医疗器械质量管理制度守则版仓库贮存养护出入库管理制度守则
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医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度一、目的:为了确保医疗器械在仓库的安全贮存和有效养护,减少器械的损坏和丢失,提高器械的使用寿命和安全性,制定本管理制度。
二、适用范围:本管理制度适用于医疗器械仓库的出入库管理。
三、仓库管理人员:1.仓库管理员:负责实施医疗器械的出入库管理、仓库的日常运行和设备的养护。
2.仓库管理员助理:协助仓库管理员进行日常管理工作。
四、仓库出入库管理程序:1.设立仓库出入口,采用专门的人员进行守护,并安装监控设备,严格控制出入库通道。
2.仓库出入库必须经过仓库管理员或其助理审核才能进行,需填写相应的出入库登记表。
3.出库时,要核对器械的数量和品名与登记表的信息是否一致,填写相应的领用单,并由领用人签字确认。
4.入库时,要核对器械的数量和品名与出库单的信息是否一致,填写相应的入库单,并由仓库管理员签字确认。
5.仓库管理员和助理要做好仓库日常清点和盘点工作,确保仓库内的器械数量与登记表一致。
五、仓库养护管理:1.每次出库后,仓库管理员要对器械进行清洁和消毒处理,保持器械的干净和安全。
2.定期对仓库内的器械进行检查和维护,修理损坏的器械,确保器械的正常使用。
3.对仓库内的器械进行定期的防潮和防尘处理,保持器械的干燥和清洁。
4.对仓库内的器械进行定期的温湿度监测,确保储存环境符合要求。
5.严格控制仓库内的温度和湿度,避免对器械造成损害。
6.对仓库内存放的器械进行分类整理和标识,便于出库和入库时的查找和管理。
六、安全管理:1.仓库内严禁吸烟和使用明火,禁止存放易燃易爆物品。
2.仓库内应安装消防设备,并进行定期维护和检查。
3.仓库内禁止乱丢乱放器械和私自携带器械。
4.严格控制仓库出入口的人员,必须佩戴工作证和进出仓库登记。
5.对于仓库内的保密器械,要严格控制出入库权限,确保信息的安全和机密性。
七、违规处罚:1.对于严重违反本管理制度的人员,将给予相应的纪律处分。
2.对于轻微违反本管理制度的人员,将进行警告和批评教育。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度一、前言医疗器械库房是医院内重要的物资管理部门,其贮存、出入库及运输管理制度的规范与科学性对保障医疗器械安全和供应有着重要意义。
本文将就医疗器械库房的贮存管理、出入库管理以及运输管理等方面进行详细阐述。
二、医疗器械库房贮存管理制度1. 医疗器械收货验收(1)收货验收人员应核对送货单与实物,确保物资名称、规格、数量与采购订单相符。
(2)验收人员应对医疗器械的包装完好性、注册证明、灭菌标志等进行检查,确保器械符合质量要求。
(3)验收合格的医疗器械应及时入库,验收不合格的器械应予以退货并记录退货原因。
2. 医疗器械库房货架管理(1)库房应按照器械的类型、规格、品牌等进行货架划分,确保易于查找和管理。
(2)库房中的货架应进行编号,每个器械在货架上应有固定的位置,并进行定期检查,确保货架的稳定性。
(3)库房内的温湿度应在适宜的范围内,避免对器械质量造成影响。
3. 医疗器械库存管理(1)库房应定期进行库存盘点,确保库存数据准确无误。
(2)库存管理应采用“先进先出”原则,确保库房中的器械能够按时使用并保持新鲜有效。
(3)库存管理人员应定期对库房进行巡视,确保库房环境整洁有序。
三、医疗器械出入库管理制度1. 医疗器械出库管理(1)出库单需由使用单位提出,并注明具体的器械名称、型号、数量等信息。
(2)出库人员应核对出库单与实际需出库的器械,确保一致性。
(3)出库人员应填写出库记录,并由领用人员签收确认,确保出库程序完整可靠。
2. 医疗器械入库管理(1)入库单需由采购部门或供应商提供,并注明具体的器械名称、规格、数量等信息。
(2)入库人员应核对入库单与实际入库的器械,确保一致性。
(3)入库人员应填写入库记录,并由库房管理员签收确认,确保入库程序完整可靠。
四、医疗器械运输管理制度1. 医疗器械运输准备(1)运输人员应核对运输清单与实际装车器械,确保一致性。
(2)运输工具应具备合法运营证明和适宜的运输设施,确保器械安全运输。
医疗器材库房储存、保养、进出库管理制度为规范医院全部医疗器材产品的库房储存、保养、进出库管理,特制定本制度。
一、库房储存1、应该装备与经营产品相适应的储藏条件。
依照医疗器材的储存要求分库(区)、分类寄存,包含待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有显然划分(如可采纳色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应该独自寄存。
2、医疗器材与非医疗器材应该分开寄存;3、库房的条件应该切合以下要求:(1)库房内外环境整齐,无污染源;(2)库房内墙光洁,地面平坦,房子构造严实;(3)有防备室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异样天气影响的举措;(4)库房有靠谱的安全防备举措,能够对没关人员进入推行可控管理。
