药品购进管理制度等

药店药品购进管理制度(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。

(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少____次。

认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

药店药品购进管理制度（2）应包括以下内容：1. 采购流程：明确药品采购的流程，包括需求确认、询价比较、采购合同签订、供应商选择等环节，以确保采购的合法性和透明度。

2. 采购计划：制定明确的采购计划，根据销售数据、库存情况和市场需求等因素，科学地确定采购数量和时间，避免库存过多或不足的情况。

3. 供应商管理：建立供应商评估体系，对每个供应商进行评估和监督，选择有资质、信誉良好的供应商合作，确保药品的质量和供货的及时性。

4. 药品验收：建立药品验收制度，确保采购回来的药品符合国家药品质量标准和药典要求，药品要有合格证明，验收人员要进行严格的检验。

5. 采购合同管理：制定明确的采购合同管理规定，规范采购合同的签订、履约和变更等事项，保障药品采购的合法性和权益。

第一章总则第一条为了加强卫生所药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本卫生所实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本卫生所药品的购进、验收、储存、养护、销售及使用等各个环节。

第三条本制度遵循以下原则：1. 合法合规：严格按照国家法律法规和行业标准购进药品。

2. 质量第一：确保购进的药品质量合格，符合国家规定标准。

3. 安全有效：保障药品使用安全，提高治疗效果。

4. 规范管理：建立健全药品管理制度，确保药品购进全过程可追溯。

第二章药品采购第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的药品供应商。

第五条药品采购前，需进行市场调研，了解同类药品的市场价格和供应情况，确保采购价格合理。

第六条药品采购需签订正式的购销合同，明确双方的权利和义务。

第七条药品采购应经卫生所负责人审批，并备案存档。

第三章药品验收第八条药品到货后，由专人负责验收，验收内容包括：1. 药品外观检查，确认药品包装完好无损。

2. 检查药品的批号、有效期、规格、数量等是否符合合同要求。

3. 验收药品的检验报告，确保药品质量符合国家标准。

第九条验收不合格的药品，应及时通知供应商退回或更换。

第十条验收合格的药品，应立即入库，并做好入库登记。

第四章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品不受外界环境影响。

第十二条药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射。

第十三条药品储存温度和湿度应符合药品说明书的要求。

第十四条定期对药品进行检查，发现质量问题应及时处理。

第十五条药品养护人员应定期对药品进行养护，确保药品质量。

第五章药品销售与使用第十六条药品销售应严格按照处方或医嘱进行，确保患者用药安全。

第十七条药品销售人员应具备相应的专业知识，能够为患者提供正确的用药指导。

第十八条药品销售记录应完整、准确，便于追溯。

第十九条药品使用前，应核对药品名称、规格、批号等信息，确保无误。

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。

药品购进的管理制度一、药品购进的依据和原则1.药品购进应符合国家药品法律法规的规定，符合药品质量标准。

2.药品购进应以医疗机构的实际需求为基础，在遵守药品采购制度的前提下，通过公平公正竞争的方式进行。

