第七讲 生物碱分析
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生物碱知识点总结一、生物碱的分类生物碱是一类具有碱性的有机化合物,通常可以根据其化学结构和来源进行分类。
1. 植物生物碱植物生物碱是植物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由植物通过生物合成途径合成。
植物生物碱的来源非常广泛,包括但不限于各类植物的根、茎、叶和果实等部位。
植物生物碱的种类非常丰富,包括吗啡类生物碱、喜树碱类生物碱、喜马拉雅星状体碱类生物碱、喍得卡碱类生物碱等。
2. 真菌生物碱真菌生物碱是真菌体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由真菌通过生物合成途径合成。
真菌生物碱的来源主要包括但不限于霉菌、放线菌、酵母菌等。
真菌生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于环毛霉素、紫杉醇、青霉素、链霉素等。
3. 动物生物碱动物生物碱是动物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由动物通过生物合成途径合成。
动物生物碱的来源主要包括但不限于两栖动物、昆虫、海洋生物等。
动物生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于腺苷、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱等。
二、生物碱的合成生物碱的合成是指通过化学合成或生物合成的方法获得生物碱化合物。
生物碱的合成途径主要包括天然合成、半合成和全合成。
1. 天然合成天然合成是指生物体内通过生物代谢途径合成生物碱化合物。
天然合成通常由生物体内的酶或酶系催化一系列化学反应生成生物碱化合物。
天然合成的生物碱通常具有高度的立体选择性、反应特异性和效率性。
2. 半合成半合成是指通过对天然生物碱进行结构改造和功能调整而获得新的生物碱化合物。
半合成通常通过化学合成和生物技术手段对天然生物碱进行修饰和改造,以获得更具有药物活性和生物效应的化合物。
3. 全合成全合成是指通过合成化学方法获得生物碱化合物。
全合成通常通过有机合成化学的手段构建生物碱的骨架结构,再通过适当的官能团化学修饰和官能团保护,最终获得目标生物碱化合物。
三、生物碱的生物活性生物碱具有多种生物活性,通常具有显著的药用价值和生物效应。
生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物(如氨基酸、蛋白质和B族维生素等)之外的所有含氮有机化合物,因其结构中氮原子上的未共享电子对而大多具有碱性。
生物碱绝大多数具有显著的生物活性,且活性是多方面的,因此中药制剂中有含有生物碱类成分的中药时,常选择该中药含有的生物碱成分作为定性定量的依据。
结构特征生物碱大多由C、H、N、O元素组成,极少数分子中尚含有其他元素;大多结构复杂,结构类型较多,主要有杂环类、大环类、萜类、甾类及有机胺类等。
结构中的氮原子有多种形式:脂氮、芳氮;季胺、叔胺、仲胺及伯胺;游离状态和与酸结合状态;还有以氮氧配位键形式存在的。
此外,结构中除烷烃、羟基取代外还有羧基、酚羟基等酸性官能团及酯键的取代。
理化性质--物理性状多数生物碱为结晶型固体,少数为无定型粉末,还有一些小分子生物碱为液体,例如槟榔碱、菸碱等;液体状的生物碱及个别小分子生物碱尚有挥发性甚至升华性,如麻黄碱具有挥发性、咖啡因具有升华性等。
一般生物碱为无色或白色,但结构中具有较长共轭体系,并有助色团的,可显不同颜色。
生物碱结构中如有手性碳原子或为手性分子的具有旋光性,并大多与生物碱的生理活性有关,通常左旋体比右旋体生理活性强。
