环境监测人员持证上岗考核试题 挥发酚
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环境检测上岗证试题答案-6持证上岗考核⾃认定理论试卷单位:姓名:⽇期:考核项⽬:pH、挥发酚、LAS、氰化物、总氮、氨氮、凯⽒氮、SS、氯化氰、苯胺类、原吸⾦属、总铬、烷基汞、氨、⼆硫化碳、颗粒物、酚类化合物、氰化氢、降尘、硫化氢⼀、填空题1.亚甲基蓝分光光度法测定环境空⽓或废⽓中硫化氢时,样品测定与绘制校准曲线时的温度之差应不超过℃。
答案:22.盐酸萘⼄⼆胺分光光度法测定⼯业废⽓和环境空⽓中苯胺类化合物,在波长560 nm处,以为参⽐测定吸光度,以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
答案:⽔3.盐酸萘⼄⼆胺分光光度法测定空⽓中苯胺类化合物,需采⽤不含有机物的蒸馏⽔,该⽔通过加少量⾼锰酸钾的溶液于⽔中,再⾏蒸馏即得,在整个蒸馏过程中⽔应始终保持,否则应随时补加⾼锰酸钾。
答案:碱性,红⾊4.《环境空⽓总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB/T 15432—1995)⽅法的最⼩检出限是mg/m3。
①答案:0.00 15.根据《空⽓质量⼆硫化碳的测定⼆⼄胺分光光度法》(GB/T 1468—1993),采样时串联两⽀内装l0.0 ml吸收液的多孔玻板吸收管,置于中,第⼀⽀吸收管的吸收液明显呈⾊,第⼆⽀吸收管的吸收液⽆⾊或略有颜⾊,即停⽌采样。
答案:冰⽔浴黄6.根据《空⽓质量⼆硫化碳的测定⼆⼄胺分光光度法》(GB/T 14680—1 993),⽤含、的⼄醇溶液采样。
答案:铜盐、⼆⼄胺7.分光光度法测定样品时,⽐⾊⽫表⾯不清洁是造成测量误差的常见原因之⼀,每当测定有⾊溶液后,⼀定要充分洗涤,可⽤涮洗,或⽤浸泡,注意浸泡时间不宜过长,以防⽐⾊甲脱胶损坏。
答案:相应的溶剂(1+3)HNO38.⽕焰原⼦吸收光度法常⽤的锐线光源有、和蒸⽓放电灯3种。
答案:空⼼阴极灯⽆极放电灯9.校正⽕焰原⼦吸收光度法中的基体⼲扰的⽅法有、、也可在⼀定程度上校正基体⼲扰。
答案:化学预分离法加⼊⼲扰抑制剂(基体改进剂)标准加⼊法10.⽯墨炉原⼦吸收光度法分析程序通常有、、和4个阶段。
第一章环境空气和废气第一节环境空气采样分类号:G1一、填空题1.总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。
可吸入颗粒物(PM⒑)是指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。
②答案:100 102.氮氧化物是指空气中主要以和形式存在的氮的氧化物的总称.②答案:一氧化氮二氧化氮3.从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离,至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离的倍以上。
③答案:两4.气态污染物的直接采样法包括采样、采样和采样③答案:注射器采气袋固定容器法5.气态污染物的有动力采样法包括:法和法. ③答案:溶液吸收填充柱采样低温冷凝浓缩6.影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有、、、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。
③答案:风速风向温度7.环境空气中颗粒物的采样方法主要有:法和法。
③答案:滤料自然沉降8.在环境空气采样期间,应记录采样、、气样温度和压力等参数。
①答案:流量时间9.在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无和,滤膜的毛面向上;采样后应检查确定滤膜无,滤膜上尘的边缘轮廓清晰,否则该样品膜作废,需要重新采样。
①答案:针孔破损破裂10.使用吸附采样管采集环境空气样品时,采样前应做试验,以保证吸收效率或避免样品损失。
①答案:气样中污染物穿透11.环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过m,采样支管的长度应尽可能短,一般不超过m。
①答案:3 0.512.在地球表面上约km的空间为均匀混合的空气层,称为大气层。
与人类活动关系最密切的地球表面上空km范围,叫对流层,特别是地球表面上空2km的大气层受人类活动及地形影响很大。
③答案:80 1213.一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收瓶(管)的阻力应为±kPa。
要求玻板2/3面积上发泡微细而且均匀,边缘。
③答案:6.0 0.6 无气泡逸出14.短时间采集环境空气中二氧化硫样品时,U形玻板吸收管内装10ml吸收液,以L/min的流量采样;24 h连续采样时,多孔玻板吸收管内装50 ml吸收液,以L/min的流量采样,连续采样24 h。