3.药品购进要确保供货渠道清晰、经销商资质合法、供应商信誉良好，确保可靠渠道，杜绝假冒伪劣药品的购进。

二、药品购进的程序1.制定药品购进计划：医疗机构应根据自身的需求和实际情况，制定年度药品购进计划，确定药品种类、数量和预算。

2.药品的选定和采购：根据药品购进计划，医疗机构应通过公开招标、询价等方式选择供应商，确保供应商具备药品质量保证能力，并与供应商签订合同。

3.药品验收和入库：医疗机构应建立药品验收制度，对购进的药品进行验收，并按照规定的程序入库，确保药品的品质和安全。

4.药品销售和监管：医疗机构应根据实际需求进行药品销售，并对药品销售和使用情况进行监督和管理，保证药品的有效使用和合理消耗。

三、药品购进的资金管理1.药品采购资金的预算：医疗机构应根据自身的财务情况和药品采购需求，合理预算药品采购资金，并报请上级部门审批。

2.药品采购资金的拨付和支付：医疗机构应按照预算拨付和支付药品采购资金，并结合实际情况，优化采购流程，确保资金使用的安全和合理。

四、药品采购的信息管理1.药品采购的信息收集和梳理：医疗机构应建立健全药品采购的信息收集和梳理机制，及时了解市场行情和价格动态，为药品采购提供参考。

2.药品采购的信息公开和监督：医疗机构应及时公开药品采购的信息，接受监督，并建立投诉处理机制，对不合规的药品采购行为进行处理。

五、药品购进的监督和评估1.定期药品采购评估：医疗机构应定期对药品采购工作进行评估，包括药品采购的质量、价格、供应商等方面的评估，及时调整和改进采购策略。

2.药品质量和安全的监督：医疗机构应建立药品质量和安全的监督机制，对入库的药品进行抽检、复核，并建立药品追溯制度，确保药品质量和安全。

药店药品购进销售管理制度第一章总则第一条为了加强药店药品购进销售管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店药品的购进、储存、销售、配送等环节的管理。

第三条药店应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立并执行进货检查验收制度。

第四条药店应当建立健全药品质量管理体系，确保药品质量安全。

第五条药店应当严格执行国家关于药品价格的管理规定，明码标价，不得擅自提高药品价格。

第二章药品购进管理第六条药店应当根据经营范围和经营规模，制定药品购进计划，并向具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

第七条药店在购进药品时，应当查验、核对药品生产企业的资质证明文件、药品批准证明文件、药品质量检验报告书等资料，并建立购进记录，做到票、账、货相符。

第八条药店在购进药品时，应当验收药品的质量、数量、包装、标签、说明书等，确保药品符合国家药品标准。

第九条药店不得购进、销售假药、劣药、过期药品和其他不符合药品质量标准的药品。

第十条药店应当建立并执行药品储存管理制度，保证药品储存条件符合药品储存要求。

第三章药品销售管理第十一条药店应当建立并执行药品销售管理制度，对药品的销售、配送等活动进行管理。

第十二条药店在销售药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。

第十三条药店在销售药品时，应当向顾客提供药品说明书，并告知顾客药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。

第十四条药店不得擅自改变药品的包装、标签、说明书等，不得销售未经批准或者不符合国家药品标准的药品。

第十五条药店应当建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、整理药品不良反应信息，并按照国家规定上报相关部门。