理化性质--溶解性由于生物碱结构复杂,生物碱的溶解性也是多样化。
大多数生物碱成分极性较小,游离状态下难溶于水,易溶氯仿、乙醚、乙醇、丙酮及苯等有机溶剂,与酸结合生成生物碱盐后水溶性增加,但与生物碱结合的酸不同,生成的盐水溶性也有差异,一般含氧无机酸及小分子有机酸的生物碱盐水溶性较大。
季铵型生物碱、有氮氧配位键的生物碱易溶于水,液体生物碱及一些小分子固体生物碱则既溶于水也可溶于有机溶剂。
含有酸性官能团或酯键的生物碱还可溶于一些碱液或热苛性碱液。
此外一些液体状态的生物碱和分子量较小的固体生物碱,如麻黄碱等具有挥发性。
理化性质--沉淀反应大多数生物碱在酸性水溶液中可以与某些试剂生成不溶于水的复盐或分子复合物,这些试剂称生物碱沉淀试剂。
第七讲生物碱分析生物碱分布■含生物碱较多的科有粗榧科、毛莨科、小檗科、防已科、罂含生物碱较多的科有粗榧科、毛莨科、小檗科、防已科、罂粟科、豆科、马钱科、夹竹桃科、茄科、菊科、百合科和石蒜粟科、豆科、马钱科、夹竹桃科、茄科、菊科、百合科和石蒜科等。
有些科几乎全科植物均含生物碱,如罂粟科。
同一科属或亲缘关系相近的植物中往往含有相同或相似的生物碱,如茄或亲缘关系相近的植物中往往含有相同或相似的生物碱,如茄科的颠茄属(Atropa Atropa)、曼陀罗属(Datura Datura)、莨菪属( Hyoscyamus Hyoscyamus)、东莨菪属(Scopolia Scopolia)等属的植物都含有莨菪碱(hyoscyamine hyoscyamine)。
■同一种生物碱也可分布于不同科中,如在毛莨科、小檗科、防已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。
已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。
■生物碱可存在于植物体内各个器官中,同种植物中所含生物碱常不止一种,有的可含数种至数十种,如罂粟约含25种生物碱,长春花中含70余种生物碱。
■生物碱在植物体内各部分中分布是不相等的,往往集中于某一器官或某一部分中。
如乌头(根)、黄连(根茎)、黄柏(树皮)、颠茄(叶)、麻黄(地上茎)、洋地黄(花)、吴茱萸皮)、颠茄(叶)、麻黄(地上茎)、洋地黄(花)、吴茱萸(果实)、马钱子(种子)等。
在同一植物的不同部分,不但生物碱的含量有差异,而且生物碱的种类也可能不同。
特点■生药中生物碱的含量大多低于1%,有少数含量特别低,如长春花中长春新碱含量为百万分之一,美登木中美登木素含量为千万分之一;也有些含量特别高,如黄连中小檗碱含量可达9%、金鸡纳皮中奎宁含量高达15%。
在植物体内,生物碱一般与有机酸(苹果酸、枸橼酸、酒石酸等酸和鞣酸等)结合成盐类,呈溶解状态存在于液泡中,有些是与糖结合成甙而存在,更有少数生物碱是呈游离状存在的,如咖啡碱(caffeine)与秋水仙碱(colchicine)等。
生物碱是生药中一类重要的有效成分,目前已分离到10000余种,其中80余种已用于临床,如黄连中的小檗碱(berberine berberine)用于抗菌消炎,麻黄中的麻黄碱(ephedrine)用于平喘,萝芙木中的利血平(reserpine reserpine)用于降压,喜树中的喜树碱(camptothecine)与长春花中的长春新碱(vincristine)用于抗肿瘤等。
