原子吸收分光光度计操作规程

原子吸收分光光度计操作规程1.0目的规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。

2.0范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。

3.0职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。

4.0内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。

4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。

4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。

4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。

4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。

进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。

4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。

4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。

4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。

注：使用对照法，标样信息全部删除。

4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。

原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。

在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。

其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。

二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。

三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。

左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。

2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。

3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。

原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。

⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。

⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。

⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。

全数检测完后，点击“OK”。

⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。

⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。

选择后点击“肯定”。

⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。

原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。

本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。

请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。

一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。

它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。

该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。

二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。

1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。

检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。

2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。

预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。

3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。

样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。

4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。

包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。

5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。

在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。

6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。

等待一段时间，直到测量结果稳定。

7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。

根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。

8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。

三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。

2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。

3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。

XXXXX检测有限公司AA-7003原子吸收分光光度计操作规程文件编号：GFHD-WI-49编制：__________________________审核：__________________________ 批准：___________________________ 版次： A.0日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日日期：2017年6月1日文件修订履历1仪器用途AA-7003原子吸收分光光度计主要用于有机化学实验的定量和定性分析。

2仪器工作原理原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程。

当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时，原子就产生共振吸收。

原子吸收分光光度法就是利用物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。

原子吸收分光光度计根据特定元素的光源，发射出的某一特征波长辐射，通过样品产生的原子蒸气时，被样品原子的外层电子选择性的吸收，使透过原子蒸气的入射幅度强度减弱，经分光器分光，再经光电倍增管将光信号转变为电信号，由信号处理部件将此电信号处理后传送到计算机，由测试软件得出元素的含量。

原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器组成。

3仪器主要技术性能光学系统波长范围190-900nm单色仪C-T光栅单色仪光谱带宽：（0.1/0.2/0.4/1.0/2.0）nm五档自动切换波长实际误差±0.2nm波长重复性W0.1nm闪耀波长250nm分辨率优于0.3nm基线稳定性W0.002A/30min （静态）W0.004A/30min （动态）火焰分析Cu 特征浓度：W0.02^g/ml检出限：W0.005^g/ml重复性：W1%燃烧头：50mm及全钛100mm可互换燃烧头，全钛雾化室位置调整：高度、角度最佳调节，1min内完成火焰/氰化物换装石墨炉分析Cd 特征量：W5x10-”g检出限：W1.0x10-i2g重复性：W2%温控范围：室温^3000℃控温程序：最大20阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式升温模式：最大功率升温和光控快速升温光控升温速率：三3000 ℃/s功率升温速率：三2000℃/s4操作规程4.1石墨炉4.1.1开机步骤4.1.1.1先打开原子吸收分光光度计电源开关4.1.1.2再打开电脑主机电源开关4.1.1.3打开工作站：双击桌面上原子吸收分析系统（V2）图标，，进入工作站界面。

原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。

煜明混凝土有限公司。

TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。

冷后，盖上防尘罩。

TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩，开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。

原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。

2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。

3. 打开AA-6300C主机电源开关。

4. 打开计算机。

二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。

通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。

1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。

当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。

将出现“Wizard 选择”对话框。

2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。

然后将出现“选择元素”页。

击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。

3. 选择测定元素和编辑参数。

(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。

当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。

(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。

(3). 在本页中，首先是选择测定元素。

可使用下列方法之一选择元素。

（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。

（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。

（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。

(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。

(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。

(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。

(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。

原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的：明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。

范围：适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。

职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。

Qa使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程（JJG694-2009）》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好，清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，不得有强光直射，无强气流影响。

2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。

2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。

3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待基线稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，选择253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量，以给出的最大能量的波长示值作为测量值，以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差；三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。

可接受标准：波长示值误差不得过0.5nm；波长重复性误差不得过0.3nm。

5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下，按测铜的最佳火焰条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷10min纯化水后，在波长324.7nm条件下，记录15分钟内的零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪音（峰-峰值）。

可接受标准：零点漂移吸光度不得过0.008/15min；瞬时噪音不得过0.006。

5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态，用空白溶液调零，选用系列：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml的铜标准溶液，对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定，取三次测定值的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率（b）和截距（a）。

根据以下公式求出标准曲线中间点（系列1计算1.0μg/ml；系列2计算3.0μg/ml）的线性误差：C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值，μg/ml；C si第i点标准溶液的标准浓度，μg/ml。

环境实验室原子吸收分光光度计操作规程规格型号：AA240FS+GTA120 出厂编号：火焰主机08083273 编号：YQ-17石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。

(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。

3）开计算机，进入操作系统。

3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格→打开...，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。

2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。

再按选择，确认所选择的内容。

3）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作。

确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。

优化完毕后，按取消完成优化。

4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。

5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。

直至完成分析4、报告1）单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。

2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。

3）选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。

4）设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。

5）按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。

5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。

2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。

）3）关闭空压机。

4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。

5）关闭仪器电源和计算机。

6）关闭通风系统。

7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。

如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格→新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。