《环境监测》试卷A一、名词解释:(每个2分,共10分)1.环境监测:是运用现代科学技术手段对代表环境污染和环境质量的各种环境要素(环境污染物)的监视、监控和测定,从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。
2.空白试验:用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作、试验,目的是检验水和试剂的纯度。
3.细菌总数:1ml水样在营养琼脂培养基中,于37℃经24小时培养后,所生长的细菌菌落的总数。
4.挥发酚:一般多指沸点在230℃以下的酚类。
5.瞬时水样:在某一时间和地点,从水体中随机采集的分散水样。
二、填空题(每空1分,共20分):1.环境监测可以分为污染事故监测;纠纷仲裁监测;考核验证监测;咨询服务监测四种;2.在一条垂线上,当水深___时,可设一点,具体位置在____ ,当水深______时,应设两点,具体位置分别是_______ ;3.水样预处理的两个主要目的分别是将含量低、形态各异的组分处理到适合监测的含量及形态;去除组分复杂的共存干扰组分4.直接采样法适用于污染物浓度较高且测定方法较灵敏的情况;5.大气采样时,常用的布点方法分别是功能区布点法;网格布点法;同心圆布点法;扇形布点法6.4氨基安替比林是测挥发酚的显色剂,测六价铬的显色剂是_______;7.将14.1500修约到只保留一位小数___ ___ ;8.土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、梅花形布点法;棋盘式布点法;蛇形布点法四种。
三、选择题(每题1分,共10分)1.下列水质监测项目应现场测定的是(d)A、CODB、挥发酚C、六价铬D、pH2.测定某化工厂的汞含量,其取样点应是(b)A、工厂总排污口B、车间排污口C、简易汞回收装置排污口D、取样方便的地方3.声音的频率范围是(a)A、20Hz<f<20000HzB、f<200Hz 或f>20000HzC、f<200Hz 或f>2000HzD、20Hz<f<2000Hz4.测定大气中NO2时,需要在现场同时测定气温和气压,其目的是(b)A、了解气象因素B、换算标况体积C、判断污染水平D、以上都对5.按照水质分析的要求,当采集水样测定金属和无机物时,应该选择a容器。
持证上岗考核自认定理论试卷考核单位:姓名:日期:考核项目:挥发性有机物(气质)总硬度pH 总磷氨氮碳酸根碳酸氢根硫化物高锰酸盐指数石油类动植物油臭和味肉眼可见物氨硫化氢苯胺类甲醛臭氧pH 浸出毒性挥发性有机物酚有机质多环芳烃SVOCS 有机磷一、填空题.(每空1分,共20分)1.水样的pH值最好现场测定。
否则,应在采样后把样品保持在0~4℃,并在采样后 6 h 之内进行测定。
2.根据《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ639-2012)测定水中挥发性有机物的方法原理是:样品中的挥发性有机物经高纯氦气(或氮气)吹扫后吸附于捕集管中,将捕集管加热并以高纯氦气反吹,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。
3.质谱仪由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器、检测器、计算机控制和数据处理系统组成。
4.GC -MS旋转式机械泵是利用工作室容积周期性增大或减少的原理来抽气的,气体总会从高压端泄漏到低压端,因此常用蒸气压低、有一定黏度的油来密封,以达到较高的极限真空。
5.HJ 834-2017土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法当取样量为20.0 g,定容体积为1.0 ml,采用全扫描方式测定时,方法检出限为0.06 mg/kg~0.3 mg/kg,测定下限为0.24 mg/kg~1.20 mg/kg6.土壤中有机质主要来源于动植物和微生物的残体,经生物分解形成各种有机化合物。
7.吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物,用内标法初始校准时要求各组分标记化合物响应因子的精密度应在 80-120% 之间,其相对标准偏差应小于 20% 。
8.《公共场所空气中氨的测定方法》(GB/T18204.25-2000)中的靛酚蓝分光光度法,适用于公共场所、居住区和室内空气中氨的测定9.无氨水的制备通常包括蒸馏法和离子交换法。
二、选择题.(每题2分,共30分)1.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,磷标准贮备溶液在玻璃瓶中可贮存至少个月。
