药剂学的总结_副本
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第1篇一、前言随着药学课程的结束,我深感在这段时间里,自己在药学知识、实践技能和综合素质等方面都有了很大的提升。
为了更好地总结和反思这段学习经历,现将药学结课总结报告如下。
二、学习成果1. 知识方面:通过药学课程的学习,我对药学的基本概念、药物的作用机制、药理作用、药物代谢动力学、药物相互作用等方面有了深入的了解。
同时,我还掌握了药品质量评价、药物不良反应、临床用药指导等专业知识。
2. 技能方面:在药学实验课中,我学会了使用各种实验仪器,掌握了药物提取、分离、鉴定、含量测定等实验技能。
此外,我还学会了查阅文献资料、撰写实验报告、分析实验数据等技能。
3. 综合素质方面:在药学课程的学习过程中,我培养了严谨的学术态度、良好的团队协作精神和较强的沟通能力。
同时,我还学会了如何将理论知识运用到实际工作中,提高了自己的实践能力。
三、学习经验1. 理论与实践相结合:在药学课程学习中,我注重将理论知识与实际操作相结合,通过实验课、实习等环节,将所学知识运用到实践中,提高自己的实践能力。
2. 积极参与课堂讨论:在课堂上,我积极参与讨论,与同学、老师共同探讨问题,拓宽了自己的思路,提高了自己的思维能力。
3. 培养自主学习能力:在药学课程学习过程中,我注重培养自己的自主学习能力,通过查阅资料、参加学术讲座等方式,不断丰富自己的知识体系。
4. 注重团队协作:在药学实验课和实习过程中,我学会了与团队成员共同合作,充分发挥每个人的优势,共同完成任务。
四、不足与反思1. 时间管理方面:在课程学习过程中,我发现自己在时间管理方面还有待提高,有时会因拖延而导致学习进度受到影响。
2. 深度理解方面:在药学知识的学习中,我发现自己在某些知识点的理解上还不够深入,需要进一步学习和思考。
3. 实践能力方面:虽然我在实验课和实习中取得了一定的进步,但与实际工作需求相比,我的实践能力仍有待提高。
五、展望在今后的学习和工作中,我将继续努力,不断提高自己的药学专业素养,为我国药学事业贡献自己的力量。
药剂学总结药剂学总结前言药剂学是一门研究药物制剂和其应用的学科,具有重要的临床意义和药物开发价值。
本文将对药剂学的基本概念、研究内容和应用领域进行总结和简要介绍。
正文•药剂学的定义药剂学是研究药物制剂的设计、制备、贮存和使用的学科,旨在提高药物的治疗效果和降低药物的副作用。
•药剂学的研究内容1.药物的物理化学性质研究:了解药物的溶解性、稳定性、晶型和溶出动力学等物性特征,为药物制剂的开发提供依据。
2.制剂技术研究:通过选择合适的辅料和制剂方法,设计并制备出稳定、有效的药物制剂,如片剂、胶囊、注射剂等。
3.药剂质量控制:通过建立质量标准和分析方法,确保药物制剂的质量一致性和安全性。
4.药物释放和吸收机制研究:了解药物在体内的释放、吸收和代谢动力学,预测药效持续时间和剂量调节的合理性。
5.药物制剂的应用研究:探索药物制剂在临床上的应用价值,如改善药物的口服吸收、调整药物的剂型等。
•药剂学的应用领域药剂学的研究成果在临床医学和药物开发中发挥着重要作用,主要应用于以下领域:1.药物治疗优化:通过调整药物制剂的剂型、给药途径等参数,提高药物的生物利用度和治疗效果。
2.药物副作用减轻:优化药物的制剂技术,降低药物在非靶组织的分布和代谢水平,减少不良反应的发生。
3.新型药物研发:药剂学的研究成果为新型药物的研发提供技术支持,如纳米制剂、缓控释制剂等。
4.药物供应链管理:药剂学在药物的贮存、包装和输送等方面发挥重要作用,确保药物的质量和安全性。
结尾药剂学作为一门综合性学科,对于药物的制剂和应用具有重要意义。
通过深入研究药物的物性特征、制剂技术和药效动力学等方面,药剂学为药物治疗的优化提供了理论基础和技术支持,有助于提高药物疗效、减轻药物副作用,并推动新药的研发。
希望本文能够对读者了解药剂学的基本概念和应用领域有所帮助。
引言:药剂学是研究药物的性质、制剂、质量控制和应用等方面的科学。
它是药学的一门重要学科,对于药物的研制、生产和应用具有重要意义。
本文将对药剂学的重点知识进行总结,旨在帮助读者全面了解药剂学的核心概念和原理。
正文内容:一、药剂学概述1.药剂学的定义和研究内容2.药剂学与药理学、药物化学的关系3.药剂剂型的分类和特点4.药物质量控制的重要性及其指标5.药剂学在药物研发和生产中的应用二、药物的物理化学性质1.药物的溶解性和分配系数2.药物的晶体学和物相转变3.药物的溶液与胶体4.药物的离子化和配位化学5.药物的稳定性及其影响因素三、药物制剂的研制与评价1.药物配方设计原则2.药物制剂的稳定性评价方法3.药物制剂的制备方法4.药物制剂的质量评价5.药物制剂的生物等效性评价四、药物释放与吸收1.药物的口服给药途径2.药物的肠道吸收过程和影响因素3.药物的血浆蛋白结合和药物代谢4.药物的肝肠循环5.药物的体内分布和排泄途径五、药剂学的应用与前沿研究1.药物动力学模型的建立和应用2.个体化药物治疗的概念和方法3.药剂学在新型药物研发中的应用4.药剂学在抗肿瘤药物研究中的重要性5.药剂学与纳米药物载体的研究进展总结:本文围绕药剂学的重点知识展开了详细的总结。
首先介绍了药剂学的概述,包括定义、研究内容和药剂剂型的分类。
接着详细讨论了药物的物理化学性质,如溶解性、晶体学和离子化等。
然后重点介绍了药物制剂的研制与评价,包括配方设计原则、制剂稳定性评价和质量评价等。
接下来探讨了药物释放与吸收的过程与影响因素。
展示了药剂学在药物治疗个体化、新型药物研发和纳米药物载体等领域的应用前沿。
通过本文的阐述,读者将能够全面了解药剂学的核心概念和原理,为药物研发和应用提供专业的指导。
药剂学总结第⼀章概论1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处⽅设计、制备⼯艺和合理应⽤等内容的综合性应⽤技术科学。
药物剂型(简称剂型):适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要⽽制备的不同给药形式。
(例如:⽚剂、注射剂、胶囊剂)药物制剂(简称制剂):根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要⽽制备的不同给药形式的具体品种。
(例如:银翘⽚、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊)制剂:制剂的研制过程。
制剂学:研究制剂的理论和制备⼯艺的科学。
药物的传递系统:新剂型、新制剂、新技术的总称。
包含药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄特征;药物的作⽤机制。
