DAVID使用方法介绍
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déjàvuDéjà Vu X(工作组版)上手指南徐彬(simon_xb@sohu。
com)译(在déjàvu Professional环境下)目录Déjà Vu X(工作组版)的组成 (3)项目 (3)翻译记忆 (4)术语库 (5)SGML/XML过滤器 (5)Déjà Vu工作组版使用教程 (6)创建项目 (6)翻译文件 (14)导出完成的翻译 (22)倍增生产力 (23)预翻译 (26)字数统计和统计数字 (30)Déjà Vu X Workgroup 构成项目Déjà Vu X(工作组版),工作时面对的是项目文件.Déjà Vu 工作组项目是一个具有特殊结构的电脑文件,Déjà Vu 工作组版能够识别、显示、管理该文件,帮助你完成翻译工作.项目包含下列内容:-翻译工作中的所有文本,包括源语文本和翻译文本,二者使用表格的样式呈现。
-左栏显示源语文本, 右栏显示目标语言. 每次只显示一个目标栏.-每个源语句子占一行. 源语文本根据一定的规则被切分为表格单元。
用户可以设定相应的规则.-原始文档的格式和其他信息. 这些不可译信息或者隐藏于句子(表格行)之间,或者是隐藏在控制码中。
项目所使用的源语文件,可以是不同的格式,只要Déjà Vu支持即可(软件所支持的格式请参见用户手册). 这些文件可以是位于电脑的某个文件夹内,或是局域网的其他位置。
表格的行可以以不同的方式显示:-一次一个文件-或是所有的文件一起显示。
两种方式下行都可以以字母顺序排列显示,或是按文档原来的顺序显示(即句子在原文中出现的顺序显示)。
你将进行翻译的工作文件称作Déjà Vu 项目 .dvprj)。
你可以在Déjà Vu 工作组主界面中创建并打开这些文件。
关于基因GO分析的DAVID简单使⽤
利⽤DAVID简单的进⾏GO富集度分析(这⾥只做简单的分析,即看基因是否存在在GO的三个过程⾥⾯)
⽐如我们有⼀组要分析的基因:TRPV6 CXADR PROM1 GRAMD2 SOX10 GPRIN2 VANGL2 GRHL1 BCL11A MROH8(这⾥⽤的是关于⼈的基因名)
⾸先打开DAVID⽹页,选择Functional Annotation:
在左边的框⾥⾯按提⽰输⼊,步骤1,输⼊你的ID号,这⾥可以是基因ID,也可以是基因名,或者是其它的,但是如果你是基因名,则在步骤2选择GENE SYMBOL
选好后,点提交:
点击确定,就出现下⾯:
选择⼈类的类型(Homo sapiens),点击select Species:
点击右边的Gene_Ontology,在GO的三⼤类中,可以看出在BP中,我们提交的10个基因中有7个在BP中对应有GO Term项。
同理还有CC,MF的也可以看出。
本⼈还在学习当中,如有不对请指出。
DAVID使用说明文档一、DAVID简介DA VID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是/。
DA VID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DA VID这个工具在2003年发布,目前版本是v6.7。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=0.05。
(4)大部分是上下调的基因都涉及到特定的某一生物过程,而不是随机的散布到所有可能的生物过程中。
大卫使用说明书大卫使用说明书一、产品简介大卫是一款智能家居助手设备,具备语音识别、智能家居控制、音频播放等多项功能,用户可以通过与大卫进行语音交互实现对家居设备的远程控制和音频播放。
二、功能特点1. 语音识别:大卫通过内置的高精度语音识别系统,能够准确判断用户的语音指令,并作出相应的反馈。
2. 智能家居控制:用户可以通过与大卫进行语音交互,实现对智能家居设备的远程控制,如开灯、关灯、调整温度等操作。