环境监测人员考核参考试题及答案(实验室篇)包含填空题、判断题、选择题、问答题和计算题仅供参考部分试题如下:一、填空题1.分光光度法测定样品时,比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一,每当测定有色溶液后,一定要充分洗涤。
可用涮洗,或用浸泡。
注意浸泡时间不宜过长,以防比色皿脱胶损坏。
答案:相应的溶剂(1+3)硝酸2.电化学电池中,发生氧化反应的电极称为极,发生还原反应的电极称为_______ 极。
答案:阳阴3.正式滴定操作前,应将滴定管调至“0”刻度以上约0.5CnI 处,并停留l~2min,然后调节液面位置;停留l~2min的目的是为了o每次滴定最好从“0”刻度或接近“0”刻度开始,这既是为了保证有足够量的溶液供滴定使用,又是为了O答案:使附在管上部的溶液流下减小(平行)滴定误差4.《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物,定义为类污染物,在排污单位排出口取样,一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为_____ mg/Lo答案:二0.55.《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)中萃取分光光度法的检出限为________________ mg∕L,测定上P艮为mg∕L o答案:0.00030.046.水样的PH值最好现场测定。
否则,应在采样后把样品保持在0〜4摄氏度,并在采样后 _________ h之内进行测定。
答案:6二、判断题1.标准氢电极是参考电极的二级标准。
O答案:错误正确答案为:标准氢电极是参考电极的一级标准。
2.标准滴定溶液的浓度值,计算过程中应保留5位有效数字,报出结果应取4位有效数字。
O答案:正确3.滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。
()答案:正确4.重量法测定水中的悬浮物是一种近似方法,只具有相对评价意义。
O答案:正确5.高镒酸盐指数可作为理论需氧量或有机物含量的指标。
答案:错误正确答案为:因为高镒酸盐指数只能氧化一部分有机物,所以高镒酸盐指数不能作为理论需氧量或有机物含量的指标。
(二十一)挥发酚分类号:W6-20一、填空题1.酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。
因其沸点不同,根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在℃下的酚类,通常属一元酚。
答案:2302.《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。
定义为类污染物。
在排污单位排出口取样,一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为 mg/L。
答案:二3.酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为和,使其被氧化或分解。
答案:水中微生物氧4.含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:加入磷酸使水样pH值在之间,并加入适量,保存在5~10℃,贮存于玻璃瓶中。
答案:~ CuSO45.《水质挥发酚的测定 4—氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)建议:饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定宜采用(方法)测定;工业废水和生活污水宜采用(方法)测定。
答案:萃取分光光度法直接分光光度法6.《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)中萃取分光光度法的检出限为 mg/L,测定上限为 mg/L。
答案:7.根据《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),采用萃取分光光度法在nm测定吸光度,采用直接分光光度法 nm测定吸光度。
答案: 460 5108.根据《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》 (HJ503—2009),萃取分光光度法测定吸光度用作参比,采用直接分光光度法测定吸光度用作参比。
答案:三氯甲烷纯水二、判断题1.根据《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在pH<的介质中蒸馏,以减小其干扰。
( )答案:正确2.根据《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果水样中不存在于扰物,预蒸馏操作可以省略。