第四章药品配送管理第十六条药店应当建立并执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量安全。

第十七条药店在配送药品时，应当遵守国家关于药品运输的规定，保证药品的包装、储存条件等符合要求。

药品购进验收养护陈列等环节管理制度一、购进管理制度1.目的：规范药品的采购过程，保证药品的质量和安全。

2.购进程序：（1）制定采购需求计划，明确需购药品的种类、数量和预算。

（2）制定采购方案，选择合适的供应商，并与供应商签订合同。

（3）进行药品验收，按照国家药品质量标准进行检测，确保药品质量合格。

（5）填写入库记录，包括药品的名称、规格、数量等信息，并保留供查阅。

3.购进文件管理：（1）药品采购计划。

（2）采购合同。

（3）验收记录。

（4）入库记录。

（5）供应商信息。

二、验收管理制度1.目的：保证药品的质量和安全。

2.验收程序：（1）检查药品包装完好性，是否有破损等异常情况。

（2）核对药品名称、规格、批号等信息是否符合采购合同。

（3）进行可见性和相关检验，如外观、颜色、气味等。

（4）参照国家相关标准进行检验，确保药品质量合格。

3.验收标准：（1）药品外观应无异常情况，如变色、变形等。

（2）药品包装应完好，无破损。

三、养护管理制度1.目的：确保药品在存储和使用过程中的质量和安全。

2.养护要求：（1）定期检查药品的有效期，对即将过期的药品进行重新分类和使用。

（2）定期清理药品存储区域，保持干燥、通风和整洁。

（3）定期进行温度和湿度的监测，确保药品存储环境符合要求。

（4）定期进行物品清点，核对库存与记录是否一致。

3.养护记录：（1）药品有效期监测记录。

（2）药品存储区域清理记录。

（3）药品存储环境监测记录。

（4）药品库存清点记录。

四、陈列管理制度1.目的：规范药品的陈列，提高药品销售效果。

2.陈列要求：（1）根据药品的性质和功能，合理摆放和陈列。

（2）保证药品的清晰可见，方便顾客查看。

（3）定期检查陈列的整洁度和药品的有效期，有异样情况及时处理。

3.陈列记录：（1）陈列摆放图纸记录。

（2）陈列整洁度检查记录。

（3）药品有效期监测记录。

以上是药品购进验收养护陈列等环节管理制度的大致内容，需要根据具体情况进行调整和完善，以确保药品的质量和安全。

药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。

2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。

药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。

3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。

发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。

4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。

7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。

8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。

药品购进验收管理制度（2），是指医疗机构的药房部门为了确保药品的质量和安全，在药品采购和入库环节进行的一系列管理措施和操作规范。

该制度旨在规范药品购进验收流程，保障药品的质量，防止假冒伪劣药品进入医疗机构，确保药物治疗的安全有效。

1. 采购流程管理：明确药品采购的程序和要求，包括药品采购申请、询价、比价、议价等环节。

确保采购过程的透明、公正，并保证采购价格的合理性。

药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。

(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。

(五)签订有明确质量条款旳购货协议。

(六)购货协议中质量条款旳执行。

2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。

1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。

标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。

药品购进管理制度一、引言为了规范药品购进行为，加强药品质量管理，提高药品使用效果，制定本药品购进管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有需要购进药品的单位或个人。

三、购进程序（一）需求确定1. 单位或个人需根据使用需求确定药品购进的品种、规格、数量和质量要求。

2. 单位需制定《药品需求计划》，详细列明所需药品的品种、规格、数量、用途、采购渠道等信息，并经相关部门负责人审核签字。

3. 个人需向医生或药店药师咨询并提供准确的就诊信息，以便药师准确确定药品的品种、规格和用法用量。

（二）供应商选择1. 单位需根据规定的采购渠道选择合格的供应商。

2. 个人可直接前往医院或正规药店购买药品。

（三）询价与比较1. 单位需根据实际情况和采购政策进行询价，选择价格合理、质量可靠的供应商。

2. 个人可在医院或药店咨询多家供应商的价格，并根据药品质量和价格进行比较。

（四）合同签订1. 单位需与供应商签订采购合同，并明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。

2. 个人在购买药品时需确认价格和药品的有效期，并保留购买凭证。

（五）验收与入库1. 单位需按照合同规定的要求对购进的药品进行验收，并确保其质量符合要求。

2. 个人需仔细检查购买的药品包装，确保未开封和有效期内。

（六）入账与付款1. 单位按照财务管理规定，将购进药品的发票或凭证录入会计系统，并及时付款。

2. 个人按照药店规定的付款方式支付购买的药品费用。

四、药品质量保证措施（一）供应商的选择1. 单位需选择有药品经营许可证的正规供应商。

2. 个人需选择有药师资质的医院或正规药店购买药品。

（二）药品质量检验1. 单位在购进药品后，按照国家相关规定对药品进行质量检验，确保药品符合国家标准要求。

2. 个人需在购买药品时仔细查看药品包装，并确保未开封和未过期。

（三）质量追溯体系1. 单位需建立药品购进的追溯体系，确保可查询药品的供应商、生产批号、产地等信息。

2. 个人可通过药品包装上的信息查询药品的生产批号和产地等信息。

药品质量管理制度一、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

2、进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，合格，持证上岗。

3、严格执行本单位“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

（1）、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；（2）、审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；（3）、对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证、并留存复印件存档。

4、制定的药品采购计划，应经分管领导（药事管理委会）审核。

5、与供货单位应签订药品采购质量合同，明确质量条款。

6、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、购进药品应按规定建立完整的购进记录。

购进记录注明药品名称（通用名称）、剂型、规格、有效期、生产厂家、药品质量管理制度（二）1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。