⽅剂:按医师临时处⽅,专为某⼀病⼈调制的具有明确的⽤法和⽤量的药剂。
调剂学:研究⽅剂的配制、服⽤等有关技术和理论的科学。
2、药物剂型的分类(1)按给药途径分类(1)经胃肠道给药剂型:⼝服制剂如颗粒剂、⽚剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂(2)⾮经胃肠道给药剂型:注射给药:静脉iv. 肌内im. ⽪内id. ⽪下sc. 腹膜内ip. 动脉ia. 腔内ic. 注射剂呼吸道给药:喷雾剂、⽓雾剂、粉雾剂⽪肤给药:洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药:滴眼剂、滴⿐剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药:栓剂、滴剂、滴丸剂(2)按分散系统分类溶液型:芳⾹⽔剂、溶液剂、糖浆剂、⽢油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型:涂膜剂、胶浆剂等乳剂型:⼝服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂⽓体分散型:⽓雾剂微粒分散型:微球、微囊、纳⽶囊等固体分散型:⽚剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等(3)按制法分类(不能包含全部制剂,不常⽤)浸出制剂:如流浸膏、酊剂⽆菌制剂:如注射剂(4)按形态分类液体剂型:如溶液剂、注射剂、洗剂⽓体剂型:如⽓雾剂、喷雾剂固体剂型:如散剂、丸剂、⽚剂半固体剂型:如软膏剂、栓剂、糊剂(四种分类⽅法各有特点,但均不完善或不全⾯,各有优缺点,因此采⽤综合分类的⽅法。
)3、药剂辅料是⽤于制造和调配药物制剂的各种必需品,是药物制剂中不可缺少的重要组成部分。
关于药剂学实习工作总结5篇药剂学实习工作总结(精选篇1)一、实习目的与任务实习是学校教学过程中重要的组成部分,是我们在全面系统地学习本专业理论知识后,进入工作岗位的一个重要阶段。
通过实习,使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来,立并对今后实际工作有一个全面的认识,把在学校学到的理论知识,具体地运用到实践中,更能学到在课堂中学不到的知识,也可以培养我们的独立能力,分析解决问题的综合能力,增强社会适应和竞争能力。
二、时间和实习安排共实习八个月,西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。
其中有十位同学被安排在__市中医院实习。
三、实习期工作总结和收获在实习期间,所有的同学都能严格要求自己,遵守医院规章制度和各药房的工作纪律,积极主动,服从安排,按照实习轮转表的安排到各个科室去实习,以更积极的心态去迎接新一轮的工作,待人亲善,努力学习,吃苦耐劳,能按照医院标语“以微笑换服务,以诚心换放心”来要求自己,积极维护医院美好形象,并且理论联系实际,不怕出错,虚心请教,遇事与带教老师共同商量,进行分析找到解决困难的方法,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维,切实体会了实习的真正意义!(一)1、西药房的实习每个同学到西药房实习的第一时间都是看几天处方(手写处方),掌握处方的正确书写方法及每位医生的书写风格;刚开始的一天两天个个同学都喊头痛,看不懂医生的字,在各位老师的指导下再经过两天的努力,大家都熟悉了医生的书写,掌握了处方的正确书写和审方;接着带教老师为我们讲解药物的大致分类和位置,我们花了两天时间去熟悉药物的位置,最后带教老师教我们如何调配处方,直到我们掌握了,就进行单独调配处方等等经过不懈努力和各位老师的教导和帮助,我们掌握了大部分药物的别名,规格,用法用量,不良反应和配伍禁忌:熟悉了特殊药品的管理,如贵重药品专人专柜和毒麻药品,精__药品的双人双锁,每日一小点,每周一大点,次次登记入表的管理。
药剂学重点完美总结(精)第一篇:药剂学重点完美总结(精)药剂学重点完美总结第一章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学药剂学任务:1.研究药剂理论与生物制剂;2.研究新(剂型、辅料、设备、技术。
药剂学的发展: 1.传统制剂:膏、丹、丸、散;2.近代制剂:普通制剂(第一代3.现代制剂:缓释制剂(第二代控释制剂(第三代靶向制剂(第四代二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系1.多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外;[医学教育网搜集整理 ]2.给药途径与药物性质决定剂型;3.同一药物可制成多种剂型;4.同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二按分散系统分类 1.溶液型 2.胶体溶液型 3.乳剂型 4.混悬型 5.气体分散型 6.微粒分散型 7.固体分散型(三按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
药剂学的总结.doc药剂学总结引言药剂学是药学领域的一个重要分支,它涉及到药物的研发、生产、质量控制、储存、分发以及合理使用等多个方面。
本总结旨在回顾药剂学的基本理论、实践技能以及在现代医药领域的应用。
药剂学基础知识1. 药剂学的定义与范畴药剂学是研究药物剂型的设计、制备、评价和优化的科学。
它不仅包括传统的固体、液体、半固体和气体剂型,还涵盖了现代药物递送系统,如纳米技术、脂质体、微球等。
2. 药物的物理化学性质药物的溶解度、稳定性、渗透性等物理化学性质直接影响药物的生物利用度和疗效。
药剂学通过研究这些性质,为药物的设计和优化提供理论依据。
3. 药物的生物药剂学生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们理解药物如何在体内发挥作用,以及如何通过剂型设计来提高药物的疗效和安全性。
药剂学实践技能1. 药物制剂的制备药剂学实践包括药物制剂的制备技术,如混合、制粒、压片、包衣、灌封等。
这些技术是实现药物剂型设计的关键步骤。
2. 药物质量控制质量控制是药剂学的重要组成部分。
通过物理、化学和生物学方法,对药物的纯度、效力、稳定性等进行检测和评估,确保药物的安全性和有效性。
3. 药物递送系统的设计现代药剂学注重药物递送系统的设计,以提高药物的疗效、减少副作用、提高患者依从性。
这包括缓控释制剂、靶向药物递送系统等。
药剂学在医药领域的应用1. 新药研发药剂学在新药研发中扮演着重要角色。