挥发酚复习题及参考答案(34题)一、填空题1、苯酚又名,其水溶液呈。
2、含酚废水主要来自于行业。
挥发性酚多指沸点在以下的酚类,通常属酚。
3、酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成,因其沸点不同,分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在发下的酸类,通常属酚。
4、水质标准和污水综合排放标准中的挥发酚指。
生活饮用水的挥发酚标准为。
在排污单位排出口取样,挥发酚的最高允许排放浓度为。
5、酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为,使其氧化或分解。
6、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为:,保存在10℃以下,贮存于当中。
7、含酚废水的保存,采取加酸(H3PO4)和降低温度,可抑制作用。
8、含酚废水的保存用磷酸酸化,加CuSO4的作用是。
9、4-氨基安替比啉法适用于饮用水,地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定,当挥发酚浓度≤0.5mg/L时,采用法,浓度>0.5mg/L时,采用法。
11、溴化容量法测定苯酚,在滴定中出现的白色沉淀是。
二、判断题(正确的打√,错误的打×)12、当测定挥发酚的试样中,共存有还原性物质或芳香胺类的物质时,可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.( )3、如果水样中不存在干扰物时,测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。
( )4、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。
( )15、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内,可用HCl或NaOH调节。
( )三、选择题16、GB3838-88地面水环境质量标准中,挥发酚的Ⅱ类标准是( )mg/L;Ⅴ类标准是( )mg/L。
≤0.01;(2)≤0.002;(3)≤0.04;(4)≤0.02;(5)≤0.1《水和废水监测分析方法》P41217、下列( )工厂排污废水中需监测挥发酚。
(1)炼油厂;(2)香料厂;(3)肉联厂;(4)煤制气厂;(5)汽车制造厂;(6)电渡厂。
环境监测人员上岗考核试题(固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法HJ732)姓名:________ 评分:________一、不定项选择题(每题5分,共60分)1、《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》(HJ 732-2014)本标准规定了使用聚氟乙烯(PVF)等氟聚合物薄膜气袋手工采集温度低于()℃的固定污染源废气中挥发性有机物(VOCs)的方法。
A、100B、150C、200D、2502、以下说法正确的是()。
A、本标准适用于固定污染源废气中非甲烷总烃和部分 VOCs 的采样。
B、适用于本方法的VOCs 包括经实验验证可在所用的材质类型气袋中稳定保存的化合物。
C、本方法使用真空箱、抽气泵等设备将经固定污染源排气筒排放的废气直接采集并保存到化学惰性优良的氟聚合物薄膜气袋中。
D、氟聚合物薄膜材质气袋可以保存 61 种VOCs。
3、采样时加装在采样管前端,填装实验用的清洁玻璃棉的主要目的是()。
A、过滤排气中颗粒物B、除去烟道里面的水分C、防止采样管堵塞D、吸附烟气里面杂质4、采样管应具有加热功能,内壁的材质要求是()。
A、不锈钢B、内衬聚四氟乙烯材料(Teflon)C、聚乙烯塑料D、石英玻璃5、连接管的材质要求是()。
A、不锈钢B、聚四氟乙烯(Teflon)C、聚乙烯塑料D、石英玻璃6、关于采样气袋的说法,正确的有()。
A、材质要求低吸附性和低气体渗透率,不释放干扰物质,经实验验证所监测的目标VOCs 在气袋中能稳定保存的氟聚合物薄膜气袋。
B、气袋上具可接上采样管的聚四氟乙烯(Teflon)材质的接头,该接头同时也是一个可开启和关闭的阀门装置。
C、采样气袋的容积为 1 L。
D、采样前应观察气袋外观,检查是否有破裂损坏等可能漏气的情况,如发现,不影响使用就可继续使用。
7、真空箱的材质要求是()。
A、不锈钢B、聚四氟乙烯(Teflon)C、聚乙烯塑料D、有机玻璃8、关于抽气泵的说法,正确的有()。
计算题上册1.水样臭阈值用几何平均计算得:4×8×2×2×8=1024 410245=(臭阈值)2.目视比色法测定浊度时,某水样经稀释后样品的浊度值为70度,稀释水体积为 ,150m1,原水样体积为100ml ,试计算原始水样的浊度值。
