吸收分光光度计。

原子吸收光谱法是1955年被提出，在如今的65年里获得了迅速的发展，因原子吸收光谱法检测灵敏度高，精密度好，准确性高和操作简单等优势，已经被应用到了环境保护，食品检验，冶金，地质勘探等多个行业领域。

为了充分发挥原子吸收分光光度计的高效能就需要做好一定标准的使用规范和良好的日常维护工作，否则会造成仪器自身无法修复的伤害，严重时可能在检测时危及检测人员的财产安全，这不得不引起我们的重视，所以，聚创环保在此给相关的工作人员必须明晰原子吸收分光光度计的使用规范和日常维护规范，以确保检测工作的安全进行。

火焰原子吸收分光光度计的组成结构以聚创环保JC-YZ-100火焰原子吸收分光光度计举例，火焰原子吸收分光光度计包括4个部分：光源系统、火焰原子化系统、分光系统、检测系统。

JC-YZ-100光源系统火焰原子吸收分光光度计的光源系统的作用是发射能被检测元素的特征共振辐射，对光源的基本要求是发射的共振辐射的半宽度要明显的小于吸收光线的半宽度，光源系统的辐射强度要大，辐射的光强度要稳定，使用寿命要长，目前最为常用的光源为空心阴极灯。

JC-YZ-100火焰原子化器火焰原子化器系统的功能是提供能量实现待测原子化，该系统主要由雾化器、雾化室和燃烧室三个部分组成，在使用的过程中，火焰原子化器是规范使用和日常维护的关键。

JC-YZ-100分光系统火焰原子吸收分光光度计的分光系统是将单光束区分开，避免原子吸收光区与吸收波长无关的辐射进入到检测区域内，实现被测元素共振吸收先与临近谱线的分离。

JC-YZ-100检测系统火焰原子吸收分光光度计的检测系统的作用是实现光信号能够转为电信号，完成元素的分析和计算，供检测人员操作和使用。

岛津AA-7000型原子吸收分光光度计火焰法操作规程一准备工作1.1 检查电源。

打开乙炔气，逆时针旋转乙炔钢瓶打开主阀1～1.5圈。

并使次级压力表为0.09MPa。

打开空气压缩机电源，调节输出压力0.35MPa1.2打开排风开关和风向阀。

1.3安装空心阴极灯将灯插入灯座，记录灯的位置。

二开机系统与系统初始化2.1先打开ASC-7000A与GFA-7000A的电源开关，然后打开AA-7000主机电源开关。

关闭GFA-7000A的加热开关，在石墨炉测量开始前，准备就绪时再打开。

2.2 打开PC电源，启动Windows。

双击WizAArd图标。

选择WizAArd的【测量】后双击AA-7000图标。

登陆ID为admin，点击确定，进入主界面。

显示【向导选择】画面时单击【取消】。

2.3确定主机燃烧室中不存在妨碍光路的物体，单击【仪器】→【连接】。

按屏幕提示的各项安全检查项目一一检查确认后仪器开始初始化。

仪器初始化时，会自动标记各个项目。

仪器初始化完成。

安全提示（操作人员检查）乙炔主表不低于0.5MPa、燃气出口压力0.09MPa （不超过0.12）助燃0.35MPa（不超过0.4）。

、检查燃烧头不堵塞、确定燃烧头到位、确定雾化器金属片已固定住、每次开机时检查气管、废液管是否漏气漏水、检查废液罐是否装满水、检查废液管末端不要插到液面以下、设置燃气流量（仪器默认值）。

检查完毕，点击：【确定】。

废液灌的补水，打开废液灌盖，取出废液传感器（仪器此时会发出PiPi-PiPi的蜂鸣声并显示提示信息），从废液灌口向内补水，直到水溢出为止。

放好废液传感器，盖好废液灌盖。

三设定分析条件和确定灯的位置3.1 单击菜单中的【参数】→【元素选择向导】→【选择元素】，按屏幕提示选择或输入要测定的元素，单击选中选择【火焰连续法】、【普通灯】，出现和灯有关的信息时，会出现提示框，点击【是】，继续出现的提示框中单击【确定】，出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。

A3AFG-12型原子吸收分光光度计操作规程
一．操作流程
1.开机：打开主机电源，打开电脑，进入AAWIN PRO软件。

2.选定阴极灯并设置相关参数，让仪器预热二十分钟以上。

3.调整燃烧头至最佳位置，设置好样品参数。

4.打开乙炔气瓶（0.05～0.1MPa）、空压机（0.2～0.3MPa），软件状态检测正常后点火，待基线平稳之后开始检测。

5.将进样器的毛细管放入待测溶液中，等待显示的数据稳定后进行采样。

按此操作做出标准曲线后，再进行样品检测。

6.检测结束后，保存好数据。

7.关机：关闭乙炔气瓶，待火焰自动熄灭后再依次关闭空压机、仪器和电脑。

二．注意事项
1.确保开机顺序正确，以保证检测正常进行。

2.关机时一定要先关闭乙炔气瓶，再进行其他关机操作。

2.气瓶总压力小于0.4MPa时应立即更换。

3.仪器长时间不使用时，每月需预热灯半小时以上。

原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。

煜明混凝土有限公司。

TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。

冷后，盖上防尘罩。

TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。

火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作规程一、引言火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、农业等领域中，用于测定金属元素的含量。

