2018年度国家知识产权局课题研究项目立项名单
- 格式:pdf
- 大小:132.89 KB
- 文档页数:7
国家社科基金立项名单法学全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:国家社科基金是我国用于支持社会科学研究的重要资金渠道,每年都会向各个学科领域发布立项名单,以资助优秀的研究项目。
在法学领域,国家社科基金也扮演着非常重要的角色,通过对法律体系、法治建设、司法实践等方面的研究,为我国的法治进程提供了重要支持。
在近年来的立项名单中,涉及到法学领域的项目多以研究国家法律政策、法规执行、司法改革等方面为主题,具有一定的指导性和实践的意义。
有关法治建设的项目通过分析我国各级法院在审理案件中的具体实践,探讨如何提高司法效率和公正性,为完善法治体系提供了宝贵的经验和建议。
一些研究我国特定领域的法律问题的项目也备受关注。
有关环境法、劳动法、知识产权法等领域的研究,通过深入挖掘相关法律问题背后的原因和机制,为解决实际问题提供了理论支持。
这些项目在促进法学研究领域的深入发展和学术交流方面具有重要意义。
除了为国家社科基金的法学项目提供资金支持,还有一些项目在研究成果输出方面做了一些新的尝试。
有些研究团队以研究成果出版专著、举办学术研讨会、开展实地调研等形式,加强了研究成果的传播和应用,提高了研究的社会影响力和学术价值。
国家社科基金对法学领域的研究者提出了更高的要求,鼓励他们在研究方法、研究视角、理论创新等方面进行探索和创新。
通过对法学研究的不断推动和引领,为我国的法律学研究提供了更加坚实的基础,推动了法学学科的发展和壮大。
国家社科基金的立项名单对于法学领域的发展起到了积极的促进作用。
通过对法学研究者的资金支持、研究成果输出和学术要求等方面的支持,为法学领域的研究提供了更为有力的支持和保障,推动了法学学科的不断发展和进步。
我们期待在未来的立项名单中,会有更多高质量、有影响力的法学研究项目获得资金支持,为我国的法治建设和社会发展做出更大的贡献。
第二篇示例:【国家社科基金立项名单法学】国家社科基金是我国社会科学研究的主要渠道之一,为推动中国社会科学事业的发展起到了重要作用。
知识产权重点支持产业目录(2018年本)编 制 说 明为全面贯彻落实党的十九大精神,深入实施创新驱动发展战略,认真落实《国务院关于新形势下加快知识产权强国建设的若干意见》决策部署,推动产业提升知识产权附加值,国家知识产权局在广泛征求部门、地方、相关研究机构、行业协会和专家学者意见建议的基础上,起草了《知识产权重点支持产业目录(2018年本)》(以下简称《目录》)。
《目录》中的产业主要是根据《国家创新驱动发展战略纲要》《国家信息化发展战略纲要》《“十三五”国家科技创新发展规划》《中国制造2025》《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》《“十三五”旅游业发展规划》《“健康中国2030”规划纲要》等党中央、国务院文件明确的重点发展方向确定。
《目录》确定了10个重点产业,细化为62项细分领域,明确了国家重点发展和亟需知识产权支持的重点产业,有利于各部门、地区找准知识产权支撑产业发展中的发力点、高效配置知识产权资源、协同推进产业转型升级和创新发展。
产业发展是一个动态过程,各产业面临的知识产权形势也在不断变化之中,《目录》将根据国家政策导向、产业发展变化及社会需求,适时进行调整更新。
欢迎社会各界对《目录》提出修改意见,修改意见可发送邮件至hangyezhanluechu@。
— 2 —目 录1. 现代农业产业 (4)2. 新一代信息技术产业 (5)3. 智能制造产业 (8)4. 新材料产业 (10)5. 清洁能源和生态环保产业 (11)6. 现代交通技术与装备产业 (13)7. 海洋和空间先进适用技术产业 (15)8. 先进生物产业 (16)9. 健康产业 (17)10. 文化产业 (18)— 3 —1.现代农业产业生物育种研发1.1生物育种研发1.1.1种质资源挖掘1.1.2工程化育种1.1.3新品种创制1.1.4良种繁育1.1.5种子加工1.1.6规模化测试1.1.7生物技术育种1.2畜禽水产养殖与草牧畜禽水产养殖与草牧业业畜禽水产养殖与草牧1.2.1主要动物疫病检测与防控1.2.2主要畜禽安全健康养殖工艺与环境控制1.2.3畜禽养殖设施设备1.2.4养殖废弃物无害化处理与资源化利用1.2.5新型饲料与制备技术1.2.6草食畜牧业1.2.7淡水与海水健康养殖智能高效农机装备与设施1.3智能高效农机装备与设施1.3.1设施精简装配化1.3.2作业全程机械化1.3.3水肥管理一体化1.3.4温室节能蓄能— 4 —1.4农产品生产和加工农产品生产和加工1.4.1农产品产地初加工与精深加工1.4.2绿色储运关键技术与装备1.4.3传统食品工业化关键技术与装备1.4.4全产业链质量安全与品质控制技术农业资源环境可持续发展利用1.5农业资源环境可持续发展利用1.5.1化肥农药减施增效1.5.2生态保护与修复1.5.3农业用水控量增效1.5.4病虫害防控技术1.5.5盐碱地等低产田改良1.5.6渔业环境保护1.5.7农用地膜污染综合防控1.5.8农业废弃物综合利用智慧农业1.6智慧农业1.6.1农林动植物生命信息获取与解析1.6.2主要作业过程精准实施1.6.3农业人工智能2.新一代信息技术产业微纳电子与光电子2.1微纳电子与光电子2.1.1极低功耗器件2.1.27纳米以下新器件及系统集成工艺— 5 —2.1.3下一代非易失性存储器2.1.4下一代射频芯片2.1.5硅基太赫兹技术2.1.6新原理计算芯片2.1.7硅基光电子、混合光电子、微波光电子集成电路2.2集成电路2.2.1集成电路设计2.2.2集成电路制备2.2.3新型、高密度集成电路封装、测试技术2.2.4集成电路关键装备和材料2.2.5MEMS技术高端通用芯片2.3高端通用芯片2.3.1神经网络与深度学习芯片2.3.2概率芯片2.3.3通用CPU2.3.4智能终端嵌入式CPU2.3.5神经拟态芯片工业软件2.4工业软件2.4.1工业操作系统2.4.2工业大数据平台2.4.3工业云与制造业核心软件2.4.4工业应用软件— 6 —2.5新一代宽带移动通信网新一代宽带移动通信网2.5.1一体化融合网络组网2.5.2超高速和超宽带通信与网络支撑2.5.3超大容量路由交换2.5.4大规模资源管理调度和数据处理高性能计算2.6高性能计算2.6.1E级计算机2.6.2生物计算机云计算及大数据2.7云计算及大数据2.7.1新一代虚拟化2.7.2云存储2.7.3云系统平台2.7.4云服务2.7.5云安全2.7.6区块链人工智能2.8人工智能2.8.1大数据智能2.8.2跨媒体智能2.8.3群体智能2.8.4混合增强智能2.8.5自主智能2.8.6类脑计算— 7 —2.8.7新型人机交互2.8.8虚拟现实与增强现实物联网2.9物联网2.9.1智能硬件2.9.2物联网低功耗可信泛在接入2.9.3传感器网络2.9.4智能分析3.智能制造产业智能绿色制造3.1智能绿色制造3.1.1绿色化设计3.1.2基础制造工艺3.1.3机电产品绿色开发3.1.4再制造与再资源化智能制造装备与先进工艺3.2智能制造装备与先进工艺3.2.1智能测控装置3.2.2关键智能基础零部件3.2.3智能加工、先进工艺和重大智能成套装备光电子制造关键装备3.3光电子制造关键装备3.3.1新型光通信器件制备3.3.2半导体照明制备3.3.3高效光伏电池制备3.3.4微机电系统传感器制备— 8 —智能机器人3.4智能机器人3.4.1高精度减速器3.4.2高性能控制器3.4.3精密测量3.4.4机器人学习与认知3.4.5人机自然交互与协作共融3.5高档数控机床高档数控机床3.5.1智能数控系统3.5.2高性能功能部件3.6增材制造增材制造3.6.1增材制造控形控性技术3.6.2激光增材制造熔覆喷头等核心部件3.6.3金属、非金属及生物打印典型工艺装备激光制造3.7激光制造3.7.1激光器核心功能部件3.7.2先进激光器及高端激光制造工艺装备3.7.3先进激光制造应用技术和装备工业传感器3.8工业传感器3.8.1工业传感器核心部件3.8.2智能仪器仪表3.8.3传感器集成应用3.9互联网互联网+制造3.9.1智慧工厂建设— 9 —3.9.2工业云服务与工业大数据平台3.9.3工业互联网4.