淫羊藿总黄酮对金属离子刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子的影响

淫羊藿总黄酮的抗骨质疏松作用及其对调控成骨细胞分化及骨形成关键信号通路的影响王洁;王萧枫【期刊名称】《中医正骨》【年(卷),期】2017(29)1【摘要】淫羊藿总黄酮(total flavonoids of epimedium,TFE)的抗骨质疏松作用已被临床研究证实,但其具体作用机制尚不完全清楚,可能通过激活与成骨细胞相关的信号通路发挥作用。

调控成骨细胞分化及骨形成的关键信号通路主要包括骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)/Smads信号通路、Wnt/β-连环蛋白信号通路、Notch信号通路、Hedgehog信号通路及成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)信号通路等。

本文就TFE的抗骨质疏松作用和TFE对调控成骨细胞分化及骨形成的关键信号通路的影响进行了综述。

【总页数】4页(P45-48)【关键词】淫羊藿;骨质疏松;成骨细胞;细胞分化;骨生成;信号传导;Wnt信号通路;综述【作者】王洁;王萧枫【作者单位】安徽中医药大学;浙江省温州市中西医结合医院【正文语种】中文【中图分类】R457.7【相关文献】1.骨碎补总黄酮对骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Wnt/β-catenin信号通路的影响 [J], 郭英;李佩芳;舒晓春;邓欢;马海丽;孙辽2.基于PI3K/AKT信号通路研究丹酚酸B对成骨细胞骨形成的调控作用 [J], 林院;徐杰;罗奋棋;肖毓华3.基于BMP/Runx2/Osx信号通路研究淫羊藿总黄酮改善绝经后骨质疏松模型大鼠的作用机制Δ [J], 徐众华;莫雨晴;周驰4.淫羊藿活性单体成分调控骨质疏松症相关信号通路影响骨吸收与骨形成的稳态[J], 李时斌;夏天;章晓云;王伟伟;周毅;赖渝5.淫羊藿苷基于ERα-Wnt/β-catenin信号通路对骨质疏松大鼠成骨分化的影响及机制研究 [J], 蔡国雄;曾意荣;曾建春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

6种淫羊藿黄酮抗氧化和抗肿瘤活性的比较王婷;张金超;陈瑶;黄锋;杨梦甦;肖培根【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2007(32)8【摘要】目的：初步探讨淫羊藿黄酮的抗氧化活性与其化学结构的关系以及抗肿瘤作用与取代基的关系。

方法：利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分，根据化合物光谱数据（ESI-MS，^1HNMR和^13CNMR）鉴定其结构，利用MTT法和DPPH法测定6个单体黄酮的细胞毒性和抗氧化清除自由基的能力。

结果：从地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物，分别为淫羊藿苷（Ⅰ），木犀草素（Ⅱ），宝藿苷Ⅱ（Ⅲ），金丝桃苷（Ⅳ），朝藿素B（V）及宝藿苷Ⅰ（Ⅵ）。

活性研究结果表明，在3．125—200μmol·L^-1剂量，化合物Ⅰ，Ⅲ和Ⅵ对DPPH自由基基本上没有清除作用，而化合物Ⅱ，Ⅳ和V对DPPH则显示出了较好的自由基清除作用，并随浓度的增加清除作用增强，其作用强度明显好于维生素C；化合物Ⅰ，Ⅱ，V和Ⅵ对人乳腺癌细胞株（MCF-7）和人肝癌细胞株（HepG2）的生长均表现出增殖抑制作用，而化合物Ⅲ和Ⅳ对2种细胞株的生长则基本没有影响。

结论：B环是黄酮类物质抗氧化、清除自由基的主要活性部位；黄酮8-位异戊烯基取代不是其抗肿瘤活性的决定因素。

【总页数】4页(P715-718)【关键词】淫羊藿;黄酮;抗氧化;抗肿瘤【作者】王婷;张金超;陈瑶;黄锋;杨梦甦;肖培根【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所;香港城市大学深圳研究院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.中华补血草5种黄酮类化合物抗氧化和抗肿瘤活性的比较 [J], 董蒙蒙;喻樊;刘佳;汤新慧;高静;徐永新2.不同地区商品淫羊藿中朝藿定、淫羊藿苷、总黄酮含量变异及抗氧化活性分析[J], 杨娟;张华峰;牛丽丽;郭强3.淫羊藿药渣总糖提取工艺、剩余黄酮含量测定与抗氧化活性研究 [J], 潘雄;李齐激;杨勇;杨娟;杨小生;;;;;;4.淫羊藿药渣总糖提取工艺、剩余黄酮含量测定与抗氧化活性研究 [J], 潘雄;李齐激;杨勇;杨娟;杨小生5.朝鲜淫羊藿中总黄酮含量测定及其抗氧化活性研究 [J], 洛俊峰;王东厚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淫羊藿总黄酮对金属离子刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的通过观察淫羊藿总黄酮(total flavones of Epimedium, TFE)对金属离子(Co2+)刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,探讨TFE抑制TNF-α分泌的机制以及防治关节假体的无菌性松动的可能性。