分类——按母核的基本结构来分类,主要有以下12类:(1)有机胺类(Amines):氮原子位于直链上,如麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱等;(2)吡咯烷类(Pyrrolidine):如古豆碱、千里光碱、野百合碱等;(3)吡啶类(Pyridine):如菸碱、槟榔碱、半边莲碱、苦参碱;(4)喹啉类(Quinoline):如奎宁、喜树碱等;(5)异喹啉类(Isoquinoline):如小檗碱、吗啡、粉防已碱、石蒜碱、可待因、青藤碱、锡生藤碱等;(6)喹唑酮类(Quinnazolidone):如常山碱等;(7)吲哚类(Indole):如利血平、长春碱、麦角新碱、士的宁;(8)莨菪烷类(Tropane):如莨菪碱、东莨菪碱、古柯碱等;(9)亚胺唑类(Imidazole):如毛果芸香碱等;(10)嘌呤类(Purine):如咖啡碱、茶碱、香菇嘌呤等;(11)甾体类(Steroid):如茄碱、贝母碱、藜芦碱;(12)萜类(Terpenes):如猕猴桃碱、石斛碱、乌头碱、飞燕草碱、黄杨碱等。
理化性质1. 性状大多数生物碱为结晶状固体,少数为液体,如菸碱、毒藜碱、槟榔碱等。
液体生物碱通常不含氧原子,或分子中的氧原子多形成酯键。
一般生物碱均无色,少数具颜色,如小檗碱(黄色)、血根碱(红色)。
味苦。
少数生物碱,如麻黄碱与液体生物碱具挥发性,可随水蒸气蒸馏。
2. 旋光性大多数生物碱具左旋光性。
3. 酸碱性一般是季胺碱>叔胺碱>仲胺碱。
若氮原子呈酰胺状态,则碱性极弱甚至消失,如胡椒碱、秋水仙碱等。
有的生物碱分子具有酚羟基或羧基,因而具酸碱两性,如槟榔次碱(arecaidine)和吗啡等。
4. 溶解度游离生物碱极性较小,不溶或难溶于水,能溶于氯仿、乙醚、苯、丙酮、乙醇等有机溶剂,也能溶于稀酸的水溶液而生成盐类。
生物碱盐类易溶于水和乙醇,不溶或难溶于有机溶剂。
5. 沉淀反应(1)碘化铋钾试剂(2)碘-碘化钾试剂(3)碘化汞钾试剂(4)硅钨酸试剂(5)磷钼酸试剂(6)苦味酸试剂(7)氯化金试剂6. 显色反应常用的显色剂如下:(1)矾酸铵-浓硫酸溶液(Mandelin试剂):为1%矾酸铵的浓硫酸溶液。
该试剂能与多数生物碱反应,呈现不同的颜色,如与阿托品、东莨宕碱显红色,与马钱子碱显血红色,与士的宁显紫色,与奎宁显淡橙色,与吗啡显棕色,与可待因显蓝色。
(2)钼酸铵(钠)-浓硫酸溶液(Frobde试剂) ):为1%钼酸铵或钼酸钠的浓硫酸溶液。
该试剂能与可待因显黄色,与小檗碱显棕绿色,与乌头碱显黄棕色,与阿托品及士的宁不显色。
在使用时应注意,该试剂与蛋白质也能显色。
(3)甲醛-浓硫酸试剂(Marquis试剂):为30%甲醛溶液0.2ml与浓硫酸10ml的混合液。
该试剂能与可待因显蓝色,与吗啡显紫红色,与咖啡碱不显色。
(4)浓硫酸:该试剂能与乌头碱显紫色,与小檗碱显绿色,与阿托品不显色。
(5)浓硝酸:该试剂能与小檗碱显棕红色,与秋水仙碱显蓝色,与乌头碱显红棕色,与咖啡碱不显色。
含量测定:欲测定生药中的生物碱含量,首先应将其从植物组织中定量的分离出来,精制后选择合适的方法进行测定。
1. 生物碱的提取非极性溶剂极性溶剂混合溶剂2. 生物碱试样的精制萃取法色谱法离子对法3. 生物碱的定量分析:■生物碱的定量分析方法大多是根据它含有的N原子或双键或分子中官能团理化性质而设计的。
测定总碱的方法一、重量法碱性极弱的生物碱或总碱。
如元胡中的总生物碱,用氨水、氯仿提取后,挥去溶剂,按重量法测定。
本法又可分为提取重量法和沉淀重量法。
1、提取重量法通常将生物碱提取出来并精制后,将提取液放置已知重量的容器中,除去溶剂,干燥后称量,即可得到生物碱或总碱的含量。
2、沉淀重量法利用生物碱沉淀剂将生物碱沉淀出来,然后洗涤,干燥,称定沉淀的重量,计算出生物洗涤,干燥,称定沉淀的重量,计算出生物碱或总碱的含量。
常用的沉淀剂有苦味酸,碱或总碱的含量。
常用的沉淀剂有苦味酸、硅钨酸、四苯硼钠及雷氏铵盐等。
二、容量法1、中和滴定法当所测定的生物碱碱性较强时,可用适当方法将提取出来的单生物碱或总碱转化为游离碱而转溶于有机溶剂,然后挥去溶剂,残渣加过量标准酸液,再用标准碱回滴,或不挥去溶剂,而加过量酸水,将生物碱转溶于酸水中,分离出酸液,有机层再以水分提取,合并水提取液和酸提取液,再以标准碱溶液滴定,也可用中性乙醇将提取出来的生物碱残渣直接溶解,然后用标准酸直接滴定。
