止的主要方式。摄取量为释放量的
75%-90%。
【消失】
神经末梢内囊泡外的NA也可被线粒体 膜所含单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)灭活。非神经组织如心肌、平滑肌等 也能摄取NA和Adr,称为摄取2(uptake 2) 摄取2对Adr的选择性大于NA。NA或Adr被 摄取2摄取之后,被细胞内儿茶酚氧位甲基转 移酶(catechol-o-methyl transferase, COMT)和(MAO)灭活。尚有少量NA从 突触间隙扩散到血液中,主要被肝、肾等组 织的COMT和MAO灭活。
பைடு நூலகம்
2)去甲肾上腺素(noradrenaline
NA) OH
【分子结构】 HO
【贮存】
CH OH
CH2NH2
交感神经末梢分成许多细微的神经 纤维,分布于平滑肌细胞之间。这些细 微神经纤维都有稀疏串珠状的膨胀部分, 称为膨体。膨体中含有线粒体和囊泡等 亚细胞结构,囊泡内含有高浓度去甲肾 上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成
与与 肾肾 上上 腺腺 素素 相相 似反 作作 用用
直接作用于受体
药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结 合,或通过影响递质,产生与乙酰胆碱 Ach或去甲肾上腺素NA相似的作用,就 称为拟胆碱药或拟肾上腺素药,即拟似 药(激动药)。
【合成】
酪氨酸是合成NA的基本原料,
在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴
(dopa),再经多巴脱羧酶脱羧后,
生成多巴胺(dopamine DA),多巴
胺进入囊泡中,经多巴胺-羟化酶的
催化,转化为NA。
代谢产物
酪氨酸 MAO NA合成
NA
NA α2受体
NA
NA
βα