方法采集36例健康志愿者的外周血,分离单核细胞,分组培养。

实验分成6组。

A组:仅单核细胞; B组:单核细胞+金属离子;C组:单核细胞+金属离子+帕米膦酸钠10 mg/L; D 组:单核细胞+金属离子+TFE 5 mg/L; E组:单核细胞+金属离子+TFE 10 mg/L;F组:单核细胞+金属离子+TFE 20 mg/L。

单核细胞培养48 h 后,ELISA法测定细胞上清液中TNF-α的含量。

结果B组TNF-α的含量明显高于A组(P0.01); C、D、E、F组TNF-α的含量分别明显低于B组(P0.01); D、E组之间及E、F组之间TNF-α的含量差异均有显著性(P0.05)。

结论金属离子可刺激单核细胞使其分泌溶骨性因子TNF-α的量增加。

TFE与帕米膦酸钠作用效果相似,可降低溶骨性细胞因子TNF-α的分泌,随着TFE浓度的增加,其降低TNF-α分泌量的作用加强，从而有望成为防治关节假体松动的药物之一。

【关键词】淫羊藿总黄酮;二膦酸盐;金属离子;骨溶解;假体松动Abstract:Objective By observing the effect of total flavones of Epimedium (TFE) on secreting TNF-αdue to stimulation of human monocytes by metal ion cobalt(Co2+), to discuss the role of TFE in decreasing the secretion of TNF-α, providing a theoretical support for using the herbal medicine to prevent and treat aseptic loosening of joint prosthesis.Methods Blood samples obtained from 30 healthy human donors were processed to get the monocytes to perform the present experiment in 6 groups. group A: containing monocytes only; group B: monocytes + metal ion; group C: monocytes + metal ion + pamidronate 10 mg/L; group D: monocytes + metal ion + TFE 5 mg/L; group E: monocytes + metal ion + TFE 10 mg/L; and grou F: monocytes + metal ion + TFE 20 mg/L. The mixtures were cultured for 48 h to determine the concentration of TNF-αby ELISA.Results The level of TNF-αwas much higher in group B than in group A, C, D, E and F (P0.01). There was significant statistical difference between group D and group E (P0.05) and between group E and group F (P0.05).Conclusion Being stimulated by metal ion, monocytes can secrete TNF-α. The inhibitory effect of TFE is similar to that of pamidronate, and is proportional to the concentration of TFE. Itseems that TFE can be a potential therapeutic agent for the prevention and treatment of aseptic loosening of joint prosthesis. Key words：total flavones of Epimedium; bisphosphonate; metal ion; osteolysis; prosthesis failure人工关节置换目前已广泛应用于临床。