通过剂型设计和优化,可以提高新药的生物利用度,加速药物的研发进程。
2. 临床药物治疗药剂学为临床药物治疗提供了科学依据。
通过合理选择药物剂型和给药途径,可以最大化药物疗效,最小化不良反应。
3. 药品管理和政策制定药剂学知识在药品管理和政策制定中也发挥着重要作用。
它帮助政府和相关机构制定药品生产、流通、使用的标准和法规。
结语药剂学作为一门应用广泛的学科,对保障药品的安全性、有效性和经济性具有重要意义。
随着医药科技的不断发展,药剂学将继续在新药研发、临床治疗、药品管理等领域发挥重要作用。
第一章绪论1. 药剂学的概念: 是将原料药制备成用于治疗,诊断,预防疾病所需的制剂的一门学科2.药物剂型(Dosage form)(简称“剂型” )适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
第二章药物溶液的形成理论1. 影响药物溶解度的因素药物极性溶剂:药物分子的溶剂化作用与水合作用,有机溶剂化物>无水物>水合物药物的多晶型:无定型>亚稳型>稳定型,温度,pH,同离子效应粒子大小(公式:因此我们减小粒径来增大难容性药物溶解度,如微粉化),混合溶剂a 助溶剂hydrotropy :难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
①有机酸及其钠盐:苯甲酸钠、水杨酸钠等②酰胺类化合物:乌拉坦、尿素、乙酰胺等。
b 增溶剂solubilization: 难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂, 被增溶的物质称为增溶质。
c 潜溶剂cosolvent: 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂。
如乙醇、丙二醇。
3. 等张溶液istonic solution :是指溶液的张力与红细胞的张力相等,也就是药物溶液与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常,红细胞在该溶液中不发生溶血。
4. 等渗溶液:系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
5. 增加难溶性药物溶解度的方法:制成可溶性盐、引入亲水基团、加入潜溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂6 药物溶出速度方程Noyes-Wh 方程:dC/dt= KS(CS-C)=DS/Vh(CS-C)dC/dt ——溶出速度;K ——溶出速度常数; S ——固体的表面积;Cs——溶质在溶出介质中的溶解度;C——t 时间溶液中溶质的浓度。
D——溶质在溶出介质中扩散系数;V——溶出介质体积;h——扩散层的厚度。
药剂学重点总结(一)药剂学重点总结(一)精选2篇〔一〕药剂学是研究药物的制备、保护、贮存、开掘、优化和进步药物的质量、效价、平安性以及药物在生物体内的行为的学科。
药剂学的研究对于新药物的开发、临床应用及药学科学的开展具有重要的作用。
本文主要总结药剂学的重点内容,以便读者更好地掌握药剂学知识。
药物的剂型是指药物在制剂过程中所采用的药物剂型,药物剂型种类很多,常见的有片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
不同的剂型有着不同的优缺点,需要根据详细情况,选用合适的剂型。
药物的制备是指将原材料加工成符合规定要求的药品的过程。
药物制备分为化学合成法、生物法、半合成法等多种方式。
不同的制备方法需要根据药物性质和详细情况选用。
药物的保护是指在药物贮存、运输等过程中,采取措施,防止药物的变质或降解。
药物的保护措施包括遮光、枯燥、密封、降温等。
药物的贮存是指将药物保存在一定的条件下,既保障药物的质量,又保障对药物的有效使用。
药物的贮存需要遵循药物的特性和要求,尤其需要注意温度、湿度、灰尘等对药物影响的因素。
药物的开掘是指新药探究过程中使用各种手段和方法,发现具有药理活性的新化合物的过程。
药剂学中的开掘工作主要有中药挑选和合成药物挑选两种方法,中药挑选主要是根据传统中医文献和经历,从中药中寻找可用于治疗某种疾病的有效成分;合成药物挑选那么是根据分子设计、分子建模等方法,分析和优化分子构造,应用计算机模拟技术进展药物挑选。
药物的优化是指在药物制剂过程中采用不同的方案,进步药物的效能和平安性。
药物的优化过程需要考虑药物的物化性质、药理学特性、平安性等,尤其需要注意药物与其他成分的相容性。
药剂学中的质量和效价是指药物的质量标准和药物在生物体内产生的药效。
药物的质量标准是药物制剂过程中,以药物的物理化学性质、药效、毒性等为根底,对药物的质量进展规定和标准化的过程。
药物的效价是指药物的治疗效能,需要进展药效学评价和病理学评价。
药物的质量和有效性是保障药物疗效的关键,需要对药物进展严格检测和评价,严格按照国家和药品消费质量管理标准进展消费和质检。
药剂学重点内容整理第一章序论1.剂型、制剂和药剂学的概念(1)剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。
如片剂、丸剂等。
(2)制剂:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂。
如阿司匹林片、维生素C注射液等。
(3)药剂学:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2剂型的重要性与分类1剂型的重要性(X)(1)剂型可改变药物的作用性质(2)剂型能改变药物的作用速度(3)改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用(4)剂型可产生靶向作用(5)剂型可影响疗效2剂型的分类(1)按给药途径分类:与临床使用密切结合a经胃肠道给药的剂型。
有肝脏首过效应,如:口服给药。
b不经胃肠道给药的剂型。
无肝脏首过效应,如:注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型和黏膜给药剂型、腔道给药剂型。