4、按说明书或许包装标示的储存要求储存医疗器材;5、储存医疗器材应该依照要求采纳避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等举措;6、应作好库房安全防备工作,按期对安全的履行状况进行检查确认,并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器材应该依照包装标示要求规范操作,堆垛高度切合包装图示要求,防止破坏医疗器材包装;8、医疗器材应该按规格、批号分开寄存,医疗器材与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设备间保存有足够缝隙;9、储存医疗器材的货架、托盘等设备设备应该保持洁净,无损坏;10、非作业区工作人员未经赞同不得进入储存作业区,储存作业区内的工作人员不得有影响医疗器材质量的行为;11、医疗器材储存作业区内不得寄存与储存管理没关的物件。
二、库存保养1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下,检查并改良储存条件、防备举措、卫生环境。
依照医疗器材储藏保养标准做好医疗器材的分类寄存。
2、医疗器材库管人员对库存医疗器材要逐月进行质量检查,一般品种每季度检查一次;对易变效期品种要酌情增添保养、检查次数;对要点品种应要点养护。
能够依照“三三四”循环保养检查,(所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期,第一个月循环库存的30%,第二个月循环库存的30%,第三个月循环库存的40%)并做好保养记录,发现问题,应挂黄牌停止发货并实时填写“质量复检通知单”交质量管理部门办理。
仓库贮存、养护、出入库管理制度一、仓库贮存制度1. 仓库布局与设备:仓库应根据物品的性质、数量安排不同的布局,并且应配备符合物品特点的保管设备,如钢架、货架、挂架等。
2. 入库管理:在物品入库前,需要进行验货或检验,以确保物品无损坏或缺陷。
验货或检验合格后,应编制入库单并记录入库时间、数量和进货人等相关信息。
同时,应将入库物品妥善地摆放在相应的位置上。
3. 出库管理:出库时,应根据需求制定出库计划,由经办人携带出库单和物品到库房进行办理,同时记录出库时间、数量和接收人等相关信息。
4. 保管管理:物品保管时需要注意以下几个问题:①分类保管,便于查找;②注意防潮、防热、防晒等条件;③对易损、易变质的物品采用特殊保管方法;④定期检查,防止物品出现异常。
5. 盘点管理:为了保证库存数据的准确性,需要定期进行盘点。
盘点可以分为定期盘点和临时盘点两种方式。
盘点时要仔细核对物品的数量、种类等相关信息,并记录在盘点表中。
二、养护制度1. 设备养护:为了保证仓库设备的正常运转,需要定期对设备进行养护和维修。
设备养护包括清洁、润滑和检查等工作,同时也要做好不定期的维护保养工作,确保设备使用寿命。
2. 物品养护:对于易受破损、变质等的物品,在贮存过程中需要适时进行养护,包括防潮、防虫、防鼠等措施,以保证物品的完好无损。
3. 环境养护:仓库环境是影响物品安全的一个重要因素,需要不断进行环境养护和卫生清理。
包括仓库内部的清洁、通风、避光、杀虫等工作,保持良好的环境卫生。
三、出入库管理制度1. 入库管理制度(1)收货验收:在物品入库前,需要进行验货或检验,以确保物品无损坏或缺陷。
(2)编制入库单:验货或检验合格后,应编制入库单并记录入库时间、数量和进货人等相关信息。
(3)安排存放位置:同时,应将入库物品妥善地摆放在相应的位置上,根据物品的特性和数量安排存放位置。
2. 出库管理制度(1)制定出库计划:出库时,应根据需求制定出库计划,并告知库房管理人员。
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度(精选五篇)第一篇:医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理,特制订本制度。
一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。
按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放;3、库房的条件应当符合以下要求:(1)库房内外环境整洁,无污染源;(2)库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密;(3)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;(4)库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。