淫羊藿总黄酮(EF)对老龄大鼠Th1、Th2、Th3细胞的调节作用刘小雨;沈自尹;王琦;陈伟华【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2005(021)011【摘要】目的:探讨淫羊藿总黄酮(EF)对衰老大鼠脾淋巴细胞Th1、Th2、Th3各类细胞因子的调节作用.方法:采用流式细胞仪,监测比较老龄大鼠脾脏淋巴细胞凋亡率;采用Th1、Th2、Th3 cDNA芯片,分别检测正常青年组(YC)、老龄大鼠组(OM)、EF组、NF-KB阻断剂组(PDTC)、PDTC+EF组的Th1、Th2、Th3,各类细胞因子信号差异表达.结果:①老龄大鼠普遍存在淋巴细胞过度凋亡现象,EF可显著抑制这种过度凋亡状态.②YC组,Th1、Th2、Th3类细胞因子之间处于平衡状态(P＞0.05);OM组Th1、Th2、Th3类细胞因子表达比YC组增高,呈Th2、Th3类细胞因子优势应答(P＜0.05).③EF组Th1、Th2、Th3类细胞因子均较OM组明显降低(P＜0.05),其趋势与YC组近似,并且Th1、Th2、Th3类细胞恢复平衡.④NFKB通路抑制后(PDTC组),Th1、Th2、Th3类细胞因子平衡失调,Th2优势更加明显(P＜0.05);而PDTC+EF组,Th1、Th2、Th3各组表达值则较PDTC组下调,其组内Th1和Th2也重新达到一种相对平衡状态.结论:老龄大鼠脾淋巴细胞过度凋亡,Th1、Th2、Th3类细胞因子分泌增高,Th2、Th3类细胞因子优势应答;EF可以抑制淋巴细胞过度凋亡,校正老龄大鼠Th1、Th2、Th3类细胞因子之间的比例失衡,重塑Th1-Th2-Th3细胞免疫调节网络的良性平衡.【总页数】5页(P842-845,849)【作者】刘小雨;沈自尹;王琦;陈伟华【作者单位】复旦大学华山医院中西医结合研究所,上海,200040;复旦大学华山医院中西医结合研究所,上海,200040;复旦大学华山医院中西医结合研究所,上海,200040;复旦大学华山医院中西医结合研究所,上海,200040【正文语种】中文【中图分类】R413【相关文献】1.骨髓间充质干细胞对肺纤维化大鼠肺组织中Th1/Th2平衡的调节作用 [J], 李月红;张春来;王艳;孟令丽;杨莎莎2.IgA肾病患者外周血Th1、 Th2、Th3细胞水平的变化及意义 [J], 肖俊;曹春瑜;周静;汪卫红3.补益心脾对产后抑郁症大鼠模型Th1/Th2平衡细胞免疫调节作用的影响 [J], 王丹;赵瑞珍;曲淼;李净娅;杨歆科;唐启盛4.孟鲁司特钠对支气管肺发育不良大鼠Th1Th2细胞平衡及其相关细胞因子水平的调节作用 [J], 陈信; 彭万胜; 周瑞; 赵茜; 陈云; 周艳; 王越; 高亚5.树突状细胞疫苗对Walker-256荷瘤大鼠Th1/Th2平衡的调节作用 [J], 王建;喻钢;郭继强;许刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淫羊藿总黄酮对MPP+诱导MES23.5细胞损伤保护作用作者：徐爱丽张阳周丽苹陈文芳【摘要】目的探讨淫羊藿总黄酮对1-甲基-4-苯吡啶离子(MPP+)诱导的MES23.5细胞损伤的保护作用。

方法MES23.5细胞常规培养，淫羊藿总黄酮预处理24 h，再用MPP+和淫羊藿总黄酮共同处理细胞24 h，MTT法检测细胞的存活率，实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)观察bcl-2和bax基因的表达情况。

结果MPP+可剂量依赖性地损伤MES23.5细胞(F=18.38，P<0.001);淫羊藿总黄酮预处理可明显对抗MPP+的毒性作用(F=44.36，P<0.001);MPP+对bcl-2基因表达没有明显影响，但可明显增加bax基因的表达(F=10.92，P<0.05);淫羊藿总黄酮预处理可明显增加bcl-2基因的表达(F=15.76,P<0.01)，并可逆转bax 基因表达的增高(F=10.92，P<0.05)。

结论淫羊藿总黄酮可明显对抗MPP+对MES23.5神经细胞的损伤，其作用机制可能与抗凋亡有关。

【关键词】淫羊藿总黄酮;1-甲基-4-苯吡啶离子;细胞凋亡;MES23.5细胞[ABSTRACT]ObjectiveTo study the protection of total flavonoid of Herba Epimedii (TFHE) against 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced neurotoxicity.MethodsMES23.5 cells were cultured as routine and pretreated with TFHE for24 h, and then co-treated with MPP+ and TFHE for 24 h. The survival of the cells was observed by MTT method. The real time RT-PCR was used to detect the gene expressions of bcl-2 and bax.ResultsMPP+ damaged MES23.5 cells as adose-dependent manner (F=18.38,P<0.001). Pretreatment with TFHE could obviously against toxic action of MPP+ (F=44.36,P<0.001). MPP+ had no significant effect on bcl-2 gene expression, but increased the gene expression of bax (F=10.92,P<0.05). Pretreatment of TFHE increased the bcl-2 gene expression (F=15.76,P<0.01) and reversed the increase of bax gene expression(F=10.92,P<0.05).ConclusionTotal flavonoid of Herba Epimedii has an antagonistic action on MES23.5 cells damage induced by MPP+, of which, the mechanism may be related to its anti-apoptosis effects.[KEY WORDS]total flavonoid of Herba Epimedii; 1-methyl-4-phenylpyridinium; apoptosis; MES23.5 cells帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，PD的主要病理改变是中脑黑质致密带(SNpc)多巴胺能神经元进行性脱失并伴发黑质纹状体轴突末梢多巴胺耗竭[1-2]。

淫羊藿黄酮类成分对体外培养肿瘤细胞作用的研究进展
王磊;程卉;李庆林
【期刊名称】《安徽中医学院学报》
【年(卷),期】2008(027)003
【摘要】淫羊藿来源于小檗科淫羊藿属植物．其主要活性成分为黄酮和多糖．黄酮类有效成分主要为淫羊藿苷（icariin．ICA）。