(2)按分散系统分类:便于应用物理化学原理阐明制剂特征溶液型:芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等胶体溶液型:胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等乳剂型:口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等混悬型:合剂、洗剂、混悬剂等气体分散型:气雾剂微粒分散型:微球剂、微囊剂、纳米囊等固体分散型:片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等(3)按制法分类:不能包含全部剂型,不常用(4)按形态分类:液体剂型:芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等固体剂型:散剂、片剂、丸剂、膜剂半固体剂型:软膏剂、糊剂等气体剂型:气雾剂、喷雾剂等药剂学的任务(X):基本理论的研究、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发药剂学的分支学科(1)工业药剂学:是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。
(2)物理药剂学:是应用物理化学的基本原理、方法和手段研究有关药物剂型的设计、制备、质量控制等内容的科学。
药剂学专业实习总结药物制剂与临床应用的实际操作在药剂学专业的学习中,我们不仅需要通过理论知识的学习来掌握药物治疗的基本原理,还需要通过实习来了解药物制剂的制备和临床应用的实际操作。
在本次药剂学专业的实习中,我有幸参与了药物制剂与临床应用的实际操作工作,并从中学到了许多宝贵的经验和知识。
首先,在实习中我意识到了药物制剂是一项需要高度细致和准确的工作。
制剂过程中,我们需要严格按照药物处方的要求和相关标准进行制备,确保药物的有效性和安全性。
在实习中,我学会了正确使用仪器设备,准确称量药物配方,掌握了不同药品的制备方法和操作步骤。
通过实际的操作过程,我更加深入地理解了制剂技术的重要性和细节之处。
其次,在临床应用方面,我学到了药物的合理使用和药物治疗的注意事项。
在临床应用中,不同药物对于不同疾病和不同患者可能有不同的治疗效果和副作用。
因此,我们需要了解药物的适应症、禁忌症和用药注意事项,以确保患者的安全和疗效。
在实习中,我们参与了临床药房的工作,与医生、护士和患者进行了沟通和交流,了解了他们的用药需求,并通过正确获取、储存和发放药物来满足他们的需求。
除了以上的实际操作之外,我还通过实习了解到了药物制剂与临床应用的新技术和新方法。
随着科技的进步和医学的不断发展,药物制剂和临床应用的技术也在不断地更新和改进。
通过参与实习,我接触到了一些新型的制剂技术和仪器设备,如纳米技术和高通量筛选技术,在临床应用中有着重要的应用前景。
这些新技术的了解和学习对于我们未来的发展具有重要意义,可以帮助我们更好地适应未来药物制剂与临床应用的发展趋势。
总的来说,通过药剂学专业实习中药物制剂与临床应用的实际操作,我对于药物制剂和临床应用有了更加深入和全面的了解。
在实习中,我不仅掌握了具体的制剂技术和临床操作方法,而且学会了正确使用仪器设备、制剂准确配方以及了解药物的适应症和用药注意事项等。
通过这次实习,我对于药剂学专业的兴趣和认识也进一步增强,我相信在未来的学习和工作中,这些宝贵的经验和知识将会对我有所帮助。
考研药剂学主要知识点总结一、药物的源、性状及活性1.药物的来源药物的来源一般分为天然药物、合成药物和半合成药物。
天然药物是从天然界中提取而来的,例如中草药;合成药物是通过化学合成制备而来的,例如阿司匹林;半合成药物是在天然药物的基础上经过一些化学修饰而得到的药物,例如青霉素。
2.药物的性状药物的性状包括外形、颜色、味道、气味等方面的特点,这些性状可用于鉴别和鉴定药物。
3.药物的活性药物的活性是药物在生物体内产生药理效应的能力,这是药物的重要特性之一。
二、药物的制剂及其制备方法1.药物的制剂药物的制剂包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。
固体制剂包括片剂、胶囊等;液体制剂包括口服液、注射液等;半固体制剂包括软膏、凝胶等。
2.制备方法药物的制备方法包括干燥、混合、研磨、浸膏、溶解、过滤、结晶、干燥等一系列工艺。
三、药物的质量控制1.质量控制的目的药物的质量控制是为了保证药品的质量符合规定的标准,确保患者的用药安全和疗效。
2.质量控制的方法质量控制的方法包括质量标准的制定、质量检查及检验、质量控制的各种技术手段和方法。
四、药物的管理1.药物的管理范围药物的管理范围包括药品生产管理、药品经营管理、药品配送和供应管理、药品使用管理等。
2.药物的管理要求药品的管理要求包括从生产到使用的全过程管理、严格符合药品管理法规、规范操作、保证药品的质量和安全等。
五、药用辅料1.药用辅料的种类药用辅料包括填充剂、粘合剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、防腐剂、色素等,这些辅料在药剂制备中起着重要的作用。
2.药用辅料的应用原则药用辅料的应用原则包括符合药品的安全要求、与药物相容性好、生产成本适中等。
六、药理学1.药物的作用机制药物在体内产生药理效应的机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞的相互作用等。
2.药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的生理或病理效应,包括主要药效、副作用、致死剂量等。
七、药物代谢与排泄1.药物的代谢药物在生物体内通过一系列化学反应而转化成代谢产物,这一过程称为药物的代谢。
药剂学知识点总结第一节药物制备1. 药物的生产工艺药物的生产工艺主要包括原料药的提取、合成和整粒制剂的制备工艺。
原料药大多数为天然植物提取或合成药物,提取工艺主要包括研磨、溶解、过滤、浓缩和干燥等工序。
合成药物则常见的有氧化反应、还原反应、酰基化反应和酯化反应。
整粒制剂的制备主要包括湿法制粒、干法制粒和包衣工艺等。
2. 药品质量标准药品质量标准是指药品在各种物理性质、化学成分、杂质含量、质量控制及质量标准等方面的要求。
国家药典是国家制定的药品质量标准,也是我国唯一合法的药品质量标准。
对于合格的药品质量标准,其具备的特性主要包括纯度、效价和稳定性。
3. 药物的稳定性药物的稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性。
其中,化学稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生分解和变质的能力;物理稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生颜色、气味的变化;微生物稳定性是指药物在储存和使用过程中不发生细菌、霉菌和酵母菌等微生物侵染。
药物在稳定性方面需进行相关研究以保证药品的质量。
第二节药物贮藏1. 药品贮藏条件药品的贮藏条件主要包括温度、湿度、光照和通风等方面。
一般来说,药品应存放在阴凉、干燥和通风处,避免曝光在阳光直射之下,以及避免与水分和化学品等有害物质接触。