如北豆根片用乙酸乙酯提取,蒸干,残渣溶于无水乙醇,以碱量法测定山豆根碱含量。
2、非水滴定法由于许多生物碱在水溶液中显示的碱性较弱,难以进行中和滴定。
这时,可考虑采用非水碱量法。
如《中国药典》1995年版中,苦参中苦参碱的含量测定,麻黄中麻黄碱的测定,罂粟壳中生物碱的测定,颠茄草中莨菪碱的测定。
小檗胺以丙酮或醋酐-冰醋酸(1:1:5)为溶剂,甲橙或结晶紫为指示剂用高氯酸标准液进行滴定。
3、雷氏盐法生物碱在酸性溶液中能与雷氏盐即硫氰化铬铵定量的发生沉淀,滤取沉淀洗净后溶于丙酮,与碱性酒石酸钾钠或2M氢氧化钠液注沸而使其分解,定量释出SCN-,加硝酸酸化,加入过量的硝酸银标准溶液,用铁钒作指示剂,然后用硫氰酸铵液将剩余的硝酸银滴定,从而间接测定生物碱的含量。
4、四苯硼钠法大多数解离常数大于10-11的生物碱阳离子都可与四苯硼钠定量地形成沉淀,在丙酮或其它有机溶剂中甚易溶解,而四苯硼钠与银离子所形成的络合物在水及丙酮或其它有机溶剂中溶解度极小。
因此,可将生物碱的四苯硼盐溶于丙酮,在弱酸中以曙红为指示剂,以硝酸银进行置换滴定。
三、比色法生物碱能与多种试剂发生颜色反应,用有机溶剂提取后,可进行比色测定。
这种方法的灵敏度高,所需样品量少,有一定的专属性和准确性,所以该法在生物制剂中应用较多。
1、酸性染料比色法在适当的pH介质中,生物碱可与氢离子结合成盐,一些酸性染料在此条件下、解离为阴离子,而与生物碱的阳离子定量地结合成有色的离子对,此离子对可溶于某些有机溶剂,生成有色的溶液,测定溶液的吸收度,即可按比色法计算有机碱的含量。
如硫酸阿托品片,平喘Ⅱ号中麻黄碱,止咳糖浆中麻黄碱,在适当pH介质中,与溴麝香草酚蓝作用,甲苯或氯仿提取后于波长403nm处测定阿托品,测定阿托品,422nm或420nm处测定麻黄碱。
2、雷氏盐比色法3、络合物比色法4、苦味酸盐比色法四、紫外分光光度法对中药及其制剂中的生物碱,多采用的是双波长法、三波长法、正交函数法,导数光谱以消除众多已知或未知杂质的干扰,如生药中麻黄碱可用一阶导数光谱法来测定,胶囊中的宁可采用三波长发等等。
五、薄层色谱——分光光度法1、比色法如一叶荻碱,在氧化铝薄层板上,用氯仿展开,分离后再与溴甲酚绿作用,形成有色离子对,用氯仿提取后,进行比色测定。
苦豆草中含苦豆碱、苦参碱、槐果碱和槐定碱四种成分,在氧化铝薄层板上,用苯—丙酮—乙醇(70:16:1)展开剂,展开后,以改良碘化铋钾试剂显色,所得各斑点刮下后溶于溶剂进行比色测定。
2、紫外分光光度法荜茇中胡椒碱用乙醇提取。
点样于硅胶G板上,以苯—乙酸乙酯—丙酮(7:2:1)展开,分离出胡椒后于343nm处测定。
延胡索中脱氧延胡索碱和巴马亭,用含甲酰胺的硅胶G为固定相,以氯仿—正丁醇(9:1)展开,两者分离后用稀硫酸洗脱,在270nm处测定脱氢延胡索碱,274nm处测定巴马亭含量。
3、荧光法止咳喘热参片中莨菪亭和阿托品类生物碱,用乙醇提取后,点于板上,用氯仿—甲醇—氨水(8.5:1.5:0.07)展开,挥去溶剂后在荧光灯下观察,莨菪亭的Rf = 0.88,显亮蓝色荧光,以E x =330nm,Em = 450nm进行荧光法测定。
测定指定成分的含量六、薄层色谱扫描法在薄层色谱上,直接测定有效成分的光吸收度或荧光强度,计算出待测成分的含量。
该法较薄层色谱—分光光度法简便、灵敏、稳定性好,按检测方法也可分为以下三种。
1、比色法2、紫外分光光度法3、荧光法七、气相色谱法衍生化后进样法。
如USP(XX Ⅱ)对颠茄流浸膏例如:BP(1998)对硫酸吗啡注射液的含量测定。
例如,颠茄类生物碱中的莨菪碱、东莨菪碱和樟柳碱用N—甲基—3甲硅烷乙酰胺硅烷化试剂,衍生化后得到其三甲硅醚衍生物,然后用GC—MS联用技术进行定量分析。