现代药理研究表明．淫羊藿黄酮类成分具有抗肿瘤功效。

现将淫羊藿黄酮类成分ICA及其衍生物淫羊藿素（ICT）和去甲淫羊藿素（DICT）对体外培养肿瘤细胞作用的研究做一综述。

【总页数】3页(P58-60)
【作者】王磊;程卉;李庆林
【作者单位】安徽中医学院,现代中药安徽省重点实验室,安徽,合肥,230038;安徽中医学院,现代中药安徽省重点实验室,安徽,合肥,230038;安徽中医学院,现代中药安徽省重点实验室,安徽,合肥,230038
【正文语种】中文
【中图分类】R73-3
【相关文献】
1.淫羊藿苷对体外培养的人牙龈成纤维细胞的作用研究 [J], 陈琦;王涛;蒋春梅;王娟;詹瑧;李谨
2.5种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响 [J], 蔡曼玲;季晖;李萍;王明权
3.五种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响 [J], 蔡曼玲;季晖;刘悦;王明权;毕志明;李萍
4.淫羊藿对体外培养成骨细胞影响的研究进展 [J], 孙海涛;丁仁
5.淫羊藿苷在肿瘤细胞抑制方面的研究进展 [J], 王雨;李亦婕;王越;刘昕;李萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淫羊藿药理研究进展近年药理实验研究表明，传统中药淫羊藿能增加心脑血管血流量，促进造血功能、免疫功能，具有抗衰老、抗肿瘤等功效。

增加脑血流量淫羊藿苷能显著增加家兔和狗脑血流量，降低脑血管阻力，保护脑缺血损伤。

其增加脑血流量的作用主要是直接扩张脑血管的结果，其次与其钙通道的阻滞作用有关。

淫羊藿总黄酮也能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，并可选择性阻断离体及整体动物心肌β1受体，但对气管β2受体和血管平滑肌α受体无阻断作用。

抑制血栓形成淫羊藿灌胃可抑制家兔体外血栓形成，其抑制血栓形成的主要因素可能和降低红细胞聚集性及降低全血粘度有关。

淫羊藿总黄酮体外给药可显著抑制血小板聚集反应，可延长凝血酶原时间。

增强造血功能淫羊藿苷可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。

CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白，可促进机体造血并具有刺激诱导成熟细胞的功能，对机体造血功能具有重要作用。

淫羊藿苷还可协同诱生IL-3和IL-6，而IL-3则可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖，IL-6亦可协同IL-3支持多能干细胞的增殖，因而可促进造血的功能。

