旋转蒸发仪使用介绍

旋转蒸发仪的使用步骤旋转蒸发仪操作规程旋转蒸发仪广泛应用于化学、医药等行业，可以对样品进行分离和纯化，其工作原理是通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。

通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。

蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

旋转蒸发仪是实验室常用设备，了解它的使用步骤才能顺利地使用。

1.开循环水，不要开太大，否则会漫出来；2.开水泵，关旋转蒸发仪放气阀，等真空度下降到一半以上后开始旋，防止其掉落；3.瓶里有大量气泡时及时放气，防止其喷出来；4.如喷出来，及时清洗防爆球，以免污染其他样品；5.旋完及时倒废液；6.用油泵旋后恢复原状；7.旋完后关循环水；8.抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵，否则会倒吸；9.用完后先放气，再关泵，然后关循环水。

旋转蒸发仪的常见故障及处理方法一、电机不转检测内容1、电控箱指示灯（或数字显示）亮，检测电箱内外部插头连线是否松动或者断线。

2、电控箱指示灯（或数字显示）不亮。

3、确认1、2无异常。

4、变频器受高频干扰显示O.U.。

5、变频器保护机可显示。

解决方法：1、重新插一下插头，接通断线。

2、更换保险丝或确认供电无异常。

3、更换线路板或电控箱。

4、接妥地线或转换工作地点。

5、按变频器说明书指示排除。

二、浴锅不加热检测内容1、检测浴锅有无数字显示。

2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯亮但不加热。

3、浴温低于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不亮。

4、温控仪上显示OVER或000。

解决方法：1、检测电源220V。

2、更换加热圈，更换固态电器或继电板。

3、更换温控仪。

4、检测探头接线或更新探头。

三、浴锅冲温检测内容1、浴温高于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不灭。

（1-2℃属正常现象）2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯已灭，然而继续加热。

3、数显浴温远远低于实际浴温。

解决方法：1、更换温控仪。

2、更换固态继电器或继电板。

旋转蒸发仪使用方法与注意事项一、旋转蒸发仪的使用方法：1.准备工作：a.检查设备的电源是否正常，并确保必要的安全措施已经采取。

b.检查仪器是否清洁，并确认机械部件是否完好，存储瓶是否准备就绪。

2.装样：a.将待蒸发的溶液倒入玻璃瓶或烧瓶中，不宜超过容器的三分之二b.确保溶液没有溢出容器，并用塞子密封容器。

若需使用溶解气体，需要用塞子上的针头连接气源。

3.设置参数：a.打开旋转蒸发仪的电源，将温度设定到适宜的范围。

一般来说，常温下使用室温，高温时则需要提高温度。

b.调整旋转速度，使液体离心和扩散良好。

4.开始蒸发：a.打开水槽冷却系统或冰浴冷却系统，以便及时冷却旋转蒸发仪的冷凝管。

b.打开真空泵或水泵，使蒸发所需的负压得以建立。

c.当溶液开始蒸发时，可以根据需要调整真空泵的抽气速度。

如果气泡太大或蒸发速度过快，可以适当降低抽气速度。

5.监控过程：a.在蒸发过程中，应定期检查溶液的温度和旋转速度，并根据需要进行调整。

b.观察蒸发瓶内的溶液状态，确保没有溢出或溅出。

如有需要，可以适时调整真空泵的抽气速度。

6.停止蒸发：a.当所需的溶剂量减少到一定程度时，关闭真空泵或水泵，停止抽气。

b.关闭水槽冷却系统或冰浴冷却系统，停止冷却冷凝管。

c.关闭旋转蒸发仪的电源，等待溶剂和玻璃器皿冷却后再取出。

二、旋转蒸发仪的注意事项：1.安全措施：a.在操作旋转蒸发仪时，穿戴适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜，以防溶液溅到皮肤和眼睛。

