氢氧化钾蛋白质溶解度的测定

T logy科技分析与检测豆粕在生产过程中的加热程度常用蛋白质溶解度来表示。

豆粕加热过度，赖氨酸会发生美拉德反应，降低蛋白质利用率；加热程度不够会导致豆粕过生，抗胰蛋白酶活性变高，影响蛋白消化。

因此准确测定氢氧化钾蛋白质溶解度将为生产工艺改进提供可靠数据，从而降低豆粕营养损失率。

1测量不确定度评定过程1.1检测原理与方法简述检测原理及方法依据GB/T 19541—2017附录A方法[1-2]。

1.2主要仪器凯氏定氮仪，福斯Kjeltec8200；电子分析天平，赛多利斯BSA224S-CW （感量0.0001g）；滴定管，50mL数显滴定仪（A级）；离心机，奥豪斯FC5714；移液管：15mL。

1.3数学模型粗蛋白质含量W2=（V1-V0）×c×0.014×K×100m（1）氢氧化钾蛋白质溶解度X（%）=W1W2×100（2）式中：V1—滴定豆粕样品消耗盐酸标液的体积，mL；V0—滴定空白消耗盐酸标液的体积，mL；c—盐酸标液的浓度，mol/L；0.014—每毫摩尔质量氮的克数；m—称样量，g；K—豆粕的换算系数为6.25；W1—豆粕溶解于0.2%KOH 溶液中的粗蛋白质含量，%。

1.4测量不确定度来源分析盐酸标准溶液（c）标定试验引入的不确定度u（c）；称量豆粕质量（m）过程中引入的不确定度u（m）；半自动凯氏由测量重复性引起的相对标准不确定度为u r（c1）=0.27×10-40.1007=2.68×10-4。

1.5.1.2标准物质碳酸钠的纯度引入的不确定度u（c2）根据碳酸钠准物质证书，已知扩展不确定度为0.05%（k=2），则u（c2）=0.00052=0.025%，则相对标准不确定度u r（c2）为0.025%。

1.5.1.3称量用电子天平引入的不确定度u（c3）根据BSA224S-CW电子天平的最大允许误差为±0.001g，按均匀分布考虑，k=3，称样量约为0.20329g，则：u（c3）=0.00058相对标定度u r（c3）=0.000580.20329=0.00291.5.1.450mL滴定管引入的不确定度u（c4）（属B类不确定度评定）使用50mL滴定管标定溶液，其不定氮仪测定过程中引入的不确定度u（v）；离心后用15mL移液管移取溶液过程中引入的不确定度u（移液管）。

称取样品时称样量按照样品中蛋白质含量多少称取蛋白质（GB 5009.5-2016）试剂：硼酸（20g/L）：50g硼酸+2.5L水NaOH（400g/L）：3瓶氢氧化钠稀释至桶标刻度线甲基红指示剂（1g/L）：0.1g甲基红，95%乙醇稀释至100mL亚甲基蓝指示剂（1g/L）：0.1g亚甲基蓝，95%乙醇稀释至100mL溴甲基绿指示剂（1g/L）：0.1g溴甲酚绿，95%乙醇稀释至100mLB混合指示剂：2份甲基红+1份亚甲基蓝B混合指示剂：1份甲基红+5溴甲酚绿蛋白催化剂：33.3g硫酸铜+500g硫酸钾。

称样：燃烧法：0.1-0.3g 腐竹：粉碎燃烧（糖分较高或脂肪较高的样品可选择1g-1.5g的称取量）淀粉：5g 鸡蛋：1g 奶、血浆、冰棍：3-4g 酱油：1mL 醋：5mL 饮料、口服液：4-5g 调味酱：1-2g 湿饲料：2g 制不匀的饲料、酒糟、草：1g 酒：5mL挥干乙醇胃蛋白酶消化率：称样3-4g，用乙醚脱脂，洗液澄清，室温风干。