为了保证测试结果的准确性和可重复性，必须严格按照操作规程进行操作。

本文将详细介绍火焰石墨炉原子吸收分光光度计的操作步骤和注意事项。

二、设备准备1. 确保火焰石墨炉原子吸收分光光度计处于正常工作状态，检查仪器是否通电正常。

2. 检查火焰石墨炉原子吸收分光光度计的光源、光栅、石墨管等部件是否完好无损。

3. 根据需要选择合适的石墨管和石墨舟，并将其安装到仪器中。

三、样品处理1. 准备待测样品，并根据需要进行前处理，如溶解、稀释等。

2. 根据样品的特性选择合适的预处理方法，如酸溶解、加热消解等。

3. 严格按照预处理方法进行样品处理，确保样品的质量和稳定性。

四、仪器操作1. 打开火焰石墨炉原子吸收分光光度计的电源开关，待仪器启动完成后，进入操作界面。

2. 根据测试要求选择合适的测试方法，并进行相关参数设置，如波长、灯丝电流、石墨管程序等。

3. 将预处理后的样品注入到石墨舟中，并将石墨舟安装到石墨管中。

4. 启动测试程序，观察测试曲线的变化，确保测试结果的准确性。

5. 完成测试后，关闭火焰石墨炉原子吸收分光光度计的电源开关，清洁仪器表面，并将仪器恢复到待机状态。

五、注意事项1. 在操作过程中，严禁将手指或其他物体接触到火焰石墨炉原子吸收分光光度计的光路系统，以免损坏仪器。

2. 在更换石墨管和石墨舟时，要小心操作，避免损坏石墨管和石墨舟。

3. 在进行样品处理时，应注意安全操作，避免酸液溅到皮肤或眼睛。

4. 在进行测试时，应注意仪器的稳定性和准确性，如发现异常情况，应及时进行排查和修复。

5. 在使用完毕后，应及时清洁仪器，保持仪器的干净和整洁。

六、数据处理1. 根据测试结果，使用相应的计算公式计算样品中金属元素的含量。

2. 根据实验要求，对测试结果进行统计分析，并生成测试报告。

原子吸收分光光度计期间核查规程1 目的为使火焰原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。

在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。

2 范围适用于ICE3300火焰原子吸收光度计的期间核查。

3 核查项目采用有证的标准物质Cu（已知浓度u并给出不确定度Ur的单标准物质）配制标液，测量标准曲线相关系数、线性误差、检出限（L）、标准偏差（RSD）、检出限不确定度。

4 核查依据JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》5 核查方法5.1 测定条件：室温5—35℃，相对湿度20%—85%。

5.2 标准曲线：取铜标准液配制标准系列0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ug/ml（2%硝酸）.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。

5.3线性误差：基于5.2测得的标准曲线，计算标准曲线测量中间点（3.0ug/ml）的线性误差线性方程：线性误差：——三次吸光度测量值的平均值；——第i点按照线性方程计算得出的浓度值，ug/ml；——第i点标准溶液的标准浓度，ug/ml；——工作曲线的截距；——工作曲线的斜率，ug/ml；5.4 检出限：调试仪器处于最佳工作状态（铜空心阴极灯），待基线稳定后，通过对空白溶液11次测量的标准偏差结果及标准曲线回归方程斜率，计算出铜的检出限（mg/L）。

X L=X b＋KS b式中：X b———空白溶液多次测量的平均值（n≥20）；S b——空白溶液多次测量的标准偏差；K——根据一定置信水平确定的系数；则与X L—X b（即KS b）相应的浓度或量即为检出限LL=(X L—X b)/S = KS b/S式中：L——检出限；S——方法灵敏度（标准曲线回归方程斜率）5.5 精密度（火焰原子化法测铜）：使用5.2相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1～0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。

原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程一、开机1．打开主机电源，预热30分钟。

2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。

二、测试条件选择3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。

4．选择测定元素。

5．输入一定负高压后，调整灯位。

6．对光路和调节燃烧器高度。

7．选择测定波长和调节能量值。

8．输入积分时间和测定次数。

三、样品测试（火焰法）9．开空气压缩机。

10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kpa。

11．输入标准溶液浓度。

12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。

13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。

14．测试标准溶液。

15．测试样品。

四、关机16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。

17．关闭燃气。

18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。

19．排去管路中的乙炔和空气。

20．退出工作站，关灯和主机。

21．关排气扇。

22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。

23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。

24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。

25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。

仪器原理1、原子吸收光谱分析的基本过程：（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。

元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。

在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。

其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。

环境实验室原子吸收分光光度计操作规程规格型号：AA240FS+GTA120 出厂编号：火焰主机08083273 编号：YQ-17石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。

(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。

3）开计算机，进入操作系统。

3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格→打开...，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。

2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。

再按选择，确认所选择的内容。

3）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作。

确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。

优化完毕后，按取消完成优化。

4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。

5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。

直至完成分析4、报告1）单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。

2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。

3）选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。

4）设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。

5）按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。

5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。

2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。

）3）关闭空压机。

4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。

5）关闭仪器电源和计算机。

6）关闭通风系统。

7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。

如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格→新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。