3. 音频播放:大卫支持多种音频格式的播放,用户可以通过语音指令控制大卫播放喜欢的音乐、新闻等内容。
4. 实时天气查询:大卫内置天气查询功能,用户可以随时通过语音指令查询当前天气状况。
三、使用方法1. 插上电源线:将大卫设备的电源线插入电源插座,并接通电源。
2. 连接Wi-Fi:打开大卫设备,通过手机APP将大卫与家庭Wi-Fi网络进行连接。
3. 开机设置:首次使用大卫设备时,需要进行一些基本设置,如语音唤醒词的设置、音频偏好设置等。
4. 语音交互:与大卫进行语音交互,可以通过说出相应指令来实现相关功能,如“大卫,打开灯”、“大卫,播放音乐”等。
四、注意事项1. 设备放置:大卫应放置在离用户较近的位置,以便更好地接收语音指令。
2. 语音指令:语音指令应清晰、准确,避免噪音干扰,以提高识别准确率。
3. 网络连接:大卫需要保持与家庭Wi-Fi网络的连接,确保正常的语音识别和功能实现。
4. 电源供应:请确保为大卫提供稳定的电源供应,避免电压不稳造成设备损坏。
5. 维护保养:使用过程中要注意定期清洁大卫设备,以确保正常的使用效果。
五、常见问题解答1. 语音识别不准确怎么办?答:请确认语音指令清晰明了,并避免周围环境噪音的干扰。
若问题仍存在,可联系售后服务咨询。
2. 大卫无法连接Wi-Fi网络怎么办?答:请确认您的家庭Wi-Fi网络正常运行,密码输入正确,并检查大卫设备与路由器的距离是否过远。
如问题仍然存在,可联系售后服务咨询。
DAVID使用说明文档一、DAVID简介DAVID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是/。
DAVID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DAVID这个工具在2003年发布,目前版本是v6.7。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=0.05。
(4)大部分是上下调的基因都涉及到特定的某一生物过程,而不是随机的散布到所有可能的生物过程中。
david数据库使用方法介绍David数据库是一个功能强大的数据库管理工具,它提供了丰富的功能和灵活的操作方式,让用户能够高效地管理和使用数据库。
本文将详细介绍David数据库的使用方法,包括安装、连接、创建表、插入数据、查询数据等方面的内容。
安装安装David数据库非常简单,只需按照官方网站的步骤下载对应版本的安装包,然后运行安装程序即可。
安装过程中会提示用户选择安装路径和相关配置选项,用户可根据自己的需求进行设置。
连接数据库使用David数据库之前,首先需要连接到相应的数据库。
连接数据库的过程分为以下几步: 1. 打开David数据库软件,在主界面点击”连接”按钮。
2. 弹出的连接对话框中,填写数据库的相关信息,包括主机名、端口号、用户名、密码等。
3. 点击”连接”按钮,如果连接成功,软件的主界面会显示已连接的数据库信息。
创建表在David数据库中,表是存储数据的基本单位。
要创建表,可以按照以下步骤进行:1. 在软件的主界面中,选择已连接的数据库。
2. 点击”新建表”按钮,弹出新建表对话框。
3. 在对话框中填写表名、字段名和字段类型等信息。
4. 点击”确定”按钮,即可成功创建表。
插入数据成功创建表后,可以向表中插入数据。
插入数据的过程如下: 1. 在主界面中选择需要操作的数据库和表。
2. 点击”插入数据”按钮,弹出插入数据对话框。
3. 在对话框中填写要插入的数据,每个字段对应一个输入框。
4. 点击”确定”按钮,即可将数据插入到表中。
查询数据查询数据是数据库中最常用的操作之一,David数据库提供了灵活的查询方式。
以下是查询数据的步骤: 1. 在主界面中选择需要操作的数据库和表。
2. 点击”查询数据”按钮,弹出查询数据对话框。
3. 在对话框中选择要查询的字段和条件,可以设置多个条件进行复杂查询。
4. 点击”执行查询”按钮,软件会执行查询操作并将结果显示在界面上。
更新数据在数据库中,更新数据是指修改已有数据的操作。