2.采购人员必须严格遵守《____药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。

严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。

3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。

4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。

5.严格履行入库手续。

对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。

6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。

7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。

药店药品购进管理制度范文第一章总则第一条为了规范药店药品购进管理，确保药品的质量和合理用药，提高服务质量和经济效益，制定本制度。

第二条本制度适用于药店内所有药品的购进管理，包括货品的选择、采购、验收、入库和库存管理等。

第三条药店应设立药品采购管理部门，具备相应的人员、设备和工具，保证购进工作的顺利进行。

第二章药品选购第四条药店应结合市场需求和药店经营特点，科学确定药品选购的范围和品种。

第五条药店应优先选择国家批准的、质量信誉好的药品供应商，建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。

第六条药店应根据经营范围和市场需求，建立合理的药品库存量和品种，保证药店的正常运营。

第三章药品采购第七条药店药品采购按照计划采购和临时采购两种方式进行。

第八条药店应根据经营需要，制定年度、季度和月度的采购计划，并及时进行调整和修订。

第九条药店应根据采购计划，向供应商发出正式的采购订单，并确保订单的准确和及时。

第十条采购人员应根据采购合同和相关法律法规，对供应商的资质、信誉、价格和药品质量等进行评估，选择合格的供应商。

第四章药品验收第十一条药店应设立专门的验收区域，配备相应的设备和工具，保证药品验收工作的正常进行。

第十二条药店应指定专人进行药品的验收工作，验收人员应具备相应的专业知识和经验。

第十三条药店应按照国家相关法规和标准，对采购的药品进行质量检验，确保药品的质量符合要求。

第十四条药店应对每批次的药品进行详细记录，包括品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并保留相关检验报告。

第五章药品入库第十五条药店应设立专门的药品入库区域，按照药品的不同特点和要求，设置相应的存储设备和工具。

第十六条药店应制定科学的药品入库管理流程，确保药品的存储安全和有效期管理。

第十七条药店应对入库的药品进行核对，包括品名、规格、数量和质量等信息，确保采购的药品与验收的药品一致。

第十八条药店应及时将入库的药品进行分类、编码和标识，保证药品库存管理的准确性和实时性。

药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品进货和验收质量管理制度（二）是指药品经销企业或药店在进货和验收药品时，所制定的一系列管理措施和规范，旨在保证进货的药品质量符合相关法规和标准要求。

药品进货和验收质量管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 供应商选择与评估：药品经销企业或药店应制定合理的供应商选择与评估制度，对供应商进行严格筛选，确保其具备相应的资质和质量控制能力。

2. 进货合同和文件：进行药品进货之前，应与供应商签订进货合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容，并保存相关文件，以备查阅。

3. 药品验收：药品经销企业或药店应制定详细的药品验收程序和标准，包括外观检查、包装完好性检查、标签、说明书等的核对，以及对药品样品进行质量检测等。

4. 药品检验和质量监控：药品经销企业或药店应建立药品检验实验室，按照相关法规和标准对验收的药品进行质量检验，确保药品质量符合要求。

《药品购进管理制度等》药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。

2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考核合格，持证上岗。

3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；②审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。

4、制定的药品采购计划，应经分管质量的院领导审核。

5、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。

采购合同如果不是以书面形式确立的，应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议（须注明有效期、签定日期，双方经办人需签名并加盖单位公章）。