增强免疫功能淫羊藿多糖可使胸腺缩小，促进胸腺释放成熟细胞，增强机体细胞免疫功能。

淫羊藿多糖皮下注射可提高小鼠巨噬细胞吞噬能力，灌胃同样有效。

淫羊藿苷也可显著激活巨噬细胞，增强巨噬细胞的吞噬功能，促进IL-2和TNF（肿瘤坏死因子）的产生。

淫羊藿多糖能促进小鼠T细胞增殖，对B细胞也有刺激增殖的作用。

此外，淫羊藿多糖尚能使小鼠胸腺和脾脏细胞合成IL-2增多，诱生IFN，还有可能诱生γ干扰素。

提高雄性激素水平淫羊藿苷能使小鼠附睾及精囊腺增重。

淫羊藿可以使氢化考的松所致睾丸酮及雌二醇水平明显降低的模型动物睾丸酮的含量有所增加，改善雄性动物性腺的损伤。

淫羊藿对垂体-性腺系统的功能也有促进作用。

淫羊藿的补肾助阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。

抗肿瘤作用淫羊藿苷在诱导肿瘤细胞凋亡的同时，尚能影响细胞周期各时相分布的改变，凋亡率增高与S期细胞减少和G0/G1期细胞增多相关。

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及βmRNA表达的影响武密山;赵素芝;任立中【期刊名称】《中南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(36)1【摘要】Objective To explore the effect of total flavonoids of Epimedium sagittatum (TFE) on the mRNA expressions of the estrogen receptor alpha (ERα) and estrogen receptor beta (ERβ) in hippocampus and hypothalamus in ovariectomized (OVX) Sprague-Dawley(SD) rats, and the mechanism of TFE against postmenopausal osteoporosis.Methods Forty-eight female SD rats, aged 10 -11 months old, were randomly divided into 4 groups: a sham group, an ovariectomy group ( rats were bilaterally ovariectomized), a TFE group, and a 17β-estradiol group (rats were fed with TFE and 17β-estradiol for 4 months,respectively).The RT-PCR was performed to determine the mRNA expression of ERα and ERβ in hypothalamus and hippocampus.Results Serum estradiol level, bone mineral density (BMD) of vertebra, wet weight of uterus, and the mRNA expressions of ERα and ERβ in hypothalamus and hippocampus were markedly decreased in OVX rats, all of which were reversed by 17β-estradiol treatment except the mRNA expression of ERβ.Similar results were achieved by TFE treatment except the wet weight of uterus.Conclusion TFE can improve BMD of vertebra in the OVX rats without side effects on the uterus.The mechanism may berelated to increasing the mRNA expressions of ERα and ERβ in hypothalamus and hippocampus.%目的:观察淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及β mRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制.方法:将10～11 月龄SD雌性大鼠48只, 随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿总黄酮组和雌二醇(E2)组.以双侧卵巢切除法建立大鼠骨质疏松模型.淫羊藿总黄酮组、E2组分别用淫羊藿总黄酮、E2给药4 个月,采用RT-PCR 法检测各组下丘脑和海马ERα,ERβ mRNA的表达.结果:大鼠卵巢切除后,血E2 水平、椎骨骨密度、子宫湿重、下丘脑和海马ERα,ERβ mRNA的表达均明显下降.E2治疗后血E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重升高,下丘脑和海马ERβ mRNA的表达均明显下降, 下丘脑和海马ERβ mRNA的表达无明显改变.淫羊藿总黄酮治疗后,血E2水平、椎骨骨密度、下丘脑和海马ERα,ERβ mRNA的表达均明显升高,子宫湿重无明显改变. 结论:淫羊藿总黄酮对切除卵巢所致的骨质疏松大鼠有防治作用,对子宫无不良反应;其机制可能与其选择性上调下丘脑和海马ERα,ERβ mRNA的表达有关.【总页数】6页(P15-20)【作者】武密山;赵素芝;任立中【作者单位】河北医科大学中医学院方剂学教研室,石家庄050091;石家庄市桥东区医院,石家庄,050041;河北医科大学第一医院骨科,石家庄,050031【正文语种】中文【相关文献】1.淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠骨组织OPG、OPGL mRNA表达的影响 [J], 陈柏龄;谢登辉;王宗伟;李佛保;徐栋梁;黎艺强2.蒙药蓝刺头对去卵巢大鼠骨组织雌激素受体mRNA表达影响的实验研究 [J], 刘岩;裴艳春;王雄耀;易媛媛;常虹;樊巧玲;;;;;;3.蒙药蓝刺头对去卵巢大鼠骨组织雌激素受体mRNA表达影响的实验研究 [J], 刘岩;裴艳春;王雄耀;易媛媛;常虹;樊巧玲4.益母草总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及β mRNA表达的影响[J], 宋静荣5.补肾调冲方对去卵巢大鼠性激素水平及下丘脑雌激素受体α、雌激素受体β mRNA表达的影响 [J], 杜永红;李沛霖;韩冰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淫羊藿总黄酮的免疫调节作用