2. 药品贮藏容器药品贮藏容器的要求主要包括对光线的阻隔、对水分的阻隔、对氧气的阻隔和对清洁卫生等方面。
一般来说,药品贮藏容器应为铝塑复合膜袋或玻璃瓶,并在密封性能良好的条件下进行贮藏。
3. 药品贮藏期限药品贮藏期限是指在指定的贮藏环境条件下,药品在保持其原稳定性、安全性和有效性的前提下所能存放的时间。
一般来说,药品贮藏期限需经过相关研究和测试才能确定。
第三节药物配制1. 药物的慢释制剂药物的慢释制剂是指药物在给药后能够缓慢释放的制剂。
这类制剂能保持药物在体内的持续血药浓度,并增强患者的依从性。
常见的慢释制剂有控释片、控释丸、控释胶囊、控释注射液和控释植入剂等。
一、片剂四大辅料①填充剂:淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉(可压性淀粉)、无机盐类、甘露醇记忆口诀淀粉蔗糖和糊精混合使用防松散乳糖微晶预胶化粉末直接可压片注意:微晶具有多功能,填充干黏和崩解。
第一句:淀粉、蔗糖和糊精,三者通常混合使用,而且混合使用还可以防止片剂松散;第二句:乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉可用作粉末直接压片;第三句:微晶纤维素具有多种功能,可作为填充剂、干黏合剂和崩解剂使用。
口诀包括了所有的填充剂及重要填充剂的功能。
②黏合剂:淀粉浆、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC),其他:聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)注意:黏合剂大多都属于纤维素类③崩解剂:干淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、泡腾崩解剂[碳酸氢钠(小苏打)和枸橼酸]记忆口诀崩解淀粉羧淀钠低代交联小苏打含义:羧淀钠—羧甲基淀粉钠;低代—低取代羟丙基纤维素;交联—交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠;小苏打—泡腾崩解剂④润滑剂:硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇、月桂醇硫酸镁、氢化植物油。
注意:辅料的英文缩写。
M多代表甲基E多代表乙基P多代表丙基、也代表“聚”H多代表羟基C 在前面的时候多代表羧基在最后出现多代表纤维素二、片剂薄膜包衣材料胃溶型:羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮,PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)肠溶型:醋酸纤维素钛酸酯(CAP)/邻苯二甲醋酸纤维素、羟丙甲纤维素钛酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)水不溶型:乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素记忆口诀胃溶羟丙甲维酮肠能加个钛酸酯(P)乙基乙酸都不溶胃溶羟丙甲维酮:胃溶型的包括羟丙甲纤维素、羟丙纤维素和聚维酮;肠能加个钛酸酯:肠溶型的名字后面有钛酸酯。
药剂学重点知识总结药剂学是研究药品及其制备、保质、存储的一门学科。
药剂学重点知识对于从事药学相关专业的同学和从业者来说十分重要。
以下是药剂学重点知识汇总:一、药剂学基础知识1. 药品的分类药品主要可分为化学药品、生物制品、中草药。
化学药品又可分为普通化学药品、封闭化学药品;生物制品又可分为细胞培养药物、蛋白质药物等;中草药则按传统使用的方式分为催情剂、补药等。
2. 质量评价药品质量包括化学纯度、物理、化学、生物学等方面。
通过对药剂学进行质量评价,可以控制其质量和安全性。
3. 纯化技术药品的成分往往伴随着非目标物或污染物一同出现,因此需要进行纯化。
纯化的方法包括结晶、分离、提炼等。
二、药剂学制剂学1. 药剂学制剂药剂学制剂是指从药物原料、辅料以及配方出发,采取有序的制药工艺,制成稳定的药品产品,以便于药品的使用和储存。
制剂方式主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等。
2. 药品标准药品标准是指药品在其制备、质量控制、储存和质量规范方面的标准。
药学家可根据所需药品的质量标准,制定制剂目标,制定制剂配方并进行制剂。
3. 药品质量保证药剂学制剂产品的质量保证包括质量计划、质量管理、质量评估、质量改进等方面。
质量保证需要对制剂过程、储存情况进行管理,防止制剂过程中的化学反应、微生物污染,确保药品质量。
三、药物制剂1. 口服制剂口服制剂是最常见的制剂之一,主要包括固体、液体口服制剂和软胶囊等。
常见的口服制剂有:片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖衣片、悬浮液等。
2. 注射制剂注射制剂广泛用于取得迅速、有效和复杂药效的临床用药。
注射制剂可分为肌注、皮下注射、静脉注射等。
3. 外用制剂外用制剂是指涂抹在身体表面外部或塞人口腔外缘、阴道等区域内的制剂,主要包括药物片、贴片等。
四、药物代谢1. 药物代谢的种类及代谢途径药物的代谢方式可分为两类:化学转化和物理排泄。
在体内,药物主要由肝脏和肾脏转化或排泄。
代谢途径一般包括氧化、还原、水解等方式。
药剂学重点知识总结(精华篇)完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)第一章绪论一、概念:药剂学:是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点:处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂:按医生处方为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。
调剂学:研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
二、药剂学的分支学科:物理药学:是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学:研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
3、药物剂型:适合于患者需求的给药体式格局。