6、购进药品应索取合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

7、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

宁明县那堪利民药店药品检查验收管理制度1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

药品质量验收由质量验收人员负责。

3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。

药库药品购进使用管理制度第一章总则第一条背景与目的为了规范药库药品的购进和使用，保障患者用药的安全性和有效性，提高医院的管理水平，订立本规章制度。

第二条适用范围本规章制度适用于医院内设的药库，全部涉及药品的购进和使用必需遵守本规定。

第三条定义1.药库：指医院内负责药品存储、保管和配送的特地部门。

2.药品：指医院内的各类药物，包含中药和西药。

3.药库管理员：指被医院委派负责药库管理的专职人员。

第四条原则1.药库药品的购进和使用必需符合相关法律法规和规定。

2.药库药品的购进和使用必需安全、准确、规范、合理。

第二章药品购进第五条总体要求1.药库药品的购进必需与医院的临床需要相适应，并依照采购计划、质量要求和价格原则进行。

2.药库药品的购进必需严格依照程序进行，确保药品的质量、数量和价格的真实性和合理性。

3.药库药品的购进必需遵从公开、公平、公正的原则，不得存在任何形式的腐败行为。

第六条采购程序1.药库应依据药品需求订立采购计划，并提交给医院采购部门审核和批准。

2.采购部门应依照采购计划，通过公开招标、竞争性谈判等方式进行采购。

3.采购部门应对供应商进行评估，并选择符合要求的供应商进行药品采购。

4.采购部门应与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、价格、交货期限等具体内容。

5.采购部门应对采购过程进行记录和归档，确保采购程序的透亮和可追溯性。

第七条药品质量掌控1.药库在购进药品时，应要求供应商供应药品的质量证明，包含药品的生产厂家、批号、有效期等信息。

2.药库应建立药品质量掌控档案，记录药品的购进信息、质量检验结果等紧要信息。

3.药库应定期对药品进行质量检验，确保药品的质量符合相关标准和要求。

第八条药品价格管理1.药库应依照相关规定，严格掌控药品的价格，防止价格过高或虚高。

2.药库应建立药品价格档案，记录药品的价格和供应商的信息。

3.药库应定期对药品价格进行调查和比对，确保药品价格的合理性和公正性。

第三章药品使用第九条总体要求1.药库药品的使用必需符合医院的临床需要和患者的用药需求。

药品购进管理制度内容一、药品购进管理制度的内容1. 药品采购计划编制医疗机构应根据药品使用情况、临床需要、药品市场供应等情况，编制药品采购计划。

采购计划应具体明确药品品种、规格、数量、采购时间等信息，并经医院相关部门审核批准后执行。

2. 采购程序规定医疗机构应规定药品采购的程序和流程，明确采购人员、审批程序、采购方式以及付款条件等细节。

采购程序应确保药品采购合法、规范，避免因程序不当而引起的纠纷和问题。

3. 药品供货合同管理医疗机构在与药品供应商签订供货合同时，应明确合同双方的权利和义务，包括药品价格、交付时间、质量要求、付款方式等内容。

合同签订后，应及时归档备查，以备后续查看和审计。

4. 药品质量管理医疗机构在药品采购过程中，应根据药品质量管理要求，严格把关药品的质量，确保药品的品质符合标准，避免因药品质量问题导致用药事故的发生。

5. 药品库存管理医疗机构应建立完善的药品库存管理机制，规范药品入库、出库、库存盘点等操作流程，确保药品库存清晰有序，避免因库存管理不善而导致药品浪费和损失。

6. 药品采购费用控制医疗机构应建立药品采购费用控制机制，确保药品采购成本合理、省钱，同时要避免因采购费用超支而影响医院财务健康。

7. 药品采购监督医疗机构应加强对药品采购的监督管理，建立药品采购监督机制，确保采购程序的合法、规范，并对不合格的采购行为进行纠正和整改。

二、药品购进管理制度的执行流程1. 药品采购计划编制医疗机构应定期审核和更新药品采购计划，明确医院的用药需求和药品采购计划，然后进行编制。

药品采购计划应根据医院的实际情况和需要，制定合理的采购计划。

2. 采购程序执行医疗机构应按照规定的采购程序执行药品采购流程，包括明确采购人员、审批程序、采购方式等。

在执行过程中应确保程序的合法、规范，避免程序不当而引起的问题。

3. 药品供货合同签订医疗机构与药品供应商签订供货合同前，应认真查看合同内容，确保合同条款合理、合法，并明确双方的权利和义务。

药店药品购进管理制度第一章总则第一条为加强药店药品购进管理，确保药品质量安全，维护消费者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本药店实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本药店药品购进的全过程管理，包括药品采购、验收、储存、销售等环节。

