如何测定水中重金属

水中重金属检测方法
水中重金属检测方法主要有以下几种：
1. 原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）：该方法通过检测重金属原子在吸收特定波长的光时的吸收度变化来确定重金属元素的含量。

2. 电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS）：该方法将样品中的重金属元素离子化，通过质谱仪来测量其质量和相对丰度，从而确定重金属含量。

3. 电化学法：该方法利用电化学技术，如极谱法、恒电位法等，测定重金属离子在电极上的电流、电势等特性，以确定重金属含量。

4. 荧光分析法：该方法利用化学荧光试剂与重金属形成络合物，并通过测量荧光的强度来确定重金属的含量。

5. 石墨炉原子吸收光谱法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy，GFAAS）：该方法是AAS的一种改进，通过
加热样品后测量吸收光强度的变化，提供更高的灵敏度和准确性。

这些方法在实际应用中可以根据不同的需求和实验条件进行选择。

真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子一、引言目前，电子比色法被广泛应用于水中重金属离子的测定中。

其原理是利用金属离子与特定试剂形成显色络合物，通过测量络合物的吸光度来间接测定金属离子的含量。

而真空检测管则是电子比色法中的一种快速准确的检测工具，其具有检测速度快、准确性高、操作简便等特点。

二、实验原理1. 电子比色法原理电子比色法是一种利用光学测量金属离子含量的方法。

其原理是通过金属离子与特定试剂形成显色的络合物，再根据络合物的吸光度来间接测定金属离子的含量。

一般来说，共价键络合物的吸收最常用的区域是紫外-可见光区域，即200-800nm。

根据试剂和金属络合物的吸收特性，我们可以选择合适的波长进行测量。

通过比较标准曲线或者校准曲线来确定金属离子的含量。

2. 真空检测管原理真空检测管是一种通过溶液对空气进行置换，迅速形成负压，然后将试剂吸入的一种设备。

这种快速形成真空的方法有点类似打电话时快速吸气，形成负压的原理。

通过真空检测管，可以迅速完成试剂与水样中金属离子形成显色络合物的反应过程，并使反应物充分混合。

相比于传统的手工操作，真空检测管可以极大地提高实验效率，同时减少了操作中的误差。

三、实验步骤1. 样品处理将水样取一定量置于容器中，样品处理可以通过前处理方法进行，如离心、过滤、上样处理等。

确保取样的准确性和可靠性。

2. 样品分析将处理好的水样取一定量加入到真空检测管中，然后添加适量的铜离子试剂。

通过真空检测管快速形成真空，使试剂与水样充分混合，并形成显色的络合物。

然后将真空检测管放入光度计中，在特定波长下测量络合物的吸光度。

3. 数据处理将测得的吸光度值代入标准曲线中进行计算，得出水样中铜离子的含量。

四、实验结果及讨论1. 实验数据精准通过对不同浓度的铜离子水样进行测定，实验结果表明该方法准确性高。

在测定过程中，真空检测管能够迅速将试剂与水样进行充分混合并形成显色的络合物，充分保证了试剂与水样的接触质量。

水质重金属检测方法水质重金属检测方法1、原理水质重金属检测成分主要包括At（铊）、Cd（镉）、Cr（铬）、Cu（铜）、Hg（汞）、Ni（镍）、Pb（铅）和Zn（锌）等。

当包含有重金属的水经过一定的处理后（如水热分解、抓悬游虫的方法等），可以将重金属进行预处理，从而增加不同比例的重金属，然后经过各种原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等的检测，来测定水质中重金属的含量。

2、方法（1）抓悬游虫法抓悬游虫法（SRP）是一种滤网技术，可以从水中捕获悬游动物，包括浮游物、水族动物等，随着捕捉到的量增加，悬游动物中重金属浓度也会增加。

抓悬游虫法能够滤出重金属，但不能准确测定重金属含量和浓度。

（2）水热分解法水热分解法是通过将水中含有重金属的化合物热分解，使其分解成不同的重金属，然后用某些原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等仪器测定不同重金属的含量。

这种方法对重金属的测定灵敏度高，但耗时较长。

（3）原子吸收光谱法原子吸收光谱（AAS）是一种测定重金属元素在溶液中的激发法则，它可以测定水中重金属元素的含量，由于所测量元素仅限于重金属，故业内称之为原子吸收光谱（AAS）。

原子吸收光谱法仪器不复杂，对灵敏度低的金属元素检测效果也良好，但对有毒金属的检测效果差，如汞、砷等有毒金属，必须用更加灵敏的仪器来进行检测。

3、结论水质重金属检测方法有多种，最常用的有抓悬游虫法、水热分解法以及原子吸收光谱法等。

抓悬游虫法可以滤出重金属，而水热分解法和原子吸收法则可以确定含量。

同时，对有毒金属的检测效果较差，必须使用更加灵敏的仪器来进行检测。

ICP-MS测量水中可溶性重金属元素一、实验目的1、了解电感耦合等离子体质谱仪的基本结构和工作原理。

2、掌握样品的进样要求。

3、掌握利用电感耦合等离子体质谱仪测定可溶性元素及元素总量的方法。

4、学习电感耦合等离子体质谱仪测样的方法设置。

二、实验原理水样经过预处理后，采用电感耦合等离子体质谱仪进行检测，根据元素的质谱图或特征离子进行定性、定量分析。

样品由载气带入雾化系统后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比即元素的质量数进行分离并定性定量的分析。