b.使用旋转蒸发仪时，确保周围环境通风良好，以避免吸入有害气体。

2.操作细节：a.在装样和取样时，小心操作，避免溶剂的溢出和溅出。

b.蒸发过程中，要及时观察溶液的状态，避免溶液的温度过高或旋转速度过快。

3.清洁维护：a.使用旋转蒸发仪后，应及时清洗设备，避免残留物积累影响下一次的使用。

b.定期检查和维护设备的机械部件，如轴承和密封件等，确保其正常运转。

4.真空系统：a.在使用真空泵时，应注意真空度的控制，避免过高或过低造成设备的损伤。

旋转蒸发仪工作原理及使用旋转蒸发仪（Rotary Evaporator）是一种常用的实验室设备，用于分离液体混合物中的溶剂。

其主要工作原理是通过加热样品溶液，使其中的溶剂蒸发，然后在减压的条件下，将蒸发的溶剂冷凝回液体态并收集。

1.准备工作：首先，将需要蒸发的溶液倒入蒸馏瓶，并通过磁力搅拌器搅拌均匀。

接下来，将冷凝器连接到蒸馏瓶的顶部，并将真空泵和收集瓶依次连接到冷凝器的出口。

2.加热过程：开启旋转蒸发仪的加热器，加热蒸馏瓶中的样品溶液。

通常，加热温度会根据溶剂的沸点和不同实验需求来选择。

加热后，溶剂开始蒸发并进入冷凝器。

3.冷凝过程：在蒸发过程中，冷凝器中的水或冷冻液会使得蒸汽得以冷凝，并变为液态。

冷凝液流入收集瓶中，形成蒸发后的溶剂收集。

4.减压过程：通过真空泵的作用，可以降低蒸发过程中的压力，从而降低溶剂的沸点，提高蒸发速度。

减压的同时，还可以防止样品的氧化或过热。

1.安全操作：在使用过程中要注意不要烫伤手指，避免溶液溅到皮肤和眼睛，避免发生火灾或爆炸事故。

2.温度控制：根据不同的样品和实验需求，选择适合的加热温度。

在加热过程中要避免溅水和溶剂的损失。

3.压力控制：使用真空泵降低系统压力，避免溶剂过热、氧化或产生气泡。

注意控制真空度，以保证蒸发效果。

4.关注回收率：减小溶剂损失和浪费，提高回收率和成分分离的效果。

5.定期维护：确保设备的正常运行，定期检查和清洁冷凝器、真空泵等部件。

总结来说，旋转蒸发仪通过加热样品溶液、减压和冷凝等过程，实现对液体混合物中溶剂的分离。

其工作原理基于液体的沸点差异和减压条件下的溶剂蒸发。

在使用过程中要严格控制温度、压力和转速等参数，以确保实验的安全和溶剂回收率的效果。

旋转蒸发仪使用方法与注意事项旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。

旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。

作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

使用方法： 1.打开低温冷却液循环泵。

注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。

2.打开水泵循环水。

3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。

打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。

4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。

5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。

6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。

注意事项: 1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂. 3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧. 4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。

蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，最好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

旋转蒸发器的使用方法：先手动旋转升降螺旋，顺时针拧降到最低~连接旋蒸瓶并用夹子夹紧~打开开关~调节转速至100左右（转速在60~150之间）即可~调节温度至40度左右，待温度稳定后再调高温度至60度左右~取出旋蒸液后放于烘箱内烘干（整个过程大概一个小时）。

旋转蒸发仪的使用方法及注意事项旋转蒸发仪的使用方法及注意事项引言旋转蒸发仪是一种广泛应用于化学实验室的常见设备，用于快速蒸发液体溶剂。

本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及需要注意的事项，以确保使用者能够正确操作设备，提高实验效果。

1. 设备介绍旋转蒸发仪由以下几个主要部分组成：- 主控台：用于设置和控制旋转蒸发仪的参数，如旋转速度、温度等。

- 蒸发瓶：用于放置待蒸发的液体溶剂，通常为圆底烧瓶。

- 固定架：用于固定旋转蒸发仪，确保设备的稳定性。

- 冷凝器：用于将蒸发的溶剂气体冷凝成液体，以便收集和回收。

- 过滤瓶：用于收集冷凝液，防止溶剂蒸发浪费。

2. 使用方法2.1 准备工作在开始操作旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：- 检查设备的电源和安全开关是否处于关闭状态。