重要性:1、剂型可改动药物的作用性子2、剂型能调治药物的作用速度3、改动剂型可下降或消弭药物的毒反作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)第二章药物制剂的根蒂根基理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素:1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物资二、增加药物溶解度的方法:1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂:形成可溶性络合物4、使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂:表面活性剂(1)、同系物C链长,增溶大(2)、份子量大,增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第二节流变学简介流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学。
XXX液体:普通为低份子的纯液体或稀溶液,在肯定温度下,XXX液体的粘度是一个常数,它只是温度的函数。
粘度随温度升高而减少。
非牛顿液体:1、塑性流动:有致流值2、假塑性流动:无致流值3、胀性流动:曲线通过原点4、触变流动:触变性,有滞后现象第三节粉体学完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)一、粉体学:研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。
药剂必考知识点总结大全一、药剂学基础知识1. 药剂学的定义和研究内容药剂学是研究药物的剂型、制备、质量控制、稳定性、适应性等的学科。
它涉及的内容包括药物的剂型、药物的理化性质、药物的生物利用度、药物的贮存稳定性等。
2. 药剂学的发展历史药剂学的发展历史可以追溯到古代,但真正成为一个独立的学科是在近代。
19世纪末20世纪初,随着化学工业的发展和药物制剂工艺的改善,药剂学才逐渐成为一个独立的学科。
3. 药剂组成及其作用药剂的主要组成包括药物、辅料和助剂。
药物是药剂的主要成分,辅料可以增加药剂的稳定性和适宜性,助剂可以起到一定的辅助作用。
4. 药剂的制备方法药剂的制备方法包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
固体剂型的制备方法包括干混法、湿混法、干燥法等,液体剂型的制备方法包括溶解法、搅拌法、混合法等,半固体剂型的制备方法包括填充法、液化法等。
5. 药剂质量控制药剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂的质量控制和药品的质量控制。
原料药的质量控制包括化学性质和物理性质的检查,制剂的质量控制包括外观检查、质量指标检查等,药品的质量控制包括含量测定、杂质检查等。
二、药剂剂型1. 固体剂型固体剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、颗粒剂、口服粉末剂、栓剂、散剂等。
片剂是将药物和辅料混合压制成片状的剂型,颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型,胶囊剂是将药物和辅料装入胶囊中的剂型,颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型,口服粉末剂是将药物和辅料混合制成粉末状的剂型,栓剂是将药物和辅料混合制成栓剂状的剂型,散剂是将药物和辅料混合制成散剂状的剂型。
2. 液体剂型液体剂型包括口服液剂、外用液剂、注射剂等。
口服液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型,外用液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型,注射剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型,并通过注射器注射到人体内的剂型。
3. 半固体剂型半固体剂型包括软膏剂、栓剂、滴剂等。
一、名词解释1.剂型:2.渗漉法:3.热压灭菌法:4.软膏剂:5.表面活性剂:6.转相:7.灭菌法:8.浸出制剂:9.协定处方:10.热原:11.昙点:12.栓剂:13.粉碎:14.微型胶囊:15.HLB值:16.输液剂:17.助溶:18.脂质体:二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为、、、和。
3.一般膜剂最常用的成膜材料为,其外文缩写,其性质主要是由其和决定。
4.倍散较为适宜的赋形剂为。
5.滴丸剂的基质可分为和两大类。
6.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为时间为;塑料袋输液剂的灭菌温度为时间为。
7.输液剂的质量检查项目有、、、。
8.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散。
9.影响粉体流动性的因素有、、、和。
10.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。
11.软膏剂中烃类基质以为最常用,类脂中以应用较多。
12.气雾剂的组成是由、、、四个部分组成。
13.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在之间。
14.片剂的包衣的种类有、、。
15.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有和的作用。
16.滴眼剂常用的PH值调整剂有、、。
17.湿法制粒压片一般常用至的乙醇作润湿剂。
18.膜剂的主要制法有、、。
19.片剂的质量检查项目有、、、、、。
20.常用的浸出方法主要有、、。
21.羊毛脂不单独用作,常与合用,可改善。
25.微孔滤膜的滤过机制主要是,用于注射剂滤过的滤膜孔径为。
26.药品生产质量管理规简称。
27.眼膏基质凡士林宜选用灭菌,工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用灭菌。
28.常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。
29.热原是微生物产生的一种毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。
30.注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、pH检查、刺激性检查、降压物质、含量等。