称风干试样1g→250mL磨口锥形瓶→150mL水+0.9mL浓盐酸+0.3g胃蛋白酶→盖塞→45℃振摇16h→抽滤→消化→蒸馏→滴定氢氧化钾蛋白质溶解度：称样1g→250mL烧杯→50mL 0.2%KOH→搅拌20min→2700r/min离心10min→取上清液→消化→6432的规定测粗蛋白含量酪蛋白的测定：称0.2g试样→150mL具塞锥形瓶→酸法（0.0200±0.0010gNaHCO3+ 8mL水）或酶法（0.0200±0.0010g三聚磷酸钠 + 8mL水）或膜法（8mL水）→混匀→65-67℃水浴→每隔5min轻摇一次至溶解→冷却加1mL乙酸→混匀，静置5min→加1mL乙酸钠→静置，沉淀，过滤→沉淀物置于消化管→5009.5处理水溶性蛋白质（腐乳）：取样沥干汁液，捏匀称取25g，加少量水煮沸冷却转移250mL容量瓶，定容过滤，吸取10mL置于消化管→5009.5处理。

koh的溶解度曲线
KOH（氢氧化钾）的溶解度曲线描述了在不同温度下KOH溶解于
水时所能溶解的最大量。

溶解度曲线通常以溶解度（单位，克/100
克溶剂）与温度（单位，摄氏度）之间的关系来表示。

在回答这个问题之前，需要说明的是，KOH在水中的溶解度受
到温度的影响。

通常情况下，随着温度的升高，KOH的溶解度也会
增加。

下面是一种可能的溶解度曲线：
在低温下，例如0°C到20°C之间，KOH的溶解度相对较低。

随着温度的升高，溶解度逐渐增加。

在约50°C左右，KOH的溶解
度达到最大值。

此后，随着温度的继续升高，溶解度开始下降，直
至达到饱和状态。

需要注意的是，溶解度曲线可能会因实验条件、纯度等因素而
有所不同。

因此，不同的参考资料可能会给出略有不同的溶解度曲线。

此外，溶解度曲线通常是通过实验测定得出的，而非理论计算。

总结起来，KOH的溶解度曲线描述了在不同温度下KOH在水中
的溶解度变化情况。

随着温度的升高，溶解度逐渐增加，达到最大值后开始下降。

希望这个回答能够满足你的要求。

氢氧化钾溶解度氢氧化钾是一种无机化合物，化学式为KOH，常见的形式是白色固体。

它是一种强碱，可以溶解在水中，产生氢氧根离子和钾离子。

氢氧化钾在工业生产中被广泛应用，也常用作实验室试剂。

它的溶解度是一个重要的物理化学性质，对于很多实际应用和实验操作都有重要意义。

氢氧化钾在水中的溶解度受到温度的影响。

一般来说，温度越高，溶解度越大。

在室温下，氢氧化钾的溶解度约为112g/100mL。

这意味着在100毫升的水中最多可以溶解112克的氢氧化钾。

随着温度的升高，这个数值会增加。

例如，在100摄氏度下，氢氧化钾的溶解度可以达到167g/100mL。

氢氧化钾的溶解度与水的性质有关。

一般来说，硬水中氢氧化钾的溶解度会比软水要小。

这是因为硬水中含有大量的钙离子和镁离子，它们会与氢氧化钾发生反应，生成难溶的碳酸钙和碳酸镁，从而减少氢氧化钾的溶解度。

氢氧化钾溶解度的研究不仅对于工业生产有着重要意义，也对于环境保护和生活用水有一定的指导意义。

了解氢氧化钾在水中的溶解度，可以帮助我们更好地控制工业废水的处理过程，避免因过量排放氢氧化钾而引起的环境污染。

同时，对于家庭生活用水的处理也有一定的指导意义，可以帮助我们更好地选择适合的水处理设备，保证家庭用水的质量和安全。

除了溶解度，氢氧化钾在水中的溶解过程也是一个重要的研究课题。

它的溶解过程是一个放热反应，释放出大量的热量。

这意味着在氢氧化钾溶解的过程中会伴随着温度的升高。

这一点在实际应用中需要引起重视，特别是在工业生产中，需要注意控制溶解过程中产生的热量，避免因此引起的安全事故。

在实验室中，氢氧化钾的溶解度也是一个重要的研究课题。

它的溶解度可以用来帮助确定其他物质的溶解度，或者用来进行定量分析。

通过测定氢氧化钾在不同温度下的溶解度，可以获得很多有用的数据，为其他实验提供重要的参考。

总的来说，氢氧化钾的溶解度是一个重要的物理化学性质，对于工业生产、环境保护和实验研究都有着重要的意义。

粗蛋白含量检测(GB/T6432)一、原理：凯氏法测定样中的含氮量、即在催化剂作用下，用硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。