新材料产业4.1先进基础材料先进基础材料4.1.1钢铁材料4.1.2有色金属材料4.1.3化工材料4.1.4建筑材料4.1.5轻纺材料4.2先进电子材料先进电子材料4.2.1半导体材料4.2.2显示材料4.2.3大功率激光材料4.2.4光电子与微电子材料先进结构材料4.3先进结构材料4.3.1高性能纤维及复合材料4.3.2金属基和陶瓷基复合材料4.3.3高温合金4.3.4轻质高强材料4.3.53D打印材料先进功能材料4.4先进功能材料4.4.1稀土功能材料4.4.2先进能源材料— 10 —4.4.3高性能膜材料4.4.4功能陶瓷材料4.4.5特种玻璃材料4.4.6先进碳材料4.4.7超导材料4.4.8智能/仿生/超材料4.4.9极端环境材料纳米材料与器件4.5纳米材料与器件4.5.1纳米功能材料4.5.2纳米光电器件及集成系统4.5.3纳米药物4.5.4纳米能源材料与器件4.5.5纳米安全与检测技术材料基因工程4.6材料基因工程4.6.1多层次跨尺度设计4.6.2高通量制备4.6.3高通量表征与服役评价4.6.4材料大数据5.清洁能源和生态环保产业煤炭安全清洁高效开发利用5.1煤炭安全清洁高效开发利用5.1.1燃煤发电5.1.2煤制清洁燃气5.1.3煤炭污染控制5.2可再生能源与氢能可再生能源与氢能5.2.1太阳能光伏与热利用5.2.2风能、生物质能、地热能、海洋能5.2.3氢能5.2.4可再生能源综合利用先进核电装备与核能5.3先进核电装备与核能5.3.1先进核电堆型装备5.3.2先进核燃料和乏燃料处理技术装备5.3.3三代核电装备智能电网5.4智能电网5.4.1大规模可再生能源并网关键技术装备5.4.2大容量输电技术装备5.4.3智能电网先进技术装备5.4.4电力储能及新型大功率电力电子器件和材料5.5建筑节能建筑节能5.5.1节能集成技术5.5.2高效冷却技术5.5.3主动式/被动式多能源协调高效利用系统5.5.4新型采光与高效照明大气污染防治5.6大气污染防治5.6.1脱硫、脱硝5.6.2高效除尘5.6.3挥发性有机物控制5.6.4柴油机(车)排放净化5.6.5大气环境污染监测5.7土壤污染防治土壤污染防治5.7.1土壤污染诊断5.7.2土壤污染风险管控5.7.3土壤污染治理与修复水污染防治5.8水污染防治5.8.1废水深度处理5.8.2工业高盐废水脱盐5.8.3生活污水处理5.8.4饮用水微量有毒污染物处理5.8.5地下水污染修复资源高效循环利用5.9资源高效循环利用5.9.1水资源高效开发利用5.9.2煤炭资源绿色开发5.9.3油气与非常规油气资源开发5.9.4金属/非金属资源清洁开发与利用5.9.5废物循环利用6.现代交通技术与装备产业新能源汽车6.1新能源汽车6.1.1下一代动力电池6.1.2电池管理6.1.3电机驱动与电力电子6.1.4电动汽车智能化技术6.1.5燃料电池动力系统6.1.6插电/增程式混合动力系统6.1.7纯电动力系统6.1.8整车安全性和结构轻量化设计轨道交通6.2轨道交通6.2.1高速城际动车组6.2.2高速和中速磁浮列车6.2.3城市轨道车辆6.2.4高速重载列车6.2.5关键零部件和绿色智能化集成技术高技术船舶6.3高技术船舶6.3.1绿色智能船舶6.3.2船舶运维智能化6.3.3高效通用配套产品航空运输装备6.4航空运输装备6.4.1大型飞机6.4.2新型涡桨/涡扇支线飞机及先进通用航空器6.4.3航空发动机及燃气轮机6.4.4基础元器件6.4.5通信、导航和控制系统6.5 综合交通运输与智能交通综合交通运输与智能交通6.5.1 交通信息精准感知与可靠交互6.5.2 交通系统协同式互操作6.5.3 泛在智能化交通服务6.5.4 旅客联程联运和货物多式联运7. 海洋和空间先进适用海洋和空间先进适用技术技术技术产业产业7.1 海洋资源开发利用海洋资源开发利用7.1.1 深海探测7.1.2 海洋环境安全保障7.1.3 海洋生物资源可持续开发利用7.1.4 海水淡化与综合利用7.1.5 海洋工程装备7.2 空天探测空天探测空天探测、、开发和利用7.2.1 空间科学卫星7.2.2 深空探测7.2.3 新型航天器7.2.4 重型运载火箭7.2.5 空间飞行器在轨服务与维护7.3 深地极地资源勘探深地极地资源勘探7.3.1 深地探测7.3.2 极地探测空间基础设施7.4空间基础设施7.4.1卫星遥感系统7.4.2卫星通信广播7.4.3卫星导航定位8.先进生物产业前沿共性生物技术8.1前沿共性生物技术8.1.1基因组学新技术8.1.2合成生物技术8.1.3生物大数据8.1.43D生物打印8.1.5基因编辑8.1.6结构生物学绿色生物制造8.2绿色生物制造8.2.1重大化工产品生物制造8.2.2新型生物能源开发8.2.3有机废弃物及气态碳氧化物资源的生物转化8.2.4重污染行业生物过程替代8.3生物资源利用生物资源利用生物安全保障8.4生物安全保障8.4.1生物威胁风险评估、监测预警和检测溯源8.4.2生物威胁预防控制和应急处置9.健康产业重大新药创制9.1重大新药创制9.1.1生物药、化学药新品种9.1.2重大疫苗、抗体药物9.1.3长效、缓控释、靶向等新型制剂9.1.4新型辅料包材和制药设备9.1.5手性合成、酶催化、结晶控制等化学药制备技术9.1.6大规模细胞培养及纯化、抗体偶联、无血清无蛋白培养基培养等生物技术重要疾病防控与精准医学9.2重要疾病防控与精准医学9.2.1新一代基因测序9.2.2免疫治疗、基因治疗、细胞治疗9.2.3组学研究与大数据融合分析9.2.4干细胞与再生医学9.2.5人体微生物组解析及调控9.3高端医疗器械9.3.1数字诊疗装备9.3.2体外诊断产品9.3.3康复辅助器具9.3.4组织工程产品9.3.5新一代植介入医疗器械9.3.6人工器官9.4 中医药现代化中医药现代化9.4.1 现代中药提取纯化技术9.4.2 粘膜给药等制剂技术9.5 智慧医疗智慧医疗9.5.1 无创检测9.5.2 穿戴式监测9.5.3 生物传感9.5.4 健康物联网9.5.5 虚拟人技术10. 文化产业文化产业10.1 传统文化产品10.1.1 艺术品及工艺美术品10.1.2 文化文物单位文化创意产品10.1.3 文化授权及衍生产品10.2 数字文化数字文化内容内容内容产品产品10.2.1 动漫产品10.2.2 游戏产品10.2.3 网络视频10.2.4 网络音乐10.2.5 网络文学10.3 数字文化技术服务10.3.1 数字内容加工处理软件10.3.2 虚拟现实处理软件10.3.3动漫游戏制作引擎软件和开发系统10.3.4家庭娱乐产品软件10.3.5其他体现交互式、虚拟化、数字化、网络化特征的文艺创作、文化创意设计和产品制作软件10.3.6数字化艺术展演展陈技术服务10.3.7文物数字化保护和传承技术服务等高端文文化装备制造10.4高端10.4.1演艺展演展陈产品和装备10.4.2虚拟现实、增强现实设备10.4.3文化资源数字化处理装备10.4.4互动影视、超感影院装备10.4.5数据手套、游戏控制器等动作感知、追踪定位和人机交互装置10.4.6数字化艺术展演展陈装备10.4.7移动电子书等内容显示终端10.4.8文物和艺术品展陈、保护、修复设备10.5文化创意和设计服务10.5.1广告服务10.5.2建筑设计服务10.5.3工业设计服务10.5.4其他专业设计服务。