- 检查蒸发瓶、冷凝器和过滤瓶是否清洁，并确保其它配件完好无损。

- 检查设备的外部和内部是否干净，如有污垢应及时清理。

2.2 设置参数1. 将蒸发瓶安装至主控台，并确保固定牢固。

2. 打开主控台，设置所需的旋转速度和温度。

通常情况下，旋转速度为50-200转/分钟，温度为40-60摄氏度。

3. 等待设备预热至设定温度。

2.3 开始蒸发1. 将待蒸发的液体溶剂倒入蒸发瓶中。

2. 将冷凝器连接至蒸发瓶，确保连接密封。

3. 打开主控台，开始旋转蒸发仪。

4. 根据需要，可以适当调整旋转速度和温度。

5. 观察蒸发过程，注意冷凝器是否正常工作，收集冷凝液时可以使用过滤瓶。

2.4 结束操作1. 当蒸发完成或实验结束时，关闭主控台，停止旋转蒸发仪。

2. 将冷凝器和过滤瓶从蒸发瓶上取下，注意防止溶剂外溢。

3. 将冷凝液正确处理，如有需要，可收集并存放以备进一步处理或回收。

3. 注意事项- 在操作旋转蒸发仪之前，务必阅读并遵守设备使用说明书，以免因操作不当导致意外事故。

- 使用过程中应佩戴耐酸碱手套和护目镜等个人防护用品。

- 避免在不稳定的平台上使用旋转蒸发仪，确保设备固定稳定。

旋转蒸发仪的使用方法及注意事项引言：旋转蒸发仪是一种常用于实验室中溶剂去除的设备。

它通过旋转瓶内溶液，利用较低的温度和较大的表面积加速溶剂的蒸发，从而实现溶剂的去除。

本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法以及使用时需要注意的事项。

一、旋转蒸发仪的使用方法1.准备工作在使用旋转蒸发仪之前，需要先准备好所需的材料和设备。

其中包括旋转蒸发仪本体、旋转瓶、冷凝器、真空泵、温控设备等。

2.装配设备将冷凝器连接到旋转蒸发仪的顶部，确保密封良好。

同时，将真空泵连接到旋转蒸发仪的底部，以便实现真空吸附。

3.准备样品溶液根据实验需求，准备好待蒸发的样品溶液，将其注入旋转瓶中。

注意不要超过旋转瓶的最大容量，并确保瓶盖紧固。

4.设置旋转速度和加热温度根据实验需求设置旋转蒸发仪的旋转速度和加热温度。

旋转速度通常在100-500转/分钟之间，加热温度则根据样品的蒸发温度来确定。

5.开始旋转蒸发在样品溶液准备好后，启动旋转蒸发仪，并逐渐调整真空泵的抽气速度。

通过旋转瓶的旋转和真空吸附的作用，溶剂将逐渐蒸发，留下固体样品在旋转瓶中。

6.收集蒸发物通过冷凝器收集蒸发物。

可以使用收集瓶或其他适当的容器来接收蒸发物。

注意确保冷凝器和收集器之间的连通无阻塞，以免蒸发物无法顺利收集。

二、旋转蒸发仪的注意事项1.安全操作在使用旋转蒸发仪时，务必遵循实验室的安全操作规程。

避免直接接触加热部件和冷凝器，以免烫伤。

并确保设备的稳定性，防止倾倒或意外发生。

2.选择适当的旋转速度和加热温度根据不同的样品性质和蒸发速度需求，选择合适的旋转速度和加热温度。

过高的旋转速度和加热温度可能会引起样品的剧烈喷溅或燃烧。

3.谨慎操作真空泵真空泵在旋转蒸发过程中起着关键作用。

在操作真空泵时，要注意正确连接管路，并避免泵入过多的空气，以免影响真空效果。

同时，定期检查真空泵的工作状态和维护保养，确保其正常运行。

4.注意溶剂的选择不同的溶剂具有不同的蒸发性质和安全性。

在使用旋转蒸发仪时，要根据实验所需选择适当的溶剂，并严格遵守相关的安全规定，避免溶剂的挥发和损伤。

常用旋转蒸发仪的使用与注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪紧要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。

尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸馏，可以分别和纯化反应产物。

1、高处与低处调整：手动升降，转旋转蒸发仪紧要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。

尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸馏，可以分别和纯化反应产物。

1、高处与低处调整：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降。

电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。

2、真空管和水管的连接，冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，一端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。

开机前先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后渐渐往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速。

收集瓶是球磨口#35，旋转瓶是茄形250ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适合。

注意事项：1、放上主机和水浴锅2、玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。

3、各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4、加热水浴锅通电前必需加水，不允许无水干烧。

5、如真空抽不上来需检查。

（1）各接头，接口是否密封。

（2）密封圈，密封面是否有效。

（3）主轴与密封圈之间真空脂是否涂好。

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旋转蒸发仪操作前应准备哪些由于旋转蒸发仪结构精细、严密,假如操作不当，就可能使旋转蒸发仪损坏或引起结构变化而降低精度，缩短旋转蒸发仪的使用寿命。

旋转蒸发仪操作及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它紧要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分构成的试验室常用设备一、操作规程 1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它紧要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分构成的试验室常用设备一、操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。

2.先将水注入加热槽。

可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。

3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。

主机即可在0—45度之间任意倾斜。

4.接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达确定真空度松开手。

5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6.打开调速开关，绿灯亮，调整其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。

打开调温开关，绿灯亮，调整其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，旋转蒸发仪进入试运行。

温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。

7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

二、注意事项1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。

2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。

3.所用磨口旋转蒸发仪安装前需均匀涂少量真空脂。

4.宝贵溶液应先做模拟试验。

确认本旋转蒸发仪适用后再转入正常使用。

5.精准明确水温用温度计直接测量。

6.旋转蒸发仪工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

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旋转蒸发仪的使用方法旋转蒸发仪技术指标旋转蒸发器，通过电子掌控，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。