DAVID使用说明文档一、DAVID简介DA VID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是/。
DA VID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DA VID这个工具在2003年发布,目前版本是v6.7。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=0.05。
(4)大部分是上下调的基因都涉及到特定的某一生物过程,而不是随机的散布到所有可能的生物过程中。
DAVID 3D激光扫描仪是德国 DAVID Vision Systems GmbH的一款免接触式3D物体扫描系统。
当激光光束扫过目标:比如一个雕塑,一张脸或其他物体。
David3D 激光扫描仪将立刻在你的电脑中呈献细致入微的三维图像。
DAVID 3D激光扫描仪分别扫描物体的各个面,软件将自动合成渲染成全角度的三维立体模型。
DAVID 3D激光扫描仪扫描结果可以存成各种标准3D文件格式(OBJ、STL、PLY 等),可以方便的应用在电脑合成、游戏、虚拟三维环境、产品演示、工艺制作、考古等等应用领域。
市面上三维成像扫描产品动辄几万,十几万甚至更高,DAVID 3D激光扫描仪仅需数千元即可购买起始产品套装,套装包括了进行三维扫描的各种基本配置,使你轻松开始进行三维彩色扫描的探索之旅!唯一的硬件要求(Starter-Kit中配备)是手持激光设备和摄像机。
在DAVID Starter-Kit中含有低功耗的激光设备,可安全使用(1类激光),甚至在学校课堂同样可以放心使用。
DAVID 3D激光扫描仪所需要设备:·一台摄像机(如网络摄像头);·一台手持线性激光设备;·两个背景平板;·一台Windows系统电脑;·免费的DAVID 3D激光扫描仪软件或采用全新的DAVID Starter-Kit套装。
如果用户不想购买部件自助组装,您可以选择DAVID Starter-Kit工具套装,该套装包含组装3D扫描仪所需的全部软硬件装置。
DAVID 3D激光扫描仪组件一、DAVID 3D扫描仪工作流程1.设置背景和摄像机2.校准摄像机(一次按键即可)3.开始扫描,让激光线划过被扫描物体4.观察3D窗口并将数据结果输出为.OBJ文件5.可选:DAVID-Shapefusion自动缝合多个扫描图像/网格,并按照.OBJ、.STL 或.PLY格式输出数据二、DAVID 3D激光扫描仪特点1、与采用微软Windows驱动的摄像机兼容用户可以使用所有与微软Windows驱动器兼容的摄像机,包括网络摄像头或1394摄像机。
david数据库使用方法
David数据库是一个关系型数据库管理系统,使用方法如下: 1. 安装David数据库:下载并安装David数据库的软件包,按照安装向导逐步进行安装。
2. 创建数据库:打开David数据库管理系统,使用管理员账号登录,通过命令或图形界面创建一个新的数据库。
3. 创建表:在创建的数据库中,使用命令或图形界面创建表,定义表的字段和数据类型。
4. 插入数据:使用INSERT语句将数据插入到已创建的表中,可以一次插入多条记录。
5. 查询数据:使用SELECT语句从表中检索数据,可以使用条件语句、排序和分组等进行筛选和排序。
6. 更新数据:使用UPDATE语句更新表中的数据,可以根据条件更新一条或多条记录。
7. 删除数据:使用DELETE语句删除表中的数据,可以根据条件删除一条或多条记录。
8. 执行事务:使用BEGIN、COMMIT和ROLLBACK等事务控制语句,确保数据的一致性和完整性。
9. 创建索引:为表中的字段创建索引,可以提高查询的效率。
10. 数据备份和恢复:使用备份和恢复工具,定期备份数据库,以防止数据丢失。
以上是使用David数据库的基本方法,具体的使用方式还可以
根据具体的需求进行调整和扩展。
DAVID使用说明文档一、DAVID简介DAVID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是。