国家知识产权局办公室关于公布第七届全国知识产权(专利)优秀调研报告暨优秀软科学研究成果评选结果的通知文章属性•【制定机关】国家知识产权局•【公布日期】2011.10.17•【文号】•【施行日期】2011.10.17•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】知识产权综合规定,机关工作正文国家知识产权局办公室关于公布第七届全国知识产权(专利)优秀调研报告暨优秀软科学研究成果评选结果的通知各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团知识产权局;局机关各部门,专利局各部门,局直属各单位、各社会团体;各有关单位:由我局主办的第七届全国知识产权(专利)优秀调研报告暨优秀软科学研究成果评选活动于2011年9月圆满结束。
本届评选活动共收到来自全国25个省(区、市)参评作品近200篇。
为了使评选工作更加科学、公正、规范,我局成立了第七届优秀软科学研究成果评选委员会,制定了《第七届优秀软科学研究成果评选程序和标准》。
经过评委会认真评审,评出获奖作品40篇,其中一等奖5篇、二等奖10篇、三等奖25篇。
本届参评的调研报告和软科学研究成果在质量方面较以往有较大提高。
参评作品的研究涉及知识产权创造、运用、保护和管理各个环节,内容涵盖知识产权“十二五”规划、知识产权服务业、行业专利预警分析、地方知识产权工作调研、我国专利现状的摸底等多方面。
参评作品来自国家和地方知识产权管理机关、政策研究单位以及企业、科研单位、高等学校和法院等。
许多作品具有一定的研究深度,为国家以及地方、部门的知识产权政策和法律法规制定,提供了重要参考依据。
今后,我局将继续举办知识产权(专利)优秀调研报告和优秀软科学研究成果评选活动,以更好地推动知识产权调查研究和软科学研究工作的开展。
希望各地、各有关单位进一步加强知识产权软科学研究工作,确定一些对促进国家和地方经济发展方式转变和自主创新能力提升有重要意义的课题,对国家知识产权战略、《全国专利事业发展战略(2011-2020年)》以及知识产权“十二五”规划的实施有重要支撑的课题,对知识产权工作的全局发展以及解决现实中存在的一些重大问题具有重要作用的课题,积极组织开展研究工作,为知识产权战略的实施、法律法规的完善以及政策的制定提供有力支撑,促进知识产权事业又好又快发展。
国家知识产权局办公室关于开展第十三届全国知识产权优秀调查研究报告暨优秀软课题研究成果征集活动的通知文章属性•【制定机关】国家知识产权局•【公布日期】2024.07.12•【文号】国知办函办字〔2024〕630号•【施行日期】2024.07.12•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】其他知识产权正文国家知识产权局办公室关于开展第十三届全国知识产权优秀调查研究报告暨优秀软课题研究成果征集活动的通知国知办函办字〔2024〕630号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团知识产权局,各地方有关中心;国家知识产权局局机关各部门,专利局各部门,商标局,局其他直属单位、各社会团体;各有关单位:为深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想,全面贯彻党的二十大精神,落实习近平总书记关于知识产权工作的重要指示论述和党中央、国务院决策部署,充分调动有关方面开展知识产权调查研究的积极性,为加快知识产权强国建设、开创知识产权事业发展新局面提供有力支撑,现就开展第十三届全国知识产权优秀调查研究报告暨优秀软课题研究成果征集活动有关事项通知如下:一、征集范围投稿作品应为2022—2023年度完成的与知识产权工作相关的调查研究报告和软课题研究成果,内容以推进知识产权强国建设,完善知识产权法规政策体系,全面提高知识产权创造质量、运用效益、保护效果、管理能力和服务水平,统筹推进知识产权领域国际合作和竞争,统筹知识产权领域发展和安全为主。
二、作品要求作品必须为原创,内容须真实准确,有创新性观点,对知识产权相关问题有实证分析和研究,能够提出有针对性和实用性的对策建议,对推进知识产权事业高质量发展,加快知识产权强国建设具有较高的参考价值。
作品中应包含必要的图表、标注等。
作品应严格按照模板格式要求进行编辑,篇幅须控制在8000字以内。
不符合以上要求的作品不予采用。
三、征集办法投稿作品应通过推荐单位统一汇总和报送,未经推荐的单位或个人直接报送的作品原则上不予受理。
关键技术项⽬指南及申报要求2018年度省重点研发计划(产业前瞻与共性关键技术)项⽬指南及申报要求(征求意见稿)2018年度省重点研发计划(产业前瞻与共性关键技术)将围绕前瞻性产业技术创新专项实施,进⼀步强化⽬标导向和产业技术创新的组织,着⼒加强产业前瞻性技术研发和重⼤共性关键技术攻关,形成具有⾃主知识产权的核⼼技术,抢占产业技术竞争制⾼点,引领未来产业创新发展和⽀撑优势产业整体提升。
⼀、⽀持重点1.加强战略⾼技术前瞻部署。
跟踪世界⾼技术发展趋势,⾯向江苏未来发展,聚焦⼈⼯智能、智能机器⼈、未来⽹络与通信等产业技术前沿领域,超前部署战略性新兴产业前瞻性技术研发,获取⾃主知识产权,推动颠覆性技术创新,积极抢占未来发展制⾼点。
围绕电⼦信息、新材料、先进制造等优势产业领域,瞄准⾼端环节和关键节点,⽀持核⼼技术和重要技术标准研发,提升产业⾼端发展⽔平。
⽀持节能减排、军民融合、制造业信息化、⽂化科技创新等共性技术研发,提⾼产业整体竞争⼒。
2.培育创新型企业集群。
实施创新型企业培育⾏动计划,⿎励创新型领军企业整合国内外创新资源,联合多个研发单位开展基于交叉学科的前沿技术研究,形成原创性技术成果。
⽀持科—1 —技型拟上市企业开展⾯向应⽤的重⼤技术研发,为加快上市步伐提供科技⽀撑。
引导⾼新技术企业加强关键核⼼技术研发,提升⾃主创新能⼒。
优先⽀持创新型企业、⾼新技术企业、省重点企业研发机构建有企业以及近年有发明专利授权的企业申报项⽬。
3.优化区域产业创新布局。
实施创新型园区建设⾏动计划,⽀持苏南国家⾃主创新⽰范区建设,引导⾼新区以及科技产业园等科技园区,加强前瞻性技术部署,培育创新型产业集群,形成“⼀区⼀战略产业”布局。
引导创新型试点县(市、区)围绕主导产业,突破产业核⼼技术,形成“⼀县⼀主导产业”布局。
引导创新型试点乡镇围绕特⾊产业,加强共性关键技术研发,形成“⼀镇⼀特⾊产业”布局。
4.强化产学研联合和⼈才导向。
国家知识产权局办公室关于印发2020年度软科学研究项目立项名单的通知文章属性•【制定机关】国家知识产权局•【公布日期】2020.07.31•【文号】国知办函办字〔2020〕684号•【施行日期】2020.07.31•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】其他规定正文国家知识产权局办公室关于印发2020年度软科学研究项目立项名单的通知国知办函办字〔2020〕684号各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市、新疆生产建设兵团知识产权局,四川省知识产权服务促进中心;局机关各部门,专利局各部门,商标局,局其他直属单位、各社会团体;各有关单位:2020年度国家知识产权局软科学研究项目立项工作已经结束,现将立项名单印发,请认真做好项目的组织实施工作。
现就有关事项通知如下:一、请各项目承担单位填写对应项目的合同书,一式六份,均需原件,各项内容填写须完整准确,其中的项目编号、项目名称、承担单位等须与立项名单中的内容一致,并在相应位置签字盖章。