通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。

蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

蒸发效率较一般蒸发器成倍提高，又能防止溶液瀑沸。

本装置输出力矩大、调速范围宽、使用便利、效果显著、适合于各种生化溶液浓缩、干燥、回收或结晶。

是医药、化工行业及科研单位理想仪器使用方法1. 机架部分调整：1）升降：右手握住正前方升降手柄，左手松开左边锁紧旋钮，机头部分就做升降运动，当到达所需高度时，必需拧紧左边锁紧旋钮。

2）水平偏转：放松右边短旋钮可左右转动机头。

3）机头角度调整：松开右边长旋钮即可调整机头倾斜角度。

一般机头倾斜20左右比较合适。

2.电控箱使用：1）使用前先将速度旋钮调整到“0”，插上电源，打开电源开关，渐渐将速度开大直至达到所需转速。

2）要合理选用转速，一般大蒸发瓶用中低速，小蒸发瓶选用中高速。

粘度大的溶液选用较低速度，粘度小的溶液可选用较高速度。

3）假如在某一点上仪器有点共振可以通过调整速度避开。

4）本机正常使用环境温度为5—35，电源电压220V10%，50Hz 电机外壳正常温度不超过室温40℃。

5）如遇电机不转，请检查1A保险丝是否断路。

3.玻璃仪器使用：1）本仪器可配用250﹑500﹑1000﹑2000ML四种烧瓶接口标准为24号，随机附有1000ML两种，特大或特小号烧瓶由用户自配。

溶液量一般不要超过烧瓶容量50%。

2）冷凝器上有三个外接管子，其中与内部冷凝管相通的二根（A﹑B）接冷却水，一根进水，一根出水，一般可带目来水。

冷却水温越低，效率越高，有条件的话可外接致冷装置。

3）冷凝器上另一个外接口子（C）接真空泵，真空接口与真空皮营联接处要涂上真空脂。

蒸发水溶液，真空度一般应小于0.096Mpa，以确保蒸发效率。

我们推举水循环真空泵，我公司有配套供应。

旋转蒸发仪的使用方法及注意事项步骤一：准备工作1.检查旋转蒸发仪的配件是否完好，并清洁表面，确保设备的正常运行。

2.检查水浴锅的水位，并确保加热器的电源线处于正常状态。

3.准备所需的溶液样品和烧杯。

步骤二：安装设备1.将水浴锅放在恒温槽中，并填充适量的水，使水位稍高于烧杯底部。

2.将旋转蒸发仪的蒸发瓶放在底座上，并确保密封性良好。

3.将冷凝瓶插入蒸发瓶的口中，并检查其与蒸发瓶之间的连接是否紧密。

步骤三：开始蒸发1.将待蒸发的样品注入蒸发瓶中，并将烧杯放入水浴锅中。

2.打开加热器的电源开关，逐渐升温至所需的蒸发温度。

3.打开旋转蒸发仪的电源开关，并启动旋转功能。

保持适当的转速，以增加样品与空气之间的接触表面积。

4.监控溶液的蒸发情况，并在蒸发接近完成时适时关闭加热器的电源。

步骤四：收集样品1.停止旋转功能，并等待蒸发瓶冷却至室温。

2.使用滴管将蒸发瓶中的样品转移到所需的容器中，注意避免污染和损失。

1.安全操作：在使用旋转蒸发仪时，应注意遵守实验室安全操作规程，如佩戴防护眼镜和手套，确保设备和操作环境的安全。

2.温度控制：在加热过程中，应注意控制加热温度，避免样品遭受过高的温度，以免发生不必要的化学反应或损失。

3.水位控制：在使用水浴锅时，应注意保持水位适当，避免水位过高或过低。

4.蒸发速度：控制蒸发速度是获得满意结果的关键。

如果蒸发过快，可能导致样品的剧烈气化和损失。

相反，如果蒸发过慢，可能会增加实验的时间和其他不必要的风险。

5.密封性检查：在操作旋转蒸发仪前，应检查密封件是否完好，确保样品不会泄漏或被污染。

6.清洁维护：使用完毕后，应及时清洁旋转蒸发仪的各个部件，以确保设备的正常使用寿命。

总结：旋转蒸发仪是一种重要的实验设备，在化学实验中广泛应用。

通过正确的使用方法和注意事项，能够提高实验的效率和准确性，同时保证实验的安全性。

因此，在使用旋转蒸发仪前，务必要熟悉其使用方法和注意事项，以确保实验的顺利进行。