加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数，计算出粗蛋白含量。

二、仪器设备：1.高速粉碎机，粉碎时间1分钟。

2.分样筛；、40目3.分析天平；感量4.消化炉5.滴定管；酸式50mL6.锥形瓶；250mL7.定氮仪；以凯氏原理制造的半自动蛋白测定仪三、试剂1.硫酸：含量98%2.氢氧化钠：40%水溶液（m/V）3.硼酸：2%水溶液（m/V）4.混合催化剂：硫酸铜(5个结晶水)，6g硫酸钾或硫酸钠，磨碎混匀。

5.混合指示剂：甲基红%乙醇溶液，溴甲酚绿%乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。

6.L盐酸标准溶液：mL盐酸注入1000 mL蒸馏水中。

标定：减量法称取左右在270-300℃灼烧2h的无水NaCO3，加水50mL溶解，加10滴混合指示剂，用配好的盐酸滴定成暗红色，煮沸2min，冷却(水中)后再滴至暗红色，同时作空白试验(不加Na2C03)。

计算：C=m×1000 (V1-V2)M式中: C——硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度（mol/L）m——无水碳酸钠的质量，gV1——盐酸溶液的用量，mLV2——空白试验盐酸溶液的用量，mLM——无水碳酸钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）〔M(1/2NaCO3)=〕7.蔗糖8.硫酸铵：分析纯，干燥四、分析步骤：（国标推荐法）1.试样的消煮2.称取试（含氮量5～80mg）准确至，放入消化管中，加入混合催化剂，与试样混合均匀，再加入12mL硫酸，于420℃消化炉中消化3小时。

冷却后，加入蒸馏水20ml，待用。

3.氨的蒸馏；采用半自动定氮仪，将带消化液的消化管插在蒸馏装置上，以25mL硼酸为吸收液，加入2-3滴混合指示剂，蒸馏装置的冷凝管末端要浸入装有吸收液的锥形瓶内，然后向消化管中加入氢氧化钠溶液，以溶液变黑为宜，即当生成黑色的氢氧化铜时，加碱量已够。

不同方法测定大豆脲酶活性的比较研究杨奇慧舒璐钟剑锋摘要：用滴定法和增值法测定大豆粉在85℃和140℃下分别热处理0、45、90、135、180min的脲酶活性，并用0.2%KOH溶解法测定大豆粉在不同热处理下的蛋白质溶解度。

结果表明：在85℃条件下，处理0～180min 大豆粉的脲酶活性和蛋白质溶解度随着时间延长无明显变化；而在140℃条件下，大豆粉的脲酶活性和蛋白质溶解度随着处理时间的延长显著降低。

通过测定结果可见，同一样品用滴定法和增值法测得的脲酶活性在数值上不相等，不能互用，但蛋白质溶解度更能反映大豆粉受热过度的程度。

关键词：大豆粉；脲酶活性；蛋白质溶解度；pH增值法；滴定法众所周知，大豆含有较丰富的蛋白质、脂肪、碳水化合物等，是饲料生产中主要的植物蛋白质源之一，具有较高营养价值。

但是，大豆中含有多种抗营养因子，如蛋白酶抑制因子、植物凝集素、胃肠胀气因子、抗维生素因子、抗原蛋白等，这些抗营养因子阻碍营养物质在动物体内的利用，尤其是胰蛋白酶抑制因子的存在不仅会降低饲料营养成分的消化率和适口性，而且也会影响动物对蛋白质的消化吸收，对动物生长发育也产生不良的影响。

但是，胰蛋白酶抑制因子的测定较困难，而豆粕中脲酶活性与胰蛋白酶抑制因子活性呈正相关，所以通常通过测定脲酶活性来反映蛋白酶抑制因子的活性。

目前，脲酶活性的测定方法有滴定法（国标法）、pH增值法等，目前，对脲酶活性不同测定方法差异性的研究较少，本文拟对两种方法进行研究，以比较不同方法对测定结果的影响，为实际生产和理论研究提供依据和参考。