31.热原是微生物产生的一种毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法和离子交换法等。
32.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。
33.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代与排泄,但对那一项影响最大吸收。
三、是非判断题1.(√)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2.(× )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.(× )中华人民国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
4.(√)粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
5.(√)生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
6.(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
7.(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
8.(×)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉9.(× )GLP为药品生产质量管理规简称。
10.(×)干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶比例为4:2:1。
11.(√)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。
12.(√)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
13.(√)滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。
14.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
15.(√)凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
16.(×)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
17.(√)亚甲兰染色,水相为兰色,油相为白色。
18.(√)含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
19.(√)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
20.(√)醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
21.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
22.(×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
23.(×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
24.(×)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
25.(×)硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
26.(√)新药系指我国未生产过的药物。
27.(×)热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
四、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是(D)。
A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于(A)。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法(D)。
A. 制成盐类B. 制成酯类 C .加增溶剂 D. 加助溶剂 E .采用复合溶剂4.下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误的?(C)。
A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素(E)。
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小6.下列不是压片时造成黏冲的原因的是(A)。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当7.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作( E )。
A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂8.下列哪一项措施不利于提高浸出效率( E )。
A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出一定的时间E.将药材粉碎成细粉9.洗剂中加入甘油,目的是:(E)。
A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂10.下列除( E )外均为O/W型乳化剂A.吐温80B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇11.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是(C)。
A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温6012.为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为(E)。
A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇13.不属于片剂制粒目的是(B)。
A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片14.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别(E)。
