下载文档原格式
聚氨酯及其绝缘制品● 聚氨酯概述● 异氰酸酯基的反应性● 聚氨酯生成原理及制备工艺 ●聚氨酯绝缘制品及应用聚氨酯概述聚氨酯是指大分子链上含有氨酯键结构的聚合物。
简称PU （Polyurethane ）C ONH R NH C O OR'On聚氨基甲酸酯聚氨酯由多元异氰酸酯与多元醇经加聚反应制得。
制备聚氨酯的主要原材料 多元异氰酸酯HDI 己二异氰酸酯 26()OCN CH NCO 液体 沸点127℃ TDI 甲苯二异氰酸酯 熔点21.8℃NCOCH 3NCOCH 3OCN2,4-TDI 2,6-TDI 常用的工业品：TDI-100 TDI-80TDI-65MDI 二苯甲烷二异氰酸酯 熔点40℃OCNCH 2NCOTTI 三苯基甲烷三异氰酸酯OCNCHNCONCO多元醇：化合物， 1，4一丁二醇聚合物，聚醚多元醇，聚酯多元醇聚醚多元醇聚醚多元醇由环氧化烯烃开环聚合制备。
常用环氧化烯烃：环氧乙烷环氧丙烷 四氢呋喃CH 2OH CH 2OH+(n 1+n 2) CH 2CHCH 3O CH 2O(CH 2CHO)n 1H CH 32O(CH 2CHO)n 2H3乙二醇是开环聚合的起始剂聚醚多元醇的官能度取决于起始剂的官能度起始剂为二元醇时，聚醚 f ＝2起始剂为三元醇时，聚醚 f ＝3聚醚多元醇的羟基种类取决于环氧化烯烃以环氧乙烷为单体时，是伯羟基以环氧丙烷为单体时，是仲羟基 以四氢呋喃为单体时，是伯羟基聚酯多元醇聚酯多元醇由二元酸和二元醇在醇过量的条件下缩聚而得。
400~6000Mn f ＝2异氰酸酯基的反应性异氰酸酯的反应活性：与活性氢反应 自聚合反应异氰酸酯基 —N=C=O — 是杂积累双键，非常活泼。
电荷分布和电子云密度的共振结构式如下R N CORCOR C O在化学反应中，异氰酸酯基表现为亲电试剂。
含活性氢的物质BH 能与异氰酸酯基进行亲核加成反应 亲核中心B 进攻正碳离子 活性氢H 转移到N 原子上亲核加成反应历程：R N C O +BH[R N C O]BH[R O]当R 为吸电子基，B 含推电子基时，有利于亲核加成反应进行。
水性聚氨酯多异氰酸酯固化剂使用须知
水性聚氨酯固化剂是亲水性聚异氰酸酯固化剂，通常在双组份水性聚氨酯体系中使用，可以有效提高双组份水性涂料、油墨、胶粘剂等各项理化性能，包括附着力、硬度、耐磨性和耐溶剂等性能。
建议使用工艺
1.配制少量试样时，固化剂与水性聚氨酯混合过程注意慢慢边到边搅拌，充分搅拌2-3分钟。
在配制大量的胶水或涂料时，为确保搅拌的充分，必须用机械搅拌，然后再慢慢的加入固化剂。
2.根据使用说明书的添加比例，严格控制好固化剂的加入比例，已达到最佳的理化性能。
3.配制时按需配配制，保证一定时间内使用完，防止固化，所以建议在4小时内使用完全。
储存
1.固化剂一般对湿气敏感，应在密封的原装容器中储存，且温度不超过30℃。
保质期一般6个月。
2.应尽量避免与皮肤接触，可能会造成过敏现象，如果粘到皮肤上，可用干净纸擦除，然后用清水洗净即可。
聚氨酯用固化剂
聚氨酯用固化剂是双组分聚氨酯涂料中的一个重要组份，其类型和使用对聚氨酯涂料的性能有着重要影响。
固化剂的类型主要有以下几种：
1. 多异氰酸酯类：如甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)等，由于分子量低、挥发性高，不能直接用作涂料中的固化剂，必须加工成低挥发性的加成物。
2. NCO/OH型（多羟组份固化型）：将含有适量-NCO基的预聚物或加成物为一个组份（常称甲或A组份）、含有-OH基的聚酯或聚醚等为另一个组份（常称乙或B组份）分别包装，临用时按比例混合，利用NCO与OH的典型反应固化成膜。
在选择和使用聚氨酯固化剂时，需要注意以下几点：
1. A/B组份的选择：A组份要溶解性好，粘度适中，有一定的贮存稳定性；与B组份要有很好的混溶性；-NCO含量适当，以确保足够的反应活性和活化期。
B组分要有足够的羟基，无低分子单体、无碱性物质，酸性应尽可能低。
2. NCO/OH的当量比：当A组份太少时，涂膜会发软、发粘，耐水性差，耐化学腐蚀性差；当A组份太多时，涂膜交联密度过大，易与水反应，造成涂膜脆而且不耐冲击。
因此，要选择合适的NCO/OH当量比。
总的来说，聚氨酯用固化剂的类型和选择对聚氨酯涂料的性能有着重要影响，需要根据具体的应用场景和要求进行选择和调整。