保证单位原则上为申报时的推荐部门(单位),也应填写相关信息并签字盖章,并对项目承担单位填写的内容做好审核把关。
请将合同书于2020年8月9日前寄至我局联系人,合同电子件同步发送至联系人邮箱。
二、请各项目承担单位根据合同书约定,按计划开展研究工作,保证研究进度和质量。
请各保证单位做好协调、督促等工作,确保项目顺利开展。
三、软科学研究项目联系人及联系方式如下:联系人:王浚丞尹鹏电话:010—62084614 010—62085201地址:北京市海淀区西土城路6号国家知识产权局办公室邮编:100088邮箱:******************.cn特此通知。
附件:1.2020年国家知识产权局软科学研究项目立项名单2.国家知识产权局软科学研究项目合同书国家知识产权局办公室2020年7月31日附件12020年国家知识产权局软科学研究项目立项名单项目编号项目名称项目承担单位SS20-A-01 数据产权的界定与保护研究国家知识产权局知识产权发展研究中心浙江省知识产权研究与服务中心SS20-A-02 商标与地理标志协调发展研究北京农智地理标志研究院重庆尚智知识产权研究院SS20-A-03 商业秘密保护规则研究中南大学SS20-A-04 知识产权基本法中域外适用问题研究北京阳光知识产权与法律发展基金会SS20-B-05 知识产权与产业政策深度融合机理及方式研究中专隆天知识产权运营(深圳)股份有限公司SS20-B-06 知识产权鉴定专业化、规范化研究中国知识产权研究会北京国威知识产权司法鉴定中心SS20-B-07 网络环境下商标权保护相关法律问题研究中华商标协会清华大学SS20-B-08 知识产权公共服务和服务业发展模式研究中国科学院科技战略咨询研究院SS20-B-09 突发公共卫生事件下知识产权应急制度与对策研究同济大学SS20-B-10 国外标准组织的标准必要专利政策演进与启示厦门大学SS20-B-11 生物育种专利保护研究中国社会科学院法学研究所SS20-B-12 中国参与推动全球医药产品创新相关策略研究北京大学SS20-B-13 地理标志强保护的理论基础及制度构建研究贵州师范大学SS20-B-14 新形势下参与完善知识产权全球治理研究——以“一带一路”为视角北京化工大学SS20-B-15 完善商标权使用制度研究中国贸促会专利商标事务所SS20-B-16 韩国知识产权法律政策动态跟踪研究吉林省科学技术信息研究所SS20-B-17 域外适用的知识产权法律问题研究哈尔滨工程大学SS20-B-18 山东自贸区知识产权制度创新研究山东省知识产权事业发展中心同济大学SS20-B-19 商标与地理标志协同保护研究郑州大学SS20-B-20 促进药品创新与可及的知识产权策略研究昆明理工大学SS20-B-21 知识产权服务机构高质量发展评价与认证体系研究中南财经政法大学武汉市知识产权局SS20-B-22 促进技术要素与资本要素融合发展问题研究及对策建议四川省知识产权研究会SS20-B-23 海外知识产权纠纷防范应对机制研究南京理工大学SS20-B-24 高价值专利培育规范化标准化研究江苏大学江苏省知识产权局SS20-B-25 “一带一路”倡议下知识产权双边条约法律制度研究华东理工大学SS20-B-26 知识产权国际规则发展趋势与对策国家知识产权局知识产权发展研研究究中心SS20-B-27 商业秘密司法鉴定现实困境与规范化路径研究齐鲁工业大学山东省市场监督管理局研究中心SS20-B-28 我国地方知识产权治理体系研究——以中央与地方事权划分为基础苏州市知识产权局苏州大学SS20-C-29 知识产权人才职称评价标准与工作机制研究中国知识产权研究会SS20-C-30 知识产权人才培养规范化标准化研究中国政法大学SS20-C-31 基于科学统计的知识产权人才评价与监测体系研究江苏大学SS20-C-32 涉外机构中知识产权相关岗位人力资源状况研究同济大学SS20-C-33 贯穿情境教育理念的知识产权人才培养新模式大连理工大学。
欧米茄广告语篇一:欧米茄体创新助手报告——主题分析报告创新助手平台提供北京万方软件股份有限公司20XX-06-27报告目录报告核心要素 (i)一、主题简介 (1)二、主题相关科研产出总体分析 (1)2.1文献总体产出统计 (1)2.2学术关注趋势分析 (2)三、主题相关科技论文产出分析 (2)3.1中文期刊论文 (2)3.1.1近十年中文期刊论文分布列表 (2)3.1.2中文期刊论文增长趋势 (3)3.1.3发文较多期刊 (4)3.1.4发文较多的机构 (4)3.1.5发文较多的人物 (4)3.1.6核心期刊分布数量对比 (4)3.1.7最近相关中文期刊论文 (5)3.1.8被引较多的相关期刊论文 (5)3.2学位论文 (5)3.2.1近十年学位论文年代分布列表 (5)3.2.2学位论文增长趋势 (6)3.2.3硕博学位论文数量对比 (7)3.2.4发文较多的机构 (7)3.2.5发文较多的人物 (7)3.2.6最近相关学位论文 (7)3.3中文会议论文 (7)3.3.1近十年中文会议论文年代分布列表 (7)3.3.2中文会议论文增长趋势 (8)3.3.3中文会议论文主办单位分布 (9)3.3.4发文较多的机构 (9)3.3.5发文较多的人物 (9)3.3.6最近相关中文会议论文 (9)3.4外文期刊论文 (9)3.4.1近十年外文期刊论文年代分布列表 (9)3.4.2外文期刊论文增长趋势 (10)3.4.3最近相关外文期刊论文 (10)3.5外文会议论文 (10)3.5.1近十年外文会议论文年代分布列表 (10)3.5.2外文会议论文增长趋势 (11)3.5.3最近相关外文会议论文 (12)四、主题相关专利、科技成果及基金产出状况 (12)4.1专利 (12)4.1.1近十年专利情况 (12)4.1.2专利类型分布 (13)4.1.3获得专利较多的机构 (13)4.1.4专利较多的人物 (13)4.1.5最新专利 (13)4.1.6失效专利 (13)4.2科技成果 (14)4.2.1近十年科技成果情况 (14)4.2.2科技成果地区分布 (15)4.2.3获得科技成果较多的机构 (15)4.2.4获得科技成果较多的人物 (15)4.2.5最新科技成果 (16)4.3基金 (16)4.3.1近十年基金情况 (16)4.3.2基金类型分布 (17)4.3.3获得基金较多的机构 (17)4.3.4获得基金支持较多的人物 (17)4.3.5最新获得基金支持的期刊论文 (17)五、主题相关国家法律法规及标准 (18)5.1国家法律法规 (18)5.2中外标准 (18)六、提供主题相关产品及服务的机构 (18)七、主题学科渗透性 (18)八、主题共现词 (18)九、主题研究领域创新实体 (19)9.1相关专家(排名不分先后) (19)9.2研究领域推荐机构 (19)9.3研究领域推荐人物 (19)十、媒体相关报道 (20)10.1近十年媒体关注度 (20)10.2最新媒体报道 (20)附录一报告研究背景及目的 (21)附录二报告研究方法及原理 (21)附录三报告相关定义说明 (22)1.数据源 (22)2.数据呈现方式 (22)3.相关定义——报告中的术语解释 (22)4.