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迈瑞五分类血球仪5300血球迈瑞迈瑞五分类血球仪速度迈瑞三分类血球仪3000 迈瑞bc 一3os血球仪篇一：迈瑞血细胞分析仪BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。
前言目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。
现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。
工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的A TOL YSER-4DL试剂中的表面活性剂可以溶解掉标本中的红细胞和血小板，并在白细胞膜上打出小孔；然后第二种试剂STROMA TOL YSER-4DS中的聚次甲基染料通过这个小孔进入白细胞中，与细胞核的核酸和细胞器结合，在经过波长633nm的激光照射，产生的荧光强度与细胞的核酸含量成正比。
STROMA TOL YSER -4DL试剂还具有与嗜酸性颗粒特异性结合的能力，可根据侧向散射光信号强度，将嗜酸性粒细胞从中性粒细胞中分离出来。
这样可以将中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞清楚的分离开。
在DIFF散射图当中可以得到白细胞的四个分群（LMNE）。
A TOL YSER –FB是一种酸性试剂，可将红细胞和血小板形成淡影化，将除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成裸核形态，然后采用前向散射光（FSC）信号和侧向散射光（SSC）信号使嗜碱性粒细胞从其它细胞中分离出来。
前向散射光与细胞体积测定相关，侧向散射光与裸核后的细胞结构复杂性有关。
在这个通道中可以获得白细胞总数和嗜碱性粒细胞的数量。
图4 Sysmex XE-2100白细胞分类散点图仪器在幼稚粒细胞分析上有特殊的IMI通道，在IMI检测通道中主要应用射频（RF）技术和直流电阻抗法（DC）。
全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的临床价值分析发布时间：2021-03-23T03:02:09.342Z 来源：《医药前沿》2020年32期作者：郑权[导读] 分析血常规检验中全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合运用的价值。
（夹江县人民医院四川夹江 614100）【摘要】目的：分析血常规检验中全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合运用的价值。
方法：选择2019年1月—2020年2月期间，在医院接受血常规检验的102例患者，依据检验方式不同划分两组，即接受全自动血细胞分析仪检验的全自动组（n=51）和接受全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检验的联合组（n=51）,对比与观察两组阳性检出情况。
观察两组的白细胞阳性率、红细胞阳性率以及血小板阳性率。
结果：联合组人员阳性率数值84.3%、全自动组人员阳性率数值72.5%，两组人员各项指标均存在统计学差异，P＜0.05；联合组白细胞阳性46例、阳性检出率90.2%；红细胞阳性48例、阳性率94.1%；血小板检出阳性47例、阳性检出率92.2%；联合组阳性检出率显著高于全自动组，全自动组白细胞阳性37例、阳性率72.5%；红细胞阳性34例、阳性率66.7%；血小板阳性36例、阳性率70.6%，（P＜0.05）。
结论：全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检验患者血常规，可显著增加临床阳性检出率，保障患者后期顺利治疗，缓解患者临床诊断与治疗心理压力，值得临床使用，为医学领域持续化进展提供条件支撑。
【关键词】全自动血细胞分析仪；血涂片细胞形态学；血常规检验；临床价值【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）32-0091-03对于临床医学的检验，血常规为血液检验操作中比较基础化的项目，医生借助血常规结果与患者自身细胞数量的多少对病情加以判断，或者将血常规检验结果视作判断参考信息。
现阶段医院采取的血常规检验方式以全自动血细胞分析仪为主，简便容易操作[1]，准确率比较高且节省诊断时间。
迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。
1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。
1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%, BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,EO#,BASO#,RDW-SD,RDW-CV,PDW,MPV2.仪器性能参数2.1仪器运行环境环境温度:15-30℃(23℃最适)相对湿度:30%~85%2.2技术规格电源供给:主机220-240V±10%(50/60)Hz保护类型:Ι级设备绝缘协调:Ⅱ类电压,2度保护显示范围:WBC0.00~999.99(×109/L)RBC0.00~99.99(×1012/L)HGB0.0~300.0(g/L)PLT0~9999(×109/L)分析范围:WBC0.00~100.00(109/L)RBC0.00~10.00(1012/L)HGB0~250(g/L)PLT0~1000(109/L)仪器模式:全血模式分析仪将吸取20μL(CBC+DIFF模式)或15μL(CBC模式)的全血样本。