在一定浓度范围内，元素质量数处所对应的信号响应值与其浓度成正比。

三、实验仪器与试剂1、仪器电感耦合等离子体质谱仪型号icap Q，0.45μm滤膜，聚乙烯容量瓶50ml、100ml，聚乙烯或聚四氟乙烯瓶100ml，移液枪等常用仪器设备。

2、试剂硝酸优级纯，混合标准溶液100ppm，氩气：纯度不低于99.99%，调谐液，实验用水：电阻率≥18MΩ·cm，其余指标满足GB/T 6682中的一级标准。

四、实验步骤1、样品预处理将水样采集后立即用0.45μm的滤膜过滤，并加50%硝酸将酸度调节至pH＜2。

2、校准曲线的绘制取0.5ml混合标准溶液至50ml容量瓶中，用2%硝酸溶液定容，得到1ppm 的母液；用移液枪依次移取母液0.1ml、0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml至100ml容量瓶中，2%硝酸溶液定容，依次得到1ppb、 5 ppb、10 ppb、20 ppb、30 ppb、40 ppb、50 ppb的溶液。

3、空白试样的制备用实验用水代替样品，按步骤1制备实验室空白试样。

4、仪器调试打开电脑，软件，点燃等离子体后，仪器需预热稳定30min。

首先用质谱仪调谐溶液对仪器的灵敏度、氧化物和双电荷进行调谐，在仪器的灵敏度、氧化物、双电荷满足要求的条件下，调谐溶液中所含元素信号强度的相对标准偏差≤5%。

水中铬的测定方法一、引言水中铬的测定是环境监测中的重要内容之一。

铬是一种常见的重金属，在自然界中广泛存在，但过量的铬对生态环境和人体健康都具有一定的危害性。

因此，准确测定水中铬的含量对于环境保护和人类健康至关重要。

本文将介绍几种常用的水中铬的测定方法。

二、水中铬的测定方法1. 比色法比色法是一种简单、快速的测定水中铬含量的方法。

这种方法通常使用二苯基卡宾（DPC）或二苯基卡宾酸（DPC acid）作为显色剂。

DPC或DPC acid与铬络合生成紫色化合物，根据溶液的吸光度来确定铬的浓度。

比色法操作简便，但对样品的预处理要求较高，且在测定过程中容易受到其他物质的干扰。

2. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定金属离子浓度的方法。

该方法通过测量金属离子吸收特定波长的光来确定其浓度。

对于铬的测定，常用的波长为357.9 nm。

原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好的优点，但需要专业仪器设备和操作技术，并且对样品的预处理要求较高。

3. 氧化还原法氧化还原法是一种常用的测定水中铬含量的方法。

该方法是通过将铬离子还原为Cr(III)或Cr(II)，然后使用一种指示剂进行滴定测定。

常用的还原剂有亚硫酸钠、硫酸亚铁等。

使用氧化还原法测定铬含量时，需要注意滴定剂的选择和使用条件的控制，以确保测定结果的准确性。

4. 电化学法电化学法是一种测定水中铬含量的常用方法之一。

该方法利用电化学原理，通过测量电流或电位的变化来确定铬离子的浓度。

常用的电化学方法包括极谱法、电位滴定法等。

电化学法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的优点，但需要专业设备和操作技术。

5. 分光光度法分光光度法是一种测定水中铬含量的常用方法。

该方法利用物质在特定波长下吸收或发射光线的特性来确定其浓度。

对于铬的测定，常用的分光光度法是二苯基卡宾法和邻硝基苯胺法。

分光光度法操作简便，但对样品的预处理要求较高。

三、总结水中铬的测定方法有比色法、原子吸收光谱法、氧化还原法、电化学法和分光光度法等多种。

镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。

水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。

原子吸收法快速简便。

双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。

一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。

1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。

测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。

二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。

1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。

在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。

镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。

水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。

1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。

若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。

2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。

3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。

3.1 125ml分液漏斗。

3.2 10ml具塞比色管。

3.3 分光光度计。

4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。

4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。

如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。

此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。

4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。

原子吸收分光光度法测定水中重金属含量的应用摘要：在水体污染防治中，重金属污染是主要的污染类型和危害性极大的污染物，要对其进行精准测定，还须借助原子吸收分光光度法达成目标。

这种重金属污染物含量和浓度测定方法有极高的灵敏度和选择性，适用于广泛的检测范围，本文就是对原子吸收分光光度法测定水体重金属进行全面分析，详细介绍原子吸收分光光度计、原子吸收分光光度法应用以及重金属元素等的特点，阐述规范化的检测操作流程，供有关部门作业人员参考使用。