其他说明 (22)附录四法律声明 (23)附录五联系方式 (24)图表目录图表1文献总体产出统计表 (1)图表2文献总体产出饼图 (1)图表3学术关注趋势图 (2)图表4近十年中文期刊论文分布列表 (2)图表5近十年中文期刊论文增长趋势曲线图 (3)图表6发文较多期刊 (4)图表7发表中文期刊论文较多的机构名称及数量 (4)图表8发表中文期刊论文较多的人物名称及数量 (4)图表9近十年学位论文年代分布列表 (5)图表10近十年学位论文增长趋势曲线图 (6)图表11硕博学位论文数量对比饼状图 (7)图表12发表学位论文较多的机构名称和数量 (7)图表13发表学位论文较多的人物名称和数量 (7)图表14近十年中文会议论文年代分布列表 (7)图表15近十年中文会议论文增长趋势曲线图 (8)图表16中文会议论文主办单位分布图 (9)图表17发表中文会议论文较多的机构名称和数量 (9)图表18发表中文会议论文较多的人物名称和数量 (9)图表19近十年外文期刊论文年代分布列表 (9)图表20近十年外文期刊论文增长趋势曲线 (10)图表21近十年外文会议论文年代分布列表 (10)图表22近十年外文会议论文增长趋势曲线图 (11)图表23近十年专利情况分布图 (12)图表24专利类型分布饼状图 (13)图表25获得专利较多的机构名称和数量 (13)图表26获得专利较多的人物名称和数量 (13)图表27近十年科技成果情况曲线图 (14)图表28科技成果地区分布图 (15)图表29获得科技成果较多的机构名称和数量 (15)图表30获得科技成果较多的人物名称和数量 (15)图表31近十年基金情况统计图 (16)图表32基金类型分布图 (17)图表33主题学科渗透性 (18)图表34主题共现词词频 (18)篇二:瑞士欧米茄手表报纸广告文案瑞士欧米茄手表报纸广告文案标题:见证历史把握未来正文:全新欧米茄碟飞手动上链机械表,备有18K金或不锈钢型号。
国家社科基金项目法学立项名单国家社科基金是中国政府设立的专门用于支持社科研究的重要项目,其立项名单包括了许多法学研究的重要课题。
以下是对一些典型的法学立项名单的相关参考内容进行概述。
第一,资本市场法律制度创新研究。
这个立项名单旨在研究资本市场法律制度的变革与创新,以应对经济发展和金融风险规避的需求。
相关参考内容可以包括法律环境下资本市场的监管机制、市场主体的制度设计、资本市场交易的法律规定以及投资者保护等方面的研究。
第二,反腐败法治建设研究。
这个立项名单旨在研究反腐败法律制度的建设和完善,以加强反腐败工作,维护政治稳定和社会公平。
相关参考内容可以包括国际反腐败合作和法律体系的研究,反腐败法律制度的构建,反腐败机构的建设和职能划分,以及反腐败案件的法律实践等方面的研究。
第三,公共法理论与实践研究。
这个立项名单旨在研究公共法理论的构建和实践应用,以提升公共管理的科学性和效能。
相关参考内容可以包括法治国家建设和公共法律体系建设的研究,公共法律的理论框架和实践路径,公共法律的法规制定和实施,以及公共法律效果评估和管理机制的研究等方面的内容。
第四,刑事司法改革与人权保障研究。
这个立项名单旨在研究刑事司法制度的改革和人权保障的融合发展,以提高刑事司法公正性和依法治国水平。
相关参考内容可以包括刑事司法改革的理论和实践,人权保障与刑事司法制度的互动关系,犯罪嫌疑人和被告人权益的保障,法律援助制度的建设和改进等方面的研究。
第五,知识产权保护与创新研究。
这个立项名单旨在研究知识产权保护与创新的关系和机制,以促进创新发展和提升产业竞争力。
相关参考内容可以包括知识产权法律制度的建设和改革,知识产权保护与企业创新的关联性,知识产权保护与技术转移的融合等方面的研究。
总之,国家社科基金法学立项名单涵盖了一系列在当前社会经济发展和法制建设中具有重要意义的课题。
这些课题涉及到了我国法学领域的前沿研究方向和重点问题,对于完善相关法律制度、提升法治水平、促进社会进步和国家发展具有重要的理论和实践价值。
[文章编号]㊀1674⁃8603(2018)01⁃0106⁃04miR⁃21研究进展王㊀红1,2,魏福兰1,2,王春玲1,2∗(1.山东大学口腔医院正畸科,山东济南250012;2.山东省口腔组织再生重点实验室,山东济南250012)[摘要]㊀微小RNA⁃21(miR⁃21)在生长发育㊁癌症发生㊁免疫反应和成骨分化等生物过程中都起着关键作用㊂近年来,针对miR⁃21已经进行了比较广泛和深入的研究,本文对miR⁃21在生长发育㊁免疫反应㊁癌症发生及成骨分化等四个方面的研究现状和动态进行梳理和分析,丰富和完善人们对miR⁃21的认知,为miR⁃21后续研究提供思路㊂[关键词]㊀微小RNA⁃21;发育;癌症;免疫反应;成骨分化[中图分类号]㊀R780.2㊀㊀[文献标识码]㊀A㊀㊀[doi]㊀10.3969/j.issn.1674⁃8603.2018.01.011基金项目:国家自然科学基金资助项目(81470709,81771030)∗通信作者:王春玲㊀Tel:(0531)88382070Email:wangchl@sdu.edu.cn㊀㊀微小RNA(microRNA,miRNA)是一类通过抑制翻译过程或使转录物降解来实现负向调控基因表达的小型非编码RNA,其成熟产物长约22个氨基酸㊂编码含有微小RNA⁃21(miR⁃21)初级转录物(pro⁃miR⁃21)的基因位于TMEM49基因的内含子区域内㊂转录时,通过pro⁃miR⁃21的启动子启动转录;终止时,通过pro⁃miR⁃21的polyA尾端终止转录过程㊂最终miR⁃21的初级转录物被加工成成熟的miR⁃21㊂研究表明,miR⁃21在多种生物过程中均具有非常重要的作用,近年来国内外研究者对miR⁃21开展了大量的研究工作,梳理和评述miR⁃21的研究现状对于提高人们对miR⁃21的认知具有重要意义㊂1㊀miR⁃21在生长发育中的作用1.1㊀miR⁃21与胚胎的早期发育受精后,胚胎需要依赖于母体衍生的miRNA进行转录,直到其自身的转录机制起作用㊂当胚胎基因组激活时,母体的miRNA被降解,胚胎发育早期表达的miRNA在降解母体miRNA的过程中起着重要作用[1]㊂Chen等[2]研究发现,在斑马鱼胚胎的早期发育阶段(12h)可以检测到miR⁃21的表达,其在成纤维细胞中的表达占到所有miRNAs的40%㊂在另一项涉及虹鳟鱼的研究中,研究者也发现胚胎发育早期表达的miR⁃21可以降解母系遗传的miRNA,在胚胎早期发育阶段起着重要的调节作用[3]㊂1.2㊀miR⁃21对胚胎干细胞的影响Ballas等[4]研究发现,通过沉默或抑制RE1转录沉默因子(RE1silenttranscriptionfactor,REST)的表达,可以导致小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcells,ESC)自我更新能力的丧失㊂Singh等[5]的研究表明,在小鼠ESC中REST可以抑制包含miR⁃21在内的一组miRNA,进而可以通过这组miRNA调控多潜能转录因子Oct4㊁Nanog和Sox2的表达,最终影响ESC的多向分化㊂研究发现,REST抑制的miR⁃21对ESC自我更新能力的影响具有特异性,miR⁃21通过pro⁃miR⁃21的过度表达可以显著降低小鼠ESC细胞的自我更新能力㊂该实验结果表明,在pro⁃miR⁃21处理过的细胞中,细胞自我更新标志物Oct4㊁Nanog㊁Sox2和c⁃Myc的表达水平均降低㊂但Jørgensen等[6]和Buckley等[7]的实验结果表明,REST不是保持ESC的多能性所必需的㊂而Singh等[5]认为,实验结果的差异可能是由于实验程序的差异所导致的㊂miR⁃21对胚胎干细胞的自我更新能力及多向分化潜能的确切作用还有待进一步的研究和探索㊂1.3㊀miR⁃21在器官形成中的作用分支形态发生过程是形成许多器官(如外分泌腺㊁肺或肾)的基本发育过程㊂已经有研究显示miR⁃21在分支形态发生中起着重要作用㊂Hayashi等[8]的研究发现,miR⁃21的上调可以促进分支形态的发生,抑制miR⁃21的表达则可以引起上皮芽数量的减少㊂李艳华等[9]通过对猪胚胎进行研究,发现miR⁃21可以促进胚胎中肝脏的生长㊂白立景[10]也发现miR⁃21在猪骨骼肌发育过程中呈现出差异表达,并能显著