4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械;5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施;6、应作好仓库安全防范工作,定期对安全的执行情况进行检查确认,并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装;8、医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙;、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损;10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为;11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
二、库存养护1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下,检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。
2、医疗器械库管人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查,一般品种每季度检查一次;对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数;对重点品种应重点养护。
千里之行,始于足下。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度医疗器械库房是医疗机构的重要部门,负责医疗器械的储备和管理。
为了确保医疗器械的安全、有效使用,必须制定科学合理的库房贮存、出入库及运输管理制度。
以下是关于医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的相关内容。
一、库房贮存管理制度1. 设立专门的器械库房,确保环境符合器械储存要求,防潮、防尘、防虫。
2. 器械库房应该配备温湿度恒定的空调系统,保持适宜的环境条件。
3. 库房应划分不同的区域,分别存放不同类型的器械,并在每个区域安装标识标牌。
4. 器械仓库内应采取适宜的储存设施,如柜架、货架等,保证器械整齐摆放,便于查找和存取。
5. 器械的包装应完整、无损,每个包装上需标注清晰的内容,如器械名、规格、数量、生产日期、有效期等。
6. 定期对库房进行清洁和整理,确保库房内的环境整洁,并进行灭火器具、防护设施等器材的日常检查、维护。
二、出入库管理制度第1页/共3页锲而不舍,金石可镂。
1. 器械的出入库必须由授权人员进行,必须进行严格的登记记录,包括出入库日期、器械名称、规格型号、库存数量、领用人员等。
2. 出入库人员必须出示有效的授权证件,并经过核对确认后方可进行出入库操作。
3. 出库时需填写出库申请单,并由主管同意后方可出库。
4. 入库时需进行验收,验收人员必须核对实际器械与订单的一致性,并对器械进行质量检验和包装完整性检查。
5. 出入库记录必须保留至少5年,以备查验。
三、运输管理制度1. 器械运输时应采取防震、防摔、防水、防尘等措施,保证器械的安全运输。
2. 运输过程中,需要密切关注器械的运输温度,防止因温度过高或过低导致器械受损。
3. 对于易碎或易受损的器械,应采取特殊保护措施,如加固包装、填充物等。
4. 运输员必须具备相应的资质和专业知识,了解器械的特性和运输方式,随车携带器械运输的相应文件和证件。
5. 器械的运输需要在出发前、到达目的地后进行验收和记录,确保运输安全和准确性。
医疗器械出入库管理制度1.为规范医疗器械出库管理工作,确保公司销售的医疗器械符合相关质量标准,杜绝差错及不合格品流出,制定本制度。
2.医疗器械出库必须有正式凭证并经发货、复核手续方可发出。
3.保管员按发货单发货完毕后在发货单上签字,将货交给复核人员复核。
复核员必须按发货清单逐一核对品种、型号、生产日期或批号,对实物进行外观质量检查和数量的核对。
复核项目应包括:购货单位、品名、型号、规格、数量、生产厂商、生产日期或批号、有效期(保质期)、销售日期等项目,并检查包装的质量状况。
4.按批号对出库医疗器械逐批复核后复核人员应在发货单上签字,留存联作为医疗器械出库复核记录。
出库复核记录应保存至超过医疗器械有效期(保质期)二年,但不得少于三年。
5.医疗器械出库时发现以下问题应停止发货,并报告相关部门处理。
5.1产品标识不符;5.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;____包装标识模糊不清或脱落;5.4医疗器械已超出有效期(保质期)。
6.做到下列医疗器械不准出库:6.1过期失效、霉烂变质、鼠咬及淘汰医疗器械;6.2内包装破损的医疗器械,不得整理出售;6.3标签标识脱落、污染、模糊不清的品种;6.4怀疑有质量问题,未经质量管理部明确质量状况的品种;6.5有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
7.保管员及复核员应具有高中以上文化程度,经地市级(含)以上医疗器械监督管理部门岗位培训和考试合格,获得岗位合格证书后方可上岗。
篇二:医疗器械入库,质量验收管理制度医疗器械入库质量验收管理制度1、为确保购进医疗器械产品质量,把好医疗器械的入库质量关,根据国家相关法律法规,结合本企业实际,特制定本制度。
2、医疗器械质量验收由专职质量验收人员负责,验收人员应熟悉医疗器械相关知识,取得上岗合格证后方可上岗。
3、到货医疗器械应存放于待验区,验收员根据《医疗器械验收管理规程》进行验收。