第三条本药店应建立健全药品购进管理制度，明确药品购进管理职责，加强药品购进环节的质量控制，确保药品质量安全。

第二章药品采购第四条药品采购应遵循合法、合规、安全、有效的原则，严格执行国家药品法律法规和政策，确保药品来源合法、质量可靠。

第五条采购人员应具备相应的药品知识和法律法规知识，经培训合格后方可上岗。

采购人员应定期接受药品法律法规和专业知识培训，提高药品采购管理水平。

第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，建立合格供应商档案，定期对供应商进行评估和审核。

第七条药品采购应建立严格的采购记录制度，记录内容包括：供应商名称、地址、联系方式，药品名称、规格、生产批号、有效期、批准文号，采购数量、采购价格、采购日期等。

采购记录应真实、完整、可追溯。

第八条采购药品时，应查验供应商的营业执照、药品生产许可证、药品注册证书等相关资质证明文件，确保供应商合法合规。

第九条采购进口药品时，应查验进口药品注册证书、检验报告、进口药品通关单等文件，确保进口药品合法合规。

第十条采购首营企业和首营品种时，应进行严格审核，确保首营企业和首营品种合法合规。

第三章药品验收第十一条药品验收应严格按照药品质量标准进行，确保药品质量安全。

第十二条药品验收人员应具备相应的药品知识和法律法规知识，经培训合格后方可上岗。

验收人员应定期接受药品法律法规和专业知识培训，提高药品验收管理水平。

第十三条药品验收应建立严格的验收记录制度，记录内容包括：药品名称、规格、生产批号、有效期、批准文号，供应商名称、地址、联系方式，验收数量、验收日期等。

验收记录应真实、完整、可追溯。

药品购进管理制度等一、采购计划1.采购计划的编制应与医疗单位的医疗服务规模、发展需求相适应，在经济、适用、安全和效益上做到合理配置。

2.采购计划应根据药房的药品库存情况、药品销售情况、药品价格和市场供应情况进行定期调整和修订。

二、供应商选择1.供应商应具备合法经营资质，并符合药品生产、运输和销售的相关法律法规。

2.供应商的药品质量控制能力和产品质量信誉应符合相关标准和要求。

3.供应商应提供完整准确的产品信息、价格信息和售后服务承诺。

三、采购程序1.接收需求：药品采购部门接收来自药房和医疗科室的采购需求，查验其合理性和准确度。

2.编制采购计划：采购部门根据需求情况和市场情况编制采购计划，包括药品种类、数量、价格等信息。

3.寻找供应商：根据采购计划，通过公开招标、竞争性谈判等方式寻找合适的供应商。

4.签订合同：与供应商达成一致后，双方签订采购合同，明确双方的权益和责任。

5.物流配送：供应商按照合同约定的时间和地点将药品送达医疗单位。

6.查验验收：医疗单位药品采购部门对所接收的药品进行质量验收，确保产品质量符合标准和要求。

7.入库上账：验收合格的药品按照规定流程入库，并及时上账，建立药品库存档案，以便进行进一步管理。

8.供应商绩效评估：定期对供应商的绩效进行评估，包括产品质量、交货准时性、价格合理性等指标。

四、其他管理要求1.严禁私自从非指定供应商购买药品，确保采购过程透明可追溯。

2.加强库存管理，确保药品的安全性和有效性。

3.建立药品信息管理系统，定期更新采购、销售和使用信息，及时掌握药品的流向和存量。

4.加强对供应商的监管，建立供应商黑名单，及时淘汰不合格供应商。

5.定期进行药品价格调研，确保采购价格合理公正。

6.加强员工培训，提高采购人员的专业水平和法律意识，规范操作行为。

药品购进销售管理制度第一章总则第一条为了规范药品购进和销售行为，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合公司实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司药品购进、储存、销售、配送等环节的管理。