促进肌细胞的增殖㊂但miR⁃21促进器官发育的相关信号通路尚需进一步的研究来明确㊂2㊀miR⁃21在癌症中的作用2.1㊀miR⁃21在肿瘤细胞中的表达miRNA在肿瘤中的重要作用也逐渐被人们所发现㊂在肿瘤组织中,有研究者已经检测到多种miRNA的表达㊂在经典的致癌基因或肿瘤抑制基因中均检测到miRNA的靶向标志物,可以认为miRNA在癌症的起始㊁进展和转移中均起着关键性的作用[11⁃12]㊂在一项包含540个人样品的大规模研究中发现,miR⁃21是唯一的在肺癌㊁乳腺癌㊁胃癌㊁前列腺癌㊁结肠癌和胰腺癌中都过表达的miRNA[13]㊂在后续的研究中,miR⁃21被确定为致癌miRNA,并且在大多数癌症中均显示miR⁃21的过表达[14⁃18]㊂因此,miR⁃21已被认定为恶性肿瘤的生物标志物,在痰[19]㊁脑脊液[20]和粪便[21]的提取物检测中,成为新的肿瘤检测指标㊂2.2㊀miR⁃21在癌症治疗中的研究癌症是一种多因素疾病,是多个基因的突变积累和表观遗传学异常表达的过程㊂尽管癌症发展过程中基因表达严重紊乱,但有研究表明,只要恢复其中一种或几种的基因异常表达就能够有效的抑制癌细胞的生长,并提高患者的生存率[22]㊂某些癌症对一个或几个维持恶性表型基因的明显依赖性被称为 癌基因成瘾 ㊂Medina等[23]开发使用了Tet⁃Off和Cre重组酶技术,构建出不同miR⁃21表达量的小鼠模型,以研究miR⁃21在体内肿瘤发生中的作用㊂实验结果表明,miR⁃21的过表达导致了前B型恶性淋巴样表型,证明了miR⁃21是真正的致癌基因㊂而当miR⁃21失活时,肿瘤在几天内完全消退㊂这些结果表明肿瘤可能依赖于成癌miRNA,至少一些癌症是因维持恶性表型从而对miR⁃21有着绝对的依赖性㊂在另一项使用非小细胞肺癌小鼠模型的研究中,Hatley等[24]发现miR⁃21过表达的小鼠中肺癌的发生率显著增高,而miR⁃21的缺失则抑制了体内肿瘤的发展㊂这可能会提供一种新型的肿瘤治疗方式,即利用miRNA(如miR⁃21)的药理学抑制剂来控制肿瘤的生长,这对癌症患者来说具有深远的意义㊂3㊀miR⁃21在免疫反应中的作用3.1㊀miR⁃21与免疫细胞最近已有多项研究表明miRNA在免疫细胞发育和功能中的重要性[25⁃26]㊂在免疫反应期间,抗原特异性初始T细胞大量增殖,并发育成效应T细胞㊂效应T细胞能够与被抗原入侵的宿主细胞(即靶细胞)密切接触,激活靶细胞内的溶酶体酶,使靶细胞的通透性改变,最终导致靶细胞裂解死亡㊂细胞内的抗原也因此被抗体粘附,然后被免疫系统清除㊂在抗原清除后,大多数效应T细胞也被清除,小部分细胞分化成记忆细胞,其长期持续的存在,并能对相同的抗原进行快速的反应㊂Wu等[27]通过分析抗原特异性初始T细胞㊁效应T细胞和记忆T细胞中的miRNA表达谱,发现在这些T细胞亚群中至少有7种miRNA的差异表达,其中6种在效应T细胞中的表达频率比在初始T细胞中的表达频率显著降低㊂同时,这些miRNA在记忆T细胞中的表达频率是增加的㊂然而,miR⁃21是一个例外,它在效应T细胞中的表达最高,其次是记忆T细胞,在初始T细胞中表达最低,这表明miR⁃21在维持T细胞的效应状态中起着重要的作用㊂但关于miR⁃21维持效应T细胞状态的作用机制还有待深入的研究㊂3.2㊀miR⁃21在哮喘中的作用哮喘是一种慢性炎性疾病,它的特点是气道炎症,气道组织重塑和呼吸功能的下降㊂有研究发现,支气管哮喘患儿的外周血淋巴细胞中miR⁃21的表达水平显著高于正常儿童,哮喘组小鼠肺组织中miR⁃21的表达水平也显著高于正常对照组[28]㊂miR⁃21可能在哮喘中起着重要作用㊂Lu等[29]通过转基因小鼠(过敏性气道炎症小鼠)与野生型小鼠的对比实验,发现在过敏性气道炎症的小鼠中白细胞介素⁃12p35(Interleukin⁃12p35,IL⁃12p35)表达下调,同时miR⁃21的表达增加㊂miR⁃21主要在单核和多核骨髓细胞的细胞质中检测到,其表达在过敏性气道炎症小鼠中显著增加㊂目标验证实验表明IL⁃12p35是miR⁃21的一个靶向标志㊂IL⁃12是来自巨噬细胞和树突状细胞的关键细胞因子,并且涉及Th1细胞极化的适应性免疫应答㊂miR⁃21有可能在调节Th1免疫应答中也起着重要作用㊂然而,这需要在炎症和感染的模型中进一步研究才能得到验证㊂3.3㊀miR⁃21在过敏性鼻炎中的作用Chen等[30]通过提取过敏性鼻炎儿童的单核细胞的miRNA并进行分析,发现miR⁃21是过敏性鼻炎中最显著下调的miRNA之一,miR⁃21表达降低的同时伴随着miR⁃21的靶基因转化生长因子β受体2(transforminggrowthfactor⁃βreceptor2,TGFBR2)的增强㊂研究表明miR⁃21对TGFBR2相关的免疫反应有作用,然而,miR⁃21对TGFBR2的靶向作用对过敏性鼻炎的影响机制仍不明确㊂这些研究可以为病患提供一种新的治疗思路:通过调节miR⁃21的表达来治疗性地调节靶向受体的活性,从而可能对过敏性哮喘和过敏性鼻炎等免疫炎性疾病产生影响㊂4㊀miR⁃21在成骨分化中的作用4.1㊀miR⁃21对间充质干细胞成骨分化的影响近年来,miRNA已经被证明在调控间充质干细胞的生理活动中起着重要作用,miR⁃21对间充质干细胞成骨分化的影响逐渐成为研究的热点[31]㊂孟玉斌等[32]将miR⁃21和反义miR⁃21分别转染到人脐带间充质干细胞(humanumbilicalcordmesenchymalstemcells,hUMSCs)中,通过观测碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)㊁Runt相关转录因子2(runt⁃relatedtranscriptionfactor2,RUNX2)和骨钙素(osteocalcin,OCN)等成骨标志物的变化,研究了miR⁃21在hUMSCs成骨分化中的功能㊂其研究结果表明,miR⁃21的过表达提高了hUMSCs成骨相关基因的表达水平㊂在此过程中,磷脂酰肌醇⁃3⁃激酶⁃蛋白激酶B(phosphatidylinositol⁃3⁃kinase⁃proteinkinaseB,PI3K⁃AKT)信号通路的活性对miR⁃21的上调有响应㊂这种作用促进了糖原合成酶激酶⁃3(glycogensynthasekinase⁃3,GSK⁃3β)的磷酸化,导致β⁃catenin在细胞质中稳定高浓度积聚,激活RUNX2的转录,最终增强了hUMSCs的成骨能力㊂这项工作证明了miR⁃21及其靶向的PI3K⁃AKT⁃GSK3β信号通路在hUMSCs的成骨分化中的重要作用㊂Sun等[33]探讨了miR⁃21对大鼠骨髓间充质干细胞(ratbonemarrowmesenchymalstemcells,rBMSCs)成骨分化及修复能力的影响㊂结果显示miR⁃21的上调不仅增加了rBMSCs中骨桥蛋白和ALP的表达,而且促进了成骨诱导条件下的矿化㊂此外,根据显微CT㊁力学测试和组织学分析的结果,骨折愈合模型的骨愈合性能也得到了改善㊂目前的研究证实,miR⁃21的过表达可以促进骨生成,加速骨折愈合,这可能为骨折修复提供了新的治疗途径㊂4.2㊀miR⁃21对牙周膜干细胞成骨分化的影响miR⁃21在成骨方面的作用也引起了口腔医生的关注,在牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)的成骨分化研究中,Wei等[34]发现对人牙周膜干细胞(humanperiodontalligamentstemcells,hPDLSCs)进行不同时间的加力,miR⁃21过表达组比miR⁃21敲除组的细胞成骨因子表达量明显增高,即在加力过程中,miR⁃21的过表达促进了hP⁃DLSCs的成骨分化㊂在另一项小鼠牙齿移动的实验中,Chen等[35]发现敲除miR⁃21的小鼠比野生型小鼠的牙齿移动速度慢,说明miR⁃21加速了小鼠牙齿的移动㊂这些结果为正畸过程中加速牙齿移动提供了新的研究思路㊂5㊀结论与展望miR⁃21在许多生物过程中都起着非常关键的作用,针对miR⁃21已经开展了大量的研究工作,在miR⁃21转录调控方面也取得了一些进展,但驱动其上调的精确机制尚不明确,miR⁃21的作用机理及其临床应用仍需要更加深入广泛的研究㊂基于miR⁃21的研究,人们有望通过调节miR⁃21的表达来精确调控相应生理及病理过程,为许多疾病的治疗提供了新的思路㊂[参㊀考㊀文㊀献][1]㊀SchierAF.Thematernal⁃zygotictransition:deathandbirthofRNAs[J/OL].Science,2007,316(5823):406⁃407[2017⁃12⁃13].ht⁃tp://dx.doi.org/10.1126/science.1140693.