4、验收时应按照医疗器械的分类,对产品的包装标识、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一检查。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理,确保医疗器械的安全性和有效性,适用于医疗机构内所有相关人员。
二、术语及定义1. 医疗器械库房:指专门用于存放医疗器械的区域。
2. 贮存:指对医疗器械进行妥善保管和保存。
3. 入库:指将医疗器械从外部调入库房并登记相关信息。
4. 出库:指将库房中的医疗器械取出并登记相关信息。
5. 运输:指将医疗器械从一个地点运送到另一个地点的过程。
三、仓库管理责任人及职责1. 仓库管理员:负责库房的日常管理,包括检查库存、收发货物、维护仓库设施等。
2. 质量管理人员:负责监督仓库的贮存、出入库及运输过程中的质量控制。
3. 系统管理员:负责维护库存管理系统,并进行数据录入和统计分析。
四、医疗器械库房贮存管理1. 贮存环境和条件a. 库房应保持干燥、洁净、通风良好,温度适宜,并设有消防设施。
b. 库房内应设置分类储存,按照器械种类进行分区,合理利用空间。
c. 库房内的货架、仓位要牢固、平整,标识清晰。
2. 器械分类和标识a. 器械根据种类进行分类,并标注编号、名称、规格、批号等信息。
b. 每个器械都应有独立的存放位置,并有相应的标识符。
c. 对于容易过期的器械,应设置专门的区域进行储存,并定期检查和更新。
3. 贮存管理程序a. 库房管理员定期检查库存,确保库存量与记录一致,及时补充和调整。
b. 对于过期、损坏或质量问题的器械,需进行封存、退货或销毁处理,并及时更新记录。
五、医疗器械出入库管理1. 入库管理程序a. 入库时要进行验收,核实货物与订单是否一致,检查器械包装是否完好。
b. 对于需要贮存的器械,应登记相关信息,包括型号、数量、生产日期等。
c. 入库后应及时将相关信息录入库存管理系统,并安排存放。
2. 出库管理程序a. 出库前要核对出库申请单,并进行实际物品清点,确保准确无误。
b. 出库时应填写出库记录,包括出库人、日期、出库数量等信息。
仓库贮存、养护、出入库管理制度仓库是指用于存储货物的建筑、场所或人造设施,是现代物流经营中不可或缺的一部分。
为保证仓库的贮存、养护、出入库管理的有效性和规范性,在此需要建立一套完善的制度。
一、仓库贮存管理制度1. 货物入库前的检验规定(1)货物入库前应进行检查,核实货物名称、品质、数量、重量等与运单、发票、合同等依据一致。
(2)对货物的外包装进行检查,确定其是否有损坏或污染。
2. 货物的堆放规定(1)货物应该按照标准、规范、合理的方法堆放,尊重货物的性质和存储方式。
(2)具有防潮、防火、防盗等安全性能的货物和易爆、易腐等危险品应在专门的区域进行存放。
3. 货物的保管规定(1)仓库应定期进行防虫、防霉、防蛀等工作,保证货物的质量、安全和卫生性。
(2)对于易损耗、易受损的货物,应采取特殊的保管措施,加强保护。
二、仓库养护管理制度1. 仓库的维修保养规定(1)定期对仓库设施设备进行检查,对损坏的设备及时维修换新。
(2)定期清理仓库环境,保持卫生,防止污染、水患等。
2. 仓库设施的更新、改造规定(1)针对仓库设施和设备老化、技术性能落后等问题进行充分分析和研究,及时开展技术更新和改造工作。
(2)定期审核和更新仓库设施设备的使用方案、技术标准等,确保其达到最佳运行效率。
三、仓库出入库管理制度1. 入库管理规定(1)对于货物入库,应依据合同、发票等相关清单与实际货物的名称、品质、数量、重量等进行核对。
(2)对于危险品,应按照相关法律法规进行登记、审查、收管工作。
2. 出库管理规定(1)对于货物出库,应依据相关清单对货物的名称、品质、数量、重量等进行核对,保证货物的正确性和准确性。
(2)对于各类货物的出库,应恪守相关的程序和工作要求,确保货物安全、准确和及时性。
总之,建立和遵守上述制度,能够确保仓库的正常运营和高效管理,有效提高货物的质量、安全性和管理水平。
一、总则为加强医疗器械仓库的管理,确保医疗器械质量安全,提高医疗器械仓储作业效率,根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理。
三、职责分工1. 仓库管理员:负责医疗器械的入库、出库、盘点、养护等工作。
2. 质量管理员:负责对医疗器械的质量进行监控,确保医疗器械质量安全。
3. 领导层:负责监督、检查仓库管理工作,确保本制度的执行。
四、仓库贮存管理1. 仓库应配备与经营产品相适应的储存条件,包括库房、货架、温湿度控制设备等。
2. 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分。
3. 医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
4. 库房的条件应符合以下要求:(1)库房内外环境整洁,无污染源;(2)库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密;(3)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;(4)库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。