DAVID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DAVID这个工具在2003年发布,目前版本是。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定1性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=。
(4)大部分是上下调的基因都涉及到特定的某一生物过程,而不是随机的散布到所有可能的生物过程中。
DAVID 3D激光扫描仪DAVID 3D激光扫描仪是德国 DAVID Vision Systems GmbH的一款免接触式3D物体扫描系统。
当激光光束扫过目标:比如一个雕塑,一张脸或其他物体。
David3D 激光扫描仪将立刻在你的电脑中呈献细致入微的三维图像。
DAVID 3D激光扫描仪别离扫描物体的各个面,软件将自动合成渲染成全角度的三维立体模型。
DAVID 3D激光扫描仪扫描结果能够存成各类标准3D文件格式(OBJ、STL、PLY 等),能够方便的应用在电脑合成、游戏、虚拟三维环境、产品演示、工艺制作、考古等等应用领域。
市面上三维成像扫描产品动辄几万,十几万甚至更高,DAVID 3D激光扫描仪仅需数千元即可购买起始产品套装,套装包括了进行三维扫描的各种基本配置,使你轻松开始进行三维彩色扫描的探索之旅!唯一的硬件要求(Starter-Kit中配备)是手持激光设备和摄像机。
在DAVID Starter-Kit中含有低功耗的激光设备,可安全使用(1类激光),甚至在学校课堂同样可以放心使用。
DAVID 3D激光扫描仪所需要设备:·一台摄像机(如网络摄像头);·一台手持线性激光设备;·两个背景平板;·一台Windows系统电脑;·免费的DAVID 3D激光扫描仪软件或采纳全新的DAVID Starter-Kit套装。
若是用户不想购买部件自助组装,您能够选择DAVID Starter-Kit工具套装,该套装包括组装3D扫描仪所需的全数软硬件装置。
DAVID 3D激光扫描仪组件一、DAVID 3D扫描仪工作流程1.设置背景和摄像机2.校准摄像机(一次按键即可)3.开始扫描,让激光线划过被扫描物体4.观察3D窗口并将数据结果输出为.OBJ文件5.可选:DAVID-Shapefusion自动缝合多个扫描图像/网格,并按照.OBJ、.STL 或.PLY格式输出数据二、DAVID 3D激光扫描仪特点一、与采纳微软Windows驱动的摄像机兼容用户能够利用所有与微软Windows驱动器兼容的摄像机,包括网络摄像头或1394摄像机。
X3U/X4U/X5U/X6U目录目录 (3)1图片 (8)2表格 (12)3安全须知 (13)4概述 (14)4.1概述 (14)4.2硬件描述 (14)4.3配件说明 (15)5安装向导 (16)5.1PoE及外部电源适配器的使用 (16)5.2桌面及壁挂式安装方法 (17)6附录 (19)6.1附录I-图标 (19)6.2附录II–键盘字符查询表 (22)附录III–LED状态定义 (24)7用户入门 (25)7.1按键说明 (25)7.1.1X3U (25)7.1.2X4U&X5U (27)7.1.3X6U (29)7.2手柄、耳机、免提扬声器的使用 (30)7.3待机界面 (31)7.4话机状态 (31)7.5网页管理 (33)7.6网络设置 (33)7.7线路配置 (34)8基本功能 (35)8.1拨打电话 (35)8.2接听来电 (36)8.2.1通话界面 (36)8.2.2拨打/接听第二路电话 (37)8.3通话结束 (38)8.4重拔 (38)8.5拨号查询 (39)8.6自动应答 (39)8.7回拨 (40)8.8静音 (41)8.8.1通话中静音 (41)8.8.2响铃时静音 (41)8.9呼叫保持/恢复 (42)8.10免打扰 (42)8.11呼叫前转 (44)8.12呼叫转移 (46)8.12.1盲转 (46)8.12.2半出席转 (47)8.12.3出席转 (47)8.13呼叫等待 (47)8.14会议 (48)8.14.1本地会议 (48)8.14.2网络会议 (49)8.15呼叫驻留 (50)8.16抢接 (51)8.17匿名呼叫 (52)8.17.1匿名呼叫 (52)8.17.2禁止匿名呼叫 (53)8.18热线 (53)8.19紧急呼叫 (54)9高级功能 (56)9.1BLF(Busy Lamp Field) (56)9.1.1配置BLF功能 (56)9.1.2使用BLF功能 (57)9.2BLF List (57)9.3录音 (58)9.3.1本地录音(U盘) (58)9.3.2网络录音 (59)9.3.3SIP INFO录音 (60)9.4代理 (60)9.5对讲 (62)9.6组播 (62)9.7SCA(Shared Call Appearance) (63)9.8信息 (66)9.8.1短信息 (66)9.8.2语信信息MWI(Message Waiting Indicator) (67)9.9热点 (68)10话机设置 (71)10.1基本设置 (71)10.1.1语言 (71)10.1.2时间 (71)10.1.3屏幕 (73)10.1.3.1亮度和背光 (73)10.1.3.2屏保 (73)10.1.4铃声 (74)10.1.5音量 (74)10.1.6欢迎词 (74)10.1.7重启 (74)10.2电话本 (75)10.2.1本地联系人 (75)10.2.1.1添加/编辑/删除联系人 (75)10.2.1.2添加/编辑/删除群组 (76)10.2.1.3在群组中浏览/添加/移除联系人 (76)10.2.2黑名单 (77)10.2.3远程电话本 (78)10.2.3.1配置云电话本 (78)10.2.3.2下载云电话本 (78)10.3通话记录 (79)10.4功能键 (80)10.5Wi-Fi (81)10.6耳机 (81)10.6.1有线耳机 (81)10.6.2EHS耳机 (82)10.6.3蓝牙耳机 (82)10.7高级设置 (83)10.7.1线路设置 (83)10.7.2网络设置 (84)10.7.2.1网络设置 (84)10.7.2.2服务质量与虚拟局域网 (86)10.7.2.3VPN(虚拟专用网络) (86)10.7.2.4网页服务器类型 (87)10.7.3设置秘钥 (87)10.7.4维护 (90)10.7.5在线升级 (93)10.7.6恢复出厂设置 (95)11网页配置 (96)11.1网页的认证 (96)11.2系统>>信息 (96)11.3系统>>用户配置 (96)11.4系统>>系统配置 (96)11.5系统>>升级 (97)11.6系统>>自动部署 (97)11.7系统>>辅助工具 (97)11.8系统>>重启话机 (97)12网络>>基本 (98)12.1网络>>服务端口 (98)12.2网络>>VPN (98)12.3网络>>高级 (98)12.4线路>>SIP (99)12.5线路>>SIP热点 (103)12.6线路>>收号规则 (103)12.7线路>>联动计划 (105)12.8线路>>基本设定 (106)12.9线路>>RTCP-XR (106)12.10电话设置>>功能设定 (107)12.11电话设置>>媒体设置 (110)12.12电话设置>>组播 (111)12.13电话设置>>功能 (111)12.14电话设置>>时间/日期 (111)12.15电话设置>>提示音 (112)12.16电话设置>>高级 (113)12.17电话本>>联络人 (113)12.18电话本>>云电话本 (113)12.19电话本>>通话名单 (114)12.20电话本>>网页拨号 (115)12.21电话本>>高级 (115)12.22通话记录 (115)12.23快捷键>>快捷键 (115)12.24快捷键>>Side Key (116)12.25快捷键>>Softkey设置 (116)12.26快捷键>>高级 (117)12.27应用>>录音管理 (117)12.28安全>>网页过滤 (117)12.29安全>>信任证书 (118)12.30安全>>设备证书 (118)12.31安全>>网络防火墙 (119)12.32设备日志>>设备日志 (120)13故障排除 (121)13.1获取话机系统信息 (121)13.2重启话机 (121)13.3话机恢复出厂设置 (121)13.4屏幕截图 (121)13.5网络数据抓包 (122)13.6获取log信息 (122)13.7常见故障案例 (122)1图片图1-桌面式话机安装 (17)图2-壁挂式安装 (17)图3-设备连接 (18)图4-X3U按键布局 (25)图5-X4U&X5U按键布局 (27)图6-X6U按键布局 (29)图7-屏幕布局/默认主界面 (31)图8-卷动图标 (31)图9-话机话机状态 (32)图10-网页话机状态 (32)图11-网页登陆页面 (33)图12-话机线路SIP地址及账号信息 (34)图13-网页线路注册 (34)图14-默认线路 (35)图15-开启语音通道前拨号 (35)图16-开启语音通道后拨打号码 (36)图17-呼叫号码 (36)图18-接听来电 (36)图19-通话模式界面 (37)图20-第二通来电界面 (37)图21-双路通话 (38)图22-重拨设置 (39)图23-线路1启用自动应答 (39)图24-线路已启用自应答 (40)图25-网页启动自动应答 (40)图26-话机设置回拨键 (40)图27-网页设置回拨键 (41)图28-通话中静音 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(121)图147-网页抓包工具 (122)2表格表1-硬件规格表 (14)表2-硬件接口说明 (18)表3-按键丝印说明 (19)表4-状态提示及通知图标 (19)表5-DSSkey图标 (21)表6-字符查询表 (22)表7-功能键LED状态 (24)表8-X3U按键功能说明 (25)表9-X4U&X5U按键功能说明 (27)表10-X6U按键功能说明 (29)表11-通话模式 (37)表12-BLF功能键子类型参数列表 (56)表13-代理模式 (61)表14-对讲模式 (62)表15-网页组播参数 (63)表16-SCA的LED状态 (65)表17-SIP热点参数 (68)表18-时间参数设置 (72)表19-服务质量与虚拟局域网 (86)表20-自动升级 (91)表21-在线升级 (94)表22-服务器端口 (98)表23-网页上的线路配置 (99)表24-话机7种拨号方式 (103)表25-拨号规则配置表 (104)表26-IP camera (105)表27-网页上设置线路全局配置 (106)表28-网页上设置RTCP-XR (106)表29-网页上常见的话机功能设置 (107)表30-网页上的语音设置 (110)表31-网页组播参数 (111)表32-时间/日期在网页上设置参数 (111)表33-快捷键配置 (115)表34-Softkey配置 (116)表35-网络防火墙 (119)表36-故障案例 (122)3安全须知请在安装使用话机前仔细阅读安全需知。
DAVID进⾏GOKEGG功能富集分析何为功能富集分析?功能富集分析是将基因或者蛋⽩列表分成多个部分,即将⼀堆基因进⾏分类,⽽这⾥的分类标准往往是按照基因的功能来限定的。
换句话说,就是把⼀个基因列表中,具有相似功能的基因放到⼀起,并和⽣物学表型关联起来。
何为GO和KEGG?为了解决将基因按照功能进⾏分类的问题,科学家们开发了很多基因功能注释数据库,。
这其中⽐较有名的⼀个就是Gene Ontology(基因本体论,GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(京都基因与基因组百科全书,KEGG)。
其中,GO是基因本体论联合会建⽴的⼀个数据库,旨在建⽴⼀个适⽤于各种物种的、对基因和蛋⽩功能进⾏限定和描述的、并能够随着研究不断深⼊⽽更新的语义词汇标准。