答案:()()度17510010015070浊度=+⨯= 3.用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量,从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g ,试料的体积为200m1,试计算该水样中硫酸根的含量。
()L mg V M C /16520010006.4110800.010006.411硫酸根含量:=⨯⨯=⨯⨯= 4.用重量法测定水中悬浮物时,首先将空白滤膜和称量瓶烘干、冷却至室温,称量至恒重,称得重量为45.2005g :取水样100ml 抽滤后,将悬浮物、过滤膜和称量瓶经烘干、冷却至室温,称量至恒重,称得重量为45.2188g ;试计算水样中悬浮物的浓度。
()()()L mg V C C C B A /183100102005.452188.451066=⨯-=⨯-=5.20℃时,用离子选择电极法测定水中氟化物,校准曲线的数据如下:测定A 水样中氟化物含量时,读取的电位值为-231.5 mV 。
试计算该校准曲线的相关系数和A 水样的氟含量(μg)。
答案:按方程y=a lgx +b 进行回归计算,得出a=-340.98,b=58.22,相关参数r=0.9998,进而计算得出A 水样的氟含量为76.0μg 。
6.对一滴定管进行校准中,在18℃时由滴定管放出10.00ml 纯水其质量Wt 为9.9701g ,已知18℃时每毫升水的质量d t 为0.9975g ,试求该滴定管误差。
答案:()ml d W V t t t 99.99975.0/9701.9/=== 10.00—9.99=+0.01(m1) 即在18℃时这一段滴定管量得的体积误差是+0.01ml7.当分析天平的称量误差为±0.0002g 时,若要求容量分析的相对误差控制在0.1%以下,则基准物质的质量必须大于多少克? 答案:0.0002/0.1%=0.2 即基准物质的质量必须大于0.2g 。
(二十一)挥发酚
分类号:W6-20
一、填空题
1.酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。
因其沸点不同,根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发性酚和不挥发性酚,挥发性酚多指沸点在℃下的酚类,通常属一元酚。
答案:230
2.《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。
定义
为类污染物。
在排污单位排出口取样,一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为mg/L。
答案:二0.5
3.酚类化合物在水样中很不稳定,尤其是低浓度样品,其主要影响因素为和,使其被氧化或分解。
答案:水中微生物氧
4.含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:加入磷酸使水样pH值在之间,并加入适
量,保存在5~10℃,贮存于玻璃瓶中。
答案:0.5~4.0 CuSO4
5.《水质挥发酚的测定4—氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)建议:饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定宜采用(方法)测定;工业废水和生活污水宜采用(方法)测定。
答案:萃取分光光度法直接分光光度法
6.《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)中萃取分光光度法的检出限
为mg/L,测定上限为mg/L。
答案:0.0003 0.04
7.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),采用萃取分光光度法在
nm测定吸光度,采用直接分光光度法nm测定吸光度。
答案:460 510
8.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光度法测定吸光度用作参比,采用直接分光光度法测定吸光度用作参比。
答案:三氯甲烷纯水
二、判断题
1.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在pH<0.5的介质中蒸馏,以减小其干扰。
( )
答案:正确
2.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时,如果水样中不存在于扰物,预蒸馏操作可以省略。
( )
答案:错误
正确答案为:预蒸馏操作不能省略。