关键词：原子吸收分光光度法测定；水中重金属含量；技术应用引言：重金属元素是水体污染的重要来源。

利用原子吸收分光光度法开展水体重金属含量测定，须明确原子吸收分光光度计的构成成分和操作原理，通过关键仪器的标准顺序操作，配置标准曲线以及水样铁含量分析等步骤，对水体中的镉、铬、铜、铅以及镍等在内的重金属元素含量和浓度进行精准测定，取得生态污染防治的第一手资料，为落实后续治理措施打好基础。

1.原子吸收分光光度计这种测量设备的组分包括光源、分光系统、原子化器以及检测系统4个部分。

第一，光源负责检测对象元素的锐线光谱发射，发射原子吸收光源的灯具通常是无极放电灯以及空心阴极灯。

现行封闭性空心阴极灯是应用范围最广泛的原子吸收光源，它又包括单元素、多元素以及高强度等多种类型；第二，原子化器。

它包括石墨炉以及火焰两种类型的原子化器，它负责对试样中的检测对象元素进行转化，得到原子蒸气。

原子化的效率和质量直接影响测定过程的准度、灵敏度和受干扰状况；第三，分光系统。

它包括色散元件、凹面反射镜以及狭缝等。

其中色散元件中光栅是主要成分，负责对相关辐射进行筛选，达标的辐射才能送入检测器，不达标辐射会在检测器以外遭到屏蔽；第四，检测系统。

它包括检测器、电脑、对数转换器以及放大器，作用是把光信号向电信号转化，放大处理后提交给电脑或者CPU完成测算和研究，试样中所含的类金属以及多种金属元素，无论微量还是超微量，都会在显示屏上给出含量及浓度数据。

原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉原子吸收分光光度法能够有效测定水中的重金属元素，其测定结果精确度高，得到了广泛的应用。

本文采用原子吸收分光光度法，对水体中的重金属铜、锌、铅、镉等进行了测定，为有关需要提供参考。

标签：原子吸收分光光度法；重金属；测定0 引言随着社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，水体污染问题日益突出，其中，重金属污染尤为严重。

水体中的重金属铜、锌、铅、镉元素对人体健康具有较大的危害，对其进行测定，为水体重金属污染控制提供依据具有十分重要的意义。

基于此，笔者进行了相关介绍。

1 铜、锌测定试验部分1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所生产）。

仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。

1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解（样品不沸腾），蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。

如果消解不完全，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL 左右。

取下冷却，加水溶解残渣，转移至25mL的容量瓶中，用水稀释至标线。

取1%硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。

1.3.2 校準曲线的配制取1000mg/L铜标准溶液5.00mL、500mg/L，锌标准溶液2.00mL于100mL 容量瓶中，用1%硝酸溶液定容至标线，配制成含铜50.0mg/L、锌10.0mg/L的混合标准溶液。

分别取此混合标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L的标准系列和含锌浓度0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50mg/L的标准系列。

水中重金属检测方法水中重金属的检测方法有多种，其中常用的方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）、化学计量法等。

首先，原子吸收光谱法是一种广泛应用于水中重金属检测的方法。

该方法利用样品中重金属元素吸收特定波长的光线的能力进行分析。

具体操作步骤包括：取一定量的水样，用适当的方法将其中的有机物和矿物质分离去除，然后将水样转为气态，通过气态的载气将样品中的重金属蒸发至炉内进行原子化，最后利用光源通过分光镜将特定波长的光线通过样品，测量吸收光的强度，通过比较吸收光强度与已知含量的标准溶液的吸收光强度的差异，从而确定样品中的重金属含量。

其次，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）也是一种常用的水中重金属检测方法。

ICP-MS综合了电感耦合等离子体发射光谱法和质谱分析技术，具有高灵敏度、高准确性和高选择性等特点。

该方法通过将水样中的重金属元素离子化成为载气中的正离子，再将正离子加速，并通过质谱仪对其进行分析和计数，最后得出重金属元素的含量。

此外，电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）也常用于水中重金属的检测。

该方法利用样品中的重金属元素在气态的载气中产生激发态，之后发生跃迁并发出特定波长的光，通过光源产生的特定波长的光线通过样品，测量发射光的强度来推算重金属元素的含量。

最后，化学计量法也是一种常见的水中重金属检测方法。

该方法根据化学反应的消耗量来推算样品中重金属元素的含量。

具体步骤包括：将一定量的水样中的重金属元素与适量的特定试剂反应，生成特定沉淀或化合物，然后通过称重或体积计量特定沉淀或产物的重量或体积，从而推算出水样中重金属元素的含量。

总的来说，水中重金属检测方法主要包括原子吸收光谱法、ICP-MS、ICP-OES 和化学计量法等。

这些方法都具有一定的优点和适用范围，可以根据实际需求选择合适的方法进行检测。