张逸凡;于庆海
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】1999(16)3
【摘要】淫羊藿总黄酮４００ｍｇ／ｋｇ显著增加正常小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能，提高血清溶血素抗体生成水平，对迟发型超敏反应强度无明显影响；２００ｍｇ／ｋｇ，４００ｍｇ／ｋｇ可显著拮抗环磷酰胺所致小鼠单核巨噬细胞吞噬能力，血清溶血素抗体生成水平和迟发型超敏反应强度降低；２００ｍｇ／ｋｇ可显著降低致敏前给予环磷酰胺所致的迟发型超敏反应增强．进一步研究表明；淫羊藿总黄酮的免疫调节作用与其对ＴＨ／ＴＳ比值的调节作用有关．
【总页数】3页(P182-184)
【关键词】淫羊藿;总黄酮;免疫调节作用;T细胞亚群;TFE
【作者】张逸凡;于庆海
【作者单位】沈阳药科大学中药系
【正文语种】中文
【中图分类】R967;R931.71
【相关文献】
1.淫羊藿总黄酮对老年大鼠神经内分泌免疫调节作用的研究 [J], 孟宪丽;张艺;等
2.淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用 [J], 王洪武;贾亮亮;徐媛青;曾晓;何毓敏;袁丁;张长城
3.淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致免疫低下小鼠中枢免疫系统的调节作用 [J], 胡月琴
4.淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致免疫低下小鼠中枢免疫系统的调节作用 [J], 胡月琴;
5.从AMPK-mTOR信号途径研究淫羊藿总黄酮对衰老大鼠皮层自噬的调节作用[J], 张续蓝;王婷;郑杰;望金欣;袁丁;张长城;周志勇
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淫羊藿总黄酮对充血性心力衰竭大鼠血浆TNF-α的影响赵智明;蔡佳宇;焦东东;赵凌杰;蔡辉【期刊名称】《安徽中医学院学报》【年(卷),期】2010(29)4【摘要】目的观察淫羊藿总黄酮对充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)大鼠血浆肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响.方法将雄性SD大鼠80只,随机分为正常对照组(n=10)和模型组(n=70).模型组大鼠皮下注射异丙基肾上腺素2次(170 mg/kg),6周后应用超声心动图检测,以左室射血分数≤45%确定模型复制成功,将CHF模型大鼠随机分为心衰对照组、美托洛尔组及淫羊藿总黄酮组,18周后使用左心导管进行血流动力学检查,包括心率(heart rate,HR)、左室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、左室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室内压最大上升速率(maximal rate of left ventricular pressure of development,+dp/dtmax)和左室内压最大下降速率(maximal rate of left ventricular pressure of decline,-dp/dtmax),观察心室质量指数(ventricular mass index,VMI)和左室质量指数(left ventricular mass index,LVMI),采用放射免疫法检测TNF-α水平,并观察心肌病理形态学特征.结果与正常对照组比校,心衰对照组HR、LVEDP、VMI、LVMI和血浆TNF-α水平显著升高(P<0.05,或P<0.01),LVSP和±dp/dtmax显著下降(P<0.01),心肌细胞周围胶原组织明显增多,出现心肌纤维化;与心衰对照组比较,淫羊藿总黄酮组及美托洛尔组HR、LVEDP、VMI、LVMI和血浆TNF-α水平显著降低(P<0.05,或P<0.01),±dp/dtmax显著上升(P<0.01),心肌纤维化明显改善.结论淫羊藿总黄酮能改善心功能,逆转心室重构,其作用可能与降低心力衰竭大鼠血浆TNF-α水平有关.【总页数】5页(P59-63)【作者】赵智明;蔡佳宇;焦东东;赵凌杰;蔡辉【作者单位】中国人民解放军南京军区南京总医院中西医结合科,江苏,南京,210002;中国人民解放军南京军区南京总医院中西医结合科,江苏,南京,210002;中国人民解放军南京军区南京总医院中西医结合科,江苏,南京,210002;中国人民解放军南京军区南京总医院中西医结合科,江苏,南京,210002;中国人民解放军南京军区南京总医院中西医结合科,江苏,南京,210002【正文语种】中文【中图分类】R541.6;R285.5【相关文献】1.参芪通脉颗粒对慢性充血性心力衰竭模型大鼠血浆BNP、ET水平影响 [J], 汶医宁;史凡凡;罗文平;李瑞;王永刚2.淫羊藿总黄酮对心力衰竭大鼠血浆脑钠肽水平的影响 [J], 赵智明;郭寒;焦东东;郭郡浩;蔡辉3.美托洛尔对充血性心力衰竭大鼠血浆醛固酮浓度、心肌纤维化和心室重构的影响[J], 蔡辉;李筝;焦东东;郭郡浩;郭寒4.淫羊藿总黄酮对骨水泥微粒刺激单个核细胞产生分泌型TNF-α及TNF-α转换酶mRNA表达的影响 [J], 郭开今;王若义;程兆明;唐先业;陈向阳5.强心通脉微丸对充血性心力衰竭大鼠血浆TNF-α IL-6水平的影响 [J], 吉利;张艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