预稀释模式分析仪将吸入80μL(CBC+DIFF模式)或40μL(CBC模式)的稀释样本。
3.试剂及贮存条件3.1试剂:由mindrary公司提供包括M-53LH溶血剂、M-50LEO(Ⅰ)溶血剂、M-50LEO(Ⅱ)溶血剂、M-53清洁液、M-53稀释液的配套试剂。
3.2储存条件:温度2~35℃,洁净环境中避光保存。
迈瑞BC-5800血细胞分析仪白细胞分类研究界面研究参数的可靠性分析陈晔【摘要】目的:探讨迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪白细胞分类研究界面参数的可靠性.方法:分别用仪器法和手工镜检进行白细胞分类,通过两种方法进行比较,验证仪器法白细胞分类研究界面与人工分类是否一致.结果:仪器法分类正常,无异常报警研究界面参数和手工分类法的5种白细胞的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05).仪器法白细胞不分类,有分类异常报警提示,查看研究界面研究参数结果与手工分类比较有统计学意义(P<0.01).结论:迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪对结果正常的血标本白细胞分类研究界面研究参数准确,但对白细胞不分类,有分类异常报警提示,而研究界面有具体参数不能就研究参数报结果,应遵循复检原则手工复检,避免漏检.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2019(025)005【总页数】2页(P41-42)【关键词】血细胞分类研究参数;验证仪器法;人工分类【作者】陈晔【作者单位】清流县医院检验科福建三明 365300【正文语种】中文【中图分类】R197.39白细胞分类计数是临床检验的一项重要内容。
一直以来，白细胞的人工显微检测被当作测定白细胞分类的“金标准”[1]。
但也存在检测效率低、人在长时间的工作条件下容易出错等缺陷，现已无法满足快速、准确的检测需求。
全自动血液分析仪的问世，很好地解决了分析效率低的问题。
但检测结果却难以达到医学科研精确度的要求。
为探讨本院刚引进迈瑞BC-5800五分类血细胞分析仪对白细胞分类研究界面参数的可靠性，是否能作为临床检测的新参数。
本实验将仪器检测值研究参数与人工检测值进行对比分析，从而对了解仪器检测研究参数的准确性。
1.材料与方法1.1 一般资料标本来源：选自本院门诊及住院的标本189850份其中白细胞不分类20份，随机选择仪器检测各参数均正常无异常报警的标本20份。
迈瑞BC5800型全自动血球分析仪对静脉血与末梢血检测分析发表时间：2012-05-23T08:31:02.497Z 来源：《中外健康文摘》2012年第8期供稿作者：邓艳平[导读] 了解迈瑞5800血液分析仪对同一患者静脉血与末梢血2种标本检测血常规的结果的区别。
邓艳平（湖南省长沙市第四医院检验科湖南长沙 410006）【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）8-0039-02 【摘要】目的了解迈瑞5800血液分析仪对同一患者静脉血与末梢血2种标本检测血常规的结果的区别。
方法应用迈瑞5800全自动血液分析仪检测58例患者的静脉血与末梢血标本的血常规，检验结果采用t检验分析。
结果同一患者的静脉血与末梢血检测血常规结果存在显著性差异（P<0.05）。
结论迈瑞5800对静脉血与末梢血进行检测血常规的结果存在差异，所以当用末梢血检测时，需对结果进行校正。
【关键词】全自动血液分析静脉全血末梢血血常规20年来全自动血液分析仪在我国的普及使用，特别是近年来引进的多参数血液分析，检测结果不仅快速而且准确，极大提高了血常规检验水平和工作效率。
我科今年引进的迈瑞5800全自动血液分析仪能够用静脉血和末梢微量血进行检测，临床血常规的检测都要求用静脉血，但由于婴幼儿采血比较困难，为方便病人，我科对5岁以下的婴幼儿用末梢血代替。
因2种血液标本的采集方法不同，其检测结果也存在着一定的差异。
本人对58例患者同时对静脉全血与末梢血标本进行检测，分析其结果, 以便对婴幼儿及采血困难的患者的末梢血检测结果进行校正。
1 对象与方法1.1对象随机采集在本院进行治疗的门诊或住院患者标本58例。
58例标本中，5岁以下婴幼儿15例，5-60岁43例， 1.2仪器与试剂深圳迈瑞BC-5800型全自动血球分析仪及配套试剂，一次性20μl微量吸管。
1.3检测项目由仪器直接测试的项目WBC、RBC、HGB、PLT等。
SYSMEX CS5100血凝分析仪性能评估及凝血六项参考区间的调整闫宏斌;郑善銮;郝晓柯【摘要】目的评估本实验室SYSMEX CS5100全自动血凝分析仪(简称CS5100)的性能,验证厂家推荐的凝血指标参考范围,并建立适用于本实验室的参考区间.方法应用CS5100检测混合血浆、质控品和222名健康体检者血浆样本的凝血酶原时间(Pr)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)和纤维蛋白原降解产物(FDP).结果按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的技术方案,仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染等性能指标评价良好.