3.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)法测定水中挥发酚时,若缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内,可用HCl或NaOH调节。
( )
答案:错误
正确答案为:缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内时,应重新配制。
4.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚,当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时,可改用采用直接显色分光光度法。
( ) 答案:错误
正确答案:对于浓度超过测定上限的样品,可适当稀释后进行测定。
5. 根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),预处理地表水中挥发酚的蒸馏设备不宜与测定工业废水或生活污水的蒸馏设备混用。
()
答案:正确
6.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),4-氨基安替比林的质量直接影响挥发酚测定空白试验的吸光度和测定结果的准确度,必要是要进行提纯。
()
答案:正确
7.Na2S2O3,测定挥发酚,显色时间对测定吸光度无影响。
( )
答案:错误
正确答案::显色后,在30min内测定吸光度。
三、选择题
1.厂排放的废水中需监测挥发酚。
( )
A.炼油B.肉联C.汽车制造D.电镀
答案:A
2.当水样中含油时,测定挥发酚前可用乙醚萃取以去除于扰,加入乙醚前应先。
( ) A.进行预蒸馏
B.加入HCl,调节pH在2.0~2.5之间
C.加入1+1 H2S2O4,使样品显酸性
D.加入0.1mol/LNaOH溶液,调节pH在12.0~12.5之间
答案:C
3.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009) 中直接分光光度法测定挥发酚的测定下限为mg/L。
( )
A. 0.001
B. 0.003
C. 0.004
D. 0.04
答案:D
4.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定挥发酚时,每批样品至少带一个校准曲线中校核点,中校核点测定值与校准曲线相应点浓度值的相对误差不应超过。
( )
A. 20%
B. 10%
C. 5%
答案:B
四、问答题
1.无酚水如何制备?写出两种制备方法。
答案:(1)于每升水中加入0.2g 经200℃活化30min 的粉末活性炭,充分振摇后,放置过夜,用双层中速滤纸
过滤。
(2)加入NaOH 使水呈强碱性,并滴加KMnO 4溶液至紫红色,在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏,集取馏出液。
2.水中挥发酚测定时,一定要进行预蒸馏,为什么?
答案:根据水质标准规定,挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物,因此样品必须经过蒸馏。
经蒸馏操作,还可消除色度、浊度和金属离子等的干扰。
3.如何检验含酚废水是否存在氧化剂?如有,应怎样消除?
答案:在采样现场将水样酸化后,滴于KI —淀粉试剂上,如出现蓝色,说明存在氧化剂,应及时在水样中加入过量硫酸亚铁铵除去。
4. 根据《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定挥发酚的样品,在蒸馏过程中甲基橙的红色褪去,应如何处理?
答案:测定挥发酚的样品在蒸馏过程中,若发现甲基橙的红色褪去,应在蒸馏结束后,放冷,再加一滴甲基橙指示液。
若发现蒸馏残留液不显酸性,则应重新取样,增加磷酸溶液加入量,进行蒸馏。
五、计算题
称取预先在105~110℃干燥的K 2Cr 2O 7 6.129g ,配制成250ml 标准溶液,取部分溶液稀释20倍配成K 2Cr 2O 7的标准使用液,取K 2Cr 2O 7标准使用液20.00m1,用Na 2S 2O 3溶液滴定,耗去19.80ml :计算得到Na 2S 2O 3溶液标准浓度。
用此Na 2S 2O 3溶液滴定10.00m1酚标准贮备液消耗0.78m1,同时滴定空白消耗Na 2S 2O 3溶液24.78mlo 问酚标准贮备液浓度是多少? [K 2Cr 2O 7的摩尔质(1/6K 2Cr2O 7)为49.03g /mol ;苯酚的摩尔质量(1/6C 6H 5OH)为15.68g /mol]
答案:()L mol C O Cr K /02500.0200.25003.491000129.6722=⨯⨯⨯=
()L mol C O S Na /02525.080.1900.2002500.0322=⨯=
()()ml mg C /9502.000.1068.1578.078.2402525.0酚=⨯-⨯=。