第三条公司应当建立健全药品质量管理体系，实行药品质量责任制，确保药品质量符合国家法律法规和标准要求。

第四条公司应当遵守国家药品价格政策，维护药品市场秩序，禁止非法经营和销售假冒伪劣药品。

第二章药品购进管理第五条药品购进应当严格执行国家药品采购政策，优先采购国家基本药物、集中采购药品和优质优价药品。

第六条药品购进应当选择具有药品生产许可证、药品经营许可证、GMP认证和GSP认证的药品生产企业和药品经营企业。

第七条药品购进应当建立供应商评估制度，对供应商的资质、产品质量、供货能力等进行全面评估，确保供应商符合要求。

第八条药品购进应当严格执行药品采购合同管理制度，明确药品质量、价格、供货期限等条款，确保合同履行。

第九条药品购进应当建立药品入库验收制度，对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、合格证等进行核对，确保药品质量符合要求。

第十条药品购进应当建立药品储存管理制度，按照药品储存条件要求进行储存，确保药品质量稳定。

第三章药品销售管理第十一条药品销售应当严格执行国家药品价格政策，明码标价，禁止价格欺诈和价格垄断。

第十二条药品销售应当建立药品销售记录制度，如实记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售价格、销售日期等信息，确保药品可追溯。

第十三条药品销售应当建立药品出库管理制度，对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售价格、销售日期等进行核对，确保药品质量符合要求。

第十四条药品销售应当建立药品配送管理制度，选择具备药品配送资质的物流企业进行配送，确保药品在运输过程中的质量安全。

药品购进的管理制度在医疗机构中起着至关重要的作用，关系到医疗机构的治疗质量和药品安全。

下面，我将详细介绍药品购进的管理制度，包括药品采购流程、供应商评估、药品质量控制等方面的内容。

一、药品采购流程药品采购流程是医疗机构药品管理的重要环节，主要包括需求确认、供应商选择、合同签订、到货验收、入库管理等步骤。

1. 需求确认：由药学部门负责根据医疗机构的临床需求，编制药品采购计划，并报经领导审批。

2. 供应商选择：根据药品采购计划，药学部门负责筛选供应商，并邀请供应商参加竞标或比价，选择合适的供应商。

3. 合同签订：确定供应商后，药学部门与供应商签订采购合同，明确双方的权利义务、药品品种、数量、价格、交货时间等内容。

4. 到货验收：药学部门负责组织对到货的药品进行验收，包括查验药品的外包装完好性、标识是否清晰、生产日期、有效期等，对合格的药品进行入库，对不合格的药品要及时处理。

5. 入库管理：药学部门要建立药品入库登记制度，做到有序入库，及时更新库存信息，并按照规定定期对库存进行盘点。

二、供应商评估供应商的选择直接关系到药品质量和效益，因此对供应商进行评估是非常必要的。

供应商评估主要包括以下几个方面：1. 供应商资质：评估供应商的资质是否合法，包括药品经营许可证、GMP证书等。

2. 供应商信誉：了解供应商的信誉状况，包括供应商的经营历史、药品质量记录、售后服务等。

3. 供应商产品质量：评估供应商的产品质量，包括对供应商的生产设备、生产工艺、质量管理体系等进行审核。

4. 供应商价格竞争力：综合考虑供应商的价格水平和质量，选择性价比较高的供应商。

三、药品质量控制药品质量控制是药品采购管理的核心内容，主要包括以下几个方面：1. 药品合规性审核：药学部门应对供应商提供的药品进行合规性审核，确保药品符合国家相关政策、法规的要求。

2. 药品质量抽检：药学部门要定期对采购的药品进行质量抽检，确保药品的质量稳定可靠。

3. 药品贮存条件：医疗机构应建立合理的药品储存设施，并按药品的贮存要求进行存储，确保药品在质量保证期内保持良好的质量。

药品进货和验收质量管理制度一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从药材公司或药品批发企业购货。

二、严禁从非法渠道采购药品。

三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。

二、应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。

温湿度计，空调或风扇等。

三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。

类别标签应放置准确，字迹清晰。

四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。

五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。

六、须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。

发现问题要及时整改。

药品销售及处方调配管理制度一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和单位规定的制度，向患者正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。