[2]㊀ChenPY,ManningaH,SlanchevK,etal.ThedevelopmentalmiRNAprofilesofzebrafishasdeterminedbysmallRNAcloning[J/OL].GenesDev,2005,19(11):1288⁃1293[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1101/gad.1310605.[3]㊀RamachandraRK,SalemM,GahrS,etal.Cloningandcharac⁃terizationofmicroRNAsfromrainbowtrout(Oncorhynchusmykiss):theirexpressionduringearlyembryonicdevelopment[J/OL].BMCDevBiol,2008,8:41[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1186/1471⁃213X⁃8⁃41.[4]㊀BallasN,GrunseichC,LuDD,etal.RESTanditscorepressorsmediateplasticityofneuronalgenechromatinthroughoutneurogen⁃esis[J/OL].Cell,2005,121(4):645⁃657[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2005.03.013.[5]㊀SinghSK,KagalwalaMN,Parker⁃ThornburgJ,etal.RESTmain⁃tainsself⁃renewalandpluripotencyofembryonicstemcells[J/OL].Nature,2008,453(7192):223⁃227[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1038/nature06863.[6]㊀JørgensenHF,ChenZF,MerkenschlagerM,etal.IsRESTre⁃quiredforESCpluripotency?[J/OL].Nature,2009,457(7233):E4⁃E5[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1038/na⁃ture07783.[7]㊀BuckleyNJ,JohnsonR,SunYM,etal.IsRESTaregulatorofpluripotency?[J/OL].Nature,2009,457(7233):E5⁃E6[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1038/nature07784.[8]㊀HayashiT,KoyamaN,AzumaY,etal.MesenchymalmiR⁃21regulatesbranchingmorphogenesisinmurinesubmandibularglandinvitro[J/OL].DevBiol,2011,352(2):299⁃307[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1016/j.ydbio.2011.01.030.[9]㊀李艳华,马义涛,周辉云,等.MicroRNA⁃21参与调控金华猪肝脏生长发育[J].中国生物化学与分子生物学报,2013,29(8):791⁃795.[10]白立景.猪骨骼肌发育中相关miRNA的鉴定及miR⁃21生物学功能研究[D].北京:中国农业大学,2014.[11]ZhangY,YangP,WangXF.MicroenvironmentalregulationofcancermetastasisbymiRNAs[J/OL].TrendsCellBiol,2014,24(3):153⁃160[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1016/j.tcb.2013.09.007.[12]郑冠涛.非编码RNA在人类癌症中的转录调控研究[D].上海:华东师范大学,2017.[13]ChanJA,KrichevskyAM,KosikKS.MicroRNA⁃21isananti⁃apoptoticfactorinhumanglioblastomacells[J/OL].CancerRes,2005,65(14):6029⁃6033[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1158/0008⁃5472.CAN⁃05⁃0137.[14]ZamanMS,ShahryariV,DengG,etal.Up⁃regulationofmicroR⁃NA⁃21correlateswithlowerkidneycancersurvival[J/OL].PLoSOne,2012,7(2):e31060[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0031060.[15]FangH,XieJ,ZhangM,etal.miRNA⁃21promotesproliferationandinvasionoftriple⁃negativebreastcancercellsthroughtargetingPTEN[J/OL].AmJTranslRes,2017,9(3):953⁃961[2017⁃12⁃13].https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5375989/pdf/ajtr0009⁃0953.pdf.[16]YangY,GuoJX,ShaoZQ.miR⁃21targetsandinhibitstumorsuppressorgenePTENtopromoteprostatecancercellproliferationandinvasion:Anexperimentalstudy[J/OL].AsianPacJTropMed,2017,10(1):87⁃91[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1016/j.apjtm.2016.09.011.[17]杨农.血清microRNA⁃21在人食管鳞状细胞癌中表达水平及临床意义[J].中国老年学杂志,2013,33(15):3588⁃3590.