单位：中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094关键词：淫羊藿；淫羊藿苷；淫羊藿黄酮；药理作用中草药001139摘要综述了淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。

淫羊藿为中国传统的补益中药，历代本草均有记载，始载于《神农本草经》，别名仙灵脾，为小檗科(Berberidaceae) 淫羊藿属(Epimedium L.) 植物。

《本草纲目》[1]记载：茎、叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用，丈夫久服令人无子，丈夫绝阳无子，老年昏耄，中年健忘，四肢不仁，偏风不遂，真阳不足者宜之。

现代药理研究表明：生品，无促进且抑制性机能，即性寒；炮制品，经温的羊脂油炮制后，促进性机能，即性温[2]。

国内外研究表明，淫羊藿主要化学成分为黄酮类化合物、木脂素及生物碱。

近年来关于淫羊藿的药理研究表明，淫羊藿具有多种药效功能，主要集中在免疫、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统及抗衰老等方面。

现综述如下：1 药理作用1.1 对免疫系统的影响1.1.1 对巨噬细胞的调节作用：淫羊藿及淫羊藿多糖(EPS) 和淫羊藿苷(icarrin) 都可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，并能使受环磷酰胺损伤的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能恢复至正常水平。

淫羊藿总黄酮(TFE) 对大剂量氢化可的松和羟基脲所致免疫功能低下模型小鼠巨噬细胞的吞噬功能有明显增强作用[3]。

淫羊藿及其提取物可以通过影响巨噬细胞因子的分泌而调节免疫功能，对巨噬细胞分泌白细胞介素-1 (IL-1) 和肿瘤坏死因子(TNF) 具有双向调节作用。

1.1.2 对T 淋巴细胞的调节作用：EPS 对小鼠T 淋巴细胞具有有丝分裂原样作用，能促进T 淋巴细胞的增殖，提高机体细胞免疫功能[4，5]，并可促进Ts 细胞产生。

淫羊藿苷可减少Ts细胞产生，表明淫羊藿对机体免疫机能有双向调节作用[3] 。

淫羊藿总黄酮对应一个药靶的探索过程
沈自尹
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2003(14)5
【摘要】1949年,Hench等首次应用糖皮质激素(简称激素)治疗类风湿关节炎取
得成功,从而荣获诺贝尔奖,此后应用于疑难危重病症都有显著疗效,但由于其严重的副作用而不能久用.
【总页数】3页(P293-295)
【关键词】淫羊藿总黄酮/药理学;肾阳虚/中药疗法;温补肾阳;药物筛选;药靶
【作者】沈自尹
【作者单位】复旦大学中西医结合研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及功能表达的影响 [J], 武密山;赵素芝;李恩;白霞;郝秀红
2.淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响 [J], 邓杰;王方;张姣姣;洪作权;万咪咪;石玉恒;胡文婧
3.基于干眼症细胞凋亡模型观察淫羊藿总黄酮含药血浆对foxp3mRNA的作用 [J], 王方;万咪咪;卢书娟;胡文婧;石玉恒
4.淫羊藿总黄酮微孔渗透泵控释片的制备及体外释药因素的考察 [J], 魏萍;尹蓉莉;李东芬;王宝才;陈海亭
5.淫羊藿总黄酮含药血清对成骨细胞OPG/OPGL基因表达的影响 [J], 宋敏;罗晓;李宁;李晶
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淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及相关基因表达的影响李东晓;王岚;吴瑕;余悦;谭言飞;张磊;邓文龙【期刊名称】《中药药理与临床》【年(卷),期】2006(022)005【摘要】目的:研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of herba epimedii,HEF)及其大鼠含药血清(HEF-S)、去蛋白含药血清(NPHEF-S.)对体外培养鼠颅骨成骨细胞增殖及骨钙素(osteocalcin,OC)、骨桥蛋白(osteopontin,OP)和Ⅰ型胶原(type Ⅰ collagen,COL Ⅰ)mRNA表达的影响,以了解淫羊藿治疗骨质疏松的可能物质基础,及其对成骨相关蛋白基因表达的作用.方法:HEF及其HEF-S、NP-HEF-S的冻干样品的稀释液分别与鼠颅骨成骨细胞共培养,MTT法测定其增殖率;将NP-HEF-S与鼠颅骨成骨细胞共培养,RTPCR测定细胞OC、OP和COLⅠ mRNA的表达.结果:HEF对细胞增殖无明显影响,且在终浓度为1mg/ml时产生抑制作用;HEF-S在各实验浓度(100～0.1倍原血药浓度)下均能显著促进成骨细胞增殖,且呈一定的剂量依赖关系;NP-HEF-S的作用相似但作用强度略低;10倍量的NP-HEF-S可使OC mRNA表达量明显提高,定量分析表明其表达量近5倍于空白对照组,但对OP和COL Ⅰ mR-NA表达影响甚微.结论:淫羊藿治疗骨质疏松的直接物质基础可能并非HEF,而与其经口给予后吸收入血的HEF代谢产物及其诱生物有关.血清中的HEF 代谢产物不仅可促进细胞的分化增殖,且促进其OC mRNA表达.【总页数】4页(P16-19)【作者】李东晓;王岚;吴瑕;余悦;谭言飞;张磊;邓文龙【作者单位】四川省中药研究所,成都,610041;成都中医药大学实验动物中心;四川省中药研究所,成都,610041;四川省中药研究所,成都,610041;四川大学国家生物医学材料工程研究中心;四川省中药研究所,成都,610041;四川省中药研究所,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及功能表达的影响 [J], 武密山;赵素芝;李恩;白霞;郝秀红2.醛固酮对成骨细胞增殖分化及成骨相关基因表达的影响 [J], 陈珺;谢芳梅;林鑫;林思慧;杨国柱;卢丽;陆幸妍;李青南3.GSK-3β抑制剂Tideglusib对成骨细胞增殖与成骨相关基因表达的影响 [J], 于小宇; 朱文卿; 邱憬4.纳米钽对成骨细胞增殖能力及相关基因表达的影响 [J], 卢波;刘炳昊5.淫羊藿总黄酮含药血清对成骨细胞OPG/OPGL基因表达的影响 [J], 宋敏;罗晓;李宁;李晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淫羊藿总黄酮的药学研究淫羊藿总黄酮的药学研究淫羊藿（Epimedium）是中国传统草药之一，在许多古代医书中被称为“神仙草”。