1 材料和方法1.1 实验材料大豆粉：将生大豆粉碎，过60目标准筛。

在85℃和140℃下分别处理0、45、90、135和180min冷却后装入封口袋保存备用。

1.2 化学试剂本实验所用试剂均为分析纯（AR），实验用水为蒸馏水。

1.3 测定方法1.3.1 pH增值法实验原理：将研细的试样与尿素缓冲液混合，尿素在尿素酶作用下水解产生氨，使溶液pH 值改变，改变的程度与脲酶活性大小相关，因此可以用其与空白溶液的差值表示脲酶活性高低，单位为△pH值。

利用大豆蛋白质在氢氧化钾溶液中的溶解度确定大豆粉品质佚名
【期刊名称】《饲料工业》
【年(卷),期】1990()2
【摘要】大豆是畜禽日粮中很重要的蛋白质源,但在使用之前须经适宜地加工处理(时间和温度),以破坏种种内源抗营养因子,改变蛋白质性质。

无论是处理不够还是处理过度,均会使大豆粉(SBM)对畜禽的生长产生不利影响。

根据pH变化来间接评定尿素酶的活性,是体外评价大豆粉品质时应用得最为广泛的方法之一。

然而,由于尿素酶活性随大豆粉的加热会迅速下降至零,故此法仅用于对处理不够的大豆粉的检测。

不过尿素酶活性为零时的大豆粉,其蛋白质品质可能并未受损,故需要一种用于检测经过度处理的大豆粉蛋白品质的体外检测方法。

伊文斯(Evans)和圣约翰(St·John)曾报道过,如果延长大豆粉的高压处理时间。

【总页数】2页(P40-41)
【关键词】大豆粉;品质;检验;氢氧化钾
【正文语种】中文
【中图分类】TS237
【相关文献】
1.凯氏定氮法测定大豆粉中蛋白质的不确定度评定 [J], 林荆;林永辉;陈竞秀
2.蛋白质在0．2％氢氧化钾溶液中溶解度的测定方法 [J],
3.浅谈凯氏定氮法测定豆粕中氢氧化钾蛋白质溶解度的不确定度评定 [J], 高敬芳;刘广;刘云
4.凯氏定氮法测大豆粉中蛋白质含量的不确定度评定 [J], 马晓倩;方玲;袁月兰;赵成明
5.凯氏定氮法测大豆粉中蛋白质含量的不确定度评定 [J], 马晓倩;方玲;袁月兰;赵成明
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蛋白质在0．2％氢氧化钾溶液中溶解度的测定方法
测定蛋白质在0.2％氢氧化钾溶液中的溶解度是测定蛋白质的有效变态性的重要方法。

正确、准确地测定蛋白质溶解度是蛋白质临床诊断和干预治疗的重要前提。

0.2％氢氧化钾溶液作为存在于细胞内的重要物质，能够改变蛋白质的有效变态性，为测定蛋白质溶解度提供了参考价值。

蛋白质溶解度测定应在均温水槽中进行，稳定温度控制在25℃～30℃，以保证测定结果的准确性。

在配制好0.2％氢氧化钾溶液时，应按照实验要求称取氢氧化钾，并充分搅拌均匀后分装
成特定体积，待测定时必须使用新鲜溶液。

此外，用于测定蛋白质溶解度的蛋白质溶液，也需要按实验要求称取蛋白质，使用前搅拌均匀后加入配制好的0.2％氢氧化钾溶液中进
行测定。

在测定过程中，采用正常视野观察蛋白质溶液直至蛋白质有明显沉淀时结束，是否出现沉淀和沉淀的大小，是衡量蛋白质溶解度的重要标准。

在测定结束后，应用酶标仪、显微镜等检测仪器，检测液体中沉淀物的大小，以精确测量蛋白质溶解度。

此外，可进行重复检测，核对两次测定的结果，以确定实验结果的准确性。

总之，测定蛋白质在0.2％氢氧化钾溶液中的溶解度是一个反映蛋白质功能变态性的重要
方法，它需要严格按照实验要求，称取氢氧化钾和蛋白质，稳定温度，并对检测结果进行重复核对，才能保证测定结果的准确性。