GO注释分为三⼤类:分⼦⽣物学功能(Molecular Function,MF)、⽣物学过程(Biological Process,BP)和细胞学组分(Cellular Components,CC),通过这三个功能⼤类,对⼀个基因的功能进⾏多⽅⾯的限定和描述。
⽽KEGG,⼤多数⼈会将其当做⼀个基因通路(Pathway)的数据库,其实KEGG的功能远不⽌于此。
KEGG是⼀个整合了基因组、化学和系统功能信息的综合数据库。
KEGG下属4个⼤类和17个⼦数据库,⽽其中有⼀个数据库叫做 KEGG Pathway,专门存储不同物种中基因通路的信息,也是⽤的最多的⼀个,久⽽久之,KEGG被⼤家当做⼀个通路数据库了。
下⾯两个图展⽰了GO和KEGG Pathway的⾯貌。
如何做功能富集分析?做功能富集分析的算法有很多,能够做功能富集分析的⼯具也⾮常多,见下⾯的列表Funrich 也可以做功能富集分析以上的⼯具中,DAVID最为常⽤也最为权威。
DAVID是由美国Leidos⽣物医学研究公司的LHRI团队开发的⼀个在线基因注释及功能富集⽹站(https:///)使⽤DAVID做功能富集分析第⼀步打开DAVID官⽹:https:///点击左侧功能菜单:Functional Annotation进⼊到如下的页⾯中,页⾯中的红框中就是进⾏分析所⽤的主要操作区域。
DAVID使用方法介绍DAVID使用说明文档一、DAVID简介DA VID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是.gov/。
DA VID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DA VID这个工具在2003年发布,目前版本是v6.7。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=0.05。
扩威扩音器使用方法扩威扩音器是一种可以将声音放大的设备,常见于大型活动、演讲、会议等场合。
下面将详细介绍扩威扩音器的使用方法:1. 准备工作:在开始使用扩威扩音器之前,首先需要明确使用场景和需要放大的声音类型,例如是演讲、歌唱还是乐器演奏。
根据具体需求选择合适的麦克风、线缆等设备,并确保这些设备的连接是正确可靠的。
同时,必要时应检查扩威扩音器的电源是否正常。
2. 连接设备:将麦克风插入扩威扩音器的麦克风口,确保插口与麦克风的接口匹配。
如果有多个麦克风需要同时使用,可以将它们通过混音台进行连接。
然后将扩威扩音器与音源设备(如手机、电脑、乐器)连接,可以使用音频线缆、蓝牙或者无线连接方式。
确保所有连接都牢固可靠,并避免扭曲和杂音。
3. 设置音量:打开扩威扩音器的电源开关,并调整音量控制旋钮。
初始状态下,将音量控制旋钮调到最低位置,然后慢慢地将其向上旋转,逐渐增大声音的音量。
注意不要调得太大,以免造成背景噪音或者声音失真。
在调节音量时,也要注意环境的噪音和对听众的影响,保持一个适当的音量,以确保听众能够清晰地听到声音。
4. 调节音质:扩威扩音器通常有一些音质调节按钮或旋钮,可以用来调节低音、中音、高音等声音效果。
这些调节旋钮的具体位置和功能可以在设备的说明书中查找。
根据实际需求,可以适当调整这些旋钮,以达到更好的音效效果。
要注意的是,不要将调节旋钮调得过分或过大,以避免声音失真,或者影响听众的体验。
5. 实际使用:在进行实际使用时,不仅要关注自己的声音,还应注意扩威扩音器的位置和方向。
将扩威扩音器放置在离发声源近且适当的位置,以确保声音能够准确地传播给听众。
如果使用无线麦克风进行演讲或者移动演出时,可以选择一个适当的扩音器位置,以避免信号干扰和障碍物的阻碍。
同时,也要确保设备的工作状态稳定,避免意外干扰。
6. 维护保养:使用完扩威扩音器后,应及时将其断开电源,并将设备清洁干净,保持干燥和通风的环境中。
DAVID使用说明文档
一、DAVID简介
DA VID (the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)的网址是/。