淫羊藿总黄酮是淫羊藿中最重要的有效成分之一，被广泛应用于中医药和现代药学领域。

本文将探讨淫羊藿总黄酮的药学研究，包括其药理作用、药代动力学、副作用和临床应用等方面。

淫羊藿总黄酮具有多种药理作用，其中最为重要的是其对性功能的增强作用。

研究发现，淫羊藿总黄酮可以增加阳痿和早泄患者的勃起能力，提高性欲和性功能。

其作用机制主要是通过活化神经系统和促进血液循环来增加性欲和改善勃起功能。

此外，淫羊藿总黄酮还具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和降压等作用。

这些多重药理作用使得淫羊藿总黄酮在治疗阳痿、性欲减退、前列腺增生和骨质疏松等疾病中有广泛的应用前景。

药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。

淫羊藿总黄酮的药代动力学研究表明，其在人体内的吸收迅速且完全，在肝脏中代谢产生多种代谢产物，主要通过尿液排泄。

药代动力学研究有助于我们了解淫羊藿总黄酮的药物代谢途径和体内行为，从而为其合理用药提供依据。

副作用是药物使用过程中需要关注的重要问题之一。

虽然淫羊藿总黄酮被认为是相对安全的药物，但仍然存在一些潜在的副作用。

研究发现，长期过量使用淫羊藿总黄酮可能对肝脏和肾脏造成损伤。

此外，个别患者可能出现头痛、胃部不适、心悸和失眠等不良反应。

因此，在使用淫羊藿总黄酮时，应注意剂量的控制和个体差异的影响，避免潜在副作用的发生。

淫羊藿总黄酮在临床上有广泛的应用。

根据临床研究的结果，淫羊藿总黄酮可用于治疗阳痿、性欲减退、前列腺增生和骨质疏松等性功能和骨骼系统相关疾病。

此外，淫羊藿总黄酮还被用作壮阳、滋肾、抗老化和延缓衰老的药物。

随着对淫羊藿总黄酮临床应用的研究深入，其在其他领域的应用潜力也逐渐被发现。

综上所述，淫羊藿总黄酮作为淫羊藿中重要的有效成分，具有多种药理作用和广泛的临床应用前景。

然而，对于淫羊藿总黄酮的药学研究仍然存在一些不足之处，例如临床试验数量和质量不足、药物与基因的相互作用等问题。

淫羊藿总黄酮甙对小鼠纤溶系统及对卒中死亡的影响
单宇清;殷植彰
【期刊名称】《中国医学科学院学报》
【年(卷),期】1992(000)006
【摘要】用126_Ⅰ标记的纤维蛋白测定淫羊藿总黄酮甙(TFG)对小鼠巨噬细胞(M)纤溶活性的影响,用专一发色底物法测定在TFG作用下小鼠M的纤溶酶原激活剂(PA)的活性。

结果表明TFG能使小鼠M中PA的活性显著增加,酶活性相当于0.731 IU/ml(P<0.01)。

鼠M纤溶活性也显著增强,给药组的纤溶活性是对照组的2.8倍(P<0.01)。

SHRsp大鼠体内实验表明,TFG能显著降低SHRsp大鼠死亡率,并能抑制其血压的升高。

对照组大鼠中风死亡率为90％,给药组死亡率5％。

【总页数】1页(P419)
【作者】单宇清;殷植彰
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.5
【相关文献】
1.金丝桃甙、黄芩甙对小鼠红细胞超氧化物岐化酶的影响 [J], 韩喻美
2.淫羊藿总黄酮甙对老年人免疫和肾上腺皮质功能影响... [J], 姚全梅;李海旺
3.黔产淫羊藿总黄酮对2型糖尿病小鼠代谢影响的研究 [J], 张静;林亚梅;邓炜
4.鬼臼乙叉甙诱导小鼠脾淋巴细胞程序化死亡的实验研究 [J], 吴学宾
5.淫羊藿总黄酮对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响 [J], 鲁宁杰; 郭鑫; 李伟; 裴贵珍
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