A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级15.下列各蒸气,含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的是(D)。
A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B)。
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存17.注射剂的基本生产工艺流程是(C)。
A. 配液→灌封→灭菌→过滤→质检B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封18.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为(C)。
A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法19.下列不属于物理灭菌法的是(B)。
A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C. γ射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌20.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择(A)。
A.蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆21.散剂用药典规定的水分测定法测定,减少重量不得超过(A)。
A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%22.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质(D)。
A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆23.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( D )。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞24.将药物制成无菌粉末的目的是( D )。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染25.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(D)。
A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用26.不作为栓剂质量检查的项目是(A)。
A.熔点围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查27.气雾剂的组成是由(D)。
A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂C.药物与附加剂D.以上均是28.以下热原性质那项是错误的(C)。
A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性29.以下灭菌法适用于室空气和表面灭菌的是(A)。
A.紫外线灭菌B.气体灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌30.下列剂型中即有服,又有供外用的剂型是哪一个(B)。
A.合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂31.制备醋酸氢化可的松片剂,先将辅料制成空白颗粒,是为了(C)。
A.避免主药变质B.节省操作时间C.减少主要损失D.克服制粒困难32.下列哪一种不是软膏剂的制备方法(C)。
A.乳化法B.溶和法C.冷压法D.研和法33.滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用那种方法粉碎(B)。
A.单独粉碎B.水飞法C.混合粉碎D.干法粉碎34.粉碎主要借外加机械力的目的为(B)。
A.降低物质的脆性B.降低物质的聚力C.降低物质弹性D.降低物质硬度35.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种,哪种方法崩解效果最好:(D)。
A.加法B.外加法C.淀粉单独制粒D.混合加入法36.干胶法制初乳,其油:胶:水比例为:(C)。
A.4:2: 2B.4:2: 3C.4:2:1 D.4:1:237.无菌操作的主要目的是:(D)。
A.除去细菌B.杀灭细菌C.达到无菌程度D.保持原有灭菌度38.下列注射剂的附加剂中,哪一项为PH值调整到(B)。
A.焦亚硫酸钠B.碳酸氢钠C.苯甲醇D.亚硫酸氢钠39.具有较多水份的油脂性软膏基质的是(C)。
A 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E.硅酮40.药筛筛孔目数习惯上是指(C)。
A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目41.药物剂型因素对下列哪一项影响最大(C)。
A.代B.分布C.吸收D.排泄五、简答题1.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣?答:(1)沉降体积比的测定(2)重新分散试验(3)混悬微粒大小的测定(4)絮凝度的测定。
2.概述酒剂和酊剂的异同点?答:(1)共同点:有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效,有效成分含量较高,杂质少,制剂比较澄明,都有防腐作用,易于保存。
(2)不同点:a.酊剂的浓度有一定的规定,而酒剂没有一定浓度规定b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法;酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂,而酒剂则以蒸馏酒为溶剂3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题?答:(1)活性碳应选用一级针用碳为宜,一般用量为溶液总量的0.2%,吸附时间20分钟左右,使用时一般采用加热煮沸后,冷至45—50℃再过滤,也可趁热过滤。