[18]凌萌智,黄治国,刘扬河.mircoRNA⁃21在胃癌患者血浆中的表达及其与外周血Th1与Th2细胞关系[J].中国老年学杂志,2015,35(15):4475⁃4476.[19]YuL,ToddNW,XingL,etal.Earlydetectionoflungadenocar⁃cinomainsputumbyapanelofmicroRNAmarkers[J/OL].IntJCancer,2010,127(12):2870⁃2878[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1002/ijc.25289.[20]QuK,LinT,PangQ,etal.ExtracellularmiRNA⁃21asanovelbiomarkeringlioma:Evidencefrommeta⁃analysis,clinicalvalida⁃tionandexperimentalinvestigations[J/OL].Oncotarget,2016,7(23):33994⁃34010[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.9188.[21]LinkA,BalaguerF,ShenY,etal.FecalMicroRNAsasnovelbi⁃omarkersforcoloncancerscreening[J/OL].CancerEpidemiolBi⁃omarkersPrev,2010,19(7):1766⁃1774[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1158/1055⁃9965.EPI⁃10⁃0027.[22]PagliariniR,ShaoW,SellersWR.Oncogeneaddiction:pathwaysoftherapeuticresponse,resistance,androadmapstowardacure[J/OL].EMBORep,2015,16(3):280⁃296[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.15252/embr.201439949.[23]MedinaPP,NoldeM,SlackFJ.OncomiRaddictioninaninvivomodelofmicroRNA⁃21⁃inducedpre⁃B⁃celllymphoma[J/OL].Na⁃ture,2010,467(7311):86⁃90[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1038/nature09284.[24]HatleyME,PatrickDM,GarciaMR,etal.ModulationofK⁃Ras⁃dependentlungtumorigenesisbyMicroRNA⁃21[J/OL].CancerCell,2010,18(3):282⁃293[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2010.08.013.[25]LeeHM,NguyenDT,LuLF.ProgressandchallengeofmicroRNAresearchinimmunity[J/OL].FrontGenet,2014,5:178[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2014.00178.[26]LinY,ZhangQ,ZhangHM,etal.TranscriptionfactorandmiR⁃NAco⁃regulatorynetworkrevealssharedandspecificregulatorsinthedevelopmentofBcellandTcell[J/OL].SciRep,2015,5:15215[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1038/srep15215.[27]WuH,NeilsonJR,KumarP,etal.miRNAprofilingofnaïve,ef⁃fectorandmemoryCD8Tcells[J/OL].PLoSOne,2007,2(10):e1020[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0001020.㊀㊀[28]王莹巍,王颖,张晗.miRNA⁃21在支气管哮喘患儿血清及哮喘小鼠模型肺组织中表达上调[J].解剖科学进展,2017,23(4):397⁃399,404.[29]LuTX,MunitzA,RothenbergME.MicroRNA⁃21isup⁃regulatedinallergicairwayinflammationandregulatesIL⁃12p35expression[J/OL].JImmunol,2009,182(8):4994⁃5002[2017⁃12⁃13].ht⁃tp://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.0803560.[30]ChenRF,HuangHC,OuCY,etal.MicroRNA⁃21expressioninneonatalbloodassociatedwithantenatalimmunoglobulinEproduc⁃tionanddevelopmentofallergicrhinitis[J/OL].ClinExpAllergy,2010,40(10):1482⁃1490[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1111/j.1365⁃2222.2010.03592.x.[31]李珊珊,张瑾.微小RNA与肿瘤坏死因子⁃α对成骨分化调控作用研究进展[J].口腔医学,2017,37(2):180⁃183.[32]孟玉斌.microRNA纳米微囊功能化促进钛合金表面骨愈合研究[D].天津:天津大学,2016.[33]SunY,XuL,HuangS,etal.mir⁃21overexpressingmesenchymalstemcellsacceleratefracturehealinginaratclosedfemurfracturemodel[J/OL].BiomedResInt,2015,2015:412327[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1155/2015/412327.[34]WeiFL,WangJH,DingG,etal.Mechanicalforce⁃inducedspe⁃cificMicroRNAexpressioninhumanperiodontalligamentstemcells[J/OL].CellsTissuesOrgans,2015,199(5/6):353⁃363[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1159/000369613.[35]ChenN,SuiBD,HuCH,etal.microRNA⁃21ContributestoOr⁃thodonticToothMovement[J/OL].JDentRes,2016,95(12):1425⁃1433[2017⁃12⁃13].http://dx.doi.org/10.1177/0022034516657043.㊀㊀(收稿日期:2017-12-13)(本文编辑:曹㊀灵)。