5. 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械。
6. 贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。
五、出入库管理1. 入库管理:(1)物资到公司后,库管员依据清单上所列的名称、数量进行核对、清点。
(2)经使用部门或请购人员及检验人员对质量检验合格后,方可入库。
(3)库管员及时填写入库单,经使用人、货管科主管签字后,库管员、财务科各持一联做帐,采购人员持一联做请款报销凭证。
2. 出库管理:(1)出库前,库管员需核对出库单,确认出库物资的名称、数量、规格等信息。
(2)出库过程中,确保出库物资质量完好,符合使用要求。
(3)出库后,及时更新库存信息。
六、养护管理1. 保管员应每天定时两次(上午10:00,下午3:00)做好医疗器械储存区温湿度监测记录。
2. 发现温湿度超出规定范围,应立即采取调控措施,并予以记录。
精心整理医疗器械经营质量管理制度
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7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装;
8、医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙;
9、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损;
10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为;
11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
12、从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业,其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放。
二、库存养护
1、养护人员要在质量管理部门的技术指导下,检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。
2、医疗器械养护人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查,一般品种每季度检查一次;对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数;对重点品种应重点养护。
可以按照“三三四”循环养护检查,(所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期,第一个月循环库存的30%,第二个月循环库存的30%
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6、对于近效期产品,仓库应按月填报“效期商品管理记录表”,分别上报给质量管理部及综合业务部。
7、有效期产品的内外包装破损不得销售使用,应视为不合格商品,登记后放置于不合格区。
8、对所有商品应根据企业销售情况限量进货。
9、本企业规定产品近效期含义分为:
a)距产品有效期截止日期不足6个月的产品;b)有效期不足6个月的,近效期为:2个月。
四、出入库管理
1、入库
1)仓管员依据验收的结果,将产品移至仓库相应的区域,如:验收结果为:不合格,需将产品移至不合格区域,产品经判定需退货的,需将产品移至退货区。
如为合格品,将产品移至合格区域。
2)企业应当建立入库记录,验收合格的医疗器械应当及时入库登记;验收不合格的,应当注明不合格事项,并放置在不合格品区,按照有关规定采取退货、销毁等处置措施。
3)验收合格入库商品,需填写:“入库质量验收通知单”。
2、出库
1)器械出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
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9)需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求:(1)车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;
(2)应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作;
(3)装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车。
10)运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械
运输过程中对温度控制的要求。
冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。
附表:1、库房温湿度记录表2、在库检查记录3、入库质量验收通知单4、近效期商品催销表5、库存医疗器械养护记录。