厂家提供的TT、DD和FDP的参考区间经验证均适用于本实验室,重新建立的PT、APTT、FIB的参考区间分别为10.4～13.0s、19.5 ～30.3 s、1.6 ～3.6 g/L.不同性别间凝血各指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论在保证仪器性能指标均为正常的基础上,验证和建立了适合本实验室的性能评价指标,符合本实验室的参考区间,为临床提供更精准的检验结果.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2014(029)009【总页数】5页(P964-968)【关键词】性能评估;SYSMEX CS5100全自动血凝分析仪;参考范围【作者】闫宏斌;郑善銮;郝晓柯【作者单位】第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032;第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032;第四军医大学附属西京医院检验科,陕西西安710032【正文语种】中文【中图分类】R446.11凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT)、凝血酶时间(thrombin time，TT)纤维蛋白原(fibrinogen，FIB)、D-二聚体(D-dimer，DD)和纤维蛋白原降解产物(fibrinogen degradation product，FDP)的联合检测，可以更全面了解人体凝血系统和纤溶系统的功能，特别是在出血性疾病和血栓病方面有重要的临床意义。
BC-3000PLUS血细胞分析仪工作原理及故障分析摘要：本文主要介绍了BC-3000PLUS血细胞分析仪的工作原理和其常见的一些故障分析与处理方法。
前言目前我国大型医院在血常规检查时多采用五分类血球仪，但其机器及试剂成本过高，在医院大型体检和乡镇医院，三分类的血细胞分析仪任占有不可取代的地位，迈瑞BC-3000PLUS血细胞分析仪以其价格合理，性能稳定，重复性好等优势，成为市场上占有率最高的三分类血球仪。
现将其工作原理和使用过程中可能遇到的问题与分享，介绍如下。
工作原理：该仪器采用库尔特.贝克曼原理对血液中的WBC、RBC、PLT进行计数，并对WBC分类，利用朗伯.比尔定律对HGB进行测量。
常见故障：该血球仪常见的故障主要分为机械故障、液路故障、结果异常等一机械故障BC-3000PLUS机械运动部分主要有采样针组件，用其实现标本采集、稀释、混匀等功能；注射器及注射器电机组件，用其实现样本和试剂的定量及机器管路的清洗；1 升降/偏转电机故障BC3000PLUS血细胞分析仪采用德国进口步进电机，（）上下各一个，上面的控制升降？，下面的控制偏转，在工作时，功率驱动板接受CPU板的控制信号，给电机提供驱动电压，带动采样针的上下左右的动作。
在特定的位置，装有光耦，用来确定采样针的位置，上面一个长线的为升降电机光耦，下面两个短线的为偏转电机光耦。
若在规定的时间，光耦没有被触发，或者光耦没在规定时间就被触发，则机器报相对应的电机故障。
故障处理方法：若出现这样的报警，先进入服务菜单进行自检，其步骤如下，“菜单——服务——系统检测——升降/偏转电机检测”，如果结果正常，则故障消除。
若故障无法消除，检测1 温度是否太低2 丝杆脏，阻力大3 运动过程中是否有东西阻挡运动部件4 上下光耦故障5 电机故障6驱动板坏。
另外，由于升降电机的运动优先于偏转电机，当升降电机故障时可能会导致机器报“偏转电机故障”的警。
维修案例现象采样针无法正确偏转到计数池上方机器，机器报“偏转电机故障”处理过程及故障分析进入维修菜单，做偏转电机自检，正常，但是再做标本，故障依旧。
BC—5300 五分类血液分析仪两种操作模式之间的结果与比较检验科作为医院的重要辅助科室，其检验结果的标准性，对临床诊断有重要作用。
现对BC—5300血液分析仪全血（WB）和预稀释（PD）两种模式3组实验测定结果分析如下：1、材料和方法1.1仪器 BC—5300五分类血液分析仪（迈瑞公司）1.2试剂稀释液（迈瑞公司，批号：518057）；EDTA—K，抗凝管（嘉兴华越公司）。
1.3标本来源抽取一名健康志愿者的静脉血6.0ml，分别注于3支加入EDTA—K2的抗凝管中，每管2.0ml。
1.4实验前将微量吸管进行校正，按要求做全血（WB）和预稀释（PD）模式的质控，在仪器运行状态良好的情况下，进行全血（WB）和预稀释（PD）两种模式3组试验结果测定，其中全血（WB）模式为1组；预稀释（PD）模式分为2组，一组由一名经验相对丰富的工作人员完成，另一组由多名工作人员完成，所有测定在1h内完成。
两种操作模式3组测定结果（n=10）2、结果两种操作模式3组测定结果之间，WBC、RBC、HBC、HCT、PCT有明显差异，P＜0.05。
而MCV、MCH、MCHC、RDW之间无明显差异，P＞0.05。
3、讨论在全血（WB）和预稀释（PD）两种操作模式测定结果之间，有明显差异，尤其是WBC、RBC、HBC、HCT、PCT。
预稀释（PD）模式2组结果明显低于全血（WB）模式组，预稀释（PD）模式2组结果之间也有明显的差异，主要是在WBC、RBC、HCT、PCT之间，而全血（WB）和预稀释（PD）模式同一操作者之间的测定结果，差异性较小。
引起测定误差的主要原因，是由于加入稀释液的量是否正确，微量吸管是否校正，有无气泡产生，均可造成计数结果有偏差。
在实际工作中，血液自身因素[1]或其他因素都可引起结果假性增高或假性降低[2]，如冷球蛋白血症和冷纤维蛋白血症、血小板聚集、肝病、高脂血症、高胆红素等都可引起结果假性增高，而因抗体或出现肿瘤细胞，血液放置时间超过24小时，可引起结果出现假性降低[3]。