DA VID是一个生物信息数据库,整合了生物学数据和分析工具,为大规模的基因或蛋白列表(成百上千个基因ID或者蛋白ID列表)提供系统综合的生物功能注释信息,帮助用户从中提取生物学信息。
DA VID这个工具在2003年发布,目前版本是v6.7。
和其他类似的分析工具,如GoMiner,GOstat等一样,都是将输入列表中的基因关联到生物学注释上,进而从统计的层面,在数千个关联的注释中,找出最显著富集的生物学注释。
最主要是功能注释和信息链接。
二、分析工具:
DAVID需要用户提供感兴趣的基因列表,在基因背景下,使用提供的分析工具,提取该列表中含有的生物信息。
这里说的基因列表和背景文件的选取对结果至关重要。
1.基因列表:这个基因列表可能是上游的生物信息分析产生的基因ID列表。
对于富集分析而言,一般情况下,大量的基因组成的列
表有更高的统计意义,对富集程度高的特殊Terms有更高的敏感度。
富集分析产生的p-value在相同或者数量相同的基因列表中具有可比性。
DAVID对于基因列表的格式要求为每行一个基因ID或者是基因ID用逗号分隔开。
基因列表的质量会直接影响到分析结果。
这里定性给出好的基因列表应该具有的特点,一个好的基因列表至少要满足以下的大部分的要求:
(1)包含与研究目的相关的大部分重要的基因(如标识基因)。
(2)基因的数量不能太多或者太少,一般是100至10000这个数量级。
(3)大部分基因可以较好的通过统计筛选,例如,在控制组和对照组样品间选择显著差异表达基因时,使用的t-test标准:fold changes >=2 && P-values <=0.05。
(4)大部分是上下调的基因都涉及到特定的某一生物过程,而不是随机的散布到所有可能的生物过程中。
(5)一个好的基因列表比起随机产生的一个基因列表,应该含有更丰富的生物信息。
(6)在同样的条件下,列表具有高度可重复性。
(7)高通量数据的质量能够被其他独立的实验证实。
以上(2),(3),(6)&(7)是来自上游的数据标准,DAVID会自动检查其余的各项要求,即(1),(4)&(7)。
2.基因背景:在一项研究中,如果一个生物过程不正常,那么通过高通量筛选技术,对该过程共同作用的基因有更大的可能性被选为
相关的一组。
富集分析正是以此为基础。
为检测富集的程度,必须选取一个背景来进行对比。
基因背景的选取有一个指导原则,就是必须构建一个足够大的,研究者可能涉及的所有基因的集合。
用户使用默认的背景文件(默认为该物种的所有基因),或者是上传一个基因列表文件作为基因背景。
3.DAVID为实现各项功能分析,提供了以下4个分析内容(共6个分析工具):
(1)Gene Name Batch Viewer
这个工具能够实现将基因ID迅速翻译成基因名称,从而给研究者对于基因ID列表一个直观的印象,初步判断基因列表是否符合要求目的。
图1中显示了该工具的分析结果,具体说明图1中标注。
图1 Gene Name Batch Viewer的分析结果
(2)Gene Functional Classification
这个工具是Gene Name Batch Viewer工具的延伸。
由于基因名称并不能显著体现基因的功能,所以我们需要更加有效的功能分类工具。
该工具基于它们共同的注释信息,而不是基因名称,采用全新的模糊聚类算法,能够实现将功能相关的基因聚到一起作为一个单元,在生物学网络水平上去研究这些基因群。
对聚类结果打分,分值越高,代表该组内的基因在基因列表中越重要。
同时还提供了2-D View,以热图形式展现聚类到同一组的基因和该组内各个Term之间的关系。
结果见图2,将列表中的基因ID作为聚类对象,将功能相关的基因分组显示。
图3是以热图形式展示的gene-term关系。
图2 Gene Functional Classification的分析结果
图3 2-D View展示gene-term关系(3)Functional Annotation
该工具是DA VID最核心的分析内容,包含了三个子工具:
Functional Annotation Chart。